1. No category

TUOTE-ESITE
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Sairaalakäyttöön
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Valitse sairaalan kaikille osa-alueille tehokkain
monitori-defibrillaattori, jonka innovatiivisuus,
toimintatehokkuus ja lujuus asettavat elvytyslaitteille uudet standardit.
1
LIFEPAK 15
LIFEPAK 15
-monitori-defibrillaattori ei petä.
Physio-Controlin defibrillaattoreita on pidetty alan standardina yli
55 vuoden ajan, ja uudistettu LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
on nostanut riman vieläkin korkeammalle. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori kuuluu ensihoitolaitteittemme parhaimmistoon
edistyksellisten kliinisten teknologioiden ja toimintatehokkuutensa
ansiosta. Siinä on runsaasti toimintoja, kuten tehokkain mahdollinen kasvava iskuenergia (enintään 360 J), monipuoliset valvontaparametrit ja täysin päivitettävissä oleva alusta. Tästä huolimatta
se on niin luja, ettei se petä haastavimmissakaan ympäristöissä.
LIFEPAK-laitteet ovat osa suurempaa kokonaisuutta – niin myös
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori. Physio-Controlin valikoima
kattaa täydelliset ja kaikille sairaalan osa-alueille sopivat ratkaisut.
Tuotteemme ovat auttaneet pelastamaan tuhansia
ihmishenkiä. Jatkamme tätä työtä LIFEPAK 15
-monitori-defibrillaattorilla.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Kliinisen innovatiivisuuden
uusi standardi.
Kannettavien defibrillointi- ja valvontalaitteiden pioneerina Physio-Control
haluaa kehittää teknologioita ja laitteita, myös LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattoria, entistä tehokkaammiksi.
3
LIFEPAK 15
Edistykselliset valvontaparametrit
LIFEPAK 15 -laitteessa on Masimo® Rainbow® -teknologiaan perustuva hiilimonoksidin, SpO2:n ja
methemoglobiinin valvontatoiminto, joka auttaa havaitsemaan vaikeasti diagnosoitavia tiloja ja
parantamaan potilaiden hoitoa. Valinnaisen noninvasiivisen verenpaineenmittauksen (NIBP) ja kahden invasiivisesti mitattavan paineen lisäksi laitteessa
on valinnainen lämpötilan valvonta, jossa käytetään viittä kertakäyttöistä anturia.
Lämpötilatiedot voidaan muiden tietojen tavoin tulostaa raportteihin tai ladata
muihin potilastietojärjestelmiin, ja niitä voidaan tarkastella tapahtuman jälkeen
CODE-STAT™-ohjelmistossa.
Tehokkaat työkalut sydänpotilaiden hoidon tueksi
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorilla voidaan rekisteröidä helposti 12-kytkentäinen EKG ennen
lääkityksen antoa, minkä jälkeen laite valvoo itsenäisesti ja jatkuvasti kaikkia 12 kytkentää ja
varoittaa muutoksista ST-välin trenditoiminnon avulla. LIFEPAK 15 toimii lisäksi saumattomasti
www-pohjaisen LIFENET-järjestelmän kanssa, jolloin tärkeät potilastiedot voidaan jakaa automaattisesti ja reaaliaikaisesti eri paikkoihin ja useille hoitoryhmille.
Täydet energiavaihtoehdot 360 jouleen asti kaikille tarvitseville potilaille
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on käytössä 360 joulen bifaasinen teknologia, jonka
ansiosta energiamäärää voidaan kasvattaa 360 jouleen asti vaikeasti defibrilloitavilla potilailla. Miksi
tämä on tarpeen? Uusimmat tutkimukset ovat osoittaneet, että värinän uusiutuminen on yleistä
potilailla, joilla on kammiovärinästä johtuva sydämenpysähdys, ja että toistuvien kammiovärinäjaksojen defibrillointi vaikeutuu jokaisella uusiutumiskerralla. Toisessa viimeaikaisessa satunnaistetussa
kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa osoitettiin, että kammiovärinä saatiin loppumaan
useimmin käytettäessä kasvavaa ja suurempaa energiamäärää ja vähintään 200 joulen iskuja.1
Toimivaksi osoitettu PPE-ohjaus ja tietojen tapahtuman jälkeinen tarkastelu
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin elvytysmetronomi ohjaa puhallus-paineluelvytystä kuuluvilla
kehotteilla eikä häiritse elvytystä puhutulla palautteella. Metronomitoiminnon on osoitettu auttavan
henkilökuntaa antamaan puhallus-paineluelvytystä ERC:n vuoden 2010 elvytyssuositusten
mukaisesti. Tietojen tarkasteleminen tapahtuman jälkeen ja palautteen antaminen ryhmälle on
osoitettu tehokkaaksi tavaksi parantaa puhallus-paineluelvytyksen laatua sekä sairaaloissa että
niiden ulkopuolella.2,3,4 Kun elvytystapahtuman tiedot siirretään suoraan CODE-STAT-tiedonhallintaohjelmistoon, laadunvalvonnasta ja -parannuksesta vastaava henkilökunta voi tarkastella
PPE-tilastotietoja sekä antaa koulutusta ja palautetta niillä osa-alueilla, joilla sitä eniten tarvitaan.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
5
LIFEPAK 15
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Toimintatehokkuuden
uusi standardi.
Joustavan, muihin järjestelmiin yhdistettävissä olevan ja helppokäyttöisen LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin suunnittelussa
huomioitiin käyttäjiltä saatu palaute ja heidän tarpeensa.
Päivitettävä alusta
Kaikki LIFEPAK-laitteet on rakennettu alustoiksi, joten ne voidaan mukauttaa joustavasti uusien
protokollien ja ohjeiden mukaiseksi. Alustat voidaan päivittää, kun hoitoyksikkö on valmis
antamaan uusia hoitoja. LIFEPAK 15 -laitteen prosessointiteho ja -nopeus ovat entistä paremmat,
ja laitetta voidaan muuntaa hoitoyksikön tarpeiden muuttuessa niin, ettei kalliita laitteita tarvitse
vaihtaa ennenaikaisesti.
Joustavat tehovaihtoehdot
Laitteen virtalähteenä voidaan käyttää ulkoista vaihto- tai tasavirtaa missä päin maailmaa tahansa,
tai siinä voidaan käyttää uusimpaan akkuteknologiaan perustuvaa litiumioniakkuparia, jonka teho
riittää jopa kuudeksi tunniksi. LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin kaksoisakkujärjestelmä ei
tarvitse huoltoa tai virkistystä, ja akut voidaan ladata laitteen sisällä.
Tiedonsiirtotoiminnot
LIFEPAK 15 kerää potilaan hoidon aikana koosteen tapahtumatiedoista, laitteen tilatietoja sekä
tärkeitä kliinisiä tietoja. Koosteet voidaan lähettää suoraan laadunparannuksesta vastaavalle
työryhmälle LIFENET-järjestelmän tietoverkkoon kuuluvan LIFENET Connect -yhteyden välityksellä,
minkä jälkeen tietoja voidaan tarkastella CODE-STAT-tiedonhallintaohjelmistolla. Laitevastaava voi
myös tarkastella laitteiden tilaa LIFENET-järjestelmässä LIFENET Asset -työkalun avulla ja varoittaa
mahdollisista ongelmista.
Viimeistellyt yksityiskohdat
LIFEPAK 15 on helppokäyttöinen ja intuitiivinen, mikä näkyy viimeistellyissä yksityiskohdissa:
ergonomisessa kahvassa, entistä suuremmassa VALITSIMESSA, joka helpottaa vaihtoehtojen
selausta ja valintaa, sekä helposti puhdistettavissa painikkeissa.
Kaksitilainen LCD-näyttö, jossa on SunVue™-tila
Näyttö voidaan vaihtaa yhdellä painalluksella täysväritilasta suurikontrastiseen SunVue-tilaan, jotta
näyttö näkyy hyvin myös auringonvalossa. Suuri näyttö (8,4 tuumaa kulmasta kulmaan) ja
täysvärinäyttö takaavat erinomaisen näkyvyyden kaikista kulmista.
7
LIFEPAK 15
Lujuuden
uusi standardi.
LIFEPAK 15 -laitteen lujuuden, kannettavuuden ja
kestävyyden takaa LIFEPAK TOUGH™.
Luja sisältä ja ulkoa
Lääketieteen ammattilaiset ovat kertoneet palautteessaan tarvitsevansa lujemman laitteen, joten
lisäsimme laitteeseen iskuja vaimentavan kahvan ja kaksikerroksisen näytön, joka kestää kovat iskut ja
putoamisen. Suunnittelimme kaapeliliitännät uudelleen niin, että ne lukkiutuvat tiukasti ja varmistavat
valvonnan ja hoidon luotettavan jatkumisen. LIFEPAK 15 on ainoa laite, joka kestää putoamisen noin
75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta, mikä vastaa sängyn korkeutta tai kantokorkeutta.
Helposti puhdistettava
Alalla ainutlaatuinen IP44-kotelointiluokitus suojaa laitetta nesteiltä ja kiinteiltä aineilta. Ulkokotelon
ja painikkeiden suunnittelu vastaavat vaatimuksia.
Ainutlaatuinen huoltopalvelu
Itsetestitoiminto ilmoittaa huoltoryhmällemme, jos laite tarvitsee huoltoa. Näin laite on aina
käyttövalmis, kun sitä tarvitaan. Paikan päällä tehtävä huolto ja korjaus, alkuperäisten varaosien
saatavuus ja koulutetut ja kokeneet huoltoedustajat antavat käyttäjille varmuuden siitä, että
LIFEPAK 15 on toimintavalmis aina, kun sitä tarvitaan.*
Verkkolaite
LIFEPAK TOUGH™
* Saatavilla on useita yksilöllisiä huoltovaihtoehtoja.
Kriittiset tapahtumat sisältävä
CODE SUMMARY™ -kooste
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Uusin litiumioniakkuteknologia ja kaksoisakkujärjestelmä takaavat lähes kuuden tunnin
käyttöajan. Laite vaihtaa automaattisesti
ulkoisen virtalähteen ja akkujen välillä, ja
akkujen vaihtoväli on noin kaksi vuotta.
Koska LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorilla
voidaan valvoa ST-väliä ja lähettää 12-kytkentäinen EKG LIFENET-järjestelmän kautta,
laite lyhentää olennaisesti viiveaikaa, joka
kuluu sairaalaan saapumisesta pallolaajennukseen (”door-to-balloon”).
Integroitu SpO2:n,
hiilimonoksidin,
methemoglobiinin ja
lämpötilan valvonta.
Potilastietojen ja PPE-tehokkuustietojen nopea keruu ja haku.
Lämpötilanäytön yksiköksi voidaan
valita celsius- tai fahrenheitasteet.
Suuri näyttö ja parempi resoluutio takaavat
hyvän näkyvyyden kaikissa ympäristöissä.
9
LIFEPAK 15
Ergonomisessa kahvassa on
sisäiset iskuja vaimentavat
pehmusteet. Kahvaan sopii kaksi
käsineellä suojattua kättä, joten se
on helpompi välittää eteenpäin.
Toimivaksi todistettu elvytysmetronomi
neuvoo käyttäjille aktiivisesti tasaisen
painelunopeuden ilman ylimääräisiä
ulkoisia laitteita.
Integroidulla Oridion EtCO2 -mittauksella
pystytään näyttämään jopa vain 0–20 mmHg:n
käyräarvot, mikä helpottaa verenkierron spontaanin palautumisen (ROSC) havaitsemista. Sen
avulla voidaan myös arvioida PPE:n laatua ja
ERC:n suositusten noudattamista.
LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori yhdellä
silmäyksellä.
Parannettu kaapeliliitin varmistaa
hoidon luotettavuuden ja jatkuvuuden.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Physio-Control on jo yli 55 vuoden ajan
kehittänyt teknologioita ja suunnitellut laitteita,
jotka ovat vakiinnuttaneet asemansa niin
ensihoidon ammattilaisten, hoitohenkilökunnan
kuin maallikoidenkin käytössä.
11
LIFEPAK 15
Vankan perinteen jatkaja.
Physio-Controlin perustamisvuodesta 1955 lähtien yrityksen
legendaarinen laatu ja jatkuva innovatiivisuus ovat tulleet tutuiksi
lääketieteen ammattilaisille kaikkialla maailmassa. LIFEPAKlaitteita on kannettu Mount Everestin huipulle ja lähetetty maata
kiertävälle kansainväliselle avaruusasemalle. Tänä päivänä
laitteita on käytössä yli puoli miljoonaa paloautoissa, ambulansseissa ja sairaaloiden elvytyskärryissä ympäri maailmaa.
Inspiraation- ja tiedonlähteenämme ovat ensiauttajat ja -hoitajat,
jotka ovat valinneet tuotteemme avuksi hengenpelastustyöhön.
Tieto, jota saamme työskentelemällä maailman suurimpien
ensihoito-organisaatioiden kanssa, auttaa meitä parantamaan
jatkuvasti laitteiden kliinisiä toimintoja ja kestävyyttä.
Perinne velvoittaa meitä jatkamaan innovatiivista työtämme ja
kehittämään teknologioita, jotka parantavat potilaiden hoitoa.
Bifaasinen tekniikka, jolla voidaan kasvattaa iskujen energiamäärää 360 jouleen, takaa parhaimmat eloonjäämismahdollisuudet. Suojattu www-pohjainen EKG-tiedonsiirto parantaa
ST-nousuinfarktipotilaiden selviytymistä, ja hiilimonoksidivalvonnan
avulla voidaan havaita ajoissa myrkytyskuolemien ensisijainen syy.
Valikoimissamme on täydellisiä ratkaisuja, joita voidaan käyttää
kenttätyössä, ensiapupoliklinikalla ja hallinnollisessa työssä
kaikissa vaiheissa elvytyspotilaiden ensivasteesta laadunvalvontaan. Vaikka tuomme markkinoille jatkuvasti mullistavia tuotteita,
jotkin asiat eivät muutu. Aina kun tilaat tuotteitamme, et saa
käyttöösi pelkästään laitetta. Saat myös alan kattavimman
takuun ja teknisen huollon sekä kumppanin, jolla on yli 55
vuoden kokemus ensihoidosta.
Lisätietoja LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorista
sekä siitä, miten se auttaa sinua suoriutumaan
työstäsi entistä paremmin, on saatavissa paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai osoitteesta
www.physio-control.fi.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Physio-Controlin tuotteet ja palvelut
Defibrillaattorit ja monitorit
Automaattinen Ulkoinen
LIFEPAK CR® Plus -Defibrillaattori
LIFEPAK® 1000
-Defibrillaattori
LIFEPAK® 20e
-Defibrillaattori-Monitori
Automaattinen Ulkoinen LIFEPAK CR® Plus -Defibrillaattori
LIFEPAK CR Plus AED -laitteessa on käytössä sama monipuolinen mutta helppokäyttöinen
teknologia kuin ensihoidon ammattilaisten käyttämissä laitteissa. Se on suunniteltu erityisesti
ensiauttajien käyttöön äkillisen sydämenpysähdyksen saaneiden potilaiden elvytyksessä. Monien
defibrillaattoreiden kehotteet voivat tuntua vaikeaselkoisilta, ja niiden defibrillointienergiaa on
rajoitettu. Täysin automaattisen LIFEPAK CR Plus AED -laitteen käytössä on kaksi helppoa
vaihetta, ja se antaa juuri sopivan määrän opastusta. Lisäksi sen defibrillointienergiaa voidaan
kasvattaa tarvittaessa 360 jouleen.
LIFEPAK® 1000 -Defibrillaattori
LIFEPAK 1000 -defibrillaattori on tehokas ja kompakti laite, jota voidaan käyttää sydämenpysähdyspotilaiden hoitoon ja jatkuvaan sydänvalvontaan. Joustavuus on LIFEPAK 1000
-laitteessa vakio-ominaisuus, joten ensihoidon ammattilaiset voivat ohjelmoida sen käyttöä
varten ja mukauttaa protokollia muuttuvien hoitostandardien mukaan. Suuresta, intuitiivisesta
näytöstä grafiikka ja EKG-arvot näkyvät selkeästi ja ovat helposti luettavissa mistä tahansa
kulmasta ja kirkkaassa auringonvalossa. LIFEPAK 1000 -laite on LIFEPAK-tuoteperheen
lujatekoisin defibrillaattori, joka voidaan viedä huoletta vaativimpiinkin ympäristöihin.
LIFEPAK® 20e -Defibrillaattori-Monitori
Edeltäjänsä tavoin LIFEPAK 20e -defibrillaattori-monitori on kompakti ja kevyt, kulkee helposti
mukana tapahtumapaikalle ja on helppokäyttöinen kuljetuksen aikana. LIFEPAK 20e on käytössä
intuitiivinen, ja sen avulla ensihoitajat voivat huolehtia varhaisesta ja tehokkaasta defibrilloinnista.
LIFEPAK 20e -laitteessa on yhdistetty taidokkaasti AED-laite ja manuaalinen toiminto niin, että
ensihoitajat voivat antaa tehoelvytystä nopeasti ja helposti. Kliinisesti monipuolisessa ja tehokkaassa LIFEPAK 20e -laitteessa on pitkään kestävät litiumioniakut, joiden ansiosta potilas voidaan
siirtää sairaalassa paikasta toiseen. Bifaasisen ADAPTIV™-tekniikan ansiosta iskujen energiamäärä
voidaan kasvattaa 360 jouleen.
13
LIFEPAK 15
Puhallus-paineluelvytyksen
apuväline
Tiedonhallinta
LUCAS®-Paineluelvytyslaite
LIFENET®-Järjestelmä
LUCAS®-Paineluelvytyslaite
LUCAS-laitteella voidaan antaa tehokasta, tasaista ja keskeytymätöntä paineluelvytystä ERC:n
ohjeiden mukaisesti aikuispotilaille sairaalan ulkopuolella ja sairaalassa. Laite huolehtii laadukkaasta paineluelvytyksestä ja vapauttaa ensihoitajien kädet niin, että he voivat keskittyä muihin
elvytyshoitoihin ja käyttää turvavöitä kuljetuksen aikana. Saatavilla on sekä paineilmakäyttöinen
että uudempi akkukäyttöinen versio.
LIFENET®-Järjestelmä
LIFENET-järjestelmän avulla ensihoitajat ja sairaalan hoitoryhmät saavat nopeasti luotettavia kliinisiä tietoja, joilla voidaan parantaa potilaan hoidon sujumista ja toimintatehokkuutta. LIFENETjärjestelmä on luotettava ja suojattu www-pohjainen alusta, jonka avulla tärkeitä potilastietoja
voidaan jakaa hoitoryhmien välillä hoitotapahtuman aikana ja tarkastella tapahtuman jälkeen.
LIFENET-järjestelmällä voidaan antaa etukäteen varoitus sairaalaan saapuvasta potilaasta,
tarkastella tietoja tapahtuman jälkeen sekä seurata resursseja. Se on tällä hetkellä markkinoiden
kattavin järjestelmä.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
15
LIFEPAK 15
Tekniset tiedot
YLEISTÄ
MONITORI
Noninvasiivinen verenpaineenmittaus (NIBP)
Systolisen verenpaineen alue: 30–255 mmHg
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on kuusi
päätoimintatilaa:
EKG
Diastolisen verenpaineen alue: 15–220 mmHg
AED-tila: automaattinen EKG-analyysi ja laitteen ehdottama
hoitoprotokolla sydämenpysähdyspotilaille.
EKG:tä voidaan valvoa useilla kaapelisarjoilla:
3-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 3-johtimista
kaapelia.
Keskiverenpaineen alue: 20–235 mmHg
Yksiköt: mmHg
7-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 5-johtimista
kaapelia.
Verenpaineen tarkkuus: ± 5 mmHg
Manuaalinen tila: manuaalinen defibrillointi, synkronoitu
kardioversio, noninvasiivinen tahdistus sekä EKG:n ja
elintoimintojen valvonta.
Asetustila: toimintojen oletusasetusten muuttaminen.
12-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 10-johtimista
kaapelia. Kun rintaelektrodit irrotetaan, 10-johtiminen kaapeli
toimii 4-johtimisena kaapelina.
Huoltotila: valtuutetun henkilökunnan tekemät diagnostiset
testit ja kalibroinnit.
Elektrodikytkennän valvonnassa käytetään vakiopäitsimiä
tai QUIK-COMBO®-tahdistus-/defibrillointi-/EKG-elektrodeja.
Demotila: simuloidut käyrät ja trendikäyrät
demonstrointitarkoituksiin.
Taajuusvaste:
Arkistotila: tallennettujen potilastietojen haku.
Monitori: 0,5–40 Hz tai 1–30 Hz
Päitsimet: 2,5–30 Hz
FYYSISET OMINAISUUDET
Paino:
Monitori-defibrillaattorin perusmalli, jossa on uusi
paperirulla ja kaksi akkua: 8,6 kg
Monitori-defibrillaattorin kaikki toiminnot sisältävä malli,
jossa on uusi paperirulla ja kaksi akkua: 9,1 kg
Litiumioniakku: 0,59 kg
Lisävarusteena saatava laukku ja olkahihna: 1,77 kg
Vakiopäitsimet (kovat): 0,95 kg
12-kytkentäinen EKG-diagnosointi: 0,05–150 Hz
Kytkentävaihtoehdot:
Kytkennät I, II, III (3-johtiminen EKG-kaapeli)
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL ja AVF samanaikainen
rekisteröinti (4-johtiminen EKG-kaapeli)
Mansetin alkutäyttöpaine: käyttäjän valittavissa,
80–180 mmHg
Automaattisen mittauksen aikaväli: käyttäjän
valittavissa, 2–60 min
Mansetin automaattisen tyhjennyksen paineraja:
Tyhjennys, jos mansetin paine ylittää 290 mmHg
Aikaraja: Tyhjennys, jos mittausaika ylittää 120 sekuntia
CO2
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4, V5 ja V6
samanaikainen rekisteröinti (10-johtiminen EKG-kaapeli)
Hengitystaajuuden tarkkuus:
0–70 hengitystä/min: ± 1 hengitystä/min
71–99 hengitystä/min: ± 2 hengitystä/min
Leveys: 40,1 cm
Syketaajuusnäyttö:
Syvyys: 23,1 cm
20–300 lyöntiä/min, digitaalinen näyttö
Tarkkuus: ± 4 % tai ± 3 lyöntiä/min (näistä suurempi)
Resoluutio: 640 x 480 pikseliä, näyttötyyppi taustavalaistu
LCD-värinäyttö
Pulssitaajuuden tarkkuus: ± 2 pulssia/min tai ± 2 %
(näistä suurempi)
CO2-alue: 0–99 mmHg
Korkeus: 31,7 cm
Koko (aktiivinen katselualue): 212 mm (8,4 tuumaa)
kulmasta kulmaan, leveys 171 mm, korkeus 128 mm
Pulssitaajuusalue: 30–240 pulssia/min
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF ja C samanaikainen
rekisteröinti (5-johtiminen EKG-kaapeli)
EKG-käyrän koko: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mV
(12-kytkentäisellä kiinteästi 1 cm/mV)
NÄYTTÖ
Verenpaineen mittausaika: tyypillisesti 20 sekuntia (tähän
ei sisälly mansetin täyttöaikaa)
QRS-tunnistusalueen kesto: 40–120 ms
Amplitudi: 0,5–5,0 mV
Yhteismuotoisen jännitteen vaimennussuhde (CMRR):
EKG-kytkennät: 90 dB taajuudella 50/60 Hz
Yksiköt: mmHg, % tai kPa
Hengitystaajuusalue: 0–99 hengitystä/min
Nousuaika: 190 ms
Vasteaika: 3,3 sekuntia (sisältää viive- ja nousuajan)
Alustusaika: 30 sekuntia (tyypillinen), 10–180 sekuntia
Ilmanpaine: kompensoidaan automaattisesti sisäisesti
Valinnainen näyttö: CO2-painekäyrä
Asteikkovaihtoehdot: Autom. skaalaus, 0–20 mmHg
(0–4 til%), 0–50 mmHg (0–7 til-%), 0–100 mmHg
(0–14 til-%)
Käyttäjän valittavissa oleva näyttötila: täysvärinäyttö tai
suurikontrastinen SunVue™-näyttö
Sp02/SpC0/SpMet
Näyttöaika: vähintään 5 sekuntia EKG:llä,
aakkosnumeerisilla arvoilla, laitteen ohjeilla tai kehotteilla
MASIMO®-anturit mukaan lukien Rainbow®-anturit
Anturityyppi: Venymäliuska, vastussilta
NELLCOR -anturit, kun niitä käytetään MASIMO RED™
MNC -sovittimen kanssa
Herätejännite: 5 V DC
Näyttö: enintään kolme käyrää
Käyränäytön pyyhkäisynopeus: 25 mm/s EKG-, SpO2- ja
IP-käyrillä ja 12,5 mm/s CO2-käyrällä
TIEDONHALLINTA
Laite rekisteröi ja tallentaa sisäiseen muistiin potilastiedot,
tapahtumat (myös käyrät ja merkinnät), jatkuvan käyrän ja
potilaan impedanssin.
Käyttäjä voi valita ja tulostaa raportteja ja siirtää tallennetut
tiedot tuetuilla tiedonsiirtomenetelmillä.
Raporttityypit:
–Kriittiset tapahtumat sisältävä CODE SUMMARY™ -raportti
(kooste), jolla on kolme muotoa: lyhyt, keskipitkä ja pitkä
– 12-kytkentäinen EKG, jossa on STEMI-tulkintalausunnot
– Jatkuva EKG (vain siirto)
–Trendikooste
Anturit:
®
Invasiivinen verenpaineenmittaus
Anturin herkkyys: 5 µV/V/mmHg
Liitin: Electro Shield: CXS 3102A 14S-6S
Sp02
Kaistanleveys: Digitaalinen suodatus, DC–30 Hz (< –3 dB)
Näytössä näkyvä saturaatioalue: ”< 50”, kun arvo on alle
50 %; 50–100 %
Nollapisteen ryömintä: 1 mmHg/h ilman anturin ryömintää
Saturaation tarkkuus: 70–100 % (määrittämättä arvoilla
0–69 %)
Aikuiset/lapset:
± 2 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa)
± 3 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa)
Signaalin voimakkuutta kuvaava liikkuva palkki
Pulssiääni SpO2-pulssin tunnistushetkellä
Käyttäjän valittavissa oleva SpO2-päivityksen
keskiarvoistusaika: 4, 8, 12 tai 16 sekuntia
Käyttäjän valittavissa oleva SpO2-herkkyys:
Normaali, Korkea
Nollapisteen säätö: ± 150 mmHg mukaan lukien anturin
poikkeama
Arvon tarkkuus: ± 1 mmHg tai 2 % arvosta (näistä
suurempi) plus anturin virhe
Painealue: –30…+300 mmHg, kuusi käyttäjän valittavissa
olevaa aluetta
Invasiivisen verenpaineenmittauksen näyttö
Näyttö: IP-käyrä ja –arvot
Yksiköt: mmHg
Lyhenteet: P1 tai P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (käyttäjän
valittavissa)
– Elintoimintojen yhteenveto
SpO2-mittaus: Toiminnalliset SpO2-arvot näkyvät näytössä
ja tallentuvat.
–Vedos.
Pulssitaajuusalue: 25–240 lyöntiä/min
Lämpötila
Muistin kapasiteetti: Kokonaiskapasiteetti on
360 minuuttia jatkuvaa EKG:tä, 90 minuuttia jatkuvia tietoja
kaikilta kanavilta tai 400 yksittäistä käyrätapahtumaa.
Pulssitaajuuden tarkkuus (aikuiset/lapset):
± 3 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa)
± 5 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa)
Alue: 24,8–45,2 °C
Yhden potilaan osalta muistin kapasiteetti on enintään
200 yksittäistä käyräraporttia ja 90 minuuttia jatkuvaa
EKG:tä.
Valinnainen SpO2-käyränäyttö, jossa on automaattinen
vahvistuksen säätö
SpC0
TIEDONSIIRTO
Tiedot voidaan siirtää laitteesta langallisella tai
langattomalla yhteydellä.
Käytettävissä RS-232-sarjaportti, +12 V.
Askelarvo: 0,1 °C
Tarkkuus: ± 0,2 °C anturi mukaan lukien
Uudelleen käytettävä lämpötilakaapeli: noin 1,5 tai 3 m
Kertakäyttöiset anturityypit: pinta/iho, ruokatorvi/peräsuoli
®
Anturi: vain Rainbow-anturit
SpCO-pitoisuuden näyttöalue: 0–40 %
SpCO-tarkkuus: ± 3 numeroa
Soveltuu vain laitteille, joiden virrankulutus on enintään 0,5 A.
SpMET
Bluetooth®-tekniikan avulla tiedot voidaan siirtää
langattomasti lyhyellä kantamalla muihin Bluetooth-laitteisiin.
SpMet-saturaatioalue: 0–15,0 %
®
Anturi: vain Rainbow-anturit
SpMet-näytön askelarvot: 0,1 % arvoon 10 % asti, sen
jälkeen yksi numero arvoon 15 % asti
SpMet-tarkkuus: ± 1 numero
Trendi
Aika-asteikko: Auto, 30 minuuttia, 1, 2, 4 tai 8 tuntia
Kesto: enintään 8 tuntia
ST-väli: Ensimmäisen 12-kytkentäisen EKG:n analyysin
jälkeen laite valitsee automaattisesti EKG-kytkennän, jossa
ST-välin muutos on suurin, ja luo siitä trendin.
Näyttöön valittavissa olevat arvot: HR, PR (SpO2), PR
(NIBP), SpO2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO2 (EtCO2/FiCO2),
RR (CO2), NIBP, IP1, IP2, ST
17
VF/VT-hälytys: aktivoi jatkuvan potilasvalvonnan (CPSS,
Continuous Patient Surveillance System) manuaalisessa
tilassa.
Apneahälytys: annetaan, kun viimeisestä havaitusta
hengityksestä on kulunut 30 sekuntia.
Syketaajuushälytyksen raja-arvojen alue: yläraja
100–250 lyöntiä/min, alaraja 30–150 lyöntiä/min
TULKINTA-ALGORITMI
12-kytkentäisen EKG:n tulkinta-algoritmi: Glasgow’n
yliopiston 12-kytkentäisen EKG:n analyysiohjelma, joka
sisältää akuutin sydäninfarktin (AMI) ja ST-nousuinfarktin
(STEMI) tulkintalausunnot
TULOSTIN
Tulostaa jatkuvaa liuskaa näytössä näkyvistä
potilastiedoista ja raportit
Paperin koko: 100 mm
Tulostusnopeus: 25 mm/s tai 12,5 mm/s
Valinnainen: 50 mm/s 12-kytkentäisillä EKG-raporteilla
cprMAX™-teknologia: AED-tilassa voidaan maksimoida
potilaan saaman puhallus-paineluelvytyksen (PPE) kesto
cprMAX-teknologian avulla. Tämän tarkoitus on parantaa
AED-laitteilla hoidettujen potilaiden selviytymisprosenttia.
Asetusvaihtoehdot:
– Autom. analysointi: Ottaa käyttöön automaattisen
analyysin. Vaihtoehdot ovat POIS ja 1. ISKUN JÄLKEEN.
– Aloittava elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen antaa
puhallus-paineluelvytystä tietyn ajan ennen muita
toimenpiteitä. Vaihtoehdot ovat POIS, ANALYSOI ENSIN ja
ELVYTÄ ENSIN.
– Aloitt. elvytyksen aika: Aloittavan puhalluspaineluelvytyksen aika. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60,
90, 120 ja 180 sekuntia.
– Iskua edelt elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen
antaa puhallus-paineluelvytystä laitteen latautuessa.
Vaihtoehdot ovat POIS, 15, 30 sekuntia.
– Pulssin tarkistus: Antaa käyttäjälle kehotteen tarkistaa
pulssi tietyin välein. Vaihtoehdot ovat AINA, TOISEN ÄLÄ
DEFIB. JÄLK., AINA ÄLÄ DEFIB JÄLK. ja EI KOSKAAN.
– Iskut sarjassa: Antaa käyttäjälle mahdollisuuden antaa
puhallus-paineluelvytystä kolmen peräkkäisen iskun
tai jokaisen iskun jälkeen. Vaihtoehdot ovat POIS ja
KÄYTÖSSÄ.
– Elvytysaika: Puhallus-paineluelvytysajat 1 ja 2, jotka ovat
käyttäjän valittavissa. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60, 90,
120, 180 sekuntia ja 30 minuuttia.
Viive: 8 sekuntia
Automaattinen tulostus: Käyrätapahtumat tulostuvat
automaattisesti (käyttäjän valittavissa)
Taajuusvaste:
Diagnostinen: 0,05–150 Hz tai 0,05–40 Hz
Valvonta: 0,67–40 Hz tai 1–30 Hz
DEFIBRILLAATTORI
Bifaasinen aaltomuoto: bifaasinen, typistetty,
eksponentiaalinen
Seuraavat tekniset tiedot ovat voimassa
25–200 ohmilla, jos toisin ei mainita:
Energian tarkkuus: ± 1 joule tai 10 % asetuksesta
(näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla tai ± 2 joulea
tai 15 % asetuksesta (näistä suurempi) 25–175 ohmin
impedanssilla.
Jännitteen kompensointi: Aktiivinen, kun kertakäyttöiset
hoitoelektrodit on kiinnitetty. Antoenergia ± 5 % tai ± 1
joule (näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla; rajoitettu
saatavilla olevaan energiaan, jonka tuloksena on 360 joulen
isku 50 ohmin impedanssilla.
Elektrodi-/päitsinvaihtoehdot: QUIK-COMBO-tahdistus-/
defibrillointi-/EKG-elektrodit (vakiovaruste). QUIK-COMBOkaapelin pituus 2,4 metriä (ilman elektrodikokoonpanoa).
Vakiopäitsimet (valinnainen)
Manuaalinen tila
Energiavaihtoehdot: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325
ja 360 joulea
Latausaika: Tyypillinen latausaika 360 jouleen alle
10 sekuntia.
Synkronoitu kardioversio: Energiansiirto alkaa
60 millisekunnin kuluessa QRS-kompleksin huipusta
Elektrodikytkennän irtoamisen tunnistus: Kun impedanssi
ylittää 300 ± 50 ohmia, laite olettaa, että QUIK-COMBOelektrodeja ei ole kytketty kunnolla potilaaseen.
AED-tila
Shock Advisory System™ (SAS): EKGanalyysijärjestelmä, joka ilmoittaa käyttäjälle, jos algoritmi
havaitsee defibrilloitavan tai ei-defibrilloitavan EKG-rytmin.
SAS rekisteröi EKG:tä vain hoitoelektrodeilla.
Iskun latausaika: Kun käytössä on täyteen ladattu akku
normaalissa huoneenlämmössä, laite on iskuvalmis
20 sekunnin kuluessa, jos se antaa alkurytmin perusteella
kehotteen ”SUOSITELLAAN DEFIB”.
Bifaasinen antoenergia: 150–360 joulen iskuilla
peräkkäisten iskujen energiamäärä voi pysyä samana tai
kasvaa.
Sähkömagneettinen yhteensopivuus: EN 60601-1-2:
2001 Medical electrical equipment. Part 1-2: General
requirements for basic safety and essential performance.
Collateral standard: Electromagnetic compatibility.
Requirements and tests
EN 60601-2-4: 2003 (kohta 36): Medical electrical
equipment. Part 2-4: Particular requirements for the safety
of cardiac defibrillators.
Puhdistus: puhdistus 20 kertaa seuraavilla aineilla:
kvaternaarinen ammoniumyhdiste, isopropyylialkoholi,
vetyperoksidi.
Kemikaalien sieto: 60 tunnin altistus määrätyille
kemikaaleille: Betadine (povidonijodiliuos, 10 %), kahvi,
kola, dekstroosi (glukoosiliuos, 5 %), elektrodigeeli/-tahna
(98 % vettä, 2 % Carbopol 940:tä), HCl (0,5-prosenttinen
liuos, pH 1), isopropyylialkoholi, NaCl-liuos (0,9 %).
Päitsinsyvennyksen oikosulkutangon kosmeettiset väriviat
sallitaan HCl-altistuksen jälkeen (0,5 %:n liuos).
VIRTA
Virtasovittimet: AC tai DC
Virtasovittimien avulla laitetta voidaan käyttää ja akkuja
ladata ulkoisella vaihtovirralla (AC) tai tasavirralla (DC).
– Täysi toimivuus akkujen kanssa tai ilman akkuja, kun
laite on kytketty ulkoiseen vaihto- tai tasavirtalähteeseen.
– Akkujen tyypillinen latausaika LIFEPAK 15 -laitteeseen
asennettuina on 190 minuuttia.
– Ilmaisimet: ulkoisen virran ilmaisin, akkujen latausilmaisin
TAHDISTIN
Tahdistustila: Demand tai Ei-demand, tahdistustaajuuden
ja -virran oletusarvot (käyttäjän valittavissa)
Tahdistustaajuus: 40–170 tahdistuspulssia/min
Taajuuden tarkkuus: ± 1,5 % koko alueella
Antoenergian aaltomuoto: monofaasinen, typistetty,
eksponentiaalinen virtapulssi (20 ± 1,5 ms)
Antovirta: 0–200 mA
Tauko: tahdistustaajuus pienenee neljännekseen, kun
tauko on käytössä.
Refraktaariaika: 200–300 ms ± 3 % (nopeuden funktiona)
YMPÄRISTÖN TIEDOT
Laite vastaa toiminnallisia vaatimuksia seuraavissa
ympäristöolosuhteissa, jos toisin ei mainita:
Käyttölämpötila: 0–45 °C; –20 °C:ssa tunnin ajan
huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen; 60 °C:ssa tunnin
ajan huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen
Säilytyslämpötila: –20…+65 °C (ei koske
hoitoelektrodeja ja akkuja)
Kaksi akkua: laite ottaa automaattisesti käyttöön toisen akun.
Akun alhaisen varauksen ilmaisin ja viesti: molemmilla
akuilla on alhaisesta varauksesta ilmoittava varausilmaisin
ja viesti näytön viestialueella.
Vaihda akku -ilmaisin ja -viesti: Molemmilla akuilla
on akun vaihtotarpeesta ilmoittava varausilmaisin,
äänimerkit ja vaihda akku -viesti näytön viestialueella. Kun
varausilmaisin ilmoittaa akun vaihtotarpeesta, laite ottaa
automaattisesti käyttöön toisen akun. Kun molempien
akkujen varausilmaisimet ilmoittavat vaihtotarpeesta,
äänikehote kehottaa käyttäjää vaihtamaan akun.
Akkukapasiteetti kahdella uudella täyteen ladatulla akulla, 20 °C
Käyttötila
Valvonta
Tahdistus Defibrillointi
(minuuttia) (minuuttia) (360 joulen iskut)
Kokonaiskapa- Tyypillinen
siteetti ennen
Vähintään
sammumista
360
340
420
340
320
400
Kapasiteetti akun Tyypillinen
alhaisesta varauksesta ilmoittavan Vähintään
viestin jälkeen
21
20
30
12
10
6
Suhteellinen ilmankosteus käytön aikana: 5–95 %,
tiivistymätön
NIBP: 15–95 %, tiivistymätön
AKKU
Suhteellinen ilmankosteus säilytyksen aikana: 10–95
%, tiivistymätön
Akun tekniset tiedot
Ilmanpaine käytön aikana: –382…+4 572 m. NIBP:
–152…+3 048 m
Paino: 0,59 kg
Suojaus vedeltä käytön aikana: IP44 (suojattu
roiskevedeltä, kestää pölyä ja hiekkaa) standardien IEC 529
ja EN 1789 mukaisesti (ilman lisävarusteita lukuun ottamatta
12-kytkentäistä EKG-kaapelia, kovia päitsimiä ja akkua)
Tärinä: MIL-STD-810E, menetelmä 514.4, potkurilentokone
– luokka 4 (kuvan 514.4-7 spektri a), helikopteri – luokka
6 (3,75 Grms), maa-ajoneuvo – luokka 8 (3,14 Grms). EN
1789: sinimuotoisen tärinän pyyhkäisynopeus 1 oktaavi/
min, 10–150 Hz, ± 0,15 mm/2 G.
Isku (pudotus): 5 pudotusta kullekin sivulle noin 45 cm:n
(18 tuuman) korkeudelta teräspinnalle. EN 1789: pudotus
kaikille 6 sivulle noin 75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta
Isku (toiminnallinen): vastaa standardien IEC 60068-2-27
ja MIL-STD-810E iskuja koskevia vaatimuksia, 3 iskua
sivua kohti 40 G:n voimalla, 6 ms:n puolisinipulssit
Jyskytys: 1000 jyskytystä, 15 G, pulssin kesto 6 ms
Isku käyttämättömänä: IEC 60601-1: 0,5 + 0,05 joulen
energia.
UL 60601-1: 6,78 Nm:n isku teräspallolla, jonka halkaisija
on noin 5 cm (2 tuumaa). Vastaa IEC 62262 -standardin
suojausluokkaa IK 04.
Akkutyyppi: litiumioniakku
Jännite: 11,1 V (tyypillinen)
Kapasiteetti (nimellinen): 5,7 Ah
Latausaika (täysin tyhjällä akulla): 3,5 tuntia
verkkovirralla, 4,5 tuntia akkulaturilla (tyypillinen)
Akkuilmaisimet: Kullakin akulla on varausilmaisin, joka
osoittaa likimääräisen varauksen. Jos varausilmaisimessa
näkyy yksi tai kaksi LED-valoa iskun latauksen jälkeen,
akku on vaihdettava.
Latauslämpötila-alue: 0–50 °C
Käyttölämpötila-alue: 0–50 °C
Lyhytaikaisen varastoinnin (< 1 viikko) lämpötila-alue:
–20…+60 °C
Pitkäaikaisen varastoinnin (> 1 viikko) lämpötila-alue:
20–25 °C
Ilmankosteus käytön ja säilytyksen aikana: suhteellinen
ilmankosteus 5–95 %, tiivistymätön
LIFEPAK 15
HÄLYTYKSET
Nopea asetus: aktivoi kaikkien aktiivisten elintoimintojen
hälytykset ja näyttää ilmaisimen aktiivisten hälytysten
kohdalla.
LÄHTEET
1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher
energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.
2 Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance
debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069.
3 Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital
cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266.
4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome.
Resuscitation. 2008;78:127-134.
Tiedot ovat voimassa lokakuusta 2012 alkaen.
Lisätietoja on saatavissa paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai internetistä osoitteesta www.physio-control.fi
Physio-Control Headquarters
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052 USA
Tel 425 867 4000
Fax 425 867 4121
www.physio-control.com
Physio-Control Operations
Netherlands B.V.
Keizersgracht 125-127,
1015 CJ Amsterdam, NL
Tel +31 (0)20 7070560
Fax +31 (0)20 3301194
www.physio-control.nl
Physio-Control
Finland Sales Oy
Polife AB,
Ideon Science Park
Scheelevägen 17
SE-223 70 Lund
Sweden
Tel +358-20-7281 200
Fax +358-20-7281 201
Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA
Physio-Control Operations Netherlands B.V., Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, Netherlands
©2012 Physio-Control, Inc. Teknisiä tietoja voidaan muuttaa ilman erillistä ilmoitusta. Kaikkia tuotteita ei ole saatavissa maailmanlaajuisesti. Euroopan unionin
alueella saatavissa olevat tuotteet ja lisävarusteet on lueteltu valmistajan vaatimustenmukaisuusvakuutuksissa.
GDR 3308976_B