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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA
BENITO JUAREZ DE OAXACA
ESCUELA DE VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
ASIGNATURA: FARMACOLOGÍA VETERINARIA
RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTÍNEZ
INDICE
2. INTRODUCCION
2
3. JUSTIFICACION
3
4. SESIONES PRACTICAS
5
4.1. PRACTICA Nº 1: Práctica introductoria: Información básica,
elaboración del reporte de prácticas y bibliografía
5
4.2. PRACTICA Nº 2: Presentaciones farmacéuticas
10
4.3. PRACTICA Nº 3: Vías de administración
15
4.4. PRACTICA Nº 4: Influencia de la acidez y alcalinidad en la
absorción del Pentobarbital Sódico
21
4.5. PRACTICA Nº 5: Determinación de la distribución del
Sulfatiazol sódico en diferentes órganos de la rata
26
4.6. PRACTICA Nº 6: Preanestesia y Anestesia
31
4.7. PRACTICA Nº 7: Anestesia inhalada
35
4.8. PRACTICA Nº 8: Evaluación del efecto analgésico
39
4.9. PRACTICA Nº 9: Formas básicas de dosificación
44
4.10. PRACTICA Nº 10: Elaboración de la prescripción
51
5. LITERATURA CITADA
58
6. ANEXOS
62
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA
BENITO JUAREZ DE OAXACA
ESCUELA DE VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
ASIGNATURA: FARMACOLOGÍA VETERINARIA
RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTÍNEZ
1
I. INTRODUCCION.
La Farmacología constituye uno de los componentes básicos de la medicina;
es la ciencia que estudia los fármacos y agentes químicos que afectan de forma
deseable o indeseable los fenómenos en los seres vivos. De modo más estricto, la
Farmacología es la ciencia que estudia toda sustancia de origen vegetal, animal o
mineral capaz de afectar a un ser vivo (1).
Esta, como ciencia, tuvo su origen en observaciones empíricas heredadas y
proyectadas hacia la época actual. Lo anterior sirve para poner de relieve que la
Farmacología se originó en la práctica misma, y la teoría no es más que el
resultado de la práctica, esta última sirve para retroalimentar positivamente a la
teoría (2).
Cuando se estudia la acción de los medicamentos en el laboratorio se está
hablando de Farmacología Experimental, obteniendo sus datos de modelos
experimentales ya sea “in vivo” o “in vitro”, y aplica sus conocimientos a la
interpretación de aspectos farmacológicos que pueden ser posteriormente
extrapolados a los pacientes (3,4).
Todos los Médicos deben aspirar y ser capaces de brindar un tratamiento de
esa naturaleza, el Médico Veterinario, debe manejar con soltura la información
farmacológica. Es importante que durante la carrera los alumnos adquieran
conocimientos y destrezas que les permitan actuar eficientemente como Médicos.
Además es necesario que se formen dentro del método científico (5).
El conocimiento real de la efectividad o toxicidad de un medicamento en los
animales solo se logra por medio del estudio experimental. Este tipo de estudios
explica los rasgos profesionales de la enseñanza de la Farmacología que asocia
sesiones teóricas con sesiones experimentales
(6,7)
.
2
II. SESIONES PRACTICAS.
PRACTICA No. 1
TITULO: PRACTICA INTRODUCTORIA: INFORMACION BASICA,
ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS Y BIBLIOGRAFIA.
OBJETIVO GENERAL:
•
Proporcionar al alumno la información básica relacionada al desarrollo de
las prácticas dentro del laboratorio.
I. INFORMACION BASICA:
OBJETIVO: Organizar, guiar y asesorar a los alumnos, con el fin de que el
ambiente de trabajo sea el óptimo para lograr un mejor desarrollo de las sesiones
prácticas.
a) Se formarán los equipos de trabajo y se les asignará una mesa para
trabajar durante el semestre.
b) Cada alumno deberá traer:
•
Bata blanca de manga larga.
•
Guantes de exploración ( no estériles).
•
Calculadora.
•
Estuche de disección (por equipo cuando se indique).
c) Los integrantes de equipo nombrarán a un representante, el cual tendrá la
responsabilidad de distribuir y organizar el trabajo; recibir y devolver el
material completo y limpio. En caso de que el material se dañara, será
repuesto por todos los integrantes del equipo.
d) Cada alumno deberá cumplir el 80 % de asistencia para tener derecho al
examen final.
e) Se dará una tolerancia máxima de 15 minutos, una vez transcurrido este
tiempo ya no se permitirá la entrada a las sesiones prácticas.
3
f) Se recomienda la lectura previa de la práctica correspondiente y otras
fuentes de información, con el fin de que el alumno pueda comprender y
tener la capacidad de desarrollar la práctica, discutir e interpretar los
resultados.
g) Colaborar activamente y guardar respeto durante el desarrollo de las
sesiones.
h) Anotar fielmente y ordenar apropiadamente los datos obtenidos.
i) El reporte de las prácticas deberá ser entregado en un plazo no mayor a
una semana a partir de la fecha de la realización, siendo un reporte por
equipo.
ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS:
OBJETIVO: Describir detalladamente el desarrollo de la práctica, exponiendo
los principales resultados y la explicación de los mismos, junto con las
conclusiones correspondientes.
Los puntos comprendidos del reporte son (5,7, 13):
a) TITULO: Indica de forma precisa el nombre de la práctica.
b) INTRODUCCION: El contenido de esta sección es breve, en ella se
describen los aspectos más sobresalientes de la revisión bibliográfica.
c) OBJETIVOS: Constituyen la finalidad hacia la cual está enfocada la
práctica. La descripción de estos debe ser clara y concisa, deberán estar en
congruencia con el título y la hipótesis.
d) HIPOTESIS: Es una suposición o argumento comprobable que trata de
explicar, afirmar o negar
ciertos hechos. Con base a la información
introductoria, se selecciona y formula la hipótesis.
e) MATERIAL Y METODOS: Comprende el equipo y material a utilizar para el
desarrollo de la práctica; también indica como se realizará esta a través de
las técnicas y procedimientos detallados.
4
f) RESULTADOS: Debe contener una descripción coherente, objetiva y
comprensible por si mismo. Se ordenan en tablas y gráficas.
g) DISCUSION: En esta el problema es analizado desde diferentes ángulos, a
través de una reflexión profunda de los resultados obtenidos en el
desarrollo de la práctica. No se debe suprimir el análisis de resultados
negativos.
h) CONCLUSION: En esta se afirma que la hipótesis resulto válida o no válida
y se escriben las razones que la comprueban.
i) BIBLIOGRAFIA: En ella se enlista en orden de aparición las referencias
bibliográficas consultadas en el desarrollo de las prácticas.
I. Libros:
1. Primer apellido del autor (autores).
2. Inicial de su segundo apellido y nombre.
3. Título de la obra, citada en el idioma original.
4. Edición consultada.
5. Nombre de la casa editorial.
6. Nombre de la ciudad o lugar de la publicación.
7. Año de la publicación.
8. Páginas.
EJEMPLO: Fuentes H.V; Farmacología y Terapéutica Veterinarias, 2ª edición, Ed.
McGraw-Hill, México 1992, pág. 95.
II. Revistas:
1. Apellido del autor (autores).
2. Iniciales de su segundo apellido y nombre.
3. Título del artículo.
4. Nombre abreviado de la revista.
5. Año de la publicación.
6. Número de volumen (arábigos).
7. Página inicial – página final.
5
EJEMPLO: Santoscoy C.C; Neoplasias que afectan el aparato músculoesquelético, Vang. Vet. 2005; Vol.II: 50-60.
III. Para citar páginas electrónicas se incluirán los siguientes datos:
1. Autor.
2. Titulo.
3. Dirección electrónica.
4. Fecha.
EJEMPLO: Lopez V.Y, Villar B. Y y Cancio H. V: Los medios de enseñanza en
el estudio de la asignatura de Farmacología.
www.scf.sld.cu/pdf/4congreso02/docencia02.pdf, 31/Mayo /2007
BIBLIOGRAFIA BASICA O FUENTES DE INFORMACION:
OBJETIVO: Dar a conocer las fuentes de información general del área de la
Farmacología, con la finalidad de que el alumno comprenda, maneje y consulte la
información científica existente.
Para la consulta general de fármacos se pueden utilizar fuentes como:
1. Sumano L.H, Ocampo C; Farmacología Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
México 2006.
2. Fuentes H.V; Farmacología y Terapéutica Veterinarias, 2ª edición, Ed.
McGraw-Hill, México 1992.
3. Botana L.M, Farmacología y Terapéutica Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
España 2002.
4. Goodman L.S, Haraman G.J y Limbird E.L, Las Bases Farmacológicas de
la Terapéutica, Ed. MacGraw-Hill, Argentina 2003.
5. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 2002.
6. Farmacopea Internacional por la OMS:
www.who.int/medicines/library/pharmacopoeia/pharmacopoeia contens.shtml
6
También se proporcionan páginas electrónicas de interés en el área de
laboratorio y medicamentos:
1. www.portalveterinaria.com/laboratorio
2. Agencia
española
de
medicamentos
y
productos
sanitarios:
www.agemed.es/actividad/legislacion/espana/veterinarios.htm
II. METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA EL DESARROLLO DE LAS
PRACTICAS.
a) Lectura previa de la práctica a realizar por parte del instructor.
b) Breve exposición del tema y explicación de los objetivos.
c) Explicación y capacitación sobre la metodología a emplear.
d) Participación de los alumnos en el desarrollo de las actividades de las
prácticas.
e) Evaluación del desempeño individual y por equipo.
7
4.2. PRACTICA No. 2
TITULO: PRESENTACIONES FARMACEUTICAS.
I. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
• Reconocer
e
identificar
las
presentaciones
farmacéuticas
de
los
medicamentos en Medicina Veterinaria.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
•
Identificar
las
diferentes
presentaciones
farmacéuticas
de
los
medicamentos y cada una de las partes que la conforman.
•
Analizar las características de su aplicación.
•
Conocer la importancia de la existencia de diferentes presentaciones
farmacéuticas.
•
Identificar las diferentes partes que conforman al prontuario.
II. INTRODUCCION:
Las
presentaciones
farmacéuticas
se
definen
como
la
disposición
individualizada de las sustancias medicinales y los excipientes para constituir un
medicamento. El principio activo, excipientes y la tecnología de fabricación
influyen en la aparición, duración e intensidad del efecto del medicamento
(8, 14,15)
.
SUSTANCIA MEDICINAL (PRINCIPIO ACTIVO O FARMACO): Es toda
materia, cualquiera que sea su origen a la que se le atribuye una actividad
apropiada para constituir un medicamento (14).
EXCIPIENTE
(2,14)
: Es la materia inerte que se añade a las sustancias
medicinales veterinarias para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y
estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas, determinar las propiedades
fisicoquímicas y biodisponibilidad.
8
1. Excipientes naturales: Agua destilada, solución salina estéril, almidón,
grasa, aceites vegetales, saborizantes, colorantes, etc.
2. Coloides Sintéticos: Metilcelulosa, carboximetilcelulosa, polivinil pirrolidona,
polisorbato, etc.
MEDICAMENTO
(14, 16,17)
: Es la sustancia medicinal, más el excipiente y este
puede adoptar más de una forma farmacéutica.
Las formas farmacéuticas se clasifican, según el estado físico en:
1. Sólidos: Polvos, tabletas, bolos, comprimidos, supositorios, etc.
2. Semisólidos: Pastas, geles, cremas y pomadas.
3. Líquidas: Soluciones, suspensiones, emulsiones.
4. Gaseosas: Inhalaciones, gases, aerosoles.
Las presentaciones farmacéuticas tienen una composición declarada y están
envasados para su distribución, venta y consumo. En México rige la Farmacopea
de los Estados Unidos Mexicanos, especifica los fármacos que pueden utilizarse
legalmente dentro del territorio nacional y las especificaciones vigentes de este
País, incluyen (2,15):
a) NOMBRE REGISTRADO O PATENTADO: Es aquel que escoge la
compañía farmacéutica y lo registra ante las autoridades competentes para
que sea exclusivo y único del que lo registra.
b) NOMBRE GENERICO (nombres oficiales no registrados): Es el establecido
por los organismos científicos nacionales o internacionales, siendo de
propiedad pública; cuando se inscribe en la farmacopea de un País se
convierte en nombre oficial.
c) NOMBRE QUIMICO: Es la descripción de la composición molecular de la
droga de acuerdo a las reglas internacionales de la nomenclatura química.
FARMACOPEA: Precisa las especificaciones, tolerancias y procedimientos
que aseguran la calidad de los medicamentos utilizados en México, mediante el
9
establecimiento
de normas
reconocidas que
pueden
ser utilizadas
por
profesionales de la salud (18).
SELECCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA (14,15)
Se realiza en base a dos criterios:
1. Biodisponibilidad: Término absoluto que indica la velocidad y cantidad total
del fármaco que alcanza la circulación general o sitio de acción, en
fármacos administrados directamente al torrente sanguíneo.
2. Bioequivalentes: Término relativo que compara dos formas de dosificación
que contienen el mismo principio activo, el cual alcanza la misma
concentración y al mismo tiempo niveles equivalentes en la sangre.
El criterio para seleccionar una forma farmacéutica depende de la cantidad
de fármaco a administrar, vía de administración, frecuencia y duración de la
administración.
III. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
Láminas
ilustrativas
de
diferentes
presentaciones
farmacéuticas
veterinarias, agrupadas en sólidas, semisólidas y líquidas.
•
Presentaciones farmacéuticas disponibles.
•
Prontuario de Especialidades Veterinarias.
METODO:
1. A través de láminas ilustrativas el alumno observará y discutirá los
esquemas con las diferentes presentaciones farmacéuticas.
2. Posteriormente identificará el estado físico (sólido, semisólido, líquido, y
gaseoso), después discutirá las características de su empleo en Medicina
Veterinaria.
10
3. Reconocerá la utilidad de los vehículos o excipientes con base a la
clasificación por sus funciones (ver anexo N°1).
4.
A cada equipo se les asignará un Prontuario de Especialidades
Veterinarias para su revisión e identificación de las diferentes partes que lo
conforman (productos Químico-Farmacéuticos, Biológicos, equipos de
diagnóstico y alimentos de uso pecuario).
5.
Una vez comprendido el uso del Prontuario, cada alumno identificará 5
presentaciones farmacéuticas, las analizará, revisará y determinará los
siguientes puntos. EJEMPLO:
1.-Nombre registrado
2.-Principio activo
3.-Nombre químico
4.-Excipiente
5.-Estado físico
Fig. Nº 1
6.
Una vez
identificados y anotados los puntos anteriores, el equipo los
discutirá y comparará sus resultados para integrarlos.
11
IV. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
NOMBRE
REGISTRADO
PRINCIPIO
ACTIVO
NOMBRE
QUIMICO
EXCIPIENTE
ESTADO FISICO
Discusión:
1. ¿Cuál es la importancia de conocer las presentaciones farmacéuticas
usadas en Medicina Veterinaria?
2. ¿Cuales son las ventajas de que existan diferentes presentaciones
farmacéuticas de un mismo principio activo?
3. ¿Qué clase de sustancias son los vehículos?
4. ¿Cuál es tú opinión respecto al uso de medicamentos de patente?
5. ¿Qué es un fármaco genérico y cuales son sus ventajas?
6. ¿Qué es un fármaco equivalente?
Conclusión:
El equipo analizará y comparará las respuestas, integrándolas para
establecer una conclusión.
REPORTE: Investigar 5 productos de los diferentes grupos (forma sólida,
semisólida, líquidas y gaseosas), verificando que posean en cada caso los puntos
descritos anteriormente y anexarlos a la tabla correspondiente.
12
4.3.
PRACTICA No. 3
TITULO: VIAS DE ADMINISTRACION.
I. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
• Practicar la aplicación de medicamentos por vía I.M, S.C e I.P en ratones.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
•
Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las
técnicas de aplicación para la administración del fármaco.
•
Evaluar el tiempo de respuesta farmacológica del Pentobarbital Sódico
(P.S) a través de las vías de aplicación intraperitoneal (I.P), intramuscular
(I.M) y subcutánea (S.C).
•
Analizar las ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de las
diferentes vías de administración utilizadas.
II. HIPOTESIS:
El tiempo de inducción y duración del efecto anestésico del Pentobarbital
Sódico depende de la vía de administración utilizada.
III. INTRODUCCION:
Las vías de aplicación son los sitios anatómicos del organismo, utilizados
para administrar diferentes fármacos y pueden corresponder o no al sitio de
absorción. La selección de la vía va a depender de la velocidad de absorción de
sustancias, la tolerancia o la facilidad de su administración (ver anexo N° 2)
(1)
.
Las vías de administración se dividen en dos grupos (2, 14,19):
1. SOLUCIONES ENTERALES: Administración de un fármaco a través del
tracto gastrointestinal. La absorción se da a través de la mucosa gástrica e
intestinal. Incluye la vía oral y la vía rectal.
13
2. SOLUCIONES PARENTERALES: Implica la ruptura de las barreras del
organismo: piel y mucosas, para depositar las sustancias en los tejidos o
cavidades internas como la abdominal con previa antisepsia (ver técnica en
anexo Nº 3). Se dividen en S.C, I.M, I.V, I.P e I.D (ver anexo Nº 2 y 4).
IV. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
12 ratones (3 ratones por equipo).
•
12 jeringas insulínicas.
•
Pentobarbital Sódico al 6.3 %.
•
1 balanza.
•
Reloj.
PROCEDIMIENTO EN EL MANEJO DE RATONES (5, 20,21)
1. Consideraciones éticas: La administración de fármacos u otro tipo de
sustancia
requiere cierta habilidad
para que el daño causado a los
animales sea el mínimo. Las obligaciones que se tienen con los animales
experimentales son:
•
Tratarlos humanamente.
•
Reducir al mínimo el dolor y la incomodidad.
•
Evitar sufrimiento innecesario.
•
Manipularlos adecuadamente; firme pero con suavidad, para evitar
desencadenar reacciones agresivas hacia el experimentador.
2. Recomendaciones para el manejo de ratones: No se deben realizar
movimientos ni ruidos extraños para evitar excitar a los animales antes de
abrir la jaula. Siempre
se debe lavar las manos antes y después de
manejarlos, ya que el olor de sustancias químicas y de otros animales
pueden inquietarlos.
14
•
No son animales agresivos, pero si se mantienen suspendidos en el aire
pueden girar sobre si mismos e intentar morder.
•
Para sacarlos de la jaula se sujeta de la cola y se coloca
inmediatamente en una superficie plana (Imagen N°1) .
•
Para inmovilizarlo se sujeta por la base de la cola y sobre una superficie
rugosa donde pueda sujetarse, se pinza la piel del cuello con el pulgar y
el índice de la otra mano (Imagen N°2); una vez hec ho esto, se levanta
el animal y se atrapa la cola entre el dedo anular y la palma de la mano.
Si se realiza la sujeción con una sola mano, se coloca la base de la cola
entre los dedos meñique y anular volteando la mano sobre la espalda
del ratón, se pinza la piel del cuello con los dedos pulgar e índice
(Imagen N°5).
Imagen N° 1
Imagen N° 2
METODO:
1. Se realizará una dilución de Pentobarbital Sódico al 0.43 % con solución
salina.
2. Se abordará a los animales con la técnica de manejo y sujeción antes
descrita.
3. Una vez adaptado el animal al manejo, se procederá a identificar y pesar a
cada uno de los ratones.
4. Se calculará la cantidad de P.S que le corresponde a cada ratón, utilizando
una dosis de 30 mg/kg de peso.
15
5. Se aplicará a cada ratón la solución calculada de P.S por las vías de
administración correspondiente (S.C, I.M, I.P), de acuerdo a las siguientes
indicaciones:
SUBCUTANEA (S.C): Se crea un pliegue de piel con los dedos índice y
pulgar, introduciendo la aguja debajo y paralela a la superficie corporal
(Imagen N° 3)
(20)
.
INTRAMUSCULAR (I.M): Se sujeta al ratón y se administra en las regiones
glútea o lumbar (Imagen Nº 4) (20).
INTRAPERITONEAL (I.P): Se debe inmovilizar al animal, con la mano se
toman los cuartos traseros, se estiran y se presenta el abdomen para que
otra persona inyecte. La inyección se aplica en el cuadrante inferior derecho
del animal, lateral a la línea media (1 cm. aprox.) para evitar la inyección en
la vejiga urinaria, y al menos 2 cm. caudal a la ultima costilla, para evitar
lesionar el hígado (lado derecho) o estómago (lado izquierdo). El máximo
posible de administrar por esta vía a un ratón de 20 g es de 2 ml (Imagen Nº
5) (20).
Imagen N° 3
Imagen N° 4
16
Imagen N° 5
6. Se observará detalladamente la conducta asumida por los ratones, para
determinar de manera confiable el inicio y término del efecto anestésico.
7. Se llevará un control individual del tiempo de inducción y duración de la
anestesia, registrándose en la tabla correspondiente.
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
Observaciones:
RATON 1:
RATON 2:
RATON 3:
RATON
NO.
1
2
3
VIA DE
ADMINISTRACION
TIEMPO DE
INDUCCION
DURACION
DE LA
ANESTESIA
OBSERVACIONES
17
Discusión:
1. ¿Por qué la absorción no puede ser uniforme en las tres vías de aplicación?
2. ¿Cuál de las tres vías ofrece mayores ventajas y porqué?
3. ¿Cuáles son las características fisicoquímicas que deben tener las
soluciones de aplicación parenteral?
Conclusión:
18
4.4.
PRACTICA No. 4
TITULO: INFLUENCIA DE LA ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN LA ABSORCION DEL
PENTOBARBITAL SODICO.
I. OBJETIVO:
•
Evaluar el efecto del Pentobarbital Sódico combinado con Bicarbonato de
Sodio y Cloruro de Amonio en ratones.
II. HIPOTESIS:
El P.S se absorbe eficientemente en combinación con Cloruro de Amonio y
en una proporción menor con Bicarbonato de Sodio.
III. INTRODUCCION:
Cada medicamento posee propiedades físico-químicas propias: tamaño y
forma de las moléculas, su solubilidad en lípidos y el grado de ionización (carga
electrostática de la molécula) (1).
La mayor parte de los fármacos son ácidos o bases débiles que en solución
se encuentran en dos formas: ionizada y no ionizada, la fracción ionizada es
hidrosoluble, poco liposoluble, y si el tamaño del ión es grande es muy poco
difusible; mientras que la no ionizada es liposoluble. La mayor parte de los
medicamentos atraviesan la membrana en forma no ionizada (1,22).
El que un medicamento se encuentre ionizado o no, depende del pH del
ambiente en el cual actúa, que este sea ácido o una base y del pKa del mismo (1).
Ionización de ácidos y bases débiles: las bases débiles se encuentran
ionizadas cuando están protonadas (relacionado con un protón, ión de hidrógeno).
Los ácidos débiles, por su parte, no están ionizados cuando se encuentran
protonados, por lo que son menos solubles en agua (22).
19
Cuando se alude al pH del ambiente se refiere a la concentración de H+, lo
cual, combinado con las propiedades fisicoquímicas del medicamento, determina
la velocidad de paso de este a través de las membranas biológicas. El grado de
acidez o alcalinidad de los fluidos biológicos en la zona de absorción es un factor
importante en la absorción de los medicamentos (1,23).
La pKa es la constante de disociación de los ácidos como de las bases, es el
logaritmo negativo de la constante de disociación acidica. La pKa del fármaco es el
pH al cual el 50% de la molécula se encuentra en estado ionizado (24,25).
Los compuestos ácidos tienden a encontrarse en forma neutra a pH inferior al
pka, por lo que se absorben más fácilmente en un medio con pH ácido. Con los
compuestos básicos ocurre lo contrario: la fracción neutra es mayor cuando el pH
del medio es superior al pKa y por lo tanto, los fármacos alcalinos se absorben
mejor en medio alcalino (14).
Cuando un compuesto ácido atraviesa una membrana y encuentra un pH
más básico se ioniza y permanece secuestrado sin poder regresar al lado del cual
partió. Este fenómeno se conoce como “secuestro iónico” (1,2).
Los barbitúricos (Pentobarbital Sódico) son ácidos débiles con un pKa de 7.5,
ligeramente superior al pH corporal. Consecuentemente, a pH 7.4, existe más
fármaco no ionizado que en su forma ionizada. Como ejemplo a lo anterior el
Pentobarbital esta aproximadamente 91% ionizado a pH de 8.5; 50% ionizado a
pH de 7.5; y 9% ionizado a pH de 6.5, es decir, a medida que el pH del paciente
se acidifica, se incrementa la forma no ionizada. Los barbitúricos se absorben con
gran facilidad por vía intraperitoneal (1, 2, 14, 26).
20
El sistema ácido-básico utilizado para el desarrollo de está práctica esta
ligado al Cloruro de Amonio (NH4 Cl), que funciona como un ácido débil y el
Bicarbonato de Sodio (Na HCO3 ), el cual funciona como una base débil (27).
IV. MATERIAL Y METODO :
MATERIAL:
•
12 ratones (3 ratones por equipo).
•
Pentobarbital Sódico al 6.3 %.
•
12 Jeringas insulínicas.
•
Na HCO3 al 5%.
•
NH 4Cl al 2 %.
•
Balanza.
•
Reloj.
METODO:
1. Se iniciará la sesión con la identificación y pesaje de cada uno de los
ratones.
2. Posteriormente se realizará una dilución de Pentobarbital Sódico al 0.43 %
con agua destilada.
3. Se administrará al 1er ratón el P.S al 0.43 % por vía I.P, a una dosis de 30
mg/Kg de peso.
4. Aplicar al 2° ratón el Na HCO 3 al 5 % por vía I.P a una dosis de 1 g/Kg, se
colocará en una jaula y se esperarán 5 minutos; transcurrido el tiempo se
administrará el P.S por la misma vía a la dosis indicada en el punto 3.
5. Administrar al 3er ratón el NH4Cl al 2 % por vía I.P a una dosis de 0.5 ml,
colocándolo en una jaula y se esperaran 5 minutos; posteriormente se
aplicará el P.S a la dosis y vía indicada anteriormente.
21
6. Se realizará un registro cuantificando el tiempo desde el momento de la
aplicación del P.S hasta la aparición de los efectos y de la recuperación.
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
OBSERVACIONES:
RATON 1:
RATON 2:
RATON 3:
P.S
RATON
1
T.I
D.A
RATON
2
RATON
T.I
D.T
T.I
3
D.A
P.S + NA HCO3
P.S + NH 4CL
T.I= Tiempo de inducción.
D.A= Duración de la anestesia.
Discusión:
1. ¿Con cuál combinación se presentó el efecto más rápido?
2. ¿En que caso se prolongó más la anestesia y por qué?
3. ¿Qué importancia tiene el conocimiento de la interacción de los ácidos y
bases en los procesos farmacológicos del organismo?
22
Conclusión:
El equipo analizará, comparará los resultados y las respuestas de las
preguntas, las someterá a una discusión; una vez realizado lo anterior, integrará
la información y establecerá una conclusión.
23
4.5.
PRACTICA No. 5
TITULO: DETERMINACION DE LA DISTRIBUCION DEL SULFATIAZOL SODICO
EN DIFERENTES ORGANOS DE LA RATA.
I. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
•
Demostrar el proceso farmacocinético de los fármacos mediante un modelo
in vivo de experimentación.
OBJETIVO ESPECIFICO:
•
Determinar la distribución del Sulfatiazol Sódico, cuantificando su
concentración en muestras de: hígado, riñón, corazón, cerebro y tejido
muscular de la rata.
II. HIPOTESIS:
La concentración del Sulfatiazol Sódico varía en los diferentes órganos de
la rata.
III. INTRODUCCION:
Las sulfonamidas fueron los primeros agentes quimioterapéuticos empleados,
su núcleo básico es el p-amino-benceno-sulfonamida. Tiene actividad microbiana
variable contra microorganismos gram negativos y positivos en general. Son
estructuralmente similares al PABA, por lo que solo los microorganismos que
utilizan PABA para sintetizar ácido fólico son sensibles a las sulfonamidas (1).
Las sulfonamidas se administran por vía oral, intravenosa, intraperitoneal y
tópica. Se absorben en el aparato digestivo y alcanzan una concentración mayor
en líquido extraplasmático. Se distribuyen fácilmente en todos los tejidos
atravesando la barrera placentaria y hematoencefálica. El sulfatiazol se une
24
alrededor del 60-70 % a las proteínas plasmáticas, la fracción de sulfas libre es la
que está disponible para su distribución en el organismo. En general el volumen
de distribución de las sulfonamidas es de 0.3 – 0.8 l/ kg. Se acetilan en el hígado
en mayor porcentaje y se excretan principalmente por los riñones. Ordinariamente
las concentraciones en riñones son superiores a las plasmáticas, mientras que en
la piel, hígado y pulmones son ligeramente inferiores (1, 14,26).
El Sulfatiazol Sódico se clasifica dentro del grupo de las sulfas de absorción y
excreción rápida (1).
IV. MATERIAL Y METODO (5,6,9):
MATERIAL:
•
1 rata adulta de 200-300 g. de peso.
•
Morteros.
•
Pentobarbital Sódico al 6.3 %.
•
Sulfatiazol Sódico.
•
Pipetas de 10 ml.
•
Pipetas de 5 ml.
•
Pipetas de 2 ml.
•
Pipetas de 1 ml.
•
Tubos de ensaye de 10 ml.
•
Estuche de disección.
•
Cuadros de papel aluminio.
•
2 jeringas de 1 ml.
•
Balanza.
•
Espectrofotómetro.
25
REACTIVOS:
•
Solución salina fisiológica.
•
NaOH
•
Agua destilada (30 ml).
•
Ácido Tricloroacético al 15 % (10 ml).
•
Nitrito de Sodio al 0.1 % (7.5 ml).
•
Sulfamato de Amonio al 0.5 % (7.5 ml).
•
N-naftiletilendiamina al 0.1 % (7.5 ml).
0.1N (75 ml).
METODO:
1. Se llevará a cabo el pesaje y aplicación de Sulfatiazol Sódico a la rata, a
dosis de 200 mg/ kg de peso por vía I.P 60 minutos antes del inicio de la
práctica, posteriormente se introduce en una jaula y se espera.
2. Transcurrido el tiempo e iniciada la sesión se realiza la eutanasia de la
rata, con P.S a dosis de 60 mg/ kg de peso, por vía I.P.
3. Posteriormente se abre la cavidad toráxica, abdominal y craneal,
extrayendo los siguientes órganos: hígado, riñón, corazón, cerebro y tejido
muscular.
4. Se lavan los órganos con solución salina y se obtiene 1 g de cada órgano,
se colocan en un papel aluminio previamente pesado (NO pesar las
muestras directamente en el platillo).
5. Trasladar cada muestra al mortero procesándola de acuerdo a lo señalado
en la siguiente técnica:
26
TECNICA MODIFICADA DE BRATTON Y MARSHALL* (6,9)
PROCEDIMIENTO
CONTROL
1. Desmenuzar el g de muestra
en los
OBJETIVO
Romper paredes celulares
morteros correspondientes
2. Agregar paulatinamente 10 ml de
5 ml
NaOH 0.1N y macere.
3. Agite el tubo 3 veces en el curso de 10
Degradar materia orgánica
minutos y déjelo reposar por 15 minutos.
4. Tome 2 ml de sobrenadante.
1 ml
5. Agregue 2 ml de Ácido Tricloroacético al
15 % agitar por 30 seg. Adicionar 6 ml de
agua destilada y volver a agitar.
6. Trasladar a un tubo para ser filtrado.
7. Obtener 5 ml de sobrenadante filtrado
(totalmente
transparente)
para
posteriormente desarrollar color.
8. Agregar a los 5 ml de sobrenadante 1 ml
0.5 ml
MECANISMO DE REACCIÓN
de Nitrito de Sodio al 0.1 %, agitar y dejar
El grupo amino se une con el
reposar por 3 minutos
nitrito formando un compuesto
azoado.
9. Agregar 1 ml de Sulfamato de Amonio al
0.5 ml
0.5 %, agitar y dejar reposar por 3 minutos.
El
Sulfamato
de
Amonio
neutraliza el nitrito que por si
solo
no
reacciona
con
el
colorante.
10. Agregar 1 ml de N-naftiletilendiamina al
0.5 ml
0. 1 %, mezclar bien.
El
compuesto
combina
azoado
con
se
la
N- naftiletilendiamina formando
un colorante que muestra una
absorción máxima de luz de
545 nanómetros.
11. Colocar la muestra en la celda y hacer la
lectura
de
la
solución
en
el
espectrofotómetro a 545 nanometros.
*Técnica y reactivos utilizados solo en estos órganos.
27
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
CONCENTRACION DEL SULFATIAZOL SODICO EN LOS TEJIDOS DE LA
RATA
MUESTRA
LECTURA DEL
CONCENTRACION DE LA
ESPECTROFOTOMETRO
MUESTRA
Hígado
Cerebro
Corazón
Músculo
Riñón
Discusión:
1. ¿El Sulfatiazol Sódico se distribuyó en todas las muestras analizadas?
2. ¿El Sulfatiazol Sódico se distribuyó de manera uniforme?
3. ¿En qué órgano habrá mayor probabilidad de efectos tóxicos?
4. ¿En qué órganos se predice un efecto antibacteriano más intenso?
Conclusión:
28
4.6.
PRACTICA No. 6
TITULO: PREANESTESIA Y ANESTESIA.
I. OBJETIVO:
• Evaluar el efecto de la Ketamina en ratas, solo y en combinación con un
preanestésico.
II. HIPOTESIS:
La eficacia anestésica es mayor con el uso de preanestésicos.
III. INTRODUCCION :
La preanestesia es la sustancia administrada antes de un anestésico con la
finalidad de disminuir la ansiedad, proporcionar una
inducción suave de la
anestesia y disminuir los efectos indeseables del anestésico (28).
Los objetivos de la preanestesia son (29):
•
Calmar y controlar al paciente.
•
Aliviar el dolor preoperatorio.
•
Reducir la dosis total del anestésico administrado.
•
Reducir los efectos indeseables del Sistema Nervioso Autónomo (excesiva
salivación y secreción bronquial).
La dosis necesaria de los anestésicos y la duración de la anestesia dependen
de la dosis y tipo de preanestesia empleada. Es importante esperar el tiempo
suficiente para que ejerza su efecto antes de inducir la anestesia, para poder
evaluar correctamente la dosis del agente de inducción. Una medicación de
tranquilizantes preanestésicos apropiada reducirá la dosis anestésica de un 3050% (30,31).
29
La anestesia es el estado de insensibilidad controlable y reversible en el que
están marcadamente deprimidas tanto la percepción sensorial como la respuesta
motora. Los objetivos de la anestesia son (29, 32,33):
•
Prevenir la sensación del dolor.
•
Lograr la inmovilidad del paciente y cuando se necesite la relajación de los
músculos esqueléticos.
XILACINA (1,14): Es un fármaco analgésico, sedante, no narcótico y relajante
muscular. Estos efectos son mediados por depresión del SNC. La inmovilización
ocurre entre 3 y 5 minutos después de la inyección I.V o 10 a 15 minutos de la I.M;
la sedación máxima se alcanza en unos 20 minutos por vía I.M. La analgesia dura
de 15 a 30 minutos, pero el estado somnoliento se mantiene de 1 a 2 horas.
Efectos secundarios: Puede ocurrir temblor muscular ocasionalmente y
bradicardia, vómitos durante la inducción, reducción de la motilidad intestinal y
aumento de la contracción del útero.
KETAMINA
(14)
: Induce anestesia del plano I y II, pero no del plano III (estado
de anestesia quirúrgica). No inhibe los reflejos laríngeo y faríngeo, aumenta la
salivación y las secreciones mucosas en la traquea y los bronquios. Proporciona
mejor analgesia somática que visceral.
Es útil para la inmovilización de pacientes para realizar exploraciones y
procedimientos quirúrgicos de corta duración. Las limitaciones de la Ketamina
(rigidez muscular, pobre analgesia visceral, etc) en combinación con otros
productos se reducen y proporcionan una anestesia de mejor calidad.
Su uso con Benzodiazepinas ó alfa 2 agonistas (xilacina) aporta una
relajación muscular excelente y mejora el grado de analgesia visceral. Ha sido
30
muy empleada para la anestesia en animales de laboratorio, por su amplio margen
de seguridad que presenta y por la rápida recuperación de la anestesia.
IV. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
8 ratas (2 por equipo).
•
Jeringas insulínicas.
•
Ketamina al 5%.
•
Xilacina al 0.3%.
•
Balanza.
•
Cronómetro.
METODO:
1. Una vez iniciada la sesión se realizará una dilución de Xilacina al 0.3 % y
de Ketamina al 5 % con solución salina.
2. Se lleva a cabo la identificación y pesaje de las ratas de cada equipo.
3. Posteriormente se aplica por vía I.P a la rata N° 1 la solución de Ketamina a
una dosis de 90mg/Kg.
4. A la rata N° 2 se le aplica la dilución de Xila cina por vía I.M a una dosis de
5 mg/kg de peso, esperando a que la Xilacina manifieste totalmente su
efecto (aproximadamente 15 minutos).
5. Nuevamente a la rata N° 2 se le administra la so lución de Ketamina a una
dosis de 50 mg/ kg de peso por vía I.P.
6. Se procede a evaluar en cada caso:
•
El tiempo de inducción y duración de la anestesia.
•
La conducta y signos de la rata durante la preanestesia y anestesia.
31
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
RATA N°:
Tiempo de inducción
Duración de la anestesia
Conducta de la rata
KETAMINA
XILACINA + KETAMINA
Discusión:
1. ¿Hubo diferencia en el tiempo de inducción y duración anestésica?
2. ¿Cuál fue la respuesta de los signos vitales para cada caso?
3. ¿Existen diferencias conductuales con los tratamientos utilizados?
Conclusión:
32
4.7.
PRACTICA No. 7
TITULO: ANESTESIA INHALADA.
I. OBJETIVO:
•
Conocer las características y el manejo de la anestesia inhalada.
II. HIPOTESIS:
A mayor concentración del éter dietílico en el aire inspirado habrá mayor
velocidad de inducción y duración anestésica.
III. INTRODUCCION:
Los anestésicos inhalados se utilizan para producir anestesia general. Su
uso es adecuado en todas las especies. El empleo seguro exige el conocimiento
no solo de sus efectos farmacológicos, sino también de sus propiedades físicoquímicas. En el caso ideal estos fármacos producen inconciencia (hipnosis),
hiporeflexia y analgesia. El anestésico inhalatorio óptimo es fácil de controlar,
permite una rápida inducción y recuperación de la anestesia (29, 32,33).
El anestésico en forma de gas pasa por varias barreras y se distribuye en
todo el organismo de acuerdo con sus características de solubilidad, presión de
vapor, etc; deben traspasar los alvéolos hacia el torrente sanguíneo y depositarse
en el cerebro. Se administran y se eliminan en gran parte por vía pulmonar. Tienen
la ventaja de requerir una desintoxicación mínima por el organismo, ya que son
expirados por los pulmones. Sin embargo su uso requiere un equipo
especializado para su administración, y un control constante del paciente. Algunos
de estos son explosivos, flamables o irritantes para los tejidos (14, 30, 31, 32).
33
Las dos formas de administrar gases son (1, 14,28):
METODO ABIERTO: Consiste en administrar al paciente una mezcla del
anestésico con el aire inspirado. Se utilizan mascarillas ajustables al hocico del
animal o cajas donde se puede meter al paciente para que respire la mezcla. Este
método es más común en animales de laboratorio y gatos. Se regula retirando y
acercando la fuente anestésica. Los gases aspirados se eliminan alrededor de la
mascarilla.
CIRCUITO CERRADO: Es la mejor forma de administrar anestésicos
inhalados, tales como el Halotano, Isofluorano, Oxido Nitroso, etc. Se utilizan
maquinas especializadas, las cuales tienen varios componentes: cilindros de
gases, mediadores de flujo, vaporizadores, bolsa de ventilación y absorbente de
CO2. Uno de los puntos más importantes de la anestesia inhalada por circuito
cerrado es la intubación del paciente mediante el uso de la sonda endotraqueal; se
debe tener sumo cuidado para evitar una colocación equivocada, lo que origina
distensión gástrica, vómito o hipoventilación; como se indica a continuación:
ESQUEMA DEL EQUIPO DE ANESTESIA INHALADA POR CIRCUITO
CERRADO (14)
34
ETER DIETILICO
(29, 33,34)
: Es un líquido incoloro, fácil de vaporizar en un
aparato sencillo; se descompone por el aire, luz y calor. El mayor porcentaje de
éter dietílico permanece inalterado en el organismo y así se elimina por los
pulmones. La anestesia ligera produce vasoconstricción y en un plano profundo
vasodilatación. A niveles más profundos de anestesia hay una caída progresiva en
la presión sanguínea. La inhalación del Eter dietílico estimula la secreción de
saliva y moco. Produce una buena analgesia y relajación muscular, pero es muy
irritante para las mucosas. Sufre metabolismo en el hígado ya que la exposición al
Eter da lugar a la inducción de la actividad enzimática hepática.
IV. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
16 ratones (4 por equipo).
•
8 embudos de cristal.
•
Papel filtro (cortados en 12 trozos).
•
12 ml de Eter dietílico.
•
Pipetas de 1 y 2 ml.
•
Perilla.
•
Balanza.
•
Cronómetro.
METODO:
1. Una vez iniciada la sesión se lleva a cabo la identificación y pesaje de cada
uno de los ratones.
2. Colocar al ratón N° 1 en el embudo de cristal, e l cual servirá como testigo.
3. Colocar al ratón N° 2 en otro embudo de cristal, al cual se le introducirá un
trozo de papel filtro impregnado con 0.25 ml de Eter dietílico.
35
4. Una vez evaluado el efecto del ratón anterior se retira y se coloca al ratón
N° 3 en el embudo, introduciendo un trozo de papel filtro impregnado con
0.75 ml de Eter dietílico.
5. Siguiendo la secuencia anterior se coloca al ratón N° 4 y se introduce un
trozo de papel filtro impregnado con 1.5 ml de Eter dietílico.
6. Evaluar en cada caso:
•
El tiempo de inducción y duración de la anestesia.
•
La conducta asumida por el ratón.
NOTA: En cada caso, regular y controlar el nivel de anestesia.
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
RATON:
ETER
DIETILICO
(ml)
Testigo
N° 1
N° 2
N° 3
T.I
D.A
OBSERVACIONES
0.25
0.75
1.5
T.I: Tiempo de inducción
D.A: Duración de la anestesia.
Discusión:
1. ¿Hay diferencias marcadas en el efecto anestésico con las concentraciones
utilizadas?
2. ¿Qué cambios de conducta observaste en los animales tratados respecto al
testigo?
3. ¿Cuales son las características que diferencian a la absorción pulmonar?
Conclusión:
36
4.8.
PRACTICA No. 8
TITULO: EVALUACION DEL EFECTO ANALGESICO.
I. OBJETIVO:
•
Evaluar el efecto analgésico inducido por el Flunixin de meglumina en
ratones.
II. HIPOTESIS:
El analgésico en dosis terapéutica, es capaz de disminuir o inhibir la
respuesta conductual al estímulo nociceptivo.
III. INTRODUCCION :
El dolor es una experiencia sensorial o emocional desagradable asociada a
un daño tisular real o potencial, la analgesia es la ausencia de dolor que se
consigue mediante el uso de fármacos u otros sistemas de terapia. Por motivos
éticos y médicos el Médico Veterinario debe garantizar que se proporcione
analgesia a los pacientes que lo requieran (33,34).
Aunque los animales no pueden comunicar verbalmente su percepción del
dolor, existen datos indicando que la percepción del dolor en humanos y animales
es similar (34).
El dolor se produce cuando los receptores de las células nerviosas de la piel
o de los tejidos profundos (denominados nociceptores) detectan un estimulo
nocivo (isquemia, calor, distensión o estiramiento, lesión mecánica) o productos
químicos liberados por la inflamación o la lesión tisular (1,34).
La mayor parte de las especies de laboratorio muestran inmovilidad frente al
dolor. Los signos clínicos considerados útiles para valorar el dolor incluyen
cambios en la actividad, el aspecto, el temperamento, la pauta de ingestión y
37
variables fisiológicas. Un dolor intenso provoca una situación de estrés que puede
ir asociada a un aumento en la frecuencia cardiaca y respiratoria (20,29).
La vocalización de los animales frente al dolor agudo aparece cuando se
produce un dolor intenso (ejemplo: inyección de una sustancia irritante). En
muchos casos esta respuesta refleja va acompañada de lamido, sacudida o
rascado de la zona afectada, actitud de defensa espontánea, o provocados si se
mueve o se toca al animal. También puede indicar dolor grave un comportamiento
agresivo (automutilación) (20, 28, 29,34).
Se considera que un fármaco tiene propiedades analgésicas cuando, en
dosis no toxicas, suprime la respuesta conductual, eleva el umbral o el tiempo de
reacción al estimulo nociceptivo. La eficacia de la administración de analgésicos
se valora sistemáticamente. Los signos significativos del grado de dolor o
sufrimiento deben reevaluarse una vez que el animal se encuentre bajo los efectos
de los analgésicos. Igualmente hay que valorar la modificación de: el
comportamiento, el apetito, la temperatura corporal, la frecuencia respiratoria y la
palpación de la zona que origina el dolor (1, 14,33).
Los AINES son analgésicos de potencia moderada, inhiben la cicloxigenasa y
bloquean la síntesis de prostaglandinas. Los AINES con mayor potencia
analgésica son: Meloxicam, Carprofeno, Flunixin meglumina, Ketoprofeno y
Dipirona (1,14).
El Flunixin de meglumina pertenece al grupo de los Ácido aminonicotinicos,
su nombre químico es 2(2´metil-3´-trifluorometilanílina) del Ácido nicotínico. Es un
potente analgésico (comparable con agentes narcóticos, con la ventaja de que no
inducen dependencias físicas), antiinflamatorio no esteroide y no narcótico. Inhibe
a la tromboxano sintetasa, y por ello inhibe la agregación plaquetaria (1,14).
38
IV. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
8 ratones ( 2 por equipo).
•
8 Pinzas arteriales.
•
Jeringas insulínicas ( 2 por equipo).
•
Balanza.
•
Cronómetro.
•
Flunixin de meglumina al 0.44 %
•
Solución salina al 0.9 %.
METODO (METODO DE HAFFNER) (35) :
1. Se realizará una dilución de Flunixin de meglumina al 0.02 %.
2. Posteriormente se llevará a cabo la identificación y pesaje de cada uno de
los ratones, al iniciar la sesión.
3. Se aplicará al ratón N° 1: 0.5ml de solución sal ina al 0.9 % por vía I.P, este
será utilizado como testigo.
4. Posteriormente se dosificará al ratón N° 2 con la dilución del analgésico, a
las dosis correspondientes:
EQUIPO
1
2
3
4
DOSIS DEL
RATON No.2
1.5 mg/kg
2.5 mg/kg
3.5 mg/kg
5 mg/kg
5. Cada equipo pinzará la cola del ratón N° 1 y 2 a 1 cm. de la base, a los
10´, 20´, 40´ y 80´ después de la aplicación de la solución salina y el
analgésico, procurando que la cola quede en la parte media de la zona de
presión de la pinza.
6. Observar a los 10 segundos después del pinzamiento si el ratón manifiesta
signos de dolor.
39
NOTA: En cada caso se debe llevar a cabo el pinzamiento en el tiempo y sitio
correcto.
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:
TABLA DE CONTROL
EQUIPO
1
PESO
DOSIS
HORA DE
ADMINISTRACION
TIEMPO DE LECTURA
10´ 20´
40´
80´
Ratón 1
Ratón 2
2
Ratón 1
Ratón 2
3
Ratón 1
Ratón 2
4
Ratón 1
Ratón 2
RESPUESTAS COMPORTAMENTALES AL DOLOR
RATON 1
RATON 2
PARAMETROS A EVALUAR
10’ 20’ 40’ 80’ 10’ 20’ 40’ 80’
VOCALIZACION
EXPRESION FACIAL
POSTURA CORPORAL INCORRECTA
MICCION Y DEFECACION
(++) Si manifestó claramente el signo, con mayor intensidad.
(+) Si lo manifestó con menor intensidad.
(-) No manifestó ningún signo.
40
Discusión:
1. ¿En qué tiempo se manifestó plenamente el efecto analgésico?
2. ¿Qué factores pudieron alterar la respuesta analgésica?
3. ¿Cual es la importancia del control farmacológico del dolor?
Conclusión:
41
4.9.
PRACTICA No. 9
TITULO: FORMAS BASICAS DE DOSIFICACION.
I. OBJETIVOS:
•
Identificar las formas básicas de dosificación.
•
Analizar la dosificación de los diversos ejercicios.
II. INTRODUCCION (2,36,37,38):
Al abordar un caso clínico el Médico Veterinario Zootecnista debe hacer un
examen clínico adecuado, ordenado y meticuloso; su objetivo es conocer la
naturaleza de la enfermedad, proporcionar un diagnóstico, emitir un pronóstico,
dar un tratamiento o establecer las medidas profilácticas.
La mayoría de los profesionales atienden animales de granja, de compañía y
de ornato, o bien están especializados en uno de estos, usando en su caso
productos farmacéuticos, suplementos nutricionales y productos químicos
variados, los cuales varían con la raza, peso, sexo, edad y función zootécnica, por
lo tanto deben realizar cálculos de dosificación correctos a partir de sus
conocimientos básicos de posología.
En la práctica profesional se manejan diversos conceptos que son
importantes y útiles, se deben comprender algunas formas de dosificación de los
medicamentos.
Dosificación con base en soluciones: se conceptúan desde el punto de vista
fisicoquímico y farmacológico.
1. Fisicoquímico: Se refiere a la mezcla homogénea de dos o más sustancias
(soluto y disolvente). Un soluto es la sustancia sólida, líquida o gaseosa que
42
se encuentra disuelta en otra, y el solvente es aquella sustancia en la cual
se diluyen uno o más solutos.
2. Farmacológico: Se refiere a los preparados donde existe un soluto (uno o
varios principios activos) y un solvente (excipiente) y ambas forman un
medicamento con acción terapéutica.
TIPOS DE SOLUCIONES:
SOLIDOS
LIQUIDOS
GASES
Soluto
Solvente
Soluto
Solvente
Soluto
Solvente
Sólido
Sólido
Líquido
Sólido
Gas
Sólido
Sólido
Líquido
Líquido
Líquido
Gas
Líquido
Sólido
Gas
Líquido
Gas
Gas
Gas
Para la correcta dosificación se han adaptado diferentes convencionalismos:
1. Soluciones peso-volumen: El número de mg o UI de un principio activo,
disuelto en determinada cantidad de ml de solución (soluto en solvente).
Se disuelven gases o sólidos en líquidos. Este tipo de preparaciones no
debe de indicar un porcentaje de la concentración del principio activo.
Ejemplo:
•
Una solución inyectable de Ampicilina de 250 mg (soluto), disuelta en
5 ml de agua bidestilada (solvente).
2. Soluciones porcentuales: El número de gramos del principio activo o
fármaco disuelto en 100 g. o ml según el vehículo utilizado. El excipiente
pueden ser sólido, líquido o gases. Su relación entre ambas sustancias
puede ser peso/peso (p/p), peso/volumen (p/v) y volumen/volumen (v/v).
43
Ejemplos:
•
p/v: g de una sustancia activa cbp 100 ml de producto comercial, una
solución inyectable de PROCIN al 2%, contiene 2 g de clorhidrato de
Xilacina en 100 ml de producto comercial.
•
p/p: g de sustancia activa cbp100 g de producto comercial, el Neguvón
polvo soluble, contiene triclorfón al 90% (90 g de sustancia activa por
100 de producto comercial).
•
v/v: ml de sustancia activa cbp 100 ml de solución final.
3. Soluciones ppm: El número de millonésimas partes de un principio activo
en un vehículo, el constituyente activo puede ser gas, líquido o sólido.
Ejemplos:
EJEMPLO DE UNIDADES
PPM
mg---kg
g---Ton
mg---L
µl---L
ml---m³
ml---Ton
Con base en lo anterior se deduce que 10 ppm es equivalente a 10 ml en 1
m³; también 10 mg en 1kg o bien a 10 mg en 1L.
44
EJERCICIOS DE DOSIFICACION INDIVIDUAL
1. ¿Qué cantidad en ml de anestésico necesito administrar a un perro con 25
kg de peso, cuya dosis es de 26 mg por kg de peso y el Pentobarbital viene
al 6.3%?
2. ¿Qué cantidad en ml se le administrará
a un ovino de 20 kg, si el
antibiótico a utilizar es GENTACOM F.C, solución inyectable; en el cual
cada ml contiene 100 mg de Sulfato de gentamicina siendo la dosis para
ovinos de 5 mg/kg?
3. ¿Cuántos ml de METACAM Solución inyectable; se le aplicara a un gato de
2.8 kg, cuya dosis del Meloxicam es de 0.3 mg/kg y la composición del
producto tiene 5 mg/ 1 ml?
4. ¿Cuántos ml de IVERMEC inyectable necesito para un bovino de 480 kg; si
la dosis es de 200 mcg/ kg de Ivermectina y la fórmula tiene 1 gr de
principio activo en 100 ml?
5. La dosis de FLOR-VET 30 es de 10 mg/ kg, en el cual cada ml contiene 300
mg de Florfenicol, y se le aplicó 1.3 ml a un cerdo de 40 kg. ¿Cuántos mg
del principio activo se le administró al cerdo?
6. ¿Cuántos ml del producto comercial y mg del principio activo necesito de
PRODETRIL INYECTABLE al 10 % para un bovino de 380 kg, cuya dosis
es de 2.5 mg/ kg de Enrofloxacina, y el tratamiento esta indicado para 7
días?
7. CASO CLINICO:
Nombre del animal: Kika
Especie: Canino
Raza: Schnauzer
Edad: 2 años
Sexo: Hembra
Señas particulares:
Peso: 8 kg
Signos clínicos: Heces diarréicas pestilentes, de color claro, acuosas, esteatorrea,
dolor abdominal, pérdida de peso, anorexia, vómito, letargo.
45
Diagnóstico: A través de signos clínicos; examen
coprológico directo y de
flotación, dando positivo a Giardiasis.
Tratamiento: Sintomático y terapia antibiótica.
Se va a tratar con:
Metronidazol a dosis de 30 mg/ kg/Oral/ 12 hrs.
Metoclopramida a dosis de 0.5 mg/kg/SC/12 hrs.
Se proporcionó la información necesaria, con apoyo del Prontuario investiga
un producto acorde a la terapia.
EJERCICIOS DE DOSIFICACION EN POBLACION
1. Se va a dar baños de aspersión de Amitraz a 10 bovinos, la dosis es de
250 ppm y el producto es TACTIK el cual viene en una concentración al
12.5%.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Cuántos ml del producto comercial (P.C) será agregada a un litro de
agua?
¿Cuál es el porcentaje final en el que se utiliza el Amitraz una vez hecha la
mezcla?
2. Se desparasitará una piara de 50 cerdos con 40 kg de peso en promedio,
con el producto IVERMIX 0.6% (Ivermectina 0.6%) el cual se administrá al
alimento terminado; consumen 1.8 kg en promedio de alimento. La dosis es
de 2 ppm, durante 7 días continuos.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Qué cantidad de P.C se administrará al alimento?
¿Qué cantidad se utilizará de P.C por tratamiento?
46
3. Dosificar a 20,000 aves cuyo consumo de agua es de 200 ml por día. Su
peso promedio es de 2 kg; se van a tratar con AMOXI SOL 20 (Amoxicilina
al 20%) a dosis de 20 mg/kg, la duración del tratamiento es de 5 días.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Cuántos g del P.C se administran a un litro de agua para que cada ave
reciba la dosis adecuada?
Cantidad por día de P.C en kg, para toda la parvada:
Cantidad de P.C por tratamiento:
Cantidad de principio activo (P.A) por tratamiento:
4. Dosificar a 25 cerdos con Avisina (Tilosina 100g /excipiente cbp150g) en el
agua de bebida, sabiendo que tienen un consumo promedio de agua de 5
litros al día y su peso es de 45 kg. La dosis es de 25 mg/ kg, la duración del
tratamiento es de 5 días.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Cuántos g del P.C se deben administrar a un litro de agua para que el
cerdo reciba la dosis adecuada?
Cantidad por día de P.C en kg, para toda la piara:
Cantidad de P.C por tratamiento:
Cantidad de P.A por tratamiento:
5. Parvada de 500 aves de 4 semanas de edad (peso promedio 1.2 kg),
consumo de agua por día: 180 ml. Signos clínicos: Escurrimiento nasal,
conjuntivitis,
disnea,
estornudos,
estertores
traqueobronquéales,
disminución en el consumo de alimento, retardo en el crecimiento.
Diagnóstico: Enfermedad crónica respiratoria.
Tratamiento: Antibiótico: Tilosina en el agua de bebida; el producto
comercial a utilizar es:
TILOSYN-F, Polvo soluble, Lab. VROT.
Fórmula:
47
Cada kg contiene: Tartrato de tilosina 100 g. La dosis recomendada es de
20 mg/ kg y la duración del tratamiento es de 5 días.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Qué cantidad de P.A por día se necesita por ave y parvada?
¿Qué cantidad de P.C por día se necesita por ave y parvada?
¿Qué cantidad de P.C utilizas por litro de agua de bebida?
6. Piara de 80 cerdos de 4 semanas de edad, recién destetados, con un peso
promedio de 9 kg.
Signos clínicos: Diarrea (heces acuosas y amarillentas), abdomen retraído,
apatía, fiebre moderada (40 °C), retardo en el crec imiento, disminución en
el consumo de alimento, mantienen consumo de agua
Diagnostico: Diarrea porcina posdestete (Gastroenteritis por coliformes)
Tratamiento: Antibiótico: Neomicina en el agua de bebida.
El consumo de agua por cerdo /por día: 2.4 lts, el producto a utilizar es:
NEOMIX, polvo soluble, Lab. Pfizer
Fórmula: Cada 100 gr contienen
Sulfato de neomicina
71.5 gr
(equivalente a 50 gr de Neomicina base )
DOSIS: 50 mg/kg/24 hrs. Duración del tratamiento: 5 días.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
¿Qué cantidad de P.A por día se necesita por piara?
¿Qué cantidad de P.A por tratamiento se necesita por piara?
¿Qué cantidad de P.C se necesita por día por piara?
¿Qué cantidad de P.C por tratamiento se necesita por piara?
48
4.10. PRACTICA No. 10
TITULO: ELABORACION DE LA PRESCRIPCION.
I. OBJETIVOS:
•
Definir una receta cuantificada y simple.
•
Señalar las partes de cada tipo de receta.
•
Señalar las incompatibilidades terapéuticas, químicas y farmacéuticas que
se pueden presentar al prescribir los fármacos.
•
Elaborar la prescripción para la resolución de diversos casos clínicos en la
práctica médica.
II. INTRODUCCION:
El diagnóstico correcto de las enfermedades es la base para lograr el éxito en
el tratamiento de animales enfermos. El diagnóstico se establece con base en un
examen clínico adecuado o a través de pruebas de laboratorio (2).
En Medicina Veterinaria, los pacientes varían en especie, tamaño y docilidad,
lo cual obliga al Médico a conocer las diferentes dosis, vías de administración y
medicamentos más accesibles, según las características que presente cada
paciente. También es necesario que el Médico, a través de su ética profesional,
considere las razones sociales y económicas que respaldan la existencia de un
animal doméstico, ajustando su criterio a las circunstancias particulares de cada
caso (1,2).
Tras determinar el padecimiento del animal, es preciso indicar los
medicamentos que se requieren para el restablecimiento de su salud, y esa
indicación se hace en una prescripción que recibe también el nombre de receta.
Para la formulación de esta última es necesario conocer los principios de la
farmacología que se relacionan con las propiedades fisicoquímicas de las
49
sustancias que se prescriben, así como el mecanismo de acción, distribución en el
organismo, los procesos de biotransformación, las vías de eliminación, los efectos
tóxicos agudos ó crónicos y la frecuencia de repetición de la dosis. Es necesario
también conocer las presentaciones de patente, su nombre y formula, así como el
nombre de los laboratorios que los fabrica y su presentación farmacéutica.
Después de ello, se atiende el pronóstico y curso de las enfermedades, eligiendo
la vía de administración más práctica y segura, la frecuencia de las dosis y
duración aproximada del tratamiento (1, 2,8).
La receta constituye un documento legal ante las autoridades y actualmente
posee lineamientos puntuales para su expedición (ver anexo 7), los cuales se
encuentran publicados en el diario oficial de la federación en la NON-064-ZOO2000.
Actualmente en nuestro país las recetas médicas se dividen en (39,40):
Recetas medicas cuantificadas: documento auditable y verificable para la
prescripción de un producto farmacéutico del grupo 1 (ver ejemplo) elaborada por
un Médico Veterinario, este documento debe contener un folio consecutivo
autorizado por la secretaria de agricultura, ganadería, desarrollo rural, pesca y
alimentación (SAGARPA).
•
Se imprimen en original y una copia, el original lo conservará el
establecimiento, la copia la conservará el Médico Veterinario que la
prescribió conservándola durante un año.
•
Se surten una sola vez
•
Se registra en un libro de control de ventas (entradas y salidas).
•
Se cancelan retienen y custodian por la farmacia veterinaria, distribuidora
y/o el establecimiento comercializador, por un periodo mínimo de un año.
50
EJEMPLO DE UNA RECETA CUANTIFICADA
Receta medica simple: documento legal verificable, para la prescripción de
un producto farmacéutico (productos grupo II) hecha por un Médico Veterinario.
•
Impresa
en
original
establecimiento, una
y
dos
copias,
el original
lo
conservará
el
copia la conservará el Médico veterinario que la
prescribió durante 6 meses, y la otra es para el usuario del producto.
•
Deben ser expedidas tantas veces como prescripciones sean dadas.
•
Se cancelan, retienen y custodian por la farmacia veterinaria, distribuidora
de medicamentos y/o el establecimiento comercializador que la surta
durante 6 meses.
51
Para el caso de las recetas simples se pueden utilizar los formatos de una
receta moderna ya que estas no son auditables, y una de las copias deberá ir al
propietario del animal para su correcta terapia, por tal razón hay indicaciones que
deben llevar este tipo de receta y que la norma no enfatiza.
En las recetas de tipo moderno se escriben los nombres registrados o de
patente, la presentación farmacéutica apropiado para cada caso y el nombre del
fabricante. Debe procurarse listar los fármacos en orden de importancia, las
indicaciones para la administración de los medicamentos, frecuencia de la
dosificación y duración del tratamiento, estas deben ser claras, sencillas y
categóricas (1,2,41).
EJEMPLO DE UNA RECETA SIMPLE
M V Z: C L A U D I A
M E N D E Z B A U T I S T A
E M V Z
UABJO
REGISTRO PROF: 0453329
DIRECCION: Luis G. Urbina # 207. Col. José Vasconcelos
TEL:51 1-01-01____
HORARIO: Lunes a viernes de 10:00 am a 2:00 pm y 5:00 a 8:00 pm___________
FECHA:15/Nov/07
Nombre del dueño: Guadalupe Ortiz Sánchez______________________________
Dirección: 2ª Priv. De Limonares # 205 Col. El laurel, 5 señores TEL:512-70-30____ Nombre del animal: Moxie
Especie: Canino
Sexo:
Hembra
Raza:
Pastor Alemán Edad: 5 años Peso: 26 kg
Señas particulares: _____________________________
Tiempo de retiro u observaciones:___________________________________________
:
•
AMOXIPET 250, suspensión oral, Laboratorio Pet’s Pharma.
Aplicar 7.8 ml por vía VO cada 12 horas, durante 6 días.
“Reservado al tratamiento de animales”
FIRMA DEL MVZ. _______________
52
CONTENIDO DE LAS RECETAS (40)
Datos que deberán estar impresos en la receta simple o cuantificada.
•
•
•
•
•
Numero de folio*
Autorización de la delegación de la secretaria *
Nombre y domicilio completo del MVZ.
Numero de cedula profesional.
Debe incluirla leyenda “reservado al tratamiento de animales”
Datos subsecuentes**.
•
•
•
•
•
Fecha de emisión
Nombre y domicilio de la explotación pecuaria o del propietario del paciente.
Numero de dosis y/o numero de animales que se trataran con el producto.
Tiempo de retiro previo a la postura, ordeña o sacrificio de los animales***.
Firma del que prescribe.
*Datos impresos solo para las recetas cuantificadas.
**Datos anotados al momento de la formulación.
***Medicamentos destinados a animales cuyos productos o sub productos son destinados al
consumo humano
INCOMPATIBILIDAD EN LA PRESCRIPCION (2,15)
1. ORIGEN TERAPEUTICO: Se debe a la inclusión de fármacos que tienen
acción antagónica. Por ejemplo, la Fisostigmina produce constricción de
pupila y la Atropina genera dilatación de la misma.
2. ORIGEN QUIMICO: Debido a la interacción de los diferentes compuestos
durante la combinación en la prescripción, se puede derivar la obtención de
una sustancia toxica o de una inerte. Por ejemplo, las Tetraciclinas con el
Cloranfenicol o Sulfas con Penicilina.
3. ORIGEN FARMACEUTICO: Falta de miscibilidad (aceite en agua). Por
ejemplo, los alcaloides y los salicilatos se deben administrar solos.
53
III. MATERIAL Y METODO:
MATERIAL:
•
Copia del “Acuerdo por el que se establece la clasificación y prescripción de
los productos farmacéuticos veterinarios por el nivel de riesgo de sus
ingredientes activos” (publicado en el diario oficial de la federación).
•
Prontuario de Especialidades Veterinarias.
METODO:
1. Con ayuda del Prontuario cada alumno deberá revisar el fármaco a utilizar
para cada caso clínico que ejemplificará
2. Posteriormente, elaborará las prescripciones siguientes:
•
Caso Nº 1 Prescripción de un producto del grupo II con receta simple.
•
Caso Nº 2 Prescripción de dos productos del grupo II.
•
Caso Nº 3 Prescripción utilizando un producto del grupo I.
•
Caso Nº 4 Prescripción en población utilizando productos del grupo I.
IV. DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Discusión:
1. ¿Cuál es la importancia de la prescripción en la práctica médica?
2. ¿Cuántos tipos de recetas existen y en que consisten?
3. ¿Cuáles son las partes de la prescripción que nos sugiere la NOM064-ZOO-2000?
4. ¿Qué elementos son los que más se omiten en las recetas médicas,
y porqué?
54
Conclusión:
Discutir con el catedrático las prescripciones realizadas, su relación con lo
expuesto en la Introducción de la práctica y establecer una conclusión en
cuanto a la importancia de saber los lineamientos actuales que nos sirven para
elaborar una correcta prescripción.
55
5. LITERATURA CITADA
(1)
Sumano L.H, Ocampo C.; Farmacología Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
México 1997.
(2)
Fuentes H.V.; Farmacología y Terapéutica Veterinarias, 2ª edición, Ed.
McGraw-Hill, México 1992.
(3)
Daykin P.W.; Farmacología y Terapéutica Veterinaria, 6ª edición, Ed.
Continental, Londres 1987.
(4)
Baños J.E, Bosch F.; Introducción Histórica a la Farmacología,
Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universidad
Ponpeu
Fabro,
2002.
www.ediciónsupc.es/ftppublic/pdfmostra
21/Mayo/2007.
(5)
Facultad de Medicina. UNAM. Manual de Prácticas de Farmacología.
Departamento de Farmacología.
(6)
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. UNAM. Manual de Prácticas
de Farmacología General. Sección de Bioquímica y Farmacología
Humana. 2002.
(7)
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. UNAM. Manual de
Prácticas de Farmacología. Departamento de Fisiología y Farmacología,
1985.
(8)
Booth N.H, McDonald E.L.; Farmacología y Terapéutica Veterinaria, Vol.
I, 5a edición, Ed. Acribia, España 1988.
(9)
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. UNAM. Farmacología
Especial (Manual de Prácticas). 2007
(10)
Borges J.R., Feria R. M.; Farmacología. Prácticas de Laboratorio para
alumnos universitarios, España 2005.
www.foyel.com/cartillas/34/animales_para_experimentación.html
6/Febrero/2008
56
6. ANEXOS
ANEXO 1: TIPOS DE EXCIPIENTES (14):
DILUYENTES
Son productos que aumentan el volumen a algún fármaco
utilizados cuando el principio activo es muy pequeño (fosfato
dicálcico, sulfato cálcico, lactosa, celulosa, caolín, manitol).
AGLUTINANTES Facilitan la unión y cohesión entre partículas
(almidón,
gelatina, sacarosa, glucosa, dextrosa, gomas naturales y
sintéticas).
ADSORBENTES
Capaces de incorporar y retener ciertos principios volátiles, en
un estado aparentemente seco (lactosa, celulosa, caolín,
bentonita, carbonato magnésico).
LUBRICANTES
Tienen propiedades deslizantes, mejoran la fluidez del
granulado (talco, estearato de magnesio, estearato cálcico,
ácido
esteárico,
polietilenglicoles).
aceites
hidrogenados
vegetales
y
57
ANEXO 2: SITIOS DE APLICACION EN DIFERENTES ESPECIES
VIA DE
APLICACIÓN
CANINOS
Y FELINOS
EQUINOS
BOVINOS
OVINOS
INTRADÉRMICA
(ID)
Cara interna del
muslo; pliegue de
la babilla
Tabla del cuello
en su tercio
posterior
Pliegue anocaudal;
tabla del cuello
Cara interna
del muslo
SUBCUTÁNEA (SC)
Dorso ; parrilla
costal
Tabla del cuello
Tabla del cuello,
por delante o
detrás de la
escápula.
Igual que en
bovinos
Cara posterior del
muslo, tercio medio
o superior
Región de la
grupa, parte más
alta; tabla del
cuello en su
tercio medio
posterior.
Centro de la grupa;
glúteo; tabla del
cuello
Cara interna
del muslo
INTRAMUSCULAR
(IM)
INTRAVENOSA (IV)
INTRAPERITONEAL
(IP) **
(20) *
PORCINOS
Cara externa
del pabellón
auricular
Cara interna
del muslo;
base de la
oreja
Cara
posterior del
muslo
AVES
ROEDORES
barbillones
Región
dorsal
Nuca; bajo
el ala y en
el pecho
Dorso y
región lumbar
Pechuga
Región
glútea y
lumbar
Caninos: cefálica
Ratón: Vena
antebraqueal,
Yugular en tercio
Yugular
de la cola.
safena externa,
Yugular tercio
externa;
Vena
Rata: vena
medio y craneal;
yugular,
medio y craneal;
cefálica
cefálicas
marginal de
Vena axilar de la cola, de
sublingual,femoral.
mamaria; safena
antebraqueal;
antebraqueal;
la oreja
la extremidad
externa.
Felinos: cefálica
posterior y
safena externa.
safena externa.
antebraqueal y
yugular.
safena externa.
La vía de elección es por el flanco en un área delimitada cranealmente por el bazo, caudal por la vejiga y en dorsal por la zona
renal. Por ventral se toma como referencia el ombligo y 1 a 2 dedos a su alrededor.
* Pistani J.R, et al.; Orientación para trabajos de Técnica Quirúrgica en los Animales Domésticos I: Parte General, 1ª edición, Ed.
Hemisferio Sur, Argentina 1990.
** No es común en animales de tamaño mediano como perros, cerdos o rumiantes. En el gato o el conejo se aconseja utilizar la vía IM o IV
como primera opción. Es la vía de elección en roedores.
58
ANEXO 3: ANTISEPSIA PREVIA A LA APLICACION PARENTERAL *
Es el procedimiento que se utiliza en los tejidos vivos, como piel y mucosas de los
pacientes, con el objeto de reducir al mínimo la posibilidad de infección.
Técnica:
1.Puede efectuarse tricotomía previa a la ejecución de ciertas inyecciones
2. Se toma una torunda y se sumerge en la solución antiséptica.
3. Se frota una torunda y se sumerge en la solución antiséptica, luego se sigue
hacia uno de los lados y se tiene cuidado de no pasar 2 veces por el mismo lugar.
4. Tampoco se limpiará en exceso la piel para evitar que esta se irrite o se elimine
la flora bacteriana normal.
NOTA: Cuando se emplean tinturas de Cloruro de benzalconio o de Mertiolate no
es necesario quitar parte de ellas con el alcohol, como sucede con la de yodo. Las
soluciones antisépticas más comunes son Povidona yodada y Clorhexidina
* Alexander H.A, Técnica Quirúrgica en Animales y temas de Terapéutica Quirúrgica, 6ª edición,
Ed. Mac Graw-Hill, México 1990.
59
ANEXO 4:CARACTERISTICAS DE LAS VIAS DE APLICACION
(19)
PATRON DE ABSORCIÓN
Evita
la
absorción,
efectos
inmediatos potenciales.
Adecuada
para
administrar
grandes volúmenes, sustancias
irritantes o mezclas complejas,
cuando se diluye.
UTILIDAD ESPECIAL
De gran utilidad en las urgencias.
Permite ajustar la dosis.
Necesaria por lo general para
administrar proteínas de alto peso
molecular y péptidos
LIMITACIONES Y PRECAUCIONES
Las soluciones se deben inyectar
lentamente, no es apropiada para
soluciones aceitosas o sustancias poco
solubles.
Puede provocar inflamación en la vena o
coágulo de sangre (tromboflebitis).
Se requiere mayor manipulación del
animal.
SC
Inmediata, a partir de una solución
acuosa
Lenta y sostenida a partir de
preparados de deposito
Adecuada
para
algunas
suspensiones poco solubles y
para
infiltrar
implantes
de
liberación lenta.
Es sencilla de administrar y el
malestar que provoca es mínimo.
El deposito se realiza en tejidos
poco irrigados.
No es adecuada para volúmenes
grandes.
Posible dolor o necrosis cuando se
utilizan sustancias irritantes.
No deben inyectarse líquidos con pH
alto o bajo.
No absorbe de manera eficiente
soluciones liposolubles (oleosas).
IM
Inmediata, con solución acuosa.
Lenta y sostenida con preparados
de deposito
Adecuada
para
volúmenes
moderados, vehículos aceitosos y
algunas sustancias irritantes.
Pueden absorberse soluciones
hidrosolubles y liposolubles.
Buen riego sanguíneo del tejido
muscular:
irritación,
vasoconstricción no persisten
mucho tiempo.
Pueden lesionar vasos sanguíneos,
nervios e incluso cápsulas de las
articulaciones.
Prohibida durante el tratamiento con
anticoagulantes.
En algunas ocasiones interfieren con
algunas pruebas de diagnostico.
Oral
Permite la administración de
sustancias a través del tubo
digestivo.
No se necesitan soluciones
estériles.
Más cómoda y económica.
Irrita la mucosa gástrica e intestinal..
Algunos fármacos no se pueden
administrar por esta vía debido a sus
características
fisicoquímicas
(baja
liposolubilidad).
Puede afectar la flora intestinal.
IP
Presenta una extensa superficie de
absorción.
Se utiliza para la administración
de
volúmenes
relativamente
grandes.
Pueden ser administradas drogas
irritantes.
Ej.
Sulfonamidas
sódicas.
Medio fácil y seguro de inducir la
anestesia y la eutanasia en los
animales pequeños.
Una vez administrada una dosis por esta
vía, no es posible mantener el control de
los niveles en sangre y tejidos.
Existe el riesgo de lesionar órganos
abdominales.
IV
1
ANEXO 5: EQUIVALENCIAS DE UNIDADES DE MASA
Y DE VOLUMEN (15,36,37)
UNIDAD DE
SÍMBOLO
EQUIVALENCIA
MASA
Tonelada
T
1000 Kg
Kilo
Kg
1000 g
Gramo
g
1000 mg
Miligramo
mg
1000 mcg
Microgramo
mcg
1000 pcg
U. DE VOLUMEN
SÍMBOLO
EQUIVALENCIA
Metro ³
m³
1000 L
Litro
L
1000 ml
Mililitro
ml
1000 µl
Microlitro
µl
1000 nl
Nanolitro
nl
1000 fl
ANEXO 6:ABREVIATURAS MAS FRECUENTES DE PRESCRIPCION *
ABREVIATURAS
Ac
ad lib
Bid
Caps
Elix
Hs
IM
IV
Od
Os
Ou
Pc
PO
Prn
Q
Qd
Qh
Qxh
Qxd
SC
Stat
Syr
Tab
Tr
SIGNIFICADO
Antes de los alimentos.
A libre demanda.
Dos veces al día.
Una cápsula.
Elixir.
Al acostarse
Intramuscular.
Intravenosa.
Ojo derecho
Ojo izquierdo.
Ambos ojos
Después de los alimentos.
Vía oral
Por razón necesaria.
Cada
Diario
Cada hora
Cada número de horas
Cada número de días
Subcutáneo
Inmediatamente
Jarabe
Tabletas
Tintura
*Felix B.G; Manual de Practicas de Farmacología, Escuela Nacional de Enfermería y Obstetricia, UNAM, 2005.
2
ANEXO Nº 7 CARACTERISTICAS DE LOS GRUPOS PARA
PRESCRIPCION DE FARMACOS (40,41)
GRUPO I
Ingredientes activos restringidos.
VENTA: Mediante receta médica cuantificada y exclusivamente a Médicos
Veterinarios.
USO: Exclusivo del Médico Veterinario con cédula profesional, incluye productos
psicotrópicos, estupefacientes, anabólicos, hormonales o aquellos que puedan
propiciar e uso indebido, el desvío de uso y/o el abuso.
• Por su riesgo de toxicidad importante para la sanidad animal.
• Por sublevada toxicidad y residualidad en productos y sub productos de
origen animal.
GRUPO II
Ingredientes activos de productos que para su comercialización requieren receta
médica simple.
VENTA:Mediante receta médica simple expedida por un médico veterinario con
cédula profesional a personas físicas o morales.
Ingredientes activos de productos farmacéuticos veterinarios que pueden llegar a
ser tóxicos y su posible interacción indeseable.
• Requieren vigilancia de un tiempo de retiro.
• Son necesarios conocimientos técnicos en farmacología.
• Pueden inducir reacciones de hipersensibilidad.
GRUPO III
Ingredientes activos de productos farmacéuticos veterinarios de venta libre al
público.
• En esta categoría se incluyen los ingredientes activos de productos
farmacéuticos veterinarios cuya inocuidad al paciente y seguridad para el
usuario hayan sido demostradas científicamente.