PRESSEMELDING
Ny Celgene direktør i Norden:
REVLIMID® får CHMPs anbefaling til ny indikasjon
Celgene har fått en god start på 2015. Virksomheten har tilsatt ny administrerende direktør og
CHMP har anbefalt bruk av Revlimid til nydiagnostiserte myelomatosepasienter som ikke er
kvalifisert for transplantasjon.
(Gardermoen / København 13. januar) De europeiske legemiddelmyndighetenes (EMA) Komite for
Legemidler til mennesker (CHMP) har anbefalt godkjennelse av kontinuerlig behandling med oral
REVLMID til pasienter med myelomatose, som ikke tidligere har fått behandling og ikke er
kandidater for stamcellebehandling.
Celgenes tre legemidler – REVLIMID®, IMNOVID® og THALIDOMIDE CELGENE™ utgjør
fundamentet i behandling av myelomatose. CHMPs anbefaling av den nye indikasjonen for
REVLIMID® er enda et steg i riktig retning for å oppnå Celgenes endelige mål: Å kurere
myelomatose. Inntil målet er nådd, vil Celgene tilby pasienter målrettede behandlingsmuligheter i
alle stadier av sykdommen, noe som kan forlenge og forbedre pasientens liv.
Ny direktør: Et spennende 2015 for Celgene og REVLIMID
Nicolas Verbeke er utnevnt som ny administrerende direktør i Celgene Nordic fra 1. januar 2015 .
Han har arbeidet i Celgene siden 2006 og har erfaring som avdelingssjef innenfor hematologi og
onkologi. Verbeke er tilfreds med at 2015 starter med en positiv uttalelse fra CHMP:
– CHMPs anbefaling av Revlimid® tillater oss å forlenge og forbedre livet til pasienter med
myelomatose i alle stadier av sykdommen. Dette er gode nyheter for pasienter og spesialister. Det
er et viktig skritt mot å kunne tilby pasienter med myelomatose behandling og det forlenger tiden til
sykdomsprogresjon, sier Nicolas Verbeke, administrerende direktør i Celgene Nordic.
Nicolas Verbeke er glad for å bli administrerende direktør i Celgene Nordic og spesielt på dette
stadiet av virksomhetens utvikling:
– Celgene er midt i en veldig spennende periode. Vi har en sterk og solid pipeline med nye data og
produkter på vei til behandling av livstruende og invalidiserende sykdommer. Dette inkluderer blant
annet AML, lymfom, psoriasis, psoriasis artritt og småcellet lungekreft. I tillegg fortsetter vi å
reinvestere 33% av vårt overskudd i ny forskning og utvikling. Jeg er veldig glad og stolt over å lede
Celgene Nordic, når vi nå lanserer disse livsforbedrende behandlingene, sier han.
For mer informasjon, kontakt
Nicolas Verbeke, Administrerende direktør, Celgene Nordic, +46 87 03 16 71
[email protected]
Bengt Gustavsson, Medisinsk direktør, Celgene Nordic +46 70 91 02 847,
[email protected]
At Celgene we push the boundaries of research and development and release the full value of medical
innovations for patients and society.
PRESSEMELDING
Fakta om Celgene
Celgene er en global bioteknologisk virksomhet, som er ledende på livsforvandlende behandlinger
for pasienter med livstruende og invalidiserende sykdommer som myelomatose, MDS, kreft i
bukspyttkjertelen, psoriasisartritt og psoriasis. Celgene jobber for å forbedre livene til pasienter over
hele verden ved å skyve grensene innen forskning og utvikling. Mot, lidenskap, samarbeid med
partnere og vår entreprenørånd er sentrale egenskaper i arbeidet med å sørge for at alle som
trenger våre banebrytende behandlinger får behandlingen de trenger.
Fakta om myelomatose
Myelomatose er en form for blodkreft der ondartede plasmaceller blir overprodusert i beinmargen.
Plasmaceller er hvite blodceller som hjelper kroppen med å produsere antistoffer (immunglobuliner)
som bekjemper infeksjon og sykdom. Myelomatose er fortsatt en uhelbredelig sykdom, men de siste
fremskrittene har ført til at flere pasienter oppnår remisjon av sykdommen og forlenget overlevelse.
Omtrent 10-30% av alle pasienter som er diagnostisert med myelomatose, responderer ikke på
behandling med kjemoterapi og deres sykdom blir klassifisert som refraktær. Nesten alle pasienter
som innledningsvis responderer på behandling, får tilbakefall av sykdommen.
Fakta om REVLIMID® (lenalidomid)
REVLIMID® er i kombinasjon med deksametason godkjent i 70 land til behandling av pasienter med
myelomatose, der de har mottatt minst en annen behandling. Revlimid® er i tillegg godkjent for
behandling av pasienter med blodtransfusjonsavhengighet grunnet blodmangel, som følge av
intermediær-1-risiko MDS med en isolert del 5q cytogenetisk abnormitet når andre
behandlingsalternativer er upassende eller har en utilstrekkelig effekt .
IMNOVID® (pomalidomide)
Imnovid® er godkjent i EU, i kombinasjon med deksametason for voksne pasienter med
residiverende og refraktær myelomatose, som har fått minst to tidligere behandlinger inkludert
lenalidomid og bortezomib og har vist sykdomsprogresjon på den siste behandlingen.
For mere informasjon, besøk www.celgene.dk
At Celgene we push the boundaries of research and development and release the full value of medical
innovations for patients and society.