1. No category

SIKKERHEDSDATABLAD (SDS)
PUNKT 1: IDENTIFIKATION AF PRODUKTET (BLANDING) OG LEVERANDØR
Produktets navn:
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
Produktets nummer:
663-3400
Anvendelse:
BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set er beregnet til kalibrering af BioPlex 2200 HIV Ag-Ab
analysen.
Fremstillet af:
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Adresse:
6565 185th Avenue NE
Redmond, WA 98052-5039, USA
Hjemmeside:
www.bio-rad.com
SDS e-mail kontakt:
[email protected]
Telefonnummer:
1-800-2-BIORAD (1-800-224-6723) eller + 1-425-881-8300 (i dagtimerne, PT)
Teknisk information:
Bio-Rad tilbyder en frikaldstelefonlinje for teknisk assistance 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen. Inden
for USA og Puerto Rico bedes du ringe på frikaldsnummer 1-800-2-BIORAD (1-800-224-6723). Uden
for USA bedes du kontakte det lokale Bio-Rad kontor for assistance.
Danmark, Bio-Rad Laboratories, Symbion Science Park, Fruebjergvej 3, DK-2100 Copenhagen East
• Phone +45-4452-1000 • Telefax +45-4452-1001
Repræsentant i det
Europæiske
Fællesskab:
FRANKRIG: Bio-Rad
3 boulevard Raymond Poincaré
92430 Marnes-la-Coquette
Phone: +33 (0) 1 47 95 60 00 / Fax: +33 (0) 1 47 41 91 33
[[email protected]]
Nødtelefonnummer:
Dette sikkerhedsdatablad er registreret hos CHEMTREC 1-800-424-9300 / 1-703-527-3887. Må
kun bruges i tilfælde af en KEMISK NØDSITUATION, der involverer SPILD, LÆKAGE, BRAND,
EKSPLOSION eller ULYKKE med dette produkt. Henvise til punkt 16 for non-US lokale Bio-Rad
agent
PUNKT 2: FAREIDENTIFIKATION - FARLIGE KOMPONENTER
Dette testkit bør kun håndteres af kvalificeret personale, der er uddannet i laboratorieprocedurer og er bekendt med de potentielle
risici. Speficikke advarsler er beskrevet i brugsanvisningen. Fravær af en specifik advarsel bør ikke tolkes som en indikation af
sikkerhed. Henvises til afsnit 16 for den fulde ordlyd af enhver Risiko (R) og Sikkerhed (S) erklæring nedenfor.
Komponent
Indhold
Antigenkalibrator
indeholdende
oprenset
HIV-1
p24-antigen
(fra viralt lysat inaktiveret med et denaturerende
CAL 1
middel) i Tris-buffer [CAS# 77-86-1] og proteinstabilisator (bovin, CAS# 9048-46-8).
HIVantigenkalibrator - Fortyndet < 1% natriumchlorid [NaCl], CAS-nr. 7647-14-5, EU-nr. 231-598-3. [Ikke underlagt lovkravene i EU
2008/1272/EU og GHS.]
BioPlex 2200
- Konserveret med  0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktivt stof), EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84HIV-Ag-Ab
9 [1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501.]
Tre (3) ampuller
[EU-klassifikation ifølge 2001/59/EU og 1999/45/EU: Irritament: Xi; R 43; S 24-35-37.]
med 0,8 mL
ADVARSEL
- Konserveret med  0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr. 532-32-1, EU-nr. 208-534-8 [Fortyndingen er
ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og GHS].
- Konserveret med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr. 26628-22-8 og EU-nr. 247-852-1 [< 0,1 % fortynding er
ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU)].
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
1 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
Komponent
Indhold
Antistofkalibrator
indeholdende
humane
antistoffer
mod
HIV-1 gruppe M og HIV-2 og oprenset antistof fra kanin
CAL 2
mod
HIV-1
gruppe
O
i
Tris-buffer
[CAS#
77-86-1]
og
proteinstabilisator (bovin, CAS# 9048-46-8). Humant
HIV-1/HIV-2antistofkalibrator plasma brugt til klargøring af denne kontrol er blevet gjort inaktivt (varmebehandlet humant plasma indeholdende
Hiv-1 [hiv-2] immunglobulin, ikke-reaktivt for HBsAg og antistof mod HCV).
BioPlex 2200
Fortyndet < 1% natriumchlorid [NaCl], CAS-nr. 7647-14-5, EU-nr. 231-598-3. [Ikke underlagt lovkravene i EU
HIV-Ag-Ab
2008/1272/EU
og GHS.]
Tre (3) ampuller
Konserveret
med
 0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktivt stof), EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84med 0,8 mL
ADVARSEL
9 [1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501.]
[EU-klassifikation ifølge 2001/59/EU og 1999/45/EU: Irritament: Xi; R 43; S 24-35-37.]
- Konserveret med  0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr. 532-32-1, EU-nr. 208-534-8 [Fortyndingen er
ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og GHS].
- Konserveret med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr. 26628-22-8 og EU-nr. 247-852-1 [< 0,1 % fortynding er
ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU)].
Mærkning i overensstemmelse med De Forenede Nationers (FN) Globally Harmonized System (GHS), USA’s Hazard
Communication Standard (HCS) og Det Europæiske Fællesskabs (EF) retningslinjer 2008/1272/EF:
Dette produkt er konservativt klassificeret og mærket i overensstemmelse med, hvad der er gældende i henhold til De Forenede
Nationers (FN) GHS, USA’s Hazard Communication Standard (HCS) og relaterede retningslinjer i Det Europæiske Fælleskabs
(EF) 2008/1272/EC. Følgende regulerede, farlige, kemiske koncentrationer findes i produktets komponent(er):
 0,3% ProClin 300 [ 0,009% aktivt stof – reaktion masse på: 5-chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on (C4H4ClNOS; CAS-nr. 26172-55-4,
EU-nr. 247-500-7) og 2-methyl-2H-isothiazol-3-on (C4H5NOS; CAS-nr. 2682-20-4, EU-nr. 220-239-6) (3:1)], indeksnr. 613-167-00-5
med CAS-nr. 55965-84-9.
GHS-\2008/1272/EU-klassifikation [* Demotes sikkerhedssætninger medtages på etiketten]: Hudsensibiliserende Kategori 1
Mærke(r):
Signalord:
Risikosætning:
Supplerende risikosætning:
Sikkerhedssætning – Forebyggelse:
GHS07
ADVARSEL
H317: Kan forårsage allergisk hudreaktion.
Specificeret Ingen
P261: Undgå indånding af tåge / damp / spray.
P272: Tilsmudset arbejdstøj bør ikke fjernes fra arbejdspladsen.
P280: Bær beskyttelseshandsker / beskyttelsestøj / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse.*
Sikkerhedssætning – Respons:
P302 + P352: VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt sæbe og vand. *
P333 + P313: Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp. *
Sikkerhedssætning – Opbevaring: Specificeret Ingen
Sikkerhedssætning – Bortskaffelse: P501: Bortskaffes i overensstemmelse med alle gældende lokale og nationale bestemmelser. *
PUNKT 3: SAMMENSÆTNING/INFORMATION OM INDHOLDSSTOFFER – FARLIGE KOMPONENTER
Følgende information gives for de farlige bestanddele i det pågældende produktet, der kræver myndighedskontrol eller
bekendtgørelse om koncentrationen i det pågældende produktet. Bemærk at informationen her ofte er baseret på data fra det
kemiske råmateriale (LD50, eksponeringsgrænser osv.), og at produktet typisk indeholder en betydeligt fortyndet koncentration i en
vandig opløsning, hvorfor denne vurdering har taget behandling af risikoreduktion i betragtning, når det har været muligt. EU- og
GHS-klassifikationerne er udformet ifølge de seneste revisioner og uddybet med data fra virksomheder og litteraturen. Se Nøgle til
/ forklaring på forkortelser og akronymer i afsnit 16.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
2 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
Kemisk indholdsstof
ProClin 300
[ 0,3% ( 0,009%
aktivt stof)]
ADVARSEL
[katalog 663-3400]
Data/information
Koncentration af farligt indholdsstof i råmateriale: Ifølge producenten, Supelco, er det koncentrerede
konserveringsmiddel en blanding af 4 indholdsstoffer: 2,1-2,9 % 5-chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on (C4H4ClNOS,
CAS-nr. 26172-55-4, EU-nr.: 247-500-7), 0,6-1,1 % 2-methyl-4-isothiazolin-3-on (C4H5NOS, CAS-nr. 2682-20-4,
EU-nr.: 220-239-6), 91-94 % glycol og 2,1-2,9 % modificeret alkyl carboxylat (intet CAS-nr. eller formulering gives
for de sidste to). Bemærk at dette forhold af aktivt stof er opført i 2001/59/EU under indeksnr. 613-167-00-5 med
CAS-nr. 55965-84-9.
RTECS-nr.: NE
Flammepunkt: 118 C/244 F (100 %) +
LD50 (oral, rotte): 862 mg/kg (100 %) +
LD50 (hud, kanin): 2.800 mg/kg
PEL/TLV: NE
IATA-/DOT-ID: UN3265, Klasse 8 (ufortyndet, 100 %) + / IATA-/DOT-ID: NE ++ (fortynding) ++
HMIS-koder: H=2, F=0, R=0 ++
RCRA-kode: Ikke underlagt RCRA ++
EU-klassifikation ifølge 1999/45/EU og 2001/59/EU: Irritament: Xi; R 43; S 24-35-37 ( 0,06 % og > 0,0015 % aktivt
stof)++
1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501 ++
De kemiske, fysiske og toksikologiske egenskaber er ikke blevet grundigt undersøgt. Ved denne koncentration
irriterer dette biocidholdige konserveringsmiddel øjnene og huden. Kan være farlig hvis nok indtages (typisk i
mængder der er større end kittet indeholder). ProClin 300 er et hudallergen; Sensibilisering mulig gennem
hudkontakt; langvarig eller gentagen eksponering kan forårsage allergisk reaktion hos visse sensitive individer
[H317]. Bær beskyttelseshandsker / beskyttelsestøj / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse [P280]. Tilsmudset
arbejdstøj bør ikke fjernes fra arbejdspladsen. Undgå indånding af tåge/damp/spray. VED KONTAKT MED
HUDEN: Vask med rigeligt sæbe og vand [P302 + P352]. Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp
[P333 + P313].Risikoen for uønskede sundhedseffekter er ukendt for den kraftigt fortyndede, lille mængde ProClin
300 i dette kit, men er ikke sandsynlig, hvis det håndtereres korrekt i overensstemmelse med god laboratoriepraksis
og universelle forholdsregler. Dette materiale og dets beholder skal bortskaffes på en sikker måde og i
overensstemmelse med lokale og nationale bestemmelser [P501].
EU Klassificering for 100% kemisk koncentration pr tabel 3.2 i 2008/1272/EC - fra bilag I til direktiv 67/548/EØF:
Giftig: T, Miljøfare: N
R 23/24/25: Giftig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse.
R 34: Ætsningsfare.
R 43: Kan give overfølsomhed ved kontakt med huden.
R 50/53: Meget giftig for organismer, der lever i vand; kan forårsage uønskede langtidsvirkninger i vandmiljøet.
S (2-): Opbevares utilgængeligt for børn.
S 26: Kommer stoffet i øjnene, skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes.
S 28: Kommer stof på huden vaskes straks med store mængder sæbe og vand.
S 36/37/39: Brug særligt arbejdstøj, egnede beskyttelseshandsker og -briller/ ansigtsskærm.
S 45: Ved ulykkestilfælde eller ved ildebefindende er omgåænde læge lægebehandling nødvendig; vis etiketten, hvis det er
muligt.
S 60: Dette materiale og dets beholder skal bortskaffes som farligt affald.
S 61: Undgå udledning til miljøet. Se særlig vejledning/leverandørbrugsanvisning.
Natriumazid
[< 0,1 %]
FORTSÆTTES PÅ
NÆSTE SIDE
CAS-nr.: 26628-22-8 (100 %) +
RTECS-nr.: VY8050000 (100 %) +
EU-nr.: 247-852-1 (100 %) +
Kemisk formel: NaN3 (100 %) +
Flammepunkt: NE
LD50 (oral, rotte): 27 mg/kg (100 %) +
LC50 (indånding, rotte): 37 mg/m3 (100 %) +
PEL/TLV: 0,3 mg/m3 (loft) (100 %) +
IATA-/DOT-ID: UN1687, Klasse 6.1 (ufortyndet, 100 %) +/ IATA-/DOT-ID: NE ++ (fortynding) ++
HMIS-koder: H=1, F=0, R=1 ++
RCRA-kode: P105 (ufortyndet, 100 %) +
EU-klassifikation ifølge 1999/45/EU: Ingen (pga. fortynding, < 0,1 %); S 35-36 ++
1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: Ingen (pga. fortynding, < 0,1 %) ++
Natriumazid er et biocidholdigt konserveringsmiddel, som kan være farligt, hvis nok indtages (større mængder end
dem, der findes i dette kit). Undgå kontakt med metaller; natriumazid kan reagere med bly- eller kobberrør og danne
meget eksplosive metalazider. Aflejringer i metalrør har medført laboratorieeksplosioner. Skyl derfor med rigelige
mængder vand, når de fortyndede opløsninger hældes i afløbet, så sådanne eksplosive aflejringer undgås. Dette
materiale og dets beholder skal bortskaffes på en sikker måde og i overensstemmelse med lokale og nationale
bestemmelser. Risikoen for uønskede sundhedseffekter er ukendt for den kraftigt fortyndede, lille mængde
natriumazid i dette kit, men er ikke sandsynlig, hvis det håndtereres korrekt i overensstemmelse med god
laboratoriepraksis og universelle forholdsregler.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
3 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
Kemisk indholdsstof
Natriumazid
[< 0,1 %]
FORTSAT
[katalog 663-3400]
Data/information
EU Klassificering for 100% kemisk koncentration pr tabel 3.2 i 2008/1272/EC - fra bilag I til direktiv 67/548/EØF:
Giftig: T, Miljøfare: N
R 28: Meget giftig ved indtagelse.
R 32: Udvikler meget giftig gas ved kontakt med syre.
R 50/53: Meget giftig for organismer, der lever i vand; kan forårsage uønskede langtidsvirkninger i vandmiljøet.
S (1/2-): Opbevares under lås og utilgængeligt for børn.
S 28: Kommer stof på huden vaskes straks med store mængder sæbe og vand.
S 45: Ved ulykkestilfælde eller ved ildebefindende er omgåænde læge lægebehandling nødvendig; vis etiketten, hvis det er
muligt.
S 60: Dette materiale og dets beholder skal bortskaffes som farligt affald.
S 61: Undgå udledning til miljøet. Se særlig vejledning/leverandørbrugsanvisning.
Biologisk Ingrediens
Data/information
Animalske proteiner
Dette materiale er af animalsk oprindelse (bovint og kanin) og kan potentielt irritere ved kontakt. Fare ukendt. Bør
håndteres som potentiel smittekilde. De kemiske, fysiske og toksikologiske egenskaber er ikke blevet grundigt
undersøgt. Håndter korrekt og overhold god laboratoriepraksis og universelle forholdsregler. Bortskaf dette
materiale i overensstemmelse med lokale og nationale bestemmelser.
Inaktiveret hiv-1 virus
og
Humant serum
[reaktivt]
HIV-antigenkalibrator (CAL 1): Inaktiveret humant immundefekt virus, type 1 (hiv-1) og type 2 (hiv-2),
verificeret at være ikke-infektiøst. HIV-1/HIV-2-antistofkalibrator (CAL 2) er blevet varmebehandlet for at
inaktivere hiv. De humane sera i reagenserne er blevet testet og fundet ikke-reaktive for hepatitis B overfladeantigen
og antistoffer mod HCV. Ingen kendt testmetode kan fuldstændigt garantere, at hiv, hepatitis B- eller C-virus eller
andre smittefarlige stoffer ikke er til stede. Derudover udgør patientblodprøver, der testes med dette kit, en ukendt,
øget risiko. Anvend, almindelige og universelle forholdsregler ved håndtering af disse reagenser og alt humant blod
eller præparater. Håndteres som i stand til at overføre smittefarlig sygdom i et BSL2-laboratorium og følg
retningslinjerne fra gældende Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories fra CDC/NIH eller eller
WHO’s Laboratory Biosafety Manual. Undgå sprøjt, spild og aerosoldannelse. Sikres i sekundær beholder, der er
korrekt mærket som biologisk farligt materiale. Indånd ikke tåge eller aerosoler; undgå kontakt med hud, øjne,
slimhinder og beklædning. Kommer stoffet i øjnene, skylles straks grundigt med vand og læge kontaktes. Anvend
dekontamineringsprocedurer med passende dekontamineringsmiddel eller desinfektionsmiddel (typisk en 1:10
fortynding af blegemiddel til husholdningsbrug, 70-80 % ethanol eller isopropanol, en iodophor såsom 0,5 %
Wescodyne Plus (EPA-reg. nr. 4959-16), en o-phenylphenol/amyphenol såsom 0,8 % Vesphene (EPA-reg. nr. 104387) eller tilsv.) inden bortskaffelse af nogen anvendte materialer, eller inden udstyret returneres til generel brug.
Bortskaf dette materiale i overensstemmelse med lokale og nationale bestemmelser. Håndter korrekt og overhold god
laboratoriepraksis, , almindelige og universelle forholdsregler. Personer, der håndterer blodprøver, skal have
mulighed for at blive vaccineret mod hepatitis B.
+ Koncentrationen i kittet er ikke testet; værdierne henviser til opløsningens koncentration som testet, og angivet med procent i parentes.
++ Koncentrationen i kittet er testet, eller de anførte værdier er estimeret mhp. generel diagnostisk laboratoriebrug af reagensfortyndingen i kittet.
NE: Ikke fastsat eller ikke kendt (kan ikke lokalisere data); typisk for koncentreret form, medmindre andet er angivet.
Forkortelser for HMIS-fareklassifikationer for komponenter er følgende: H = Sundhed, F = Brændbarhed, R = Reaktivitet.
Relateret produkt information:
 Se afsnit 2 for den fulde ordlyd af eventuelle GHS / 2008/1272/EC redegørelse ovenfor.
Se afsnit 16 for den fulde ordlyd af enhver risiko (R) og Sikkerhed (S) redegørelse for ovenstående kit komponent
koncentration.
 Der forventes ingen signifikante, utilsigtede sundhedseffekter, uanset administrationsmåde, natriumchlorid, af forskellige salte,
TRISbuffer, buffere, proteinstabilisatorer, antistoffer, konjugater, vand, farvestoffer, natriumbenzoat, katalytiske eller andre
ikke-reaktive indholdsstoffer, i de voluminer og/eller koncentrationer, der findes i kittet [fortyndingen er ikke mærkningspligtig
ifølge EU eller GHS fareidentifikation].
 Ifølge konceptet i de universelle forholdsregler (29 CFR 1910.1030) skal alt humant blod og visse humane kropsvæsker
behandles som smittefarlige med hiv, HBV og andre blodbårne patogener. Ingen kendt testmetode kan fuldstændigt garantere,
at produkter, der er afledt af humant blod, ikke vil overføre smitte; derfor skal de håndteres, som om de indeholder smittefarlige
stoffer. Derudover indebærer individuelle patientprøver, der testes, en øget, ukendt risiko. Aerosolisering/inhalering, kontakt og
eksponering af slimhinder skal undgås under håndtering af prøve og kit. Udstyr, der potentielt kommer i kontakt med humant
kildemateriale, skal anses som kontamineret, indtil det er blevet dekontamineret korrekt.
 Der må ikke spises, drikkes eller ryges under brugen af dette produkt.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
4 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
 Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse. Forurenet tøj tages af og vaskes, før det bruges
igen.
PUNKT 4: FØRSTEHJÆLPSFORANSTALTNINGER
Sundhedseffekter:
Øjenkontakt:
Hudkontakt:
Indånding:
Indtagelse:
Bemærkninger til
lægen:
Symptomer på overeksponering kan inkludere hovedpine, svimmelhed, kongestion og vejrtrækningsbesvær.
Kan give allergisk hudreaktion efter gentagen eksponering. Generelt ved langt højere koncentrationer og
større voluminer, end der findes i dette kit. I tilfælde af ubehag ring til en GIFTINFORMATION eller en
læge.
Skyl øjnene med rigelige mængder vand i mindst 15 minutter. Sørg for at øjnene skylles tilstrækkeligt ved at
skille øjenlågene ad med fingrene, mens der skylles med vand. SØG LÆGE.
Tag det kontaminerede tøj af. Skyl huden med rigelige mængder vand og vask det påvirkede område med
sæbe og vand. Hvis der forekommer blodkontakt, eller i tilfælde af mere alvorlige symptomer, søges læge.
Tag personen væk fra eksponeringsområdet og ud i frisk luft. Hvis vejtrækning bliver vanskelig, ringes straks
efter akut lægehjælp. Behandles symptomatisk og roborerende. Dette vandige produkt udgør generelt ikke en
signifikant risiko ved indånding i de voluminer og koncentrationer, der findes i kittet.
Ved indtagelse skylles munden grundigt med vand, såfremt personen er ved bevidsthed, og SØG LÆGE.
Ring til en læge eller nærmeste giftkontrolcenter. Behandles symptomatisk og roborerende. Ved opkastning
holdes hovedet lavere end hofterne for at forhindre aspiration.
Universelle forholdsregler gælder ifølge OSHAs standard for blodbårne patogener (29 CFR 1910.1030).
Personer, der håndterer humane blodprøver, skal tilbydes hepatitis B-vaccination inden arbejdet med det
humane kildemateriale.
PUNKT 5: BRANDBEKÆMPELSE
Slukningsform:
Farlige forbrændingsprodukter :
Særlige
brandbekæmpelsesprocedurer:
Sluk branden med den korrekte slukningsform.
Oxider af carbon og nitrogen kan dannes under opvarmning mhp. nedbrydning.
Konventionelt, komplet beskyttelsesudstyr til brandbekæmpelse (med åndedrætsværn med
uafhængig luftforsyning godkendt af NIOSH) og passende procedurer til den pågældende
brand bør være tilstrækkeligt.
PUNKT 6: FORHOLDSREGLER OVER FOR UDSLIP VED UHELD
 Undgå direkte kontakt med hud, øjne, slimhinder og tøj ved at bruge korrekt personligt beskyttelsesudstyr til laboratoriebrug,
inklusive handsker, laboratoriekittel og beskyttelsesbriller/ansigtsskærm.
 I tilfælde af farligt materialespild kommes spildet i en beholder, hvis det er sikkert at gøre dette, og det flyttes straks til et sikkert
område uden potentielle aerosoler for at dekontaminere og/eller på sikker vis fjerne eventuelt kontamineret tøj efter behov. VED
KONTAKT MED HUDEN (eller håret): Tilsmudset tøj tages straks af/fjernes. Skyl/brus huden med vand. Isoler risikoområdet
og ventiler efter behov. Sørg for at der anvendes korrekte rengøringsmaterialer til at fjerne spildet, og at personligt
beskyttelsesudstyr er til rådighed og anvendes.
 Følg etablerede laboratorieregler og gældende retningslinjer fra CDC/NIH vedrørende biosikkerhed og/eller fra OSHA/WISHA
vedrørende spild af farligt materiale og/eller fra NFPA/Fire Code vedrørende korrekt respons og rengøring efter spild af farligt
kemisk og/eller biologisk materiale. Undgå udledning til miljøet.
 Brug personligt beskyttelsesudstyr. Straks og på stedet, hvis det er muligt: Dekontaminer spild af biologisk farligt/humant
kildemateriale, hvilket altid skal behandles som potentielt smittefarligt, inklusive området, spildmaterialerne og eventuelt
kontaminerede overflader eller udstyr. Anvend et passende kemisk dekontaminationsmiddel eller desinfektionsmiddel, der er
effektivt mod de kendte eller potentielle patogener i de involverede prøver (typisk en 1:10 fortynding af blegemiddel, 70-80 %
ethanol eller isopropanol, iodophor (såsom Wescodyne Plus) eller phenol osv.).
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
5 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
 Rengør spildområdet med vand og tør det. Spild kan også absorberes med et passende inaktivt materiale (f.eks. spildpuder,
absorberende gaze etc.), som lægges i en passende, mærket, forseglet beholder. Materialer, der anvendes til at absorbere spild,
skal eventuelt kasseres som farligt affald. Smittefarligt og kemisk affald og laboratorieaffald skal håndteres og bortskaffes i
henhold til alle lokale og nationale reglementer.
 Der henvises til afsnit 8 og 13 i mere specifikke.
PUNKT 7: HÅNDTERING OG OPBEVARING
Håndtering:
Dette testkit bør kun håndteres af kvalificeret personale, der er uddannet i laboratorieprocedurer og er bekendt med
de potentielle risici. Følg korrekt, god laboratoriepraksis og sikkerhedsretningslinjer for håndtering af farligt
kemisk, biologisk og laboratoriemæssigt materiale. Der må ikke ryges, spises eller drikkes i områder, hvor
patientprøver og kitreagenser håndteres Vask dine hænder efter brug. Brug korrekt personligt beskyttelsesudstyr,
inklusive handsker, laboratoriekittel eller tilsvarende og beskyttelsesbriller/ansigtsskærm. Hold beholdere tæt
lukket; undgå sprøjt, spild og aerosoldannelse. Alle prøver af human oprindelse samt materialer og udstyr anvendt
til at udføre processerne skal behandles, som om de er smittefarlige, under iagttagelse af almindelige og universelle
forholdsregler. Alt personligt beskyttelsesudstyr skal aftages, inden arbejdsområdet forlades. Der er flere
oplysninger under pkt. 8. Undgå udledning til miljøet. Må ikke udledes farlige kemiske stof eller i større mængder
er det i grundvandet, vandløb eller kloaksystemet. Kontakt Miljø- og Sundhedsstyrelsen for at få assistance.
Opbevaring: Opbevar kittets komponenter som angivet på produktets etiket og/eller i brugsanvisningen til testkittet.
Forsigtig, der henvises til den vedlagte documentation. Der er mere information om produktet i brugsanvisningen/indlægssedlen.
Læs og følg anvisningerne i Brugervejledningen til BioPlex® 2200 System Instrument.
Dette produkt er kun beregnet til brug med Bio-Rad BioPlex® 2200-systemet.
PUNKT 8: EKSPONERINGSKONTROL/PERSONLIGE VÆRNEMIDLER
Kontrolparametre – Kemikalier hvis komponenter har grænseværdier, der kræver overvågning på arbejdsstedet:
Natriumazid [CAS-nr. 26628-22-8]:
IOELV (Europæiske Union)
GV (Danmark)
MAK (Netherland)
VME (Frankrig)
REL (USA)
TLV (USA)
Kortsigtede værdi: 0,3 mg/m³
Langsigtede værdi: 0,1 mg/m³
0,1 mg/m³
Kortsigtede værdi: 0,3 mg/m³
Long-term value: 0,1 mg/m³
Kortsigtede værdi: 0,3 mg/m³, 0,1 ppm
Kortsigtede værdi: C 0.3** mg/m³, C 0.1* ppm
Kortsigtede værdi: C 0.29** mg/m³, C 0.11* ppm
Hud
Hud
EH
risque de pénétration percutanée
*som HN3 damp; **as NaN3; Hud
*som HN3 damp **as NaN3
Yderligere anvisninger: Baseret på de lister, der var gældende på tidspunktet for udarbejdelsen.
Følgende personligt beskyttelsesudstyr anbefales til at forhindre, at blod eller andre potentielt smittefarlige eller farlige materialer
kommer i berøring med brugerens arbejdstøj eller private tøj, hud, mund, slimhinder eller øjne, og forhindre farlig indånding, under
normale anvendelsesforhold og i det tidsrum, som beskyttelsesudstyret anvendes:
Ventilation:
Øjen / forsiden
beskyttelse:
Det er nødvendigt med tilstrækkelig ventilation på laboratoriet. Det anbefales, at brugere håndterer
potentielt smittefarligt, humant kildemateriale/patientprøver i et biologisk sikkerhedskabinet, især hvis
der kan forekomme aerosoldannelse.
Brug sikkerhedsbriller, beskyttelsesbriller eller ansigtsskærm med sikkerheds- eller beskyttelsesbriller,
som er godkendt af ANSI. Kontaktlinser må ikke anvendes under håndtering af farligt materiale på
laboratorier.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
6 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
Beskyttelseshandsker:
Beskyttelsesbeklædning:
Åndedrætsværn:
Andet:
Bemærk:
[katalog 663-3400]
Brug altid egnede handsker under håndtering af kitreagenser eller patientprøver, så huden beskyttes mod
sprøjt og periodisk kontakt. Syntetiske handsker, f.eks. af nitril, neopren og vinyl anbefales, da de er
holdbare, effektive og ikke indeholder naturlatex, som kan give allergiske reaktioner. Engangshandsker
skal skiftes ofte og må aldrig genbruges. Vask hænderne grundigt efter aftagning af handskerne.
Brug laboratoriekittel, klinikjakke, kappe, forklæde og/eller steril kittel. Det anbefales kraftigt at
anvende beklædningsdele til engangsbrug under håndtering af biologisk farligt materiale. Hvis
genbrugelige beklædningsdele anvendes, skal procedurerne for håndtering af potentielt smittefarligt
vasketøj i OSHAs standard for blodbårne patogener (29 CFR 1910.1030) følges.
Indånd ikke tåge / damp / spray.
Alt personligt beskyttelsesudstyr skal aftages, inden arbejdsområdet forlades, og lægges i et egnet
område til dette formål eller i en beholder til opbevaring, behandling, dekontaminering eller
bortskaffelse.
Grænseværdier for arbejdsmæssig eksponering og data vedrørende sundhedsrisici er anført i pkt. 3.
Miljømæssig kontrol er beskrevet under de følgende punkter.
PUNKT 9: FYSISK-KEMISKE EGENSKABER
Udseende:
Lugt:
pH:
Kogepunkt:
Flammepunkt:
Fordampningshastighed:
Brandfare:
Damptryk:
Damptæthed:
Relativ densitet:
Opløselighed:
Fordelingskoefficienten
(n-oktanol/vand):
Selvantændende:
Opdelingstræ
temperatur:
Viskositet:
Ekplosionsfare:
Ravfarvede, vandige væsker.
Ingen relevant information fundet.
Ikke fastsat.
Lugttærskel:
De flydende, kemiske komponenter har en pH mellem 6 og 8.
Ubestemt.
Ubestemt.
Smeltepunkt:
Ikke relevant.
Grænser for brændbarhed: LEL/LFL er Ikke relevant.; UEL/UFL Ikke relevant.
Ingen relevant information fundet.
Selvom komponenterne ikke er testet for brand- og eksplosionsfare, forventes de ikke at udgøre
nogen brandfare, da de er vandbaserede, men noget af emballagen til kittet kan brænde, hvis der
opstår brand.
Ingen relevant information fundet.
Ingen relevant information fundet.
Ca. 1.
Blandbar i vand.
Ingen relevant information fundet.
Produktet er så vidt vides ikke selvantændeligt.
Ingen relevant information fundet.
Ingen relevant information fundet.
Natriumazid kan reagere med bly- eller kobberrør og danne meget eksplosive metalazider.
Aflejringer i metalrør har medført laboratorieeksplosioner. Skyl derfor med rigelige mængder vand,
når de fortyndede opløsninger hældes i afløbet, så sådanne eksplosive aflejringer undgås.
Der kendes ingen andre standardegenskaber med henblik på identifikation eller risici for produktet.
PUNKT 10: STABILITET OG REAKTIVITET
BEMÆRK: Kemiske reaktioner, der kan resultere i en farlig situation (f.eks. produktion af brændbare eller toksiske kemikalier,
brand eller detonation), er anført her. Selvom følgende oversigt ikke er komplet, indeholder den vigtige reaktioner, der involverer
almindelige kemikalier, som en hjælp til udvikling af en sikker arbejdspraksis.
Kemiske stabilitet / reaktivitet:
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
Komponenterne er stabile uden kendt, iboende, signifikant reaktivitet.
7 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
Forhold og/eller materialer,
der skal undgås:
Farlige
nedbrydningsprodukter:
Farlig polymerisation:
[katalog 663-3400]
Natriumazid kan reagere med bly- eller kobberrør og danne meget eksplosive metalazider.
Aflejringer i metalrør har medført laboratorieeksplosioner. Skyl derfor med rigelige mængder
vand, når de fortyndede opløsninger hældes i afløbet, så sådanne eksplosive aflejringer undgås.
Oxider af carbon og nitrogen kan dannes under opvarmning mhp. nedbrydning.
Forekomst er ikke rapporteret.
PUNKT 11: TOKSIKOLOGISKE OPLYSNINGER – GENEREL SAMMENSÆTNING
Der henvises til pkt. 2 og 3 for oplysninger om koncentrationer af kittets komponenter. Den sammensatte, toksikologiske
information for dette produkt er:
Akutte sundhedseffekter
Toksicitet:
Primær irritativ effect:
Alvorlig øjenskade / Irritation:
STOT-enkelt eksponering:
STOT-gentagen eksponering:
Aspirationsfare:
Andre akutte sundhedseffekter:
Kan være farlig hvis nok indtages (typisk i mængder der er større end kittet indeholder).
Kan irritere åndedrætsorganerne, øjnene eller huden let, afhængigt af mængde og
kontakttid.
Kan irritere øjnene afhængigt af mængde og kontakttid
Ingen relevant information fundet.
Ingen relevant information fundet.
Ingen relevant information fundet.
Ingen signifikant anden akut sundhedseffekt er kendt.
Biologisk risiko:
HIV-antigenkalibrator (CAL 1): Inaktiveret humant immundefekt virus, type 1 (hiv-1) og type 2 (hiv-2), verificeret at
være ikke-infektiøst. HIV-1/HIV-2-antistofkalibrator (CAL 2) er blevet varmebehandlet for at inaktivere hiv. De humane
sera i reagenserne er blevet testet og fundet ikke-reaktive for hepatitis B overfladeantigen og antistoffer mod HCV. Dette
produkt kan desuden indeholde andre stoffer af human oprindelse, som er potentielt smittefarlige. I overensstemmelse med god
laboratoriepraksis skal alt materiale af human oprindelse anses som potentielt smittefarligt og håndteres med de samme
forholdsregler som ved patientpræparater. Overhold Standard och Universelle forholdsregler; håndter disse reagenser, alt
humant blod og alle prøver, som om de kan overføre en smittefarlig sygdom, i et BSL2-laboratorium, og følg retningslinjerne
fra gældende Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories fra CDC/NIH, Laboratory Biosafety Manual fra
WHO eller tilsvarende. Personer, der håndterer blodprøver, skal have mulighed for at blive vaccineret mod hepatitis B.
Kronisk toks
Sensibilisering:
Karcinogenicitet:
Mutagenicitetsundersøgelser:
Reproduktiv risiko:
Kan forårsage allergisk hudreaktion. Indeholder en lille volumen af et meget fortyndet,
sensibiliserende konserveringsmiddel (ProClin 300); Selvom risikoen for et allergisk
respons kraftigt reduceres af fortyndingen, er sensibiliseringstærsklen ikke kendt; skal
håndteres derefter.
Ingen karcinogen effekt er kendt. Ingen komponent, blanding eller bestanddel er blevet
klassificeret som et karcinogen af NTP, IARC eller OSHA.
Ingen relevant information fundet.
Ingen reproduktiv, toksisk effekt er kendt.
Yderligere toksikologisk information: De kemiske, fysiske og toksikologiske egenskaber er ikke blevet grundigt undersøgt.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
8 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
PUNKT 12: MILJØOPLYSNINGER
Dette produkt var ikke testet. Følgende vurdering er baseret på oplysninger for ingredienserne.
Økotoksicitet:
100% Natriumazid [CAS-nr. 26628-22-8]*:
Fisk LC50 - Lepomis macrochirus – 0,68 mg/l - 96 h
Daphnia EC50 - Daphnia pulex (Vand flea) – 4,2 mg/l - 48 h
* Kilde: råmateriale kreditor sikkerhedsdatablad
Persistens og nedbrydelighed:
Ingen information fundet.
Bioakkumulationspotentiale:
Ingen information fundet.
Mobilitet i jorden:
Ingen information fundet.
PBT og vPvB-vurdering:
Ingen information fundet.
Andre uønskede virkninger:
En miljørisiko kan ikke udelukkes i tilfælde af uprofessionel håndtering eller bortskaffelse.
Undgå udledning til miljøet.
Generelle anvisninger: Fareklasse for vand 1 (Selvklassificering): svagt vandforurenende
PUNKT 13: FORHOLD VEDRØRENDE BORTSKAFFELSE
Bortskaffelse af farligt affald og/eller laboratorieaffald, produkt eller emballage skal ske i henhold til alle gældende lokale,
regionale, nationale og internationale regler. Dette afsnit specificerer de generelle krav og kravene fra United States RCRA.
Behandling, anvendelse eller kontamination af kittets komponenter kan ændre kravene til og mulighederne for affaldshåndtering.
Kontakt Miljø- og og Sundhedsstyrelsen vedrørende specifikke procedurer for bortskaffelse.
Anbefalet bortskaffelse af produkt:
 Natriumazid kan reagere med bly- eller kobberrør og danne meget eksplosive metalazider. Aflejringer i metalrør har
medført laboratorieeksplosioner. Skyl derfor med rigelige mængder vand, når de fortyndede opløsninger hældes i afløbet, så
sådanne eksplosive aflejringer undgås. Undersøg gældende nationale og lokale bekendtgørelser.
 Alt humant kildemateriale og andet potentielt smittefarligt materiale skal dekontamineres korrekt eller bortskaffes som
smittefarligt materiale. Undersøg gældende nationale og lokale bekendtgørelser.
Tillad ikke ufortyndet produkt eller store mængder af det at nå frem til grundvand eller vand kursus.
Anbefalet bortskaffelse af uren emballage: Bortskaffes i overensstemmelse med alle gældende lokale og nationale
bestemmelser.
PUNKT 14: TRANSPORTOPLYSNINGER
Forsendelse af produkt, emballage og affald skal ske i henhold til alle gældende lokale, regionale, nationale og internationale
regler. Behandling, anvendelse eller kontamination af kittets komponenter kan ændre kravene til og mulighederne for forsendelse.
Kontakt Miljø- og og Sundhedsstyrelsen vedrørende specifikke procedurer for forsendelse.
Anbefalet multimodal transport af ubrugt produkt: I henhold til US DOT, IATA og FN’s ”modellove” skal produktet
transporteres på følgende måde: Ingen kendte transportbegrænsninger.
Transport in bulk according to Annex II of MARPOL73/78 and the IBC Code: Not applicable.
PUNKT 15: OPLYSNINGER OM REGULERING
HMIS-klassifikation:
Sundhed: #2
Brændbarhed: #0
Reaktivitet: #1
California Proposition 65: Produktet indeholder ikke nogen af de anførte substanser.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
9 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
Kategorier af karcinogenicitet: Ingen komponent, blanding eller bestanddel er blevet klassificeret som karcinogent af NTP
(National Toxicity Program), IARC (det internationale kræftforskningscenter), TLV-CAR (grænseværdi fastsat af ACGIH)
eller OSHA underafsnit Z (Occupational Health and Safety Administration, Department of Labor i USA).
Nationale forskrifter:
WHMIS klassifikation: Dette sikkerhedsdatablad indeholder de påkrævede informationer i henhold til Workplace
Hazardous Materials Information System (WHMIS) Canadian Standard (canadisk standard for informationssystemer
om farlige stoffer på arbejdspladsen) med hensyn til kriterier for risikoklassifikation for dette produkt.
Mexikansk standard: Dette sikkerhedsdatablad indeholder de påkrævede informationer i henhold til den Mexikanske
standard (NMX-R-019-SCFI-2011) SISTEMA ARMONIZADO DE CLASIFICACIÓN Y COMUNICACIÓN DE
PELIGROS DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS GLOBALLY HARMONIZED SYSTEM (GHS).
Australske kode: Dette sikkerhedsdatablad indeholder de påkrævede informationer i henhold til den Australske kode
adfærdskodeks for udarbejdelse af sikkerhedsdatablade for farlige kemikalier (§ 274 i Work Health and Safety Act).
Australske fortegnelse over kemiske stoffer: alle relevante ingredienser er angivet.
Fareklasse for vand: WGK 1 (Selvklassificering): svagt vandforurenende. Må ikke udledes i grundvandet, vandløb eller
kloaksystemet ufortyndet eller i større mængder.
Mærkning ifølge retningslinjerne fra Den Europæiske Union i 1999/45/EU, 2001/59/EU, 2001/60/EU:
Dette produkt er blevet klassificeret og mærket i overensstemmelse med direktiv 1999/45/EU, 2001/59/EU, 2001/60/EU og
2006/102/EU fra Den Europæiske Union (EU).
Farebetegnelse for produktet: LOKALIRRITERENDE: Xi,
Substanser som er bestemmende for faremærkning:  0,3 % ProClin 300, EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84-9
[Irritament: Xi; R 43; S 24-35-37 ( 0,009 % aktivt stof).]
PUNKT 16: ANDRE OPLYSNINGER
Riskosætninger:
R 43
Kan give overfølsomhed ved kontakt med huden.
Caution
Forsigtig Indeholder humant kildemateriale. Håndteres som hvis de kan overføre potentelt smittefarlige stoffer
(universelle forholdsregler).
Sikkerhedssætninger:
S 24
Undgå kontakt med huden.
S 35
Materialet og dets beholder skal bortskaffes på en sikker måde.
S 37
Brug egnede beskyttelseshandsker under arbejdet.
S 56
Aflever dette materiale og dets beholder til et indsamlingssted for farligt affald og problemaffald.
Dette testkit bør kun håndteres af kvalificeret personale, der er uddannet i laboratorieprocedurer og er bekendt med de potentielle
risici. Speficikke advarsler er beskrevet i brugsanvisningen. Fravær af en specifik advarsel bør ikke tolkes som en indikation af
sikkerhed.
Dette produkt er kun beregnet til brug med Bio-Rad BioPlex® 2200-systemet.
Kilder til nøgledata anvendt til udarbejdelse af sikkerhedsdatabladet:
Råmateriale kreditor sikkerhedsdatablad
De Forenede Nationer (FN) globalt harmoniserede system (GHS)
USA’s OSHA Hazard Communication Standard (HCS) 1910.1200
Canadian Workplace Hazardous Materials Information System (WHMIS) (canadisk standard for informationssystemer om farlige stoffer på
arbejdspladsen)
Europæiske Union (EU) forordninger 2008/1272/EF, 2010/453/EF, 2006/1907/EF
Mexikansk standard NMX-R-019-SCFI-2011
Australske adfærdskodeks om Udarbejdelse af sikkerhedsdatablade for farlige kemikalier (§ 274 i Work Health and Safety Act)
Europæiske Unions direktiver 1999/45/EF, 2001/59/EF, 2001/60/EF direktiver
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
10 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (register for toksiske virkninger af kemiske stoffer -RTECS)
Det internationale kræftforskningscenter (IARC)
Grænseværdi som fastsat af American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH)
Occupational Health and Safety Administration, Department of Labor i USA (OSHA)
National Toksicitet Program (NTP)
National Institute for sikkerhed og sundhed (NIOSH)
World Health Organization. Laboratory Biosafety Manual
CDC/NIH Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories
Australian Inventory of Chemical Substances (ACIS) [27-07-2012]
California Proposition 65
Kemikaliesikkerhedsvurdering: Blandinger omtalt i dette sikkerhedsdatablad er klassificeret ud fra EU’s bestemmelse
1272/2008/EC og/eller FN’s Globalt harmoniseret system til klassificering og mærkning af kemikalier (GHS) Fjerde udgave,
medmindre andet angives.
Nøgle til / forklaring på forkortelser og akronymer, der anvendes i sikkerhedsdatabladet:
ACGIH – Grænseværdi som fastsat af American Conference of Governmental Industrial Hygienists
ACIS – Australian Inventory of Chemical Substances
ANSI – American National Standards Institute (den amerikanske standardorganisation)
CAS – Chemical Abstracts Service (database med resuméer af alle kemiske arbejder)
CDC – Centers for Disease Control, USA (den amerikanske sundhedsstyrelse)
CNS – Central Nervous System (centralnervesystemet)
DOT – Department of Transportation (transportministeriet), USA
EC50 – half maximal effective concentration (halv-maksimal effektiv koncentration)
EU – European Union (Europæiske Union)
GHS – Globally Harmonized System (globalt harmoniseret system)
HCS – OSHA Hazard Communication Standard, USA
IARC – Det internationale kræftforskningscenter
IATA – International Air Transport Association (den internationale brancheforening for lufttransport)
ICAO - International Civil Aviation Organization (organisation for international civil luftfart)
IDLH – Immediately Dangerous to Life or Health (umiddelbart livsfarligt eller sundhedsskadeligt)
IMDG – International Maritime Dangerous Goods (den internationale kode for søtransport af farligt gods)
IPCS – International Programme on Chemical Safety (internationalt program for kemikaliesikkerhed)
LC50 – median lethal concentration, 50% (median letal koncentration, 50 %)
LD50 – median lethal dose, 50% (median letal dosis, 50 %)
NIOSH – National Institute for Occupational Safety and Health (det nationale institut for arbejdssikkerhed og helbred)
NTP – National Toxicity Program (det nationale toksikologi-program)
OEL – Occupational Exposure Limit (grænseværdi for erhvervsmæssig eksponering)
PEL – Permissible Exposure Limit (maksimalt tilladelig eksponeringsgrænse)
ppm – parts per million (dele pr. million)
RTECS – Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (register for toksiske virkninger af kemiske stoffer)
SDS – Safety Data Sheet (sikkerhedsdatablad)
STEL – Short Term Exposure Limit (grænse for kortvarig eksponering)
TLV/TWA – Threashold Limit Value (tærskelgrænse)/Time-Weighted Average (tidsvægtet gennemsnit)
UN (FN) – United Nations (Forenede Nationer)
US EPA – United States Environmental Protection Agency (det amerikanske miljøministerium)
US OSHA – Occupational Safety and Health Administration, U.S. Department of Labor (det amerikanske arbejdsministerium)
WHMIS – Workplace Hazardous Materials Information System (informationssystemer om farlige stoffer på arbejdspladsen), canadisk
WHO – World Health Organization (United Nations) (Verdenssundhedsorganisationen (Forenede Nationer)
Yderligere anvisninger: Baseret på de lister, der var gældende på tidspunktet for udarbejdelsen.
Denne revision: Gennemgået eksisterende information og foretaget mindre opdateringer.
Bio-Rad Laboratories:
Datablad udstedt af: Environmental Health and Safety.
Kontakt for generelle SDS oplysninger: Redmond Operations, Environmental Health & Safety, 6565 185th Ave. NE,
Redmond, WA 98052, USA, Phone: 425-881-8300 (8 am to 5 pm PT), [email protected]
Kunde support kontakt: Clinical Diagnostics Group, 4000 Alfred Nobel Drive, Hercules, CA 94547, USA
Phone: 1-800-224-6723, www.bio-rad.com/diagnostics
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
11 af 12
BioPlex® 2200 HIV Ag-Ab Calibrator Set
[katalog 663-3400]
Kontaktoplysninger for generel information:
Danmark, Bio-Rad Laboratories, Symbion Science Park, Fruebjergvej 3, DK-2100 Copenhagen East • Phone +45-4452-1000 •
Telefax +45-4452-1001
Frankrig, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette • Phone 33-1-47-95-60-00 • Telefax 33-1-47-41-91-33
Dette dokument er udviklet på baggrund af information fra pålidelige kilder, men foregives ikke at være altomfattende. Dataene heri, som er
baseret på vores nuværende viden og kun er beregnet som information, er ikke nogen garanti for eventuelt specifikke produktegenskaber, og
udgør ikke et juridisk gyldigt kontaktforhold. Myndighedskrav kan ændres og variere lande/steder imellem. Derfor er det køberens ansvar at
sikre, at de aktiviteter, som produktet indgår i, overholder internationale, nationale, og lokale love og bestemmelser. Bio-Rad Laboratories giver
ingen garanti, udtrykt eller underforstået, vedrørende disse datas nøjagtighed eller fuldstændighed eller de resultater, der opnås med deres
anvendelse. Eftersom anvendelse af denne information og betingelserne for brug af produktet ikke ligger inden for
Bio-Rad Laboratories’
kontrol, er det brugerens pligt at bestemme informationens egnethed til den beregnede anvendelse og følge passende sikkerhedsprocedurer.
SDSda663-3400 Revision B (marts 2014)
12 af 12