Volume 37 No 3 September 2014 Cover Story / Article-couverture The Canadian Identification Society 37th Annual Educational Conference is being held in The City of Toronto for 2014. Since its inaugural year in 1977, the conference has been held in different cities across Canada in each ensuing year. 2014 marks the return to Toronto following an absence of 25 years! La 37e Conférence éducative annuelle de la Société canadienne de l’identité se tient dans la ville de Toronto pour l’année 2014. Depuis l’année de son inauguration en 1977, la conférence s’est tenue dans plusieurs villes au Canada dans les années subséquentes. L’année 2014 marque le retour à Toronto après une absence de 25 ans! The Canadian Identification Society is pleased and most appreciative to have support from The Toronto Police Service, and particularly the Toronto Police Forensic Identification Services Unit, under the command of Staff Inspector Stephen Harris. The Centre of Forensic Sciences and the Ontario Forensic Pathology Service are playing key roles in this year’s conference; providing numerous speakers and sharing their knowledge and experiences throughout many of the workshops. La Société canadienne de l’identité est fière et apprécie beaucoup d’avoir le soutien du Service de police de la ville de Toronto et, particulièrement, de l’Unité d’identification légiste de la police de la ville de Toronto, sous la direction de Stephen Harris, inspecteur d’état-major. Le Centre des sciences légistes et le Service de pathologie légiste de l’Ontario jouent des rôles clés dans la conférence de cette année, déléguant de nombreux conférenciers et partageant leurs connaissances et expériences à travers plusieurs ateliers. The CIS conference offers an excellent opportunity to network with other personnel in the forensic field. Forensic investigators, scientists, students and law enforcement professionals from across Canada and beyond will learn and share experiences in an interesting and educational forum. Identification Canada La Conférence SCI offre une excellente occasion de réseauter avec d’autres personnes dans le domaine légiste. Les enquêteurs en médecine légale, les scientifiques, les étudiants et les forces de l’ordre venant de tout le Canada, et d’ailleurs, apprendront et partageront leurs expériences dans un forum intéressant et éducatif. 68 September 2014 The Art and Science Of Forensic Identification CONTENTS Volume 37 No 3 September 2014 Canadian Identification Society NPS Building, Room 507, 1200 Vanier Parkway, Ottawa ON K1A 0R2 Cell:(613) 314-0715 Voice: (613) 993-2831 Fax:(877) 243-5047 E-mail:[email protected] Website: www.cis-sci.ca Articles Processing Thermal Paper for Latent Prints-Validation Study - bilingual Angela Olson70 Identification Canada c/o The University of Toronto Mississauga The Terrence Donnelly Health Sciences Complex 3359 Mississauga Road North, Room 404 Mississauga, ON L5L 1C6 E-mail: [email protected] Editor: Wade Knaap Trend Analysis of Paediatric Drug Toxicity Deaths in Ontario from 2008-2010 - bilingual Veronika Peycheva85 Editoral Board: John Aitkenhead Gail Anderson Grant Boulay Amber Manocchio Jeff Myatt David Sweet Brian Yamashita Translators: http://www.101translations.com Identification Canada: ISSN 0826-8142 Publication officielle de la Société Canadienne de l’Identité, Official Publication of the Canadian Identification Society: Founded 1977 Publications March–June–September–December Subscriptions to Identification Canada are available through the Executive Director at $55.00 per annum. Pour 55.00$ par année, on peut s’abonner à Identification Canada en s’adressant au directeur exécutif. Additional Inserts Eflyer from CFS Chemistry 101 Society Business President’s Message 102 Message du présidente 103 Guidelines for Authors 104 Directives pour les auteurs 105 Award Winners and Past Presidents 106 Executive and Directors 107 The views expressed in this journal do not necessarily represent those of the editorial staff or The Canadian Identification Society. The editorial staff reserve the option to edit any item received for publication. The Society also assumes no responsibility for the accuracy of the manufacturers’ or suppliers claims, but make every effort to report accurately and fairly. Printed in Canada by: NRC Reprographic Services Montreal Road, Ottawa, ON Identification Canada 69 September 2014 Étude de validation sur le traitement du papier thermique pour les empreintes latentes Processing Thermal Paper for Latent Prints – Validation Study Angela Olson, CLPE, CCSI Douglas County Sheriff’s Office, Omaha Nebraska USA Abstract Five methods were compared for processing latent fingerprints on thermal paper (the thermal side) in order to determine which method used produces the best quality prints for latent print comparison. The following methods were tested: black magnetic powder, heat application utilizing a hair dryer, heat application utilizing a steamer, Indanedione solution with an alternative light source and red barrier filter, and chemical fuming using acetic acid. This research utilized five different sources of thermal paper. Each type of thermal paper was collected from local businesses with the exception of the roll of thermal paper that was bought from the Office Depot. Each method had previously been tested and reviewed but there was no known comparison of each method to one another. Some of the methods had to be repeated in order for results to be available. The same donor deposited the fingerprints for each method tested, and the same amount of time between when the fingerprints were deposited and when the thermal paper was processed was utilized for each test. All of the methods yielded latent prints and/or ridge detail but the method that resulted in the best quality latent prints was the heat application utilizing a hair dryer. Latent print processing is a major part of crime scene investigation. Perpetrators not only take evidence with them but they also leave evidence behind. Items such as weapons, tools, and paraphernalia are processed on a daily basis for latent fingerprints. Another item commonly processed for latent prints Identification Canada Résumé Cinq méthodes ont été comparées pour le traitement des empreintes latentes sur le papier thermique (du côté thermique) de manière à déterminer la méthode qui produit la meilleure qualité d’empreinte pour la comparaison d’empreintes latentes. Les méthodes suivantes ont été testées : la poudre magnétique noire, l’application de chaleur à l’aide d’un séchoir à cheveux, l’application de chaleur à l’aide d’un défroisseur vapeur, une solution d’Indanedione avec une source de lumière alternative et un filtre-écran rouge et la fumigation chimique à l’aide d’acide acétique. Pour cette recherche nous avons utilisé cinq sources différentes de papier thermique. Chaque type de papier thermique a été acheté dans des entreprises locales à l’exception du rouleau de papier thermique qui a été acheté chez Office Depot. Chaque méthode avait été testée et évaluée au préalable, mais il n’y avait pas de comparaison connue des méthodes les unes aux autres jusqu’à ce jour. Certaines des méthodes ont dû être répétées pour que les résultats soient disponibles. Le même donneur a déposé les empreintes digitales pour chacune des méthodes testées, et la même quantité de temps a été allouée entre le temps où les empreintes digitales ont été déposées et le moment où le papier thermal fut traité pour chacun des tests effectués. Toutes les méthodes ont produit des empreintes latentes et/ou des détails de crêtes papillaires, mais la méthode qui a donné la meilleure qualité d’empreintes latentes était l’application de chaleur à l’aide d’un séchoir à cheveux. Le traitement d’empreinte latente est l’un des éléments clés d’une enquête sur une scène de crime. Les auteurs d’un crime n’apportent pas seulement des preuves avec eux, mais ils laissent aussi des preuves après leur passage. Les éléments de preuves comme les armes, les outils et les attirails sont traités sur une base journalière 70 September 2014 is paper, which can include cardboard boxes, notebooks, envelopes, and receipts. Retail stores and other financial institutions commonly use thermal paper for sales and transaction receipts (Broniek & Knaap, 2002). With thermal paper used in so many ways, it is not uncommon for it to be collected as physical evidence from a scene. The development of latent fingerprints on thermal paper has proven to be problematic over the years. The interaction between the paper’s chemical components and the application of heat and/or the reagents commonly used in chemical development has proven difficult over time. The difficulty in processing thermal paper comes from the physical makeup of the paper. Thermal paper can be identified by its white or off-white, semi-glossy appearance and consists of different layers, each having its own purpose, while together forming a sheet of paper (Stimac, 2003). The most active and functional layer is called the active coat (Stimac, 2003). This layer is used to create an image through applied heat from a separate thermal print head (Stimac, 2003). The active layer is made up of dyes, co-reactant, sensitizers, and stabilizers, which in combination with the applied heat allow for a preserved printed image within this coat (Stimac, 2003). There seem to be several methods available that will work on thermal paper, however, which one works the best is debatable. See figure 1 and figure 2 for the different layers in thermal paper. pour les empreintes digitales latentes. Un autre objet couramment traité pour les empreintes latentes est le papier, qui peut comprendre les boîtes de carton, les carnets de notes, les enveloppes et les reçus. Les magasins de détail et les institutions financières utilisent couramment le papier thermique pour les reçus de transactions et de vente (Broniek et Knaap, 2002). En considérant les nombreuses utilisations du papier thermique, il n’est pas inhabituel que celui-ci soit recueilli comme preuve matérielle à partir d’une scène de crime. Le développement des empreintes digitales latentes sur du papier thermique s’est avéré être une procédure problématique au cours des années. L’interaction entre les composantes chimique du papier et l’application de la chaleur et/ou les réactifs couramment utilisés dans le développement chimique se sont avérées être difficiles au fil des années. La difficulté dans le traitement du papier thermique provient de la composition physique du papier. Le papier thermique est identifiable à son aspect blanc ou blanc cassé semi-brillant et à sa composition en différentes couches, chacune ayant sa propre utilité, tout en formant ensemble une feuille de papier. La couche la plus active et la plus utile se nomme la couche active (Stimac, 2003). Cette couche est utilisée pour créer une image grâce à la chaleur appliquée à partir d’une tête d’impression thermique distincte. La couche active est composée de teintures, d’un coréactif, de sensibilisateurs et de stabilisateurs, qui en combinaison avec la chaleur appliquée permettent de conserver l’image imprimée sur cette couche (Stimac, 2003). Il semble y avoir plusieurs méthodes qui fonctionneraient sur le papier thermique. Cependant, le fait de déterminer celle qui fonctionne le mieux est discutable. Figure 1: Layers of thermal paper (Lee, et al, 2009) Figure 1 : Les couches de papier thermique (Lee, et coll., 2009) Identification Canada 71 September 2014 Figure 2: Layers of thermal paper (Stimac, 2003) Figure 2 : Les couches de papier thermique (Stimac, 2003) Consultez la figure 1 et 2 pour voir les différentes couches sur le papier thermique. Literature Review/Bibliography Research has been conducted on the various types of processes used in developing latent prints on several different types of evidence (Broniek & Knaap, 2002; Wakefield & Armitage, 2005; Stimac, 2003). Specific research has been carried out on the different methods that can be used for the processing of thermal paper for the development of latent prints (Broniek & Knaap, 2002; Wakefield & Armitage, 2005; Stimac, 2003). In reviewing the literature available on this topic, many different methods have been tested and shown to positively or negatively impact thermal paper evidence and the latent prints that can be developed on that paper. Broniek and Knaap (2002) tested latent fingerprint development on thermal paper using hydrochloric acid. The authors conducted experiments to determine whether exposing thermal paper to hydrochloric acid vapors would facilitate the development of latent fingerprints on the emulsion side of the paper (Broniek & Knaap, 2002). Broniek and Knaap used samples of retail sales receipts and automated bank teller receipts from a variety of locations. These samples collected included white thermal paper and other types of white and colored paper receipts. Dipping Identification Canada Revue de la littérature/ bibliographie La recherche a été effectuée sur différents types de procédés utilisés dans le développement des empreintes latentes sur différents types d’éléments de preuve (Broniek et Knaap, 2002; Wakefield et Armitage, 2005; Stimac, 2003). Une recherche spécifique a été effectuée sur les différentes méthodes qui peuvent être utilisées pour le traitement du papier thermique à des fins de développement d’empreintes latentes (Broniek et Knaap, 2002; Wakefield et Armitage, 2005; Stimac, 2003). Pendant la révision de la littérature disponible sur ce sujet, différentes méthodes ont été testées et se sont avérées avoir un impact positif ou négatif sur la preuve sur papier thermique et sur les empreintes latentes qui peuvent être développées sur ce papier. Broniek et Knaap (2002) ont testé le développement d’empreintes digitales latentes sur le papier thermique à l’aide de l’acide chlorhydrique. Les auteurs ont effectué des expériences afin de déterminer si le papier thermique exposé au vapeur d’acide chlorhydrique faciliterait le développement des empreintes digitales latentes sur le côté de l’émulsion du papier (Broniek et Knaap, 2002). Broniek et Knaap ont utilisé des échantillons de reçus de vente au détail et des reçus de guichet automatique de banque provenant d’une grande variété d’emplacements. Les échantillons recueillis 72 September 2014 the thermal paper directly into the acid was attempted, but resulted in the entire emulsion side of the paper turning dark in color, making the thermal paper unsuitable for further examination (Broniek & Knaap, 2002). The thermal paper was also fumed by holding the paper over the vapors from the hydrochloric acid (Broniek & Knaap, 2002). This technique developed latent fingerprint impressions with visible first, second, and third level friction ridge detail (Broniek & Knaap, 2002). The reverse side of the thermal paper (the non-emulsion side) did not develop any friction ridge detail and remained white in color (Broniek & Knaap, 2002). Broniek and Knaap also tested latent print development on the thermal paper using ninhydrin and DFO before and after using the hydrochloric acid fumes. Using these methods before the acid fuming caused the paper to turn dark after the DFO application (Broniek & Knaap, 2002). Using the methods after the acid fuming allowed for friction ridge detail to be developed before the subsequent processing caused the paper to turn dark in colour (Broniek & Knaap, 2002). The conclusion was made that hydrochloric acid vapors have their limitations (Broniek & Knaap, 2002). Use of this technique is only viable for the emulsion side (Broniek & Knaap, 2002). Using hydrochloric acid vapors to develop latent fingerprint impressions on the emulsion side of thermal paper was found to be extremely fast and provide excellent results but yielded nothing on the non-thermal side (Broniek & Knaap, 2002). Ma and Wei (2006) studied chemical fuming as a practical method for fingerprint development on thermal paper. A ventilated cabinet was used with 20mL of nine chemical being placed into a petri dish. The thermal paper was then placed over the petri dish allowing the Identification Canada comprenaient du papier thermique blanc et d’autres types de papier de reçus blanc et de couleur. On a tenté de tremper le papier thermique directement dans de l’acide, mais le côté de l’émulsion est passé à une couleur très foncée, rendant le papier thermique inutilisable pour un examen plus approfondi (Broniek et Knaap, 2002). Le papier thermique a été aussi fumigé en maintenant le papier au-dessus des vapeurs provenant de l’acide chlorhydrique (Broniek et Knaap, 2002). Cette technique a permis de développer des impressions d’empreintes digitales latentes en rendant visibles le premier, le deuxième et le troisième niveau de détail des crêtes papillaires (Bronick et Knaap, 2002). Le verso du papier thermique (le côté sans émulsion) ne développe aucun détail de crête papillaire et est resté blanc. (Broniek et Knaap, 2002). Broniek et Knaap ont aussi testé le développement d’empreintes latentes sur du papier thermique à l’aide de la ninhydrine et du 1,8-diazafluorén-9-one (DFO) avant et après avoir utilisé la fumigation à l’acide chlorhydrique. En utilisant ces méthodes avant la fumigation avec l’acide, le papier est devenu de couleur foncée après l’application du DFO (Broniek et Knaap, 2002). En utilisant les méthodes après la fumigation avec l’acide, nous avons été en mesure de développer les détails de crêtes papillaires avant que le traitement suivant fasse changer la couleur du papier et qu’il devienne plus foncé (Broniek et Knaap, 2002). La conclusion fut que les vapeurs d’acide chlorhydrique avaient leurs limitations (Broniek et Knaap, 2002). L’utilisation de cette technique est viable seulement du côté de l’émulsion (Broniek et Knaap, 2002). L’utilisation des vapeurs d’acide chlorhydrique pour développer les impressions d’empreintes digitales latentes sur le côté de l’émulsion du papier thermique s’est avérée être une méthode extrêmement rapide et elle a donné d’excellents résultats, mais elle s’est avérée peu efficace sur le côté non thermique du papier (Broniek et Knaap, 2002). Ma et Wei (2006) ont étudié la fumigation chimique comme méthode pratique pour le développement d’empreinte digitale sur le papier thermique. Une armoire ventilée 73 September 2014 vapors to have complete contact with the thermal paper (Ma & Wei, 2006). The development time varied for the different chemicals but in all was no more than 20 seconds (Ma &Wei, 2006). Acetic acid yielded the best results among all of the chemicals tested (Ma & Wei, 2006). Acetic acid proved to develop aged latent prints in more detail than the ninhydrin solution (Ma & Wei, 2006). Bissonnette, Knaap, and Forbes (2010) studied steam development of latent fingerprints on thermal paper. The overall study included several different experiments to address various aspects that are important when processing evidence (Bissonnette, Knaap, & Forbes, 2010). In this research, it was discovered that steam reaction takes place with sebaceous secretions (Bissonnette, Knaap, and Forbes, 2010). They found that the reaction is most likely caused by the release of heat from the breaking of carbon bonds, resulting in the activation of the active layer of the thermal paper (Bissonnette, Knaap, & Forbes, 2010). That such a mechanism exists was supported when they found that it was increasingly more difficult to develop fingerprints on thermal paper as time since the fingerprint was deposited increased (Bissonnette, Knaap, & Forbes, 2010). Bissonnette, Knaap, and Forbes did recognize that the fingerprint deposition used in their study may not imitate normal activity and results may vary from actual case work. The steam development method proved to be an effective development technique for a wide range of thermal paper suppliers (Bissonnette, Knaap, & Forbes, 2010). Wakefield and Armitage (2005) studied the development of latent fingerprints on thermal paper using a solvent-free method. Their research assessed the effectiveness of low-heat application for the development of latent fingerprints on thermal paper with a focus on identifying the factors that Identification Canada a été utilisée avec 20 ml de neuf produits chimiques qui ont été placés dans une boîte de Pétri. Le papier thermique était par la suite placé par-dessus la boîte de Pétri ce qui permettait aux vapeurs d’entrer en contact avec le papier thermique (Ma et Wei, 2006). Le temps de développement a varié selon les différents produits chimiques utilisés, mais dans l’ensemble il ne dépassait pas les 20 secondes (Ma et Wei, 2006). L’acide acétique a donné les meilleurs résultats parmi tous les produits chimiques testés (Ma et Wei, 2006). L’acide acétique a permis de développer des empreintes latentes vieillies avec plus de détails que la solution de ninhydrine (Ma et Wei, 2006). Bissonnette, Knaap et Forbes (2010) ont étudié le développement à la vapeur d’empreintes digitales latentes sur le papier thermique. L’étude globale comprenait plusieurs expériences différentes afin de traiter les aspects variés qui sont importants lors du traitement de la preuve (Bissonnette, Knaap et Forbes, 2010). Dans cette recherche, il a été découvert que la vapeur entre en réaction avec les sécrétions sébacées (Bissonnette, Knaap et Forbes, 2010). Ils ont découvert que la réaction est en grande partie provoquée par la libération de chaleur provenant de la rupture des liaisons carbone-carbone, ayant pour résultat l’activation de la couche active du papier thermique (Bissonnette, Knaap et Forbes, 2010). L’existence d’un tel mécanisme a été soutenue lorsqu’ils ont découvert qu’il était de plus en plus difficile de développer des empreintes digitales sur du papier thermique à mesure que le temps où les empreintes digitales avaient été déposées augmentait. Bissonnette, Knaap et Forbes ont reconnu que la déposition des empreintes digitales utilisée dans leur étude peut ne pas imiter les circonstances normales et les résultats peuvent varier des dossiers réels. La méthode de développement à la vapeur s’est avérée être une technique de développement efficace pour une vaste majorité de fournisseurs de papier thermique (Bissonnette, Knaap et Forbes, 2010). Wakefield et Armitage (2005) ont étudié le développement des empreintes digitales latentes sur le papier thermique en utilisant une méthode sans solvant. Leur recherche a permis d’évaluer l’efficacité d’une faible ap74 September 2014 affect the development process. Variables that were evaluated included the brand of thermal paper used, the brand of hair dryer used to develop the fingerprints, aspects of the developmental technique such as time required to develop the fingerprints and amount of background development occurring, and the age of the fingerprint deposited (Wakefield & Armitage, 2005). The two different brands of thermal paper used were Kleen Kopy Facsimile Roll and Chromofax both out of Australia (Wakefield & Armitage, 2005). One donor laid fingerprints onto six samples of each brand of paper (Wakefield & Armitage, 2005). One set of fingerprints on each brand of thermal paper were developed immediately, and subsequent sets were developed at one-week intervals to a maximum fingerprint age of five weeks (Wakefield & Armitage, 2005). No other information was mentioned about these two different types of thermal paper except for the names of the different brands. The maximum output temperature of each hair dryer was measured using a digital multiplier (Wakefield & Armitage, 2005). The hair dryers were then used to develop one donor’s fingerprints placed on multiple samples of Kleen Kopy thermal paper (Wakefield & Armitage, 2005). One blank sample of each paper type, which did not contain fingerprints, was treated with the hair dryer until the paper blackened (Wakefield & Armitage, 2005). The temperature at which the blackening occurred was recorded as the “thermal temperature response” and was compared to the temperature that was required to develop fingerprints (Wakefield & Armitage, 2005). The application of low-temperature heat using a hair dryer was an effective means of developing latent fingerprints on thermal paper (Wakefield & Armitage, 2005). The main factors affecting the quality and extent of development using this method were the paper Identification Canada plication de chaleur pour le développement des empreintes digitales latentes sur le papier thermique en se concentrant à identifier les facteurs qui affectent le processus de développement. Les variables qui furent évaluées comprennent la marque du papier thermique utilisé, la marque du séchoir à cheveux utilisé pour développer les empreintes digitales, les aspects de la technique de développement comme le temps requis pour développer les empreintes digitales et la quantité de développement du fond qui se produit et l’âge de l’empreinte digitale déposée (Wakefield et Armitage, 2005). Les deux marques différentes de papier thermique utilisé étaient Kleen Kopy Facsimile Roll et Chromofax , les deux fabriquées en Australie (Wakefield et Armitage, 2005). Un donneur a déposé des empreintes digitales sur six échantillons de chacune des marques de papier (Wakefield et Armitage, 2005). Un groupe d’empreintes digitales sur chacune des marques de papier thermique a été développé immédiatement et les autres groupes ont été développés par la suite à une semaine d’intervalle pour un maximum de vieillissement d’empreinte digitale de cinq semaines. Aucune autre information n’a été mentionnée concernant ces deux différents types de papier thermique que les noms des différentes marques. La température maximale de sortie pour chacun des séchoirs à cheveux a été mesurée à l’aide d’un multiplicateur numérique (Wakefield et Armitage, 2005). Les séchoirs à cheveux ont été par la suite utilisés pour développer les empreintes digitales d’un donneur qui avaient été placées sur plusieurs échantillons de papier thermique Kleen Kopy (Wakefield et Armitage, 2005). Un échantillon témoin de chaque type de papier, qui ne contenait pas d’empreintes digitales, a été traité avec le séchoir à cheveux jusqu’à ce que le papier noircisse (Wakefield et Armitage, 2005). La température à laquelle le papier noircissait était inscrite en tant que « Température de réponse thermique » et elle était comparée avec la température qui était nécessaire pour développer les empreintes digitales (Wakefield et Armitage, 2005). L’application d’une chaleur à basse température à l’aide d’un séchoir à cheveux était un moyen efficace de développement d’empreintes digitales latentes sur le papi75 September 2014 brand and hair dryer brand, with the hair dryer chosen being the most influential (Wakefield & Armitage, 2005). Three types of hair dryers were tested to include a Mistral 1800 W hair dryer with three heat settings, Morphy-Richards370-420W hair dryer with two heat settings, and a Moulimax 1200W hair dryer with two heat settings (Wakefield & Armitage, 2005). The oldest and least powerful hair dryer was found to be the most effective (Wakefield & Armitage, 2005). The hair dryers that utilized less power and had smaller mouths were easier to use and produced less background development than the Mistral hair dryer, which was difficult to control and frequently overheated the paper (Wakefield & Armitage, 2005). Overall, the Morphy-Richards hair dryer was easiest to use and gave the quickest development (Wakefield & Armitage, 2005). Fingerprints that were developed had to be documented immediately due to fading occurring rapidly on the thermal paper. This documentation can be done through scanning and/or photography. According to the journal, this technique does work and could be performed equally well in a laboratory or crime scene setting (Wakefield & Armitage, 2005). Marixa Scott (2008) utilized the hair dryer with a low heat setting previously tested in the Armitage and Wakefield study and also introduced humidity into the equation. Scott found the hair dryer method useful but with a dry environment. The lack of humidity could impede the development of prints with powders and ninhydrin (Scott, 2008). Scott devised a method that included holding the evidence above a beaker of water heated using a hot plate and applying short indirect bursts of heat to the front of the receipt utilizing a hair dryer (Scott, 2008). When a latent print began to appear, Scott immediately Identification Canada er thermique (Wakefield et Armitage, 2005). Les principaux facteurs affectant la qualité et le degré de développement à l’aide de cette méthode furent la marque du papier et la marque du séchoir à cheveux, le séchoir à cheveux utilisé était le facteur ayant le plus d’impact (Wakefield et Armitage, 2005). Trois types de séchoirs à cheveux ont été testés dont un séchoir à cheveux Mistral 1800 W comportant trois réglages de chaleur, un séchoir à cheveux Morphy-Richards 370-420 W avec deux réglages de chaleur, un séchoir à cheveux Moulimax 1200 W avec deux réglages de chaleur (Wakefield et Armitage, 2005). Le plus vieux et le moins puissant séchoir à cheveux a été le plus efficaces (Wakefield et Armitage, 2005). Les séchoirs à cheveux qui utilisaient moins de puissance et qui avaient les plus petites embouchures ont été plus faciles à utiliser et produisaient moins de développement de fond que le séchoir à cheveux Mistral, qui était difficile à contrôler et qui surchauffait fréquemment le papier (Wakefield et Armitage, 2005). Dans l’ensemble, le séchoir à cheveux Morphy-Richards a été le plus facile à utiliser et a fourni le développement le plus rapide (Wakefield et Armitage, 2005). Les empreintes digitales qui ont été développées ont dû être documentées immédiatement en raison de la décoloration rapide qui se produit sur le papier thermique. Cette documentation peut être effectuée grâce à une numérisation et/ou une photographie. Selon le journal, cette technique fonctionne et peut être effectuée sans problème en laboratoire ou directement sur la scène de crime (Wakefield et Armitage, 2005). Marixa Scott (2008) a utilisé un séchoir à cheveux avec un réglage à basse température qui avait été testé précédemment dans l’étude d’Armitage et Wakefield et il a aussi introduit l’humidité dans l’équation. Scott a découvert que la méthode avec séchoir à cheveux était utile sauf dans un environnement sec. Le manque d’humidité peut ralentir le développement des empreintes avec les poudres et la ninhydrine (Scott, 2008). Scott a conçu une méthode qui consiste à maintenir la preuve par-dessus un bécher d’eau chauffée à l’aide d’une plaque chauffante et en appliquant une chaleur indirecte pendant un court laps de temps à l’avant 76 September 2014 reduced the heat. Scott found that the latents tend to appear gray right before they become visible, which is an indication that the heat source needs to be moved away from the paper (Scott, 2008). Scott found the development with this method was quick and had significant contrast (Scott, 2008). Scott found that results will vary depending on the type of paper, just as Wakefield and Armitage discovered (Scott, 2008). The more recent the print, the better the results, up to about a two-week period of prior deposition (Scott, 2008). Scott also pointed out that whatever the chosen method of preservation may be of the developed latent prints, one should not rely on the latent remaining visible indefinitely because with the type of paper processed, temperature, humidity and other factors, the latent could eventually disappear over time (Scott, 2008). Jon Stimac (2003) conducted research on latent friction ridge development using 1,2-Indandedione. The formula used in this study was 2g of 1,2-Indanedione to 70mL of ethyl acetate. Once this was completely dissolved, Stimac added 930mL of HFE7100 solvent (Stimac, 2003). Stimac not only tested known sources of thermal paper but also various receipts from ATMs and retail registers to stimulate real case evidence (Stimac, 2003). Research suggested that the 1,2 Indanedione solution consistently developed latent detail on the various sources of thermal paper while preventing the thermal paper from becoming discolored or damaged (Stimac, 2003). Also, applying the solution to known friction ridge impressions in addition to the collected receipts assisted in the replication of a successful formula (Stimac, 2003). These research projects have shed light on what different methods can be used on thermal paper but certain Identification Canada du reçu en utilisant un séchoir à cheveux (Scott, 2008). Lorsque l’empreinte latente commençait à apparaître, Scott réduisait immédiatement la chaleur. Scott a découvert que les empreintes latentes ont tendance à commencer à devenir grises juste avant de devenir visibles, ce qui indique que la source de chaleur doit être éloignée du papier (Scott, 2008). Scott a découvert que le développement à l’aide de cette méthode était rapide et présentait un contraste significatif (Scott, 2008). Scott a découvert que les résultats pourraient varier selon le type de papier, comme l’avaient découvert Wakefield et Armitage (Scott, 2008). Plus les empreintes étaient récentes, meilleurs étaient les résultats, pour une période allant jusqu’à deux semaines après le dépôt (Scott, 2008). Scott a aussi souligné qu’en dépit de la méthode de préservation choisie, les empreintes latentes développées ne seront pas visibles indéfiniment en raison du type de papier traité, de la température, de l’humidité et des autres facteurs en présence, l’empreinte finira par disparaître avec le temps (Scott, 2008). Jon Stimac (2003) a effectué une recherche sur le développement de crêtes papillaires latentes à l’aide de 1,2-Indandedione. La formule utilisée dans cette étude était composée en ajoutant 2 g de 1,2-Indanedione à 70 ml d’acétate d’éthyle. Une fois complètement dissous, Stimac ajoutait 930 ml de solvant HFE-7100 (Stimac, 2003). Stimac n’a pas seulement testé les sources de papier thermique connues, mais aussi différents reçus provenant de guichets automatiques bancaires et de caisses enregistreuses de vente au détail pour simuler des preuves comme dans la réalité (Stimac, 2003). La recherche a démontré que la solution de 1,2 Indanedione permettait de développer de manière constante les détails d’empreintes latentes sur différentes sources de papier thermique tout en empêchant le papier thermique de se décolorer ou d’être endommagé (Stimac, 2003). En outre, l’application de la solution sur des impressions de crêtes papillaires connues en plus des reçus recueillis a permis la reproduction d’une formule réussie (Stimac, 2003). Ces projets de recherche ont permis 77 September 2014 aspects were left answered. All of the methods yielded some sort of results but which method works the best for processing thermal paper is left unanswered. Also, the author wanted to test thermal paper from unknown sources used by local businesses to determine if processing the different types of thermal paper yielded different results. Objective The purpose of this research is to assess the issue of latent print development on thermal paper. This research will evaluate which processing methods yield the best results when it comes to using the latent prints for comparison purposes. Also, an attempt is made to determine if different types of thermal paper results in a different quality latent print. Method All experiments were carried out using five different brands of unused thermal paper. The thermal paper was collected from local businesses such as McDonalds, Taco Bell, Walgreens, The Kwik Shop, and Office Depot. The author called distributors and found there are three main manufacturers of thermal paper in the United States. These three manufacturers are Koehler America, Kanvaki Paper, and Appleton Papers. Koehler America manufactures paper for both the McDonalds and Taco Bell industries. Information about the manufacturers of the Walgreens and Kwik Shop thermal paper is unknown at the time of this paper. The Office Depot thermal paper is sold as an Office Depot brand of paper. The same donor was used to deposit all of the fingerprints in this research project. Thermal paper was processed one to two hours following deposition of fingerprints. Magnetic powder was tested as it is one of the most common methods for processing porous items for latent fingerprints. The author did not find any literature on this method Identification Canada d’identifier les différentes méthodes qui peuvent être utilisées sur le papier thermique, mais certains aspects n’ont pas été abordés. Toutes les méthodes ont produit certains résultats, mais nous ne savons pas encore quelle méthode produit le meilleur résultat sur le papier thermique. De plus, l’auteur a voulu tester du papier thermique de sources inconnues utilisées par des entreprises locales afin de déterminer si le traitement de différents types de papiers thermiques donnait des résultats différents. Objectif Le but de cette recherche est d’évaluer la question du développement d’empreintes latentes sur le papier thermique. Cette recherche permettra d’évaluer les méthodes de traitement afin de déterminer laquelle donne le meilleur résultat pour utiliser les empreintes latentes à des fins de comparaison. De plus, on essaie de déterminer si les différents types de papiers thermiques vont donner différentes qualités d’empreintes latentes. Méthode Toutes les expériences ont été effectuées à l’aide de cinq marques différentes de papier thermique n’ayant pas servi. Le papier thermique a été recueilli auprès d’entreprise locale comme McDonald’s, Taco Bell, Walgreens, The Kwik Shop et Office Depot. L’auteur a contacté les distributeurs de ces produits et a découvert qu’il existe trois principaux fabricants de papier thermique aux États-Unis. Ces trois fabricants sont Koehler America, Kanvaki Paper, et Appleton Papers. Koehler America fabrique le papier pour les industries McDonald’s et Taco Bell. Les informations concernant les fabricants du papier thermique Walgreens et Kwik Shop ne sont pas connues au moment de publier cet article. Le papier thermique d’Office Depot est vendu sous une marque de papier Office Depot. Le même donneur a été utilisé pour le dépôt de toutes les empreintes digitales dans ce projet de recherche. Le papier thermique a été traité dans un délai d’une à deux heures après le dépôt des empreintes digitales. La poudre magnétique a été testée, car il s’agit de l’une des méthodes les plus utilisées dans le traitement des articles poreux pour les empreintes 78 September 2014 but has utilized it several times on other types of evidence. The author attempted to utilize the same steps and methods used in her sited literature reviews within certain limitations. The author only processed unused thermal paper at the time of this research. Results Below is a table generated to show the resulting latent prints developed on the various types of thermal paper using a particular processing method. The following methods were used in processing the paper: magnetic powder, heat application using a hair dryer (unknown brand-1200W, 125-V), heat application using a steamer (Franzus brand), Indanedione solution with alternative light source, and chemical fuming using acetic acid. They were broken down into whether or not the latent prints developed were AFIS quality (meaning there was enough information in the print to search it through a local database), comparison quality only (meaning there was not enough information to search through AFIS but if known prints were available, it could be compared), and not AFIS or comparable quality, meaning there was not enough information in the developed print to do anything with it. Also, included was information on how much enhancement was needed after the print would be scanned in, in order to conduct a comparison and how much background noise was present (how much contrast there was between the developed ridges in the latent print and the background). Overall, the highest quality latent fingerprints came from the hair dryer method on the McDonalds, Taco Bell, and Walgreens brand paper. These results could have something to do with both the McDonalds and Taco Bell brand paper being manufactured by the same company. All of the methods yielded some sort of friction ridge detail Identification Canada digitales latentes. L’auteur n’a trouvé aucune littérature sur cette méthode, mais il l’a utilisée à plusieurs reprises sur d’autres types de preuves. L’auteur a tenté d’utiliser les mêmes étapes et méthodes que celles utilisées dans la revue de littérature citée sous réserve de certaines limites. L’auteur a seulement traité du papier qui n’avait pas servi au moment de cette recherche. Résultats Voici ci-dessous un tableau produit pour représenter les résultats des empreintes latentes développées sur les différents types de papier thermique en lien avec une méthode de traitement précise. Les méthodes suivantes ont été utilisées pour le traitement du papier : la poudre magnétique, l’application de chaleur à l’aide d’un séchoir à cheveux (de marque inconnue, 1200 W, 125 V), l’application de chaleur à l’aide d’un défroisseur à vapeur (de marque Franzus), la solution d’Indanedione avec une source de lumière alternative et la fumigation chimique à l’aide de l’acide acétique. Elles ont été séparées selon le critère de qualité de développement d’empreintes latentes du système informatisé de dactyloscopie (AFIS) (ce qui signifie qu’il y avait suffisamment d’information sur l’empreinte pour faire la recherche dans la base de données locale), selon le critère de la qualité pour comparaison seulement (ce qui signifie qu’il n’y avait pas suffisamment d’information pour faire une recherche dans le système informatisé de dactyloscopie, mais que si les empreintes connues étaient disponibles, elles pourraient être comparées) et selon une qualité qui n’était pas dans l’une de ces deux catégories et qui soit utilisable dans le système informatisé ou pour comparaison, signifiant qu’il n’y avait pas suffisamment d’information sur l’empreinte développer pour pouvoir l’utiliser. En outre, l’article comprend les informations sur les améliorations qui étaient nécessaires après la numérisation de l’empreinte, de manière à effectuer une comparaison et les informations sur la quantité d’interférences en arrière-plan qui était présente sur l’échantillon (combien de contraste était présent entre les crêtes développées dans l’empreinte latente et l’arrière-plan). Dans l’ensemble, les empreintes digitales latentes de la plus haute qualité sont 79 September 2014 except for two methods with the Kwik Shop paper. Overall the hair dryer gave the highest quality prints for comparison. Table 1 shows the results of each method in relation to the thermal paper that was processed. Summary One must also take into account that several other variables can and should be tested such as the time between when the prints were deposited and when the thermal paper is processed, if printing on the thermal paper affects the outcome of processing for latent prints, and if leaving the thermal paper in extreme heat or cold conditions will affect the processing methods. The author plans to continue her research into processing thermal paper for latent prints at a later time. This will only further the authors understanding of processing this type of evidence but also allow her to share her findings with fellow practitioners. It is the hope that this research will show the effectiveness of the various methods tested and which ones resulted in the highest quality latent prints for use in comparisons. Different situations arise time and again on whether or not one should try one method over another, and which methods should come first as to not alter the original produites avec la méthode du séchoir à cheveux sur les papiers provenant de McDonald’s, Taco Bell et Walgreens. Ces résultats pourraient être en lien avec le fait que McDonald’s et Taco Bell utilisent une marque papier provenant du même fabricant. Toutes les méthodes ont donné certains détails de crêtes papillaires sauf pour deux méthodes utilisées avec le papier Kwik Shop. Globalement, le séchoir à cheveux produit la meilleure qualité d’empreintes pour comparaison. Le tableau 1 illustre les résultats de chacune des méthodes en lien avec le papier thermique traité. Résumé Il faut également tenir compte que plusieurs autres variables puissent et doivent être testées entre le moment où les empreintes ont été déposées et le moment où le papier thermique a été traité, si l’impression sur le papier thermique affecte le résultat du traitement pour les empreintes latentes et si le fait de laisser le papier thermique dans des conditions de chaleur ou de froid extrêmes affecte les méthodes de traitement. L’auteur planifie de continuer sa recherche sur le traitement de papier thermique pour les empreintes latentes ultérieurement. Cela permettra d’approfondir la compréhension des auteurs en lien avec le traitement de ce type de preuve, mais aussi afin de lui permettre de partager ses découvertes avec les collègues praticiens. En souhaitant que cette recherche démontre l’efficacité des différentes méth- Table 1: Comparison of Different Methods Tested on Thermal Paper Receipts Magnetic Powder (applied with magnetic wand) Walgreens McDonalds Taco Bell-Large Taco Bell-Small Kwik Shop Office Depot Identification Canada Results: AFIS quality/Some enhancement needed/ Significant background noise AFIS quality/Some enhancement needed/Background noise present AFIS quality/Little enhancement needed/Background noise present AFIS quality/Little enhancement needed/Background noise present Not AFIS or comparison quality/Background noise present-no visible ridge detail Borderline AFIS quality/Some enhancement needed/a lot of background noise 80 September 2014 Hair Dryer (30 seconds for visibility, 2-3 cm from paper, high setting) Walgreens McDonalds Taco Bell-Large Taco Bell-Small Kwik Shop Office Depot AFIS quality/No enhancement needed/No background noise AFIS quality/No enhancement needed/No background noise AFIS quality/No enhancement needed/No background noise AFIS quality/Little enhancement needed/Background noise present-Tonal reversal AFIS quality/No enhancement needed/Background noise present-Tonal reversal AFIS quality/Little enhancement needed/Very little background noise present Steamer (5-10 seconds for development except for Kwik Shop paper, 4-5 cm from paper) Walgreens McDonalds Taco Bell-Large Taco Bell-Small Kwik Shop Office Depot 1,2 Indanedione (ALS-535nm with red barrier filter) Walgreens McDonalds Taco Bell-Large Taco Bell-Small Kwik Shop Office Depot AFIS quality-easily lost with over steaming/Some enhancement needed/No background AFIS quality-easily lost with over steaming/Some enhancement needed/No background AFIS quality-easily lost with over steaming/Some enhancement needed/No background AFIS quality-easily lost with over steaming/Some enhancement needed/Some background noise-Tonal reversal Not AFIS or comparison quality/Some background noise present AFIS quality-easily lost with over steaming/Some enhancements needed/Some background noise-Tonal reversal Borderline AFIS quality/Heavy enhancement needed Borderline comparison quality/Heavy enhancement needed AFIS quality/Little enhancement needed Borderline comparison quality/Heavy enhancement needed AFIS quality/Heavy enhancement needed Borderline AFIS quality/Heavy enhancement needed Chemical Fuming using Acetic Acid (tested several fuming methods, found that acetic acid worked the best, held directly above petri dish for 20-30 sec) AFIS quality/Little Enhancement needed/No background noise present AFIS quality/Little Enhancement needed/No background noise present Walgreens McDonalds Identification Canada 81 September 2014 Taco Bell-Large Taco Bell-Small Kwik Shop Office Depot AFIS quality/Little Enhancement needed/No background noise present AFIS quality/No Enhancement needed/No background noise present AFIS quality/Little Enhancement needed/Background noise present-Tonal reversal AFIS quality/Little Enhancement needed/Very little background noise present Tableau 1 : Comparaison des différentes méthodes testées sur les reçus en papier thermique. Poudre magnétique (appliqué avec une plaquette magnétique) Walgreens McDonald’s Taco Bell-Grand Taco Bell-Petit Kwik Shop Office Depot Résultats : Qualité AFIS/certaines améliorations nécessaires/importantes interférences en arrière-plan Qualité AFIS/certaines améliorations nécessaires/présence d’interférences en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/présence d’interférences en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/présence d’interférences en arrière-plan Pas de qualité AFIS ou comparaison/présence d’interférences en arrière-plan – aucun détail de crête visible Limite de qualité AFIS/certaines améliorations nécessaires/ beaucoup interférences en arrière-plan Séchoir à cheveux (30 secondes pour la visibilité, à 2 à 3 cm du papier, réglage de température élevé) Walgreens McDonald’s Taco Bell-Grand Taco Bell-Petit Kwik Shop Office Depot Qualité AFIS/aucune amélioration nécessaire/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/aucune amélioration nécessaire/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/aucune amélioration nécessaire/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/présence d’interférences en arrière-plan – inversion tonale Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/présence d’interférences en arrière-plan – inversion tonale Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/très peu d’interférences en arrière-plan Défroisseur à vapeur (5 à 10 secondes pour le développement sauf pour papier Kwik Shop, à 4 à 5 cm du papier) Identification Canada 82 September 2014 Walgreens McDonald’s Taco Bell-Grand Taco Bell-Petit Kwik Shop Office Depot Qualité AFIS – en perd facilement avec trop de vapeur/certaines améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS – en perd facilement avec trop de vapeur/certaines améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS – en perd facilement avec trop de vapeur/certaines améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS – en perd facilement avec trop de vapeur/certaines améliorations nécessaires/peu d’interférences en arrière-plan Inversion tonale Pas de qualité AFIS ou pour comparaison/présence d’interférences en arrière-plan Qualité AFIS – en perd facilement avec trop de vapeur/certaines améliorations nécessaires/un peu d’interférences en arrière-plan Inversion tonale 1,2 Indanedione (ALS-535nm avec filtre rouge) Walgreens McDonald’s Taco Bell-Grand Taco Bell-Petit Kwik Shop Limite de la qualité AFIS/très importantes améliorations nécessaires Limite de la qualité AFIS/très importantes améliorations nécessaires Qualité AFIS/un peu d’améliorations nécessaires Limite de la qualité AFIS/très importantes améliorations nécessaires Qualité AFIS/très importantes améliorations nécessaires Limite de la qualité AFIS/très importantes améliorations nécessaires Office Depot Fumigation chimique à l’aide d’acide acétique (plusieurs méthodes de fumigation ont été testées, il s’est avéré que l’acide acétique fonctionne le mieux, maintenu directement au-dessus la boîte de Pétri pendant 20 à 30 secondes) Walgreens McDonald’s Taco Bell-Grand Taco Bell-Petit Kwik Shop Office Depot Identification Canada Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/aucune amélioration nécessaire/aucune interférence en arrière-plan Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/présence d’interférence en arrière-plan – inversion tonale Qualité AFIS/peu d’améliorations nécessaires/très peu d’interférence en arrière-plan 83 September 2014 document. Regardless of what method is used, it is always necessary to document the original evidence in its original state and also after each method is utilized. Thermal paper can be a complex piece of evidence to process but with time and experience one will learn the best methods needed to find that one latent print that can help close a case. Please address future correspondence to: odes testées et qu’elle permette aussi de déterminer laquelle produit la meilleure qualité d’empreintes latentes pour utiliser lors des comparaisons. Il se présente à l’occasion des situations où il faut privilégier une méthode par rapport à une autre et lorsque nous devons choisir une méthode en premier, cela ne devrait pas altérer le document original. Peu importe la méthode utilisée, il est toujours nécessaire de documenter la preuve originale dans son état original et aussi après avoir utilisé chacune des méthodes. Le papier thermique peut être un élément de preuve complexe à traiter, mais avec le temps et l’expérience, vous pourrez connaître les meilleures méthodes à utiliser pour découvrir les empreintes latentes qui peuvent aider à fermer un dossier. Angela Olson, CLPE, CCSI Latent Print Examiner II Douglas County Sheriff’s Office 15345 West Maple Road Omaha, NE 68116 USA Email: [email protected] References / Références Bissonnette, M, Knaap, W., & Forbes, S.L. Steam Development of Latent Fingerprints on Thermal Paper. Journal of Forensic Identification. 2010. 60 (6), 619-638. Broniek, B. & Knaap, W. Latent Fingerprint Development on Thermal Paper using Muriatic (Hydrochloric) Acid. Journal of Forensic Identification. 2002. 52 (4), 427-432. Lee, J.L., Bleay, S.M., Sears, V.G., Mehmet, S., & Croxton, Ruth. Evaluation of the Dimethylaminocinnemaldehyde Contact Transfer Process and its Application to Fingerprint Development on Thermal Papers. Journal of Forensic Identification. 2009. 59(5), 545-568. Ma, R. & Wei, Q. Chemical Fuming: A Practical Method for Fingerprint Development on Thermal Paper. Journal of Forensic Identification. 2006. 56 (3), 364-373. Scott, Marixa. Improved Results in the Development of Latent Fingerprints on Thermal Paper. Journal of Forensic Identification. 2008. 58(4), 424-425. Stimac, Jon. Thermal & Carbonless Papers: A Fundamental Understanding for Latent Friction Ridge Development. Journal of Forensic Identification. 2003. 53 (2), 185-197. Stimac, Jon. Thermal Paper: Latent Friction Ridge Development via 1,2-Indanedione. Journal of Forensic Identification. 2003. 53 (3), 265-271. Wakefield, Melissa & Armitage, Steven. The Development of Latent Fingerprints on Thermal Paper Using a Novel, Solvent-Free Method. Journal of Forensic Identification. 2005. 55(2), 202-213. Identification Canada 84 September 2014 Trend Analysis of Paediatric Drug Toxicity Deaths in Ontario from 2008-2010 Analyse de la tendance en matière de toxicité létale des médicaments et des drogues chez les enfants en Ontario de 2008 à 2010 Veronika Peycheva, University of Toronto Mississauga Karen Bridgman, Acker MSW, RSW Child Welfare Specialist – Office of the Chief Coroner for Ontario Abstract This research aims to identify trends in drug toxicity deaths among children between the ages of 0-19 years over a three year period. Most studies on drug toxicity look either at drug abuse in teenagers or drug overdose in the general population. However, this study focuses specifically on the drug toxicity cases of children and teenagers in Ontario. Coroner’s files were used to conduct a trend analysis. Data was collected for the period from 2008 to 2010, resulting in a total sample of 47 cases. Prevalence of lethal toxicity from prescription drugs was compared to that of illicit and over the counter drugs, including ethanol. Separately, non-lethal alcohol toxicity as an involvement in the death was also noted. None of the three types of drugs showed a statistically significant trend. However, results did show that the majority of deaths occurred due to a lethal dose of prescription drugs (75%) especially among teenagers between 17-19 years of age (81%). Overall, male deaths were more common than female deaths (72% and 28% respectively). The majority of cases were deaths classified as accident (79%, p < 0.001). Alcohol involvement decreased from 2008 to 2010 (43% and 25% respectively). The main implication of this research is to make changes in Canadian anti-drug education and awareness programs. Those programs should have a greater emphasis on prescription drugs in order to help reduce the number of drug toxicity deaths among youth. Key words: forensic science, forensic pathology, forensic toxicology, overIdentification Canada Résumé Cette recherche a pour but d’identifier les tendances de la toxicité létale des médicaments et des drogues chez les enfants âgés de 0 à 19 ans sur une période de trois ans. La plupart des études concernant la toxicité des médicaments se sont concentrées sur l’abus des drogues chez les adolescents ou la surdose de médicament dans la population en général. Cependant, cette étude se concentre plus spécifiquement sur les cas de toxicités des médicaments et des drogues chez les enfants et les adolescents en Ontario. Les dossiers du coroner ont été utilisés pour effectuer une analyse de la tendance. Les données ont été recueillies sur une période allant de 2008 à 2010, ce qui a permis d’obtenir un total d’échantillon de 47 cas. La prévalence de la dose médiane létale provenant des médicaments sur ordonnance a été comparée à celle des drogues illicites et des médicaments en vente libre, incluant l’alcool. Séparément, la toxicité non létale de l’alcool dans le lien de cause à effet causant la mort a aussi été indiquée. Aucun des différents types de substances analysées n’a démontré de tendance statistiquement valable. Cependant, les résultats ont démontré que la majorité des décès se sont produits en raison d’une dose létale de médicaments sur ordonnance (75 %), spécialement parmi les adolescents âgés de 17 et 19 ans (81 %). Globalement, les décès chez les personnes de sexe masculin étaient plus nombreux que chez celles de sexe féminin (72 % et 28 % respectivement). La majorité des cas ont été des décès classés comme accident (79 %, p < 0,001). L’incidence de l’alcool a diminué de 2008 à 2010 (43 % et 25 % respectivement). Le principal objectif de cette recherche est d’effectuer des changements dans les programmes de conscientisation et d’éducation concernant l’abus et la consommation des médicaments et des drogues chez les Canadiens. Ces programmes doivent mettre une plus grande emphase sur les médica85 September 2014 dose deaths, paediatric deaths, prescription drug abuse, toxicity deaths There is research in Canada on both illicit and prescription drug abuse, however there are a number of gaps that urgently need to be filled. Many studies in Canada and elsewhere showed an increase in prescription drug abuse in recent years (1, 2, 3). However, the major focus with regards to prescription drug abuse has been mainly on women and the elderly population, giving teenagers and young adults very little attention (4,5,6). For the purpose of this paper drug abuse of prescription, illicit and over the counter (OTC) drugs, was considered when the cause of death was lethal drug toxicity. The International Narcotics Control Board (INCB) in its 2010 Psychotropic Substance Publication (2011 data is still incomplete so 2010 was used instead) showed that Canada ranks highest in oxycodone use (per-capita) and fifth in sedative-hypnotic use (7). Sedative-hypnotic drugs include classes of drugs such as benzodiazepines and barbiturates. INCB reports are good indicators of possible drug abuse so such high rankings raise a concern about drug abuse in Canada. Another reason for concern is the amount of money that is drained from the Canadian economy by substance abuse. According to one study, the cost of substance abuse was estimated to be 39.8 billion Canadian dollars in 2002 (8). There are two major ways to study drug abuse. A common approach is to conduct survey-type studies on recent substance abuse. However, self-reporting can provide an over or under estimation. Another approach is to look at drug overdose by analyzing either medical records or coroner’s reports. Medical records usually provide the information about the cases where individuals survived the overdose. Coroner’s reports, on the other hand, are records of fatal drug overdose. The Identification Canada ments sur ordonnance de manière à réduire la mortalité en raison d’une intoxication médicamenteuse chez les jeunes. Mots clés : sciences judiciaires, pathologie judiciaire, toxicologie judiciaire, décès par surdose, décès d’enfants, abus de médicaments sur ordonnance, décès par intoxication Il existe des recherches au Canada sur l’abus des drogues illicites et des médicaments sur ordonnance. Cependant, il y a plusieurs lacunes qui doivent être comblées très rapidement. Plusieurs études au Canada et ailleurs dans le monde ont démontré une augmentation de l’abus des médicaments sur ordonnance au cours des dernières années (1, 2, 3). Cependant, la plupart des cas sont relatifs à l’abus de médicament sur ordonnance chez les femmes et la population plus âgée, n’offrant pas de données significatives pour le groupe des jeunes adultes (4, 5, 6). Aux fins de cette recherche, l’abus de médicaments sur ordonnance, en vente libre et de drogues illicites, a été pris en considération lorsque le décès était provoqué par la toxicité létale. Les données de l’Organe international de contrôle des stupéfiants (OICS) dans sa publication sur les substances psychotiques (les données de l’année 2011 étant incomplètes, celles de l’année 2010 ont été utilisées) ont indiqué que le Canada se classe au plus haut rang en ce qui concerne l’utilisation (par habitant)de l’oxycodone et en cinquième position concernant l’utilisation de sédatifs hypnotiques. Les médicaments sédatifs hypnotiques comprennent les catégories de médicaments comme les benzodiazépines et les barbituriques. Les rapports de l’OICS sont d’excellents indicateurs des abus de drogue. De ce fait, un tel niveau de classement peut soulever des inquiétudes concernant l’abus des différentes substances au Canada. Une autre préoccupation est représentée par la quantité d’argent qui est dévolue dans l’économie canadienne en raison à la toxicomanie. Selon une étude, le coût de la toxicomanie a été estimé à 39,8 milliards de dollars canadiens en 2002 (8). Il existe deux principales façons d’étudier l’abus des drogues et des médicaments. L’approche habituelle consiste à effectuer des études sous forme de sondage sur l’abus récent de substances. Cependant, l’autodénonciation peut produire une surévaluation ou une sous-évaluation. Une 86 September 2014 majority of studies in Canada that have looked at the general population, mostly focusing on adults. (9, 10, 11, 12). Those studies used both approaches to analyze drug abuse. Some of the studies that dealt specifically with adolescents were the survey-type (13, 14, 15). Therefore, even though such studies were able to describe which drugs were misused by youth and to what extent, they could not provide a good description of the potentially fatal consequences of abused drugs. The purpose of this research was to conduct a trend analysis of deaths due to drug toxicity of children and teenagers in Ontario over a three year period (2008-2010) to determine any patterns of fatal drug-abuse in the paediatric population over time as well as to identify the types of drugs that most frequently result in death. While it was expected that drug abuse among teenagers would be the highest, children of all ages between 0 and 19 were included in the analysis in order to have a better representation of paediatric drug toxicity deaths in Ontario. All drugs were divided into three categories: prescription, illicit and OTC drugs. From looking at previous studies, an increase in prescription drug abuse over the years (3, 12, 15) was expected with the majority of prescription drugs being opioids (16). This was a retrospective study of drug-toxicity deaths (2008-2010) in Ontario using coroner files from the Office of the Chief Coroner for Ontario (OCC). Overdose deaths (for the purpose of this paper overdose deaths and drug-toxicity deaths are used interchangeably) can serve as good indicators of drug abuse in the province. They can also help to identify any issues with the provincial anti-drug efforts. In order to expand the scope of the study beyond the issue of recreational drug abuse, a number of other factors were also taken into the consideration, such Identification Canada autre approche consiste à vérifier la surconsommation de médicaments ou de drogues en analysant les dossiers médicaux ou les rapports du coroner. Les dossiers médicaux offrent les informations concernant les cas où les individus ont survécu à la surdose. Les rapports du coroner, dquant à eux, sont les dossiers des surdoses ayant causé la mort. La majorité des études au Canada qui touchaient la population générale ont principalement porté sur la population adulte. (9, 10, 11, 12). Ces études ont utilisé les deux approches pour analyser l’abus de médicaments et de drogues. Certaines des études qui touchaient principalement les adolescents étaient sous forme de sondage (13, 14, 15). Cependant, même si ces études ont permis de déterminer les médicaments ou les drogues qui ont été mal utilisés par les jeunes et le degré d’utilisation, elles ne peuvent pas fournir une bonne description des conséquences possiblement fatales des abus de ces substances. Le but de cette recherche était une analyse de la tendance de mortalité provoquée par l’intoxication médicamenteuse chez les enfants et les adolescents en Ontario sur une période de trois ans (2008 à 2010) afin de déterminer si certaines habitudes de vie pouvaient être reliées à l’abus de médicament ou de drogues conduisant au décès dans la population pédiatrique sur une certaine période en plus de permettre d’identifier les types de médicaments qui provoquaient le plus fréquemment la mort. Bien que nous nous attendions à ce que l’abus de médicament soit plus important chez les adolescents, les enfants de 0 à 19 ans ont été inclus dans l’analyse de manière à avoir une meilleure représentation de toxicité létale pédiatrique des médicaments et des drogues en Ontario. Les substances furent divisées en trois catégories : les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les drogues illicites. En vérifiant les études précédentes, une augmentation dans l’abus des médicaments sur ordonnance était à prévoir au cours des années (3, 12, 15), la grande majorité des médicaments sur ordonnance étaient de la famille des opioïdes (16). Cette étude rétrospective portait sur des décès par intoxication médicamenteuse (2008 à 2010) en Ontario utilisant les dossiers du coroner du Bureau du coroner en chef pour l’Ontario. Les décès par surdose 87 September 2014 as alcohol involvement and manner of death. Manner of death is essential in highlighting drug – related suicides and homicides. The major limitation of this type of study is the sample size. All paediatric lethal drug toxicity cases that were investigated by a coroner in Ontario between 2008 and 2010 were included (n=47). Methods: This was a retrospective study of paediatric deaths in Ontario with two components. The first part focused on the identification of various trends in paediatric deaths during the year 2009. The purpose of the initial analysis was to identify the area that raised the largest concern to determine where to focus further investigation and analysis. In the second part, the research narrowed to the data collection to paediatric drug toxicity between the years of 2008-2010. The research began only after the ethics permission was granted by the University of Toronto at Mississauga’s (UTM) research office. No data was collected until the research and confidentiality agreement was signed by the researcher. All the deaths that were used in the study were investigated by the Office of the Chief Coroner (OCC) and were closed cases at the time of the study. Since file material was obtained under the Coroner’s Act, it is considered the property of the OCC, therefore, there was no violation of any privacy laws. All information from the case files was pooled into one database. No identifiers were used in the database and the database itself was stored on the password-protected computer. No one other than the primary researcher and the supervisor at OCC had access to the files and the database. The hard copy of the case files never left the OCC office in the Centre of Forensic Sciences building which has an internal security system. First, all paediatric deaths that ocIdentification Canada (pour le but de cet article, les termes décès par surdose et décès par intoxication médicamenteuse sont utilisés de façon interchangeable) peuvent servir de bons indicateurs de l’abus de médicaments et drogues dans la province. Ils peuvent aussi permettre d’identifier les problèmes potentiels dans les efforts de lutte antidrogue. De manière à élargir la portée de cette étude au-delà de la question de l’abus des drogues à usage récréatif, une certaine quantité de facteurs ont aussi été pris en considération, comme l’incidence de l’alcool et le mode de décès. Le mode de décès est un élément primordial afin de mettre en évidence les suicides et les homicides reliés aux médicaments ou aux drogues illicites. La principale limitation de ce genre d’étude est la taille de l’échantillon. Tous les cas de toxicité pédiatriques aux médicaments et aux drogues qui ont nécessité une enquête par le coroner en Ontario entre 2008 et 2010 ont été inclus dans l’étude (n=47). Méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective des décès des enfants en Ontario comportant deux composantes. La première partie mettait l’accent sur l’identification de différentes tendances des décès chez les enfants au cours de l’année 2009. Le but de l’analyse initiale était d’identifier la zone qui soulevait le plus d’inquiétudes afin de déterminer où il serait important de mettre l’accent lors des enquêtes et analyses subséquentes. Dans la deuxième partie, la recherche a réduit le champ d’application de la collecte de données à la toxicité pédiatrique des médicaments et des drogues pour les années comprises entre 2008 à 2010. La recherche a commencé seulement après avoir reçu les autorisations en matière d’éthique données par le Bureau de la recherche de l’Université de Toronto à Mississauga (UTM). Aucune donnée n’a été recueillie avant que l’entente de recherche et de confidentialité n’ait été signée par les chercheurs. Tous les cas de décès qui ont été utilisés dans l’étude sont des cas qui ont été enquêtés par le Bureau du coroner en chef et ceux-ci étaient des dossiers fermés au moment de faire l’étude. Puisque les documents des dossiers ont été obtenus en vertu de la loi intitulée « Coroner Act », ceux-ci sont considérés comme étant la propriété du Bureau du coroner en chef. Par conséquent, aucune loi sur la protection de la vie privée n’a été enfreinte. 88 September 2014 curred in Ontario during 2009 were analyzed. This year was used since it was the most recent year with completed coroner’s investigations. The study analyzed all deaths of the paediatric population, from birth up to but not including 19 years of age. Overall there were 472 cases. In order to analyze the various trends the following variables were considered: age, sex, cause of death, manner of death (natural, homicide, suicide, accidental, undetermined), time of death (where possible), date, season, environment and region. Contributing factors were considered such as drug and alcohol involvements, medications (where applicable) and other factors were noted. All those factors were compiled into a database using excel software. All cases were divided into five major groups based on age: under 12 months, 1-4 yrs, 5-9yrs, 10-15yrs and 16-18yrs, inclusive. To review each case coroner’s reports were used. The coroner’s report contained sufficient amount of data for filling in the database. After completion of the database, basic descriptive statistics were done using excel software. Each manner of death as well as age, sex, date and region were looked at separately. Various charts such as bar graphs and pie charts were constructed using excel in order to illustrate the trends. Identification of major trends narrowed the research to the drug toxicity cases. In order to get a larger sample size, all paediatric drug toxicity deaths (0 -19 years inclusive) were analyzed for a period of three years (2008-2010), for the second part of the study. Overall n = 54, however, for six cases the toxicology reports were not available. Also, there was one natural case that involved drugs but the drugs were not the cause of death. Therefore, those cases had to be omitted from the analysis resulting in the total sample size of 47. Due to certain factors earlier Identification Canada Toute l’information provenant des dossiers a été mise en commun dans une base de données. Aucun identificateur n’a été utilisé dans la base de données et la base de données elle-même a été sauvegardée dans un ordinateur protégé par mot de passe. Aucun autre individu, mis à part les principaux chercheurs et le superviseur au Bureau du coroner en chef, n’avait accès aux dossiers et à la base de données. La copie papier de ces dossiers n’a jamais quitté les lieux du Bureau du coroner en chef de l’édifice du Centre de science judiciaire qui possède un système de sécurité à l’interne. Premièrement, tous les décès pédiatriques qui se sont produits en Ontario pendant l’année 2009 furent analysés. Celle-ci a été utilisée puisque c’était l’année la plus récente comportant des enquêtes complétées par le coroner. L’étude a analysé tous les décès parmi la population pédiatrique, de la naissance jusqu’à l’âge de 19 ans. (0 à 18 ans). Globalement, il y avait 472 cas. De manière à analyser les différentes tendances, les variables suivantes ont été considérées : l’âge, le sexe, la cause de la mort, le mode de décès (mort naturelle, homicide, suicide, mort accidentelle, indéterminé), l’heure du décès (lorsque possible), la date, la saison, l’environnement et la région. Les facteurs contributifs ont été considérés comme l’incidence de la drogue et de l’alcool, l’emploi de médicaments (le cas échéant) et d’autres facteurs ont été notés. Tous ces facteurs ont été compilés dans une base de données à l’aide du logiciel Excel. Tous les cas ont été divisés en cinq groupes majeurs selon l’âge : moins de 12 mois, 1 à 4 ans, 5 à 9 ans, 10 à 15 ans et 16 à 18 ans inclusivement. Pour l’évaluation de chacun des cas, les rapports du coroner ont été utilisés. Le rapport du coroner contenait une quantité suffisamment grande de données pour compléter la base de données. Après avoir complété la base de données, des statistiques descriptives de base ont été compilées à l’aide du logiciel Excel. Chaque mode de décès en plus de l’âge, du sexe, de la date du décès et de la région ont été examinés séparément. Différents diagrammes, tels que des diagrammes à barres et des diagrammes à secteurs, ont été produits à l’aide d’Excel de manière à illustrer les tendances. L’identification des tendances majeures a permis de réduire la recherche des cas d’in89 September 2014 years were not available for the analysis. A death was considered an overdose when drug toxicity was listed as the cause of death and toxicology was positive for at least one drug. Positive toxicology means there were drug(s) found in the blood at toxic levels. This study excluded deaths where drugs were only a contributing factor. Information from coroners’ reports (age, sex, region, manner and time of deaths) and toxicology reports (drugs found, concentration, matrix) was combined into one database using excel software. For analysis, three major groups were created: deaths due to prescription drugs, illicit drugs, and over – the – counter/ ethanol drugs (ethanol within fatally toxic levels). Alcohol involvement was also noted meaning cases in which alcohol was found to be a contributing factor, but not at the levels that could likely cause death. Descriptive statistics such as percentages of sex and age as well as various graphs were done using excel. A Chi Squared test was done in order to identify any significant differences between the various groups. Results: There were 472 paediatric deaths in total in 2009. The majority of deaths were in infants under 12 months of age (31%) and among teenagers between 16-18 years of age (31%). The smallest group was children between the ages of 5-9 (8%). The difference between these groups is significant with the p-value < 0.001. For infants, the majority of deaths were classified as undetermined. However, as children get older natural deaths become more prevalent. For teenagers death usually occurs because of some kind of an accident. Suicides increase with a rise in age between 10 and 18 years. These trends are illustrated by figure 1. The most prevalent deaths are accidents, especially common among Identification Canada toxication médicamenteuse et par drogue. De manière à obtenir un échantillon plus large, tous les cas de toxicité pédiatrique létale des médicaments et des drogues (0 à 19 ans inclusivement) ont été analysés pendant une période de trois ans (2008 à 2010), pour la deuxième partie de l’étude. Globalement n=54, cependant, pour six cas les rapports toxicologiques n’étaient pas disponibles. De plus, il y avait un cas de décès de cause naturelle impliquant les médicaments ou les drogues, mais ces substances n’étaient pas en cause. Cependant, ces cas ont dû être retirés de l’analyse ce qui a eu pour résultat de donner une quantité totale d’échantillons de 47. En raison de certains facteurs, les années plus récentes n’étaient pas disponibles pour l’analyse. Un décès était considéré comme une surdose lorsque l’intoxication médicamenteuse ou par les drogues était indiquée dans la section cause de la mort et que la toxicologie s’avérait positive pour au moins une substance. Une toxicologie positive signifie qu’il y avait des médicaments ou des drogues présentent dans le sang à un niveau toxique. Cette étude exclut les décès où les drogues n’étaient qu’un facteur contributif. Les informations contenues dans les rapports du coroner (âge, sexe, région, mode et heure du décès) et les rapports toxicologiques (drogues trouvées, concentration, matrice) ont été combinées en une base de données en utilisant le logiciel Excel. Aux fins d’analyse, trois principaux groupes ont été créés : les décès causés par des médicaments sur ordonnance, des drogues illicites et des médicaments en vente libre / de l’éthanol (éthanol à l’intérieur des niveaux de toxicité létale). L’implication de l’alcool a également été notée ce qui signifie les cas dans lesquels l’alcool a constitué un facteur contributif, mais pas à des niveaux pouvant entraîner la mort. Des statistiques descriptives comme les pourcentages reliés au sexe et à l’âge ainsi que différents graphiques ont été effectués en utilisant le logiciel Excel. Une épreuve de chi carré a été effectuée afin d’identifier les différences significatives importantes entre les différents groupes. Résultats : Un total de 472 décès pédiatriques ont été répertoriés en 2009. La majorité des décès étaient des nourrissons de moins de 12 mois (31 %) et des adolescents de 16 à 18 ans (31 %). Le plus petit groupe était 90 September 2014 teenagers between the years of 16-18. The most common type of accident is motor vehicle collision. The second most common type of accidental death is drug toxicity. Drug toxicity is also a very common contributing factor in other types of death; especially in motor vehicle collisions. les enfants de 5 à 9 ans (8 %). La différence entre ces groupes est significative avec une valeur p < 0,001. Pour ce qui est des nourrissons, la majorité des décès étaient classifiés comme étant indéterminés. Les décès de cause naturelle deviennent cependant plus fréquents au fur et à mesure que les enfants vieillissent. Pour ce qui est des adolescents, les décès surviennent habituellement suite Figure 1: Paediatric deaths (2009) distributed by age and manner of death. N= 472. Figure 1 : Décès pédiatriques (2009) distribués par âge et par mode de décès. n=472 à accident. Le taux de suicide augmente pour les adolescents de 10 à 18 ans. Ces tendances sont illustrées à la Figure 1. Les décès les plus fréquents sont les accidents, et ce, plus particulièrement pour les adolescents de 16 à 18 ans. Le type d’accident le plus commun est la collision d’un véhicule motorisé. Le second type d’accident le plus commun est la surdose par toxicité. La surdose par toxicité est un facteur contributif très commun dans d’autres types de décès; plus particulièrement dans le cas de collision d’un véhicule motorisé. Les résultats suivants sont pour la seconde partie de l’étude qui se concentrait sur les décès de surdose par toxicité. De manière générale, 47 cas ont été analysés sur une période de trois ans (2008-2010) Sur ceux-ci, 72 % étaient des garçons et 28 % des filles. Le décès par surdose de toxicité se retrouve dans tous les modes de décès à l’exception des cas de mort The following results are for the second part of the study that focused only on the drug toxicity deaths. Overall, there were 47 cases analyzed over the period of three years (2008-20100). Out of those, 72% were male and 28% were female. Overdose death can be found in any manner of death (MOD) except for natural. However, the majority of cases were accidental (77%). Figure 2 illustrates the distribution of overdose deaths based on MOD. All age groups were considered in the analysis, however, the majority of deaths occurred among teenagers between the years of 17-19 (81%). The earliest death due to drug overdose occurred in 2009 and the person was 1.5 years old. This was an accident just like most of the deaths of children under Identification Canada 91 September 2014 16 years of age. For individuals above 16 years of age a number of drug toxicity deaths were homicides (2%) and suicides (14%). Among adolescents, the highest number of deaths was observed among 18 year old individuals (32%). This is shown in the figure 3 where cases across all ages were combined and distributed based on the age group. However, chi squared analysis showed that the difference between 17, 18 and 19 – year olds is not significant. The OCC has divided the province into four major jurisdictions: central, west, east and north, which include ten regional boundaries. For all years combined, the majority of the cases occurred in the central and west regions (38% and 31% respectively). The proportion of cases for the east and north regions is 23% and 8 % respectively. Between 2008 and 2009, the number of overdose deaths in the west region was halved. naturelle. La majorité des cas était cependant de nature accidentelle (77 %). La Figure 2 illustre la distribution des décès par surdose de toxicité. Tous les groupes d’âge ont été considérés dans l’analyse. Cependant, la majorité des décès se sont produits chez les adolescents de 17 à 19 ans (81 %). La surdose par toxicité s’étant produite chez le sujet le plus jeune est survenue en 2009 sur un enfant de 1,5 an. Il s’agissait là d’un accident comme c’est le cas de la plupart des décès d’enfants de moins de 16 ans. Pour les individus de plus de 16 ans, une partie des décès de surdose par toxicité étaient des homicides (2 %) et des suicides (14 %). Parmi les adolescents, le nombre le plus élevé de décès a été observé chez les individus de 18 ans (32 %). Ceci est illustré à la Figure 3 où les cas de tous les âges ont été combinés et distribués selon chaque groupe d’âge. L’épreuve du chi au carré a cependant démontré que la différence entre les groupes de 17, 18 et 19 ans n’était pas significative. Figure 2: D rug toxicity deaths based on manner of death (n=47). All age groups combined. 2008: n=21; 2009: n=14; 2010: n=12. Figure 2 : D écès de surdose par toxicité basés sur le mode de décès (n=47). Tous groupes d’âges confondus. 2008 : n=21; 2009 : n=14; 2010 : n=12. Identification Canada 92 September 2014 All drugs were divided into three main categories: prescription drugs, illicit drugs and over the counter (OTC) drugs. Most deaths were due to an overdose from prescription drugs (74%). There were no deaths due to illicit drug overdose in 2009, as well as no OTC deaths in 2010. Figure 4 shows those trends. L’OCC a divisé la province en quatre juridictions majeures : centre, ouest, est et nord, ce qui inclut dix frontières régionales. Pour tous les âges combinés, la majorité des cas se sont produits dans les régions du centre et de l’ouest (38 % et 31 % respectivement). La proportion des cas pour les régions du l’est et du nord est de 23 % et de 8 % respectivement. Entre 2008 et 2009, le nombre de surdoses létales dans la région de l’ouest est divisée par deux. Figure 3: Distribution of drug toxicity deaths based on age (n=47). All years combined. Figure 3 : D istribution des décès de surdose par toxicité basés sur l’âge (n=47) Toutes les années confondues. On the graph it is noticeable that deaths due to prescription drugs have been increasing over the years. A chi squared test was performed to see whether such an increase is significant. The results indicated that it was not (p value = 0.155). However, this test had the power of only 11%. Overall there were ten different types of prescription drugs abused. The most prevailing drug was morphine (34%). Most of those drugs were sedatives. Figure 5 shows the proportions of all prescription drugs that were found during the analysis. Some of the prescription drugs (Ex. Ketamine) are commonly used in hospitals. However, in all of the analyzed cases, the drugs were abused by the individuals; they Identification Canada Les substances ont été divisées en trois principales catégories : les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les drogues illicites. La plupart des décès étaient dus à une surdose de médicaments sur ordonnance (74 %). Il n’y a aucun décès attribué en 2009 à une surdose de drogues illicites et aucun décès relié aux médicaments en vente libre en 2010. La Figure 4 illustre ces tendances. Nous pouvons constater sur le graphique que les décès liés aux médicaments sur ordonnance ont augmenté au fil des ans. Une épreuve du chi carré a été effectuée pour déterminer si une telle augmentation est considérée comme étant significative. Les résultats ont indiqué que ce n’était pas le cas (valeur p = 0,155). Ce test a cependant une puissance de seulement 11 %. De manière générale, il existe dix types de médicaments sur ordonnance différents qui 93 September 2014 were not part of a hospital treatment. For illicit drugs only MDMA and cocaine were seen. OTC/Ethanol included diphenhydramine, ethanol and one case of caffeine toxicity. ont été consommés. Le médicament sur ordonnance le plus courant était la morphine (34 %). La plupart de ceux-ci étaient des sédatifs. La Figure 5 illustre les proportions de chaque médicament sur ordonnance déterminées durant l’analyse. Certains des Figure 4: D istribution of drug toxicity deaths based on types of drugs (n=47). All age groups combined. The majority of deaths occurred because of the prescription drug overdose. Figure 4 : D istribution des décès de surdose par toxicité basés sur l’âge (n=47) Tous groupes d’âges confondus. La majorité des décès sont reliés à une surdose de médicaments sur ordonnance. Figure 5: Proportion of prescription drugs (n= 35). The most commonly abused drug is morphine (34%) followed by oxycodone (17%) and hydromorphone (17%). Figure 5 : P roportion des médicaments sur ordonnance (n= 35). Le médicament le plus communément abusé est la morphine (34 %), suivi de l’oxycodone (17 %) et l’hydromorphone (17 %). Identification Canada 94 September 2014 Figure 6 : Implication de l’alcool. Tous âges confondus. (n = 48). Figure 6: Alcohol involvement. All ages combined. (n = 48). As was already mentioned, alcohol involvement was noted. Figure 6 illustrates that the number of individuals that abused alcohol in addition to another drug has decreased over the period. However, this trend statistically is not significant (p = 0.144). Discussion: The majority of drug toxicity deaths occurred because of an overdose of prescription drugs. As was expected, there was an increase in prescription drugs over the years which is consistent to what was observed in other studies (1, 3, 12, 15). Statistically, such an increase is not considered significant. However, a number of factors have to be noted. The power of the statistic test that was used was only eleven percent. The power of the test indicates how good the test is at detecting any significant differences between the groups. Powerful tests are those that have the power above 80%. Clearly, even if the difference was significant, the test was incapable of identifying it. One of the factors that can increase power is larger sample size. Therefore, Identification Canada médicaments sur ordonnance (par ex., la kétamine) sont utilisés de façon courante dans les hôpitaux. Dans tous les cas analysés, les médicaments sur ordonnance ont été abusés par des individus et ne faisaient pas partie d’un traitement en milieu hospitalier. Pour ce qui est des drogues illicites, seules la MDMA (ectasy) et la cocaïne ont été rapportées. Les médicaments en ventes libres/l’éthanol comprenaient la diphenhydramine, l’éthanol et dans certains cas la toxicité à la caféine. Comme nous l’avons mentionné précédemment, l’implication de l’alcool a été considérée. La Figure 6 illustre que le nombre d’individus ayant abusé de l’alcool en plus d’un autre médicament a diminué durant la période. Cette tendance n’est cependant pas statistiquement significative (p = 0,144). Discussion : La majorité des décès de surdose par toxicité s’étant produits suite à une surdose de médicaments sur ordonnance. Comme nous l’attendions, nous avons constaté une augmentation des médicaments sur ordonnance au fil des ans ce qui correspond à ce qui a été observé dans les autres études (1, 3, 12, 15). Statistiquement, une augmentation de la sorte n’est pas considérée comme étant significative. Nous avons cependant noté un certain nombre de facteurs. 95 September 2014 in order to be able to identify any significant differences in prescription drug overdose over the years a longer period has to be analyzed (at least 10-15 years). Also, statistically insignificant does not mean that the trend is not important. Since all paediatric drug toxicity cases were included in the data, any trends that emerge highlight the true situation in the province. Therefore, even though three years is not a very long period to provide enough information on the trends, this research still provides insight into the paediatric drug toxicity situation in Ontario. Overall findings are similar to what was observed in other places. A similar analysis in Michigan showed the majority of drug toxicity cases occurred among teenagers and were accidental (17). Accidental toxic deaths were observed across all ages, while suicides and homicides could be seen only among teenagers (17). Numerous studies showed that among prescription drugs, opioids are especially abused (1, 12, 13, 18-20). According to this study, opioid prescription drugs made up 88% of all the prescription drugs and 64% of all the drugs in total. This raises a huge concern. It has been found that initiation of prescription drug abuse serves as a key into injection drug use and/or heroin use among young adults (20). Opioid abuse is also dangerous because of the high addiction potential, cognitive impairment effects and a number of other adverse consequences e.g. central nervous system depression (15). Some of the specific opioid drugs cause even more concern. Oxycodone and hydromorphone were the second mostly abused drugs (17% each) after morphine. Oxycodone has been associated with an increase in drug overdose deaths and in the early 2000s there was a 5-fold increase in oxycodone use in Ontario (18, 21). It is important to note that survey-type studies might not be Identification Canada La puissance du test statistique qui a été utilisé était seulement de onze pour cent. La puissance du test indique à quel point celuici était bon pour détecter les différences significatives entre les groupes. Les tests puissants sont ceux qui ont une puissance au-delà de 80 %. Même si la différence était significative, le test n’a clairement pas été en mesure de l’identifier. L’un des facteurs qui peuvent augmenter la puissance est d’utiliser un échantillon plus grand. De ce fait, afin d’être en mesure d’identifier les différences significatives dans les surdoses de médicaments sur ordonnance au fil des ans, une période plus longue devrait être analysée (au moins 10 à 15 ans). De plus, le fait qu’une tendance soit déclarée comme n’étant pas statistiquement significative ne signifie pas qu’elle n’est pas importante. Puisque tous les cas de toxicité pédiatrique aux médicaments et aux drogues ont été inclus dans les données, les tendances qui ressortent reflètent véritablement la situation de la province. De ce fait, même si une période de trois ans ne constitue pas une très longue période pour fournir assez d’informations sur les tendances, cette recherche fournit tout de même un aperçu de la situation de la toxicité pédiatrique aux médicaments et aux drogues en Ontario. De manière générale, les conclusions sont similaires à ce qui a été observé ailleurs. Une analyse similaire au Michigan a démontré que la majorité des cas de toxicité aux médicaments et aux drogues étaient parmi les adolescents et étaient de nature accidentelle (17). Les décès par toxicité accidentelle ont été observés à tous les âges, tandis que les suicides et les homicides ont uniquement été observés chez les adolescents (17). Plusieurs études ont démontré que, dans le cas des médicaments sur ordonnance, les opioïdes sont plus particulièrement abusés (1, 12, 13, 18-20). Selon cette étude, les opioïdes sur ordonnance comptent pour 88 % de tous les médicaments sur ordonnance et 64 % des drogues en général. Ceci soulève une question préoccupante. Il a été constaté que l’abus au départ de médicaments sur ordonnance sert souvent de tremplin à l’abus de drogues injectables et/ ou d’héroïne chez les jeunes adultes (20). L’abus d’opioïde est aussi dangereux étant donné le potentiel élevé de dépendance, les effets de déficit cognitif ainsi qu’un certain 96 September 2014 able to catch the true picture of oxycodone abuse. A CAMH study showed that oxycodone is abused by 1.8% of high-school students (13), while this study showed that oxycodone abuse is responsible for 18% of drug toxicity deaths from prescription drug overdose. Such discrepancy might be because in the CAMH study highschool students had to self-report on their drug abuse behaviour. However, since drug-abusers are less likely to have a good attendance in school, the study might not have captured them in their sample. Also, only public-funded schools were used in the study, thus excluding those students who are in private schools, home-schooled, First Nation reserve schools, or those institutionalized for correctional and health reasons. This limitation could have slightly biased their results. Another class of drug that illustrates that there is an important difference between drugs that are abused and those that lead to death, are benzodiazepines. In Canada, benzodiazepines are greatly abused (1, 7). However, in this study only 3% of prescription overdose deaths (2% of total deaths) were due to benzodiazepines. Benzodiazepines have a very large therapeutic index, which means that therapeutic levels and toxic levels have a very big difference. Therefore, even if someone heavily abused benzodiazepines, it is highly unlikely to lead to a fatal overdose. Since November 2011 Ontarians have been required to show ID at to doctors and pharmacies when getting prescriptions and buying narcotics. Ontario’s narcotics monitoring system became fully operational on May 14, 2012 in most pharmacies across Ontario. This was introduced because of the increase in abuse of prescription drugs. For future research, a study should be done on the effectiveness of the system in reducing prescription drugs abuse. Teenagers obtain preIdentification Canada nombre de conséquences négatives, par ex., dépression du système nerveux central (15). Certains opioïdes sur ordonnance posent encore plus d’inquiétudes. L’oxycodone et l’hydromorphone sont les deux médicaments sur ordonnance les plus abusés (17 % chaque) après la morphine. L’oxycodone a été associé avec une augmentation des surdoses létales de médicaments sur ordonnance. De plus, depuis le début des années 2000, une hausse selon un facteur de cinq de la consommation d’oxycodone a été observée en Ontario (18, 21). Il est important de noter que les études de type sondage peuvent ne pas être en mesure de donner une image véritable de l’abus d’oxycodone. Une étude du CAMH a démontré que l’oxycodone est consommé par 1,8 % des étudiants du secondaire (13) et a aussi démontré que l’abus d’oxycodone est responsable de 13 % de la toxicité létale dans les cas de surdoses de médicaments sur ordonnance. Un tel écart peut être causé par le fait que les étudiants du secondaire de l’étude du CAMH devaient eux-mêmes rapporter leurs comportements de consommation de drogues et de médicaments sur ordonnance. Puisque les consommateurs de drogues risquent d’avoir un taux de présence moins élevé à l’école, l’étude peut ne pas les avoir inclus dans leur échantillon. Il faut également noter que seules des écoles publiques ont été utilisées dans cette étude, excluant de ce fait les étudiants qui fréquentent des établissements privés, qui reçoivent un enseignement à leur domicile, qui fréquentent des écoles sur les réserves amérindiennes ou qui sont institutionnalisés dans des établissements correctionnels ou pour des raisons de santé. Cette limitation peut avoir légèrement influencé leurs résultats. Les benzodiazépines sont une autre classe de médicaments sur ordonnance démontrant qu’il est important d’établir une différence entre les médicaments qui sont abusés et ceux qui entraînent des décès. Au Canada, les benzodiazépines sont fortement abusées (1, 7). Cependant, seulement 3 % des surdoses de médicaments sur ordonnance de cette étude (2 % du total de décès) sont dues aux benzodiazépines. Les benzodiazépines comportent un index thérapeutique très étendu, ce qui signifie que les niveaux thérapeutiques et les niveaux de toxicité font une très grande différence. De ce fait, même si quelqu’un a 97 September 2014 scription drugs mostly from friends or relatives, either for free or for money or by theft (22). Only a minority of youth obtain drugs by prescription from a doctor (22). Therefore, even if the monitoring system will benefit adults, it is unlikely to have a great impact on prescription drug abuse among teenagers and youth. Drug- abuse problems among teenagers have existed for a very long time, so there are a number of anti-drug campaigns and programs that aim to educate people about drugs and increase public awareness about the risks of drug abuse. The Canadian government has a national anti-drug strategy that focuses on both the prevention and treatment of drug abuse (23). For prevention, one of the main goals is to educate both youth and parents about different kinds of drugs. However, this program only focuses on illicit drugs such as cocaine, heroin and methamphetamines. This is a major flaw in the program, since illicit drugs are not the main types of drugs that lead to drug toxicity deaths among children and youth. Even though it is important to educate people about illicit drugs, anti-drug campaigns should start focusing more on prescription drugs. Overall, drug education should include a larger spectrum of drugs. Just because OTC drugs do not lead to as many deaths as prescription drugs, it does not mean they should be ignored. It has been shown that youth have very limited knowledge on lethal consequences of OTC drugs (24). It is also very important to be aware of the additive effects of different drugs. Even if OTC drugs are not likely to cause death on their own, they can enhance the toxic effects if combined with prescription drugs e.g. CNS depression. The major implication of this study is the recommendation to implement changes in the anti-drug programs in Ontario. Dangers of sharing prescription drugs with family and Identification Canada abusé fortement des benzodiazépines, il est fort improbable que ceci entraîne une surdose létale. Depuis novembre 2011, les Ontariens doivent présenter une carte d’identité aux médecins et aux pharmaciens lorsqu’ils obtiennent une ordonnance ou qu’ils font l’achat de narcotiques. Le système de suivi des narcotiques en Ontario est entré en vigueur le 14 mai 2012 dans la plupart des pharmacies à travers la province. Celui-ci a été mis en place étant donné l’augmentation de l’abus de médicaments sur ordonnance. Une étude devrait être effectuée sur l’efficacité du système pour ce qui est de réduire l’abus de médicaments sur ordonnance. Les adolescents obtiennent des médicaments sur ordonnance principalement auprès de leurs amis ou des membres de leur famille, soit gratuitement, en échange d’une somme d’argent ou en les volant (22). Seule une minorité de jeunes obtiennent les médicaments sur ordonnance auprès d’un médecin (22). De ce fait, même si le système de suivi pourra être bénéfique pour les adultes, il est fort peu probable que celui-ci ait un impact sur l’abus de médicaments d’ordonnance parmi les adolescents et les jeunes. Les problèmes d’abus de drogues chez les adolescents existent depuis très longtemps. De ce fait, il existe un grand nombre de campagnes et de programmes antidrogue qui ont pour but d’éduquer la population sur les drogues et d’augmenter la prise de conscience du public sur les risques associés à l’abus de drogues. Le gouvernement canadien dispose d’une stratégie nationale antidrogue qui se concentre sur la prévention et le traitement de l’abus de drogues (23). À titre préventif, l’un des principaux objectifs est d’éduquer les jeunes et les parents sur les différents types de drogues. Ce programme se concentre cependant uniquement sur les drogues illégales comme la cocaïne, l’héroïne et les méthamphétamines. Il s’agit là d’un défaut important du programme puisque les drogues illicites ne constituent pas le principal type de drogues qui entraîne des surdoses létales chez les enfants et les adolescents. Même s’il est essentiel d’éduquer la population quant aux drogues illicites, les campagnes antidrogues devraient commencer à se concentrer davantage sur les médicaments sur ordonnance. De manière générale, l’éducation antidrogue devrait 98 September 2014 friends should be brought to public awareness, with special emphasis on the fatal consequences of opioid abuse. A wider range of drugs should be discussed and parents should also receive enhanced drug education. The epidemiological data in this study provide a clear overview of the paediatric drug toxicity situation in Ontario. For future research, it would be beneficial to compare this data to that in other provinces in Canada in order to get a wider picture of drug abuse among Canadian children and youth. The trends observed here are limited to Ontario, and various other factors could lead to a completely different situation in other provinces (10). Acknowledgements/ Remerciements couvrir une plus grande variété de drogues et de médicaments. Même si les médicaments en vente libre n’entraînent pas autant de décès que les médicaments sur ordonnance, cela ne signifie pas qu’ils devraient être ignorés. Il a aussi été démontré que les jeunes disposent d’une connaissance très limitée quant aux conséquences létales des médicaments en vente libre (24). Il est aussi très important d’être conscient des effets de dépendance de différents médicaments. Même s’il est fort peu probable que les médicaments en vente libre entraînent le décès à eux seuls, ils peuvent augmenter les effets de toxicité s’ils sont combinés à d’autres médicaments sur ordonnace (par ex., dépression du système nerveux central). L’implication majeure de cette étude est la recommandation de mettre en œuvre des changements dans les programmes antidrogues de l’Ontario. Les dangers de partager des médicaments sur ordonnance avec des membres de la famille ou des amis doivent être signifiés au public en mettant l’emphase sur les risques de décès reliés à l’abus d’opioïdes. Une vaste gamme de drogues et de médicaments devraient être abordés et les parents devraient recevoir davantage d’information à ce sujet. Les données épidémiologiques de cette étude fournissent un aperçu clair de la situation de la toxicité létale pédiatrique en Ontario. Il serait bénéfique de comparer ces données à celles d’autres provinces au Canada afin d’obtenir un portrait plus large de l’abus de drogues et de médicaments chez les enfants et les adolescents canadiens. Les tendances observées sont limitées à l’Ontario et différents facteurs pourraient entraîner une situation complètement différente dans d’autres provinces (10). Dr. Karen Woodall Forensic Toxicologist References / Références 1) Hayden E, Rehm J, Fischer B, Monga N, Adlaf E. Prescription drug abuse in Canada and the diversion of prescription drugs into the illicit drug market. C J Public Health 2005; 96(6):459-61. 2) Monheit B. Prescription drug misuse. Aust Fam Physician 2010; 39(8):540-46. 3) Ford JA. Nonmedical prescription drug use among adolescents: the influence of bonds to family and school. Youth Soc 2009; 40(3):336-53. 4) McCauley JL, Amstadter AB, Macdonald A, Danielson CK, Ruggiero KJ, Resnick HS, Kilpatrick DG. Non-medical use of prescription drugs in a national sample of college women. Addict Behav 2011; 36:690-95. 5) Hogan DB, Maxwell CJ, Fung TS, Ebly EM. Prevalence and potential consequences of benzodiazepine use in senior citizens: results from the Canadian study of health and aging. Can J Clin Pharmacol 2003; 10:72-77. Identification Canada 99 September 2014 6) Graham K, Clarke D, Bois C, Carver V, Marshman J, Smythe C. Depressant medication use by older persons in the broader social contect leading to use of psychoactive substances. J Subst Misuse 1998; 3:161-69. 7) International Narcotics Control Board. Report 2010: statistics for 2009 assessments of annual medical and scientific requirements for substances in schedules II, III and IV of the convention on psychotropic substances of 1971. Report of the International Narcotics Control Board 2010; 56-80. 8) Rehm J, Baliunas D, Brochu S, Fischer B, Gnam W, Patra J, Popova S, Sarnocinska-Hart A, Taylor B. The costs of substance abuse in Canada 2002. 2006. 9) McLarnon ME, Monaghan TL, Stewart SH, Barrett SP. Drug misuse and diversion in adults prescribed anxiolytics and sedatives. Pharmacotherapy 2011;31(3):262-72. 10) Fischer B, Popova S, Rehm J, Ivsins A. Drug-related overdose deaths in British Columbia and Ontario 1992-2004. Can J Public Health 2006; 97(5):384-87. 11) Sims M, Purdy M, Devenyl P. Drug overdoses in a Canadian city. Am J Public Health 1973; 63(3):215-26. 12) Nosyk B, Marshall BDL, Fischer B, Montaner JSG, Wood E, Kerr T. Increases in the availability of prescribed opioids in a Canadian settings. Drug and alcohol dependence 2012; 126:7-12. 13) Paglia-Boak A, Adlaf EM, Mann RE. Drug use among Ontario students 1977-2011. Center for Addiction and Mental Health report: OSDUHS highlights 2011; 33. 14) Schepis TS, Krishnan-Sarin S. Characterizing adolescent prescription misusers: a population-based study. J Am Acad Adolesc Psychiatry 2008; 47(7):745-54. 15) Catalano RF, White HR, Fleming CB, Haggerty KP. Is nonmedical prescription opiate use a unique form of illicit drug use? Addictive Behaviours 2011; 36:79-86. 16) El-Aneed A, Alaghehbandan R, Gladney N, Collins K, MacDonald D, Fischer B. Prescription drug abuse and methods of diversion: The potential role of a pharmacy network. Journal of substance use 2009; 14(2):75-83. 17) Michigan Child Death State Advisory Team: Ninth annual executive report. A report on reviews conducted in 2009-2010. 18) Fischer B, Rehm J. Deaths related to the use of prescription opioids. CMAJ 2009; 181(12):881-2. 19) Fischer B, Chin AT, Kuo I, Kirst M, Vlahov D. Canadian illicit opiate users’ view on methadone and other opiate prescription treatment: an exploratory qualitative study. Subst Use Misuse 2002; 37(4):495-522. 20) Lankenau SE, Teti M, Silva K, Bloom JJ, Harocopos A, Treese M. Initiation into prescription opioid misuse amongst young injection drug users. Int J Drug Policy 2012; 23:37-44. 21) Dhalla IA, Mamdani MM, Sivilotte MLA Kopp A, Qureshi O, Juurlink DN. Prescribing of opioid analgesics and related mortality before and after the introduction of long-acting oxycodone. CMAJ 2009; 181(12):891-96. 22) Kim M. Prescription drug monitoring programs: a state policy to address prescription opioid poisonings. Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health report 2012. 23) http://www.nationalantidrugstrategy.gc.ca/ 24) Huott MA, Storrow AB. A survey of adolescents’ knowledge regarding toxicity of over-the –counter medications. Acad Emerg Med 1997; 4(3):214-18. Please address future correspondence to: Veronika Peycheva 304, 17136 63rd Avenue, Edmonton, Alberta T5T 2K2 Phone: (416) 565-6403 Email: [email protected] Identification Canada 100 September 2014 President’s message It’s an honour for me to serve you as the 38th President of the Canadian Identification Society. I would like to thank the Board of Directors and the members of the Society for this opportunity. I’m very excited about the coming year, and grateful for all that has been accomplished by those who preceded me. I would like to thank outgoing President John Aitkenhead and past board members for your dedication and the tremendous work you have accomplished through this period of transition. For those of you not aware, our CIS Administrative Officer Charles Caouette has decided to resign from his position so that he can focus more of his retirement time on family and personal commitments. On behalf of the CIS Board of Directors and the membership, thank you Charles for all that you have given to the CIS and all the best to you in the future. You will be missed. The Society has gone through many changes over the past few years, including the trials and tribulations of a new website. There are always risks associated with change, but fortunately we have members who are dedicated to the success of the Society. The Canadian Identification Society is about the spirit of working together, sharing knowledge, being a part of team and improving. One cannot be successful in the Forensic Identification field without the help of others, or without learning from the wisdom and experiences of those before us. The Canadian Identification Society was formed by members who had the foresight to recognize this, and to bring members together to share their knowledge, their successes, and failures. As members of the Canadian Identification Society I urge you to follow in their footsteps, by taking an active part in the CIS while promoting the benefits of membership to those involved in the discipline who are not members. I realize we are all very busy, but it is also important for the success of the CIS that we contribute as much as we can. Thank you to Wade Knaap and the organizing committee responsible for hosting the 2014 CIS Conference in Toronto. The conference was very well run, and filled with a good variety of informative presentations and workshops. Welcome to the new members of the CIS board of directors, and thank you Stu Wyatt for stepping up to replace Charles as the new Administrative Officer. In closing, please don’t hesitate to contact myself, Stu or any member of the board of directors if you have feedback or suggestions. Dwayne Raymond President Canadian Identification Society Identification Canada 102 September 2014 Message du Présidente C’est un honneur pour moi d’être à votre service en tant que 38e président de la Société canadienne de l’identité. J’aimerais remercier le conseil d’administration et les membres de la société pour cette occasion qui m’a été offerte. Je suis très impatient d’entamer la nouvelle année et je suis reconnaissant pour tout ce qui a été accompli par mes prédécesseurs. J’aimerais remercier le président actuel, John Aitkenhead et les membres du conseil d’administration passé pour leur dévouement et je tiens aussi à souligner l’excellent travail qui a été accompli au cours de cette période de transition. Pour ceux qui ne le savent pas encore, notre agent administratif de la SCI, Charles Caouette, a décidé de démissionner de son poste, afin de pouvoir passer plus de temps avec sa famille et ses engagements personnels pendant sa retraite. Au nom du conseil d’administration et des membres de la SCI, je tiens à remercier Charles pour tout ce qu’il a accompli au sein de la SCI et nous lui souhaitons plein de succès dans ces projets futurs. Vous nous manquerez. La société a passé à travers plusieurs changements au cours des dernières années, incluant les épreuves et les tribulations d’un nouveau site Internet. Il y a toujours des risques associés aux changements, mais heureusement nous avons des membres qui sont dévoués au succès de la Société. La Société canadienne de l’identité est représentée par l’esprit du travail d’équipe, le partage des connaissances et le fait de faire partie d’une équipe qui encourage l’amélioration constante. Les uns ne peuvent avoir du succès dans le domaine de l’identification judiciaire sans l’aide des autres ou sans apprendre de la sagesse et des expériences de ceux qui ont été là avant eux. La Société canadienne de l’identité a été formée par des membres qui ont eu la clairvoyance de reconnaître cela et de réunir des membres afin qu’ils partagent leurs connaissances, leurs succès et leurs échecs. En tant que membre de la Société canadienne de l’identité, je vous demande de marcher dans leur pas, en faisant partie intégrante de la SCI tout en faisant la promotion des avantages d’être membre à ceux qui sont dans la discipline, mais qui ne sont pas membres. Je réalise que nous sommes tous très occupés, mais il est aussi important pour le succès de la SCI que nous contribuions au maximum de notre disponibilité. Merci à Wade Knaap et au comité organisateur responsable de la tenue de la conférence SCI 2014 à Toronto. La conférence s’est très bien déroulée et plusieurs exposés informatifs et ateliers y ont été présentés. Bienvenue aux nouveaux membres du conseil d’administration de la SCI et merci à Stu Wyatt d’avoir progressivement remplacé Charles comme nouvel agent administratif. En conclusion, n’hésitez pas à communiquer avec moi, avec Stu ou tout autre membre du conseil d’administration si vous avez des commentaires ou des suggestions. Dwayne Raymond Président Société canadienne de l’identité Identification Canada 103 September 2014 GUIDELINES FOR AUTHORS Submitting authors should provide the following for consideration of publication: 1.An electronic – digital copy emailed to the Editor at the following address: [email protected] (Include “Submitted for Publication” in the subject line) 2.Maximum file size should not exceed 10MB to permit unobstructed emailing. 3.The work should be formatted in Microsoft Word®. 4.Illustrations and photographs can be included in the article or saved separately in accordance with maximum file sizing. 5.A covering letter indicating that all contributors to the work have approved the paper and agreed to its publication. Submissions resulting from research conducted with forensic laboratories must ensure approval has been granted as per corporate or organizational policies. Written consent is required. Layout Requirements: 1.Text should be double spaced, in Times New Roman 12 point font, 1.5” margins with pages numbered sequentially at the bottom right of each page. 2. The first page should be a title page with the authors full contact details. 3.A short abstract is desirable describing the purpose, basic procedures, main findings and principal conclusions. 4.Illustrations should be of high contrast and clearly marked with sufficient information to relate to the text. 5.Photographs submitted should be within the file size range of 2 – 5MB and will be published in colour whenever possible. 6.References should be numbered consecutively in the order that they appear in the text. These guidelines are not intended to discourage CIS members from submitting papers to Identification Canada, but to assist in formatting material to expedite the publication process. Papers will not be rejected for failing to comply with these guidelines, but may be delayed in the publication process. Identification Canada is a peer review journal. All submissions are subject to review and approval by the Editorial Board. Submissions approved for publications become the sole property of the Canadian Identification Society. Articles that have been or are being considered for publication in other journals will not be accepted, and those declined by Identification Canada will be returned to the author and may be subsequently submitted to other journals at that time. Please consider submitting your cases, studies and experiences with others by publishing in Identification Canada. Identification Canada 104 September 2014 DIRECTIVES POUR LES AUTEURS Les auteurs doivent fournir les éléments suivants avant de soumettre un article pour publication : 1.Une copie électronique – copie numérique envoyée par courriel au rédacteur à l’adresse suivante : [email protected] (En inscrivant « Soumis pour publication » dans la ligne objet) 2.La taille maximum du fichier ne doit pas dépasser 10 Mo afin d’assurer l’envoi du courriel sans obstruction. 3.Le document doit être formaté sous Microsoft WordMD. 4.Les illustrations et les photographies peuvent être incluses dans l’article ou enregistrées séparément conformément à la taille de fichier maximum. 5.Une lettre d’accompagnement indiquant que tous les collaborateurs du document ont approuvé l’article et qu’ils autorisent sa publication. Les articles soumis résultants d’une recherche menée en collaboration avec les laboratoires d’identification judiciaire devront recevoir l’autorisation selon l’exigence décrite dans les politiques organisationnelles ou d’entreprise. Un consentement par écrit est nécessaire. Exigences de mise en page : 1.Le texte doit être à double interligne, la police utilisée doit être Times New Roman d’une taille de 12 points, les marges doivent avoir 3,8 cm (1,5 po) et les pages doivent être numérotées de façon séquentielle dans la partie inférieure droite de chaque page. 2.La première page doit être une page de titre contenant les coordonnées complètes des auteurs. 3.Un résumé analytique est préférable pour décrire l’objet, les procédures de base, les principales découvertes et les principales conclusions. 4.Les illustrations doivent être en contraste élevé et clairement balisées avec suffisamment d’information pour être reliées au texte. 5.Les photographies doivent être soumises avec une plage de taille de fichier de 2 à 5 Mo et elles seront publiées en couleur lorsque possible. 6.Les références doivent être numérotées de façon consécutive de manière à ce qu’elles apparaissent dans le texte. Ces directives n’ont pas pour objet de décourager les membres de la SCI de soumettre des articles à Identification Canada, mais bien pour faciliter le formatage de documents afin d’accélérer le processus de publication. Les articles ne seront pas rejetés même s’ils ne se conforment pas avec ces directives, mais il peut y avoir un délai dans le processus de publication. Identification Canada est un journal évalué par des pairs. Toutes les soumissions d’article sont assujetties à être évaluées et approuvées par le comité de rédaction. Les articles soumis approuvés pour publication deviennent la propriété exclusive de la Société canadienne de l’identité. Les articles qui ont été publiés ou en processus d’être publiés dans d’autres journaux ne seront pas acceptés et ceux qui sont refusés par Identification Canada seront retournés à l’auteur et peuvent être soumis à nouveau à d’autres journaux à ce moment. Veuillez envisager de soumettre vos cas, études et expériences avec d’autres en publiant dans Identification Canada. Identification Canada 105 September 2014 NOTES Identification Canada 106 September 2014 AWARD WINNERS Recipients of the Editors Award Paul Brisson Rod Deighton Mark Christiansen Past Presidents 78-79 Scott J.J. Raybould 79-80 C. F. Cecil Brown 80-81 Donald Nelson 81-82 William R. Pryde 82-83 Archie G. A. Purgavie 83-84 John E. Duncan 84-85 S. H. Sim Wentzell 85-86Robert L. Bridgewater 86-87 Kenneth J. Collier 87- William Donald Dixon 87-88 Spencer M. Hilton 88-89Ross E. Reed 89-90 Donald F. Taylor 90-91H. Gregg McKinnon 91-92 James R. McConnell 92-93 Anthony J. Bouwmeester 93-94 Janet N. Holt 94-95Ronald E. Yeomans 95-96Herbert J. M. Durand 96-97 Bryan Amos 97-98 J.D. (Bert) Hudon 98-99Robert B. Kennedy 99-00 M. Brent Walker 00-01 Scott Brown 01-02Henry Kinsella 02-03 Pat Downey 03-04 Glen Saunders 04-05 Mary Beeton 05-06 Grant Boulay 06-07 Paul Gagnon 07-08 Shelly Massey 08-09 Alexandre Beaudoin 09-10 Matthew Lewandowski 10-11 Stu Wyatt 11-12 Wade Knaap 12-13 Shawna Laird Recipients of the Tiller Award Archie G. A. Purgavie Brian Ward Angus Noseworthy Kenneth Lugg David Zauner Carey Smith David Banks Wayne Harnum David E. Black Gary Leydier Al Misner David J. Hamer Alexander D. McMurrich Douglas Handy Ronald M. Gilbert Leonard B. Shaw Robert B. Kennedy Joseph Slemko W. Derrick Swiderski William B. Benjamin Suki Thind Michael Reid Sharon Smith John D. Stewart Alexandre Beaudoin Bruce Hamblin Grant Boulay Recipients of Jack Milligan Achievement Award RCMP – Ottawa Latent Fingerprint Bureau Bradley J. Butler CIS Friction Ridge Certification Committee John Aitkenhead Shawna Laird Jean Seguin Ralph Gutoskie Recipients of the Foster Award Brian E. Dalrymple Harold G. Tuthill Robert A. McPherson Jack Milligan Maurice E. Wolff Paul Morin David Ashbaugh Robert Kennedy Pat Laturnus Maurice Nadeau Alexandre Beaudoin & Della Wilkinson Recipients of the William Donald Dixon Memorial Research and Essay Awards 1989 John Badowski 1990 Byron Ferguson 1991 David Ashbaugh 1994Ron Yeomans 2000Tara Nicholls 2009Zain Bhaloo 2011Requell Weisbrod Honorary Members Judge René J. Marin, Ottawa D-Commr. A. C. Potter, RCMP Retired, Victoria David C. Day, St. John’s Ed Beeton, Durham Regional Police Service Recipients of the Michael J. Cassidy Award Wayne Harnum Don Hulsman Rob Gervais Shelly Massey Bruce Hamblin Identification Canada 107 September 2014 EXECUTIVES and DIRECTORS 2013/2014 President John Aitkenhead OPP FIS Peterborough Unit 441 Landsdowne Street East Peterborough ON K9L 0A4 Tel: 705-742-4340 ext.7320 Fax: 705-742-5882 [email protected] Combined Territories Jim Giczi, RCMP Whitehorse FIS 4100 4th Avenue Whitehorse YT Y1A 1H5 Tel: 867-667-5542 Fax: 867-393-6792 [email protected] 1st Vice-President Dwayne Raymond, New Westminster Police Department FIS 555 Columbia Street New Westminster BC V3L 182 Tel: 604-529-2526 Fax: 604-529-2401 [email protected] Ontario Grant Boulay, Belleville Police Service 93 Dundas Street East Belleville ON K8N 1C2 Tel: 613-966-0882 ext. 22I3 Fax: 613-966-2701 [email protected] 2nd Vice-President J.L. Jean Seguin, S/Sgt. Royal Canadian Mounted Police Legislative Reform Initiative 73 Leiken Drive, M5-3-101, Mail stop 103 Ottawa, Ontario K1A 0R2 Tel: 613-843-6784 Cell: 613-868-1744 [email protected] Quebec Kevin Cooper, Longueuil Police Service de Police 6840, Boulevard Milan Brossard QC J4Z 283 Tel; 450-463-7IOO poste 5023 [email protected] New Brunswick Charles Theriault RCMP “J” division Grand Falls FIS Grand Falls, New Brunswick Tel:(506) 473-9142 Fax: (506) 473-9156 [email protected] 3rd Vice- President Scott Stevenson, RCMP “L” Division FIS 153 Maypoint Road Charlottetown PEI C1E 1X5 Tel: 902-368-9300 Fax: 902-566-7199 [email protected] Past President Shawna Laird, Calgary Police Service Mailcode #601 5111 47 Street N.E. Calgary, A.B. T3J 3R2 Tel: 403-428-7948 Nova Scotia open Prince Edward Island Cpl. Julie Rix, RCMP “L” Division FIS 153 Maypoint Road Charlottetown, PEI C1E 1X5 Tel: 902-368-9300 Fax: 902-566-7199 [email protected] Administrative Officer Charles Caouette, Canadian Identification Society P.O. Box 8763 CSC-T Ottawa ON K1G 3J1 Tel: 613-697-3462 Fax: 613-424-2027 [email protected] Newfoundland Chris Saunders, RCMP Grand Falls-Windsor FIS P.O. Box 420, 100 Trans Canada Highway Grand Falls-Windsor NL A2A 2J8 Tel: 709-489-79I6 Fax: 709-489-5733 [email protected] British Columbia IStu Wyatt, New Westminster Police FIS 555 Columbia Street New Westminster BC V3L 1B2 Tel: 604-529-2464 Fax: 604-529-2451 [email protected] or [email protected] Director(s) At Large: Jonathan Baltzer, RCMP IFIS 6355 Deer Lake Avenue Burnaby, BC V5G 2J2 Tel: 604-294-7893 Fax: 604-294-7772 [email protected] Alberta Vanessa Philpott, RCMP Calgary FIS 7575 8th Street NE Calgary AB T2E 8A2 Tel: 403-699-2477 Fax: 403-699-2471 [email protected] Matthew Lewandowski, Ontario Provincial Police 777 Memorial Avenue Orillia ON L3V 7V3 Tel: 705-329-743I Fax: 705-329-7439 [email protected] Saskatchewan Scott Duncan, Regina Police Service, I717 Osler Street Regina SK S4P 3W3 Tel: 306-777-8678 Cell: 306-501-2959 [email protected] Della Wilkinson, RCMP Ottawa 1200 Vanier Parkway, NPS Building Ottawa ON KIA OR2 Tel: 613-993-3059 Fax: 613-957-9I56 [email protected] Manitoba Stephane Boulet Winnipeg Police Service Division # 42 PO Box 1680 Winnipeg, Manitoba R3C 2Z7 Tel: (204) 986-6218 Fax: (204) 942-7755 [email protected] Identification Canada 108 September 2014
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