1. No category

TUOTE-ESITE
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Ensihoitokäyttöön
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Valitse ensihoitokäyttöön tehokkain
monitori-defibrillaattori, jonka innovatiivisuus,
toimintatehokkuus ja lujuus asettavat
elvytyslaitteille uudet standardit.
1
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
LIFEPAK 15
-monitori-defibrillaattori ei petä.
Physio-Controlin defibrillaattoreita on pidetty alan standardina yli
60 vuoden ajan, ja uudistettu LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
on nostanut riman vieläkin korkeammalle. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori kuuluu ensihoitolaitteittemme parhaimmistoon
ja on edistyksellisistä kliinisistä teknologioista huolimatta erittäin
helppokäyttöinen. Se on niin luja, ettei se petä haastavimmissakaan
ympäristöissä. Alkuperäiselle LIFEPAK 15 -alustalle on lisätty uusina
toimintoina lämpötilan valvonta ja ulkoisen virtalähteen käyttö.
Nämä täydentävät vanhastaan tuttuja toimintoja, joita ovat muun
muassa mahdollisuus kasvattaa iskujen energiamäärää 360 jouleen
sekä 12-kytkentäisen EKG:n lähetys. Tämä tehostaa
ensihoitoryhmän työskentelyä entisestään.
®
LIFEPAK-laitteet ovat osa suurempaa kokonaisuutta – niin myös
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori. Physio-Controlin valikoimassa
on innovatiivisia ratkaisuja erityyppisiin ensihoitotilanteisiin, niin
ensiauttajien kuin sairaala-ammattilaistenkin käyttöön.
Tuotteemme ovat auttaneet pelastamaan tuhansia
ihmishenkiä. Jatkamme tätä työtä LIFEPAK 15
-monitori-defibrillaattorin uusilla ominaisuuksilla.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Kliinisen innovatiivisuuden
uusi standardi.
Kannettavien defibrillointi- ja valvontalaitteiden pioneerina Physio-Control
haluaa kehittää teknologioita ja laitteita, jotka parantavat ensihoidon
toimintatapoja. Tulokset näkyvät LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa,
joka asettaa innovatiivisuudelle uudet standardit — jälleen kerran.
3
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
Edistykselliset valvontaparametrit
LIFEPAK 15 -laitteessa on enemmän valvontatoimintoja kuin missään muussa
vastaavassa laitteessa. Siinä on Masimo Rainbow -teknologiaan perustuva
valvontatoiminto, jolla voidaan valvoa noninvasiivisesti hiilimonoksidi-, SpO2- ja
methemoglobiinipitoisuutta (methemoglobiini osoittaa altistumista tietyille
kemikaaleille ja lääkkeille). Toiminto auttaa havaitsemaan vaikeasti diagnosoitavia tiloja ja
parantamaan potilaiden hoitoa. Uutena toimintona LIFEPAK 15 -laitteessa on lämpötilan valvonta.
Lämpötilatiedot voidaan muiden tietojen tavoin siirtää toisiin järjestelmiin, ja niistä voidaan tuottaa
trenditietoja, joita voidaan tarkastella tapahtuman jälkeen CODE-STAT™-ohjelmiston avulla.
®
®
Tehokkaat työkalut sydänpotilaiden hoidon tueksi
LIFEPAK 15 valvoo taustalla jatkuvasti kaikkia 12 kytkentää ja varoittaa muutoksista ST-välin
trendin valvontatoiminnolla 12-kytkentäisen EKG:n ensirekisteröinnin jälkeen. Lisäksi STJ-arvot
näkyvät nyt myös 12-kytkentäisessä tulosteessa, josta muutokset on helppo havaita. LIFEPAK 15
toimii lisäksi saumattomasti www-pohjaisen LIFENET 5.0 -järjestelmän kanssa, jolloin tärkeät
potilastiedot voidaan jakaa automaattisesti useille hoitoryhmille.
Täydet energiavaihtoehdot 360 jouleen asti kaikille tarvitseville potilaille
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on käytössä 360 joulen bifaasinen tekniikka, jonka ansiosta
energiamäärää voidaan kasvattaa 360 jouleen asti vaikeasti defibrilloitavilla potilailla. Miksi tämä on
tarpeen? Uusimmat tutkimukset ovat osoittaneet, että värinän uusiutuminen on yleistä potilailla, joilla
on kammiovärinästä johtuva sydämenpysähdys, ja että toistuvien kammiovärinäjaksojen defibrillointi
vaikeutuu jokaisella uusiutumiskerralla. Toisessa viimeaikaisessa satunnaistetussa kontrolloidussa
kliinisessä tutkimuksessa osoitettiin, että kammiovärinä saatiin loppumaan useimmin käytettäessä
kasvavaa ja suurempaa energiamäärää ja vähintään 200 joulen iskuja.
1
Toimivaksi osoitettu PPE-ohjaus ja tietojen tapahtuman jälkeinen tarkastelu
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin elvytysmetronomi ohjaa puhallus-paineluelvytystä kuuluvilla
kehotteilla eikä häiritse elvytystä puhutulla palautteella. Metronomitoiminnon on osoitettu auttavan
ammattilaisia antamaan puhallus-paineluelvytystä ERC:n vuoden 2010 elvytyssuositusten
mukaisesti. Tietojen tarkasteleminen tapahtuman jälkeen ja palautteen antaminen ryhmälle on
osoitettu tehokkaaksi tavaksi parantaa puhallus-paineluelvytyksen laatua sekä sairaaloissa
että niiden ulkopuolella. Kun elvytystapahtuman tiedot siirretään suoraan CODE-STATtiedonhallintaohjelmistoon, ensihoitohenkilökunta voi tarkastella PPE-tilastotietoja sekä antaa
koulutusta ja palautetta niillä osa-alueilla, joilla sitä eniten tarvitaan.
2,3,4
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
5
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Toimintatehokkuuden
uusi standardi.
Joustavan, muihin järjestelmiin yhdistettävissä olevan ja
helppokäyttöisen LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorin
suunnittelussa on huomioitu saatu palaute ja kenttätyön tarpeet.
Kaksitilainen LCD-näyttö, jossa on SunVue™-tila
Näyttö voidaan vaihtaa yhdellä painalluksella täysväritilasta suurikontrastiseen SunVue-tilaan,
jotta näyttö näkyy hyvin myös auringonvalossa. Suuri näyttö (8,4 tuumaa kulmasta kulmaan) ja
täysvärinäyttö takaavat erinomaisen näkyvyyden kaikista kulmista.
Joustavat tehovaihtoehdot
Laitteen virtalähteenä voidaan käyttää ulkoista vaihto- tai tasavirtaa missä päin
maailmaa tahansa, tai siinä voidaan käyttää uusimpaan akkuteknologiaan perustuvaa
litiumioniakkuparia, jonka teho riittää jopa kuudeksi tunniksi. LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattorin kaksoisakkujärjestelmä ei tarvitse huoltoa tai virkistystä, ja akut voidaan ladata
laitteen sisällä. Lisäksi akkujen tilaa ja kestoaikaa voidaan seurata LIFENET Asset -työkalulla,
joka on osa LIFENET-järjestelmän tietoverkkoa.
®
Tiedonsiirtotoiminnot
LIFEPAK 15 kerää potilaan hoidon aikana koosteen tapahtumatiedoista, laitteen tilatietoja sekä
tärkeitä kliinisiä tietoja. Koosteet voidaan lähettää suoraan laadunparannuksesta vastaavalle
työryhmälle LIFENET-järjestelmän tietoverkkoon kuuluvan LIFENET Connect -yhteyden välityksellä,
minkä jälkeen tietoja voidaan tarkastella CODE-STAT-tiedonhallintaohjelmistolla. Laitevastaava voi
myös tarkastella laitteiden tilaa LIFENET-järjestelmässä LIFENET Asset -työkalun avulla ja
varoittaa mahdollisista ongelmista.
Päivitettävä alusta
LIFEPAK 15 -laitteen alusta voidaan mukauttaa joustavasti uusien protokollien ja ohjeiden
mukaiseksi sekä päivittää, kun hoitoyksikkö on valmis käyttämään uusia toimintoja. LIFEPAK 15
-laitteen prosessointiteho ja -nopeus ovat entistä paremmat, ja laitetta voidaan muuntaa
hoitoyksikön tarpeiden muuttuessa niin, ettei kalliita laitteita tarvitse vaihtaa ennenaikaisesti.
Viimeistellyt yksityiskohdat
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori on suunniteltu kentältä saadun palautteen perusteella entistä
tehokkaammaksi työkaluksi. Siinä on suurempi kahva, jonka ansiosta laite on helpompi välittää
eteenpäin, helposti puhdistettavat painikkeet ja samanlainen käyttöliittymä kuin LIFEPAK 12
-defibrillaattori-monitorissa, mikä vähentää koulutustarvetta.
7
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
Lujuuden
uusi standardi.
Uskomme, että LIFEPAK-laitteet vastaavat suurimpiakin odotuksia
vaativissa olosuhteissa. LIFEPAK 15 -laitteen lujuuden ja kestävyyden
takaa LIFEPAK TOUGH .
™
Toimii pudotettuna, potkittuna, märkänä ja likaisena
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori läpäisee pudotustestit noin 75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta,
mikä vastaa pudotusta paareilta tai kuljetuksen aikana. Koska laitteella on IP44-kotelointiluokitus,
kastuminen tai lika ei haittaa sen toimintaa, vaan työskentelyä voidaan jatkaa kovassa tuulessa,
sateessa ja muissa rankoissa olosuhteissa.
Luja sisältä ja ulkoa
Ensihoitoryhmät ovat kertoneet palautteessaan tarvitsevansa lujemman laitteen, joten lisäsimme
laitteeseen iskuja vaimentavan kahvan ja kaksikerroksisen näytön, joka kestää ovenkahvojen ja
paarien kädensijojen iskut. Suunnittelimme kaapeliliitännät uudelleen niin, että valvonta ja hoito
jatkuvat luotettavasti.
Ainutlaatuinen huoltopalvelu
Laitteen itsetestitoiminto ilmoittaa huoltoryhmälle, jos laite tarvitsee huoltoa. Paikan päällä tehtävä
huolto ja korjaus, alkuperäisten varaosien saatavuus ja koulutetut ja kokeneet huoltoedustajat
antavat käyttäjille varmuuden siitä, että LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori on toimintavalmis
aina, kun sitä tarvitaan.*
Tiedonsiirtotoiminnot
LIFEPAK TOUGH™
* Saatavilla on useita yksilöllisiä huoltovaihtoehtoja.
Kaksitilainen LCD-näyttö, jossa on SunVue-tila
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Uusin litiumioniakkutekniikka ja kaksoisakkujärjestelmä
takaavat lähes kuuden tunnin käyttöajan. Laite vaihtaa
automaattisesti ulkoisen virtalähteen ja akkujen välillä, ja
akkujen vaihtoväli on noin kaksi vuotta.
Helppo Bluetooth -tiedonsiirto
yhdellä painalluksella.
®
LIFEPAK 15 -laitteella voidaan lähettää
12-kytkentäinen EKG LIFENETjärjestelmän kautta ja valvoa ST-väliä ja
lyhentää siten olennaisesti viiveaikaa, joka
kuluu ensivasteesta pallolaajennukseen
(“EMS-to-balloon”).
Integroitu hiilimonoksidi- ja
methemoglobiinivalvonta.
Lämpötilanäytön yksiköksi voidaan
valita celsius- tai fahrenheitasteet.
Suuri näyttö parantaa luettavuutta ja
helpottaa valvontaa. LCD-värinäyttö voidaan
vaihtaa yhdellä painalluksella SunVue-tilaan,
jotta näyttö näkyy hyvin auringonvalossa.
9
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
Ergonomisessa kahvassa on sisäiset
iskuja vaimentavat pehmusteet.
Kahvaan sopii kaksi käsineellä
suojattua kättä, joten se on
helpompi välittää eteenpäin.
Toimivaksi todistettu elvytysmetronomi
neuvoo käyttäjille aktiivisesti tasaisen
painelunopeuden ilman ylimääräisiä
ulkoisia laitteita.
Integroidulla Oridion EtCO2 -mittauksella pystytään
näyttämään jopa vain 0–20 mmHg:n käyräarvot, mikä
helpottaa verenkierron spontaanin palautumisen (ROSC)
havaitsemista. Sen avulla voidaan myös arvioida PPE:n
laatua ja ERC:n suositusten noudattamista.
LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattori yhdellä
silmäyksellä.
Parannettu kaapeliliitin
varmistaa hoidon luotettavuuden
ja jatkuvuuden.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Physio-Control on jo yli 60 vuoden ajan
kehittänyt teknologioita ja suunnitellut laitteita, jotka ovat vakiinnuttaneet asemansa
niin ensihoidon ammattilaisten, hoitohenkilökunnan kuin maallikoidenkin käytössä.
11
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
Vankan perinteen jatkaja.
Physio-Controlin perustamisvuodesta 1955 lähtien yrityksen
legendaarinen laatu ja jatkuva innovatiivisuus ovat tulleet tutuiksi
lääketieteen ammattilaisille kaikkialla maailmassa. LIFEPAKlaitteita on kannettu Mount Everestin huipulle ja lähetetty maata
kiertävälle kansainväliselle avaruusasemalle. Tänä päivänä laitteita
on käytössä yli puoli miljoonaa paloautoissa, ambulansseissa ja
sairaaloiden elvytyskärryissä ympäri maailmaa.
Inspiraation- ja tiedonlähteenämme ovat ensiauttajat ja -hoitajat,
jotka ovat valinneet tuotteemme avuksi hengenpelastustyöhön.
Tieto, jota saamme työskentelemällä maailman suurimpien
ensihoito-organisaatioiden kanssa, auttaa meitä parantamaan
jatkuvasti laitteiden kliinisiä toimintoja ja kestävyyttä.
Perinne velvoittaa meitä jatkamaan innovatiivista työtämme ja
kehittämään tekniikoita, jotka parantavat potilaiden hoitoa. Bifaasinen
teknoloigia, jolla voidaan kasvattaa iskujen energiamäärää 360
jouleen, takaa parhaimmat eloonjäämismahdollisuudet. Suojattu
www-pohjainen EKG-tiedonsiirto parantaa ST-nousuinfarktipotilaiden
selviytymistä, ja hiilimonoksidivalvonnan avulla voidaan havaita ajoissa
myrkytyskuolemien ensisijainen syy.
Valikoimissamme on tehokkaita ratkaisuja, joita voidaan käyttää
kenttätyössä, ensiapupoliklinikalla ja hallinnollisessa työssä kaikissa
vaiheissa elvytyspotilaiden ensivasteesta laadunvalvontaan. Vaikka
tuomme markkinoille jatkuvasti mullistavia tuotteita, jotkin asiat eivät
muutu. Aina kun tilaat tuotteitamme, et saa käyttöösi pelkästään
laitetta. Saat myös alan kattavimman takuun ja teknisen huollon
sekä kumppanin, jolla on yli 60 vuoden kokemus ensihoidosta.
Lisätietoja uudistetusta LIFEPAK 15 -monitoridefibrillaattorista sekä siitä, miten se auttaa sinua
suoriutumaan työstäsi entistä paremmin, on saatavissa
paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai osoitteesta
www.physio-control.fi.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
Physio-Control tuoteperhe
Defibrillaattorit/Monitorit
LIFEPAK CR Plus automaattinen ulkoinen defibrillaattori
®
Sisältää samaa korkealuokkaista teknologiaa, johon ensiapua antavat lääketieteen ammattilaiset
luottavat – mutta kuitenkin helppokäyttöinen. Täysin automaattinen LIFEPAK CR Plus AED on
suunniteltu erityisesti ensimmäiselle paikalle tulevalle henkilölle, joka hoitaa äkillisen
sydämenpysähdyksen saanutta henkilöä.
LIFEPAK 1000 defibrillattori
®
LIFEPAK 1000 defibrillaattori on tehokas ja pienikokoinen laite joka on tarkoitettu
sydämenpysähdyksen saaneiden potilaiden hoitoon sekä jatkuvaan sydämen monitorointiin.
1000- laitteen joustava rakenne sallii sen ohjelmoinnin ensihoitajille tai ammattilaisille, ja sen
avulla hoitohenkilökunta voi muuttaa protokollaa hoidon vaatimusten kehittyessä.
LIFEPAK 15 monitori/defibrillaattori
®
LIFEPAK 15 monitori/defibrillaattori on standardilaite ensihoidon tiimeille, jotka haluavat kliinisesti
kehittyneimmän, toiminnallisesti tehokkaimman LIFEPAK TOUGH™ laitteen, joka on saatavissa
tänä päivänä. Malli 15 tarjoaa edistyksellisiä kliinisiä teknologioita ja runsaan valikoiman
ominaisuuksia, kuten tehokkain saatavissa oleva nostettava energia (360 joulen iskuun saakka),
kehittyneet valvontaparametrit ja täysin päivitettävän alustan.
LIFEPAK 20e defibrillaattori/monitori CodeManagement Module® laitteen kanssa
®
LIFEPAK 20e defibrillaattori/monitori on kliinisesti edistynyt ja täynnä tehoa. Tämä laite on erittäin
intuitiivinen ensihoitajille, ja siinä yhdistyvät myös taidokkaasti automaattisen ulkoisen defibrillaattorin
toiminnot ja manuaaliset mahdollisuudet niin, että ACLS-koulutetut kliinikot voivat nopeasti ja
helposti antaa kehittynyttä terapeuttista hoitoa. CodeManagement moduuli lisää aaltomuodon
kapnografian ja langattomat yhteydet, parantaen sairaalanne kykyä hallita tehokkaasti elvytystietoja
valmiudesta tarkasteluun saakka.
13
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
PPE-avustus
LUCAS 2 rintakehän painallusjärjestelmä
®
LUCAS on tarkoitettu antamaan tehokkaita, johdonmukaisia ja keskeyttämättömiä paineluja
ERC-ohjeiden mukaisesti. Laitetta voidaan käyttää aikuisilla potilailla sekä sairaalan ulkopuolissa
että sairaalan sisäisissä tilanteissa.
TrueCPR™ Paineluelvytyksen palautelaite
TrueCPR auttaa tiimiäsi optimoimaan manuaalisen elvytyksen suorituskykynsä,
käyttämällä yksinkertaista reaaliaikaista ja tapahtumanjälkeistä palautetta kriittisimmistä
elvytysparametreista. Se mittaa tarkasti painallussyvyyden omistamaamme triaksiaalisen
kenttäinduktion (TFI) tekniikkaa käyttäen.
Tietojenhallinta
LIFENET -järjestelmä
®
LIFENET-järjestelmä tarjoaa hätätiimeille ja sairaalatiimeille luotettavan ja nopean yhteyden
kliinisiin tietoihin turvallisen verkkopohjaisen ympäristön kautta, edistäen siten potilaiden
hoitotyön kulkua ja toimintatehokkuutta.
CODE-STAT ™ Tiedonhallinta ohjelmisto
CODE-STAT 9.0 tietojen tarkasteluohjelmisto on takautuva analyysityökalu, joka tarjoaa helpon
pääsyn tietoihin, raportteihin ja tapahtumanjälkeiseen tarkasteluun.
LIFEPAK 15 -MONITORI-DEFIBRILLAATTORI
®
15
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
TEKNISET TIEDOT
YLEISTÄ
MONITORI
Noninvasiivinen verenpaineenmittaus (NIBP)
Systolisen verenpaineen alue: 30–255 mmHg
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattorissa on kuusi
päätoimintatilaa:
EKG
Diastolisen verenpaineen alue: 15–220 mmHg
AED-tila: automaattinen EKG-analyysi ja laitteen ehdottama
hoitoprotokolla sydämenpysähdyspotilaille.
EKG:tä voidaan valvoa useilla kaapelisarjoilla:
3-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään
3-johtimista kaapelia.
Keskiverenpaineen alue: 20–235 mmHg
Yksiköt: mmHg
7-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään
5-johtimista kaapelia.
Verenpaineen tarkkuus: ± 5 mmHg
Manuaalinen tila: manuaalinen defibrillointi, synkronoitu
kardioversio, noninvasiivinen tahdistus sekä EKG:n ja
elintoimintojen valvonta.
Asetustila: toimintojen oletusasetusten muuttaminen.
12-kytkentäisessä EKG-valvonnassa käytetään 10-johtimista
kaapelia. Kun rintaelektrodit irrotetaan, 10-johtiminen kaapeli
toimii 4-johtimisena kaapelina.
Huoltotila: valtuutetun henkilökunnan tekemät diagnostiset
testit ja kalibroinnit.
Elektrodikytkennän valvonnassa käytetään vakiopäitsimiä
tai QUIK-COMBO -tahdistus-/defibrillointi-/EKG-elektrodeja.
Demotila: simuloidut käyrät ja trendikäyrät
demonstrointitarkoituksiin.
Taajuusvaste:
Arkistotila: tallennettujen potilastietojen haku.
®
Monitori: 0,5–40 Hz tai 1–30 Hz
12-kytkentäinen EKG-diagnosointi: 0,05–150 Hz
Kytkentävaihtoehdot:
Paino:
Perusmonitori/defibrillaattori uudella paperirullalla ja
kahdella asennetulla akulla: 7,9 kg (17,5 paunaa)
Täysin varusteltu monitori/defibrillaattori uudella
paperirullalla ja kahdella asennetulla akulla: 8,4 kg
(18,5 paunaa)
Litiumioniakku: < 0,60 kg (1,3 paunaa)
Lisävarusteena saatava laukku ja olkahihna: 1,77 kg
Vakiopäitsimet (kovat): 0,95 kg
Korkeus: 31,7 cm
Leveys: 40,1 cm
Syvyys: 23,1 cm
Kytkennät I, II, III (3-johtiminen EKG-kaapeli)
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL ja AVF samanaikainen
rekisteröinti (4-johtiminen EKG-kaapeli)
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF ja C samanaikainen
rekisteröinti (5-johtiminen EKG-kaapeli)
Kytkentöjen I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4, V5 ja V6
samanaikainen rekisteröinti (10-johtiminen EKG-kaapeli)
EKG-käyrän koko: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mV
(12-kytkentäisellä kiinteästi 1 cm/mV)
Syketaajuusnäyttö:
Pulssitaajuuden tarkkuus: ± 2 pulssia/min tai ± 2 %
(näistä suurempi)
Mansetin alkutäyttöpaine: käyttäjän valittavissa,
80–180 mmHg
Mansetin automaattisen tyhjennyksen paineraja:
Tyhjennys, jos mansetin paine ylittää 290 mmHg
Aikaraja: Tyhjennys, jos mittausaika ylittää 120 sekuntia
CO 2
CO2-alue: 0 - 99 mmHg (0 - 13,2 kPa)
Yksiköt: mmHg, % tai kPa
Hengitystaajuuden tarkkuus:
0–70 hengitystä/min: ± 1 hengitystä/min
71–99 hengitystä/min: ± 2 hengitystä/min
Hengitystaajuusalue: 0–99 hengitystä/min
Nousuaika: 190 ms
20–300 lyöntiä/min, digitaalinen näyttö
Tarkkuus: ± 4 % tai ± 3 lyöntiä/min (näistä suurempi)
QRS-tunnistusalueen kesto: 40–120 ms
NÄYTTÖ
Pulssitaajuusalue: 30–240 pulssia/min
Automaattisen mittauksen aikaväli: käyttäjän
valittavissa, 2–60 min
Päitsimet: 2,5–30 Hz
FYYSISET OMINAISUUDET
Verenpaineen mittausaika: tyypillisesti 20 sekuntia (tähän
ei sisälly mansetin täyttöaikaa)
Vasteaika: 3,3 sekuntia (sisältää viive- ja nousuajan)
Alustusaika: 30 sekuntia (tyypillinen), 10–180 sekuntia
Ilmanpaine: kompensoidaan automaattisesti sisäisesti
Amplitudi: 0,5–5,0 mV
Koko (aktiivinen katselualue): 212 mm (8,4 tuumaa)
kulmasta kulmaan, leveys 171 mm, korkeus 128 mm
Yhteismuotoisen jännitteen vaimennussuhde (CMRR):
EKG-kytkennät: 90 dB taajuudella 50/60 Hz
Resoluutio: 640 x 480 pikseliä, näyttötyyppi taustavalaistu
LCD-värinäyttö
SpO2 /SpC0/SpMet
Valinnainen näyttö: CO2-painekäyrä
Asteikkovaihtoehdot: Autom. skaalaus, 0–20 mmHg
(0–4 til%), 0–50 mmHg (0–7 til-%), 0–100 mmHg
(0–14 til-%)
Invasiivinen verenpaineenmittaus
Käyttäjän valittavissa oleva näyttötila: täysvärinäyttö tai
suurikontrastinen SunVue™-näyttö
Anturit:
Anturityyppi: Venymäliuska, vastussilta
Näyttöaika: vähintään 5 sekuntia EKG:llä,
aakkosnumeerisilla arvoilla, laitteen ohjeilla tai kehotteilla
MASIMO -anturit mukaan lukien Rainbow -anturit
NELLCOR -anturit, kun niitä käytetään MASIMO RED™
MNC -sovittimen kanssa
Herätejännite: 5 V DC
Näyttö: enintään kolme käyrää
Käyränäytön pyyhkäisynopeus: 25 mm/s EKG-, SpO2- ja
IP-käyrillä ja 12,5 mm/s CO2-käyrällä
TIEDONHALLINTA
Laite rekisteröi ja tallentaa sisäiseen muistiin potilastiedot,
tapahtumat (myös käyrät ja merkinnät), jatkuvan käyrän ja
potilaan impedanssin.
Käyttäjä voi valita ja tulostaa raportteja ja siirtää tallennetut
tiedot tuetuilla tiedonsiirtomenetelmillä.
Raporttityypit:
–Kriittiset tapahtumat sisältävä CODE SUMMARY™ -raportti
(kooste), jolla on kolme muotoa: lyhyt, keskipitkä ja pitkä
– 12-kytkentäinen EKG, jossa on STEMI-tulkintalausunnot
– Jatkuva EKG (vain siirto)
®
®
®
Anturin herkkyys: 5 µV/V/mmHg
Liitin: Electro Shield: CXS 3102A 14S-6S
SpO2
Kaistanleveys: Digitaalinen suodatus, DC–30 Hz (< –3 dB)
Näytössä näkyvä saturaatioalue: ”< 50”, kun arvo on
alle 50 %; 50–100 %
Nollapisteen ryömintä: 1 mmHg/h ilman anturin ryömintää
Saturaation tarkkuus: 70–100 % (määrittämättä arvoilla
0–69 %)
Aikuiset/lapset:
± 2 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa)
± 3 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa)
Signaalin voimakkuutta kuvaava liikkuva palkki
Pulssiääni SpO2-pulssin tunnistushetkellä
Käyttäjän valittavissa oleva SpO2-päivityksen
keskiarvoistusaika: 4, 8, 12 tai 16 sekuntia
Käyttäjän valittavissa oleva SpO2-herkkyys:
Normaali, Korkea
Nollapisteen säätö: ± 150 mmHg mukaan lukien
anturin poikkeama
Arvon tarkkuus: ± 1 mmHg tai 2 % arvosta (näistä
suurempi) plus anturin virhe
Painealue: –30…+300 mmHg, kuusi käyttäjän valittavissa
olevaa aluetta
Invasiivisen verenpaineenmittauksen näyttö
Näyttö: IP-käyrä ja –arvot
Yksiköt: mmHg
Lyhenteet: P1 tai P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP
(käyttäjän valittavissa)
–Trendikooste
SpO2-mittaus: Toiminnalliset SpO2-arvot näkyvät
näytössä ja tallentuvat.
– Elintoimintojen yhteenveto
Pulssitaajuusalue: 25–240 lyöntiä/min
Lämpötila
–Vedos.
Pulssitaajuuden tarkkuus (aikuiset/lapset):
± 3 numeroa (liikkumattomissa olosuhteissa)
± 5 numeroa (liikkuvissa olosuhteissa)
Alue: 24,8–45,2 °C
Muistin kapasiteetti: Kokonaiskapasiteetti on
360 minuuttia jatkuvaa EKG:tä, 90 minuuttia jatkuvia tietoja
kaikilta kanavilta tai 400 yksittäistä käyrätapahtumaa.
Yhden potilaan osalta muistin kapasiteetti on enintään
200 yksittäistä käyräraporttia ja 90 minuuttia jatkuvaa
EKG:tä.
Valinnainen SpO2-käyränäyttö, jossa on automaattinen
vahvistuksen säätö
SpC0
SpCO-pitoisuuden näyttöalue: 0–40 %
Laite pystyy siirtämään tietoa kiinteän ja langattoman
yhteyden kautta. Laite noudattaa FCC-sääntöjen kohtaa
15 ja sen toiminta on seuraavien kahden ehdon alaista:
(1) laite ei saa aiheuttaa haitallisia häiriöitä ja (2) laitteen
on pystyttävä vastaanottamaan häiriöitä, mukaan lukien
häiriöt, jotka voivat aiheuttaa ei-toivottua toimintaa.
SpCO-tarkkuus: ± 3 numeroa
Käytettävissä RS-232-sarjaportti, +12 V.
SpMet-näytön askelarvot: 0,1 % arvoon 10 % asti, sen
jälkeen yksi numero arvoon 15 % asti
Soveltuu vain laitteille, joiden virrankulutus on enintään 0,5 A.
Bluetooth -tekniikan avulla tiedot voidaan siirtää
langattomasti lyhyellä kantamalla muihin Bluetooth-laitteisiin.
®
Tarkkuus: ± 0,2 °C anturi mukaan lukien
Uudelleen käytettävä lämpötilakaapeli: noin 1,5 tai 3 m
Kertakäyttöiset anturityypit: pinta/iho, ruokatorvi/peräsuoli
®
Anturi: vain Rainbow-anturit
TIEDONSIIRTO
Askelarvo: 0,1 °C
SpMET
®
Anturi: vain Rainbow-anturit
SpMet-saturaatioalue: 0–15,0 %
SpMet-tarkkuus: ± 1 numero
Trendi
Aika-asteikko: Auto, 30 minuuttia, 1, 2, 4 tai 8 tuntia
Kesto: enintään 8 tuntia
ST-väli: Ensimmäisen 12-kytkentäisen EKG:n analyysin
jälkeen laite valitsee automaattisesti EKG-kytkennän, jossa
ST-välin muutos on suurin, ja luo siitä trendin.
Näyttöön valittavissa olevat arvot: HR, PR (SpO2), PR
(NIBP), SpO2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO2 (EtCO2/FiCO2),
RR (CO2), NIBP, IP1, IP2, ST
17
VF/VT-hälytys: Aktivoi jatkuvan (CPSS) valvonnan
manuaalisessa tilassa.
Apneahälytys: annetaan, kun viimeisestä havaitusta
hengityksestä on kulunut 30 sekuntia.
Syketaajuushälytyksen raja-arvojen alue: yläraja
100–250 lyöntiä/min, alaraja 30–150 lyöntiä/min
TULKINTA-ALGORITMI
12-kytkentäisen EKG:n tulkinta-algoritmi: Glasgow’n
yliopiston 12-kytkentäisen EKG:n analyysiohjelma, joka
sisältää akuutin sydäninfarktin (AMI) ja ST-nousuinfarktin
(STEMI) tulkintalausunnot
TULOSTIN
Tulostaa jatkuvaa liuskaa näytössä näkyvistä
potilastiedoista ja raportit
Paperin koko: 100 mm
Tulostusnopeus: 25 mm/s tai 12,5 mm/s
Valinnainen: 50 mm/s 12-kytkentäisillä EKG-raporteilla
Viive: 8 sekuntia
Automaattinen tulostus: Käyrätapahtumat tulostuvat
automaattisesti (käyttäjän valittavissa)
Taajuusvaste:
Diagnostinen: 0,05–150 Hz tai 0,05–40 Hz
Valvonta: 0,67–40 Hz tai 1–30 Hz
cprMAX™-teknologia: AED-tilassa voidaan maksimoida
potilaan saaman puhallus-paineluelvytyksen (PPE) kesto
cprMAX-teknologian avulla. Tämän tarkoitus on parantaa
AED-laitteilla hoidettujen potilaiden selviytymisprosenttia.
Asetusvaihtoehdot:
– Autom. analysointi: Ottaa käyttöön automaattisen
analyysin. Vaihtoehdot ovat POIS ja 1. ISKUN JÄLKEEN.
– Aloittava elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen antaa
puhallus-paineluelvytystä tietyn ajan ennen muita
toimenpiteitä. Vaihtoehdot ovat POIS, ANALYSOI ENSIN ja
ELVYTÄ ENSIN.
– Aloitt. elvytyksen aika: Aloittavan puhalluspaineluelvytyksen aika. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60,
90, 120 ja 180 sekuntia.
– Iskua edelt elvytys: Antaa käyttäjälle kehotteen
antaa puhallus-paineluelvytystä laitteen latautuessa.
Vaihtoehdot ovat POIS, 15, 30 sekuntia.
– Pulssin tarkistus: Antaa käyttäjälle kehotteen tarkistaa
pulssi tietyin välein. Vaihtoehdot ovat AINA, TOISEN ÄLÄ
DEFIB. JÄLK., AINA ÄLÄ DEFIB JÄLK. ja EI KOSKAAN.
Bifaasinen aaltomuoto: bifaasinen, typistetty,
eksponentiaalinen
Seuraavat tekniset tiedot ovat voimassa
25–200 ohmilla, jos toisin ei mainita:
– Akkujen tyypillinen latausaika LIFEPAK 15 -laitteeseen
asennettuina on 190 minuuttia.
TAHDISTIN
Tahdistustila: Demand tai Ei-demand, tahdistustaajuuden
ja -virran oletusarvot (käyttäjän valittavissa)
Tahdistustaajuus: 40–170 tahdistuspulssia/min
Antoenergian aaltomuoto: monofaasinen, typistetty,
eksponentiaalinen virtapulssi (20 ± 1 ms)
Antovirta: 0–200 mA
Tauko: tahdistustaajuus pienenee neljännekseen, kun
tauko on käytössä.
Laite vastaa toiminnallisia vaatimuksia seuraavissa
ympäristöolosuhteissa, jos toisin ei mainita:
Energiavaihtoehdot: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325
ja 360 joulea
Latausaika: Tyypillinen latausaika 360 jouleen alle
10 sekuntia.
YMPÄRISTÖN TIEDOT
Käyttölämpötila: 0–45 °C; –20 °C:ssa tunnin ajan
huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen; 60 °C:ssa tunnin
ajan huoneenlämmössä säilytyksen jälkeen
Säilytyslämpötila: –20…+65 °C (ei koske
hoitoelektrodeja ja akkuja)
Suhteellinen ilmankosteus käytön aikana: 5–95 %,
tiivistymätön
Vaihda akku -ilmaisin ja -viesti: Molemmilla akuilla
on akun vaihtotarpeesta ilmoittava varausilmaisin,
äänimerkit ja vaihda akku -viesti näytön viestialueella. Kun
varausilmaisin ilmoittaa akun vaihtotarpeesta, laite ottaa
automaattisesti käyttöön toisen akun. Kun molempien
akkujen varausilmaisimet ilmoittavat vaihtotarpeesta,
äänikehote kehottaa käyttäjää vaihtamaan akun.
Akkukapasiteetti kahdella uudella täyteen ladatulla akulla, 20 °C
Käyttötila
Valvonta
Kokonaiskapa- Tyypillinen
siteetti ennen
Vähintään
sammumista
360
340
420
340
320
400
Kapasiteetti akun Tyypillinen
alhaisesta varauksesta ilmoittavan Vähintään
viestin jälkeen
21
20
30
12
10
6
AKKU
Akkutyyppi: litiumioniakku
Ilmanpaine käytön aikana: –382…+4 572 m. NIBP:
–152…+3 048 m
Jännite: 11,1 V (tyypillinen)
Tärinä: MIL-STD-810E, menetelmä 514.4, potkurilentokone
– luokka 4 (kuvan 514.4-7 spektri a), helikopteri – luokka
6 (3,75 Grms), maa-ajoneuvo – luokka 8 (3,14 Grms). EN
1789: sinimuotoisen tärinän pyyhkäisynopeus 1 oktaavi/
min, 10–150 Hz, ± 0,15 mm/2 G.
AED-tila
Isku (pudotus): 5 pudotusta kullekin sivulle noin 45 cm:n
(18 tuuman) korkeudelta teräspinnalle. EN 1789: pudotus
kaikille 6 sivulle noin 75 cm:n (30 tuuman) korkeudelta
Isku (toiminnallinen): vastaa standardien IEC 60068-2-27
ja MIL-STD-810E iskuja koskevia vaatimuksia, 3 iskua
sivua kohti 40 G:n voimalla, 6 ms:n puolisinipulssit
Jyskytys: 1000 jyskytystä, 15 G, pulssin kesto 6 ms
Isku käyttämättömänä: IEC 60601-1: 0,5 + 0,05
joulen energia.
UL 60601-1: 6,78 Nm:n isku teräspallolla, jonka halkaisija
on noin 5 cm (2 tuumaa). Vastaa IEC 62262 -standardin
suojausluokkaa IK 04.
Tahdistus Defibrillointi
(minuuttia) (minuuttia) (360 joulen iskut)
Suhteellinen ilmankosteus säilytyksen aikana:
10–95 %, tiivistymätön
Päitsimiä ei voida tunnistaa: Käytettäessä QUIK-COMBOelektrodeja, laite ilmoittaa, että Päitsimiä ei voida tunnistaa,
jos potilaan impedanssin resistiivinen osa on suurempi kuin
300 ± 15 % ohmia, tai jos potilaan impedanssin suuruus on
suurempi kuin 440 ± 15 % ohmia.
Bifaasinen antoenergia: 150–360 joulen iskuilla
peräkkäisten iskujen energiamäärä voi pysyä samana
tai kasvaa.
Akun alhaisen varauksen ilmaisin ja viesti: molemmilla
akuilla on alhaisesta varauksesta ilmoittava varausilmaisin
ja viesti näytön viestialueella.
Akun tekniset tiedot
Synkronoitu kardioversio: Energiansiirto alkaa
60 millisekunnin kuluessa QRS-kompleksin huipusta
Iskun latausaika: Kun käytössä on täyteen ladattu akku
normaalissa huoneenlämmössä, laite on iskuvalmis
20 sekunnin kuluessa, jos se antaa alkurytmin perusteella
kehotteen ”SUOSITELLAAN DEFIB”.
– Ilmaisimet: ulkoisen virran ilmaisin, akkujen latausilmaisin
NIBP: 15–95 %, tiivistymätön
Suojaus vedeltä käytön aikana: IP44 (suojattu
roiskevedeltä, kestää pölyä ja hiekkaa) standardien IEC 529
ja EN 1789 mukaisesti (ilman lisävarusteita lukuun ottamatta
12-kytkentäistä EKG-kaapelia, kovia päitsimiä ja akkua)
Shock Advisory System™ (SAS): EKGanalyysijärjestelmä, joka ilmoittaa käyttäjälle, jos algoritmi
havaitsee defibrilloitavan tai ei-defibrilloitavan EKG-rytmin.
SAS rekisteröi EKG:tä vain hoitoelektrodeilla.
– Täysi toimivuus akkujen kanssa tai ilman akkuja, kun
laite on kytketty ulkoiseen vaihto- tai tasavirtalähteeseen.
Kaksi akkua: laite ottaa automaattisesti käyttöön toisen akun.
Jännitteen kompensointi: Aktiivinen, kun kertakäyttöiset
hoitoelektrodit on kiinnitetty. Antoenergia ± 5 % tai ± 1
joule (näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla; rajoitettu
saatavilla olevaan energiaan, jonka tuloksena on 360 joulen
isku 50 ohmin impedanssilla.
Manuaalinen tila
VIRTA
Virtasovittimet: AC tai DC
– Elvytysaika: Puhallus-paineluelvytysajat 1 ja 2, jotka ovat
käyttäjän valittavissa. Vaihtoehdot ovat 15, 30, 45, 60, 90,
120, 180 sekuntia ja 30 minuuttia.
Refraktaariaika: 200–300 ms ± 3 % (nopeuden funktiona)
Vakiopäitsimet (valinnainen)
Kemikaalien sieto: 60 tunnin altistus määrätyille
kemikaaleille: Betadine (povidonijodiliuos, 10 %), kahvi,
kola, dekstroosi (glukoosiliuos, 5 %), elektrodigeeli/-tahna
(98 % vettä, 2 % Carbopol 940:tä), HCl (0,5-prosenttinen
liuos, pH 1), isopropyylialkoholi, NaCl-liuos (0,9 %).
Päitsinsyvennyksen oikosulkutangon kosmeettiset väriviat
sallitaan HCl-altistuksen jälkeen (0,5 %:n liuos).
Virtasovittimien avulla laitetta voidaan käyttää ja akkuja
ladata ulkoisella vaihtovirralla (AC) tai tasavirralla (DC).
Energian tarkkuus: ± 1 joule tai 10 % asetuksesta
(näistä suurempi) 50 ohmin impedanssilla tai ± 2 joulea
tai 15 % asetuksesta (näistä suurempi) 25–175 ohmin
impedanssilla.
Elektrodi-/päitsinvaihtoehdot: QUIK-COMBO-tahdistus-/
defibrillointi-/EKG-elektrodit (vakiovaruste). QUIK-COMBOkaapelin pituus 2,4 metriä (ilman elektrodikokoonpanoa).
Puhdistus: puhdistus 20 kertaa seuraavilla aineilla:
kvaternaarinen ammoniumyhdiste, isopropyylialkoholi,
vetyperoksidi.
– Iskut sarjassa: Antaa käyttäjälle mahdollisuuden antaa
puhallus-paineluelvytystä kolmen peräkkäisen iskun
tai jokaisen iskun jälkeen. Vaihtoehdot ovat POIS
ja KÄYTÖSSÄ.
Taajuuden tarkkuus: ± 1,5 % koko alueella
DEFIBRILLAATTORI
Sähkömagneettinen yhteensopivuus: EN 60601-12:2006 Medical electrical equipment. Part 1-2: General
requirements for basic safety and essential performance.
Collateral standard: Electromagnetic compatibility.
Requirements and Tests EN 60601-2-4: 2003 (kohta
36): Medical electrical equipment. Part 2-4: Particular
requirements for the safety of cardiac defibrillators.
Paino: < 0,60 kg (1,3 paunaa)
Kapasiteetti (nimellinen): 5,7 Ah
Latausaika (täysin tyhjentynyt akku): 4 tuntia ja
15 minuuttia (tyypillinen)
Akkuilmaisimet: Kullakin akulla on varausilmaisin, joka
osoittaa likimääräisen varauksen. Jos varausilmaisimessa
näkyy yksi tai kaksi LED-valoa iskun latauksen jälkeen,
akku on vaihdettava.
Latauslämpötila: 5–45 °C (41–113 °F)
Käyttölämpötila-alue: 0–45 °C (32–113 °F)
Lyhytaikaisen varastoinnin (< 1 viikko) lämpötila-alue:
-20…+60 °C
Pitkäaikaisen varastoinnin (> 1 viikko) lämpötila-alue:
20–25 °C
Ilmankosteus käytön ja säilytyksen aikana: suhteellinen
ilmankosteus 5–95 %, tiivistymätön
LIFEPAK 15 -monitori-defibrillaattori
HÄLYTYKSET
Nopea asetus: aktivoi kaikkien aktiivisten
elintoimintojen hälytykset ja näyttää ilmaisimen
aktiivisten hälytysten kohdalla.
REFERENCES
1 Stiell I, Walker R, Nesbitt L, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac
arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.
2 Edelson D, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069.
3 Olasveengen T, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266.
4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome. Resuscitation. 2008;78:127-134.
Tiedot ovat voimassa heinäkuu 2015 alkaen.
Lisätietoja on saatavissa paikalliselta Physio-Controlin edustajalta tai internetistä osoitteesta www.physio-control.fi
Physio-Control Headquarters
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052 USA
Tel 425 867 4000
Fax 425 867 4121
www.physio-control.com
Physio-Control Operations
Netherlands B.V.
HQ Europe, Middle East & Africa
UP Office Building
Piet Heinkade 55,
1019 GM Amsterdam NL
Tel +31 (0)20 7070560
Fax +31 (0)20 3391194
www.physio-control.com
Physio-Control Finland Sales Oy
[email protected]
Tel 09-876 46 30
www.physio-control.fi
Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA
©2015 Physio-Control, Inc. Kaikki tässä asiakirjassa mainitut nimet ovat niiden omistajien tavaramerkkejä tai rekisteröityjä tavaramerkkejä. Masimo, juurimerkkilogo,
Rainbow ja SET ovat Masimo Corporationin rekisteröityjä tavaramerkkejä. Teknisiä tietoja voidaan muuttaa ilman erillistä ilmoitusta. Kaikkia tuotteita ei ole saatavissa
maailmanlaajuisesti. Euroopan unionin alueella saatavissa olevat tuotteet ja lisävarusteet on lueteltu valmistajan vaatimustenmukaisuusvakuutuksissa.
GDR 3306433_E