En familj som alla andra Familjen Andersson tillsammans på nyårsafton. Ett nytt år väntar Wille, lillebror Casper, mamma Maria och pappa Björn. Det värsta är över och Wille mår bra. Hoppas 2015 blir ett bra år med mycket skratt och skoj. H emma är bäst tycker Wille. Här finns alla leksakerna, tryggheten med mamma och pappa och nya lillbrorsan förstås. Wille föddes med ett komplicerat fel på sitt hjärta. Ett fel som inte kan rättas till direkt utan kräver flera operationer. Under den första tiden i livet var sjukhuset i Lund ”hemma” för Wille. Annorlunda vardag Vi har längtat efter den grå vardagen. Att börja jobba igen och träffa sina arbetskamrater känns roligt. Samtidigt finns minnena kvar från sjukhusvistelsen och allt som hände under de där dramatiska dygnen. Wille var inte sig själv efter uppvaknandet ur narkosen. Det var otäckt att inte få någon kontakt med honom. Först efter 2 veckor kom det första leendet från vår lille kille. Här hemma måste vi sköta allt kring Wille mer på egen hand. Det är nästan ett heltidsjobb. Beställa mediciner, lära sig att dosera dem, få till möten med alla kontaktpersonerna som ska hjälpa Wille och oss vidare. Oron för nya infektioner finns också hela tiden. Vi vill inte bli isolerade, men för Willes skull måste vi vara försiktiga i vårt umgänge med andra. Vänd på sidan om läs mer om Wille en del både fysiska och psykiska problem som hänger ihop med hjärtfelet senare i livet. Därför behövs mer forskning kring medfödda hjärtfel. Hjärtebarnsfonden gör nytta Mormor är barnvakt. Då blir det bus. När man som vi får ett hjärtebarn så öppnas dörren till nya världar. Mycket blir annorlunda. För oss har det betytt mycket att lära känna andra familjer med barn som Wille. Att prata med någon som förstår och varit med om samma saker känns bra. Glädje och tacksamhet Mitt bland alla funderingar är ändå känslan av tacksamhet och glädje den starkaste. Det är svårt att sätt ord på de storverk som det fantastiska teamet av skickliga läkare och sjuksköterskor i Lund lyckades med. Att lämna sitt älskade barn i operationssalen är svårt. Men genom förtroendet som byggdes upp mellan Wille, oss och teamet gick det lite lättare. Vi har också blivit medlemmar i Hjärtebarnsföreningen där vi bor, och fått fint stöd genom andra som delat med sig av sina erfarenheter. Vår önskan Vår önskan är att inte någon ska behöva gå igenom det vi gjort. Ändå får ungefär 1000 nya familjer varje år beskedet att deras barn har ett medfött hjärtfel. Man vet väldigt lite om varför vissa barnhjärtan inte fungerar som de ska. Och även om fler räddas, så får Wille och pappa Björn sommaren 2014 Hjärtebarnsfonden samlar in pengar för att förbättra möjligheterna för barn med medfödda hjärtfel att leva ett normalt liv. Det behövs mer pengar, inte bara till forskningen utan också till hjälp för barnen och deras familjer när livet går vidare. Så att man kan bli en familj som alla andra. Nedtecknat efter samtal med Maria Andersson, Willes mamma Ditt bidrag till Hjärtebarnsfonden gör stor nytta och är mycket välkommet. Wille tillsammans med lillebror Casper Telefon 08-442 46 50 www.hjartebarnsfonden.org PG 90 05 87-7 BG 900-5877
© Copyright 2024