Uppsala 15 03 09 Minnesanteckningar från mötet med regionala

Uppsala 15 03 09
Minnesanteckningar från mötet med regionala patientrådet den 26 februari 2015,
Landstingshuset, Västmanlands sjukhus, Västerås
Närvarande: Arja Leppenän BCF Aurora, Ewa Larsson Stödet Uppsala, Helena Ahlbom Gynsam
Mariarosen, Kerstin Hemström Gynsam Mariarosen, Lena Lambrell Blodcancerföreningen Uppsala,
Maj Gustafson MHCF Uppsala, Pia Delin Stadig RMT Örebro, Therese Bergstedt BCF Hilda.
Från RCC Uppsala Örebro: Lars Holmberg, Annika Solbreck, Jana Howe, RCC Uppsala Örebro
Ej närvarande: Stig Lindahl PCF Uppsala, Anders Eklind Blodcancerföreningen Örebro, Anna-Karin
Kihlström OLCO Värmland, Johan Nyström PCF Örebro, Monica Jansson RMT Värmland.
1. Mötet öppnas
Lars Holmberg, ordförande, öppnade mötet. Annika Solbreck och patientrådet presenterade sig för
varandra.
2. Dagordning fastställdes med följande övriga frågor
- Lena Lambrell, Blodcancerföreningen i Uppsala – rehabiliteringsutredningen HSO i Uppsala län
- Implementering av vårdprogrammet för cancerrehabilitering.
3. Uppföljning från föregående möte de 22 oktober
Inga kommentarer – läggs till handlingarna.
4. Annika Solbreck rapporterar om arbetet inom Prevention och Kontaktsjuksköterska
Prevention - Den nationella preventionsplanen kan användas regionalt. Planen ska stärka insatser för
sundare leverne och ger förslag på insatser. Den regionala gruppen kommer att bildas inom kort. Ett
nationellt möte har hållits där beslutet om tobaksfria miljöer välkomnades.
Ett projekt i Värmland för att utbilda kontaktsjuksköterskor i samtal om levnadsvanor har startat.
Finns det behov för en broschyr om levnadsvanor riktad till patienter? Broschyren kan innehålla råd
om fyra till fem levnadsvanor. Broschyren skulle kunna vara ett stöd till kontaktsjuksköterskorna när
de pratar med patienter. Patientrådet föreslog att detta kan inkluderas i Min vårdplan. Tidpunkt för
när patienten ska ha information diskuterades och att det är individuellt när patienten är mottaglig
för information. Annika sätter samman ett förslag som patientrådet kan ha synpunkter på.
Kontaktsjuksköterska – 15 april arrangeras en Inspirationsdag för kontaktsjuksköterskor i Västerås.
Årets tema är - ”Cancerrehabilitering utifrån kontaktsjuksköterskans perspektiv - Hur ska
kontaktsjuksköterskan arbeta med cancerrehabilitering?”
Högskoleutbildning för kontaksjuksköterskor (7,5 poäng) anordnas i Uppsala-Örebroregionen vid fyra
lärosäten - Falun, Karlstad, Örebro och Uppsala.
Annika S har deltagit i Nationella nätverkesmötet för patientmedverkan där man har bl a pratat om
att varje patientföreträdare ska skriva på en jävsdeklaration. Jävsdeklaration bör skrivas på om t ex
patientföreträdaren har någon ekominsk förbindelse som kan påverka hens agerande i patientrådet.
Beslut – RCC måste tänka igenom hur jävsdeklarationen ska utformas. Vi tar upp detta till diskussion i
det nationella nätverkets nästa möte via Annika. Patientrådet fortsätter att diskutera och tar fram ett
regelverk. En fortsatt diskussion är nödvändig om hur vi ska förhålla oss till stödet som föreningarna
får från läkemedelsindustrin.
Patientinformation – RCC Uppsala Örebro har ansvaret att uppdatera de filmer man producerat. En
representant för patientrådet har möjlighet att delta.
Nationella kontaktsjuksköterskegruppen har tagit fram broschyrer. Det är RCC väst som framställt
dessa. Annika mailar broschyrerna till patientrådet för synpunkter. Broschyrerna kan tas upp för
diskussion vid nästa patientråd.
Gävleborg bjöd in patientföreträdare till kontaktsjukskötersketräff som var informativ, tyckte Lena
Lambrell och föreslog att samma träff arrangeras av flera landsting i regionen.
Lena Lambrell och Ulf Holmberg deltog inte på kontaktsjuksköterskemötet den 9 februari men
planerar att närvara vid nästa möte.
Vårdprocessgrupper som inte har patientrepresentation - En lista över vårdprocessgrupper där
patientföreträdare saknas kommer att skickas till patientrådet. Patientrådet uppmanas att ha i
åtanke att ”ragga” nya representanter. Annika ser över patientrepresentationen i
sjuksköterskenätverken.
5. Information om Kortare väntetider i cancervården – införande av standardiserade vårdförlopp
(SVF)
Lars Holmberg informerade om att landstingens handlingsplan ska vara klara till den 10 mars. Varje
landsting har byggt upp en organisation som är nära knuten till cancerråden och som ska arbeta med
handlingsplanen och införande av standardiserade vårdförlopp. Patientföreträdare ska delta i arbetet
med handelsplanen genom att delta i cancerrådens möten. Tre patientföreträdare i patientrådet är
inbjudna. Workshop om handlingsplanen den 24 februari visade att mycket arbete pågår i våra
landsting. Landstingen rapporterade att de har etablerat kontakt med patientföreträdarna men att
alla har ännu inte deltagit i cancerråden.
Mycket information om nationella väntetidssatsningen och om införandet av standardiserade
vårdförlopp finns på cancercentrum.se under Utvecklingsuppdrag. Där kan patientföreträdarna också
få svar på frågor. Det finns planer på nationell information riktad till patientföreträdare och att
informera via 1177 Vårdguiden.
6. Rapport från styrgruppens möten den 26 november och 5 februari
Styrgruppens möten präglas nu av de stora frågorna, landstingens handlingsplan och införandet av
SVF. Styrgruppen driver nu på att landstingen ska ta beslut i varje landsting om att införa SVF och att
utarbeta en handlingsplan. Örebro har t ex integrerat sin handlingsplan i cancerplanen. Viktig att
cancerråden har bra samarbete med patientföreträdarna. Patientföreträdarna kan hänvisa till Kap 3 i
vår regionala cancerplan, kapitlet om patientmedverkan. En annan viktig fråga som behandlades i
styrgruppen var nivåstrukturering (NS). Nationellt arbete pågår med olika cancerdiagnoser.
Vårdprocessgrupper arbetar på det regionala planet. Patientrepresentanter kan delta i diskussioner
om NS i cancerråden.
7. Patientrepresentation i de lokala cancerråden
Lokala cancerråd är ålagda att utarbeta policy/strategi för patientsamverkan. RCC ser nu att flera
landsting har kallat patientföreträdare till cancerrådsmöten men i vissa fall är det
patientföreträdarna som själva tagit den första kontakten. Cancerråden ska redovisa till styrgruppen
att patientmedverkan är etablerad. Det finns samordnare knutna till varje lokalt cancerråd.
Patientrådet uppmanas att kontakta samordnarna för att få en ingång till cancerråden.
Bilden som vuxit fram under mötet är att patientföreträdarna knyts an till cancerråden alldeles för
långsamt, vaga termer används, inbjudningar är oklara och ingen strategi tycks finnas.
Beslut – Patientföreträdarnas krav är att det sker en förändring. I annat fall kommer
patientföreträdarna att vända sig till styrgruppen för att få dessa krav uppfyllda.
Patientföreträdarna meddelar att de är fortsatt förhindrade att sprida information på klinikerna.
Styrgruppen har bestämt att sådana hinder inte får förekomma men detta beslut har inte nått
klinikerna.
8. Nya patientlagen
Nya patientlagen presenterades. Lagen är ett steg framåt och mycket av innehållet är mer
specificerat. Viktigt att landstingen lever upp till den.
9. Övriga frågor
1. Lena Lambrell, Blodcancerföreningen i Uppsala – rehabiliteringsutredningen HSO i Uppsala län.
Lena undrade om någon hade information om denna utredning.
Lena föreslog – att vi bjuder in Eva Eliasson och Barbro A att föreläsa om den regionala
implementeringen av vårdprogrammet för cancerrehabilitering. Man skulle kunna bjuda in även
patientföreträdare från vårdprocessgruppen och regionala föreningar. De nya patientföreträdarna till
vårdprocessgruppen för cancerrehabilitering skulle kunna väljas på detta möte. Annika kollar av med
processledarna om de kan ställa upp och föreläsa.
2. Omval av medlemmar i patientrådet – Mandatperioden för patientrådet har gått ut.
Beslut - Under 2015 är patientrådet oförändrat. På nästa patientrådsmöte tar vi upp detta för
diskussion igen och beslutar hur nästa mandatperiod ska se ut och om vi ev förlänger den.
3. Patientrådet ska framställa en årsrapport/verksamhetsberättelse enligt ”Uppdragsbeskrivning och
arbetsform för regionalt patientråd för RCC Uppsala Örebro”.
Beslut - Stig Lindahl, patientrådets vice ordförande, bildar en arbetsgrupp som tar fram en rapport.
10. Nästa möte – 8 juni 2015 i Västerås.
11. Mötet avslutades
Vid pennan
Jana Howe