Armour® Thyroid - Stofskiftesupport.dk

Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour® Thyroid
(Thyroid tablets, USP)
Brug ikke Armour Thyroid alene, eller sammen med andre
lægemidler til behandling af fedme, eller at tabe sig.
Forkert brug af Armour Thyroid kan forårsage alvorlige
og til tider livstruende bivirkninger.
Armour Thyroid bruges til:
Behandling underaktiv skjoldbruskkirtlen. Det er også bruges til at behandle eller forhindre visse former for struma
og styre kræft i skjoldbruskkirtlen. Den kan også anvendes til andre betingelser, som fastsættes af din læge. Armour
Thyroid er en skjoldbruskkirtel hormon. Det virker ved at erstatte thyreoidea hormon, når din krop ikke producerer
nok i sig selv.
Brug IKKE Armour Thyroid, hvis:
 du er overfølsom over for en ingrediens i Armour Thyroid
 du har visse ubehandlede binyrerne problemer
 eller ubehandlede høj skjoldbruskkirtel hormon niveauer
Kontakt din læge eller sundhedspleje udbyder det samme, hvis nogen af disse gælder for dig.
Før du bruger Armour Thyroid:
Nogle medicinske tilstande kan interagere med Armour Thyroid. Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du har
nogen medicinske tilstande, især hvis en af følgende gælder for dig:
 hvis du er gravid, planlægning blive gravid, eller ammer
 hvis du tager nogen recept eller nonprescription medicin, drogetilberedningen eller kosttilskud
 hvis du har allergi over for medicin, fødevarer eller andre stoffer
 hvis du har en historie af hjerteproblemer
(f.eks angina, problemer hjerte blodkar eller koronararteriesygdom, hjerteanfald)
 hvis du har en historie af diabetes, binyre problemer, overaktiv skjoldbruskkirtel, eller hypofysen problemer
 hvis du har en tilstand, der forhindrer dig i at optage næringsstoffer ordentligt
Noget medicin kan interagere med Armour Thyroid.
Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, især et af følgende:
 Antikoagulanter (f.eks warfarin), fordi risikoen for blødning kan være øget
 Østrogen, hormonale præventionsmidler (fx p-piller) eller sukralfat, da de kan nedsætte Armour Thyroid effektivitet
 Thioamines (f.eks propylthiouracil), fordi effektiviteten af begge lægemidler kan være nedsat
 Digoxin, insulin eller oral medicin for sukkersyge (f.eks glyburid), fordi deres effektivitet kan reduceres
ved Armour Thyroid
Det kan ikke være en komplet liste over alle interaktioner, der kan opstå. Spørg din ordinerende læge, hvis Armour
Thyroid kan interagere med andre lægemidler, du tager. Spørg din ordinerende læge, før du starter, stopper eller
ændrer dosis af anden medicin.
Side 1 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Sådan bruger Armour Thyroid:
Brug Armour Thyroid som anvist af lægen. Kontroller etiketten på medicin for præcise dosering.
 Hvordan du tager Armour Thyroid med hensyn til fødevarer, kan påvirke, hvor godt det optages i din krop.
Visse typer af fødevarer (f.eks soja produkter) kan også påvirke, hvor godt Armour Thyroid absorberes.
Tal med din læge om, hvordan du skal tage Armour Thyroid med hensyn til mad.
 Du må ikke tage cholestyramin, colestipol eller colesevelam inden 4 til 5 timer efter indtagelse af Armour Thyroid.
 Hvis du tager orlistat eller sucralfat, spørg din læge eller på apoteket, hvordan man kan tage den med Armour Thyroid.
 Tag Armour Thyroid på en regelmæssig tidsplan for at få mest gavn af det.
Armour Thyroid fungerer bedst, hvis det er taget på samme tidspunkt hver dag.
 Fortsæt med at tage Armour Thyroid, selvom du føler dig godt. Gå ikke glip af nogen doser.
 Hvis du glemmer en dosis af Armour Thyroid, så tag den så hurtigt som muligt.
Hvis det næsten er tid til din næste dosis, så spring den glemte dosis over og gå tilbage til dit normale dosering.
Du må ikke tage 2 doser på én gang.
Spørg din ordinerende læge om de spørgsmål, du måtte have om, hvordan du bruger Armour Thyroid.
Vigtige sikkerhedsforskrifter:
 Armour Thyroid bør ikke anvendes til behandling af fertilitetsproblemer eller fedme hos patienter med normal
thyreoideafunktion fordi alvorlige og til tider livstruende bivirkninger kan forekomme.
Store doser af Armour Thyroid, især når det tages med kost piller, kan give symptomer på toksicitet.
 Børn kan opleve midlertidig, delvis hårtab i løbet af de første måneder af at tage Armour Thyroid.
 Diabetes patienter - Armour Thyroid kan påvirke dit blodsukker. Kontroller blodsukkeret nøje.
Spørg din læge, før du ændrer dosis af din diabetes medicin.
 Fortæl din læge eller tandlæge, at du tager Armour Thyroid, før du modtager nogen medicinsk eller tandpleje,
akut lægehjælp, eller kirurgi.
 Lab tests, herunder thyreoideafunktionsundersøgelser, kan udføres, mens du bruger Armour Thyroid.
Disse tests kan bruges til at overvåge din tilstand eller kontrollere for bivirkninger. Sørg for at holde alle læge og lab aftaler.
 Brug Armour Thyroid med forsigtighed hos ældre; de kan være mere følsomme over for dens virkninger.
 GRAVIDITET og amning: Armour Thyroid er ikke vist sig at forårsage skade på fosteret, hvis du tager den, mens du er gravid.
Hvis du bliver gravid, skal du kontakte din læge. Din dosis skal måske ændres. Armour Thyroid er fundet i modermælk.
Hvis du er eller vil blive amme, mens du bruger Armour Thyroid, tjekke med din læge. Diskuter eventuelle risici for dit barn.
Mulige bivirkninger af Armour Thyroid:
Alle lægemidler kan give bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre, bivirkninger. Ved anvendelse i
små doser, er blevet rapporteret nogen almindelige bivirkninger ved dette produkt. Søg lægehjælp med det samme,
hvis nogen af disse alvorlige bivirkninger forekomme:
Alvorlige allergiske reaktioner (udslæt, nældefeber, kløe, åndedrætsbesvær, trykken for brystet, hævelse af mund,
ansigt, læber eller tunge); ændringer i appetit; ændringer i menstruation; brystsmerter; diarré eller øget afføring;
overdreven sveden; besvimelse; hurtig eller uregelmæssig hjerterytme; manglende evne til at tolerere varme eller
varme temperaturer; nervøsitet; rysten; problemer med at sove; uforklarligt vægttab; usædvanlig svaghed.
Dette er ikke en komplet liste over alle bivirkninger, der kan opstå. Hvis du har spørgsmål om bivirkninger, skal du
kontakte din læge. Ring til din læge til læge om bivirkninger. For at rapportere bivirkninger til det rette organ, bedes
du læse Guide til Rapportering af bivirkninger til Sundhedsstyrelsen.
Hvis der er mistanke om overdosering:
Kontakt din lokale læge eller lægevagt straks (Giftlinjen kan kontaktes på 82 12 12 12)
Korrekt opbevaring af Armour Thyroid:
Opbevar Armour Thyroid ved stuetemperatur mellem 15 og 30 grader Celcius. Opbevares væk fra varme, fugt og lys.
Må ikke opbevares i badeværelset. Hold Armour Thyroid utilgængeligt for børn og væk fra kæledyr.
Side 2 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Bivirkninger
Bemærk: Denne side indeholder information om bivirkninger af ekstrakt fra udtørret skjoldbruskkirtel.
Nogle af de doseringsformer der medtaget her, kan ikke finde anvendelse på Armour Thyroid.
Ikke alle bivirkninger kan indberettes for Armour Thyroid. Du bør altid konsultere en læge eller sundhedspersonale for lægelig rådgivning. Bivirkninger kan rapporteres til Sundhedsstyrelsen.
For patienten
Gælder for thyreoidea udtørret: oral kapsel, oral tablet.
Ud over sine nødvendige virkninger kan nogle uønskede virkninger forårsaget af udtørret skjoldbruskkirtel (den
aktive bestanddel er indeholdt i Armour Thyroid). I tilfælde af at nogen af disse bivirkninger forekommer, kan de
kræve lægehjælp. Hvis nogen af følgende symptomer på overdosering opstår, mens du tager skjoldbruskkirtlen
udtørret, få akut hjælp med det samme:
 ændringer i appetit
 ændringer i menstruation
 brystsmerter
 diarré
 hurtig eller uregelmæssig
hjerterytme
 feber
 rystelser i hænderne
 hovedpine
 irritabilitet
 kramper i benene
 nervøsitet
 følsomhed over for varme
 åndenød
 svedtendens
 problemer med at sove
 opkastning
 vægttab
For sundhedspersonale
Gælder for thyreoidea udtørret: blanding pulver, oral kapsel, oral tablet
Generelt
Store doser kan resultere i en hypermetabolisk tilstand der i enhver henseende ligner tilstand af endogen oprindelse
(Ref). Hvis tegn og symptomer på overdosering forekommer, bør dosis reduceres eller behandlingen midlertidigt
afbrydes. Behandlingen kan genoptages på et lavere dosering. Normal hypothalamus-hypofyse-skjoldbruskkirtel akse
funktionen er blevet genskabt i 6 til 8 uger efter skjoldbruskkirtlen undertrykkelse (Ref).
Reference
1. "Produktinformation. Armour skjoldbruskkirtlen (thyreoidea udtørret)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Side 3 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Dosering
Oplysningerne er ikke en erstatning for lægelig rådgivning. Konsulter altid din ordinerende læge.
Doseringen af thyreoideahormoner er bestemt af indikationen og skal i alle tilfælde være individuelt i forhold til
patientens respons og laboratorieresultater. Skjoldbruskkirtelhormoner gives oralt. I akutte, betingelser nødsituationer, kan injicerbare levothyroxinnatrium (T4) gives intravenøst, når oral administration ikke er mulig eller ønskelig,
som i behandlingen af myxedema koma, eller under total parenteral ernæring. Intramuskulær administration er ikke
tilrådeligt på grund af rapporterede dårlig absorption.
Hypothyroidism:
Terapi er normalt anlagt ved hjælp af lave doser, med intervaller, der afhænger den kardiovaskulære status for
patienten. Den sædvanlige startdosis er 30 mg Armour Thyroid, med intervaller på 15 mg hver 2 til 3 uger. En lavere
startdosis, 15 mg / dag, anbefales hos patienter med mangeårig myxedema, især hvis der er mistanke om hjerte-karsvækkelse, i hvilket tilfælde anbefales ekstrem forsigtighed. Udseendet af angina er en oplysning til en reduktion af
dosis. De fleste patienter kræver 60 til 120 mg / dag. Manglende respons på doser på 180 mg antyder manglende
overholdelse eller malabsorption. Vedligeholdelsesdoser 60 og 120 mg / dag, hvilket normalt resulterer i normale
serum T4 og T3 niveauer. Tilstrækkelig behandling normalt resulterer i normale TSH og T4-niveauer efter 2 til 3 ugers
behandling. Justering af thyreoideahormon dosis bør foretages inden for de første fire ugers behandling, efter
korrekt kliniske og laboratoriemæssige evalueringerne, herunder serumniveauer af T4, bundne og frie, og TSH.
Liothyronine (T3) kan anvendes i stedet for levothyroxin (T4) i radio-isotop scanningsprocedurer, idet induktion af
hypothyroidisme i disse tilfælde er mere brat og kan være af kortere varighed. Det kan også foretrækkes, når der er
mistanke om forringelse af perifer omdannelse af levothyroxin (T4) og liothyronine (T3).
Myxedema koma:
Myxedema koma normalt fældes i stofskiftepatient af langvarige med samtidig sygdom eller lægemidler såsom
beroligende midler og anæstetika og bør betragtes som en medicinsk nødsituation. Behandlingen bør være rettet
mod korrektion af elektrolytforstyrrelser og mulig infektion foruden administration af skjoldbruskkirtelhormoner.
Kortikosteroider bør administreres rutinemæssigt. Levothyroxine (T4) og liothyronine (T3) kan indgives via en
nasogastrisk sonde, men den foretrukne indgivelsesvej af begge hormoner er intravenøs. Levothyroxinnatrium (T4)
er givet ved en dosis på 400 mcg (100 mcg / ml) gives hurtigt start, og er normalt veltolereret, selv hos ældre. Denne
første dosis efterfølges af daglige tilskud af 100 til 200 mcg givet IV. Normale T4 niveauer opnås i 24 timer efterfulgt i
3 dage ved at tredobbelt forhøjelse af T3. Oral behandling med thyroideahormon ville blive genoptaget, så snart den
kliniske situation er stabiliseret, og patienten er i stand til at tage oral medicin.
Thyroid kræft:
Exogenous thyreoideahormon kan producere regression af metastaser fra follikulært og papillær carcinom i
skjoldbruskkirtlen og anvendes som supplerende behandling af disse betingelser med radioaktivt jod. TSH skal
undertrykkes for lave eller ikke-detekterbare niveauer. Derfor kræves større mængder thyroideahormon end dem,
der anvendes til substitutionsterapi. Medullært carcinom i skjoldbruskkirtlen er normalt ikke reagerer på denne
behandling.
Thyroid Suppression Terapi
Administration af thyreoideahormon i højere doser end dem, der produceres fysiologisk af kirtel resulterer i
undertrykkelse af produktionen af endogene hormon. Dette er grundlaget for skjoldbruskkirtlen undertrykkelse test
og bruges som en hjælp til diagnosticering af patienter med tegn på mild hyperthyreoidisme hos hvem basislinie
laboratorieundersøgelser synes normale, eller at demonstrere skjoldbruskkirtlen autonomi hos patienter med
Graves ophthalmopati. 131I optagelse bestemmes før og efter administration af exogent hormon. En 50 procent
eller mere undertrykkelse af optagelse indikerer en normal thyroid-hypofyse-aksen og dermed udelukker
skjoldbruskkirtlen autonomi. For voksne er den sædvanlige undertrykkende dosis af levothyroxin (T4) er 1,56 mcg /
kg kropsvægt pr dag givet for 7 til 10 dage. Disse doser normalt giver normalt serum T4 og T3 niveauer og manglende
reaktion på TSH. Skjoldbruskkirtelhormoner bør administreres med forsigtighed til patienter, hvor der er stærk
mistanke om skjoldbruskkirtlen autonomi, i betragtning af, at de eksogene hormon effekter vil være additiv til den
endogene kilde. Pediatric Dosage- Pediatric dosis bør følge anbefalingerne er opsummeret i tabel 1 . Hos spædbørn
med medfødt hypothyroidisme, bør behandlingen med fulde doser anlægges, så snart diagnosen er stillet.
Side 4 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Dosering, fortsat
Tabel 1: Anbefales Pediatric Dosering for medfødt hypothyroidisme
Armour Thyroid Tablets
Alder
Dosis per dag
Daglig dosis pr kg kropsvægt
0-6 år
15-30 mg
4,8-6 mg
6-12 år
30-45 mg
3,6-4,8 mg
1-5 år
45-60 mg
3-3,6 mg
6-12 år
60-90 mg
2,4-3 mg
Over 12 år
Over 90 mg
1,2-1,8 mg
Sammen med vitaminer
Brug af multivitamin med mineraler sammen med skjoldbruskkirtlen udtørret kan nedsætte virkningen af
skjoldbruskkirtlen udtørret. Du bør adskille administrationen af skjoldbruskkirtlen udtørret og multivitamin med
mineraler med mindst 4 timer. Hvis din læge ikke ordinere disse medikamenter sammen, kan du bruge en justering
af dosis eller særlige test for sikkert at bruge begge medikamenter. Det er vigtigt at fortælle lægen om al anden
medicin, du bruger, herunder vitaminer og urter. Du må ikke stoppe med at bruge noget medicin uden først at tale
med din læge.
Ikke i forbindelse med måltider
Timingen af måltider i forhold til din skjoldbruskkirtel udtørret dosis kan påvirke absorptionen af lægemidlet. Derfor
bør thyroid udtørret tages på et konsistent tidsplan med hensyn til tidspunktet på dagen og relation til måltider for
at opretholde stabile blodet. Desuden kan absorption af skjoldbruskkirtlen udtørret reduceres ved fødevarer såsom
sojamel, bomuldsfrøolie måltid, valnødder, kostfibre, calcium og calcium berigede juice. Disse fødevarer bør undgås i
flere timer efter dosering, hvis muligt.
Hjertekarsygdomme
Thyreoideahormoner kan forårsage stigninger i myokardiets kontraktilitet og puls, som følge af øgede metaboliske
krav og iltforbrug. Behandling med thyroideahormoner bør administreres med forsigtighed og initieres ved
reducerede doser hos patienter med cardiovaskulære lidelser, såsom angina, koronararteriesygdom og
hypertension. Der anbefales klinisk monitorering af kardiovaskulær funktion. Hvis brystsmerter eller forværring af
hjerte-kar-sygdom opstår, bør doseringen af thyreoideahormon reduceres, selv på bekostning af at opnå euthyroid
tilstand. Skjoldbruskkirtelhormon bør ikke administreres til patienter med en akut myokardieinfarkt, der ikke
kompliceres af hypothyroidisme.
Binyrebarkinsufficiens
Anvendelsen af thyroideahormoner er kontraindiceret hos patienter med ukorrigeret binyreinsufficiens.
Thyreoideahormoner øger væv efterspørgslen efter adrenocorticale hormoner og kan udløse akut
binyrebarkinsufficiens. Hos patienter med kontrolleret binyrebarkinsufficiens eller andre endokrine sygdomme,
behandling for disse samtidige lidelser kan være nødvendigt at justere efter udskiftning skjoldbruskkirtlen, da
hypothyroidisme ofte obskure eller begrænse de tegn og symptomer på disse tilstande. Klinisk overvågning af
skjoldbruskkirtlen og adrenal funktion samt ethvert andet relevant endokrin funktion ved skjoldbruskkirtel hormon
behandling.
Tyreotoksikose
Anvendelsen af thyroideahormoner er kontraindiceret hos patienter med ubehandlet thyrotoksikose enhver
ætiologi, da skjoldbruskkirtelhormoner kan forværre tilstanden.
Side 5 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Diabetes
Da hypothyroidisme ofte obskure eller begrænse de tegn og symptomer på endokrine lidelser såsom diabetes
mellitus eller diabetes insipidus, thyreoideahormon substitutionsterapi kan forværre intensiteten af symptomer
forbundet med disse betingelser. Patienter med endokrine sygdomme bør overvåges mere nøje under
skjoldbruskkirtel hormonbehandling, og deres medicin regime justeres. Hvis skjoldbruskkirtlen medicin senere
ophører, kan en nedadgående justering af insulin eller orale hypoglykæmiske middel være nødvendig hos patienter
med diabetes mellitus for at undgå hypoglykæmi.
Kramper
Skjoldbruskkirtelhormoner kan ændre krampetærsklen. Krampeanfald er blevet rapporteret sjældent efter
indledningen af levothyroxin terapi. Behandling med thyreoideahormoner bør administreres med forsigtighed til
patienter, der er prædisponerede for krampeanfald.
Medicin interaktioner
Almindlig medicin kontrolleret i kombination med Armour Thyroid (skjoldbruskkirtel udtørret)
 Clonazepam
 Cymbalta (duloxetin)
 Cymbalta (duloxetin)
 Lisinopril
 Metformin
 Omeprazol
 Tramadol
 Trazodon
 Fiskeolie (omega-3 polyumættede fedtsyrer)
 Vitamin B12 (cyanocobalamin)
 Vitamin C (ascorbinsyre)
 D3-vitamin (cholecalciferol)
Der er 551 lægemiddelinteraktioner med Armour Thyroid (skjoldbruskkirtel udtørret):
http://www.drugs.com/drug-interactions/thyroid-desiccated,armour-thyroid.html
Graviditets Advarsler
Gravide mødre giver lidt eller ingen thyreoideahormon for fosteret. Forekomsten af medfødt hypothyroidisme er
relativt høj (1: 4000). Rutinemæssig bestemmelse af serum T4 og / eller TSH anbefales kraftigt til nyfødte på grund af
de skadelige virkninger af skjoldbruskkirtlen mangel på vækst og udvikling. Thyroid udtørret er blevet tildelt til
graviditet kategori A af FDA. Der er ingen kontrollerede under graviditet. Klinisk erfaring til dato indikerer ikke nogen
negativ virkning på fosteret, når thyreoideahormoner administreres til gravide kvinder. Thyreoideahormon
substitutionsterapi bør opretholdes under graviditet.
Amnings Advarsler
Små mængder af skjoldbruskkirtlen udtørret udskilles i modermælk. Bivirkninger i ammede barn er usandsynligt.
Producenten anbefaler, at der udvises forsigtighed ved administration af skjoldbruskkirtlen udtørret til ammende
kvinder.
Kilde:
http://www.drugs.com/cdi/armour-thyroid.html
(Oversat i Google Translate)
Side 6 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour® Thyreoidea
Skjoldbruskkirtel tabletter, USP
Rev. August 2012
Armour® Thyreoidea (skjoldbruskkirtel tabletter, USP) til oral anvendelse er en naturlig præparat stammer fra svin
skjoldbruskkirtel og har en stærk, karakteristisk lugt. (T3 liothyronin er cirka fire gange så potent som T4 levothyroxin
på et mikrogram for mikrogram basis.) De giver 38 mcg levothyroxin (T4) og 9 mcg liothyronine (T3) pr korn af
skjoldbruskkirtlen. De inaktive ingredienser er calciumstearat, dextrose, mikrokrystallinsk cellulose,
natriumstivelsesglycolat og Opadry hvid.
Klinisk Farmakologi
Trinene i syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner styres af thyrotropin (thyreoideastimulerende hormon, TSH) udskilt
af hypofyseforlappen. Dette hormon udskillelse på sin side styres af en feedback-mekanisme udføres ved
thyreoideahormonerne selv og af thyrotropin-frigivende hormon (TRH), et tripeptid på hypothalamisk oprindelse.
Endogen thyroideahormon sekretion er undertrykt, når eksogene skjoldbruskkirtelhormoner administreres til
euthyreoide individer over den normale kirtel udskillelse.
De mekanismer, som skjoldbruskkirtelhormoner udøver deres fysiologiske handling er ikke godt forstået. Disse
hormoner forbedre iltforbrug ved de fleste væv i kroppen, øge den basale metaboliske hastighed og metabolismen
af kulhydrater, lipider og proteiner. Således de udøver en stor indflydelse på hver organsystem i legemet og er af
særlig betydning for udviklingen af det centrale nervesystem.
Den normale skjoldbruskkirtlen indeholder ca. 200 mcg af levothyroxin (T4) per gram kirtel, og 15 mcg af
liothyronine (T3) per gram. Forholdet mellem disse to hormoner i omløb ikke repræsenterer forholdet i
skjoldbruskkirtlen, da omkring 80 procent af perifer liothyronine (T3) kommer fra monodeiodination af levothyroxin
(T4). Perifer monodeiodination af levothyroxin (T4) i 5-stillingen (inderring) resulterer også i dannelsen af omvendt
liothyronine (T3), som er calorigenically inaktiv.
Liothyronin (T3) er lavt i fosteret og nyfødte, i alderdommen, i kronisk kaloriefattige afsavn, levercirrose, nyresvigt,
kirurgisk stress og kroniske sygdomme, der repræsenterer hvad der er blevet kaldt "T3 thyronin syndrom."
Farmakokinetik
Dyreforsøg har vist, at levothyroxin (T4) er kun delvis absorberes fra mave-tarmkanalen. Graden af absorption er
afhængig af køretøj, der anvendes til administration og af karakteren af tarmindholdet, tarmfloraen, herunder
plasma protein og opløselige diætetiske faktorer, som alle binder skjoldbruskkirtlen og dermed gøre det tilgængeligt
for diffusion. Kun 41 procent absorberes, når det gives i en gelatinekapsel i modsætning til en 74 procent absorption,
når det gives sammen med et albumin bærer.
Afhængig af andre faktorer, har absorption varierede 48-79 procent af den indgivne dosis. Fasting øger absorption.
Malabsorptionssyndromer samt kostfaktorer, (børns sojabønner formel, samtidig brug af anionbytterresiner såsom
cholestyramin) forårsage overdreven fækal tab. Liothyronine (T3) er næsten helt absorberet, 95 procent i 4 timer. De
hormoner i de naturlige præparater absorberes på en måde svarende til de syntetiske hormoner.
Side 7 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Farmakokinetik, fortsat…
Mere end 99 procent af cirkulerende hormoner er bundet til serumproteiner, herunder thyroid-bindende globulin
(TBG), thyroid-bindende præalbumin (TBPA) og albumin (TBA), hvis kapacitet og affiniteter varierer for hormoner.
Den højere affinitet af levothyroxin (T4) for både TBG og TBPA sammenlignet med liothyronine (T3) forklarer delvis
de højere serumniveauer og længere halveringstid af den tidligere hormon. Der findes både protein-bundne
hormoner i omvendt ligevægt med små mængder af frit hormon, sidstnævnte tegner sig for den metaboliske
aktivitet.
Deiodering af levothyroxin (T4) forekommer på en række lokaliteter, herunder lever, nyre og andre væv. Det
konjugerede hormon, i form af glucuronid eller sulfat, findes i galden og tarmen, hvor det kan udfylde en
enterohepatisk cirkulation. Eighty-fem procent af levothyroxin (T4) metaboliseres dagligt deiodiniserede.
Indikationer og anvendelse til Armour Thyroid
Armour Thyroid tabletter er indiceret:
Som erstatning eller supplerende behandling hos patienter med hypothyroidisme enhver ætiologi, undtagen
forbigående hypothyroidisme i opsvingsfasen af subakut thyroiditis. Denne kategori omfatter kretinisme, myxedema,
og almindelig hypothyreose hos patienter i alle aldre (børn, voksne, ældre) eller tilstand (herunder graviditet);
primær hypothyroidisme som følge af funktionelle mangler, primær atrofi, hel eller delvis mangel på
skjoldbruskkirtlen, eller virkningerne af kirurgi, stråling eller narkotika, med eller uden tilstedeværelse af struma; og
sekundære (hypofyse), eller tertiær (hypothalamus) hypothyreose (se ADVARSLER ).
Som hypofyse TSH suppressants, i behandling eller forebyggelse af forskellige typer af euthyreoide struma, herunder
skjoldbruskkirtlen knuder, subakut eller kronisk Iymphocytic thyroiditis (Hashimotos), multinodøs struma, og i
forvaltningen af kræft i skjoldbruskkirtlen.
Kontraindikationer
Thyroid hormon præparater er generelt kontraindiceret hos patienter med diagnosticeret men endnu ukorrigerede
binyrebark insufficiens, ubehandlet tyreotoksikose, og tilsyneladende overfølsomhed over for nogen af deres aktive
eller fremmede bestanddele. Der er ingen veldokumenteret beviser fra litteraturen, men sande allergiske eller
idiosynkratiske reaktioner på thyreoideahormon.
Advarsler
Lægemidler med thyroideahormon aktivitet, alene eller sammen med andre terapeutiske midler, er blevet
anvendt til behandling af fedme. I euthyreoide patienter doser inden for området af daglige hormonelle
krav er ineffektive med henblik på vægttab. Større doser kan frembringe alvorlige eller endda livstruende
manifestationer af toksicitet, især når det gives i forbindelse med sympatomimetiske aminer, som dem, der
anvendes for deres anorektiske virkninger.
Anvendelsen af thyroideahormoner i behandlingen af fedme, alene eller kombineret med andre stoffer, er
uberettiget og har vist sig at være ineffektive. Heller ikke deres anvendelse berettiget til behandling af mandlig eller
kvindelig infertilitet medmindre denne betingelse er ledsaget af hypothyroidisme.
Den aktive ingrediens (udtørret naturlige skjoldbruskkirtel) i Armour® Thyreoidea (skjoldbruskkirtlen tabletter, USP)
stammer fra svin (svin) skjoldbruskkirtel af svin forarbejdet til konsum fødevarer og produceres på et anlæg, der også
håndterer kvæg (ko) væv fra dyr forarbejdet til konsum mad. Som et resultat, kan en potentiel risiko for
produktforurening med svin og kvæg virale eller andre agenser ikke udelukkes. Skov er ikke bekendt med tilfælde af
overførsel af sygdomme, der er forbundet med brugen af Armour Thyroid.
Side 8 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Forholdsregler
Generelle -Thyroid hormoner bør anvendes med stor forsigtighed i en række tilfælde, hvor der er mistanke
integriteten af det kardiovaskulære system, især kranspulsårerne,. Dette inkluderer patienter med angina pectoris
eller ældre, i hvem der er en større sandsynlighed for okkult hjertesygdom. Hos disse patienter bør starte behandling
med lave doser, dvs. 15-30 mg Armour Thyroid. Når sådanne patienter, en euthyroid tilstand kan kun nås på
bekostning af en forværring af hjertekarsygdomme, bør thyroid hormon dosis reduceres.
Thyreoidea hormon behandling hos patienter med samtidig diabetes mellitus eller diabetes insipidus eller binyrebark
insufficiens forværrer intensiteten af deres symptomer. Der kræves passende justeringer af de forskellige
terapeutiske foranstaltninger på disse samtidige endokrine sygdomme. Terapien af myxedema koma kræver
samtidig administration af glukokortikoider (se DOSERING OG ADMINISTRATION ).
Hypothyroidisme falder og hyperthyroidisme øger følsomheden over for orale antikoagulantia. Protrombintid bør
overvåges nøje i thyreoidea patienter med orale antikoagulantia og dosering af de sidstnævnte midler justeret på
grundlag af hyppige protrombintid bestemmelser. Hos spædbørn, kan store doser af thyreoideahormon præparater
producere craniosynostosis.
Oplysninger til patienten -Patients på skjoldbruskkirtel hormon præparater og forældre til børn på skjoldbruskkirtlen
behandling bør informeres om, at: Substitutionsbehandling er primært at blive taget for livet, med undtagelse af
tilfælde af forbigående hypothyroidisme, som regel forbundet med thyreoiditis, og i de patienter, der fik en
terapeutisk forsøg med lægemidlet.
De bør straks rapportere i løbet af terapien nogen tegn eller symptomer på thyreoideahormon toksicitet, fx
brystsmerter, øget puls, hjertebanken, overdreven sveden, varme intolerance, nervøsitet eller andre usædvanlige
begivenheder.
I tilfælde af samtidig diabetes mellitus, kan den daglige dosis af antidiabetika medicin brug for justering som
skjoldbruskkirtelhormon er opnået. Hvis skjoldbruskkirtlen medicin er stoppet, kan en nedadgående tilpasning af
dosis af insulin eller orale hypoglykæmiske middel være nødvendigt for at undgå hypoglykæmi. På alle tidspunkter,
tæt monitorering af urin glucose niveauer er obligatorisk i sådanne patienter.
I tilfælde af samtidig oral antikoagulationsbehandling, bør protrombintiden måles ofte at bestemme, om dosen af
orale antikoagulantia skal justeres.
Delvist tab af hår kan opleves af børn i de første par måneder af skjoldbruskkirtlen behandling, men det er normalt
en forbigående fænomen, og senere opsving er normalt reglen.
Laboratorium Tests- Behandling af patienter med thyreoideahormoner kræver periodisk vurdering af
skjoldbruskkirtlen status ved hjælp af passende laboratorieprøver udover den fulde kliniske evaluering. Den TSH
suppression test kan bruges til at teste effektiviteten af enhver skjoldbruskkirtlen præparat under hensyntagen til
den relative ufølsomhed af barnet hypofyse til den negative feedback-effekt af skjoldbruskkirtelhormoner. Serum T4
niveauer kan anvendes til at teste effektiviteten af alle skjoldbruskkirtlen medicin undtagen T3. Når den samlede
serum T4 er lav, men TSH er normal, at en test specifik vurdering ubundne (gratis) T4 niveauer er berettiget.
Specifikke målinger af T4 og T3 ved kompetitiv proteinbinding eller radioimmunoassay påvirkes ikke af blodets
indhold af organisk eller uorganisk jod.
Medicin Interaktioner- Orale antikoagulantia-Thyreoideahormoner synes at øge katabolisme af vitamin K-afhængige
koagulationsfaktorer. Hvis orale antikoagulantia også bliver givet, er kompenserende stigninger i koagulationsfaktor
syntese forringet. Patienterne stabiliseret på orale antikoagulantia, der er fundet at kræve skjoldbruskkirtlen
substitutionsterapi bør overvåges meget nøje, når skjoldbruskkirtlen startes. Hvis en patient er virkelig hypothyroid,
er det sandsynligt, at der kræves en reduktion i dosis af antikoagulant. Ingen særlige forholdsregler synes at være
nødvendigt, når oral antikoagulationsbehandling er påbegyndt i en patient allerede stabiliseret på vedligeholdelse
skjoldbruskkirtlen substitutionsterapi.
Insulin eller orale antidiabetika-initierende skjoldbruskkirtlen substitutionsterapi kan forårsage stigninger i insulin
eller orale hypoglykæmiske krav. De observerede virkninger er dårligt forstået og afhænger af en række faktorer,
såsom dosis og typen af skjoldbruskkirtlen præparater og endokrine status af patienten. Patienter, der får insulin
eller orale antidiabetika, bør nøje overvåget i starten af udskiftning skjoldbruskkirtlen behandling.
Side 9 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 10 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Medicin interaktioner, fortsat…
Colestyramin eller Colestipol-Colestyramin eller colestipol binder både levothyroxin (T4) og liothyronine (T3) i
tarmen og dermed skader absorption af disse skjoldbruskkirtelhormoner. In vitro undersøgelser viser, at bindingen
ikke fjernes let. Der bør gå der derfor fire til fem timer mellem administration af colestyramin eller colestipol og
skjoldbruskkirtelhormoner.
Østrogen, Oral antikonception-østrogener tendens til at øge serum thyroxin-bindende globulin (TBG). Hos en patient
med en ikke-fungerende skjoldbruskkirtel, der modtager skjoldbruskkirtlen substitutionsterapi kan frit levothyroxin
(T4) reduceres, når østrogener startes dermed øge skjoldbruskkirtlen krav. Men hvis patientens skjoldbruskkirtlen
har tilstrækkelig funktion, vil den reducerede frie levothyroxin (T4) resulterer i en kompensatorisk stigning i
levothyroxin (T4) output af skjoldbruskkirtlen. Derfor kan patienter uden en fungerende skjoldbruskkirtel, der er på
skjoldbruskkirtlen substitutionsterapi nødt til at stige, hvis østrogener eller østrogen-holdige orale kontraceptiva får
deres dosis skjoldbruskkirtlen.
Lægemiddel / laboratorietest Interaktioner- Følgende lægemidler eller dele er kendt for at blande sig med
laboratorieprøver udført i patienter på skjoldbruskkirtel hormonbehandling: androgener, kortikosteroider,
østrogener, p-piller indeholdende østrogen, jod-holdige præparater, og de mange præparater, der indeholder
salicylater.
Bør tages i betragtning Ændringer i TBG koncentration i fortolkningen af levothyroxin (T4) og liothyronine (T3)
værdier. I sådanne tilfælde bør måles det ubundne (gratis) hormon. Graviditet, østrogener, og østrogen-holdige
orale kontraceptiva øger TBG koncentrationer. TBG kan også øges ved smitsom leverbetændelse. Fald i TBG
koncentrationer observeret i nefrose, akromegali, og efter androgen eller kortikosteroidbehandling. Familiær hypereller hypothyroxine-bindende globulinemias er blevet beskrevet. Forekomsten af TBG mangel tilnærmer 1 i 9.000.
Bindingen af levothyroxin ved TBPA hæmmes af salicylater.
Medicinal eller kosten jod forstyrrer alle in vivo test af radio-jod optagelse, der producerer lave optræk som måske
ikke er i familie med en ægte fald i hormon syntese.
Den vedvarende kliniske og laboratoriemæssige tegn på hypothyreoidisme trods tilstrækkelig dosis udskiftning
angiver enten dårlig patient compliance, dårlig absorption, overdreven fækal tab eller inaktivitet af præparatet.
Intracellulær modstand mod thyreoideahormon er ret sjældne.
Karcinogenicitet, mutagenicitet, og nedskrivninger på Fertilitet- En sigende tilsyneladende sammenhæng mellem
langvarig skjoldbruskkirtlen terapi og brystkræft er ikke blevet bekræftet, og patienter i skjoldbruskkirtlen for
etablerede indikationer bør ikke afbryde behandlingen. Ingen genfremsatte langtidsstudier i dyr er blevet udført for
at evaluere carcinogent potentiale, mutagenicitet eller forringelse af fertiliteten i enten mænd eller kvinder.
Graviditet-kategori A- Thyreoideahormoner ikke let passere placentabarrieren. Den kliniske erfaring til dato
indikerer ikke nogen negativ virkning på fostre, når thyreoideahormoner administreres til gravide kvinder. På
grundlag af den nuværende viden, bør udskiftning skjoldbruskkirtlen terapi til hypothyreose kvinder ikke afbrydes
under graviditet.
Sundhedsplejerske/Mor- minimale mængder af thyreoideahormoner udskilles i human mælk. Thyroid er ikke
forbundet med alvorlige bivirkninger, og som ikke har en kendt tumorigent potentiale. Der bør dog udvises
forsigtighed, når skjoldbruskkirtlen gives til en ammende kvinde.
Pediatric anvendelse- Gravide mødre giver lidt eller ingen thyreoideahormon for fosteret. Forekomsten af medfødt
hypothyroidisme er relativt høj (1: 4000), og den hypothyroide foster ville ikke drage nogen fordel af de små
mængder hormon krydser placentabarrieren. Rutinemæssige bestemmelser af serum T4 og / eller TSH anbefales
kraftigt til nyfødte på grund af de skadelige virkninger af skjoldbruskkirtlen mangel på vækst og udvikling.
Behandlingen bør straks indledes på diagnose, og vedligeholdes for livet, medmindre der foreligger mistanke
forbigående hypothyroidisme; i hvilket tilfælde kan behandlingen afbrydes for 2 til 8 uger efter 3 år at revurdere
tilstand. Ophør af behandling er begrundet i patienter, der har opretholdt en normal TSH i løbet af disse 2 til 8 uger.
Side 11 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Bivirkninger
Andre end de tegn på hyperthyroidisme grund af terapeutisk overdosering Bivirkninger, enten i begyndelsen eller i
løbet af reservekravsperioden, er sjældne (se OVERDOSERING ).
Overdosering
Tegn og Symptomer- Overdreven doser af skjoldbruskkirtlen resulterer i en hypermetabolisk tilstand ligner i enhver
henseende den tilstand af endogen oprindelse. Betingelsen kan være selv-induceret.
Behandling af Overdosering- Dosis bør reduceres eller behandlingen midlertidigt afbrydes, hvis tegn og symptomer
på overdosering forekommer.
Behandlingen kan genoptages på et lavere dosering. I normale individer, er normal hypothalamus-hypofyseskjoldbruskkirtel akse funktion restaureret i 6 til 8 uger efter skjoldbruskkirtlen undertrykkelse.
Behandling af akut massiv thyreoideahormon overdosering til formål at reducere gastrointestinal absorption af
lægemidlerne og modvirke centrale og perifere virkninger, især dem af øget sympatisk aktivitet. Opkastning kan
fremkaldes indledningsvis hvis yderligere gastrointestinale absorption rimelighed kan forebygges og spærring
kontraindikationer såsom koma, kramper, eller tab af gagging refleks. Behandlingen er symptomatisk og
understøttende. Oxygen kan administreres og ventilation opretholdes. Hjerteglycosider kan være indiceret, hvis
hjerteinsufficiens udvikler sig. Foranstaltninger til at kontrollere feber, hypoglykæmi, eller væsketab skal anlægges,
hvis nødvendigt. Antiadrenerge midler, især propranolol, er blevet anvendt med fordel i behandlingen af forhøjet
sympatisk aktivitet. Propranolol kan indgives intravenøst i en dosis på 1 til 3 mg over en 10 minutters periode eller
oralt 80 til 160 mg / dag, i første omgang, især når ingen kontraindikationer eksisterer for dens anvendelse.
Andre tillægsbehandling foranstaltninger kan omfatte administration af colestyramin at interferere med thyroxin
absorption og glukokortikoider til at inhibere omdannelse af T4 til T3.
Side 12 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour Thyroid dosering og administration
Doseringen af thyreoideahormoner er bestemt af indikationen og skal i alle tilfælde være individuelt i forhold til
patientens respons og laboratorieresultater. Skjoldbruskkirtelhormoner gives oralt. I akutte, betingelser
nødsituationer, kan injicerbare levothyroxinnatrium (T4) gives intravenøst, når oral administration ikke er mulig eller
ønskelig, som i behandlingen af myxedema koma, eller under total parenteral ernæring. Intramuskulær
administration er ikke tilrådeligt på grund af rapporterede dårlig absorption.
Hypothyroidisme- Terapi er normalt anlagt ved hjælp af lave doser, med intervaller, der afhænger den
kardiovaskulære status for patienten. Den sædvanlige startdosis er 30 mg Armour Thyroid, med intervaller på 15 mg
hver 2 til 3 uger. En lavere startdosis, 15 mg / dag, anbefales hos patienter med mangeårig myxedema, især hvis der
er mistanke om hjerte-kar-svækkelse, i hvilket tilfælde anbefales ekstrem forsigtighed. Udseendet af angina er en
oplysning til en reduktion af dosis. De fleste patienter kræver 60 til 120 mg / dag. Manglende respons på doser på
180 mg antyder manglende overholdelse eller malabsorption. Vedligeholdelsesdoser 60 og 120 mg / dag, hvilket
normalt resulterer i normale serum T4 og T3 niveauer. Tilstrækkelig behandling normalt resulterer i normale TSH og
T4-niveauer efter 2 til 3 ugers behandling.
Justering af thyreoideahormon dosis bør foretages inden for de første fire ugers behandling, efter korrekt kliniske og
laboratoriemæssige evalueringerne, herunder serumniveauer af T4, bundne og frie, og TSH.
Liothyronine (T3) kan anvendes i stedet for levothyroxin (T4) i radio-isotop scanningsprocedurer, idet induktion af
hypothyroidisme i disse tilfælde er mere brat og kan være af kortere varighed. Det kan også foretrækkes, når der er
mistanke om forringelse af perifer omdannelse af levothyroxin (T4) og liothyronine (T3).
Myxedema Koma- Myxedema koma normalt fældes i stofskiftepatient af langvarige med samtidig sygdom eller
lægemidler såsom beroligende midler og anæstetika og bør betragtes som en medicinsk nødsituation. Behandlingen
bør være rettet mod korrektion af elektrolytforstyrrelser og mulig infektion foruden administration af
skjoldbruskkirtelhormoner. Kortikosteroider bør administreres rutinemæssigt. Levothyroxine (T4) og liothyronine
(T3) kan indgives via en nasogastrisk sonde, men den foretrukne indgivelsesvej af begge hormoner er intravenøs.
Levothyroxinnatrium (T4) er givet ved en dosis på 400 mcg (100 mcg / ml) gives hurtigt start, og er normalt
veltolereret, selv hos ældre. Denne første dosis efterfølges af daglige tilskud af 100 til 200 mcg givet IV. Normale T4
niveauer opnås i 24 timer efterfulgt i 3 dage ved at tredobbelt forhøjelse af T3. Oral behandling med
thyroideahormon ville blive genoptaget, så snart den kliniske situation er stabiliseret, og patienten er i stand til at
tage oral medicin.
Thyroid kræft- Exogenous thyreoideahormon kan producere regression af metastaser fra follikulært og papillær
carcinom i skjoldbruskkirtlen og anvendes som supplerende behandling af disse betingelser med radioaktivt jod. TSH
skal undertrykkes for lave eller ikke-detekterbare niveauer. Derfor kræves større mængder thyroideahormon end
dem, der anvendes til substitutionsterapi. Medullært carcinom i skjoldbruskkirtlen er normalt ikke reagerer på denne
behandling.
Thyroid Suppression Terapi- Administration af thyreoideahormon i højere doser end dem, der produceres
fysiologisk af kirtel resulterer i undertrykkelse af produktionen af endogene hormon. Dette er grundlaget for
skjoldbruskkirtlen undertrykkelse test og bruges som en hjælp til diagnosticering af patienter med tegn på mild
hyperthyreoidisme hos hvem basislinie laboratorieundersøgelser synes normale, eller at demonstrere
skjoldbruskkirtlen autonomi hos patienter med Graves ophthalmopati. 131I optagelse bestemmes før og efter
administration af exogent hormon. En 50 procent eller mere undertrykkelse af optagelse indikerer en normal
thyroid-hypofyse-aksen og dermed udelukker skjoldbruskkirtlen autonomi.
For voksne er den sædvanlige undertrykkende dosis af levothyroxin (T4) er 1,56 mcg / kg kropsvægt pr dag givet for
7 til 10 dage. Disse doser normalt giver normalt serum T4 og T3 niveauer og manglende reaktion på TSH.
Skjoldbruskkirtelhormoner bør administreres med forsigtighed til patienter, hvor der er stærk mistanke om
skjoldbruskkirtlen autonomi, i betragtning af, at de eksogene hormon effekter vil være additiv til den endogene
kilde.
Pediatric Dosering- Pediatric dosis bør følge anbefalingerne er opsummeret i tabel 1 . Hos spædbørn med medfødt
hypothyroidisme, bør behandlingen med fulde doser anlægges, så snart diagnosen er stillet.
Side 13 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Tabel 1: Anbefales Pediatric Dosering for medfødt hypothyroidisme
Armour Thyroid Tablets
Alder
Dosis per dag
Daglig dosis pr kg kropsvægt
0-6 år
15-30 mg
4,8-6 mg
6-12 år
30-45 mg
3,6-4,8 mg
1-5 år
45-60 mg
3-3,6 mg
6-12 år
60-90 mg
2,4-3 mg
Over 12 år
Over 90 mg
1,2-1,8 mg
Hvordan Armour Thyroid Leveres
Armour Thyroid tabletter (skjoldbruskkirtlen tabletter, USP) leveres som følger: 15 mg (1/4 GR) fås i flasker med 100
(NDC 0456-0457-01). 30 mg (1/2 GR) fås i flasker med 100 (NDC 0456-0458-01) og dosis enhed kartoner 100 (NDC
0456-0458-63). 60 mg (1 GR) fås i flasker med 100 (NDC 0456-0459-01) og dosis enhed kartoner 100 (NDC 04560459-63). 90 mg (1 1/2 GR) fås i flasker med 100 (NDC 0456-0460-01). 120 mg (2 GR) fås i flasker med 100 (NDC
0456-0461-01) og dosis enhed kartoner 100 (NDC 0456-0461-63). 180 mg (3 gr) er tilgængelige i flasker med 100
(NDC 0456-0462-01). 240 mg (4 GR) fås i flasker med 100 (NDC 0456-0463-01). 300 mg (5 gr) er tilgængelige i flasker
med 100 (NDC 0456-0464-01). De flasker 100 er særlige dispensering flasker med børnesikret lukning.
Armour Thyroid tabletter er jævnt farvet, lys tan, runde tabletter, med konvekse overflader. Den ene side er præget
med en morter og støder under bogstavet "A" på den øverste og styrke kodebogstaver på bunden som defineret
nedenfor:
Styrke
¼ korn, 15 mg
½ korn, 30 mg
1 korn, 60 mg
1½ korn, 90 mg
Kode
TC
TD
TIL
TJ
Styrke
2 korn, 120 mg
3 korn, 180 mg
4 korn, 240 mg
5 korn, 300 mg
Kode
TF
TG (delbar)
TH
TI (delbar)
Note: (T3 liothyronin er cirka fire gange så potent som T4 levothyroxin på et mikrogram for mikrogram basis.)
Opbevar i en stram beholder beskyttet mod lys og fugt. Opbevares mellem 15 C og 30 C (59 F og 86 F).
* Armour Thyroid (skjoldbruskkirtlen tabletter, USP) er ikke blevet godkendt af FDA som et nyt lægemiddel.
Forest Pharmaceuticals, Inc. er et datterselskab af Forest Laboratories, Inc. St. Louis, MO 63045
® 2006-2012 Forest Laboratories, Inc.
Side 14 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 15 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 16 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 17 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0457
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
15 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
5mm
A; TC
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0457-01
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
Marketing startdato
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing Slutdato
1996/04/01
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0458
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
30 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
6mm
A; TD
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0458-01
2 NDC: 0456-0458-63
2 NDC: 0456-0458-11
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
10 blisterpakning (10 BLISTERPAKNING) i 1 BOX, enhedsdosis
10 tablet (10 tablet) i 1 blisterpakning
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing startdato
1996/04/01
Side 18 af 24
Marketing Slutdato
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 19 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0459
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
60 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
7mm
A; TE
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0459-01
2 NDC: 0456-0459-63
2 NDC: 0456-0459-11
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
10 blisterpakning (10 BLISTERPAKNING) i 1 BOX, enhedsdosis
10 tablet (10 tablet) i 1 blisterpakning
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
Marketing startdato
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing Slutdato
1996/04/01
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0460
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
90 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
9mm
A; TJ
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0460-01
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing startdato
1996/04/01
Side 20 af 24
Marketing Slutdato
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 21 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0461
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
120 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
10mm
A; TF
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0461-01
2 NDC: 0456-0461-63
2 NDC: 0456-0461-11
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
10 blisterpakning (10 BLISTERPAKNING) i 1 BOX, enhedsdosis
10 tablet (10 tablet) i 1 blisterpakning
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
Marketing startdato
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing Slutdato
1996/04/01
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0462
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
180 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
brun (lys tan)
ROUND (rund)
ingen score
10mm
A; TG
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0462-01
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing startdato
1996/04/01
Side 22 af 24
Marketing Slutdato
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Side 23 af 24
Produkt information: Armour® Thyroid
Den 3. december 2014, Version 14.4.1.003
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0463
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
240 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
brun (lys tan)
ROUND (rund)
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
ingen score
11mm
A; TH
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0463-01
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
Marketing startdato
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing Slutdato
1996/04/01
Armour Thyroid
skjoldbruskkirtel, svin tablet
Produktinformation
HUMAN Prescription Drug LABEL
ORAL
Produkttype
Administrationsvej
NDC: 0456-0464
Item Code (Kilde)
DEA Skema
Aktivt stof / aktive del
Navn på indholdsstof
Grundlag for Strength
Styrke
Skjoldbruskkirtel, SVIN (skjoldbruskkirtel, SVIN)
Skjoldbruskkirtel, SVIN
300 mg
Inaktive Ingredienser
Navn på indholdsstof
Styrke
Calciumstearat
Dextrose
Mikrokrystallinsk cellulose
Natriumstivelsesglycolat TYPE en kartoffel
Produktresuméet
brun (lys tan)
ROUND (rund)
Farve
Shape
Flavor
Indeholder
ingen score
13mm
A; TI
Score
Størrelse
Forlagskode
Emballage
# Item Code
Pakke Beskrivelse
1 NDC: 0456-0464-01
100 tablet (100 tablet) i 1 FLASKE
Marketing Information
Marketing Kategori
Ansøgning nummer eller Monograph Citation
ikke-godkendt lægemiddel andre
Marketing startdato
Marketing Slutdato
1996/04/01
Labeler - Forest Laboratories, Inc. (001288281)
Etablering
Navn
Forest Pharmaceuticals,
Inc.
Adresse ID / FEI Operationer
139645477 Fremstilling (0456-0457, 0456-0458, 0456-0459, 0456-0460, 0456-0461, 0456-0462, 0456-0463,
0456-0464)
Kilde:
http://www.drugs.com/pro/armour-thyroid.html
(Oversat via Google Translate)
Side 24 af 24