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FICHA TECNICA
CATETER INTRAVENOSO NIPRO
DESCRIPCION:
Empaque individual, que garantiza las propiedades físicas,
esterilidad, e integridad del producto.
Abertura picote (precortado) para fácil apertura.
Exento de materia extraña, rebabas y aristas cortantes.
Rotulado conforme a la Normativa.
Material: Poliuretano, radiopaco, no interactúa con las
soluciones a transfundir y permite conservar el ajuste
perfecto entre el catéter y el bisel de la aguja, eliminando los
riesgos de quiebre debido a su flexibilidad.
Estéril, atóxico, hipoalergenico, Apirógeno.
CARACTERISTICAS
Esterilizado con Oxido de Etileno
Codificación por colores para fácil identificación.
Aguja tribiselada, afilada y delgada, que permite fácil punción.
El tamaño del catéter no cubre el área útil del bisel de la aguja en su posición basal al momento de la venocanulación.
Material resistente a acodaduras, que permite el pasaje normal del líquido.
Tiempo de permanecía no menor de 03 días
INDICACIONES
Producto utilizado para la administración de drogas intravenosa.
VENTAJAS
Elaborado con Poliuretano biocompatible, lo que hace posible su uso por un largo periodo de tiempo sin causar
irritación en la piel.
COMPONENTE
Consta de tres partes: Catéter, aguja y/o cánula y tapón de seguridad
FORMA DE PRESENTACION:
Estuche de PVC biodegradable grado medico tipo ampolla x 01 unidad estéril, contenida en cartón grado medico
caja x 50 unidades
tipo
PROCEDENCIA: Elaborado por NIPRO MEDICAL Ltda. - BRASIL.
El presente documento es válido sólo con el nombre y firma autógrafa de personal autorizado para su expedición
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