En familj som alla andra
Familjen Andersson tillsammans på nyårsafton. Ett nytt år väntar Wille,
lillebror Casper, mamma Maria och pappa Björn. Det värsta är över och
Wille mår bra. Hoppas 2015 blir ett bra år med mycket skratt och skoj.
H
emma är bäst tycker Wille. Här finns alla
leksakerna, tryggheten med mamma och
pappa och nya lillbrorsan förstås. Wille föddes med ett komplicerat fel på sitt hjärta. Ett
fel som inte kan rättas till direkt utan kräver
flera operationer. Under den första tiden i
livet var sjukhuset i Lund ”hemma” för Wille.
Annorlunda vardag
Vi har längtat efter den grå vardagen. Att
börja jobba igen och träffa sina arbetskamrater känns roligt. Samtidigt finns minnena
kvar från sjukhusvistelsen och allt som hände
under de där dramatiska dygnen. Wille var
inte sig själv efter uppvaknandet ur narkosen.
Det var otäckt att inte få någon kontakt med
honom. Först efter 2 veckor kom det första leendet från vår lille kille.
Här hemma måste vi sköta allt kring Wille mer
på egen hand. Det är nästan ett heltidsjobb.
Beställa mediciner, lära sig att dosera dem,
få till möten med alla kontaktpersonerna som
ska hjälpa Wille och oss vidare. Oron för nya
infektioner finns också hela tiden. Vi vill inte
bli isolerade, men för Willes skull måste vi
vara försiktiga i vårt umgänge med andra.
Vänd på sidan om läs mer om Wille
en del både fysiska och psykiska problem
som hänger ihop med hjärtfelet senare i livet.
Därför behövs mer forskning kring medfödda
hjärtfel.
Hjärtebarnsfonden gör nytta
Mormor är barnvakt. Då blir det bus.
När man som vi får ett hjärtebarn så öppnas
dörren till nya världar. Mycket blir annorlunda. För oss har det betytt mycket att lära
känna andra familjer med barn som Wille. Att
prata med någon som förstår och varit med
om samma saker känns bra.
Glädje och tacksamhet
Mitt bland alla funderingar är ändå känslan av tacksamhet och glädje den starkaste.
Det är svårt att sätt ord på de storverk som
det fantastiska teamet av skickliga läkare
och sjuksköterskor i Lund lyckades med. Att
lämna sitt älskade barn i operationssalen är
svårt. Men genom förtroendet som byggdes
upp mellan Wille, oss och teamet gick det
lite lättare. Vi har också blivit medlemmar i
Hjärtebarnsföreningen där vi bor, och fått fint
stöd genom andra som delat med sig av sina
erfarenheter.
Vår önskan
Vår önskan är att inte någon ska behöva gå
igenom det vi gjort. Ändå får ungefär 1000
nya familjer varje år beskedet att deras barn
har ett medfött hjärtfel. Man vet väldigt lite
om varför vissa barnhjärtan inte fungerar
som de ska. Och även om fler räddas, så får
Wille och pappa Björn sommaren 2014
Hjärtebarnsfonden samlar in pengar för att
förbättra möjligheterna för barn med medfödda hjärtfel att leva ett normalt liv. Det
behövs mer pengar, inte bara till forskningen
utan också till hjälp för barnen och deras
familjer när livet går vidare. Så att man kan
bli en familj som alla andra.
Nedtecknat efter samtal med
Maria Andersson, Willes mamma
Ditt bidrag till Hjärtebarnsfonden gör
stor nytta och är mycket välkommet.
Wille tillsammans med lillebror Casper
Telefon 08-442 46 50
www.hjartebarnsfonden.org
PG 90 05 87-7 BG 900-5877