התשע"ו,י"ח בכסלו 621/2/21/ 2112/21/ :סימוכין Naxyn 500 mg הודעה על הפסקת שיווק זמנית של התכשיר המחלקה לניהול סיכונים ומידע תרופתי מבקשת לעדכן את הצוות הרפואי לגבי הפסקת שיווק זמנית של התכשיר . ולהיערך למחסור ע"י שקילת החלופות האפשריות בכל מטופלNAXYN 500 MG ( Naproxen 500 mg tablets) :התכשיר רשום בישראל להתוויה הבאה - Relief of the signs and symptoms of rheumatic diseases including osteoarthritis ankylosing spondylitis of Rheumatoid arthritis both in the treatment of acute flares and in the long-term management of the disease. - Juvenile Rheumatoid Arthritis. - Periarticular and musculoskeletal disorders - Relief of pain in bursitis tendinitis synovitis tenosynovitis and lumbago. - Relief of pain swelling tenderness and fever in acute gouty Arthritis. - Relief of symptoms of primary dysmenorrhea. סיבות תפעוליות:סיבת הפסקת השיווק הזמנית /21/ דצמבר:תאריך תחילת הפסקת השיווק /216 ינואר: תאריך צפוי לסיום הפסקת השיווק . לא:האם קיימים בשוק תכשירים בעלי הרכב זהה של חומרים פעילים ואלו הם .Narocin, Point : Naproxen Sodium קיימים תכשירים המכילים, כמו כן. ממשיך להיות משווקNaxyn 250 mg Risk Management and Drug Information Department Ministry of Health P.O.B 1176 Jerusalem 91010 [email protected] Tel: 20-4222005 Fax: 02-6474858 02-5080251 02-5080236 המחלקה לניהול סיכונים ומידע תרופתי משרד הבריאות 07979 ירושלים7711.ד.ת [email protected] 02-6474858 : פקס20-4222005 .טל 20-4222045 20-4222005
© Copyright 2024