laboratoire de biologie medicale de la scala manuel de prelevement

LBM LA SCALA
Siège social
137 rue de Vaugirard
75015 PARIS
Ref : A-PRE-INS-001:06
Manuel de prélèvement
Version : 06
Applicable le : 17-03-2015
LABORATOIRE DE BIOLOGIE
MEDICALE DE LA SCALA
MANUEL DE PRELEVEMENT
Version 06
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PREAMBULE
L’objectif de ce manuel est de vous guider sur l’ensemble des analyses réalisées au
laboratoire et d’expliciter le plus simplement les exigences concernant le prélèvement et le
transfert des échantillons au laboratoire ce que l’on appelle la phase Pré-analytique.
Cette étape doit répondre aux nouvelles exigences réglementaires-ordonnance 2010-49 du
13 janvier 2010
Parmi ces exigences, l’application de la Norme ISO EN NF 15189 constitue une étape
importante impliquant une étroite collaboration entre les préleveurs et le laboratoire.
Le respect de ces exigences est essentiel pour garantir des résultats d’analyses fiables.
Le non respect de ces exigences peut à l’inverse entrainer l’absence de réalisation des
examens et donc une perte de chance pour le patient.
Votre implication et votre participation à cette phase pré-analytique nous permettront
ensemble d’améliorer le service rendu aux patients.
Nous restons à votre écoute pour toute remarque ou suggestion et nous souhaitons que ce
manuel vous soit une aide utile et précieuse dans votre pratique professionnelle.
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SOMMAIRE
PRESENTATION DU LABORATOIRE DE LA SCALA..........................................................1
CATALOGUE DES EXAMENS ..............................................................................................1
DEMANDES D’EXAMEN ..................................................................................................... 1
RENSEIGNEMENTS CLINIQUES .........................................................................................1
IDENTIFICATION DES ECHANTILLONS ..............................................................................1
VERIFICATION PREALABLE .....................................................................................................1
IDENTIFICATION DES ECHANTILLONS .......................................................................................1
PROTOCOLE DE PRELEVEMENT SANGUIN ......................................................................1
DEROULEMENT DU PRELEVEMENT ..........................................................................................1
LISTE DU MATERIEL DE PRELEVEMENT ....................................................................................1
CHOIX DES TUBES .................................................................................................................1
ORDRE DE PRELEVEMENT DES TUBES ....................................................................................1
NIVEAU DE REMPLISSAGE DES ECHANTILLONS .......................................................................10
PROTOCOLE DE PRELEVEMENT BACTERIOLOGIQUE....................................................1
PRECONISATIONS PATIENT ....................................................................................................1
DEROULEMENT DU PRELEVEMENT ..........................................................................................1
FICHE DE RENSEIGNEMENTS PATIENT .....................................................................................1
LISTE DU MATERIEL DE PRELEVEMENT ....................................................................................1
ELIMINATION DES DECHETS ..............................................................................................1
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG (AES) .......................................................................1
CONDUITE A TENIR EN CAS DE MALAISE ........................................................................1
TRANSPORT DES ECHANTILLONS ....................................................................................1
LA REGLEMENTATION ............................................................................................................1
MODALITES DE TRANSPORT ...................................................................................................1
DELAI D’ACHEMINEMENT ........................................................................................................1
STOCKAGE ET MODALITES DE REPETITION DES ANALYSES .......................................1
SEROTHEQUE ......................................................................................................................1
LISTE DES ANALYSES SOUMISES A SEROTHEQUE ......................................................1
LISTE DES ANNEXES...........................................................................................................1
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PRESENTATION DU LABORATOIRE DE LA SCALA
Le laboratoire de LA SCALA regroupe 8 sites localisés à Paris et région parisienne:
Biologiste responsable :
Hala SARMINI
Biologiste médical :
Guillaume OSINSKI
Horaires d’ouverture:
Lundi au vendredi
07h30-19h
Samedi 08h00-13h00
Biologiste responsable :
Stéphane SADENFIS
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
08h00-13h00
14h00-19h00
Samedi 08h00-13h00
Biologiste médical:
Fabienne LAUPRETRE
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h30-18h30
Samedi 08h00-12h00
Biologiste médical:
Fabrice CHAVANNE
Lucie PUJO
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h30-18h30
Samedi 08h00-12h30
Biologiste responsable:
Abdel TCHOUAR
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h30-12h30
13h30-18h30
Samedi 08h00-12h00
Site CACHAN
12 Avenue Carnot
94230 Cachan
01 46 65 40 44
Biologiste médical:
Gérald ULRICH
Site MEUDON
23 rue Claude Dalsème
92190 Meudon
01 45 34 12 49
Biologiste Médical:
Karine TOUMI
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h30-12h30
13h30-18h30
Samedi 08h00-12h00
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h30-17h30
Samedi 08h00-12h00
Site PARIS 15éme Scala
137 rue de Vaugirard
75015 Paris
01 45 67 35 45
Site PARIS 13éme Jeanne d’Arc
19 bis rue Ponscarme
75013 Paris
01 53 61 93 68
Site PARIS 10éme
130 rue Lafayette
75010 Paris
01 47 70 75 64
Site PARIS 8éme
35 rue de Rome
75008 Paris
01 43 87 36 23
Site ARCUEIL
67 Avenue Aristide Briand
94110 Arcueil
01 46 56 92 20
Site SARTROUVILLE
71 Avenue de la République
78500 Sartrouville
01 39 13 10 40
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Biologiste Médical:
Aïssa CHAMBI
Horaires d’ouverture:
Lundi au Vendredi
07h45-12h00
14h00-19h00
Samedi 08h00-12h00
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CATALOGUE DES EXAMENS
Le catalogue des examens, les conditions préalables aux prélèvements, ainsi que les délais de rendu
des résultats effectués par le laboratoire de La Scala sont répertoriés dans le catalogue des
examens :
Voir Annexe1 Document : A-PREL-INS-012 « Catalogue des Examens du LBM »
Pour toute autre examen ne figurant sur cette liste, contacter le laboratoire pour connaître les
modalités de prélèvement et de transmission.
Pour les prélèvements bactériologiques le délai de rendu sera précisé par le laboratoire en fonction de
la nature du prélèvement.
DEMANDE D’EXAMEN
Documents d’accompagnement
Tout examen doit être associé à une demande : prescription médicale ou demande faite par le patient
via une fiche de consentement.
Prescription médicale : doit comporter:
L’identification du patient,
Le nom du médecin et ses coordonnées,
Son numéro d’inscription au tableau de l’ordre,
La date de la prescription et la signature
manuscrite,
En fonction des circonstances cliniques, les
renseignements cliniques requis et les
objectifs de la demande .
Demande d’examens sans Ordonnance** : La fiche de consentement devra être complétée, datée
et signée par le patient. Cette fiche doit être utilisée dans les cas suivants :
Refus par le patient d’une analyse figurant sur
sa prescription,
Demande d’analyse sans prescription,
Prescription d’analyses hors nomenclature.
Voir Annexe 2 Document : A-SCRT–ENR-003 « Enregistrement des demandes orales/sans
prescription/hors nomenclature »
**Dans le cas des Analyses demandées par le médecin (ajout d’analyses sur une prescription existante) : Il sera demandé au
prescripteur une nouvelle ordonnance avec la prescription supplémentaire et on l’informera que cela peut entraîner un nouveau
prélèvement si les analyses ne peuvent être réalisées sur les échantillons déjà prélevés pour des raisons de délai de
conservation, de quantité ou de qualité des échantillons prélevés,
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Cas du recueil de sperme à domicile : Lorsque le recueil du sperme n’est pas réalisé au laboratoire
le patient devra remplir, datée et signée une attestation.
Voir aussi l’Annexe 9 : Document A-SCRT-ENR-007 «Attestation de recueil de sperme à domicile».
Documents administratifs :
Pour toute prise en charge il est nécessaire de présenter la carte vitale ou l’attestation en cours de
validité ainsi que la carte de mutuelle. Un dossier sera établi avec les renseignements et une
identification précise du patient :
Nom de naissance,
Premier prénom de naissance,
Nom d’usage ou marital
Date de naissance,
Sexe M, F, I .
Pour les analyses à caractère génétique (Trisomie 21, groupage HLA, mutations, caryotype,
génotypage fœtal) un consentement éclairé signé par le patient et une attestation de consultation
signée par le prescripteur sont obligatoires. Pour obtenir ces documents contacter le laboratoire.
Prélèvements externes (domicile, centre de santé, maison de retraite): Une fiche de prélèvement
externe doit être complétée par le préleveur et doit accompagner les échantillons primaires lors du
dépôt au laboratoire. Le patient doit être identifié conformément à l’encadré ci-dessus.
De plus le préleveur doit impérativement renseigner les éléments ci-après :
Date et heure du prélèvement
Initiales du préleveur
Noter les renseignements cliniques relatifs
aux analyses prescrites
Indiquer le mode de transmission des
résultats
Voir Annexe 3 Document : A-PREL-ENR-012 « Fiche de prélèvement externe d’échantillon primaire »
Remarque :
Attention, en cas d'absence d'identification ou d’identification illisible des échantillons, le prélèvement
sera refusé.
En cas d'identification partielle, à l’exception des échantillons destinés à l’immuno-hématologie,
l'échantillon pourra être accepté par le laboratoire sous réserve de l'obtention d'une
confirmation écrite et signée par le préleveur.
RENSEIGNEMENTS CLINIQUES
 Au laboratoire recueillir les renseignements cliniques lors du prélèvement et les noter sur une
fiche de suivi du dossier.
 A domicile noter les renseignements cliniques sur la fiche de domicile.
 Pour les auto-prélèvements effectués par les patients, les fiches de recueil (fiche de
préconisation) dûment complétées doivent accompagner le recueil lors du dépôt,
 En établissement de soins, les renseignements sont inscrits par le personnel soignant sur
l’ordonnance.
Tableau des examens nécessitant des renseignements cliniques particuliers :
Voir Annexe 4 Document : A-SCRT-INS-022 « Liste des analyses à renseignements particuliers »
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IDENTIFICATION DES ECHANTILLONS
Vérification préalable
Avant le prélèvement, le préleveur doit s’assurer de l’identité du patient (Identito-vigilance) en lui
faisant décliner son identité complète :
Nom de naissance
Premier prénom de naissance
Nom d’usage ou marital
Date de naissance
Sexe M, F, I
Comparer nom, prénom, date de naissance et sexe avec les informations indiquées sur la demande
d’examen.
En établissement de soins, si le patient(e) n’est pas en état de décliner son identité, vérifier son
identité à l’aide du personnel infirmier et des bracelets d’identito-vigilance.
Identification des échantillons
L'identification des échantillons doit être effectuée par le préleveur au moment du prélèvement.
Après le prélèvement, en salle de prélèvement ou au chevet du patient, identifier les tubes ou flacons
avec les données suivantes : nom de naissance, nom d’usage ou marital, prénom, sexe et date
de naissance du patient.
En cas de groupe sanguin et/ou RAI le nom de naissance est obligatoire pour les femmes mariées.
En établissement de soins, l’identification manuelle du patient peut être complétée par des étiquettes
pré-identifiées.
Pour les auto-prélèvements effectués par les patients l’identification des flacons doit comporter : nom
et prénom lors du dépôt, cette identification sera vérifiée et complétée par la date de naissance par le
personnel du laboratoire lors de l’étiquetage.
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PROTOCOLE DE PRELEVEMENT SANGUIN
Déroulement du prélèvement
1
Accueillir le patient avec politesse, en respectant la confidentialité.
2
Inviter le patient à s’installer dans le fauteuil de prélèvement (au laboratoire).
Vérifier que le patient est confortablement installé. Fermer la porte de la salle .
3
Recueillir et/ou vérifier les informations administratives, (Nom de naissance, prénom, nom
d’usage, date de naissance), physiopathologiques, thérapeutiques et risques allergiques
(latex…) de manière discrète en maintenant la confidentialité. Noter les renseignements
cliniques sur la fiche de suivi. Vérifier la concordance avec l’ordonnance.
4
Se laver les mains à l’eau et au savon ou à la solution hydro-alcoolique à la vue du patient.
5
Mettre des gants de protection si nécessaire.
6
Préparer le matériel de prélèvement et les tubes de recueil en fonction des analyses
demandées et de l’annexe 1 de ce manuel.
7
Choisir le site de ponction par palpation: pli du coude, avant-bras, dos de la main ou pied.
Ne jamais prélever du coté d’une perfusion.
8
Poser le garrot au-dessus du site de ponction, maintenir le bras du patient incliné vers le bas
9
Désinfecter le site de ponction avec un coton imbibé d’alcool modifiée ou à la Biseptine® pour
les nouveaux nés.
10
Effectuer la ponction veineuse de manière rapide et franche avec un angle de 20-30° et biseau
en haut dans le sens de la veine.
11
D’une main maintenir le corps de pompe + aiguille sur le site de ponction et de l’autre introduire
le tube dans le corps de pompe de façon à percer le bouchon.
12
Réaliser le prélèvement des tubes selon l’ordre recommandé (voir page 10)
13
Après percussion du premier tube, desserrer le garrot. Le tube se remplit, attendre la fin du
remplissage, retirer le tube l’homogénéiser puis percuter le tube suivant.
14
Après remplissage du dernier tube, retirer le garrot, puis l’aiguille et placer un coton pour
comprimer le site de ponction jusqu’a arrêt complet du saignement.
15
Eliminer immédiatement l’aiguille dans le container à DASRI adapté. Ne jamais capuchoner
une aiguille.
16
Mettre un coton propre et un sparadrap.
17
Identifier les tubes prélevés à l’aide des étiquettes au nom du patient. Les disposer sur des
portoirs.
18
Quitter le patient après s’être assuré de la satisfaction du patient.
19
Transmettre aux secrétaires la fiche de suivi pour transcription dans le SIL des informations
notées sur celle-ci.
20
L’identité du préleveur, la date et l’heure de prélèvement doivent être tracées dans le SIL et en
interne l’’identité du préleveur est enregistré sur le document d’enregistrement :
Voir Annexe 5. Document A-PREL-ENR-013 : « Fiche de traçabilité des préleveurs internes
sur site »
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Liste du matériel de prélèvement
Aiguilles Sous Vide
Seringues
Ailettes
Garrot
Coton
Gants
Antiseptique
Hémoculture
Lancettes
Corps de pompe
Surgicut
Solution hydroalcoolique
Chronomètre
Aiguille hypodermique
Boite à aiguille
Tubes sous vide
Sachets de transport
A-PR1
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Choix des tubes
Analyses réalisées au sein du laboratoire :
Le choix des tubes est décrit dans le tableau de l’Annexe 1

Pour les analyses ne figurant pas dans ce tableau prendre
contact avec le laboratoire.
Ordre de prélèvement des tubes Sanguins
Ordre des
tubes
Couleur des
bouchons
Additifs
Agitation après
prélèvement
1
Tube sans additif (tube de purge)
A prélever uniquement si utilisation d’un
dispositif à ailettes et d’une demande
d’examen d’hémostase
A jeter
2
Tubes Hémostase Citrate 0.109M
3-4 retournements lents
3
Tubes sec sans gel séparateur avec
activateur de coagulation
5-6 retournements lents
4
Tubes sec avec gel séparateur avec
activateur de coagulation
5-6 retournements lents
5
Tubes héparine lithium
8-10 retournements lents
6
Tubes EDTA (k)
8-10 retournements lents
7
Tubes fluorure
8-10 retournements lents
8
Tubes spéciaux (Aprotinine, ACD…)
8-10 retournements lents
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Ordre de prélèvement des tubes Urinaires
1
1
2
2
Tube urinaire sans additif
Tube avec acide formique, formate de sodium, et borate de sodium pour bactériologie urinaire
(8-10 retournements lents)
Volume minimum 7.5 ml (correspond au trait situé sur l étiquette)
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Niveau de remplissage des tubes sanguins
 Le tube citrate (bouchon bleu) doit impérativement être bien rempli pour respecter le rapport
sang/anticoagulant. Il présente un indicateur de remplissage minimum (bande dépolie tout autour
du tube représentant 90% de remplissage) pour contrôler le remplissage du tube, selon les
critères d'acceptabilité.
 NB : il est inutile de transmettre au laboratoire un tube citraté mal rempli (cause de rejet).
Veiller également au bon remplissage des autres tubes
 Homogénéiser les tubes au fur et à mesure de leur
remplissage par retournements lents.
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PROTOCOLE DE PRELEVEMENT BACTERIOLOGIQUE
Préconisations Patient
Avant de réaliser le prélèvement, s’assurer
analytiques.
que le patient a respecté les préconisations
pré-
Les préconisations au patient sont décrites dans l’Annexe 6 (14 préconisations et 1 consigne).
Documents:
 A-SCRT-INS-010: Consignes pour le recueil de sperme
 A-SCRT-INS-037: Préconisation au patient pour le recueil de sperme
 A-SCRT-INS-011: Préconisation au patient en vue d’une préparation de sperme pur IIU
 A-SCRT-INS-016: Préconisations au patient pour la réalisation d’un recueil urinaire
 A-SCRT-INS-017: Préconisation au patient pour un prélèvement génital
 A-SCRT-INS-018: Préconisation au patient pour une analyse des selles
 A-SCRT-INS-021: Préconisation au patient pour un prélèvement cutané ou des phanères
 A-SCRT-INS-025: Préconisation au patient pour un test de Huhner
 A-SCRT-INS-026: Préconisation au patient pour une recherche d’Oxyures au niveau de la
marge anale (Scotch-test)
 A-SCRT-INS-027: Préconisation au patient pour un test respiratoire Helikit*
 A-SCRT-INS-028: Préconisation au patient pour un compte d’Addis (HLM)
 A-SCRT-INS-029: Préconisation au patient pour un recueil des urines de 24 h
 A-SCRT-INS-031: Préconisation au patient pour la réalisation d’un frottis urinaire
 A-SCRT-INS-032: Préconisation au patient pour la réalisation d’une expectoration (crachat)
 A-SCRT-INS-033: Préconisation au patient pour la réalisation d’un prélèvement ORL
Déroulement du prélèvement
Pour les prélèvements microbiologiques le port de gants est OBLIGATOIRE.
Tous les protocoles de prélèvements microbiologiques au laboratoire et en établissements de soins
sont décrits dans l’Annexe 7 Document : A-PREL-INS-011 « Prélèvements microbiologiques »
Fiche de renseignements patients
Tout prélèvement doit être accompagné de renseignements cliniques.
Des fiches de renseignements spécifiques à chaque type de prélèvement sont renseignées et
transmises avec le prélèvement.
Les fiches de renseignements cliniques sont décrites dans l’Annexe 8 (8 fiches)
Documents:
 A-PREL-ENR-006 : Fiche de renseignements d’un prélèvement génital féminin.
 A-PREL-ENR-007 : Fiche de renseignements d’un prélèvement génital masculin
 A-PREL-ENR-008 : Fiche de renseignements d’un prélèvement de bactériologie urinaire
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




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A-PREL-ENR-009 : Fiche de renseignements d’un prélèvement de selles
A-PREL-ENR-010 : Fiche de renseignements d’un prélèvement dermato-mycologique
A-PREL-ENR-011 : Fiche de renseignements d’un prélèvement microbiologique divers
A-PREL-ENR-014 : Fiche de renseignements d’un spermogramme
A-PREL-ENR-016 : Fiche de renseignements d’une Spermoculture
Liste du matériel de prélèvement
Flacon d’urine des 24 h
Flacon HLM
ECBU
+ tube borate
Flacon stérile
Ecouvillon eSwab
F
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Pot à selles
Flacon pour sperme
H
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Applicable le : 17-03-2015
Manuel de prélèvement
ELIMINATION DES DECHETS
L’élimination des déchets de soins est sous la responsabilité du préleveur.
Au prélèvement, les aiguilles et tout matériel piquant sont éliminés dans les collecteurs pour
piquant/coupant et tout matériel souillé dans les poubelles DASRI.
Container à aiguilles de table
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Boîte à aiguille de sacoche
Poubelle DASRI de salle
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Applicable le : 17-03-2015
Manuel de prélèvement
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG (AES)
IMMEDIATEMENT
Effectuer les premiers gestes :
Peau
Muqueuses
Œil
Ne pas
faire saigner
Nettoyer la plaie à l’eau
courante et au savon
Rincer à l’eau
abondamment
pendant 5 min
Rincer abondamment
avec du sérum
physiologique pendant
au moins 5 min
Retirer si c’est le cas
les lentilles de contact
Rincer à l’eau
Désinfecter avec
un antiseptique
type Dakin
Désinfecter par contact ou
immersion pendant au moins
5 minutes avec un
antiseptique type Dakin,
Bétadine dermique jaune,
eau de javel ou alcool à 70°.
Dans l’Heure
Contacter les urgences :
 Demander le statut sérologique du patient source et réaliser, avec son accord, un bilan
sérologique.
 Prélever la personne ayant subi l’AES pour établir son statut sérologique au moment de
l’accident.
 Se présenter au service des urgences de l’hôpital avec le dossier médical de la personne
ayant subi l’AES et notamment son statut sérologique vis-à-vis des virus HIV, Hépatites B et
C.
Dans les 24 Heures
 Faire établir un certificat médical initial.
 Déclaration d’accident du travail par l’employeur en respectant l’anonymat du patient source.
 Prendre contact avec le médecin du travail.
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CONDUITE A TENIR EN CAS DE MALAISE
o
Retirer et éliminer l’aiguille si le prélèvement n’est pas terminé et comprimer l’endroit
de la ponction
o
Allonger la personne tête à plat, surélever les jambes, dégager le cou, desserrer les
vêtements (pantalon, jupe, ceinture)
o
Parler à la personne et la rassurer
o
Si la conscience et la coloration de la peau redeviennent normales, relever la
personne progressivement jusqu’à la position assise.
o
Ne laisser sortir la personne que si elle a retrouvé une conscience, une respiration et
une coloration normales
Si le malaise persiste et selon la gravité des symptômes :



Prévenir une personne de l’entourage
Prévenir le médecin traitant
Prévenir le SAMU
Pour prévenir un nouveau malaise : conseiller la position allongée lors d’un prochain
prélèvement.
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Siège social
137 rue de Vaugirard
75015 PARIS
Manuel de prélèvement
Version : 06
Applicable le : 17-03-2015
TRANSPORT DES ECHANTILLONS
La règlementation
Les échantillons du laboratoire sont classés par l’ADR en Matière infectieuse de catégorie B, leur
transport répond à des critères spécifiques définis par l’instruction P650 :





Triple emballage
Emballages primaires et secondaires étanches
Absorbant en quantité suffisante (seulement pour les échantillons liquides)
Emballage extérieur résistant
Un des emballages, secondaire ou tertiaire, est rigide. L’emballage extérieur a une de ses
surfaces ≥ 100 x 100 mm.
 Marquage « UN 3373 » et « Matière biologique catégorie B »
 Seuls les emballages primaires fragiles doivent être emballés séparément.
Matière infectieuse catégorie B : Matière infectieuse qui, de la manière dont elle est transportée,
lorsqu’une exposition se produit, ne peut pas provoquer une invalidité permanente ou une maladie
mortelle / potentiellement mortelle pour l’homme et l’animal. Les matières infectieuses de la catégorie
B doivent être affectées au N° ONU 3373.
Modalités de transport
 Pour chaque patient, placer les tubes (emballage primaire) dans une boîte rigide, étanche et
(conformes P650) qui constitue l’emballage secondaire.
 Séparer les documents relatifs au prélèvement des échantillons et les joindre au prélèvement.
 La boîte est transportée dans une sacoche (emballage tertiaire) répondant à la norme UN
3373 du domicile du patient jusqu’au laboratoire. La sacoche est étiquetée avec le logo
règlementaire et l’adresse du laboratoire.
 Durant le transport les tubes doivent être conservés de préférence en position verticale.
Délai d’acheminement
Le délai d’acheminement au laboratoire des échantillons doit permettre le respect de leur intégrité
aussi un délai maximum de transmission est défini : ce délai est de 6 heures maximum après le
prélèvement sauf pour les cas particuliers renseignés dans le tableau des analyses (Annexe 1).
Pour les analyses bactériologiques se référer au protocole de recueil correspondant.
Certaines analyses nécessitant un traitement particulier ne peuvent être prélevées qu’au laboratoire,
ces analyses sont signalées dans le catalogue des analyses.
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STOCKAGE ET MODALITES DE REPETITION DES ANALYSES
La durée maximum et la température de stabilité des échantillons prétraités permettant l’exécution des
analyses dans des conditions conformes sont précisées dans le catalogue des analyses dans la
colonne « stabilité des échantillons ».
Les échantillons analysés sont conservés sur le site exécutant.
Le stockage des échantillons permet la répétition des analyses en cas de :
 Défaillance analytique d’un automate
 Vérification des résultats ou d’une identité inscrite sur le tube
 Demande d’analyse complémentaire sur le même échantillon primaire.
Pour tout ajout ou vérification d’un paramètre sur un dossier existant prendre contact avec le
laboratoire pour s’assurer de la faisabilité.
SEROTHEQUE
Conformément à la règlementation certaines analyses nécessitent la conservation en sérothèque d’un
échantillon à -20°C pendant un an.
La sérothèque est réalisée sur un tube sec avec gel séparateur de phase, le tube congelé est donc
un tube primaire.
LISTE DES ANALYSES SOUMISES A SEROTHEQUE
Famille
Sérologie virale, parasitaire
Sérologie bactérienne
Biologie moléculaire
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Paramètre
HIV
Hépatite A, B, C
EBV
CMV
Rubéole
Toxoplasmose
ASLO
ASDOR
BW
Chlamydiae
Gonocoque
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LISTE DES ANNEXES
N° d’annexe
Référence Documentaire
Titre du document
ANNEXE 1
A-PREL-INS-012
«Catalogue des Examens du LBM de La Scala »
ANNEXE 2
A-SCRT-ENR-003
« Enregistrement des demandes orales / sans prescription / hors nomenclature »
ANNEXE 3
A-PREL-ENR-012
« Fiche de prélèvement externe d’échantillon primaire »
ANNEXE 4
A-SCRT-INS-022
« Liste des analyses à renseignement particulier »
ANNEXE 5
A-PREL-ENR-013
« Fiche de traçabilité des préleveurs internes sur site »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-010
« Consignes au patient pour le recueil de sperme »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-037
« Préconisation au patient pour le recueil de sperme »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-011
« Préconisations au patient en vue d'une préparation de sperme pour IIU »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-016
« Préconisations au patient pour la réalisation d’un recueil urinaire »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-017
« Préconisations au patient pour un prélèvement génital »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-018
« Préconisations au patient pour une analyse des selles »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-021
« Préconisations au patient pour un prélèvement cutané ou des phanères »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-025
« Préconisations au patient pour un test de Huhner »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-026
« Préconisations au patient pour une recherche d'oxyures au niveau de la marge anale
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-027
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-028
« Préconisations au patient pour un test respiratoire HELIKIT »
(scotch test) »
« Préconisations au patient pour compte d'Addis (HLM) »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-029
« Préconisations au patient pour un recueil des urines de 24h »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-031
« Préconisations au patient pour la réalisation d'un frottis urinaire »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-032
« Préconisations au patient pour la réalisation d'une expectoration (crachat) »
ANNEXE 6
A-SCRT-INS-033
« Préconisations au patient pour la réalisation d'un prélèvement ORL »
ANNEXE 7
A-PREL-INS-011
« Prélèvements microbiologiques »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-006
« Fiche de renseignements d’un prélèvement génital féminin »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-007
« Fiche de renseignements d’un prélèvement génital masculin »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-011
ùiù uuuurines (ECBU) »
« Fiche de renseignements d’un prélèvement microbiologique divers »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-009
« Fiche de renseignements d’un prélèvement de selles »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-008
« Fiche de renseignements d’un prélèvement de bactériologie urinaire »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-010
« Fiche de renseignements d’un prélèvement dermato-mycologique »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-014
« Fiche de renseignements d’un spermogramme »
ANNEXE 8
A-PREL-ENR-016
« Fiche de renseignements d’une Spermoculture »
ANNEXE 9
A-SCRT-ENR-007
« Attestation de recueil de Sperme à domicile »
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