Inkomna ansökningar Funktionshinderområdet
Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 280 000 Ärende: 130 100 343 Ansökan gjord 2015-08-19 av Karin Eriksson Kontaktuppgifter till föreningen Afasiföreningen Vegagatan 55 A 41311 GÖTEBORG 031 - 121706 [email protected] www.afasigbg.se Målgrupp som organisationen vänder sig till Föreningen vänder sig till personer med afasi eller annan språkstörning samt deras anhöriga Syfte med organisationen enligt stadgarna Föreningen som är partipolitiskt och religiöst obunden skall med en aktiv och meningsfull verksamhet stödja rehabiliteringen av personer med afasi eller annan språkstörning samt sprida kunskap och medverka i forskning på området. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Föreningingen har under 2014 anordnat 10 olika kurser under vår- och höstterminen samt ytterligare 5 kurser tillsammans med andra föreningar (stroke- och epilepsiföreningen). 1 dag i veckan har vi haft öppet hus då även icke-medlemmar är välkomna. Vi har anordnat 5 olika föredrag tillsammans med strokeföreningingen, vi har anordnat 6 kortare utflykter och aktiviteter och 1 längre resa, till Bornholm. Vi anordnade en fest i egen regi och gick tillsammans och åt julbord. Vi har anordnat två träffar för våra kursledare, deltagit i radioprogram om rehabilitering, informerat studenter och personliga assistenter om afasi. Vi har anordnat 1 träff för medlemmarna med Västtrafik och Färdtjänst och deltagit vid olika aktiviteter anordnande av handikappsföreningarnas samarbetsorgan. Vi är också aktiva i Afasiföreningen Västra Götaland samt Afasiförbundet. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Genom afasiföreningens verksamhet kan våra medlemmar få möjlighet att delta i kursverksamhet som är speciellt utformad för personer med afasi eller annan språkstörning. Medlemmarna är också själva med och leder och utformar dessa kurser. Föreningen har också en viktig social funktion genom att tillhandahålla en möteplats för medlemmarna, där man kan träffas och umgås med andra och vara delaktighet i ett sammanhang. Förutom att ha öppet husverksamhet anordnar föreningen fester, utflykter, resor och föredrag. Ett annan viktig funktion för föreningen är att bedriva informations- och påverkansarbete för att sprida kunskap om afasi och verka för att personer med afasi ska kunna delta i samhället på lika villkor som andra. Vi vill också informera om vilken hjälp och stöd som finns att få för personer med afasi och deras anhöriga. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 280 000 Ärende: 130 100 343 Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 25 000 Ärende: 130 100 336 Ansökan gjord 2015-08-25 av Kerstin Mårdberg Kontaktuppgifter till föreningen Gyncancerföreningen Ada & Beda Nordenskiöldsgatan 20 41309 Göteborg 031 121615 [email protected] www.adabeda.se Målgrupp som organisationen vänder sig till Kvinnor drabbade av gynekologisk cancer Syfte med organisationen enligt stadgarna Föreningen har till uppgift att tillvarata de gyncancerbehandlades intressen genom att ? Stödja och informera patienter och deras närstående före, under och efter olika behandlingar ? Informera och upplysa myndigheter, institutioner och allmänhet och om de berördas situation ? Göra framställningar till och samarbeta med sjukvårdsinrättningar, landsting, kommuner samt andra organ och intressegrupper som handlägger eller har beröring med aktuella frågor ? Verka för bra hjälpmedel och psykisk och fysisk rehabilitering ? Med sammankomster och personliga kontakter stödja varandra ? I överenskommelse med Gynsam ? Gyncancerföreningarnas Nationella Samarbetsorganisation ? utbilda medlemmar till stödpersoner. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Nyttan för målgruppen var under 2014 att få delta i föreläsningar, samtalskvällar och aktiviter som erbjöd en gemenskap där man kunde få prata om sig själv, sin sjukdom, behandlingar, upplevelsen av sin sjukdom och dela sin erfarenhet med kvinnor i samma situation. Samtidigt fick man ta del av sakkunnig information och lära om vilken hjälp som finns att få. Föreningens styrelse deltog aktivt i utbildning och diskussioner anordnade Regionalt Cancercentrum Väst för att påverka vården regionalt. Föreningens styrelse deltog i Gynsams Riksstämma för att även arbeta nationellt för målgruppen. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Föreningen söker bidrag för att skapa mötesplatser för medlemmarna då vi - anordnar föreläsningskvällar för att utbilda medlemmarna - anordnar samtalskvällar med sakkunnig ledning för att stödja medlemmarna - anordnar aktiviteter med hälsostödjande syfte - täcka kostnader för resor och adekvata kursavgifter för medlemmarna Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 25 000 Ärende: 130 100 336 - utbilda medlemmar till stödpersoner - delta i av Gynsam, vår nationella organisation, anordnade utbildningar och gemensamma träffar som Riksstämma Målet är att på alla sätt stödja medlemmarna och deras närstående under svår sjukdomsperiod, föra deras talan i vården och på politiska arenor för förbättringar i vården och tillgång till kvalificerade behandlingar samt livsnödvändiga mediciner, verka för uppföljande god rehabilitering, utbilda om patienträttigheter och inte minst skapa en gemenskap där man kan hämta kraft. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Saknas Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 25 000 Ärende: 130 100 319 Ansökan gjord 2015-07-09 av Lennart Andersson Kontaktuppgifter till föreningen Hisingens Demensförening Sägengatan 38 42258 HISINGS BACKA 031-521995 [email protected] http://www.demensforbundet.se/se/lokala_foereningar Målgrupp som organisationen vänder sig till Målgrupp för föreningens verksamhet är personer med demens- och småkärlssjukdomar samt deras anhöriga. Målgrupp är även enskilda personer som vill lära mer om demens och därigenom stödjer föreningens verksamhet. Syfte med organisationen enligt stadgarna Föreningens viktigaste uppgift är att förbättra förhållandena för personer med demenssjukdom samt att stödja deras anhöriga. Föreningen skall verka för att kunskapen om demenssjukdom och demenssjukas behov ökas. Föreningen skall vara rådgivare i demensfrågor och vid önskan ge föreläsningar till föreningar och annan verksamhet. Föreningen skall medverka vid utredning, behandling och omvårdnad som stöd till anhörig. Detta sker genom information till massmedia, kontakt med tjänstemän och politiker samt med personal inom både sjukvården och socialtjänsten. Föreningen verkar geografiskt i Göteborg och framförallt på Hisingen. På Hisingen är det de tre stadsdelsförvaltningarna. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Föreningsmötena är träffpunkten för medlemmarna där det ges möjlighet att få information om demens, den senaste inom forskningen, om samhällets stöd för dementa och anhöriga och om förmåner som finns för dementa och anhöriga. Att tillsammans med andra utbyta erfarenheter och få råd i besvärliga frågor är viktigt. Genom föreningens utfärd gavs tillfälle för anhöriga tillsammans med demenssjuk att få ombyte i vardagen och uppleva nya vyer, upplevs positivt. Genom våra goda kontakter med stadsdelsförvaltningarna på Hisingen får vi möjlighet att komma ut med vårt budskap och erfarenhet och delge den till besökande på olika öppna verksamheter. Exempel är Alzheimerdagen, äldreveckor och besök på dagverksamheter. Vid dessa besök visar det sig att det finns många frågor som besökande vill få information om. Det samma gäller när vi, efter inbjudan, kommer till olika föreningar. Genom kurser hos GR, social resurs m.fl. får vi nyheter som förs vidare till medlemmarna på våra träffar. Vid mässor riktade till vårdpersonal får vi ut vår information och kontakter som ger utbyte av erfarenheter och goda kontakter som leder vidare. Även vid viss utbildning av personal ges möjlighet att få delge vår erfarenhet om demens och att vårda en demenssjuk. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen För att på medlemsmöten kunna ge intressant och givande information om demens, hjälpmedel för dementa och sociala förmåner genom inbjudna föredragshållare och Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 25 000 Ärende: 130 100 319 föreningsmedlemmar. På vissa möten underhålls medlemmarna med musikalisk underhållning. På träffarna ges möjlighet att ventilera frågor tillsammans samt gemensamt utbyte av erfarenheter. Under året görs en utfärd tillsammans med demenssjuk och anhörig för en stunds avkoppling. Föreningen samarbetar med samtliga SDN på Hisingen för att kunna informera om demens och föreningens verksamhet till besökande på öppen verksamhet. Alzheimerdagen den 21 september ordnas öppen aktivitet tillsammans med SDN. Fortsätta utlämningen av ?Handbok om bemötande vid demens? till hemtjänstpersonal, en uppskattad bok. Att delta på kurser, mässor o.dyl. anordnade av Social resurs, HSO och GR ger information som förs vidare till medlemmarna. Tillsammans med SDN svara för aktiviteter och information om demens på äldreveckor, anhörigcafé och samtalsgrupper. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 064 674 Ärende: 130 100 334 Ansökan gjord 2015-08-18 av Ann Svenberg Kontaktuppgifter till föreningen Hörselskadades Förening i Gbg Kungsgatan 28 41119 GÖTEBORG 0317118916 [email protected] www.hfgoteborg.com Målgrupp som organisationen vänder sig till Föreningen vänder sig i första hand till hörselskadade och deras närstående.Samt naturligtvis till alla andra som vill stödja vårt mål om ett hörselanpassat samhälle. Syfte med organisationen enligt stadgarna Att tillvarata hörselskadades intressen. Att erbjuda gemenskap och erfarenhetsutbyte samt ge råd och stöd till alla medlemmar. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Många, många nöjda medlemmar berättar för oss att utan föreningen hade tillvaron blivit mycket tråkigare och här på föreningen utvecklas många sociala kontakter medlemmar emellan. Vår Menièregrupp är ett lysande exempel på detta, här kan man i lugn och ro prata om sina besvär och få förståelse på ett helt annat sätt än vad man får av familj och vänner. Den som inte själv är hörselskadad kan nästan aldrig till 100 % sätta sig in i vår tillvaro, här kan man prata med människor i alla åldrar som delar samma upplevelser. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Föreningen vill fortsätta att vara en samlingsplats och ett vattenhål för alla våra medlemmar. I dagens kommunikationssamhälle betyder en fungerande hörsel så otroligt mycket, när hörseln inte är på topp i vardagen uppstår så många frustrerande situationer som man kan behöva både stöd och hjälp att hantera. Detta hjälper vi till med på olika sätt bl.a. genom vårt Fredagskafé som har blivit en källa till glädje för många. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 064 674 Ärende: 130 100 334 Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 450 000 Ärende: 130 100 348 Ansökan gjord 2015-08-20 av Jonas Benjaminsson Kontaktuppgifter till föreningen Intresseföreningen för schizofreni Göteb Kungsgatan 10A 41119 GÖTEBORG 031-155114 [email protected] Målgrupp som organisationen vänder sig till Psykiskt funktionshindrade, primärt med Schizofreni och liknade psykostillstånd och deras anhöriga. Föreningen skall tillvarata denna grupps intressen. Föreningen är partipolitiskt obunden och religiöst neutral. Syfte med organisationen enligt stadgarna Främja de drabbades sociala, legala och medborgerliga rättigheter som fullvärdiga medlemmar i Samhället Sprida information och kunskap om schizofreni och liknade psykos sjukdomar för att bidra till förståelse och respekt för de sjuka, funktionshindrade och deras anhöriga. Verka för att myndigheter och institutioner utvecklar sina insatser för vård och rehabilitering utifrån de drabbades egna förutsättningar. Utforma och driva vårdpolitiska och vård ideologiska policy frågor. Stödja forskning om schizofreni och liknande psykossjukdomar. Främja kontakter med närstående organisationer i Sverige och andra länder. Bedriva studieverksamhet om schizofreni och liknande psykos sjukdomar samt om samhällsfrågor. I övrigt bedriva verksamhet som främjar gemenskapen mellan anhöriga. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Deltagit i inflytande rådet, SU Sahlgrenska Medverkat i samverkans möten med olika Stadsdelar och Psykiatrin Medverkat i utbildningar i vårdskolor, informerat om föreningsverksamheten. Genomfört studiecirklar. Startat nys Anhörigutbildningar. Deltagit i Mässor och Utställningar. Erbjudit individuellt stöd till anhöriga och drabbade. Utökat antalet medlemmar. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Som intresseförening arbeta vi för att följa upp psykiatri reformens intentioner om samarbete med sjukvård och socialvård.Vi förmedlar kunskap och erfarenhet direkt från brukarna och anhöriga. Vi deltar också i nätverksmöten, seminarier, utbildning, planering och konferenser tillsammans med kommunen och landsting. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 450 000 Ärende: 130 100 348 Starta studiecirklar som Prospekt "vänner & Familj" Arrangera anhörig grupper och syskongrupper. Starta musik café Medlemsmöten Ta emot studerande Stödja anhöriga genom personliga möten och via Telefon. Nyttan med denna verksamhet är att vi sprider information och motverkar stigma. Föreningen fungerar också som ett stöd och ett forum för drabbade och anhöriga att göra sig hörda och komma i kontakt med beslutsfattare. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 300 000 Ärende: 130 100 318 Ansökan gjord 2015-08-11 av Lina Dimming Kontaktuppgifter till föreningen KFUM Göteborg TILLSAMMANS Linnégatan 21 41304 GÖTEBORG [email protected] http://www.kfumgoteborg.se/verksamheter/tillsammans/ Målgrupp som organisationen vänder sig till KFUM Göteborgs verksamheter riktar sig till ungdomar 13-26 år. Med ungdomar menar vi tjejer, killar, hbtq-personer, nyanlända och unga med intellektuell/neuropsykiatrisk funktionsnedsättning. Syfte med organisationen enligt stadgarna KFUM Göteborg är en del av de internationella organisationerna YWCA-YMCA, världens största ungdomsrörelse. KFUM Göteborg arbetar för solidaritet, demokrati och människors lika värde och ansvarstagande i samhället genom olika aktiviteter som stimulerar unga människor. Syftet med dessa verksamheter är att skapa självkänsla och oberoende baserat på ömsesidighet och samspel. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år 26 ungdomar totalt har deltagit i varierade aktiviteter vid 26 tillfällen. Vid varje träff deltog ca 10 ungdomar och 3-4 ledare. Ungdomar i målgruppen har ofta svårt att hitta fritidsaktiviteter som är anpassade efter deras behov och de kan ha svårt att knyta sociala kontakter. I Tillsammans har deltagarna haft många trevliga stunder med nya kompisar. De har fått övning i socialt samspel och fått möjlighet att uttrycka sig på många olika sätt som med ord, bilder, musik och genom rörelse. De har lärt sig grunderna i första hjälpen och diskuterat mänskliga rättigheter, jämställdhet, politik och miljöfrågor, samt idrottat, spelat och dansat. Tillsammansträffarna ger ungdomarna ett bredare register och ett meningsfullt sammanhang utanför skolan och familjen, vilket ökar deras chanser att fortsätta vara aktiva även utanför verksamheten. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Tillsammans är en öppen träffpunkt för ungdomar med intellektuell/neuropsykiatrisk funktionsnedsättning, som drivs i syfte att ge deltagare en meningsfull och utvecklande fritidssysselsättning. Varannan vecka träffas gruppen på måndag och fredag kväll för olika aktiviteter. Ledarna ger ungdomarna stöd i det sociala samspelet och uppmuntran till att våga prova nya saker. Målet är att deltagarna skall få stärkt självkänsla genom att få uppleva både tillhörighet och självständighet. Grundtanken i Tillsammans är att ungdomar behöver en plats som är deras egen, utan fokus på deras funktionsnedsättning. I Tillsammans får ungdomarna övning i att vara i olika sociala sammanhang, vilket stärker dem och ökar möjligheten att de blir mer aktiva och självsäkra även utanför Tillsammansgruppen. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 300 000 Ärende: 130 100 318 Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 800 000 Ärende: 130 100 351 Ansökan gjord 2015-08-24 av Annelie Eliasson Kontaktuppgifter till föreningen RBU Lillatorpsgatan 10 41655 GÖTEBORG 031-338 99 50 [email protected] www.rbu.se Målgrupp som organisationen vänder sig till Föreningen vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med funktionsnedsättningar och deras familjer. När man får ett barn med en funktionsnedsättning vänds vardagen upp och ner och det innebär att hela livssituationen ändras och hela livet får en annan vändning. Det är här som RBU kommer in som en stöttning och ett viktigt komplement till det stöd som samhället kan erbjuda. Genom egna erfarenheter stöttar vi och ger förutsättningar för att livet ska kunna fungera igen. Syfte med organisationen enligt stadgarna Ett rättvist samhälle och ett utvecklande liv för barn och unga med rörelsehinder. Vårt ändamål är att verka för att alla barn och unga med rörelsehinder ska ha ett fullgott liv med villkor som är likvärdiga med andras. Vår förening är ett nödvändigt komplement till den stöttning samhället kan erbjuda. Vi kan ge en gemenskap som är oumbärlig för våra medlemsfamiljer. Vi har en kunskap som förvärvats genom egna erfarenheter och kan sprida kunskap som kan ge full delaktighet i samhället. I vår förening finns en förståelse som kan vara livsviktig för att kunna gå vidare i en ny livssituation. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Vi har under 2014 skapat ett flertal tillfällen för medlemmarna att träffas. förutom årsmöte bjöd vi in till nymedlemsmöte, bussresa till High Chaparral. Familjedag i Slottsskogen i samarbete med 3V HIF med bl a grillning, utomhuslekar och poängpromenad. Medlemmarna fick också möjlighet att pröva på att åka joëlette (en snabbrullande och terränggående enhjuling till rullstol, som förs framåt av två löpare) i samarbete med Glädjeknuff. Vår föreningslokal blev sprängfylld när vi skulle Halloweenpyssla, stora som små kom för att vara med och pyssla och bli skrämda av spindlar, häxor, spöken och andra hemskheter. Genom vår medlemstidning RBU-nytt har det fått information om vad som händer i föreningen och nyttoinformation. Vår hemsida och FB-sida är också kanaler som följs av medlemmarna och vi kan där delge dem information och tipsa om sådant som kan vara av intresse för dem utanför föreningen. Vår välanpassade stuga på Tjörn ger medlemmarna möjlighet att till en rimlig kostnad semestra utan att behöva bekymra sig om att det inte fungera trots svåra rörelsehinder. Stugan är uthyrd hela sommaren och många helger på året, även jul och nyår. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 800 000 Ärende: 130 100 351 Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Med barnet i centrum arbetar vi för att förbättra livsvillkoren för medlemmarna och bevakar deras intressen för att de ska kunna delta i samhället fullt ut. Tack vare ett stort kontaktnät inom forskning/sjukvård kan vi sprida viktig info till medlemmarna via vår skrift, hemsida och vid träffar. Våra erfarenheter har gjort att vi har stor kunskap om hur det är att leva med barn med funktionsnedsättning. Vi vill förbättra villkoren för dem och ge dem de verktyg som behövs för att få så bra förutsättningar som möjligt. Vi tror på att alla är lika och att alla ska ha samma rättigheter. Vi vill undanröja hindren och se möjligheterna istället. För att kunna göra det måste vi finnas, vi som vet hur det är. Våra barn behöver varandra, de behöver kunna ses det gör vi möjligt genom våra aktiviteter. Genom föräldraträffar kan vi vuxna lära av varandra. RBU står för gemenskap, delaktighet, kunskap, empati och förståelse. Vi söker bidrag för att kunna tillgodose de behov som medlemmarna har, skapa mötestillfällen både för föräldrar, syskon och barn/unga med funktionsnedsättning. Fortsatt bemanning av vårt kansli som också fungerar som föreningslokal dit vi också bjuder in till medlemsaktiviteter. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Saknas Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 5 100 000 Ärende: 130 100 320 Ansökan gjord 2015-07-22 av Helena Karlström Kontaktuppgifter till föreningen Stiftelsen Göteborgsfontänen Andra Långgatan 25 41328 GÖTEBORG 0709708430 [email protected] www.goteborgsfontanen.se Målgrupp som organisationen vänder sig till Stiftelsen Göteborgfontänen - Fontänhuset Göteborg vänder sig till människor som har en psykiatrisk problematik och har till ändamål att i Göteborg bedriva verksamhet enligt Fountain Housemodellens internationella riktlinjer, fastställda av CI (Clubhouse International). Riktlinjerna anger de principer som utgör grunden för modellens rehabiliterande verksamhet. Fontänhuset Göteborg är ett ackrediterat hus och medlem i CI och CE Syfte med organisationen enligt stadgarna VISION Vår vision är att alla människor med psykisk sjukdom skall få möjlighet att uppnå sin fulla potential och respekteras som medarbetare, grannar och vänner. MISSION/SYFTE Att människor som varit i kontakt med psykiatrin och hamnat i någon form av utanförskap skall bli en del av ett sammanhang där man är viktig, önskad och behövd. Människor som kommer till Göteborgsfontänen skall behandlas med samma respekt som gäller i resten av samhället. Göteborgsfontänen skall verka för medlemmars sysselsättning, i eller utanför verksamheten, samt arbeta för en ändrad samhällssyn av människor med psykiska funktionshinder. Detta gör man genom en tydlig och i USA, evidensbaserad metod, Fountain Housemodellen, samt en utåtriktad verksamhet där medlemmen alltid är i centrum. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år 2014 gick 24 medlemmar ut i någon form av lönearbete, 20 började studera och ca 50 personer gick ut i någon form av arbetsträning/praktik utöver Fontänhusets verksamhet. Flera medlemmar fick möjlighet att prova på något av våra övergångsarbeten. Flest som går ut i arbete ser vi bland de unga. Målgruppen unga vuxna har ökat stort under året varför vi sett det som viktigt att erbjuda arbeta varvat med utbildningsmöjligheter. 10 personer deltog under Europakonferensen i Skottland och berättade om våra insatser för Europeiska Fontänhus. Ett nytt PR-material togs fram Huvudmålen för 2016: Tillgänglighet, vägar ut och utbildning. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 5 100 000 Ärende: 130 100 320 Tillgänglighet: Fortsätta utefter den strategi vi arbetade fram 2014, möta fler ur andra grupper än normen med psykisk ohälsa, sprida kunskap och information om verksamheten. Detta gör vi genom samverkan med andra organisationer, föreläsningar och kunskapsinhämtning. Utbildning: Utveckla samverkan med Arbetarrörelsens Folkhögskola samt den studieförberedande kurs vi gemensamt håller. Verka för att Fontänhuset Göteborg blir partner till Fountain house New York och erbjuda utbildningar internationellt för hur man arbetar med målgruppen unga vuxna med psykiska funktionshinder. Bredda samverkan med Göteborgs Universitet och projektet KUNiS samt Fontänhögskolan. Arbetar för mer brukarmedverkan i Socionomutbildningen. Fortsätta utveckla samverkan med övriga utbildningspartners; Mångkulturella Finska Folkhögskolan samt Socialped /Högskolan Väst. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Medlemskapet i Fontänhuset är frivilligt och gratis. Man upprättar tillsammans med en handledare sitt schema och väljer själv hur ofta, hur länge, med vad och med vem man vill arbeta. Fontänhuset Göteborg har tre enheter; kontor och administration, kök och café samt fastighet och trädgård. Varje enhet har tre handledare som står för kontinuitet och struktur. Förståelsen medlemmar får om de har möjlighet att välja, är viktig för den egna rehabiliteringen. Att sysslan medlemmarna utför är viktig för verksamhetens helhet, och att arbetsinsatsen blir uppskattad av arbetskamraterna och tackad för, är även det en del av Fountain House unika koncept. Vår modell, Fountain Housemodellen, utgår ifrån att alla människor behöver vara viktiga och ha en uppgift och plats, ett sammanhang där man är önskad, saknad och behövd. Arbetsdagen börjar 8.30 och slutar 16.00 minst fem dagar i veckan. Utöver detta erbjuds sociala aktiviteter och helgprogram. Verksamheten är öppen alla helgdagar den dag de infaller. Vi söker medel för att kunna fortsätta upprätthålla den höga nivå vi har på vår verksamhet som ett av tre ackrediterade Fontänhus i Sverige, samt utbyggning av utbildningsbiten. Medel söks företrädesvis till handledartjänster samt till ren drift av verksamhetens fastigheter, samt till verksamheten/förbrukning. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 675 000 Ärende: 130 100 317 Ansökan gjord 2015-08-24 av malin svanberg Kontaktuppgifter till föreningen Stiftelsen Ålderdomshemmet i Göteborg Per Dubbsgatan 4A 41346 GÖTEBORG 031-7042680 [email protected] www.trestiftelser.se Målgrupp som organisationen vänder sig till Yngre personer med en alzheimersdiagnos. Med yngre menas personer under 65 år. Syfte med organisationen enligt stadgarna Stiftelsen har till ändamål att åt i Göteborgs kommun mantalskriva personer, i första hand äldre över 65 år, bereda äldreomsorg, och i fråga om långvarigt kroppsjuka, sjukhemsvård. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Att öka meningsfullheten och tryggheten för såväl den Alzheimersdrabbade individen som för dess anhöriga, att erbjuda daglig verksamhet så att det är möjligt att bo kvar i det egna hemmet så länge som möjligt samt erbjuda avlastning för anhöriga under dagtid. Under 2015 har 20 personer besökt Klubb Vega vid 1600 tillfällen och i samband härmed gjort en mängd utflykter och aktiviteter. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Målsättningen med Klubb Vega är att erbjuda yngre personer under 65 år med en Alzheimersdiagnos och deras anhöriga ett väl anpassat stöd under det tidiga/medelsvåra sjukdomsskedet. Klubb Vega ska bidraga till att stärka yngre personer med en Alzheimersdiagnos i deras sjukdom samt skapa en meningsfull och trygg tillvaro under den tid de bor kvar i det egna hemmet. Genom olika anhöriginsatser ska Klubb Vega även bidraga till att stödja anhöriga i deras roll som anhörig/vårdare vilket kan innebära att kvarboende i hemmet kan förlängas. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 675 000 Ärende: 130 100 317 Handläggare av ansökan Saknas Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 400 000 Ärende: 130 100 342 Ansökan gjord 2015-08-20 av Else-Marie Törnberg Kontaktuppgifter till föreningen Suicidprevention i Väst, SPIV Mellangatan 1 41301 GÖTEBORG 031-775 79 77 [email protected] www.suicidprev.com Målgrupp som organisationen vänder sig till Självmord är ett samhällsproblem som vi tillsammans kan göra mycket åt. Antalet suicid var enligt senaste siffror 2013 över 1600, fem gånger fler än i trafiken. Den största ökningen är bland unga 15-25 år. Äldre över 65 år är den procentuellt största gruppen och i medelåldrarna finns det största antalet suicid. Personer med etnisk och sexuell diverstitet är också särskilt sårbara .Suicidprevention i Väst (SPIV)vänder sig i sitt utåtriktade arbete till unga, vuxna och äldre som berörs av eller vill lära sig förstå och tala om suicidalitet och suicidprevention. Vidare vänder sig SPIV till professionen inom sjukvård, omsorg, skola, företag m.fl. SPIV arbetar också med intressepolitik för att påverka samhälle, politiker och tjänstmän till ökade suicidpreventiva folkhälsoinsatser utifrån ett hållbart systemperspektiv över tid. Syfte med organisationen enligt stadgarna SUICIDPREVENTION I VÄST är en ideell förening, religiöst och politiskt obunden, med syfte att i Västra Götalandsregionen och Halland öka kunskapen om och intresse för att förebygga självmord, självmordsförsök och förhållanden som kan leda till sådana handlingar. Föreningens viktigaste samarbetspartner är Göteborgs kommun, Västra Götalandsregionen, Region Halland, NASP Nationellt centrum för suicidforskning och prevention av psykisk ohälsa, anhörigföreningen SPES och dess Västra krets samt NSPHiG, Nationell Samverkan för Psykisk Hälsa i Göteborg Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år SPIV har haft ett nittiotal kurser under året som nått över 2000 personer. En tredjedel har hållits i Göteborg, drygt en tredjedel i övriga VGR och en knapp tredjedel i övriga landet inklusive tre kurser i Arkhangelsk, Ryssland.Ett tiotal ideella organisationer och skolklasser inom Göteborg har fått gå våra kurser till reducerat eller ingen kostnad alls.Våra medlemmar har förutom till årsmötet bjudits in till program på den suicidpreventiva dagen 10 september, även till våra öppna kurser i Psykisk Livräddning fyra ggr per år till reducerat pris.Många tycker de fått mod att fråga om suicidalitet på ett klokt sätt. I ett uppdrag för Närhälsan, har enkäten visat att för 80% har kursen varit värdefull eller mycket värdefull. Genom vårt nyhetsbrev som kommer ut sex gånger per år,har vi nått 760 personer. Navigareprojektet har erbjudits 55 personer och 35 personer har kommit till totalt ca 100 timmars stödsamtal under året. En enkät har utarbetets med metodstöd från FOU Väst, för utvärdering. Den ska sändas ut ett år efter att stödet erbjudits. Kartläggning av och inläsning av liknande studier har gjorts, för att få ett jämförande material när enkäterna samlas in. SPIV har också arbetat med Livlinan, en stödsida för unga som lever nära någon med en psykisk ohälsa som har 2000 till Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 400 000 Ärende: 130 100 342 2500 besökare per månad det blir över 24000 besökare per år, även om några återkommer. Så sidan fyller en viktig funktion, inte minst att de kan fråga. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Med regeringens,VGR:S och Göteborgs kommuns nollvisionen för suicid vill vi fortsätta vårt arbete genom att: Finnas som expert- och utbildningsstöd åt Göteborgs kommun i arbetet med strategin. Opinionsarbetet som riktar sig till media, tjänstemän, politiker och andra strategiska nyckelpersoner är även viktigt att fortsätta. SPIV vill utveckla samarbete med forskningsvärlden för att behålla fortsatt hög kvalitet, genom utvärdering av kurser och projekt. SPIV har genom fokusgrupper sett behov av en stödgrupp för anhöriga till - och personer som överlevt eget suicidalitet. Att få prata öppet om sina upplevelser tror vi har en läkande effekt. SPIV driver också en stödsida åt unga som lever nära någon med en psykisk ohälsa, Livlinan.org som vi fick VGR:s Folkhälsostipendium för 2014. De unga kan få information om psykiska sjukdomar, hänvisning till andra stödsidor, information om olika hjälpresurser som finns i Göteborgsregionen samt ställa frågor. Genom arvsfondsprojektet Navigare stödde vi under år 2014 35 stycken närstående unga och deras familjer vid inträffat suicid, i ett samarbete med polisen. Allt fler nås av information och kommer för stöd . Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 500 000 Ärende: 130 100 328 Ansökan gjord 2015-08-10 av Lisbet Karlsdotter Kontaktuppgifter till föreningen Unga Rörelsehindrade Slottsskogsgatan 12 41453 GÖTEBORG 031-133395 [email protected] http://goteborg.ungarorelsehindrade.se/ Målgrupp som organisationen vänder sig till Unga Rörelsehindrade Göteborgsklubben vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med rörelsehinder i åldern 0-32 år. Våra medlemmar har medfödda eller förvärvade skador eller sjukdomar som resulterar i rörelsehinder Unga Rörelsehindrade är en demokratisk, ideell samt partipolitiskt och religiöst obunden organisation. Syfte med organisationen enligt stadgarna Vi i Göteborgsklubben har som syfte att arbeta för att förändra vårt samhälle så att ungdomar med rörelsehinder blir helt delaktiga i alla aspekter av samhällslivet. Dagens otillgänglighet på olika plan stänger många människor ute och det vill vi ändra på. Detta gör vi via information och att samla kunskap, både riktat till våra medlemmar och till politiker och tjänstemän. Vi ger konsekvensbeskrivningar gällande vår situation till beslutsfattarna. Vi arbetar också med att stärka självkänslan hos våra medlemmar och socialt spelar vi en stor roll för många av våra medlemmar. Inte minst de aktiva medlemmarna i styrelsen lär sig att de faktiskt kan påverka sin situation och förändra saker. Detta bär de med sig i livet och ger en bättre självkänsla och kraft att påverka i sin egna privata situation. Att våga ta plats i livet. Vi vill visa att det går att utbilda sig, arbeta eller ha en annan sysselsättning och ha en aktiv fritid. Sociala resursnämnden har haft ett par mycket intressanta konferenser på dessa teman där vi puffat för deltagande hos våra medlemmar. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Unga Rörelsehindrade är den enda rent intressepolitiska organisation som driver frågor för unga människor med rörelsehinder. Vi arbetar med frågor som bokstavligt är livsviktiga för våra medlemmar. Att hemtjänsten eller den personliga assistansen fungerar. Möjlighet att få en bra skolgång och sedan vidareutbildning. Vi följer utveckling i kommun och region och reagerar kraftfullt mot nedskärningar och orättvisor som drabbar vår målgrupp. Vi kommer att träffa politiker och tjänstemän och ge dem information om våra frågor och konsekvenser av neddragningar. De valda ledamöterna i styrelsen har alla erfarenhet av egna rörelsehinder vilket vi anser är en förutsättning för att arbeta med våra frågor samt att vi har ett genusperspektiv på våra frågor. Våra medlemsmöten är allt från lättsamma träffar till tyngre intressepolitik. Under verksamhetsåret planerar vi fortsatta möten som tar upp de frågor vi ständigt arbetar med: tillgänglighet, personlig assistans, färdtjänst, kollektivtrafik, utbildning och arbete. Samt flexibla möten som tar upp aktuella frågor. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 500 000 Ärende: 130 100 328 Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Intensifiera vårt intressepolitiska arbete. Klubben fortsätter med sina Tillgänglighetskollar i vårt upptagningsområde. Vi satsar mycket på vår hemsida och blogg där vi når ut till människor av olika slag. Inte minst media har koll på bloggen. Där lägger vi ut resultatet av Tillgänglighetskollarna med kommentarer. Vi lyfter viktiga samhällsfrågor. Vi ser med spänning fram mot vad vi kan göra med den utökade diskrimineringslagen och hur vi kan gå vidare med anmälningar när det gäller otillgänglighet som diskriminering. Arbete med genusperspektiv fortsätter och erbjuder möten och kurser. Deltagandet i Pride i år igen var en fortsatt trevlig aktivitet. Vi nådde många människor och det blev flera intressanta diskussioner. Vi satsar på att höras och synas och det innebär kostnader för informationsmaterial. Vi vill erbjuda intressanta föreläsare som kan sporra våra medlemmar och ge dem information. Samarbetet med D- huset konferensverksamhet fortsätter och i höst erbjuda ett par konferenser bla på temat cp. En skada som många av våra medlemmar drabbats av och där det är viktigt att få information om hur denna skada kan påverka livet med tanke på utbildning och arbete. Vi följer upp om olika hjälpmedel och hur hjälpmedelssituationen och rehab och habiliteringen ser ut i Västra Götaland något som är svåröverskådligt. Vår styrelse är nu föryngrad och nu arbetar styrelsen med att lära sig om vår verksamhet och föreningsteknik. Det gäller att ge det stöd till styrelsen som de behöver. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 100 000 Ärende: 130 100 327 Ansökan gjord 2015-08-20 av Catarina Ahlquist Kontaktuppgifter till föreningen Unga synskadade Göteborg Lokattsbacken 50 42674 VÄSTRA FRÖLUNDA 031-29 87 33 [email protected] www.usvast.se/goteborg Målgrupp som organisationen vänder sig till Unga Synskadade (US) Göteborg är en ideell förening av och för ungdomar med synnedsättning i åldrarna 12-30 år. Föreningen riktar sig enbart till personer med nedsatt syn och det är genom målgruppen arbetet bedrivs. Syfte med organisationen enligt stadgarna Unga Synskadade Göteborgs verksamhet syftar till att förbättra levnadsvillkoren för unga med synnedsättning i samhället, så att vi kan leva och verka på jämlika villkor med seende.Detta gör vi bland annat genom att påverka politiker genom skrivelser. Vi bedriver även lobbyarbete genom att synas på lokala evenamng där vi informerar om vår livssituation och belyser vad som behöver göras för att vi ska kunna vara delaktiga samhällsmedborgare i Göteborg. Vi erbjuder även utvecklande social verksamhet för våra medlemmar, där tillfälle till erfarenhetsutbyte och självförverkligande är viktiga inslag i verksamheten. Det kan handla om enklare temakvällar, utflykter eller att besöka en konsert. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Under 2014 genomfördes flera sociala och individstärkande aktiviteter för ungdomar med synnedsättning. Vid ett flertal tillfällen har våra medlemmar fått möta andra som befinner sig i en liknande situation något som är mycket välbehövligt när man ständigt visats i ett seende sammanhang. Vi har möjligjort resor som hade varit knepiga att anordna utan ledsagare, tillexempel resan till Ullared. Under en dag var det möjligt att shoppa loss med sina vänner utan att oroa sig för att man inte hittar i butiken. Vi har även ätit julbord och haft en temakväll. US Göteborg bryter utanförskapet för flera ungdomar varje år. Vi har även synts ute i staden under Kulturnatta och arbetat för att öka medvetenheten om hur det att leva med en synnedsättning. Vi har genom fördomstest undersökt vilka fördomar allmänheten har gentemot vår målgrupp. För att ungdomar med synnedsättning ska kunna ha makten över sina liv är det viktigt att mötas av ett gott bemötande i samhället. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Unga Synskadade Göteborg söker bidrag av Göteborgs stad för att möjliggöra för målgruppen ungdomar med synnedsättning att möta andra unga som befinner sig i en liknande situation. Detta gör vi via sociala läger och kurser. Under 2016 kommer gruppen Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 100 000 Ärende: 130 100 327 bland att göra en resa till Stockholm tillsammans något som är välbehövligt för en stor andel medlemmar då många hamnar i ett ofrivilligt socialt utanförskap till vardags. Vi kommer dessutom att testa på att segla och vid årets slut blir det en julfest. Vi söker även medel för att kunna bedriva ett aktivt intressepolitiskt arbete för att förbättra medlemmarnas livsvillkor. Under 2016 kommer vi att satsa våra resurser på att upplysa politiker och allmänheten på hur det kan vara att leva och verka i Göteborg om man har en synnedsättning. Vi kommer bland annat att producera en film som belyser vår vardag. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 320 000 Ärende: 130 100 323 Ansökan gjord 2015-08-03 av Anna Ganslandt Kontaktuppgifter till föreningen Very Special Arts Karl Johansgatan 22A 41459 GÖTEBORG 031-12 55 75 [email protected] www.vsa-sweden.org Målgrupp som organisationen vänder sig till VSA- Sverige är en kulturförening för konst-och kulturutövare med funktionsvariation. Vi arbetar med konst och kultur som identitetsskapande för både samhälle och individ. Via det kreativa arbetet kan en begränsad kropp sträcka sig ut och nå andra platser, konsten skapar både individuella möjligheter och gemenskap genom identifikation med sammanhang utanför den egna situationen. VSA-Sverige är en nationell organisation som verkar lokalt.Vi har sedan uppstart 1988 haft vår huvudsakliga verksamhet förlagd till Göteborg med omnejd. Här finns vårt Kansli, våra ateljélokaler och de flesta av våra medlemmar. Här hr vår teatergrupp, Traumatiska Teatern sitt hem. I lokalerna anordnas workshops, föreläsningar och filmkvällar och öppna teaterrepetitioner. Här visas regelbundet utställningar (ca 10/år) och här hålls vid sidan om dessa publika event också medlemsmöten. VSA Sverige är en nationell filial till den internationella rörelsen VSA international Art & Disability som har sitt huvudkontor i Washington DC. en kontakt som under det senaste året intensifierats. Syfte med organisationen enligt stadgarna Emancipation är varje individs okränkbara rätt att resa sig som en fri, ansvarstagande, självständigt tänkande och verkande människa, en sådan process sker i flera steg. Genom kreativitet kan vi människor både nå en djupare förståelse för oss själva samt sträcka oss ut efter nya möjligheter för vår tillblivelse. VSA betraktar sig som en intressepolitisk organisation. Vi vill få till stånd en attitydförändring och lyfta tillgänglighetsfrågan ur ett nytt perspektiv genom att synliggöra den komplexa problematik som personer med funktionsnedsättningar möter i sin konstnärliga utövning. Genom att vägra befinna oss i en periferi försöker vi påvisa hur våra medlemmars unika metoder inte bara har rätt att få komma till uttryck utan hur de kan vitalisera kulturutövningen i stort. Det handlar inte längre bara om rätten till en plats utanför hemmet att kunna komma till, utan om rätten att bli tagen på allvar i sin utövning utan om att påverka de strukturer som genom okunskap och fördomar marginaliserar oss som individer. Målsättningen vi har som organisation ligger i med detta sagt mycket nära både det nationella och regionala policyarbetet för rätten att delta i kulturlivet. Här betonas det att människor kan förverkliga sina kreativa förmågor först när deras grundläggande mänskliga rättigheter är tillförsäkrade. med detta sagt arbetar vi för att vår medlemmar skall betraktas som kreativa individer först och funktionsnedsatta i andra hand istället för tvärtom. Sidan 1 av 3 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 320 000 Ärende: 130 100 323 Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Vi vet att det arbete vi gör är viktigt, inte bara för våra medlemmar utan för alla som tycker att det är viktigt att förändra synen på kroppen som en markör för vilka vi är. De flesta av våra medlemmar har varit med från start. För dessa har organisationen sedan lång tid tillbaka representerat en fast geografisk plats. Med omorganisering och nya riktlinjer har VSA förändrat både sin sin kostym och målsättning. Verksamheten drivs inte längre huvudsakligen som ateljéförening för en definierad grupp människor utan handlar mer om att vara en aktör som ger röst åt en viss problemformulering genom att visa upp vårt arbete. Detta står alla medlemmar bakom, förändringen har vuxit fram inifrån. Det fanns en förtvivlan omkring erfarenheten av att vara en referensgrupp vars intressen utreddes någon annanstans, utan koppling till det egna konstnärliga arbetet. VSA hade blivit en organisation som satte medlemmarnas fysiska förutsättningar i fokus för kulturarbetet vilket motarbetade organisationens viktigaste syfte, nämligen det att delta på lika villkor, inte på en undanskymd plats utifrån medlidande. Vi har i dagsläget vid sidan om ordinarie verksamhet; två egenproducerade teaterföreställningar, fem väldigt fina och tänkvärda separatutställningar, inom kort en mindre produktion artist-books med texter och bilder, ett performativt musikframträdande och ett poesiframträdande som väntar på större publik. Samtliga lyfter fram vikten av ett bredare och mer jämställt kulturliv. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Verksmhetsstöd och lönebidrag täcker föreningens lokal och dagliga drift. Administration och utvecklingsarbete vilar på ideellt arbete, särskilda stödinsatser och beviljade projektmedel. Styrelseposterna är tillsatta med ledamöter som har sin praktik i föreningen. Betydelsen av praktikernas implementering i styrelsearbetet och att förankra ansvaret för föreningens drift hos organisationens egentliga utövare kan inte nog betonas. För att garantera föreningen stabilitet och tillväxt behövs emellertid timmar kunna köpas in vid sidan av det ideella arbetet. I en annan förening hade medlemmarna kunnat ta extrajobb, städa, göra stödfest, bygga en föreställning eller montera en utställning själva, men VSA är beroende av personaltimmar för att genomföra detta arbete. Detta gör oss resurskrävande och sårbara som organisation. På 1,7 anställda kan vi heller inte ta emot fler aktiva medlemmar än de vi har. För att kunna verka som andra behöver dessa behov tillgodoses. Ett fördjupat metodarbete, långsiktiga samarbeten inom kultursektorn samt vidgad kunskapsproduktion måste också ske utan att avveckla funktionen av att bedriva kurs-och ateljéverksamhet. Här sker den dagliga produktionen på vilket vårt tillväxtarbete vilar. Många medlemmar har VSA som arbetsplats och den arena utanför hemmet där den egna utvecklingen äger rum. Många har svårt med reella förflyttningar, så gott som samtliga tillhör en ekonomiskt utsatt grupp. Inför 2016 söker VSA därför ökat stöd från sina uppdragsgivare. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 3 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 320 000 Ärende: 130 100 323 Sidan 3 av 3 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 912 000 Ärende: 130 100 321 Ansökan gjord 2015-08-07 av Gunilla Jaeger Kontaktuppgifter till föreningen Ågenska stiftelsen, ADHD-konsulent Box 2058 43602 HOVÅS 031-7509100 [email protected] Målgrupp som organisationen vänder sig till Ågrenska: barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt professionella ADHD-konsulenten: som Ågrenska, men med fokus på ADHD/neuropsykiatriska funktionsnedsättningar Syfte med organisationen enligt stadgarna Ågrenska Stiftelsen: Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska. ADHD-konsulenten: -Kunskapsspridning till professionella genom att sprida information och utbilda personal -Vägledning till personer med egna svårigheter och deras närstående, tex information och kunskapsspridning om funktionsnedsättningarna, om samhällsinstanser, stödmöjligheter -Bidra till samverkan inom och mellan olika individuella och organisatoriska nivåer, när det gäller barn, ungdomar och vuxna med ADHD/neuropsykiatriska svårigheter Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Konsulenten har under året tagit emot och besvarat ca 1000 förfrågningar på mail och telefon, från såväl yrkesverksamma som föräldrar och personer med egna svårigheter. Frågorna har gällt bemötande, anpassningar i miljö och metoder, vad man ska tänka på i vardagen, utredningsvägar och utredningsmöjligheter, lagstiftning, rättigheter och skyldigheter mm. Inom förskola/skola har konsulenten gett uppskattade föreläsningar och konsultationer direkt till personal i barngrupper samt vägledning och information till elevhälsoteam, som i sin tur ger stöd till personal och även till föräldrar. Lärarstudenter har efterfrågat och fått föreläsningar av konsulenten, under den verksamhetsförlagda utbildningen. Boendepersonal, boendestödjare och personal inom daglig verksamhet har fått konsultationer och stöd i att anpassa sitt bemötande och innehåll i verksamheten. Avlösare var en ny målgrupp förra året och kunskapsspridning till dem har fortsatt under året. De möter ju personer med varierande svårigheter och där neuropsykiatriska symptom är vanligt förekommande. Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 912 000 Ärende: 130 100 321 Vuxna med svårigheter vet ofta inte vart de ska vända sig för utredning och stöd. Konsulenten har informerat många vuxna om möjligheten att skriva egenremiss. Vårdcentralsläkare har hört av sig för info. Andra målgrupper, som haft kontakt med konsulenten och fått information och föreläsningar är olika brukar/intresseföreningar, kommunens anhörigcentra, skolinternat m fl. Insatserna är mycket uppskattade av målgrupperna. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen ADHD-konsulenten har funnits i drygt 20 år. Den drivs av Ågrenska på uppdrag av Gbgs kommun, efter kommuncentrala beslut. Den tillkom som ett samverkansprojekt mellan Göteborgs sjukvård, kommunen, föräldraorganisationer samt Ågrenska. Innehållet har utvecklats i takt med övrig samhällsutveckling inom skola, socialtjänst, sjukvård/habilitering, föräldra- och brukarorganisationer mm. Det har också utvecklats från ett mer individuellt inriktat perspektiv till att i allt större utsträckning utbilda och stödja "vardagsstödjarna". Detta möjliggör ett effektivt resursutnyttjande. Arbetet har också utvecklats till en bredare inriktning mot ett större neuropsykiatriskt fält, eftersom diagnoserna är överlappande och ADHD-liknande symptom förekommer i flera neuropsykiatriska syndrom. Nytta: Konsulentfunktionen kompletterar övriga samhällsinsatser. Brukare och personal påtalar stora samhälleliga kunskapsbrister. Konsulentens insatser bidrar till ökad kunskap och metodutveckling och därigenom förhoppningsvis till ökade anpassningar och förbättrat bemötande. Insatserna är lättillgängliga, målgrupperna kan maila eller ringa, inga ansökningsförfaranden behövs. Yrkesverksamma uppskattar att utbildning och konsultationer är kostnadsfria för dem. ADHD-konsulenten fyller en viktig funktion för personer med ADHD utan ytterligare funktionsnedsättningar, som inte får stöd genom habiliteringen och oftast inte har rätt till insatser enligt LSS. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 100 000 Ärende: 130 100 322 Ansökan gjord 2015-08-07 av Gunilla Jaeger Kontaktuppgifter till föreningen Ågrenska stiftelsen familjestödsenheten Box 2058 43602 HOVÅS 031-7509100 [email protected] Målgrupp som organisationen vänder sig till Ågrenska: barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt professionella Familjestödsenheten: Föräldrar och andra närstående till barn och ungdomar med inlärningssvårigheter och/eller svårigheter inom det neuropsykiatriska området. Föräldrar, unga och vuxna med egna svårigheter. Personal som kommer i kontakt med barn, ungdomar och familjer där någon har neuropsykiatrisk funktionsnedsättning/inlärningssvårigheter. Syfte med organisationen enligt stadgarna Ågrenska Stiftelsen: Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska. Familjestödsenheten: Bedriva föräldrautbildning, stödverksamhet samt kunskapsspridning när det gäller inlärningssvårigheter och neuropsykiatriska svårigheter hos barn och ungdomar samt samverkan med andra tex skola och socialtjänst runt barn och ungdomar med inlärningssvårigheter och/eller neuropsykiatriska svårigheter. Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år Föräldrakurser, telefonrådgivning, stödsamtal, stöd till föräldrar i kontakter med tex myndigheter, öppet-hus-kvällar, fortbildning för personal har genomförts enl plan, i samma omfattning som tidigare. Kurserna har skräddarsytts utifrån deltagarnas behov och frågeställningar. De har innehållit info om symptom, pedagogiska strategier samt info om samhällsstöd och rättigheter. Alla har fått ett kompendium med samlad info. Deltagarna fyller i utvärderingsformulär. De uppger att de fått ökad kunskap och förståelse, uppskattar att dela erfarenheter med andra föräldrar, känner sig stärkta. Flera säger att de aldrig tidigare fått detta stöd. Familjestödsenheten har också ordnat två kurser för mammor med egna diagnoser, i syfte att stärka självkänsla och självförtroende i föräldrarollen. Kurserna pågick vid elva tillfällen med olika teman och var mycket uppskattade. Vissa föräldrar har fått individuellt samtalsstöd utifrån ett kognitivt systematiskt arbetssätt, både utifrån egen oro och stress och utifrån att bättre hantera situationer med barnen. Sju öppet-hus-kvällar har Sidan 1 av 2 Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationer inom social ekonomi Ansökan avser år 2016 Ansökt belopp: 1 100 000 Ärende: 130 100 322 ordnats. Teman har bla varit syskon till barn med neuropsykiatriska svårigheter, överdrivet datorspelande, hur hjärnan arbetar, mm. Det är vanligt att familjerna har mkt begränsat umgänge pga barnens svårigheter, behov och beteende. Det är därför extra betydelsefullt att föräldrar beskriver hur de träffats på Familjestödsenheten, hur vänskapsrelationer utvecklats och att de umgås även tillsammans med sina barn. Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen Familjestödsenheten startade 1996 som ett Arvsfondsprojekt och drivs sedan 15 år tillbaka av Ågrenska på uppdrag av kommunen efter kommuncentrala beslut 1999. Föräldrakurser ges för åldrarna 6 - 12 år samt för föräldrar till tonåringar. Kurserna pågår två hela dagar med erbjudande om två uppföljningstillfällen. Telefonrådgivning är en viktig del av verksamheten. Föräldrar kan få stöd i kontakt med skola, socialtjänst, försäkringskassa m.m. De kan även erbjudas individuella stödsamtal. Familjestödsenheten anordnar terminsvis öppna kvällsföreläsningar för föräldrar, anhöriga och personal. Samverkan sker med skola, socialtjänst och barnpsykiatriska mottagningar i olika stadsdelar, dels som stöd till enskilda familjer och dels för att anordna kurser. Familjestödsenheten ger även kompetensutveckling till personalgrupper t.ex. inom socialtjänst, skola och kommunal vuxenutbildning. Verksamheten har under årens lopp sett ett utvecklingsbehov avseende insatser för vuxna och stöd ges till unga vuxna samt till föräldrar med neuropsykiatriska svårigheter. Enheten erbjuder ett lättillgängligt stöd, når många personer som inte vet vart de annars ska vända sig. Fastställda diagnoser är inget krav för att man ska få delta i verksamheten och få stöd. Målgruppen får ofta inte stöd genom habiliteringen och har oftast inte rätt till insatser enligt LSS. Därför fyller familjestödsenheten en mycket viktig kompletterande funktion i förhållande till andra samhällsinsatser. Förvaltningens bedömning och förslag till beslut Handläggare av ansökan Christina Matsdotter 031-367 94 60 [email protected] Sidan 2 av 2
© Copyright 2024