Beispiel 05 (Diazotierung)

Chemisches Grundpraktikum IIB - S2015 – Ergebnisblatt 05
Saal
Platz
Name
Diazotierung: Synthese von o-Iodbenzoesäure
Vorname
Matr.Nr
12 Punkte
Reaktionsgleichung (Gesamtreaktion, ohne reaktive Zwischenstufen, mit Reagenzien und Molmassen für Edukt und Produkt)
Ansatzgröße
Versuchsbeschreibung
Ergebnisse
Zusätzliche Angaben/Aufgaben
GHS 01 GHS 02 GHS 03 GHS 04 GHS 05 GHS 06 GHS 07 GHS 08 GHS 09
Mit welchen Gefahrenpiktogrammen werden Anthranilsäure bzw Natriumnitrit gekennzeichnet. Formulieren Sie die wichtigsten
Gefahren, die von diesen Stoffen ausgehen in eigenen Worten.
Warum werden Aryldiazoniumverbindungen. nicht als Reinstoff isoliert?
Natriumnitrit und Natriumbisulfit können bei Kontakt mit konz. Säuren giftige Gase freisetzen. Welche sind dies (stöchiometrisch
korrekte Reaktionsgleichungen)
Was versteht man unter „nitrosen Gasen“ (nennen Sie drei und geben Sie die entsprechend Strukturformel an)
Was versteht man unter Aktivkohle und wofür wird dieser Stoff verwendet?
Angenommen die hergestellte Carbonsäure hätte einen pKa-Wert von 5,0. Bei welchem pH-Wert (in wässriger Lösung) liegt dann
genau die Hälfte der Säure in protonierter Form vor? Erklären Sie dies mit Hilfe der Henderson-Hasselbalch Gleichung.Was ändert
sich wenn der pH-Wert durch Zugabe von Base um zwei pKa-Einheiten verändert wird.