LUNG &ALLERGIFORUM - Svensk Lungmedicinsk Förening
LUNG & ALLERGI FORUM Nr 1 • 2015 Tidskrift för Svensk Lungmedicinsk Förening och Svenska Föreningen för Allergologi ✓ Kurs – Omhändertagande vid svår KOL ✓ Från smittspårning till Tobacco Endgame ✓ Studiebesök vid Network Genomic Medicine i Köln ✓ Program – SFFAs vårmöte • Svenska Lungkongressen ✓ Referat från Riksstämman 2014 – Målstyrd behandling Tidskrift för Svensk Lungmedicinsk Förening och Svenska Föreningen för Allergologi LUNG & ALLERGI FORUM Ansvarig utgivare Inger Dahlén Lung-och allergisjukdomar Akademiska sjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 00 00 [email protected] Redaktörer Stéphanie Mindus Lung-och allergisjukdomar Akademiska sjukhuset 751 85 Uppsala [email protected] Alf Tunsäter Skånes Universitetssjukhus i Lund, Lung- och allergikliniken, 221 85 Lund Tel: 046-17 10 00 vx [email protected] Redaktionskommitté Teet Pullerits [email protected] Anders Blomberg [email protected] Ola Attman [email protected] Produktion Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10C 415 02 Göteborg www.mediahuset.se Tel 031-707 19 30 Annonsförsäljning Dan Johansson [email protected] Layout Peo Göthesson [email protected] Tryck ÅkessonBerg AB Box 148, 361 22 Emmaboda www.akessonstryck.se INNEHÅLL 3 Ledare SLMF 7 8 15 Ledare SFFA 17 20 VI Scandinavian COPD Research Symposium Holmenkollen 28 30 34 Swedevox och barnen 37 40 44 45 46 49 59 63 64 Transform Studiebesök vid Network Genomic Medicine i Köln Certifiering av astma-, allergi- och KOL-mottagning inom primärvården i Skåne Referat från Medicinska Riksstämman 2014 – Målstyrd behandling Fysioterapi vid andnöd Från smittspårning till Tobacco Endgame – så kan lungsjukvården åter visa vägen! Kurs – Omhändertagande vid svår KOL Program – SFFAs vårmöte 2015 Program – Utbildningsdagen 2015 Program – Svenska Lungkongressen 2015 Specialistexamen 2014 – frågor och svar Abstracts – Svenska Lungkongressen 2014 Styrelsesammansättningar SLMF & SFFA Kongresskalender Omslagsbild: Fotolia Distribueras som posttidning ISSN 2000-5237 (ISSN On-line 2001-8177) Utgivningsplan 2015 ManusstoppUtgivningsdag Nr 1: 5/2 12/3 Nr 2: 7/5 11/6 Nr 3: 10/9 15/10 Nr 4: 5/11 10/12 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 www.slmf.se • www.sffa.nu 1 ULTIBRO BREEZHALER ® ® indakaterol/glykopyrronium ULTIBRO® BREEZHALER® (indakaterol/glykopyrronium) är ett långverkande kombinationsläkemedel i pulverform avsedd för inhalation en gång dagligen innehållande indakaterol (långverkande beta2 -agonist, LABA) och glykopyrronium (långverkande antikolinergikum, LAMA). Indikation: Bronkvidgande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Kontraindikation: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något av övriga hjälpämnen. ULTIBRO BREEZHALER inhalationspulver, kapslar, finns i en styrka (85/43 µg) och i förpackningar om 30 kapslar och 1 Breezhaler (inhalator), respektive 90 kapslar och 3 Breezhaler. För övrig information se www.fass.se. Rx. (F) Subventioneras endast för patienter som inte får tillräcklig effekt av långverkande antikolinergika eller långverkande beta2 -agonister som monoterapi. ATC-kod: R03AL04. Produktresumé 2014-12-16. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning för att möjliggöra snabb identifikation av ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby. Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se SE1411268105 DEN FÖRSTA DUBBLA BRONKDILATERAREN I ENDOS Ledare SLMF Vi går en intensiv vår till mötes! När jag skriver det här är det vinter i Uppsala. Snön har vräkt ner och jag har tagit flera rundor med skidorna. Men annars har jag börjat få lite vårkänslor, det börjar nämligen bli lite ljusare när jag går till sjukhuset på morgnarna. Då tänker jag med glädje på allt som våren har att erbjuda i form av roligt arbete som SLMFs ordförande. Men först en liten återblick; I förra veckan var jag på Postgraduatekursen om KOL på Skepparholmen utanför Stockholm (där bilden på mig togs). Kursen som arrangeras av SLMF med stöd av Boehringer Ingelheim gavs nu för 18:e gången! På grund av ändrade sponsorregler får nu arbetsgivaren stå för hela resan och login men priset kunde hållas rimligt och kursen blev fulltecknad. Årets tema var omhändertagande vid svår KOL. Jag har ännu inte hunnit ta del av kursutvärderingen men jag tyckte själv att kursen blev riktigt bra och hörde också många positiva kommentarer. Troligtvis kommer kursen med smärre justeringar även ges nästa år. Den Medicinska Riksstämman 4-5 december höll ju till i Stockholm Waterfront Congress Centre inne i city för andra året. Upplägget har ju ändrats rejält och de enskilda föreningarna/sektionerna har inga egna program. Det som SLMF var engagerad i var ett symposium om målstyrd behandling av lungcancer och ett om de nya nationella riktlinjerna för astma och KOL. Det har ju varit lite osäkert kring fortsättningen av Riksstämman men Läkarsällskapet har nu beslutat att arrangera det på liknande sätt även 2015. Dagen före Riksstämman arrangerade Dagens Medicin i samarbete med SLMF ett Post ERS möte där flera SLMF-medlemmar bidrog med engagerade rapporter om det viktigaste från kongressen. Tanken är att liknande möten ska arrangeras även i fortsättningen och kanske inte bara efter ERS utan från andra kongresser också, som Chest t.ex. Alla sådana evenemang kommer annonseras via hemsidan. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Styrelsen är nu i full färd med att förbe- reda vårt vinterinternat. Denna gång ses vi i Åre på ett av de bättre hotellen. Tro´t eller ej men vi har faktiskt vunnit vistelsen och det är vår kassaförvaltare, Valentyna Yasinskas förtjänst. Hon svarade, mest på skoj, på några frågor och skrev lite om vår förening. Det blev första pris! Styrelsen får nu kost och logi gratis för två nätter på Holiday Club i centrala Åre! Vi har som vanligt mycket på agendan. Det händer ju mycket som berör oss, bl.a. den nya specialistindelningen som gör lungmedicin till egen specialitet igen. Vi behöver ha lång framförhållning kring våra kommande möten och kurser. Bl.a. jobbas det för fullt med SLMF-mötet under ERS i Amsterdam. Vi ligger också i slutfasen med arrangemanget med bokning av hotellrum för SLMF-medlemmar. Allt detta kommer förstås att annonseras på hemsidan och i denna tidning när det blir klart. I Lund 23 mars är det dags för den muntliga och avslutande delen av årets specialistexamen. Sex kandidater är anmälda och de har fått ett antal frågeställningar tillsända att besvara skriftligt. En del av dessa svar kommer ju senare att publiceras i Lung och Allergi Forum. SLMF har sitt årsmöte efter lunch på onsdagen. Vi hoppas på god uppslutning och bra diskussioner. Vi kommer bl.a. ha val av några nya styrelsemedlemmar och vi kommer presentera en ny hedersledamot. Sedan ser vi ju särskilt fram emot festkvällen på onsdagen förstås. När du får detta nummer i din hand så är det hög tid att anmäla dig till kongressen via hemsidan. Det är för närvarande mycket aktivitet kring våra stora folksjukdomar astma och KOL. Det är många SLMF medlemmar som är engagerade som experter, dels i Socialstyrelsens arbete om Nationella riktlinjer för vård vid astma och KOL och dels i Läkemedelsverkets uppdatering av behandlingsriktlinjer för astma och KOL. Socialstyrelsens nya riktlinjer är för närvarande ute på remiss och Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendationer kommer publiceras under senvåren. Det är efterlängtade uppdateringar och jag hoppas de kommer innebära ett bättre omhändertagande och en mer jämlik vård över landet för våra patienter. Vår-vinter hälsningar Vårens stora händelse är förstås Svenska Lungkongressen i Göteborg 20-23 april. I år är det ju ett samarrangemang med Svenska Föreningen för Allergologi, SFFA, så den som har möjlighet kan alltså vara på kongressen i fyra dagar! SFFA ansvarar för måndagen med temat ”multidiciplinärt omhändertagande av allergipatienten”. Den gemensamma utbildningsdagen på tisdagen handlar om svår astma. På kvällen blir det mingel på Svenska Mäs�san. SLMF/SLIF-dagarna på onsdag och torsdag bjuder på ett varierat program om bl.a. lungtransplantation, thoraxradiologi och sömnrelaterade andningsrubbningar, samt vetenskapliga posters och presentationer. Är du verksamhetschef eller medicinskt ledningsansvarig för en lungenhet så är du välkommen till ”chefsmötet” som går av stapeln på tisdagen 15-17. Det är ett bra tillfälle att diskutera gemensamma problem med kollegor från olika delar av landet. INGER DAHLÉN Ordförande i SLMF Sektionschef, överläkare Lung-och allergisjukdomar Akademiska Sjukhuset Uppsala 3 Nytt läkemedel förbättrar behandlingsmöjligheterna vid IPF. Nu finns ett nytt läkemedel för behandling av patienter med idiopatisk lungfibros. Läkemedlet som går under namnet OFEV® (nintedanib) bromsar sjukdomsutvecklingen hos ett brett spektrum av IPF-patienter och minskar försämringen av lungfunktionen med 50 %.1–3 Vill du veta mer, välkommen att kontakta oss! Rebecka Bjerhagen Martin Anderson Produktchef Boehringer Ingelheim AB 070-858 21 70 [email protected] Medicinsk rådgivare Boehringer Ingelheim AB 070-858 21 29 [email protected] Referenser: 1. www.fass.se. 2. Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, et al; for the INPULSIS Trial Investigators. N Engl J Med. 2014;380(22):2071–82. 3. Cottin V, Taniguchi H, Richeldi L, et al. Effect of baseline emphysema on reduction in FVC decline with nintedanib in the INPULSISTM trials. Abstract presenterat på 18th International Colloquium on Lung and Airway Fibrosis 2014, 20–24 september 2014, Quebec, Kanada. Förskrivningsinformation: OFEV® (nintedanib), Rx EF. Cytostatikum proteinkinashämmare. Indikation: För behandling av idiopatisk lungfibros (IPF) hos vuxna. Styrkor och förpackningar: Mjuk kapsel, 100 och 150 mg. 100 mg x 60 samt 150 mg x 60. Varningar och Försiktighet: Överkänslighet mot jordnötter och soja. Leverfunktionen behöver följas. För senaste prisuppgift samt övrig information: se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 02/2015. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. IPF-15-12 Boehringer Ingelheim AB, Box 47608, 117 49 Stockholm, Tel: 08-721 21 00, Fax: 08-710 98 84, www.boehringer-ingelheim.se NYHET! SE 2015.02 Trim gui Effekt som räcker länge1 GRAZAX® ( Phleum pratense) behandlar orsaken till gräs pollen allergi – med bevisad ef fekt redan första säsongen* och kvarstående sjukdoms modifierande effekt efter avslutad behandling.1,2 GRAZAX® kan innebära slutet på jobbiga pollensäsonger för dina patienter med dominerande gräspollenallergi, som inte har tillräcklig effekt av symtomatiska läkemedel.1,2,3 *Klinisk effekt uppnås om behandling startar minst 16 veckor innan pollensäsongen startar. Om behandlingen startar 8-12 veckor innan gräspollensäsongen startar kan viss effekt uppnås. Referenser: 1. Durham SR et al. J Allergy Clin Immunol 2012;129:717–25. 2. GRAZAX® produktresumé 2012. 3. Valovirta et al. Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 2008;8:1–9. GRAZAX ® (allergenextrakt, gräspollen Phleum pratense) är en receptbelagd frystorkad smälttablett i styrkan 75000 SQ-T (15 mikrogram). Grazax används för sjukdomsmodifierande behandling av gräspolleninducerad rinit och konjunktivit hos vuxna och barn från fem år, med kliniskt relevanta symtom och diagnostiserade med ett positivt hudpricktest och/eller specifik IgE-test för gräspollen. Behandlingen bör starta minst 4 månader innan gräspollensäsong och fortsätta under 3 år. Inleds behandlingen 2-3 månader innan, kan viss effekt förväntas. Behandling av barn ska initieras av specialistläkare med god kunskap om allergenspecifik immunterapi och med vana att behandla allergiska barn. Kontraindikationer: Malignitet eller systemiska sjukdomar som påverkar immunsystemet, inflammatoriska tillstånd i munhålan med svåra symtom, okontrollerad eller svår astma. Varningar och försiktighet: Det är viktigt att första tabletten tas under medicinsk övervakning. Milda till måttliga lokala allergiska reaktioner under behandlingsperioden kan förväntas. Grazax subventioneras endast när bästa möjliga symtomlindrande behandling inte ger ett tillfredsställande resultat. Pris 30 tabl: 1002,00 kr; 100 tabl: 2941,50 kr. Senast uppdaterad produktresumé: 10 januari 2014. För fullständig information, se www.fass.se. ALK, BOX 10073, 434 21 KUNGSBACKA. TEL 0300-185 45, FAX 0300-139 10. [email protected]. www.alk.se Trim gui sjukdom Ledare SFFA Pg 90 09 06-9 Bästa föreningsmedlemmar! Bg 900-9069 A42x45 mm Ett bättre liv tt kunna presentera programmet för SFFAs Vårmöte – tillsammans med programmet för Lungkongressen samt utbildningsdagen om ”Svår astma” – just i Lung & Allergi Forum är väl passande. Tidskriften är ju ett gemensamt forum för medlemmarna i SFFA och SLMF och med kommande vårmöte tar vi nästa steg i samarbetet mellan föreningarna. Vecka 17 kommer att vara en spännande vecka i Göteborg, den börjar med SFFAs Vårmöte – lika med föreningens årsmöte – och fortsätter sedan med SFFAs och SLMFs gemensam utbildningsdag med temat ”Svår astma” och därefter följer Svenska Lungkongressen. Programmen är publicerade i aktuellt nummer av Lung & Allergi Forum och finns även på mötets hemsida www.malmokongressbyra.se/slk samt som länk från båda föreningars hemsidor. Registreringen är öppen, men glöm inte att om ni vill – förutom SFFAs Vårmöte – anmäla er även till utbildningsdagen eller Lungkongressen så måste detta göras separat. för barn med allergisjukdom SFFA-programmets rubrik ”Multidiscipli- närt omhändertagande av allergipatienten” låter oss diskutera hur närliggande specialiteter ser på våra patienter, framför allt i de mer komplexa fall som kräver insatser från flera håll. Runt om i landet finns det olika modeller av hur samarbete mellan specialiteter inom ämnesområdena astma och allergi är organiserat, men syftet får ändå vara detsamma: att förbättra omhändertagande av patienter med allergi och/eller astma. Vårmötets rubrik skall dock inte blandas ihop med ett annat lika viktigt ämne, nämligen ”Interprofessionell samverkan”. Vikten av samverkan i interprofesionella team inom vården har tacksamt nog fått mer uppmärksamhet den senaste tiden. Bland annat har det tagits upp i Socialstyrelsens nya Nationella riktlinjer för vård vid astma och KOL, och ämnet är klart värt att diskuteras i separat forum. En av SFFAs styrkor genom åren har varit att föreningen är en sammanslutning av läkare och andra med särskilt intresse för allergologiska sjuk- domar, d.v.s. den kombinerar båda den multidisciplinära och den interprofesionella samverkan, och vi hoppas att årets Vårmöte ytterligare kommer att föstärka denna position. Slutligen, ni har väl inte missat debatten Pg 90 09 06-9 Bg 900-9069 i Läkartidningen från början av februari (Läkartidningen 07/2015) där svårigheter med ST-utbildningen inom allergologi diskuterades. Överläkare Victoria Strand har i artikeln klart definierat de problem som vi bemöter när beställarna tror att vårdinstanser bara ägnar sig åt sjukvård och det stora ansvaret för utbildning och forskning glöms helt enkelt bort. Situationen i Stockholm är akut, men tyvärr är huvudstaden inte unik i detta avseende, och det var verkligen dags att lyfta problemet. 42x45 mm Hoppas vi ses med många av er i Göteborg i april! Ett bättre liv för barn med allergisjukdom Pg 90 09 06-9 Bg 900-9069 90x20 mm TEET PULLERITS Ordförande Svenska Föreningen för Allergologi [email protected] 90 Ett bättre liv för barn med allergisjukdom Pg 90 09 06-9 Bg 900-9069 90x28 mm Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 P B 7 Lungcancer Autoreferat: Studiebesök vid Network Genomic Medicine i Köln G enomikbaserad skräddarsydd lungcancerbehandling (s.k. personalized medicine) är på snabb frammarsch och har delvis redan funnit sin plats i klinisk praxis. Projekt som The Cancer Genome Atlas (TCGA) har kartlagt lungcancergenomet i sin helhet1. I snabb takt har nya potentiella ”drugable targets" identifierats med samtidig snabb läkemedelsutveckling. Den största utmaningen består sannolikt idag i att matcha rätt målstyrd behandling till rätt patient. Hur mindre vanliga tumördrivande aberrationer bör handläggas står ännu oklart. Kunskapsluckorna behöver skyndsamt fyllas i och instiftandet av ett särskilt nationellt samarbete, Forskningsportalen för Cancer, syftar just till detta. De potentiella vinsterna med nationell samordning och erfarenhetsutbyte är stora. På uppdrag av RCC (Regionalt Cancer Centrum) i Samverkan har Svenska Lungcancerstudiegruppen därför bildat en arbetsgrupp i syfte att undersöka förutsättningarna för en nationell forskningsportal för lungcancer där såväl molekylärgenetiska data som behandlingsresultat och biverkningar kan samlas i en gemensam databas kopplad till det befintliga kvalitetsregistret. Forskningsportalen är inte ett register i sig, utan är snarare att betrakta som en länkfunktion där information från flera system digitalt kan sammanlänkas. Syftet är att samla in translationella data av klinisk betydelse som t.ex. toxicitetsdata vid målstyrd behandling. Portalen skall på sikt innefatta flera tumörformer och olika tumördrivande genomiska aberrationer. Uppbyggnaden av den övergripande web-baserade portalen inleds med en mindre pilot-portal tillägnad ALK-translokerad icke-småcellig lungcancer (s.k. ”ALK-portalen”). Liknande projekt finns idag framgångsrikt implementerade i både USA och Europa. Det amerikanska projektet ”Lung Cancer Mutation Consortium” (LCMC) har fullständigt karakteriserat ca 1000 lungadenocarcinom2. I Frankrike har ett nationellt samarbete mellan 28 centra finansierats av regeringen och lyckats karakterisera ca 10 000 fall av icke-småcellig lungcancer (NSCLC)3. Den tyska plattformen med säte i Köln, Network Genomic Medicine, hade 2012 hunnit karakteriserat 3500 fall av NSCLC4. Delar av ALK-portalens arbetsgrupp besökte det världsledande lungcancercentret i Köln den 21 januari 2015 (Bild 1). Centret arbetar med systematisk molekylärpatologisk testning av regionens samtliga lungcancerfall5,6. Tågincidenter, inställda flyg och brist på hotellrum i staden till trots, blev studiebesöket vid Network Genomic Medicine–centret vid Kölns universitetssjukhus mycket lyckat. Välkomnandet var varmt och studiebesöket välstrukturerat (Bild 2). Ett helt team bestående av onkolog, molekylärpatolog, biolog, hälsoekonom m.fl. tog hand om sju kollegor från hela Sverige samt en industrirepresentant. Förmiddagen ägnades åt ett flertal presentationer över hur centret byggts upp, vilka resultat de uppnått, hur deras testalgoritmer numera ser ut samt över vilka framtidsvisioner de har. 8 1. Arbetsgruppen på besök i Köln. 2. Dagsprogrammet. 3. Kölncentrets struktur. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Lungcancer Eftermiddagen ägnades åt rundvandring på labbet och särskild demonstration av deras elektroniska databas, tillhörande rapporteringssystem samt hands-on demonstration i konsten att avläsa FISH-resultat (Fluorescent In-Situ Hybridisation). Värd för dagen var professor Wolf som illustrerade hur det framgångsrika genomikcentret tillkommit och utvecklats från det att det startades 2004 med hjälp av mångmiljonanslag från bl.a. EU (Bild 3). Initialt var centret enbart dedikerat till att studera hematologiska maligniteter. 2007 följde ett motsvarande initiativ för solida tumörer. Den snabba prognosförbättringen vid lymfom som centret bidragit till och den då dystra femårsprognosen vid lungcancer, trots utvecklingen av nya behandlingsalternativ (angiogeneshämmare och nya cytostatika-kombinationer), låg båda till grund för nästa steg i centrets utveckling. 2007 invigdes ett lungcancerinriktat genomikcentrum7. Molekylärpatologisk testning utförs i varierande utsträckning i Tyskland Andelen kliniker som bedriver molekylärpatologisk testning varierar stort i Tyskland. Enbart 14 % av privata onkologkliniker och 50 % av universitetsklinikerna visade sig testa för EGFRmutationer 2012 och enbart 3 % av samtliga instanser bedrev ALK-testning. Universitetsklinikerna har idag inte tillräckliga resurser för att ensamma omhänderta landets alla lungcancerfall. Uppbyggnaden av ett nationellt samarbete mellan privata och offentliga kliniker har därför prioriterats. En avgörande anledning att molekylärpatologisk testning varierar så stort i Tyskland är befintligt ersättningssystem, förklarade Anna Kostenko som är ansvarig hälsoekonom, head controller och vetenskaplig koordinator för Kölns kliniska prövningsenhet. Generella statliga finansieringsmöjligheter saknas. Kostnaderna för molekylärpatologisk karakterisering av tumörer förväntas täckas av sedvanliga DRG-intäkter för inneliggande patienter och ersätts inte för öppenvårdspatienter. Inte heller utgår ersättning från de nationella försäkringsbolagen för offlabel-användning av nya droger. I nuläget utförs därför NGS (Next Generation Sequencing) endast vid ett fåtal centra och regeringen har ännu inte tagit ställning till om, och i så fall hur, testkostnaderna skall ersättas. Kölncentrets policy har varit att inte låta patienter bekosta NGS-testningen själva. I väntan på att tekniken och/eller nya målstyrdabehandlingar under utveckling godkänns i klinisk praxis, måste centret söka anslag både från regering, privata aktörer och från EU. Centret har därför bedrivit intensivt PRarbete med offentliga seminarier för att förklara för allmänheten vad ”personalised medicine” innebär och varför molekylärpatologisk testning är central i modern lungcancervård. 2010 fick centret sitt första stora anlag från sjukvårdsministeriet på 3,5 miljoner Euro för att utveckla parallell sekvenstestning, bygga upp nätverket och tidigt kunna erbjuda nya preparat. Sedan april 2014 har finansiering för NGS-baserad multiplex testing på icke-småcellig lungcancer stadium IIIB/IV erhållits på regional nivå (AOK Rheinland/Hamburg). Ersättning utgår motsvarande 2000-5000 Euro/test. Priset varierar beroende på om det ersättningsskyldiga sjukförsäkringsbolaget är privat eller offentligt. Tack vare denna ersättningsmodell har Kölncentret kunnat genomiskt karakterisera 785 patienter sedan sommaren 2014. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 High quality molecular testing Konsten att identifiera rätt målstyrd behandling till rätt individ bör enligt prof. Wolf numera grunda sig på en s.k. high quality molecular testing. I takt med att nya drugable targets identifierats och nya droger utvecklats, krävs alltmer av molekylärpatologerna redan vid diagnostillfället. Att stegvis testa en aberration i taget är inte längre optimalt; listan på kända drugable targets blir allt längre och tumörmaterialet ska räcka till fler än ett fåtal singel-analyser. Däremot finns det numera möjlighet att testa flera genomiska aberrationer samtidigt med hjälp av Next Generation Sequencing (NGS). Prof. Wolf beskrev hur centrets förbättringsarbete baserats på en 3-stegsmodell (”NGm-3-step model toward single-assay diagnostics”) där först Sanger-sekvensering och FISH användes t.o.m. mitten på 2012. Därefter följde steg två: en smältkurveanalys med högre känslighet för vissa analyser. Steg 3 består i pågående användning av NGS som använts sedan 2010. Bara i Köln har drygt 3500 lungcancerfall genomiskt karakteriserats med NGS. Ca 150 centra samarbetar i dagsläget runt om i Tyskland: sammanlagt finns nu 5000 genotypade patienter, motsvarande ca 10% av samtliga tyska lungcancerfall. Bara förra året lyckades Network Genomic Medicine genotypa 1000 nya fall med hjälp av NGS men behovet är ännu större och i slutet på januari öppnar centret en ny filial i Göttingen. På sikt tror prof. Wolf att 10 samordnade centra uppskattningsvis skulle klara centraliseringen av lungcancerutredning och vård i Tyskland. Andreas Scheel, metodansvarig för FISH och ST-läkare i Patologi, illustrerade tillsammans med Sabine Merkelbach-Bruse, chef för molekylärpatologilabbet i Köln där all NGS körs, vilka metoder och testpaneler de använder. Förra året utfördes 9900 FISH-tester (multipla test för varje patient motsvarande ca 4400 patienter eller 10 % av den tyska incidensen för NSCLC). CISH eller bright-field/ Chromogenic-based In-situ Hybridization utförs inte i Köln utan endast FISH används rutinmässigt. I snitt analyserar patologen 50 FISH-tester om dagen. 28 olika FISHprober ingår i klinisk praxis. Probernas kvalitet har förbättrats. Alla glas förvaras i +4oC och kan därmed avläsas eller dubbelgranskas under flera månaders tid vid behov. De använder ett skräddarsytt elektroniskt scoring system (”Firemaker database”) och har en heltidsanställd tekniker för ändamålet. Samma databas används för NGS. FISH-analysen redogjordes för i detalj, följt av praktisk demonstration på eftermiddagen. FISH kan köras både på paraffininbäddat material och på liquid cytologi med smears och cytospin. De startar med en klassiskt eosinfärgning för att bedöma tumörcellsinnehåll och hybridererar därefter ALK-proben. För varje prov räknas 100 tumörceller och för ALK-positivitet ligger cut-off kvar på tidigare beskrivna 15 %. Dr. Scheel poängterade även han att de blivit varse hur viktig frågan om tumörheterogenitet är och förklarade ingående hur FISH kan identifiera stora kromosomförändringar (translokationer; copy-number changes: amplifikation, polysomi, deletioner och nu utgör insitu diagnostik för bröstcancer). FISH kan dock inte identifiera mindre kromosomaberrationer (punktmutationer, epigenetiska förändringar, transkriptionsförändringar etc.). Det som sammanfattningsvis talar positivt för FISH-metoden är att den utgör golden standard för detektion av HER2, ALK och ROS1. 9 � Lungcancer 4. Testportfolio. 5. Testalgoritm 1. 7. Resistenspanel. 6. Fast Track. Faktorer som talar emot FISH är: arbetsbördan, att det förblir ett singel-gentest och därmed medför höga testkostnader samt endast ser stora kromosomförändringar. I framtiden tror de på att använda nya prober i form av TriCheck-prober samt på att kombinera FISH med en sekvensbaserad detektion av kromosomala aberrationer för att lära sig metoderna. Testalgoritmerna som är uppsatta i klinisk praxis förevisades (se bild 5). Deras lungcancerpanel innefattar s.k. drugable targets, inklusive behandlingsmål för kliniska prövningar och forskning (se bild 4). ”Turnover”-tiden är dock ännu otillfredställande (upp till 2 veckor) varför möjlighet till snabbspårstestning (”fast track” se bild 6) finns med ”melting point"-teknik. Denna teknik innebär att de snabbt kan ta reda på om en tumör är muterad eller inte (t.ex. KRAS eller EGFR) men de måste sedan invänta svaret från den djupa sekvenseringen för att veta vilken typ av mutation som föreligger. Vid relapse under pågående TKI-behandling mot aktiverad EGFR-mutation finns ett rebiopisprogram uppsatt och de kan snabbtesta det kända resistensstället exon 20 i EGFR med Sanger-sekvensering. 10 Sabine Merkelbach-Bruse illustrerade tekniska aspekter vid NGS. Alltsedan 2007 har antalet tester per tumörprov stadigt ökat. Tiden är knapp och testningen är dyr och de har tvingats prioritera vilka analyser som ska utföras. De introducerade därför parallell sekvensering för att optimera tid och teknik. De använder ett Maxwell 16-system från Promega för DNA-preparationer och använder Qbit för att uppskatta DNA-koncentrationer. De behöver ca 10 nanogram av DNA för att köra sin multiplex-testning och använder Illuminas MiSeq-plattformför detta. På 2 dagar har de svar på gene libraries på 50 patienter och bearbetar sedan dessa för parallell sekvensiering genom s.k. stepwise incorporation of fluorescent labelled nucleotides (Bild 4). I deras första version av lungcancerpanel ingår 14 olika gener. De arbetar ännu med AmpliSeq Design med 102 amplicons. Med denna panel har de analyserat 3600 lungcancerprover från 2800 lungadenocarcinom och från 800 skivepitelcancerfall. När det utförs beställningsanalyser för andra patologlab så kör de inte hela NGS-panelen utan besvarar endast de frågeställningar de fått (vanligtvis EGFR och ALK-status). Efter teknikbytet från Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Lungcancer B: SCC A: Adca 8. Fördelning av påvisade tumördrivande mutationer i Köln: (a) Adca och (b) SCC. 10. Klinisk tolkning av NGS-data. 9. Svarsrapport. Sangersekvensning till NGS observerar de samma fördelning av genetiska aberrationer. Intressant nog har de hittat 9 patienter med aktiverande EGFR-mutationer bland skivepitelcancerfallen (sic!) varav 4 med exon 19-deletion, 81 ALK-translokerade fall samt ROS1-positiva fall i förvånansvärt stor utsträckning (Bild 8). För att analysera NGS-data använder de en mjukvara, IGV (Integrative Genomics Viewer), som är gratis att ladda ner. De analyserar också data med hjälp av olika databaser, inklusive bortfiltrering av SNPs, prediktion av funktion och klinisk relevans av mutationerna. De använder 5 % som cut-off: mutationer <5% i frekvens är sannolikt inte äkta mutationer utan artefakter från själva DNAprocessandet. Vi fick också se hur molekylärpatologirapporten ser ut: samtliga genetiska aberrationer som rapporteras (≥5 % om det skall vara äkta mutationer, se ovan) får en tolkning som skall vara kliniskt användbar (Bild 9). För närvarande arbetar de med att ändra design av primers för att få bättre överlappning i generna och har nu många fler amplicons än tidigare. Planer för 2015 består i att köra metoden ”hybrid selection” i stället för multiplex PCR, införskaffa den senaste versionen av MiSeq (“NextSeq”) samt börja arbeta med en ny teknik kallad Nanopores. De arbetar även med att kunna utföra NGS på blodprover, s.k. liquid biopsies. Prof. Wolf poängterade slutligen att den stora kliniska utmaningen nu består i att tolka den stora mängden data som NGS producerar och förstå kliniska implikationer även av ovanliga genetiska aberrationer, att tumörheterogenitet allt Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Denna målande beskrivning av mängden data som skall sorteras, fann jag uppsatt på ett kylskåp på ett av labben under besöket i Köln. tydligare framträder i takt med att den molekylärpatologiska diagnostiken optimerats (Bild 11) och att samarbete mellan olika lab är nödvändigt (Bild 10). Rapid innovation transfer En drivande tanke bakom att de valt att starta just ett lungcancercentrum var att de ville ha mycket snabb tillgång till nya läkemedel (Bild 4) och inte ansåg det rimligt att ständigt tvingas invänta resultat från stora fas 3-studier innan deras lungcancerpatienter fick tillgång till nya behandlingsalternativ. För Kölncentret öppnades således även möjlighet att bedriva translationell forskning; aldrig tidigare menade prof. Wolff att han upplevt ett så nära och konstruktivt samarbete från bench to bedside, vilket ännu är något som utmärker Köln från många andra centra i världen. Gruppen kring Roman Thomas ligger 11 � Lungcancer Early proof of concept-program 11. BRAF-mutationer. Som led i visionen om rapid innovation transfer etablerades tidigt ett särskilt program för early proof of concept med ett flertal fas 1- och fas 2-studier, vilka givit tidig tillgång till en uppsjö av nya målriktade läkemedel. Inom ramen för detta program behandlade Kölncentret sin första ROS1-positiva patient med crizotinib år 2013; patienten ifråga gick från att befinna sig i ett sent palliativt skede till komplett remission året efter. Crizotinibanvändningen i detta fall var off-label. Uppmuntrande resultat från följande 14 stycken behandlade ROS1-positiva patienter publicerades samma år10. Därefter startade Kölncentret i maj 2014 EUROCROSS-studien med crizotinib-behandling av ROS1-positiva patienter. Trots att ROS1-positivitet förekommer endast i ca 1 % av lungadenocarcinomfallen har Kölncentret redan lyckats rekrytera ca 50 patienter sedan i våras med hjälp av ett internationellt samarbete. Prof. Wolf gjorde oss slutligen uppmärksamma på att ett early proof of concept-program kan uppfattas som kontroversiellt och därmed väcka etiska och kliniska frågeställningar men han betonade samtidigt att kollegiets inställning är att de vill kunna erbjuda sina patienter nya preparat så tidigt som möjligt trots att risken därmed blir stor att de skulle ta steget tillbaka från evidence based medicine till empirisk medicin. Sammanfattning Fördelarna med systematisk Next Generation Sequencing (NGS) är många. Köln-centret har klarat internationellt kompetitiv patientrekrytering till ett flertal fas 1-studier och den translationella forskningen har blomstrat. Utan samarbete mellan de moleylärpatologiska labben hade detta aldrig varit möjligt. En tysk motsvarighet till den tilltänkta svenska ALK-portalen (inkluderande både epidemiologiska och molekylärpatologiska data) har implementerats. Finansiella begränsningar kvarstår. Förhoppningen är att inom kort påbörja ett internationellt samarbete ”beyond diagnosis” och behandla molekylärpatologiska avvikelser off-label inom ramen för det tilltänkta världsomspännande ASCO-samarbetet. Arbetsgruppen för ALK-portalen tackar Kölnkollegerna för ett inspirerande och lärorikt studiebesök. STÉPHANIE MINDUS, 12. Överlevnadsvinst. t.ex. bakom upptäckten av FGFR1-amplifikationer i skivepitelcancer (SCC) 20098 och utvecklade även en FISH-analys av dessa9. Detta har lett till en fas 1-studie med en FGFR1-hämmare vid SCC. Entusiasmen kring denna nya behandlingsmöjlighet var initialt stor; läkemedlet är aktivt men overall response rate (ORR) otillräcklig (15,4 %). Fortsatt analys av studiedata fortgår. Vidare har Köln-gruppen kunnat visa att en betydande överlevnadsvinst vid TKI-behandling (TKI: tyrosinkinasinhibitor) av aktiverande EGFR-mutationer (31,5 vs 9,6 månader) och vid specifik ALK-hämning (23 vs 11 månader) (Bild 12). Tack var dessa data har Tysklands största sjukförsäkringssystem accepterat att ersätta kostnaderna för molekylärpatologisk NGStestning vid NSCLC stadium IIIB/IV. En ytterligare positiv spin-off effekt som deras verksamhet genererat är en betydande ökning avseende andelen patienter som kunnat inkluderas i kliniska studier sedan genomikcentret startades. Preliminära data från 2014 visar att ca 40 % av patienterna med hematologisk malignitet kunnat inkluderas i någon form av läkemedelsprövning. För solida tumörer och lungcancer uppgick studieinklusionen 2014 till 11,2 % respektive ca 12 %. 12 Redaktör för Lung & Allergi Forum, Specialistläkare Lung-, Allergi och Sömnforskningen Akademiska sjukhuset, Uppsala Universitet SIMON EKMAN, Överläkare vid Onkologkliniken, Akademiska sjukhuset, Uppsala Universitet samt arbetsgruppsledare för ALK-portalen inom ramen för RCC-projektet ”Forskningsportalen för Cancer” Referenser 1http://cancergenome.nih.gov/ 2 Kris MG et al. ASCO 2011 samt http://www.golcmc.com/ 3 Barlesi et al. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 8000) 4 Zander et al. J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr CRA10529) 5 Buettner et al. J Clin Oncol. 2013 May 20;31(15):1858-65. 6 A genomics-based classification of human lung tumors. Clinical Lung Cancer Genome Project (CLCGP) and Network Genomic Medicine (NGM), Sci Transl Med. 2013 Oct 30;5(209):209ra153. doi: 10.1126/scitranslmed.3006802 7 Buettner et al. J Clin Oncol. 2013 May 20;31(15):1858-65.. 8 Nogova Abstract #8034 9 Heukamp et al. Mod Pathol, 2012 10Bos et al Lung Cancer 2013 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 En specifik gen En skräddarsydd behandling XALKORI® är indicerat för behandling av vuxna med tidigare behandlad anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC).1 TESTA ALK: KANSKE DET VIKTIGASTE TESTET DU GÖR Referens: 1. XALKORI® Produktresumé 2. www.TLV.se Xalkori® (crizotinib), L01XE16, kapsel, 200 mg, 250 mg, Rx, (F) Subvention med begränsning till godkänd indikation. Indikation: Behandling av vuxna med tidigare behandlad anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad icke småcellig lungcancer (NSCLC). Kontraindikationer: Överkänslighet mot crizotinib eller hjälpämne, allvarligt nedsatt leverfunktion. Varningar och försiktighet: Alla som ordinerar Xalkori måste ta del av utbildningsmaterial till sjukvårdspersonal. Använd validerad och robust metod för ALKanalys. Levertoxicitet, interstitiell lungsjukdom / pneumonit, förlängt QT-intervall, bradykardi, gastrointestinal perforation. Dosjustering vid kraftigt nedsatt njurfunktion. Neutropeni, leukopeni. Synrubbningar. Försiktighet vid samtidig användning av vissa läkemedel. Dosering: 250 mg två gånger dagligen (500 mg dagligen). För mer information: pris, varningar, försiktighet, biverkningar, dosjustering, hantering, förpackningar se www.fass.se www.pfizer.se. Senaste produktresumén 22 augusti 2014. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 i Produktresumén om hur man rapporterar biverkningar. Pfizer AB 191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizermedica.se/onkologi XAL20150211PSE04 XALKORI® ingår i läkemedelsförmånen, med begränsning till godkänd indikation enligt ovan.2 I Y M TO ML I N D R 1, 2 1 ID KOL , 2 24 TIMM S RS GV VID KOL 24 TIMM A Y M TO ML I N D R IN SS NG AR New Copy, Using Our Pantone Green R RI SS M Y M TO L I N D R I O 1, 2 V ID K L OL1, 2 V ID K 24 TIMMA O ML I N D 24 TIMMA YM T NG SS NG R New Copy, Using Our Pantone Green, Embellishment Dosering morgon och kväll för symtomlindring på morgonen, dagen och natten1,2 För förpackningar, priser och fullständig information, se www.fass.se Referenser: 1. Jones PW et al. Eur Respir J. 2012 Oct;40(4):830-6 2. Kerwin EM et al. COPD 2012;9:90-101 Eklira® Genuair® 322 mikrogram inhalationspulver (varje levererad dos innehåller 375 mikrogram motsvarande 322 mikrogram aklidiniumbromid), RxF ATC kod: R03BB05 Indikation: Bronkvidgande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: En inhalation två gånger dagligen. Kontraindikationer: Överkänslighet mot aklidiniumbromid, atropin eller dess derivat, inklusive ipratropium, oxitropium eller tiotropium, eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Eklira® Genuair® ska inte användas vid astma. Om paradoxal bronkospasm inträffar ska behandling med Eklira® Genuair® sättas ut och andra behandlingar övervägas. Eklira® Genuair® bör användas med försiktighet av patienter med myokardinfarkt under de senaste 6 månaderna, instabil angina, nyligen diagnostiserad arytmi inom de senaste 3 månaderna eller intagning på sjukhus inom de senaste 12 månaderna för hjärtsvikt. Aklidiniumbromid bör, på grund av dess antikolinerga aktivitet, användas med försiktighet för patienter med symtomatisk prostatahyperplasi eller blåshalsobstruktion eller med glaukom med trång kammarvinkel. Datum för översyn av produktresumé: 05/2014. Kontaktadress: AstraZeneca AB, AstraZeneca Nordic-Baltic 151 85 Södertälje, Tel: 08-553 260 00, www.astrazeneca.se 679 512,011_02/15_SE ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Astma/KOL Certifiering av astma-, allergi- och KOLmottagning inom primärvården i Skåne Ett förbättringsarbete med kontinuerlig uppföljning A stma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) är stora folksjukdomar som ökar. I Sverige lever idag ungefär 800 000 barn och vuxna med astma. När det gäller sjukdomen KOL är mörkertalet stort och därför är det totala antalet mer osäkert, men det uppskattas att mellan 400 000 – 700 000 personer lider av sjukdomen och förekomsten ökar. Dessa patientgrupper tas huvudsakligen om hand i primärvården. Det finns en stor underdiagnostik inom både astma och KOL, vilket innebär att många personer saknar en effektiv behandling med sämre hälsa som följd. För att utreda och behandla misstänt astma och KOL krävs ett strukturerat omhändertagande med ett väl fungerande team. För att kunna säkerställa omhändertagandet och kvaliteten på astma-, allergi- och KOL-mottagningarna, både inom offentlig och privat verksamhet i primärvården inom Hälsoval Skåne, fick AlllergiKompetensCentrum (AKC) uppdraget att certifiera primärvårdens astma/allergi/KOL-mottagningar. En certifiering innebär ett kontinuerligt förbättringsarbete och detta säkerställs via en årlig uppföljning av verksamheterna. Idag finns grundcertifiering och det planeras nu för nästa nivå som kallas för premiumcertifiering. "En certifiering innebär ett kontinuerligt förbättringsarbete och detta säkerställs via en årlig uppföljning av verksamheterna" Kraven för en grundcertifierad astma, allergi och KOL mottagning är bland annat följande: • Sjuksköterskan ska ha avsatt tid enligt nationella kriterier för astma/KOL mottagning vilket är 2 timmar/vecka/1000 listade patienter vid ansvar för vuxna och barn fr.o.m. skolåldern. • Astma/allergi/KOL mottagningarna ska ha adekvat avsatt tid för verksamheten för att undvika kvalitetsförsämring med bl.a. långa väntetider till patientutbildning och spirometriundersökningar. • Sjuksköterskan som leder mottagningen ska ha relevant utbildning inom ämnesområdet. Därför ska sjuksköterskan ha utbildning på minst 15 högskolepoäng inom astma/allergi/ KOL. Det är också viktigt med tidsbeställd mottagning med organiserad telefonrådgivning. • Den medicinskt ansvarig för astma, allergi och KOL mottagningen ska vara specialist i allmänmedicin. • Etablerad kontakt med sjukgymnast skall prioriteras. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 En premiumcertifiering innebär förutom grunderna att man tillägnat sig fördjupad kompetens t.ex. i att kunna fullfölja allergenspecifik immunterapi som initierats på sjukhus. Ett krav för certifiering är också att mottagningen är ansluten till Luftvägsregistret som är ett nationellt kvalitetsregister och samtidigt ett pedagogiskt förbättringsverktyg. Rätt använt kan Luftvägsregistret vara ett instrument för kvalitetsutveckling på den enskilda mottagningen. Luftvägsregistret bidrar också att till jämlik vård för patienter med astma, allergi och/eller KOL oavsett var i Sverige dessa bor. AKC ansvarar för stora utbildningsinsatser för att möjliggöra för så många vårdcentraler som möjligt att bli certifierade. Som exempel på utbildning kan Spirometrikörkortet för läkare, sjuksköterska eller annan utsedd medarbetare nämnas. Spirometriundersökningar ingår som en central del i astma/allergi/ KOL-mottagningarnas verksamhet både vid diagnostik och vid uppföljning. Rätt utförda spirometri-undersökningar, som är en förutsättning för korrekt KOL-diagnos, kräver personal med dokumenterad utbildning. Därför måste också den medicinskt ansvarige allmänläkaren ha kunskap att tolka och bedöma spirometriundersökningar. Certifieringen av astma-, allergi- och KOL-mottagningar har tagits emot väl i primärvården. En tredjedel av Skånes vårdcentraler har redan nått de hårda certifieringskraven. BIRGITTA JAGORSTRAND Allergikompetenscentrum syd. Skånes Universitetssjukhus, Lund ALF TUNSÄTER Överläkare, docent Lung- och allergikliniken Skånes Universitetssjukhus, Lund 15 Respiratory Två aktiva ingredienser. Tre om du räknar med… NY! • • • • DuoResp Spiromax® innehåller de välkända substanserna formoterol och budesonid i den nya intuitiva1 inhalatorn Spiromax Inhalatorn Spiromax är utvecklad för att vara intuitiv1 och innebär tre enkla steg: öppna, andas, stäng2 Godkänd för behandling av astma och KOL*2 För astma, godkänd för underhålls- och vidbehovsbehandling (MART)2 *DuoResp Spiromax® är avsett för vuxna 18 år och äldre. formoterol + budesonid + intuitiv1 design Referenser: 1. Rychlik R, Kreimendahl F. Presented at the 7th IPCRG World Conference, 2014. 2. DuoResp Spiromax. SPC: April 2014. DuoResp Spiromax® (budesonid/formoterol) R X , F. Kombination av inhalationssteroid (budesonid) och långverkande β2 -agonist (formoterol) i styrkorna DuoResp Spiromax 160 µg/4,5 µg och DuoResp Spiromax 320 µg/9 µg. DuoResp Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre. Indikationsområde vid astma: DuoResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β2 -adrenoceptoragonist) är lämplig för: patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroider och behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β2 -adrenoceptoragonist eller patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2 -adrenoceptoragonister. Underhålls- och vidbehovsbehandling endast med DuoResp Spiromax 160 µg/4,5 µg. DuoResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling. Indikationsområde vid KOL: Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50 % av förväntat normalvärde) och tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Vid anfallskupering ska en snabbverkande bronkdilaterare användas. Förpackning: Inhalator, pulver. För fullständig information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se www.fass.se. SPC April 2014. DuoResp Spiromax tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.Februari 2015. SW/RESP/15/0007 COPD Mötesreferat VI Scandinavian COPD Research Symposium Holmenkollen I mitten av november 2014 anordnades det VI Skandinaviska KOL forskningssymposiet i vackra Holmenkollen. Teman för detta möte var ”Inflammation vid KOL” och ”KOL som inte orsakas av rökning”. Det första symposiet gavs för 10 år se- dan, och det gamla sanatoriet vid Holmenkollen har fortsatt att vara en viktig mötesplats för diskussioner kring KOLforskningen i Skandinavien, och hur vi på bästa sätt ska kunna driva den framåt. Till årets möte kom cirka 100 deltagare från våra skandinaviska länder. Mötet arrangerades av en vetenskaplig kommitté bestående av Professor Magnus Sköld Sverige, Professor Johny Kongerud Norge, Docent Thomas Ringbaek Danmark och Docent Terttu Harju från Finland, detta i samarbete med Boehringer Ingelheim. Som tidigare blandades state-of-theart-föreläsningar med föredrag av unga forskare. Nytt för detta år var också diskussion i ”break-out sessions” för att ytterligare stimulera utbyte av tankar och erfarenheter bland deltagarna. Professor Dirjke Postma från Nederländerna, startade med en utmärkt stateof-the-art-föreläsning om inflammation vid KOL. Välkänt är att inflammatoriska celler spelar en viktig roll i KOL-utvecklingen, där neutrofiler och CD8+ lymfocyter har en etablerad roll. Emellertid är många andra celler viktiga, t.ex. makrofager, eosinofiler, mastceller, B-lymfocyter, dendritiska celler och epitelceller. Att KOL inte bara är EN sjukdom utan har många olika fenotyper känns väl igen från ett kliniskt perspektiv. För att förstå de sjukdomsdrivande mekanismerna poängterade hon vikten av att noggrant beskriva olika kliniska sub-fenotyper, men även studera genetik, epigenetik och kartlägga den inflammatoriska bilden med olika omics-teknologier. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Därefter följde sex korta föredrag av unga forskare. Jing Gao från Helsingfors talade om ACOS, astma-COPD-overlap syndrome, och möjliga biomarkörer för detta. Helena Forsslund, Stockholm, visade att det adaptiva immunsvaret vid KOL i första hand påverkas av pågående rökning och inte primärt av luftvägsobstruktion. Mia Moberg från Köpenhamn hade studerat D-vitamin och KOL men fann inga samband mellan olika KOL-fenotyper och D-vitamin. Inte heller kunde man prediktera mortalitet eller sjukhusinläggningar med hjälp av vitamin D-status. Angelica Brandelius från Lund hade i en KOLcellmodell studerat simvastatin och dess potentiella anti-inflammatoriska egenskaper. Man har tidigare visat att TSLP (thymic stromal lymphopoietin), ett cytokin som sammankopplar det medfödda och det adaptiva immunförsvaret och startar upp en Th2-inflammation, uppregleras efter exponering för virus eller dsRNA. Hon visade att simvastatin, men inte dexametason, hämmade den dsRNA inducerade TSLP-produktionen. Däremot påverkades inte NFκB, TNFα eller CXCL8 av simvastatin. Fadila Cero från Oslo visade i en musmodell att inflammasomer kan vara involverade i patogenesen vid pulmonell hypertension (PHT). Knockout möss som saknade ett av de proteiner som ingår i inflammasomet (adaptor protein ASC) var skyddade mot utveckling av PHT. Laura Thomsen från Köpenhamn hade studerat på HRCT-bilder från den danska lungcancer-screening studien och kunde visa att emfysemprogress kan stoppas med rökstopp. Dagens nästa state-of–the-art föreläsning hölls av Professor Paul Henneberger som talade om ”Omgivningsexponering och KOL”. För om det inte är rökning som driver KOL-utvecklingen vad är det då? Han talade om yrkesexponering, biomasseförbränning och andra luftföroreningar, som klart är kopplade till utvecklingen av KOL. Kvinnor är också mer känsliga för yrkesexponering jämfört med män. Vid den efterföljande middagen genomfördes också den nu legendariska ”Scandinavian Song Contest”, som denna gång vanns av Norge, dock i hård konkurrens av övriga deltagande bidrag. 17 � COPD Lördagen inleddes med att Professor An- drew Bush från London gav en state-ofthe-art föreläsning om ”Early life origin of COPD”. Han började med att ifrågasätta om KOL som sjukdom verkligen finns, då det egentligen finns många olika geneser till en kroniskt obstruktiv lungsjukdom. Enligt professor Bush var det lika förlegat att tala om KOL som att tala om anemi eller artrit som EN sjukdom. Där det enda rimliga vore att ännu tydligare beskriva vilken typ av KOL vi faktiskt pratar om. Möjligheten till framgångsrik behandling är till viss del också kopplad till den bakomliggande genesen. Som exempel tog han upp förtidigt födda barn, där födelsevikten kan prediktera lungfunktionen i vuxen ålder. Han talade även om vikten av en fortsatt aktiv kamp mot rökning, där E-cigaretterna nu seglar upp som ett nytt allvarligt hot mot lunghälsan i världen. För att stimulera till diskussion i mindre grupper ordnades ”break-out-sessions”. Här diskuterades ”COPD-guidelines and GOLD” under ledning av Jörgen Vestbo. Dirkje Postma ledde diskussionen om ”COPD-just another inflammatory disease?”. Andrew Bush ledde gruppen ” Does COPD start in childhood?” och slutligen ”Occupational COPD – does it excist? under ledning av Paul Henneberger. Ytterligare fem unga forskare fick därefter presentera sina studier. Päivi Piirilä från Helsingfors redogjorde effekten av kom- 18 binationen rökning och yrkesexponering, där dubbelexponering hade en additiv effekt på incidensen av KOL. Öisten Svanes från Bergen hade studerat emfysemutveckling i relation till yrkesexponering hos friska och hos patienter med KOL; detta med hjälp av datortomografi. Han visade att KOL-patienter som exponerats för biologiskt damm hade ett mer utvecklat emfysem jämfört med KOLpatienter som inte exponerats. Per Thunqvist Stockholm talade om förtidigt födda barn och deras lungfunktionsutveckling. Neonatalvården har blivit allt bättre och överlevnaden bland extremt prematura barn (<28v) har fördubblats det senaste årtiondet. Uttalat prematura barn löper stor risk att utveckla bronkopulmonell dysplasi (BPD). BPD klassificeras utifrån hur länge barnen är syrgaskrävande, men det finns däremot ingen korrelation mellan BPD-klassifikation och grad av lungfunktionsnedsättning vid uppföljning efter 6 och 18 månader. Alla barn med BPD visade sig också få nedsatt lungfunktion, men detta helt utan subjektiva symtom. Yunus Colak Köpenhamn talade om KOL hos aldrig rökare, som i Danmark utgör drygt 20 % av samtliga KOL-fall. Man fann att aldrig-rökare med KOL hade en mindre allvarlig KOL-sjukdom jämfört med rökarna. Förvånansvärt nog hade aldrigrökarna som utvecklade KOL en lägre exponering för passiv rökning och yrkesexponering jämfört med rökarna. Här kommer man att gå vidare och studera om det i denna grupp finns odiagnostiserad astma. Slutligen fick Stig Hagstad från OLIN-gruppen presentera en epidemiologisk studie på KOL hos aldrig rökare. I detta material var prevalensen KOL bland aldrig-rökarna 6.9 %, där 3.5 % uppvisade KOL enligt GOLD stadium ≥II. Exponering för passiv rökning var den största riskfaktorn för att utveckla KOL hos personer som själva inte var rökare. Så det står fullständigt klart att rökningen inte bara drabbar rökaren själv på ett negativt sätt, utan även de personer som passivt utsätts för tobaksröken. Ett fortsatt aktivt tobakspreventivt förhållningssätt är därför det absolut viktigaste för att förbättra lunghälsan i världen. Att mötas och diskutera forskning på detta vis var mycket stimulerande och trevligt, och vi ser fram emot ett nytt Holmenkollen-symposium om två år. Då kanske symposiet har fått byta namn till ”Symposiet om kronisk luftvägsobstruktion”. Den som lever får se. ANNELIE BEHNDIG Överläkare och medicine doktor vid Norrlands Universitetssjukhus, Umeå. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Ny indikation! Nu kan du göra ett nytt vägval vid KOL. LEVE SMÅVÄ GARNA ! Innovair®– den enda kombinationssprayen med indikationen KOL. Sedan tidigare har Innovair® (beklometason/formoterol) indikationen underhålls- och vidbehovsbehandling vid bronkialastma*. Nu är Innovair även indicerat för kroniskt obstruktiv lungsjukdom.1 Nu finns ett alternativ till inhalationspulver för dina patienter med KOL. * Se fullständig indikationstext nedan. Referenser: 1. Produktresumé Innovair, www.fass.se. Innovair® (beklometason/formoterol) R03AK07, Rx. F. Innovair är indicerad för regelbunden behandling av bronkialastma, när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist) är lämplig till patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och behovsmedicinering med inhalerad kortverkande beta2-agonist eller patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist. Innovair används som underhållsbehandling men även som vidbehovsbehandling för symtomlindring. Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normalvärde) och tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Förpackning: Inhalator, spray. För information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, pris och dosering se www.fass.se. Produktresumé översyn 2014-05-08. Chiesi Pharma AB, Box 63, 182 11 Danderyd • 08 753 35 20 Riksstämman 2014 Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014 Morgondagens möjligheter till tidig upptäckt och behandling av lungcancer är redan här! Idag drabbas var tredje svensk av cancer. Snart kommer varannan att drabbas. Detta ställer stora krav på samhället att i första hand sätta in resurser för att minska insjuknandet. Vi vet att det inte finns någon enskild faktor på kort eller lång sikt som kan vara lika effektiv som att få stopp på rökning för att undvika lungcancer och även många andra cancerformer. En utmaning är också att finna bättre metoder än vad vi har idag för tidig upptäckt. Detta gäller framförallt aggressiva tumörformer som lungcancer med diskreta symptom i tidigt skede och där idag cirka hälften av fallen är spridda vid diagnos. Samtidigt har kunskapen om cancersjukdomarnas biologi ökat lavinartat de senaste åren med alltmer förfinade metoder för att karakterisera lungcancersjukdomen eller rättare sagt lungcancersjukdomarna då vi med den ökade kunskapen ser alltfler varianter av lungcancer. Denna kunskap visar alltså på specifika subgrupper av lungcancer med särskilda molekylära förändringar. Vi har med den ökade kunskapen erhållit helt nya möjligheter för att finna innovativa läkemedel för behandling och vi ser en ökad optimism även bland de mest nihilistiska kollegorna då alltfler lungcancerpatienter med avancerad sjukdom svarar bra på dessa nya behandlingskoncept. Denna utveckling är fascinerande. Under de snart 30 år som vi har arbetat med lungcancer har vi aldrig känt en sådan optimism att inom en nära framtid få möjlighet att erbjuda alltfler patienter individuellt anpassade behandlingsregimer. Med detta som bakgrund genomförde Svensk onkologisk förening och Svensk Lungmedicinsk förening symposiet Målstyrd behandling vid lungcancer under Läkarstämman 2014. EVA BRANDEN ROGER HENRIKSSON Nya målstyrda behandlingar vid lungcancer D e senaste decennierna har vår kunskap inom tumörbiologi ökat lavinartat och vi förstår nu allt bättre vilka mekanismer som ligger bakom tumörers tillväxt och överlevnad. Detta gäller allmänt för tumörer men även specifikt för lungcancer. Vi har också lärt oss att det inte bara är urspårad cellsignalering inne i tumörcellerna som driver tumörtillväxt och överlevnad utan även mekanismer i tumörernas mikromiljö, det vill säga i den omgivande miljön. Man brukar tala om ”hallmarks of cancer” och menar då olika egenskaper som krävs för att tumörer ska överleva och tillväxa; bland dessa kan nämnas kärlnybildning (angiogenes), inflammation, nedreglering av immunförsvar och resistens mot cell- 20 död (Hanahan and Weinberg 2011). Allt fler nya läkemedel utvecklas i snabb takt för att hämma tumörernas olika signaleringsvägar och överlevnadsmekanismer. Ett stort språng i vår förståelse av lungcancer togs i september 2012 då fullständiga kartläggningar av lungcancers arvsmassa publicerades för de histologiska undergrupperna adenocarcinom (Imielinski, Berger et al. 2012), skivepitelcancer (Network 2012) och småcellig lungcancer (Peifer, Fernandez-Cuesta et al. 2012). Därigenom har våra möjligheter ökat betydligt att kunna utveckla nya målstyrda behandlingar som riktar sig specifikt mot drivande mutationer och andra genetiska avvikelser i tumörerna. Från att ha behandlat alla patienter lika har vi nu fått stora möjligheter att med hjälp av molekylärbiologiska analyser av tumörerna skräddarsy behandlingarna utifrån individuella tumörkarakteristika, det som kallas ”personalized medicine” (se figur 1). Man har i olika studier kunna visa att sådan målriktad behandling kan öka överlevnaden hos patienter med avancerad lungcancer med över 1 år jämfört med standardbehandling. Det finns många nya behandlingsmål i lungcancer vilka studeras intensivt i olika kliniska studier. Bland de målriktade terapier som kommit längst i studier och som står närmast ”för dörren” kan nämnas ROS1 (som kan behandlas med crizotinib), BRAF (dabrafenib), DDR2 (dasatinib) och PD-1 (nivolumab). Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Riksstämman 2014 Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014 Figur 1. Indelning av lungcancer i molekylära undergrupper med möjligheter till målriktade behandlingar mot drivande mutationer. Ett vanligt förekommande kliniskt pro- blem är resistensutveckling mot målriktade terapier, där nya resistensmutationer i behandlingsmålen, ofta tyrosinkinaser, förr eller senare uppstår. Även detta är föremål för många studier och för detta ändamål har det nu utvecklats både andra generationens hämmare av Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) och tredje generationens hämmare av Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), vilka uppvisar klinisk aktivitet även vid uppkommen resistens. Med en allt noggrannare karakterisering av lungtumörerna på protein-, genoch RNA-nivåer samt även kartläggning av patienternas egenskaper, inklusive blodbaserade biomarkörer och metabolism, så kommer vi få allt större möjligheter till skräddarsydda och därmed effektivare behandlingar samtidigt som vi kan undvika att patienter utsätts för ineffektiva behandlingar med betydande risk för biverkningar. SIMON EKMAN Överläkare, Onkologikliniken Uppsala Akdemiska Sjukhus Referenser Hanahan, D. and Robert A. Weinberg (2011). "Hallmarks of Cancer: The Next Generation." Cell 144(5): 646-674. Imielinski, M., Alice H. Berger, et al. (2012). "Mapping the Hallmarks of Lung Adenocarcinoma with Massively Parallel Sequencing." Cell 150(6): 1107-1120. Network, T. C. G. A. R. (2012). "Comprehensive genomic characterization of squamous cell lung cancers." Nature advance online publication. Peifer, M., L. Fernandez-Cuesta, et al. (2012). "Integrative genome analyses identify key somatic driver mutations of small-cell lung cancer." Nat Genet 44(10): 1104-1110. � Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 21 Pst! Lättare att andas Spiriva® Respimat® (tiotropium) ger en effektiv långverkande hjälp för personer med KOL. Spiriva® Respimat® förbättrar lungfunktion, livskvalitet och dyspné. Dessutom förebygger Spiriva® Respimat® exacerbationer och minskar risken för sjukhusinläggning på grund av KOL-exacerbation. Spiriva® Respimat® 5 µg är lika effektiv som Spiriva® Handihaler® 18 µg.1 En av fördelarna med Respimat®-inhalatorn är att substansen administreras i form av ett dimmoln, Soft MistTM, som gör det lättare för patienten att inhalera. Kompletterande nyhet! Med Striverdi® Respimat® (olodaterol), en ny långverkande beta2-agonist, får patienter som har behov av ytterligare bronkdilatation ett effektivt komplement till Spiriva®. Effekten uppnås redan efter 5 minuter, varar i 24 timmar och ger en signifikant förbättrad livskvalitet.2,3,4 1. Wise RA et.al., N Engl J Med 2013;369:1491-1501. 2. Ferguson G et.al., International Journal of COPD 2014:9 629–645 3. Lange P et al. J Pulm Respir Med 2014, 4:4 4. Koch A et. al., International Journal of COPD 2014:9 697–714 Spiriva® Respimat® (tiotropium) Antikolinergikum, luftrörsvidgande, Rx, F, inhalationslösning 2,5 mikrogram. Indikation KOL: Underhållsbehandling för lindring av symtom hos patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Indikation Astma: Tillägg vid bronkdilaterande underhållsbehandling hos vuxna patienter som redan har underhållsbehandling med en kombination av inhalerad kortikosteroid och långverkande beta-2-agonist. Dosering: 5 mikrogram tiotropium givet som två puffar från Respimat®-inhalatorn en gång per dygn. Två puffar från Respimat®-inhalatorn motsvarar en dos av läkemedlet. Varningar och försiktighet: Rekommenderas ej vid cystisk fibros. Ska inte användas för inledande behandling vid akuta attacker av bronkospasm, t ex som vid behovsbehandling. Försiktighet hos patienter med måttlig till svår njurfunktionsnedsättning, trångvinkelglaukom, känd hjärtrytmrubbning, prostatahyperplasi eller blåshalsförträngning. Patienterna ska undvika att få Spiriva® i ögonen. Förpackningar och styrkor: Varje förpackning innehåller 1 st läkemedelsbehållare med 60 puffar à 2,5 mikrogram tiotropium (30 läkemedelsdoser à 5 mikrogram) och 1 st Respimat®- inhalator. Datum för senaste översyn av produktresumén: 2014–09–04. Pris: För senaste prisuppgift samt övrig information se www.fass.se. Utgivningsår: 2014. RESP-14-136 Striverdi® Respimat® (olodaterol), bronkvidgande beta2-agonist, Rx, F. Inhalationsvätska, lösning 2,5 mikrogram. Indikation: Striverdi® Respimat® är indicerat som underhållsbehandling hos patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: 5 mikrogram olodaterol givet som två puffar från Respimat® -inhalatorn en gång per dygn, vid samma tidpunkt varje dag. Två puffar från Respimat® -inhalatorn motsvarar en dos av läkemedlet. Kontraindicerat: Överkänslighet mot Olodaterol eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Striverdi® Respimat® ska inte användas mot astma och akuta bronkospasmer. Försiktighet bör iakttas vid händelse av planerad operation med halogenerade kolväte anestetika. För fullständig information se www.fass.se. Förpackningar och styrkor: Varje förpackning innehåller 1 st läkemedelsbehållare med 60 puffar à 2,5 mikrogram olodaterol (30 läkemedelsdoser à 5 mikrogram) och 1 st Respimat® -inhalator. Datum för senaste översyn av produktresumén: 2013-11-14. Pris: Se fass.se. Utgivningsår: 2014. qDetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Riksstämman 2014 Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014 Patologi – multiverktyg för lungcancerterapi D e senaste årens utveckling av nya lungcancerbehandlingar ställer nya krav på den diagnostiska patologin, både när det gäller etablering av nya analystekniker och substratet för dessa, d.v.s. vävnadsprovernas mängd och kvalitet. Tidigare räckte ett HematoxylinEosin-färgat vävadssnitt för att ställa diagnosen ”icke-småcellig lungcancer”. Med introduktion av pemetrexed och angiogeneshämmare blev distinktionen mellan skivepitel- och adenocarcinom viktig, med ökande användning av stödjande immunhistokemi som följd. Testningen av aktiverande EGFR-mutationer tog fart 2009 och ett par år senare etablerades analys av ALK-fusionsgener, 24 vilket inneburit att gensekvensering respektive in-situ-hybridisering nu ingår i rutinutredningen av lungcancerprover. Via explorativ ny sekvenseringsteknologi, s.k. ”next generation sequencing” (NGS) har dock kunskapen om tumördrivande mutationer vuxit lavinartat, liksom arsenalen av kopplade målinriktade läkemedel (se ovan/nedan). Att testa för alla dessa mutationer, en och en, med dagens ”singelplex”tekniker är ohållbart – dels räcker inte vävnadsproverna till, dels skenar kostnaderna. En parallell utveckling av diagnostisk ”målinriktad” NGS, där sekvenseringskraften med hög sensitivitet och specificitet fokuseras till utvalda delar av tumörens arvsmassa, gör att hundratals olika mutationer kan analyseras samtidigt i 10-50 olika gener, på samma vävnadsmängd som idag används för en EGFR-analys. Idag finns dock ingen teknologi som på ett bräde kan hantera punktmutationer (EGFR), fusionsgener (ALK), och amplifieringar (MET, FGFR), varför vi under många år framöver behöver leva med en bukett av nya och gamla analystekniker för att få en heltäckande bild av måltavlorna i en lungcancer. De nya analysmöjligheterna gör således att fler patienter (också småcellig- och skivepitelcancer) behöver testas oftare (vid behandlingssvikt etc) med större biopsier respektive rikligare cytologiskt material. JOHAN BOTLING Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Riksstämman 2014 Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014 Målstyrd behandling vid lungcancer Bakgrund Långtidsöverlevnad vid lungcancer var länge förbehållet patienter som kunde genomgå kurativt syftande kirurgi, vanligen lobektomi. På 70-talet kunde man visa att patienter med småcellig lungcancer, hade nytta av cytostatikabehandling. Vid icke-småcellig lungcancer, som omfattar ca 80 % av all lungcancer, kunde man i metaanalyser först vid mitten av 90-talet visa att cytostatikabehandling förbättrade livskvalitet och gav förlängd överlevnad vid avancerad sjukdom. Vinsterna var dock att betraktas som små, och inte förrän nya, mindre toxiska cytostatikakombinationer kom i bruk i slutet av 90-talet slog behandlingen igenom på bred front. Modern grundforskning kartlade med början på 90-talet faktorer som driver tumörtillväxt, och selektiva hämmare började prövas in vitro och småningom även i kliniska prövningar. Det första genombrottet vid lungcancer kom när gefitinib togs fram vid millenieskiftet. Medlet blockerar tyrokinkinasdelen av EGF-receptorn selektivt (tyrosinkinasinhibitor, TKI). Att en selektiv hämning av en tillväxtväg skulle kunna modifiera sjukdomsförloppet vid en så pass heterogen tumör som lungcancer framstod länge som osannolikt. För de av oss som prövade läkemedlet för ett tiotal år sedan var dock det uppenbart att en del patienter hade nytta av medicinen, medan för det stora flertalet tumörförloppet inte påverkades. Dock utföll fas lll-prövningar i huvudsak negativa, och medlet kunde endast lanseras i Japan. En annan TKI, erlotinib kom i stället att lanseras efter det att en prövning som 2:a eller 3:e linjens behandling vid icke småcellig lungcancer visades vara bättre än placebo (BR21). Genom att närmre karakterisera patienter som svarat bra på gefitinib kunde man 2006 påvisa mutationer i EGFR-domänen vid dessa tumörer i hög andel. EGFR-mutationsanalys har sedermera visats ha ett stark prediktivt värde för TKI. Mutationer kan förekomma vid alla tumörtyper. Andelen med EGFR-muterade tumörer tycks dock vara särskilt hög hos aldrig rökande Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Bild 1. Identifierade mutationer vid lungadenocarcinom av betydelse för behandling Bild 2. Resultat vid en första fas 1-prövning av crizotinib vid ALK/EML-4 translokerad lungcancer � 25 Hur ofta träffar du dina patienter? Är inga nyheter, goda nyheter? Med hjälp av den molnbaserade tjänsten AirView™ och vår CPAP AirSense™ 10 och Bilevel AirCurve™ 10 kan du trådlöst monitorera dina patienter när du vill. Behandlingseffekt och compliance behöver inte längre vara en gissning. Ta kontroll över dina patienter och effektivisera vården på din klinik. Läs mer på resmed.com/se ResMed Sweden AB Jan Stenbecks Torg 17. SE-164 40 Kista Sweden SESL0044/1 2015-01 Att mäta är att veta! Riksstämman 2014 Referat från MEDICINSKA RIKSSTÄMMAN 2014 individer med adenocarcinom, ca 45 %, medan skivepiteltumörer sällan (<1 %) är muterade. EGFR-muterad lungcancer drabbar i alla åldrar (>30 år), och tycks oberoende av rökvanor. Adenocarcinom av denna typ har bättre prognos än annan lungcancer med en dubblerad medianöverlevnad. Den tycks också svara bättre på traditionell cytostatikabehandling än icke-muterad lungcancer. Framför allt ser man höga responsrater och förlängd progressionsfri överlevnad som svar på behandling med TKI. Detta är bakgrunden till att mutationsanalys idag starkt rekommenderas vid fynd av icke-skvamös icke-småcellig lungcancer. Man hyser stort hopp vid kartläggning av andra prediktiva markörer vid lungcancer. Rubbningar i ALK-domänen har varit kända sedan 70-talet vid hematologiska maligniteter. På senare år har även lungcancertumörer med ALK/EML4 translokationer kunnat identifieras. Rubbningen kan påvisas i <5 % av all lungcancer. Dessa tumörer tycks, liksom de EGFR-muterade, utvecklas oberoende av rökningsstatus, och kunna drabba alla åldrar, framför allt yngre och de av adenocarcinomtyp. Vi har vid Karolinska tidigt intresserat oss för denna typ av lungcancer, och kunnat identifiera ett 50-tal patienter. En selektiv hämmare, crizotinib (också en tyrokinkinasinhibitor), har visats ha god primär effekt och är sedan ngt år inregistrerad i Sverige för behandling av ALK-muterade tumörer som progredierat efter genomgången cytostatikabehandling. Prognosen har därigenom kunnat förbättras även vid denna vanligen svåra form av cancersjukdom. KARL KÖLBECK Överläkare och sektionschef Lung Allergikliniken Karolinska Universitetssjukhuset Nordic Sleep Conference Aktuell Sömnforskning – Nordisk Sömnkonferens arrangeras i Göteborg 6-8 Maj 2015 Välkommen till Svensk Föreningen för Sömnforskning och Sömnmedicin (SFSS´s) 8:e årskongress som samarrangeras med 16:e ”Nordic Sleep Conference” 6-8 Maj, 2015 på Konferenscentrum Wallenberg i hjärtat av Göteborg. Det preliminära programmet har komponerats av nordiska experter och omfattar basal sömnforskning, aktuella ämnen inom klinisk sömnmedicin, samt flera kurser för att möta det breda utbildningsbehovet inom sömn. Årets möte riktar sig till forskare, klinisk verksamma läkare, tandläkare, sjuksköterskor och psykologer. Glöm inte att boka denna viktiga kongress i din kalender. Besök vår hemsida på www.nsc2015.se för vidare detaljer och preliminärt vetenskapligt program/kursutbud. Inlämning av abstracts samt registrering till kurser och kongress kan genomföras genom ovannämnd hemsida. Ludger Grote, Jan Hedner, Yüksel Peker, Johan Hellgren och Ding Zou Lokal organisationskommittee Lena Leissner Ordförande SFSS Kontakt Sweden MEETX AB är kontrakterad som kongressarrangör för Nordic Sleep Conference. För mer information och frågor vänligen kontakta: Sweden MEETX AB E-post: [email protected] Telefon: +46 31 708 86 90 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 27 Kvalitetsregister Swedevox och barnen När oxygenregistret startade fanns inget barnperspektiv. I hemrespiratorregistret ville vi ha med även barn, men bortfallet har varit stort. CPAP-armen exkluderar aktivt barn genom att ha en lägsta åldersgräns på 18 år. Nu lovar vi bättring! En ny registermodul kommer och registerdagen 2015 har barn som tema. Oxygenregistret Kvalitetsregister fokuserar ofta på stora sjukdomsgrupper där även små behandlingseffekter kan vara viktiga eftersom de påverkar så många. Oxygenregistret (från 1987) är ett exempel på det. Vi uteslut från början oxygenförskrivning till barn under 18 års ålder. Dels bedömdes det vara sällanhändelser, dels antogs indikationerna vara mycket heterogena. Därmed blir ett register ett trubbigt redskap för att värdera vårdkvalitet. Vi har inte ändrat denna bedömning. Hemrespiratorregistret Däremot ville vi från början ha barn med i hemrespiratorregistret (startat 1996). Våra danska kolleger upplyste oss om att de hade många barn med hemrespirator. Vi försökte med personliga kontakter, rundbrev etc, att få med barnklinikerna i registret. Tyvärr har vi i stort sett misslyckats. Det finns två huvudorsaker. Dels är detta sällanhändelser för en barnklinik och registermedverkan är inte det första man tänker på. Dels har vi uppenbara svagheter i registrets struktur som gör att en barnläkare inte känner igen sin verklighet när man går in registret. CPAP-registret I CPAP-delen bestämde vi oss tidigt för att enbart registrera vuxna. Vanlig obstruktiv sömnapné är en folksjukdom som har litet gemensamt med den komplexa sjukdomsbild som kan motivera CPAP-behandling till barn. Det finns därför en teknisk 18-årsgräns i registret. Fokus på hemrespirator Vi vill nu att Andningssviktregistret Swedevox ska bli en angelägenhet även för barnmedicinen. Vi måste då utgå från hemrespiratordelen där vi har den största gemensamma verksamheten. Agneta Markström vid barnrespiratoriskt centrum Astrid Lindgrens Barnsjukhus sitter i styrgruppen för Andningssviktregistret Swedevox. Hon har tillsammans med mig lagt upp den kommande barnmodulen. De bakomliggande tankarna presenterade hon i Lung- och Allergiforum nr 4 2014. Vi har också en referensgrupp bestående av Bill Hesselmar från Göteborg, Björn Stjernstedt från Sundsvall och Johan Aronsson från Jönköping. Klart att barnen ska vara med… ICD10 oanvändbart Vi kommer att ha en ny uppsättning valbara diagnoser eftersom barnens diagnospanorama ser så annorlunda ut. Vi övervägde att använda ICD10-diagnosen i registret men backade när vi insåg att diagnosen CCHS (congenital central hypoventilation syndrome) saknar egen ICD10-kod. Symptomindikationerna återinförs När hemrespiratorregistret var nytt hade vi ett antal symptomindikationer (dagtrötthet, hostinsufficiens m fl) som skulle rapporteras till registret. När vi använt dessa data för ett par vetenskapliga arbeten ansåg vi att det hade gjort sitt och därför tog vi bort dem. Våra kunskaper om vilka kliniska skäl man har att starta hemrespiratorbehandling hos barn är dock fortfarande dåliga. Vi kommer därför att återinföra denna variabel i barnmodulen. CPAP i samma registermodul Tilläggsutrustning Inom pediatriken verkar skillnaden mellan CPAP och hemrespirator inte vara lika tydlig som hos vuxna. För att även i fortsättningen separera vuxen-OSA från andningssvikt hos barn kommer vi att ha kvar åldersgränsen i CPAP-registret. Däremot lägger vi till CPAP som ett valbart alternativ i barnmodulen. Vidare kommer vi att ha med diafragmapacing som ibland kompletterar hemrespirator till barn med central alveolär hypoventilation Ett barn som får hemrespirator eller CPAP är i regel multisjukt och behöver ofta annan teknisk utrustning. Vi kommer därför att ha kryssrutor för tilläggsbehandling. Exempel på detta är oxygen, CPAP som hosthjälp dagtid, mekanisk insufflatorexsufflator (hostmaskin), slemsug och PEG för sondmatning. I vuxenregistret har vi bara oxygen som möjligt tillägg men vi har övervägt att registrera även hostmaskiner. 28 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Kvalitetsregister Kapillära blodgaser Tidsperspektivet På begäran inför vi en switch för blodgasrutorna där man kan välja om provet är taget arteriellt eller kapillärt. Denna switch kommer att införas även i vuxendelen av registret Vårt registercentrum Uppsala Clinical Research Center börjar arbeta med barnmodulen under våren 2015 och vi räknar med att den ska kunna sättas i drift under hösten 2015. Årets registerdag (15 september) kommer också att ha barn som tema. Inte ett rent trach-register Det har ibland föreslagits att barn med trachealkanyl men utan respirator också skulle registreras, antingen i vårt register eller i något annat. Det är kanske en god idé; det är resurskrävande och potentiellt komplikationsfylld vård. Vi anser dock att det är klokast att börja där vi har störst gemensamma intressen mellan barn- och vuxenmedicinen, dvs med respiratorerna. Om vi får god acceptans i hela Sverige (coverage) för vår barnmodul kan det kanske vara läge att senare införa även en ren trach-modul. Årlig uppföljning Vuxna hemrespiratorpatienter följs upp efter 1 och 3 år. Vi ville inte överarbeta uppföljningen för att inte överbelasta registrerande kliniker. Dessutom är situationen ofta rätt stabil efter första året. Genom kopplingen till befolkningsregistret får vi ändå koll på avlidna patienter. I barnmodulen kommer vi att ha årliga kontroller eftersom det kan antas hända mycket mer med barnen än med vuxna, även efter tre år. BENGT MIDGREN Docent, överläkare Lung- och Allergikliniken, Skånes Universitetssjukhus i Lund Registerhållare för Andningssviktregistret Swedevox. Spara pengar med Bufomix Easyhaler®.* SEK Bufomix Easyhaler® (budesonid/formoterol) kombinationsbehandling är vårt senaste tillskott i Easyhaler-sortimentet. 1300 1237,50 975 -28% 891,50 1134,50 -21% 891,50 650 Bufomix Easyhaler ger möjlighet till kostnadsbesparingar.* Easyhaler är en inhalator som är enkel att använda. 325 0 Besparing 346 kr 160/4,5 ug, 3 x 120 doser Symbicort Turbuhaler Besparing 243 kr 320/9 ug, 3 x 60 doser Bufomix Easyhaler Orion Pharma AB • Box 520 • 192 05 Sollentuna • Tel 08-623 64 40 • www.orionpharma.se Beclomet Easyhaler® (beklometason) [Rx]. För behandling av bronkialastma. Inhalationspulver 200 μg/dos. Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2013-02-25. Bufomix Easyhaler®(budesonid/ formoterol) [Rx]. För behandling av astma och symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normal) och tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Inhalationspulver i styrkorna 160/4,5 μg och 320/9 μg. Förmån. Vid anfallskupering skall en snabbverkande bronkdilaterare användas. Senaste översyn av produktresumé: 2014-04-24. Buventol Easyhaler® (salbutamol) [Rx]. För symtomlindring av bronkkonstriktion vid astma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Inhalationspulver 100 μg/dos och 200 μg/dos. Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2013-12-16. Giona Easyhaler® (budesonid) [Rx]. För behandling av lindrig, måttlig och svår ihållande astma. Beakta att Giona Easyhaler inte är lämplig för behandling av akuta astmaanfall. Inhalationspulver 100 μg/dos, 200 μg/dos och 400 μg/dos. Förmån. Senaste översyn av produktresumé: 2012-12-11. För priser och ytterligare information se www.fass.se. * Prislista TLV AUP, lägsta parallellimport, februari 2015. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 29 Dyspné Fysioterapi vid andnöd D yspné eller andnöd, är en subjektiv upplevelse av svårigheten att andas. Det är ett skrämmande symtom och orsakerna är oftast komplexa. Svårigheten att inte kunna ta djupa andetag kan bero på lungans strukturer, själva luftrören, lungvävnader eller orsaker utanför lungan t.ex. lungsäcken. Vanliga sjukdomar som orsakar dyspné är astma, KOL, hjärtsjukdom och interstitiell lungsjukdom t.ex. lungfibros. Muskelsvaghet vid neurologisk sjukdom kan också orsaka andnöd. Patienter beskriver andnöden på många olika sätt: svårt att andas, inte få luft, andningen är tung, inte få ner luften. Patientens beskrivning ger oss värdefull information om vad som orsakar andningssvårigheten hos den enskilde individen. Det är vanligt att flera fysiska företeelser samtidigt hos en person orsakar andnöd. Som exempel kan en person med KOL uppleva andnöd i samband med fysisk aktivitet pga. obstruktivitet, nedsatt kondition, syrebrist och sk. hyperinflation. Andnöd kan begränsa ens vanliga dagliga aktiviteter, det sociala livet och vid svår sjukdom även upplevas i vila. Patientens andnöd påverkar inte sällan de närstående som kanske reagerar på ett sätt som inte alltid gagnar den som lider av andnöd. Stress ökar andnöden och när patienten känner att andra blir stressade och uppmanar till ”ta det lugnt, andas lugnt, andas med magen” osv. förvärras situationen. Patienter som nyligen har blivit sjuka behöver hjälp att tolka och förstå orsaken till sin andnöd samt hur de kan förhålla sig till den samt till sin omgivning. Patienter som lider av en kronisk sjukdom och har levt med andnöd länge har oftast själva hittat strategier som lindrar. Då är omgivningens uppgift att stödja och möjliggöra dessa åtgärder t.ex. öppna fönster, ge utrymme dvs. inte trängas runt patienten, sätta igång bordsfläkt, ta fram inhalator om bronkvidgande medicinering är aktuell. 30 Fysioterapi Det är vanligt att sjukgymnaster som arbetar med svårt sjuka patienter kommer i kontakt med problematiken kring andnöd och efterfrågan på ickefarmakologisk symptomlindring är vanlig. Även när andnöd som symptom i samband med t.ex. mobilisering begränsar patientens fysiska förmåga aktualiseras fysioterapeutisk åtgärd. Innan behandling kan provas är det viktigt är att orsaken till patientens andnöd är utredd och att medicinsk symtomlindring har initierats och optimerats med bronkdilaterande medicinering vid bronkospasm, vätskedrivande vid ödem, pleuratappning vid pleuravätska, eventuell lugnande medicin vid svår ångest osv. Sjukgymnastiska behandlingsmetoder som kan användas är samtal, fysisk aktivitet/träning, andningskontroll, andningsteknikträning i vila och vid aktivitet, sekretevakueringstekniker, utprovning av hjälpmedel, inandningsmuskelträning – IMT- och positionering – att hitta kroppspositioner som underlättar för andningsarbetet. Åtgärderna kan använ- das tillsammans eller var för sig beroende på situationen, vad patienten orkar, orsak till andnöden, om situationen är akut eller inte, om patienten har behandlats av sjukgymnasten tidigare eller inte. Patienten i kontroll Att patienten förstår orsaken till sin andnöd ökar känslan av kontroll. Då patienten berättar om sina symtom kan en teoretisk förklaring om andningsfunktion och sambandet med andra kroppsfunktioner t.ex. ökad muskelaktivitet, stress, kroppsställning, luftvägarnas tillstånd osv. förbättra patientens kontroll. Ökad medvetenhet om den egna andningen i olika situationer och en känsla av att kunna påverka andningen för att minska andnöden – det ger andningskontroll. Träning av andningsteknik ingår som en del i att uppnå andningskontroll och ökad andningskontroll minskar andnöden. Fysisk aktivitet/träning Träning är en av behandlingarna som erbjuds patienterna med andnöd och innehåller både konditions- och styrke- Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Dyspné träning. Konditionsträning kan utföras på cykel såväl i intervall som kontinuerligt och syremättnad bör kontrolleras. Patientens egen skattning av ansträngning och andnöd bör användas parallellt då det ger patienten ökad kunskap. Det är viktigt för patienten att känna till att fast andnöden är påtaglig, så är det ingen syrebrist. Den vetskapen minskar stressen och därmed upplevelsen av andnöd. Vid styrketräning aktiveras få muskelgrupper åt gången och med låg belastning. Belastningen ökas successivt i takt med patientens tolerans för dyspné och ökad muskelstyrka. Det är med stor glädje vi ser utvecklingen hos patienter som med tveksam blick inlett sin träning och med en anhörig som kör dem till gymnastiksalen i rullstol och som efter några veckors träning kommer in gåendes med en stolt utstrålning trots sina kvarvarande andningssvårigheter! Fysioterapeuter är vana att koppla teori till praktiska övningar och när kroppsmedvetenhet skall läras ut är det en fördel. Vana vid fysisk närhet med patienter underlättar för att kunna förnimma och höra förändringar i patientens andning. Manuell vägledning med händerna på bröstkorgen hjälper patienten att öka sin känsla för andningen. Andningsteknik Andningstekniker skall tränas när inte andnöden är som värst. När patienten har lärt sig att behärska tekniken kan den användas i akuta lägen. Vid KOL är syftet med andningsträning oftast att sänka andningsmedelläget, öka tidalvolymen samt sänka andningsfrekvensen. Detta kan minska dyspnén då patienten får en känsla av att kunna ta ett djupare andetag. Fokus är då på utandning och ett motstånd vid utandningen, s.k. PEP (positive expiratory pressure). PEP åstadkoms med hjälp av olika hjälpmedel eller genom att de egna läpparna formas så att det blir ett motstånd för utandningsflödet. Ett litet motstånd med de flesta hjälpmedlen som för PEP kan användas även vid inandning för att stimulera inandningsmusklerna. Vid lungfibros instrueras förlångsammade andetag med fokus på inandningen. Då är inte sänkning av andningsmedelläget aktuell men PEP kan användas om den ger nytta. För att mobilisera slem vid ökad sekretbildning tränas djupandning och även kontrollerad hosta. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Inspiratorisk muskelträning-IMT syftar till att minska andningsarbetet genom att stärka inandningsmusklerna. Flera studier har gjorts och resultaten visar att IMT är ett alternativ för patienter som inte orkar med fysisk träning som involverar hela kroppen (Lisboa C, Borzone G). Utprovning av gånghjälpmedel Gånghjälpmedel som rollator och gåbord fungerar som avlastning och balansstöd och minskar bevisligen graden av dyspné vid gång och därmed möjliggörs promenader. Patienter har ibland svårt att acceptera ett så påtagligt och synligt hjälpmedel men när de upptäcker nyttan ökar patienten sin självständighet och bryter även sin isolering instängd i sin bostad (Solway et al). Positionering – att hitta viloställningar Vanligtvis underlättas andnöd av kroppslägen där patienten sitter eller står framåtlutad med armarna som stöd. Ofta har patienten hittat vilolägen för att minska dyspnén. Men patienten kan inta ett helt annat läge, t.ex. att ligga raklång och platt på ryggen eller magen vilket gynnar just den personens andningsmekanik Min erfarenhet är att en ökad andnings- kontroll minskar andnöden. Med sjukgymnastiska åtgärder kan vi åstadkomma det förutsatt att orsaken till dyspnén är klar, att patienten har kognitiv förmåga att ta till sig information och orkar lära sig nya strategier. EEVA EUROPE MSc, Specialistsjukgymnast Fysioterapikliniken R41 Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge Referenser/Litteraturtips: Carrieri-Kohlman V. Coping and self-management strategies for dyspnea. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005. Schwartztein RM. Language of dyspnea. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005. Koelwyn GJ, Jones LW, Hornsby W, Eves ND. Exercise therapy in management of dyspnea in patients with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2012 Jun;6(2):129-37. Bausewein C, Booth S, Gysels M, Higginson I. Non-pharmacological interventions for breathlessness in advanced stages of malignant and non-malignant diseases. Cochrane database Syst Rev. 2008 Apr 16;(2):CD005623. Bott J, Blumenthal S, Buxton M et al. on behalf of the British Thoracic Society Physiotherapy Guideline Development group.Guidelines for the physiotherapy management of the adult, medical, spontaneously breathing patient. Thorax 2009;64;i1-i52. Solway S, Brooks D, Lau L, Goldstein R. The short-term effect of a rollator on functional ecercise capacity among individuals with severe COPD. Chest 2002;122:56-65. Sjukgymnastik vid nedsatt lungfunktion. Red Olseni L, Wollmer P. Studentlitteratur 2002. Physiotherapy in respiratory care. An evidence based approach to respiratory and cardiac management. Hough A, ed. Third edition. Nelson Thornes 2001. Lisboa C, Borzone G. Inspiratory muscle training. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea. mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005. Mahler DA. Measurements of dyspnea ratings during exercise. In: Donald A. Mahler, Denis E O’Donell, ed. Dyspnea.mechanisms, measurement and management. Second edition. Vol 208. Taylor & Francis Group 2005. Higginsin IJ et al. An integrated palliative and respiratory care service for patients with advanced disease and refractory breathlessness: a randomized controlled trial, Lancet Respiratory Medicine 2014; http://dx.doi.org/10.1016/S2213-2600(14)70226-7 31 Iressa is a personalized treatment. A targeted medicine to a well-selected patient population, EGFRm+ Non Small Cell Lung Cancer patients. Iressa can be administered with or without food, is soluble in water* and need no dose adjustment for smokers. Hence, Iressa is convenient to use for the targeted patients. The most common side effects from treatment with Iressa are diarrhea and skin rash.1 *See SmPC for full information. 1. Iressa SmPC. Läs mer på vår nya svenska webbplats: www.astrazenecaoncology.se Registrera dig för vårt nyhetsbrev på: www.azservices.se IRESSA (gefitinib). Rx, F. Tabletter 250 mg. Farmakoterapeutisk grupp: L01XE02. Indikation: Iressa är indicerat för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande mutationer av EGFR-TK. Vid utvärdering av EGFR-mutationsstatus hos patienten är det av vikt att välja en validerad och robust metod för att undvika falskt negativa eller falskt positiva resultat. Samtidig administrering av CYP3A4-inducerare kan minska effekten av behandlingen och ska undvikas. Patienter ska uppmanas att omedelbart uppsöka läkare om de upplever någon form av ögonsymtom, kraftig eller ihållande diarré, illamående, kräkningar eller anorexi, eftersom det indirekt kan leda till dehydrering. Regelbundna tester av leverfunktion rekommenderas. Förpackning: 30 tabletter. Datum för senaste översyn av produktresumén: 2013 - 06 - 27. För mer information och aktuella priser se www.fass.se. AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, tel: 08 - 553 260 00. 118025.011_01/14_SE Rökning Från smittspårning till Tobacco Endgame – så kan lungsjukvården åter visa vägen! V i som kom in i lungsjukvården medan tuberkulospatienter ännu var vanliga på mottagningar och vårdavdelningar kommer ihåg rutinen att alltid spåra smittkällan. Det var självklart att leta upp källan och behandla den för att förhindra fler fall. I själva verket var ju isolering av smittan och andra åtgärder i samhället grundläggande insatser innan den farmakologiska eran ändrade scenariet. Tuberkulospatienterna ersattes av andra grupper. Patienter med astma och kronisk bronkit – som blev kronisk bronkit med emfysem – som blev kroniskt obstruktiv lungsjukdom – fyllde tillsammans med lungcancer den moderna lungsjukvården. Men trots våra stolta traditioner som förebyggare glömde vi under vägen våra föregångares framgångsrika smittspårning och samhällsåtgärder. Visst har vi länge konstaterat att KOL- och lungcancerpatienter luktar tobaksrök, visst har vi förklarat att ”du måste sluta”, visst har vi småningom erbjudit avvänjningsstöd. Lung- och övriga sjukvården har dock alltmer förvandlats till en nedströms liggande reparationsverkstad som med en allt större frustration insett att produktionen aldrig hinner ikapp behoven. Varje nyårsafton konstaterar vi – oj da, nu har 100 000 rökare insjuknat med behov av sjukhusvård. Och åter har året sett 12 000 rökare dö av sin rökning (1). Tobaksrökning intar en framträdande plats på listan över de riskfaktorer som orsakar störst sjukdomsbörda i Sverige (2). Allteftersom rökvanorna förändrats har rökrelaterad sjukdom blivit alltmer ojämlikt fördelad i samhället. Detta är i sig ett oacceptabelt förhållande som bör mana till åtgärder – äntligen! Smittkällan Vad skulle vi då se om vi för varje rökskadad patient återtar vår gamla rutin att titta uppströms? En helt amoralisk global industri som producerar produkter som tar livet av varannan vaneanvändare, som senaste hundra åren dödat fler människor än världskrig och katastrofer tillsammans, vars produkter designas för att tolereras av användaren och, genom nikotinberoende, möjliggöra fortsatt bruk som skapar ohälsa och skadar omgivningen – individer, luft och jord. Den ekonomiska bördan är enorm för alla parter – utom för tillverkaren. Dess framgångsrika taktik är att med hjälp av sina omåttliga resurser förhindra, förminska eller försena samhällets försök att begränsa marknadsföringen av sina produkter. Denna hälsokatastrof är ju global. WHOs Tobakskonvention kom till 2003 som den första konventionen på hälsoområdet, nu ratificerad av 180 länder (3). Den innehåller en bred åtgärdsstrategi för att långsiktigt minska tobaksbruket och dess skador. Sverige ratificerade detta internationellt juridiskt bindande avtal 2005 men regeringens ointresse för förebyggande aspekter under de senaste två mandatperioderna har visat sig också i försummelse att implementera konventionens åtgärder. 34 Senaste åren har även FN pekat ut tobaksrökning som en värsting bland NCDs (Non Communicable Diseases, icke smittsamma sjukdomar). Gruppen av cancer, hjärt-kärlsjukdomar, kroniska lungsjukdomar och diabetes dödar globalt två av tre individer. Bakom dessa sjukdomar står riskfaktorer som rökning, ökat alkoholintag, osunda matvanor och fysisk inaktivitet. Efter införande av rökfria restaurangen år 2005 har inga reella politiska initiativ tagits i svensk tobakspolitik förrän i år och Sverige har halkat efter i preventionsligan. Men vi har under de åtta ”magra åren” alltmer inspirerats av aktiviteter internationellt som t.ex. exponeringsförbud på säljställen som i bl.a. Norge och neutrala tobakspaket som i Australien. Viktigast är dock företeelsen i allt fler länder att manifestera en politisk vilja och beslut att minska tobaksrökning till ”noll eller nästan noll” till ett visst måldatum. Våra förebilder är Nya Zeeland (måldatum 2025), Irland (2025), Skottland (2034) och Finland (2040). Denna strategi har internationellt fått namnet Tobacco Endgame. I svensk tappning har Tobaksfakta – oberoende tankesmedja och dess medlemsorganisationer föreslagit begreppet Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025. Men hänsyn till snusets ”ställning” i svenska slott och kojor fokuserar vi i första hand på den dödande rökningen – därav valet av rökfritt Sverige. Det förebyggande arbetet mot användningen av snus, vattenpipa och e-cigaretter ska inte prioriteras ned men får ha sin tidtabell… Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Rökning Målet för Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025 Vårt mål är ett politiskt beslut inom denna mandatperiod omfattande två delar: 1) ett principbeslut om ett tidsbestämt datum (vårt förslag alltså 2025) då rökningen ska ha nedbringats till (vårt förslag) mindre än fem procent i befolkningen, och 2) en handlingsplan som leder till detta mål – i stort liktydig med en konsekvent implementering av Tobakskonventionens breda åtgärdsstrategi. Detta innebär ett tydligt perspektivskifte jämfört med nyårssucken ovan… Nationell opinionsbildning Figur 1. De 10 riskfaktorer som orsakade störst sjukdomsbörda i Sverige år 2010. Ingen regering oavsett färg kan förväntas fatta ett sådant beslut utan ett brett stöd i befolkningen. Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025 ska därför i första hand och just nu ses som ett opinionsbildningsprojekt omfattande alla sektorer i samhället för ett brett uttalat stöd för ett politiskt långsiktigt utfasningsbeslut. I januari 2015 har ett 60-tal organisationer ställt sig bakom tanken på en endgame-strategi, de flesta inte oväntat verksamma inom hälso- och sjukvården (4). Även den nya regeringen har visat intresse för endgame-tanken – en följdriktig attityd med tanke på regeringsförklaringens ambition att ”sluta påverkbara hälsoklyftor inom en generation”. Regional opinionsbildning Sveriges landsting, regioner och kommuner bär en stor ekonomisk börda av rökningens effekter. Man hade därför kunnat förvänta sig ett intresse från paraplyorganisationen Sveriges Kommuner och Landsting att främja en utfasningsstrategi. Dock har SKLs politiska ledning, analogt med förra regeringens inställning, hittills inte ställt sig positiv. Men efter ett snart genomfört politiskt maktskifte torde en förändring vara på väg… Ett landsting har hittills (Jämtlands län, oktober 2014) genom ett fullmäktigebeslut ställt sig bakom endgame-strategin. Här kan lungmedicinen åter bli en viktig aktör i det förebyggande arbetet! Figur 2. Sjukdomsbörda orsakad av alkohol, narkotika och tobaksrökning 1990, 2005 och 2010, totalt och uppdelat på män, kvinnor. Figur 5. Sjukdomsbörda orsakad av tobaksrökning år 2010 uppdelad i olika sjukdomsgrupper. Hänvisning till referens 2! Figurerna återges med tillstånd av Läkartidningen, Typoform och artikelförfattarna. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Att Astma- Allergi- och KOL-sjuksköterskeföreningen och Svensk Lungmedicinsk Förening på ”central” nivå ställt sig bakom Tobacco Endgame-opinionen är glädjande. Men opinionstrycket ”underifrån” behöver växa sig starkare för att stödja ett nationellt politiskt beslut! Utgående från det jämtländska beslutsunderlaget sammanställer vi nu därför ett underlag som ska hjälpa dig och andra i hälso- och sjukvården att påverka ledningen i ditt landsting/ region och kommun att omfatta endgame-tanken – och i sin tur bidra i opinionsstödet för ett beslut på SKL-nivå. Sedan är vi snart uppe på regerings- och riksdagsnivå! Vilka skulle ha bättre argument än ni i en disciplin som hanterar kanske hälften av rökningens sjukdomsbörda? Ni är experterna! Varför inte göra en poäng av min inledande referens till vår gamla tradition med spårning av och åtgärd mot den smittkälla som orsakar en betydande del av den skada och död som är er vardag? För att undvika missförstånd: det är förstås inte frågan om att generellt ”förbjuda” rökning eller tobaksindustri – en omöjlighet när drogberoende och ekonomiska intressen är de två starkaste faktorerna. Det som gäller är en långsiktig ökning av restriktionerna i tillverkning och marknadsföring och användning av tobaksvaror i allmänhet och cigaretter i synnerhet. (Se faktaruta om Tobakskonventionens mål) 35 � Rökning På www.tobaksfakta.se kan du följa utvecklingen av opinions- bildningsprocessen, se vilka företrädare för det lokala/regionala tobaksförebyggande arbetet som du kan söka samband med och ta hjälp av nyttiga underlag i opinionsbildningen. Och du kan alltid plåga artikelförfattaren med frågor och synpunkter… Får du någon tid över kan du läsa om förbättringsområden i Socialstyrelsens Utvärdering 2014 av Nationella riktlinjerna för vård vid astma och KOL (5). Att öka användningen av spirometriundersökningar och förbättra tillgänglighet och kvalitet på rökavvänjningsstöd tycks vara två angelägna förbättringsområden. Men boka som sagt först ett möte med den politiska ledningen i ditt landsting/region och/eller kommun! För dina patienters, ännu-inte-patienters och dina barns skull! Och känn din yrkesroll växa! Referenser 1. Socialstyrelsen (2014). Registeruppgifter om tobaksrökningens skadeverkningar. 2. Agardh E, Boman U, Allebeck P. Alkohol, narkotika och tobaksrökning ger stor del av sjukdomsbördan. Läkartidningen 2015;112: C4TH 3. Tobakskonventionen – världens första folkhälsokonvention och hur den kan stimulera det tobaksförebyggande arbetet i Sverige. Statens folkhälsoinstitut, Östersund. Rapport 2009:04 (Nedladdningsbar genom www. folkhalsomyndigheten.se) 4. www.tobaksfakta.se – Tobacco Endgame Rökfritt Sverige 2025 5. Nationella riktlinjer – utvärdering – vård av astma och KOL – förbättringsområden. http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2015/2015-1-3 Faktaruta om Tobakskonventionens mål: ”Målet för denna konvention och dess protokoll är att skydda nuvarande och framtida generationer från de förödande hälsomässiga, sociala, miljömässiga och ekonomiska konsekvenserna av tobaksbruk och exponering för tobaksrök, genom att tillhandahålla en ram för parternas genomförande av tobakskontrollåtgärder på nationell, regional och internationell nivå i syfte att fortlöpande och kraftigt minska tobaksbruket och exponeringen för tobaksrök.” GÖRAN BOËTHIUS Docent, pensionerad lungläkare Ordf Tobaksfakta – oberoende tankesmedja [email protected] www.tobaksfakta.se Behandling som ökar livskvaliteten för patienter med lungemfysem Pulmonx erbjuder både en diagnostisk och terapeutisk lösning för att behandla hyperinflation vid lungemfysem. Över 8500 patienter runt om i världen har blivit behandlade med Zephyr® Endobrokial Ventil. Pulmonx samarbetar med ledande sjukhus för att fortsatt kunna utveckla och optimera behandlingstekniken och resultatet hos patienterna. Vårt fokus ligger alltid på patientnyttan. Nu kan du göra mer för emfysempatienter. Verklig storlek D0024SV_A BeLieVeR-HIFi Study1 36 1 Mean (SD) EBV Zephyr® (n=23) Control (n=24) Between group diff p value % change in FEV1 24.8 (8.0-41.5) 3.9 (0.7-7.1) 20.9 (4.3-37.5) 0.01 change in RV (L) -0.5 (-0.8, -0.2) -0.1 (-0.3-0.0) -0.4 (-0.7-0.0) 0.03 change in TLCO 3.1 (0.6-5.6) 0.3 (-1.1-1.7) 2.8 (0.3-5.6) 0.05 För mer information: www.pulmonx.com e-post: [email protected] tel: 070 - 9831048 Eur Respir J 2014; 44: Suppl. 58, abstract # 1773 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Emfysem TRANSFORM ”En Multi-Center, Prospektiv, Randomiserad och Kontrollerad Jämförande studie för behandling av Heterogent Emfysem med Endobronkiala ventiler eller medicinsk behandling enligt klinisk praxis.” Syfte Exklusionskriterier Syftet med studien är att studera om endobronkiell lungvolymreduktion med envägsventiler (EBV) är ett effektivt behandlingsalternativ, både ur långt och kort perspektiv, för patienter med Heterogent emfysem, med avseende på förbättrad lungfunktion och livskvalitet. Vad man hoppas kunna visa är att EBV är ett behandlingsalternativ med små risker men stora vinster hos selekterade patienter med gravt emfysem. Den förväntade kunskapsvinsten torde därmed vara att kunna visa på ett behandlingsalternativ, som är förenat med mindre risker än reducerande kirurgi, och har ett bättre behandlingsresultat än medicinering enligt lokal klinisk praxis. • Kontraindikation för bronkoskopi • Aktiv pulmonell infektion • > 2 exacerbationer som krävt sjukhusinläggning de senaste 12 månaderna •Känd pulmonell hypertention som gör EBV behandling olämplig • Hjärtinfarkt eller annan relevant kardiovaskulär sjukdom de senaste 6 månaderna • Signifikanta bronkiektasier • > 2 msk sputumproduktion/dag • Tidigare Lungvolymreduktion (kirurgisk eller endoskopisk) • Lungnoduler som kräver ytterligare uppföljning • Gravida eller ammande kvinnor • Hyperkapni (PaCO2 > 7.33 kPa) • Reversibel obstruktion – pre och post BD skillnad FEV1 > 15 % • > 25mg Prednisolon (eller liknande) /dag • Annan kontraindikation bedömt av prövaren • Närvaro av adhesioner eller tidigare lungkirurgi • Patient som enligt Helsingforsdeklarationen är olämplig för medverkan Finansiering Utredning och behandling finansieras helt av ventilföretaget Pulmonx och remitterande landsting belastas således ej. Inklusionskriterier • Erhållet patientsamtycke • Diagnosticerat heterogent emfysem, heterogenicitetsindex > 15 % • Män och kvinnor över 40 år • FEV1 15 % ≤ 45 % av förväntat • TLC > 100 % av förväntat • RV ≥ 180 % av förväntat • 6MWT 150 < 450 meter • Ickerökare > 8 veckor innan samtycke Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Deltagande kliniker i Sverige Uppsala, PI Gunnar Hillerdal Lund, PI Lars Ek Umeå, PI Stefan Barath Linköping, PI Maria Öhman 37 Kostnadsfria instruktionsfilmer för dig och dina patienter www.medicininstruktioner.se Pålitligt stöd i din kliniska vardag 24 timmar om dygnet – alla dagar i veckan Medicininstruktioner Sverige AB Packhusplatsen 2 · 411 13 GÖTEBORG · 031-779 99 87 · [email protected] Svenska Lungkongressen 2015 i samarrangemang med SFFA:s Vårmöte 2015 Göteborg 20-23 april 2015 Nu är programmet uppe på hemsidan! Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA, som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen. Tisdagen blir gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma. Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det uppdaterade programmet. Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig avgift. Väl mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg! Organisationskommittén Jan Hedner Professor Lungmedicin Monica Arvidsson Sektionschef Allergi Catharina Dellborg Sektionschef Lungmedicin Ulla Johansson SLIF Teet Pullerits SFFA Mona Palmqvist Verksamhetschef Datum: SFFA:s Vårmöte 20 april Gemensam utbildningsdag (Svår astma) 21 april Lungkongressen 22-23 april Plats: Svenska Mässan i Göteborg Vi önskar abstracts för muntliga presentationer och postrar för att belysa den aktuella lungmedicinska forskningen i Sverige. Dedline för inlämning av abstact är 2 mars, 2015. För mer information se: www.lungkongressen.se annons1.indd 1 2015-02-13 09:16:49 KOL Kurs – Omhändertagande vid svår KOL I slutet av januari hölls den årliga kursen om KOL på natursköna Skepparholmen Nacka, sponsrat av Boehringer Ingelheim, med temat omhändertagande vid svår KOL. Kursen bjöd på föreläsningar från olika håll, inte bara lungmedicinare utan också från anestesiologer, kardiologer och sjuksköterskor. Programmet inkluderade med jämna mellanrum patientfall med mentometeromröstning, vilket gav deltagarna en mycket uppskattad chans att kontinuerligt få pröva sina nya kunskaper. Den pågående utvecklingen av nya riktlinjer satte sina spår på hela konferensen – det står solklart att utvekling inom KOL-vården är allt utom stagnerande! KOL-patienter: en heterogen grupp Efter inledning från Anders Blomberg (Professor i lungmedicin, Norrlands Universitetssjukhus), där vi blev påminda om den kraftiga underdiagnostiken av KOL i Sverige, var det Kjell Larsson (Professor i lungmedicin, Institutionen för Miljömedicin, Karolinska Institutet) som satte kursen för mötet. Även om KOL-patienter med spirometriskt definerat stadium 3-4 utgör en relativt liten del av alla KOL-patienter är kostnaden vid deras behandling betydligt större och mer resurskrävande. De har sämre livskvalitet och klart ökad mortalitet; studier finns som visar att ungefär hälften av patienter som fått exacerbation med andningssvikt har avlidit inom ett år. Den nya GOLD klassifikationen av KOL diskuterades. Klassifikatione bygger numera inte enbart på spirometriresultat, utan också på exacerbationsfrekvens och symptomgrad samt betonar att inte endas spirometriskt stadium är av prognostisk värde utan även de övriga faktorerna har stor betydelse för behandling. Detta speglar också att KOL-patienter är en heterogen grupp, med tydliga skillnader i frekvens av exacerbationer, grad av sys- 40 temisk inflammation, förekomst av kronisk bronkit, emfysem, och hur snabbt lungfunktionen sjunker. En viktig undergrupp av KOL-patienter är de med komorbid astma, vilka har betydligt flera exacerbationer. Studier för att vidare identifiera de olika klustrar av KOL-patienter är redan på gång. Exacerbationer: KOL-patientens värste fiende Om man undanskiljer rökning, då är exacerbationer en av de prognostiskt värsta faktorer för KOL-patienter. De är kopplade till snabbare försämring av lungfunktion och sämre överlevnad. Vid exacerbationer ökas också risken för t.ex. hjärtinfarkt och stroke. Sannolikt är en tredjedel av exacerbationerna orsakade av bakterier, varför antibiotika behandling klart påverkar mortaliteten och risken för återinläggning, särskilt vid svårare exacerbationer. Dock verkar långtidsbehandling inte vara nödvändig, eftersom en meta-analys av behandlingstid från 21 studier inte visade någon ökad effekt vid längre behandlingar än 5 dagar. Nya svenska antibiotika-rekommendationer vid exacerbationer förväntas publiceras i år. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 KOL "Långtidsbehandling med makrolider vid KOL utgör fortfarande ett omdebatterad ämne." Sedan introduktionen av non-invasiv ventilation (NIV) har sjukhusrelaterade infektioner vid KOL-exacerbationer med andningssvikt blivit sällsyntare, överlevnaden förbättrats och vårdtiden förkortats. I sin föreläsning om svåra exacerbationer berättade anestesiologen Johan Berkius (Västervik) om hur dåliga vi läkare är att förutse hur det ska gå för KOL patienterna på IVA, även för de som kräver intubation, och ganska ofta underskattar patientens möjlighet att återhämta sig. Av dem som överlever och återhämtar sig efter IVA-behandlad exacerbation har de flesta återgått till samma (dock ofta dåliga) hälsorelaterade livskvalité de hade innan exacerbationen redan 6 månader efter utskrivning från IVA. Slutligen föreläste Klas Gränsbo (kardiolog vid Skånes Universitetssjukhus) om uppföljningen efter KOL-exacerbationer, ämne som varit dåligt studerat. Där framkom att uppföljningen av exacerbationer är dålig. Närmare hälften av exacerbationerna som diagnostiserats på akutmottagning har fått återbesök till läkare inom en månad. Samtidigt som vårdtiderna har förkortas har återinläggningar blivit fler, vilket dels kan bero på otillräcklig uppföljning efter utskrivning. På grund av detta har nyligen ett specialprogram uppstartats i Skåne för att förbättra uppföljningen genom att förenkla och standardisera kommunikation mellan olika vårdgivare. Nya nationella riktlinjer stundar med rekommendationer angående uppföljning av exacerbationer. Samsjuklighet vid KOL Ett av problemen vid svår KOL är de multisystemiska effekter sjukdomen har. Claes-Göran Löfdahl (Professor i lungmedicin, Universitetssjukhuset i Lund) berättade om den myriad av sjukdommar med koppling till KOL som finns, även oberoende av rökning. Dessa inkluderar hjärt-kärlsjukdomar, hjärtsvikt, stroke och osteoporos mm. KOL patienter har också ökad prevalens av plack i halskärl. Dessa samsjukligheter affekterar negativt KOLpatienternas överlevnad. Tidigare tycktes β1-blockerare vara kondraindicerade vid KOL. Nya studier har dock visat att selektiva β1-blockerare sannolikt inte medför ökad risk vid KOL, och vid KOL och hjärtsjukdom är de klart fördelaktiga. Viss försiktighet gäller dock fortfarande med β2-stimulerare vid KOL och hjärtsjukdom, men de är inte kontraindicerade. Farmakologisk behandling KOL-behandling är under ständig utveckling, med nya riktlinjer från GOLD 2013 och nya nationella riktlinjer på väg för Sverige. Claes-Göran Löfdahl sammanfattade grundläggande studier på de mediciner vi använder mot KOL, vilket gav deltagarna djupare förståelse för behandlingens effekter. Där visades bland annat att antikolinergika och rehabilitering verkar förstärka varannans effekt. Vissa tecken finns till att den ökade pneumonirisken vid behandling med inhalationssteroider snarare är substans- än klassrelaterad, till exempel har en svensk register- Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 studie visat signifikant skillnad mellan flutikason och budesonid i detta aspekt, fördelaktigt för budesonid. Till slut diskuterades behandling med selektiv fosfodiesteras typ 4 hämmare, den första medicinen som särskilt riktas till den specifika subgruppen av KOL-patienter med kronisk bronkit och exacerbationsbenägenhet. Benägenheten för exacerbationer måste ändå vara tydlig om nettoeffekten skall bli positiv. Långtidsbehandling med makrolider vid KOL utgör fortfarande ett omdebatterad ämne. I Arne Egestens (Professon i lungmedicin, Universitetssjukhuset i Lund) föreläsning framkom det att – trots en klar effekt på exacerbationsfrekvensen och lägre risk för sjukhusvård – är det fortfarande oklart vilka patienter skall behandlas och hur länge. Dessutom ökar behandlingen förekomsten av resistenta bakterier, kan orsaka irreversibel hörselnedsättning och ökar risken för kardiovaskulär död. Dessa aspekter gör det därför tveksamt att använda makrolider i stor utsträckning innan vidare forskning föreligger. Anne Lindberg (Docent i lungmedicin, Sunderbys sjukhus) berättade om långtidsbehandling med syrgas (LTOT) vid KOL, en behandling med klart visad effekt för patienter med kronisk hypoxemi trots optimal behandling. När LTOT påbörjas i samband med exacerbation bör indikationen omprövas efter en och tre månder, eftersom patienterna kan långsamt förbättras under den tiden. Detta poängterades särskilt, eftersom det verkar vara brister i uppföljningen av precis denna grupp. Bronkoskopiska och kirurgiska ingrepp Volymreducerande behandling är ett alternativ för utvalda patienter med heterogent emfysem, där de mest emfysematösa lungdelarna kan skäras bort, exkluderas eller töms på luft. Stephanie Mindus (Specialistläkare i lungsjukdomar, Akademiska Sjukhuset) sammanfattade de kirurgiska och bronkoskopiska alternativ som finns: de kirurgiska ingreppen verkar ha klart bättre effekt. Bäst resultat får patienter med dominerande emfysem i ovanloberna vid datortomografisk kartläggning. Dessa ingrepp kan hos rätt utvalda patienter ge tydlig förbättring, men är dock inte riskfria. Enligt fysiologiska studier kan avancerat emfysem direkt påverka hjärtfunktionen. Sven-Erik Ricksten (Anestesiolog, Sahlgrenska Universitetssjukhuset) berättade om hur hyperinflationen och det höga intratorakala trycket vid avancerat emfysem leder till lågt blodvolym i bröstkorgen. Det i sin tur leder till dåligt återflöde till hjärtat och därmed lågt slagvolym. Det är således inte enbart den minskade volymen av fungerande lungvävnad som förklarar dessa patienters nedsatta arbetsförmåga, utan också denna cirkulationspåverkan. Efter volymreducerande kirurgi ökas blodvolymet i lungorna vilket leder till bättre hjärtfunktion, men studier på detsamma vid bronkoskopiska volymreducerande ingrepp saknas för nuvarande. I Sverige pågår patientrekrytering till TRANSFORM-studien för bronkoskopisk ventilbehandling i lungvolymreducerande 41 � Ny dubbel bronkvidgare för symtomlindrande underhållsbehandling hos vuxna med KOL Nu kan du erbjuda dina symtomatiska KOL-patienter ett nytt LAMA/LABA läkemedel1 ® ® umeklidinium/vilanterol andas... med hts Reserved. ANORO®, Rx, (F), ATC kod: R03AL03 Förpackningar och priser (AUP) Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Produkt Förpackning Pris/dag (AUP) Indikation: ANORO är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Dosering: En inhalation (55 mikrogram umeklidinium/22 mikrogram vilanterol) inhalationspulver vid samma tidpunkt en gång dagligen. Det finns ingen relevant användning av ANORO för en pediatrisk population (under 18 år) för indikationen KOL. För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2014-05-08. GSK, Box 516, 169 29 Solna. Tel: 086389300. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse. Kontakta biverkningsenheten på GSK: Telefon: 08-638 93 00. Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna. Anoro 30 doser 15.10 Anoro 90 doser 14.05 Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen. Samtidig användning av icke-selektiva eller selektiva beta-adrenerga blockerare ska undvikas om det inte finns mycket starka skäl till att använda dessa. Varningar och begränsningar: ANORO bör inte användas till patienter med astma eftersom det inte har studerats i denna patientgrupp. Liksom annan inhalationsterapi kan administrering av umeklidinium/vilanterol framkalla paradoxal bronkospasm som kan vara livshotande. ANORO är inte indikerat som vid behovsbehandling vid akuta episoder av bronkospasm. ANORO ska användas med försiktighet till patienter med allvarlig kardiovaskulär sjukdom. Den mest frekvent rapporterade biverkningen av umeklidinium/vilanterol är nasofaryngit (9 %). ANORO har utvecklats i samarbete med ©2014 GSK group of companies. All Rights Reserved. Priser enligt TLV 20141129. Begränsningar Subventioneras endast för patienter som inte får tillräcklig effekt av långverkande antikolinergika eller långverkande beta-2-agonister som monoterapi. Referenser: 1. Produktresumé Anoro på fass.se GSK, Box 516, 169 29 SOLNA tel 08-638 93 00, fax 08-638 94 60 www.glaxosmithkline.se SE/CPD/0157/14(1), 201412 KOL syfte (se annons i detta nummer av Lung & Allergi Forum). Förhoppningsvis leder denna studie till förbättrat kunskapsläge och vidare utveckling av detta lovande behandlingsalternativ. Gerdt Riise (Docent i lungmedicin, Sahlgrenska Universitetssjukhuset) visade att allt färre patienter remitteras för lungtransplantation i Sverige på KOL-indikation och att vi i dagsläget möjligen remitterar mindre än vi borde. Lungtransplantation kan förlänga överlevnad hos patienter med alfa-1 antirypsin brist, men det gäller inte generellt vid KOL. Transplantation vid KOL kan dock ge tydlig symptom- och konditionsförbättring, varför behandlingen fortfarande erbjuds till selekterade patienter. Väntelistan för lungtransplantation i Sverige är kort, med ungefär 3-4 månaders väntetid. Patienter som kan tänkas remitteras är icke-rökande, behandlingsmotiverade patienter med bevislig god följsamhet, progredierande försämring, andningssvikt och avancerat spirometriskt stadium, trots adekvat behandling. Detta gäller särskilt för unga patienter och för patienter med alfa-1 antirypsin brist. Etiska frågor Anders Ågård (Kardiolog, Angereds Närsjukhus) inledde en dialog om etiska överväganden vid svår KOL, följt av Inger Dahlén (Ordförande för SLMF, Akademiska Sjukhuset) med patientfall för vidare diskussion. Generellt kan sägas att svår KOL utgör en stor utmaning avseende etiska frågeställningar. Bland annat framkom att brister i samtal mellan läkare och patient angående behandlingsmål är vanliga, och läkare tenderar till att fokusera mer på att förlänga liv medan patienten värderar ofta mer livskvalitet. För att ge bättre inblick i hur patienter med svår KOL ser på livet berättade Susann Strang (Docent vid Sahlgrenska akademin och yrkesverksam som sjuksköterska vid Angereds Närsjukhus) om sin forskning på ångest vid svår KOL. Vi fick en målande beskrivning av patienternas ångest, av deras dödsångest och rädslan för att kvävas. Men patienterna kan även lida mer av rädslan för att våga leva pga oro för framtiden, osäkerheten om Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 vad komma skall om de engagerar sig i något. Trots allt detta uppskattar de flesta patienter specifika saker som ger dem livsglädje, som motvikt till ångesten. Oftast rör det sig om små, vardagliga saker. Det har också stor betydelse för patienternas välmående om vården skapar trygghet för dem, visar gott bemötande och god tillgänglighet. Med detta poängterades hur viktig palliationen är i behandlingen av svårt sjuka KOL patienter . Luftvägsregistret och annat utvecklingsarbete Luftvägsregistret presenterades av Ann Ekberg-Jansson. I nämnt register skall information från ungefär 1400 vårdenheter i landet ingå angående patienter med astma och KOL. Det ser ut att bli ett värdefullt instrument för att kontrollera och förbättra KOLoch astmavården. Sammanfattningsvist Denna tvådagars övergripande kurs gav en bra uppfattning av den stora och komplexa utmaningen som svår KOL utgör. Nya riktlinjer är på väg, vilka mycket sannolikt kommer att vara centrala vid nästa års kurs. Bättre identifiering av undergrupper och hur de skall behandlas kommer sannolikt också att spela stor roll i vidare utveckling av KOL-vården. Pågående omfattande forskning, nya behandlingsalternativ och optimering av befintliga behandlingar gör att KOL är ett mycket levande område i dagens sjukvård. ÖSSUR INGI EMILSSON ST-läkare lungmedicin Akademiska sjukhuset [email protected] 43 Svenska Lungkongressen 2015 i samarrangemang med SFFA:s Vårmöte 2015 Göteborg 20-23 april 2015 Nu 20 är programmet uppe på hemsidan! SFFA:s Vårmöte april Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA, som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen. Preliminärt program Tisdagen blir gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma. Tid Måndag – 20/4 08.00 – 09.00 SFFA, REGISTRERING & KAFFE uppdaterade programmet. 09.00 –10.30 Multidiciplinärt avgift. omhändertagande av allergipatienten Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig VälkomstVäl och introduktion mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg! Organisationskommittén Allergiepidemin hos oss och våra husdjur Monica Arvidsson Agnes Wold, Göteborg Jan Hedner Sektionschef Allergi Professor Lungmedicin Catharina Dellborg Sektionschef Lungmedicin Ulla Johansson Teet Pullerits Mats Dehlin, Göteborg SLIF SFFA Mona Palmqvist Verksamhetschef Churg-Strauss: om astma visar sig vara del av syndromet Datum: 10.30 –11.00 KAFFE SFFA:s Vårmöte 20 april Gemensam utbildningsdag astma) 21 aprilav allergipatienten 11.00 –12.00 Multidiciplinärt(Svår omhändertagande Lungkongressen 22-23 april Födoämnesallergiska tillstånd i mag-tarmkanalen hos barn Robert Saalman, Göteborg Plats: Svenska Mässan i Göteborg ASA-desensibilisering Ralph Dollner, Norge presentationer och postrar för att belysa den Vi önskar abstracts för muntliga aktuella lungmedicinska forskningen i Sverige. 12.00 –13.00 LUNCH Dedline för inlämning av abstact är 2 mars, 2015. 13.00 –14.00 Föreningsmöte SFFA För mer information se: 14.00 –14.45 Stipendieutdelning av Stora SFFA-stipendiet Stipendieföreläsning www.lungkongressen.se KAFFE 14.45 –15.15 15.15 –16.30 Multidiciplinärt omhändertagande av allergipatienten Perioperativa läkemedelsreaktioner Lene Heise Garvey, Danmark annons1.indd 1 17.00 –19.00 44 Yrkesallergologi Anna-Carin Olin, Göteborg 2015-02-13 09:16:49 Kvällssymposium med mingelbuffé kring ARIA guidelines Update on the treatment of allergic rhinitis Jean Bousquet, Frankrike Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Svenska Lungkongressen 2015 i samarrangemang med SFFA:s Vårmöte 2015 Göteborg 20-23 april 2015 Nu är programmet Utbildningsdagen 21 april uppe på hemsidan! Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA, som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen. Preliminärt program Tisdagen blir gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma. Tid Tisdag – 21/4 08.00 – 09.00 SLMF/SLIF, REGISTRERING & KAFFE uppdaterade programmet. 10.00 –12.00 Utbildning – Svår Astma avgift. Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig Svår astma huri vanlig och vilka är riskfaktorerna? Väl –mött ett förhoppningsvis vårligt Göteborg! Bo Lundbäck, Göteborg Organisationskommittén Monica Arvidsson Spirometri återspeglar dåligt perifer luftvägsobstruktion vid svår astma Jan Hedner Catharina Dellborg Sektionschef Allergi Professor Lungmedicin Sektionschef Lungmedicin Per Gustafsson, Skövde Ulla Johansson Termoplastik SLIF Teet Pullerits SFFA Robert Niven, Manchester, UK Mona Palmqvist Verksamhetschef Datum: Svår20 astma SFFA:s Vårmöte aprilhos barn – steg 5 Christina Kavouridou, Gemensam utbildningsdag (Svår Göteborg astma) 21 april Lungkongressen 22-23 april 12.00 –13.00 LUNCH Plats: Utbildning – Svår Astma 13.00 –14.30 Svenska Mässan i Göteborg Nya behandlingsalternativ vid svår astmaoch postrar för att belysa den Vi önskar abstracts för muntliga presentationer Leif Bjermer, Lund aktuella lungmedicinska forskningen i Sverige. ACOS, kombination av astma och KOL Dedline för inlämning abstact är 2 mars, 2015. Claes-Göranav Löfdahl, Angered För mer information 14.30 –15.00 KAFFE se: www.lungkongressen.se Utbildning – Svår Astma 15.00 –17.00 Ansträngningsutlösta besvär på larynxnivå Hans Dotevall, Göteborg Chefsmöte (medicinskt ansvariga på landets lungmedicinska enheter) Sensorisk hyperreaktivitet Eva Millqvist, Göteborg annons1.indd 1 18.00 –22.00 Gemensam diskussion 2015-02-13 09:16:49 Mingel Svenska Mässan Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 45 Svenska Lungkongressen 2015 i samarrangemang med LungkongressenSFFA:s 22 april Vårmöte 2015 Göteborg 20-23 april 2015 Preliminärt program Nu är programmet uppe på hemsidan! Tid Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA, Onsdag – 22/4 08.00 – 08.30 SLMF/SLIF, REGISTRERING & KAFFE 08.30 – 08.45 Välkommen 08.45 –10.45 uppdaterade programmet. TEMA: Transplantation som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen. Tisdagen blir gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma. Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig 09.00 – 09.20 Introduktion samt resultat inom lungtransplantation avgift. Gerdt Riise, Lungkliniken SU Väl mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg! 09.20 – 09.40 Virusinfektioner och lungtransplantation Organisationskommittén Jesper Magnusson, Lungkliniken SU Monica Arvidsson Jan Hedner Catharina Dellborg Allergi efter lungtransplantation Partiklar i utandningsluft Professor Lungmedicin09.40 –10.00Sektionschef Sektionschef Lungmedicin Ulla Johansson SLIF Petrea Eriksson, Lungkliniken SU Palmqvist Teet Pullerits Mona SFFA Verksamhetschef 10.00 –10.30 ”Boxlungor” inför lungtransplantation Datum: Andreas Wallinder, Thoraxkliniken SU SFFA:s Vårmöte 20 april 10.30 –11.00 ECMO som21 brygga Gemensam utbildningsdag (Svår astma) april till transplantation Lungkongressen 22-23 april Göran Dellgren, Thoraxkliniken SU 10.45 –11.15 Plats: KAFFE, UTSTÄLLNING & POSTER Svenska Mässan i Göteborg 11.15 –12.00 Nationella riktlinjer Astma/KOL Vi önskar abstracts för muntliga presentationer och postrar för att belysa den 12.00 –13.00 LUNCH &forskningen UTSTÄLLNINGi Sverige. aktuella lungmedicinska 13.00 –15.00 Föreningsmöte Dedline för inlämning av abstactSLMF är 2 mars, SLIF 2015. För mer information se: www.lungkongressen.se Poster SHR – vad kan det vara, och hur kan det bli? Ewa Ternesten Hasséus, Med dr, leg sjuksköterska Inhalationer – kunskap och teknik, spelar det nån roll? Ewa-Lena Johansson, Med dr, specialist sjukgymnast Allergi – från nästäppa till anafylaxi Margareta Brandt Gertmo, Leg sjuksköterska 15.00 –15.30 KAFFE, UTSTÄLLNING & POSTER 15.30 –17.00 TEMA: Thoraxradiologi annons1.indd 1 2015-02-13 09:16:49 CT/HRCT vid interstitiella lungsjukdomar med fokus på fibros Jenny Vikgren, Thoraxradiologen SU, Carl Lamm, Thoraxradiologen SU, Margaretha Smith, Lungkliniken SU 19.00 – 46 Stor festkväll á la Göteborg Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Svenska Lungkongressen 2015 i samarrangemang med LungkongressenSFFA:s 23 april Vårmöte 2015 Göteborg 20-23 april 2015 Preliminärt program Nu är programmet uppe på hemsidan! Tid Samordning sker med Svenska Föreningen För Allergologi, SFFA, Torsdag – 23/4 08.15 – 09.15 TEMA: Thoraxradiologi som planerar ha sitt Vårmöte på måndagen. Tisdagen blirradiologi gemensam utbildningsdag med ämnet: Svår astma. Konventionell inklusive lungtomosyntes Fallbaserad mentometersession Gå in på hemsidan www.lungkongressen.se för att se det Åseuppdaterade A. Johnsson,programmet. Thoraxradiologen SU, Lena Olsson, Lungkliniken SU Glöm inte att passa på att anmäla er innan den 20 mars för tidig 09.15 –10.00 Stipendieföreläsning SLMF avgift. 10.00 –10.30 Väl mött i ett förhoppningsvis vårligt Göteborg! KAFFE, UTSTÄLLNING & POSTER Organisationskommittén Professor Lungmedicin Sektionschef Allergi SLIF Dellborg Workshop Catharina Sektionschef Lungmedicin Ulla Johansson SLIF Teet Pullerits SFFA MonaSömnutredning Palmqvist och apparat-val Verksamhetschef 10.30 –12.00 Jan Hedner Fria föredrag Monica Arvidsson Föreningsmöte SLIF Datum: SFFA:s Vårmöte 20 april Gemensam utbildningsdag astma) 21 april 12.00 –13.00 LUNCH &(Svår UTSTÄLLNING Lungkongressen 22-23 april 13.00 –14.30 Workshop sömnmedicin: Birgitta Kärrsten-Rundström, Leg sjuksköterska och medarbetare från Sömn-lab TEMA: Sömn Plats: 13.00 –13.10 Inledning Svenska Mässan i Göteborg Jan Hedner, Göteborg Vi önskar abstracts för muntliga presentationer och postrar för att belysa den 13.10 –13.40 Sömnapnéns epidemiologi och sambandet med kardiovaskulär sjukdom aktuella lungmedicinska forskningen i Sverige. Eva Lindberg, Uppsala Dedline för inlämning av abstact är 2 mars, 2015. 13.40 –14.00 och hypertension – prevalens och mekanismer. Sömnapné Zou Ding, Göteborg För mer information se: 14.00 –14.30 Sömnapné i ett kardiologiskt perspektiv. Yüksel Peker, Skövde www.lungkongressen.se 14.30 –15.00 KAFFE, UTSTÄLLNING & POSTER 15.00 –16.00 TEMA: Sömn annons1.indd 1 15.00 –15.40 Modes and modalities for non-invasive ventilation Current state-of-the-art Winfried Randerath, Solingen 2015-02-13 09:16:49 15.40 –16.00 Ventilatorer i Svensk sjukvård. Data från Swedevoxregistret Bengt Midgren, Lund Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 47 Behandlingsalternativ för dina patienter med astma och KOL* ® ® flutikasonfuroat/vilanterol 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos 24-timmars effekt. Helt enkelt. Den första ICS/LABA-kombinationen** med 24-timmars effektduration1,2,3 Enkel dosering en gång om dagen1 24 Relvar® reducerade förekomsten av KOL-exacerbationer med 27 % i förhållande till LABA (monoterapi) 6*** timmar effektduration I Ellipta®, en inhalator som är så enkel att använda att den föredras framför andra inhalatorer 4,5 Relvar® ska inte användas för att behandla akuta astmasymtom eller akuta exacerbationer vid KOL1 24-timmars e ffektduration - när varje timme räknas 07:00 10:00 14:00 Relvar Ellipta Rx, F, ATC-kod R03AK10 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Indikationer Astma Relvar Ellipta är indicerad för regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar från 12 år och äldre, när kombinationsbehandling (långverkande beta2-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt: Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroider och ”vid behovs” medicinering med inhalerade kortverkande beta2-agonister. KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) Relvar Ellipta är indicerad för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med ett FEV1 <70 % av förväntat normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel. Relvar Ellipta är inte rekommenderat till barn och ungdomar, oavsett ålder, för behandling av KOL. Dosering: En inhalation (92 mikrogram flutikasonfuroat + 22 mikrogram vilanterol) en gång dagligen. Vid Astma: Om patienten inte uppnår tillräcklig kontroll med Relvar Ellipta 92/22 mikrogram kan dosen ökas till 184/22 mikrogram, vilket kan ge förbättrad astmakontroll. Den högre dosen 184/22 mikrogram är inte indicerad till patienter med KOL För fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se Datum för översyn av produktresumén 10/2014. GSK, Box 516, 169 29 Solna. Tel: 08-638 93 00. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse. Kontakta biverkningsenheten på GSK: Telefon: 08-638 93 00, Postadress: Biverkningsenheten, GSK, Box 516, 169 29 Solna. 16:00 19:00 05:00 Kontraindikationer och interaktioner: Känd överkänslighet (allergi) mot någon av de aktiva substanserna eller hjälpämnen. Relvar Ellipta ska inte ges samtidigt med andra långverkande beta2adrenerga agonister eller läkemedel som innehåller långverkande beta2-adrenerga agonister. Varningar och försiktighet: Relvar Ellipta ska inte användas för att behandla akuta astmasymtom eller akuta exacerbationer vid KOL. De vanligaste rapporterade biverkningarna har varit huvudvärk och nasofaryngit, därutöver biverkningar som hör till klassen ICS/LABA i allmänhet. En ökning av antalet fall av pneumoni och frakturer har observerats hos patienter med KOL. Läkaren bör vara observant på eventuell utveckling av pneumoni hos patienter med KOL, eftersom de kliniska tecknen på sådana infektioner kan vara desamma som symtomen på en KOL-exacerbation. * se hela indikationstexten i FASS. ** Inhalationssteroid och långtidsverkande beta2-agonist. *** Fördefinierad poolad analys av två studier(52 veckor)med 1622 resp.1633 patienter med rökanamnes på minst 10 packår, minst en KOL exacerbation som krävt antibiotika och/eller systemisk/ peroral behandling med kortikosteroider eller sjukhusinläggning under det senaste året innan screening. 1. Produktresumé Relvar Ellipta fass.se. 2. Bleecker ER et al., JACI In Practice 2014 (in press). 3. Boscia JA et al., Clin Ther. 2012; 34: 1655–66. 4. Svedsater H et al., BMC Pulm Medicine 2013; 13: 72. 5. Sharma et al., Am J Respir Crit Care Med 189; 2014: A5693. Presented at ATS May 2014. 6. Dransfield MT et al. Lancet Resp Med. 2013; 1(3): 210-23. GSK, Box 516, 169 29 SOLNA. tel 08-638 93 00, fax 08-638 94 60. www.glaxosmithkline.se SE/CPD/0024/15, 201501 Specialistexamen Specialistexamen 2014 – frågor och svar Vi fortsätter att publicera svar på frågor givna vid den skriftliga delen vid specialistexamen 2014. Christer Nilsson (Helsingborg) svarar på frågan gällande Läkemedelsreaktioner i lungorna, Qi Wang (Eskilstuna) på frågan om Sarkoidos och Pernilla Darlington (Stockholm) om Empyem. Läs och lär! LENNART NILHOLM Utbildningsansvarig, SLMF Fråga 6. Läkemedelsreaktioner i lungorna En rad olika läkemedel som ges mot olika typer av sjukdomar kan ge biverkan i form av läkemedelsreaktioner i lungorna. Beskriv kliniskt relevanta läkemedelsreaktioner i lungorna med redogörelse för bakomliggande mekanismer, utredning, behandling och prognos. Svar från Christer Nilsson Inledning Läkemedelsinducerade reaktioner i lungorna är relativt vanligt förekommande, vanligtvis oförutsägbara komplikationer av behandling med eller exponering av ett särskilt läkemedel. Enligt databasen pneumotox finns idag mer än 700 kända läkemedel som kan ge reaktioner i lungorna (1). Läkemedel orsakar cirka 3 % av alla fall av interstitiell lungsjukdom och cirka 8-10 % av alla fall av akut lungskada och då företrädesvis cytostatika och amiodarone (2). Man kan i stort sett se alla typer av reaktioner i lungorna där interstitell lungsjukdom (ILD) är den vanligaste typen av läkemedelsreaktion. Andra typer av läkemedelsinducerade reaktioner i lungorna är bl.a. lungödem, diffus alveolär blödning (DAH), bronkospasm, läkemedelsorsakad vaskulit, bronkospasm samt även pleurala förändringar. Det är ibland reaktioner som orsakas av ett läkemedels avsedda farmakologiska effekt som drabbar en patient och som man relativt enkelt kan diagnosticera som orsak till en reaktion. Då ser man ofta en klar förbättring vid uppehåll med den pågående behandlingen. Ibland får man dock reaktioner som inte beror på en avsedd farmakologisk effekt och det kan då vara svårt att misstänka ett särskilt läkemedel som orsak till en reaktion (3). Således kräver en läkemedelsinducerad reaktion i lungorna en hög medvetenhet, uppdaterad kunskap om och förmåga att utesluta andra orsaker till lungskadan. Differentialdiagnoser som då måste uteslutas är infektioner och t.ex. försämring av en redan tidigare befintlig lungsjukdom. Systemsjukdomar har ofta en högre grad av incidens av bl.a. interstitiell lungsjukdom och vid samtidig behandling med potentiellt lungtoxiska läkemedel kan det vara svårt att avgöra vad som är idiopatiskt och vad som är läkemedelsinducerat (2). Den vanligaste formen av läkemedelsinducerad reaktion i lungorna är interstitiell lungsjukdom. Orala och parenterala administrationsvägar är oftast använda men i stort sett vilken beredningsform som helst kan ge en läkemedelsinducerad lungreaktion. Riskfaktorer för att utveckla en läkemedelsinduce- Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 rad lungreaktion är bl.a. ålder där såväl barn som äldre personer kan drabbas, nedsatt njurfunktion är även det en riskfaktor samt vissa läkemedel som amiodarone och bleomycin ha en större potential att utveckla lungreaktion ju högre doser man ger (4). Kliniskt relevanta läkemedelsreaktioner i lungorna. Amiodarone är ett av de vanligaste anti arytmika i både Europa och USA. Amiodarone är en joniserad benzofuran klass III-antiarytmika. Biverkningsprofilen innefattar bl.a påverkan på kornea, lever, lungor, neuromuskulära systemet, huden samt thyroidea. På 80-talet beskrevs för första gången lungpåverkan av amiodarone. Amiodarone associerad pneumonit (APT) är den mest allvarliga och potentiellt livshotande biverkan från amiodarone och en av de vanligaste orsakerna till att man får avsluta behandlingen. Incidensen av lungreaktioner spänner från 5-13 % av de behandlade med amiodarone. Ju högre dagsdoser och ackumulerad dos som ges desto större risk för biverkan samt även tidigare känd lungsjukdom och högre ålder hos patienterna. Avseende bakomliggande orsaken till lungreaktion finns det två hypoteser som är en direkt toxisk lungskada och en indirekt immunologisk reaktion. Amiodarone metaboliter är amfifila som kan ackumuleras i lungorna upp till 100-500 gånger jämfört med serum. Clearance från lungorna är lågt och lungtoxiciteten kan delvis bero på denna ackumulation och leder till kronisk inflammation. Den immunologiska reaktionen liknar hypersensitivitets pneumoni och orsakas eventuellt av lymfocytinfiltration, CD 8 T-lymfocyter syns vid immunofluorescense. Man kan vid amiodarone inducerad lungskada se olika reaktioner inkluderande organiserande pneumoni, ARDS och solitära lungförändringar där cirka 25% av lungreaktionerna är organiserande pneumoni. Diagnosen ställes med hjälp av lungröntgen följt av HRCT, lungfunktionstest med diffusionskapacitet och BAL. Klinisk undersökning med lungauskultation med krepitationer. Laboratoriemässigt ses ibland förhöjd LD och leukocytos. Amiodarone inducerad lungreaktion ger påverkan på alveolära 49 � Specialistexamen rummet eller interstitiet (5). Den radiologiska bilden är mycket varierande med alveolära och interstitiella infiltrat som ofta är asymmetriska, förtätningar som kan gå ut mot lungans periferi med förtjockad pleura och volymsminskning. BAL kan användas för diagnostik men är till viss del omdiskuterad eftersom cellbilden kan vara varierande. I undantagsfall kan lungbiopsi vara indicerad. Behandling är utsättning av amiodarone och i många fall insättning av kortikosteroider. Hos en patient med klart patologisk röntgen eller hypoxi är en klar indikation för steroidbehandling för att snabba på läkningsförloppet och minska risken för utveckling av lungfibros. Långvarig behandling blir nödvändig då amiodarone clearance från lungvävnaden går långsamt (5). Oftast har amiodarone associerad pneumonit en god prognos där man kan se klinisk förbättring och förbättrad röntgenbild efter 1-3 månader. Radiologisk förbättring ses i upp till 85 % av patienterna. Men trots allt kan utveckling av lungfibros ske hos vissa patienter och mortaliteten hos amiodarone associerad pneumonit varierar mellan 21 och 33 % hos patienterna som kräver sjukhusinläggning. Prognosen är sämre om patienten har bakomliggande lungsjukdom som eventuell KOL. ARDS ses nästan enbart hos amiodarone behandlade patienter som genomgår thoraxkirurgi (5). Metotrexate inducerad interstitiell lungreaktion är prototypen av läkemedels inducerad lungreaktion hos RA patienter. Man fann metotrexate inducerad lungtoxicitet hos barn behandlade för leukemi 1969 och senare på 80-talet påvisades att lågdos behandling med metotrexate kunde ge pneumonit hos RA patienter. Akut metotrexatlunga kan utvecklas vid varierande tidpunkt under behandlingen det är svårt att uppskatta den exakta incidensen men troligtvis någonstans mellan 0.30.8 % hos patienter som behandlas med metotrexat kan drabbas. Man kan dock se allt mellan akut/subakut pneumonit, subakut hypersensitivitets pneumoni, interstitiell fibros, akut lungskada, organiserande pneumoni, pleurit och lungnoduler. Patogenesen bakom metotrexatlunga är oklar men hypersensitivitetsreaktion misstänkes då histopatologiska fynd påvisar interstitiell pneumonit med små icke nekrotiserande granulom, ökade eosinofila och lymfocyter i BAL associerade med perifer eosinofili. En direkt lungtoxisk effekt har även påvisats genom ackumulation av metotrexat i lungvävnad och cell atypi vid biopsi. Diagnosen metotrexat orsakad lungskada baseras på en kombination av klinik, röntgen och svar på utsättning av behandling. Man kan labbmässigt se leukocytos, restriktiv lungfunktionsnedsättning och sänkt diffusionskapacitet. BAL som uppvisar stegrat antal lymfocyter. Histopatologiskt ses varierande grad av interstitiell inflammation, fibros och granulom. Man kan ofta även påvisa mild eosinofili i BAL-vätska, blod och lungvävnad. Lungröntgen och HRCT-thorax påvisar ofta diffusa interstiella infiltrat och även groundglass förändringar. Behandlingen består i utsättning av behandlingen och behandling i vissa fall med högdos steroider speciellt om kvarstående symtom efter utsättning av metotrexat. De radiologiska förändringarna och lungfunktionen förbättras på några veckor. Oftast har dessa patienter en god prognos men snabb handläggning är indicerad då man har en mortalitet trots allt på upp till 15 % (3,6). Svår lungreaktion kan utvecklas under och kort tid efter behandling med kemoterapeutika som antibiotika (bleomycin, mitomycin C), alkylerare ( busulfan, cyklofosfamid), antimetaboliter (metotrexat, azatioprin, gemicitabin), etoposid, paklitaxel och docetaxel samt nyare läkemedel i form av tyrosinkinas 50 hämmare (TKIs) (3,7). Avseende den kliniska manifestationen av TKI-inducerad interstitiell lungsjukdom är den icke specifik och inkluderande hosta, feber, dyspnè och hypoxi. Cirka 75 % av rapporterade fall inträffar inom 3 månader av behandlingen. De första rapporterade handlade om gefitinib associerad interstitiell lungsjukdom och kom från Japan. Man har i Japanska studier sett en incidens på 2.4-8.3 % medan man i övriga världen sett en incidens på >1 %. Ett histopatologiskt fynd vid akut insjuknande är bild som vid diffus alveolär skada (DAD) med bildande av hyalina membran. DAD manifesteras initialt som en akut exsudativ fas orsakad av alveolära och bronkepitel skador som ibland åtföljs av en kronisk reparations process. Detta kan progrediera till kronisk inflammation förstärkt av T-lymfocyter och makrofager och som i slutänden kan leda till fibrosutveckling. Man har även i senare studier funnit en felaktig regeneration av skadat epitel som i sig kan ge stimulering av fibroblaster utan pågående kronisk inflammation. Detta koncept förutsätter en förändring i epitelcellerna som triggar fibrogenesen. En annan viktig orsak till utveckling av interstitiell lungsjukdom är apoptos av icke neoplastiska typ I och typ II pneumocyter. I utredning för misstänkt läkemedelsreaktion och interstitiell lungsjukdom hos TKI behandlade patienter ingår det röntgen med CT. Den radiologiska bilden varierar med en blandning av groundglass, linjära förändringar samt inter- och intralobulära förtjockningar. Även honeycombing och traktionsbronchiektasier kan ses. Med hänsyn till CT-bilderna kan man indela TKIrelaterade interstitiella lungsjukdomar i diffus alveolär skada (DAD) eller akut interstitiell pneumonit, bronchiolitis obliterans (BO), cryptogen organsierande pneumoni (COP), hypersensitivitets pneumonit (HP), icke specifik interstitiell pneumonit (NSIP) eller usual interstitiell pneumonit (UIP). Vid studier av TKI relaterad intestitiell lungsjukdom har man sett mortalitets siffror på upp mot 30 % av de som drabbas av en interstitiell lungsjukdom. Insjuknar patienten med bild som vid diffus alveolär skada (DAD) så är detta starkt korrelerat med ett fatalt förlopp även bakomliggande preexisterande lungfibros, kort intervall från start av behandling till uppkomst av symtom är relaterat till dålig prognos. Behandling av TKI inducerad interstitiell lungsjukdom förutom avslutande av behandling är ofta systemiska steroider, syrgasbehandling, mekanisk ventilation och stödjande åtgärder i övrigt förutom antibiotika (7,8). Referenslista 1WWW.pneumotox.com 2 Palange P, Simonds A. ERS Handbook, Respiratory Medicine 2nd Edition 2013. ISBN 978-1-84984-040-8. 3 Sandstöm T, Eklund A (red). Lungmedicin, 1:a uppl Studentlitteratur AB 2009. ISBN 978914408479. 4 Schwaiblmair M, Behr W et al. Drug Induced Interstitial Lung Disease. The Open Respiratory Medicine Journal, 2012;6:63-74. 5 Schwaiblmair M, Berghaus T et al. Amiodarone-induced pulmonary toxicity: an under-recognized and severe adverse effect? Clin Res Cardiol 2010;99:693-700. 6 Roubille C, Haraoui B. Interstitial lung diseases induced or exacerbated by DMARDS and biologic agents in rheumatoid arthritis: A systematic literature review. J.semarthrit 2013;09:1-14. 7 Min H J, Lee Y H et al. Drug-induced interstitial lung disease in tyrosine kinase inhibitor therapy for non-small cell lung cancer: a review on current insight. Cancer Chemother Pharmacol 2011;68:1099-1109. 8 Saito Y, Gemma A. Current status of DILD in molecular targeted therapies. Int J Clin Oncol 2012;17:534-541. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Specialistexamen Fråga 2. Sarkoidos Sarkoidos är en sjukdom som för patienten kan debutera på olika sätt och ha olika förlopp. Diskutera prognostiska faktorer vid sarkoidos utifrån ett kliniskt perspektiv och utifrån tillgängliga markörer. Svar från Qi Wang Sarkoidos är en inflammatorisk sjudom av okänd etiologi. Sjuk- domen engagerar lungor och/eller intrathorakala lymfkörtlar i mer än 90 % av fallen (1). Prevalensen skiljer sig mellan olika etniska grupper och geografiska områden. Morbiditeten var rapporterad kring 1 – 6 % (2-4). Tillgänglig forskningsevidens och klinisk erfarenhet har bidragit till ökad förståelse kring sjukdomen. Med dagens kunskap kan vi i många fall förutspå hur prognosen se ut och vem kan få nytta av behandling. Betydelse av kliniska symtom Sjukdomen kan debutera akut eller börja mer smygande. Vid den akuta formen karakteriseras sjukdomen av plötsligt insättande hög feber, erythema nodosum (EN) på underbenen (främst kvinnor), fotledsartrit/tendovaginit (främst män) och bilaterala hiluslymfom (BHL), vilket även kallad Löfgrens syndrom och utgör cirka 30 % av patienter med skandinaviskt ursprung, är vanligen förenat med god prognos och omkring 80 % går i spontan remission (1). Sarkoidos kan även debutera mer smygande med ospecifika symtom, t.ex. trötthet, sjukdomskänsla, viktnedgång. Respiratoriska symtom utvecklas hos cirka 20 – 50 % av patienter, såsom andfåddhet, hosta, thoraxsmärta samt tyngdkänsla i bröstet (5). Spontan remission förekommer i nästan två tredjedelar av alla patienter (6) och är ett viktigt tecken på god prognos (7). Utebliven remission inom 2 år är däremot relaterat till förlängd sjukdoms förlopp (8) och kan leda till tilltagande lungfunktionsnedsättning och utgör därmed en sämre prognos (9). Flertalet studier har rapporterat många kliniska tecken relaterade till en dålig prognos: bl. a. ålder över 40 vid insjuknande (2, 8), progressiv lungsarkoidos, kronisk hyperkalcemi (2), svarta afrikaner (vanlig med lupus pernio och kutana menifestationer (9,10), extrathorakala manifestationer (lupus pernio, kronisk uverit, cystisk benförändring, sarkoidos i nässlemhinnor, neurosarkoidos, hjärtengagemang, etc.) (2, 9). Ett allvarligt varningstecken är sarkoidos relaterat pulmonell hypertension (SAPH) (11), som är mer vanlig hos patienter med avancerade sarkoidos, är rapporterad hos upp till 74 % av sarkoidospatienter som väntar på lungtransplantation(12). SAPH är förknippad med 10 gånger förhöjd mortalitet jämfört med patienter med isolerad lungsarkoidos (13) och 5 – års överlevnad är endast 59 % (14), därför är tidig remittering för lungtransplantation rekommenderad för dessa patienter (15). Betydelse av radiologiska fynd Radiologisk stagning har också prognostiskt betydelse. Flera internationella studier har visat att prognosen är bäst för patienter med radiologiskt stadium I, med enbart förstorade bilaterala hiluskörtlar på röntgen(7). Ihållande parenkyminfiltrat kan tyda på ett kroniskt förlopp (8). Avancerat stadium på röntgen med skrumpnande, fibrotiska lungförändringar är associerad med dålig prognos (2,16,17). Respiratorisk insufficiens orsakad av förlust Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 av lungvolym förekommer hos nästan alla patienter i stadium IV, komplikationer såsom pneumothorax, höger kammarsvikt, eller aspergillos är också vanligt förekommande i det här stadiet (18). Betydelse av lungfunktionsundersökningar och 6 min gångtest Både restriktivitet och obstruktivitet beskrivs. De patienterna med allvarlig lungparenkymangagemang (röntgenstadium III och IV) leder vanligtvis till en restriktiv lungfunktionsinskränkning (19-27). En obstruktiv lungfunktionsinskränkning med sänkt FEV1 ses i hög frekvens hos patienter med akut sarkoidos stadium I, vilket kan förklaras av manifestation av bronkiell hyperreaktivitet enligt vissa studier (28, 29). Prognosen är klart dålig för patienter med allvarlig lungfunktionsinskränkning redan vid diagnos (30). Diffusionskapacitet (DLCO) mätning är en känslig metod för att prediktera rubbningar av gasutbytsförmåga vid måttlig ansträngning. Men om det kan ha värde för utvärdering av sarkoidossaktivitet och svårighetsgrad är fortfarande omdiskuterade (31). Redan på 80-talet tyckte Winterbauer och hans medarbetare att vital kapacitet (VC) och DLCO är bästa parametrar för klinik uppföljning (32). Fullständig lungfunktionsundersökning med DLCO används dock inte rutinmässigt vid uppföljning, sannolikt beror på att det inte finns någon tydlig korrelation mellan sjukdoms svårighetsgrad och lungfunktionsnedsättning (33). I den senaste versionen av nationellt vårdprogram om sarkoidos 2014 rekommenderar att vid uppföljning av sjukdomen bör åtminstone enkel spirometri utföras. Utöver spirometri bör särskilt DLCO övervägas (34). Den 6-minuters gångtest är enkelt att utföra och visat sig vara användbart i bedömningen av funktionshinder och prognos för sarkoidospatienter. I en prospektiv studie fick 142 sarkidospatienter utförda 6 minuters gångtest och övervakades för den lägsta saturation. Den 6-minuters gångsträcka är minskad hos de flesta patienter, men främst hos dem med pulmonell hypertension. Några andra faktorer relaterade till förkortad gångsträcka är FVC, desaturation vid ansträngning samt självrapporterat respiratorisk hälsa (31). Betydelse av laboratorietester • Hyperkalcemi: förekomst hos 7-10 % av sarkoidopatienter (1), sannolikt beror på störd kalkmetabolism. Obehandlad hyperkalcemi kan orsaka njursvikt och ger försämrad diagnos. Vid kraftig hyperkalcemi med värden över 3 mmol/L, bör en dos bisfosfonat i.v övervägas utöver snabb rehydrering och Prednisolonbehandling (34). • Bronkoalveolärt lavage (BAL) utförs oftast av differentialdiagnostiska skäl. Alveolär lymfocytos med förhjöt CD4/CD8 kvot > 3,5 talar starkt för sarkoidos (1). Hög kvot ses ofta vid akut sarkoidos (Löfgrens syndrom), och är kopplad med god 51 � NÄR SÄTTER DU IN DAXAS®(ROFLUMILAST) FÖR ATT STABILISERA DINA KOL-PATIENTER SOM HAR EXACERBATIONER?1 2 EXACERBATIONER KAN PÅVERKA SJUKDOMSPROGRESSEN Frekventa exacerbationer kan leda till en snabbare sjukdomsprogress och kan orsaka irreversibla skador hos patienter med KOL.2-6 1,7 DAXAS MINSKAR ANTALET EXACERBATIONER Daxas® (roflumilast) 500 μg tablett. Rx. ATC-kod: R03DX07. Indikation: Daxas® är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)(FEV1 < 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som tillägg till bronkdilaterande behandling. Dosering: Den rekommenderade dosen är en tablett med 500 μg roflumilast en gång dagligen. Kontraindikationer: Måttligt eller kraftigt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B eller C). Subvention: Subventioneras endast för patienter som uppfyller kriterierna i indikationen och har provat inhalationssteroid i kombination med långverkande luftrörsvidgare och där fortsatt behandling med inhalations-steroid inte bedöms vara lämplig. Datum för översyn av produktresumé: 2013-09-20. För ytterligare information och pris se www.fass.se. qDetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Referenser: 1. SPC Daxas 2014 2. Wedzicha JA and Seemungal TA. Lancet 2007;370:786–96. 3. Donaldson CG and Wedzicha JA. Thorax 2006;61:164–8. 4. Agusti A, et al. PLos One 2012;7:e37483. 5. Barnes PJ and Celli BR. Eur Respir J 2009;33:1165–1185. 6. Stockley RA. Curr Med Res Opin 2009;25:1235–45. 7. Wedzicha JA, et al. Chest 2013;143(5):1302–1311. Takeda Pharma AB, Björnstigen 87, Box 3131, 169 03 Solna, tel 08-731 28 00, fax 08-765 98 96, www.takeda.com DAX/2015-01-141 Daxas behandlar den neutrofila inflammationen associerad med KOL och minskar antalet exacerbationer hos patienter med frekventa exacerbationer.7 Att minska antalet exacerbationer kan stabilisera dina 7 KOL-patienter. Specialistexamen prognos. Låg cellkoncentration i BAL vätska har också associerats till god prognos (34). Facco och medarbetare studerade oselekterade sarcoidospatienter och visade att antalet CD4 + T-lymfocyter var mycket högre hos patienter med aktiv sjukdom jämfört med stabil sjukdom (35). • ACE: Är den mest studerade och omdiskuterade serummärkören för sarkoidos. ACE är producerat i epitelioidceller av sarkoidosgranulomatom (36) och serum ACE nivå avspeglar sannolikt granulomburden i hela kroppen(37). En Reviews artikel från 1989 analyserades serum ACE som en diagnostisk test och visade positivt prediktivt värde på 84 % och negativt prediktivt värde på 74 %. ACE beskrivs även som en värdefull markör för mätning av aktivitet för både pulmonelll och extrathorakal sarkoidos (38). Värdet är dock aldrig diagnostiskt eftersom förhöjningar kan ses i många andra sjukdomar. Trots en mängd efterföljande studier har visat prediktivt värde, fanns däremot andra studier som inte visade någon samband mellan ACE och sjukdomsaktivitet (39). Betydelse av genetiska faktorer Sakoidos tycks utvecklas i genetiskt predisponerade individer som utsätts för okända antigen (40). En initial genetisk kopplingsanalys för sarkoidos visade en stark koppling med hela major hostocompatibility complex (MHC)[human leukocyte antigen (HLA) in humans] på den korta armen av kromosom 6 (41). Efterföljande studier visade även kopplingar till andra kromosomala regioner. Speciellt HLA klass II spelar en viktig roll för immunrespons eftersom deras uppgifter är att visa antigener i form av peptider för CD4+ T lymfocyter som kännetecknas av ackumulering i lungorna av sarkoidos(40). En mängd studier har visat kopplingar mellan olika HLA klass II varianter, huvudsakligen DRB1 alleler, men även DQB1 alleler(7). En svensk studie av 301 patienter med Löfgrens syndrom har jämfort sjukdoms utfall med HLA-DRB1 alleller och funnen en dramatisk skillnad beroende på uttrycket av DRB1*03. Dessa DRB1*03-positiva LS patienter hade en extremt god prognos med spontan remission i närmare 100 %, vilket i stark kontrast till enbart ~50 % för DRB1*03-negativa LS patienter. Bland DRB1*03 – negativa LS patienter som krävdes peroral steroidbehandling, bara 20 % återhämtade sig inom 2 år (42). HLADRB1*14 resp. DRB1*15 visade sig vara associerad med kronisk sjukdom. En stark koppling mellan DRB1*04 och ögonsarkoidos har också rapporterats (34). Flera andra biomarkörer studerades hos sarkoidospatienter och visat prediktivt värde, bl. a TNF-alfa, s IL- 2R, KL-6, men dessa biomarkörer är fortfarande under forskningsfasen och ej tillgängliga i kliniskt bruk. Sammanfattning Trots stora framgångar inom den genetiska forskningen för sarkoidossjukdom, ännu inte lyckats hitta någon ideal biomarkör som ensam kan förklara sjukdoms förlopp och prognos samt avgöra behandlingsmöjligheter. Sannolikt ej heller inom en överskådlig framtid på grund av sjukdoms komplexitet. Den kliniska helhetsbedömningen med bl.a. noggrann anamnes, status, laboratorieprover, radiologiska undersökningar, fysiologiska undersökningar är fortfarande värdefulla verktyg för prognosbedömning i den kliniska vardagen. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Referenser: 1. Eklund A, Cederlund K, Wahlström J, Grunewald J. Sarkoidos. I: Lungmedicin, Sandström T, Eklund A, red. Studentlitteratur. Lund. 2009; 14: 211-8. 2. Neville E, Walker AN, Jarnes DG. Prognostic factors predicting the ourcome of sarcoidosis: a analysis of 818 patients. QJ Med 1983; 52:525-533 3. Hillerdal G, Nou E, Osterman K, et al. Sarcoidosis: epidemiology and prognosis: a 15-year European study. Am Rev Respir Dis 1984;130:29–32 4. Chappell AG, Cheung WY, Hutchings HA. Sarcoidosis: a lung-term follow up study. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2000; 17: 167-173 5. Sharma O. Sarcoidosis: clinical management. London: Butterworth & Co (Publishers), Ltd.;1984. 6. Hunninghake GW, Costabel U, Ando M, et al. ATS/ERS/WASOG statement on sarcoidosis. American Thoracic Society/European Respiratory Society/World Association of Sarcoidosis and other Granulomatous Disorders. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 1999;16:149-173 7. Mihailovic-Vuvinic V, Jovnaovic D. Pulmonary Sarcoidosis. Clin Chest Med 2008;29:459-473 8. Mana J, Salazar A, Manresa F. Clinical factors predicting persistence of activity in sarcoidosis: a multivariate analysis of 193 cases. Respiration 1994;61:219-225 9. Judson MA, Baughman RP, Thompson BW, et al; ACCESS Research Group. Two year prognosis of sarcoidosis: the ACCESS experience. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2003;20:204-211. 10. James DG, Hosoda Y. Epidemiology In: James DG, ed. Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders. New York, Marcel Dekker, 1994; pp. 729-743. 11. Tiberiu Shulimzon and Matthew Koslow (2011). Diagnosis of Pulmonary Sarcoidosis, Sarcoidosis Diagnosis and Management, Prof. Mohammad Hosein Kalantar Motamedi (Ed.), ISBN: 978-953-307-414-6, InTech, DOI: 10.5772/24026. 12. Shorr AF, Helman DL, Davies DB et al. Pulmonary hypertension in advanced sarcoidosis: epidemiology and clinical characteristics. Eur. Respir. J. 2005; 25: 783–8 13. Baughman RP, Engel PJ, Taylor L et al. Survival in sarcoidosis associated pulmonary hypertension: the importance of hemodynamic evaluation. Chest 2010. DOI: 10.1378/092002 14. Nunes H, Humbert M, Capron F et al. Pulmonary hypertension associated with sarcoidosis: mechanisms, haemodynamics and prognosis. Thorax 2006; 61: 68–74. 15. Orens JB, Estenne M, Arcasoy S et al. International guidelines for the selection of lung transplant candidates: 2006 update—a consensus report from the Pulmonary Scientific Council of the International Society for Heart and Lung Transplantation. J. Heart Lung Transplant. 2006; 25: 745–55 16. Scadding JG, Prognosis of intrathorcic sarcoidosis in England: a review of 136 cases after five Years’ observation. BMJ 1961; 2:1165-1172 17. Mana J, Gómez-Vaquero C, Montero A, et al. Löfgren´s syndrome revisited: a study of 186 patients. Am J Med 1999;107:240-245 18. Vucinic Mihailovic V, Sharma OP. Atlas of sarcoidosis. London: Springer; 2005 19. Alhamad EH, Lynch JP III, Martinez FJ. Pulmonary function tests in interstitial lung disease: what role do they have? Clin Chest Med 2001;22:715-50, ix. 20.Sharma OP, Johnson R. Airway obstruction in sarcoidosis: a study of 123 nonsmokning black American patients with sarcoidosis. Chest 1988;94:343-6. 21. Sharma OP, Pulmonary sarcoidosis and corticosteroids. Am Rev Respir Dis 1993;147(6 Pt 1): 1598-600. 22. Kaneko K, Sharma OP. Airway obstruction in pulmoary sarcoidosis. Bull Eur Physiopathol Respir 1977;13:231-40. 23. Levinson RS, Metzger LF, Stanley NN, et al. Airway function in sarcoidosis. Am J Med 1977;62:51-9. 24.Harrison B, Shaylor J, Stokes T, et al. Airflow limitation in sarcoidosis: a study of pulmonary function in 107 patients with newly diagnosed disease. Respir Med 1991;85:59–64. 25. Laverne F, Clerici B, Saoun D, et al. Airway obstruction in bronchial sarcoidosis: outcome with treatment. Chest 1999;116:1194-9. 26.Benatar SR, Clark TJH. Pulmoary function in a case of endobronchial sarcoidosis. Am Rev Respir Dis 1974;110:490-6. 27. Miller A, Teirstein AS. Jackler I, et al. Airway funktion in chronic pulmonary sarcoidosis with fibrosis. Am Rev Respir Dis 1974;109:179-89. 28.Grunewald J, Brynedal B, Darlington P,et al. Different HLA-DRB1 allele distributions in distinct clinical subgroups of sarcoidosis patients. Respir Res. 2010;11:25. 29.Sato H, Grutters JC, Pantelidis P, et al. HLA-DQB1*0201: a marker for good prognosis in British and Dutch patients with sarcoidosis. Am J Respir Cell Mol Biol2002;27:406–412. 30.Pietinalho A, Ohmichi M, Löfroos AB, Hiraga Y, Selroos O. The prognosis of pulmonary sarcoidosis in Finland and Hokkaido, Japan. A comparative five-year study of biopsyproven cases. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis2000;17:158–166 31. Baughman, R. P., B. K. Sparkman, and E. E. Lower. 2007. Six-minute walk test and health status assessment in sarcoidosis. Chest 132 (1):207-13. 32.Winterbauer, R. H., and J. F. Hutchinson. 1980. Use of pulmonary function tests in the management of sarcoidosis. Chest 1980; 78 (4):640-7. 33. Brådvik I, Wollmer P. Kliniskt fysiologiska undersökningar. Sarkoidos. Lund: Studentlitteratur [i samarbete med] Scandinavian Sarcoidosis Association (SSA). 2005: p. 63-9. 34.Nationellt vårdprogram om Sarkoidos 2014. www.slmf.se/vårdprogram. 35. Facco, M., A. Cabrelle, A. Teramo. 2011. Sarcoidosis is a Th1/Th17 multisystem disorder. Thorax 66 (2):144-50. 36.Silverstein E, Pertschuk LP, Friedland J. Immunofluorescent localization of angiotensin converting enzyme in epithelioid and giant cells of sarcoidosis granulomas. Proc Natl Acad Sci USA 1979;76:6646–6648. 37.Studdy PR, Bird R, Neville E, James DG. Biochemical findings in sarcoidosis. J Clin Pathol 1980;33:528–533. 38. Studdy, PR, Bird R. 1989. Serum angiotensin converting enzyme in sarcoidosis—its. value in present clinical practice. Annals of clinical biochemistry 26 ( Pt 1):13-8. 39. Pietinalho A, Ohmichi M, Löfroos AB, Hiraga Y, Selroos O. The prognosis of pulmonary sarcoidosis in Finland and Hokkaido, Japan. A comparative five-year study of biopsyproven cases. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis2000;17:158–166 40. Grunewald J. Review: Role of Genetics in Susceptibility and Outcome of Sarcoidosis. Semin Respir Crit Care Med 2010;31:380-389. 41. Schürmann M, Lympany PA, Reichel P, et al. Familial sarcoidosis is linked to the major histocompatibility complex region. Am J Respir Crit Care Med 2000;162(3 Pt 1):861-864. 42. Grunewald J, Eklund A. Löfgren´s syndrome: human leukocyte antigen strongly influences the disease course. Am J Respir Crit Care Med 2009;179:307-312. 53 Specialistexamen Fråga 4. Empyem Diskutera och reflektera utifrån ett vetenskapligt perspektiv utredning och behandling av misstänkt empyem. Hur ser ett empyem ut på rtg/CT och vad skiljer det från en lungabscess respektive parapneumonisk utgjutning? Vilka laboratoriedata är vägledande? Antibiotikaval och behandlingstider? Dränagebehandling? Spolningar? Pleural trombolys? Indikation för kirurgisk intervention? Uppföljning? Svar från Pernilla Darlington Diskutera och reflektera utifrån ett vetenskapligt perspektiv utredning och behandling av misstänkt empyem. Empyem består av en ansamling av pus i pleurarummet. Vanligaste orsaken är pneumoni, men empyem kan även uppkomma sekundärt till lungabscess, bronchopleural fistel, perforation av esofagus, efter thoraxkirurgi eller trauma (1). Predisponerande faktorer är alkoholism, narkomani, dåligt allmäntillstånd och långvarigt sängliggande (2). Kliniska tecken på empyem är akut sjukdom, hög feber, andfåddhet, hosta och smärta i bröstkorgen samt påverkat allmäntillstånd. Empyem orsakade av anaeroba bakterier har ofta ett mindre akut förlopp, ofta med viktnedgång och utan feber. I sällsynta fall kan ett empyem spontant tömma sig genom bröstkorgsväggen eller till lungan med uppkomst av en bronkopleural fistel. Drygt hälften av alla patienter som sjukhusvårdas p.g.a pneumoni har rapporterats ha pleuravätska, men i de flesta fall rör det sig om sterila exudat som resorberas efter antibiotikabehandling (3). Röntgenologiska skillnader mellan empyem, lungabscess och parapneumonisk utgjutning. Typiska fynd på lungröntgen vid empyem är en pleurit med buktande utseende, vilken orsakas av en ansamling av pus i pleurarummet p.g.a bakterieriellt engagemang och är en komplikation till pneumoni. I 86 – 100 % av fallen ses också en pleural förtjockning. Parapneumonisk utgjutning kan också ses vid pneumoni och engagerar pleura, men är aseptisk och betraktas som ett förstadium till empyem (4). En annan komplikation till pneumoni är lungabscess som beror på destruktion av lungparenkym vilket leder till bildning av en eller flera kaviteter innehållande nekrotiskt material med gas/vätskenivåer (3). I oklara fall kan undersökning med datortomografi verifiera diagnosen och också ge information om eventuella bronkobstruerande processer (5). Empyem kan indelas i tre olika stadier: exudativ när det sker en ökning av pleuravätska, fibrinopurulent när fibrösa septa bildar olika fack och ett slutstadium med organisering och pleural ärrbildning som kan påverka lungans förmåga att expandera (1). Vägledande laboratoriedata Stegrade infektionsparametrar talar för infektion men kan inte användas för att skilja mellan empyem, lungabscess eller pneumoni med parapneumonisk utgjutning. Röntgenologiskt kan det vara svårt att skilja mellan empyem och parapneumonisk utgjutning. För patienter med pleuravätska > 1 cm i sidoläge och stegrade infektionsparametrar bör därför thorakocentes göras. Mätning av pH-värdet är vägledande vid utredning av parapneumoniska utgjutningar där pH <7,2 indikerar en infektiös pleurit och där dränering bör övervägas. Odling av pleuravätska är positiv i ca 60 % av alla infekterade pleuriter (4). Lungabscesser ska till skillnad från empyem däremot undvikas att punkteras då risken för svårläkta fistelbildningar är stor (3). Vanligast förekom- 54 mande grampositiva bakterier vid empyem är pneumokocker, alfastreptokocker och S. aureus. Bland gramnegativa bakterier är E. coli, Pseudomonas spp., H. influenzae och Klebsiella spp. vanligast. Anaeroba bakterier förekommer i 12-34 procent (4). Antibiotikaval och behandlingstider Systemisk antibiotikabehandling baseras på odlingssvar eller på mest troliga infektiösa agens. Antibiotikabehandling för anaerober bör övervägas eftersom de ofta samexisterar med aeroba bakterier men är svåra att isolera från pleuravätskan. Behandlingen med antibiotika ska pågå i åtminstone 3 veckor och kan ibland behöva förlängas till 2-3 månader. När positiv odling saknas är rekommendationen vid empyem som bedöms vara orsakade av ett samhällsförvärvat agens enl British Thoracic Society guidelines 2003 antingen Cefurotaxim 1,5 g x 3 iv + Metronidazol 400 mg x 3 po alt Benzyl-penicillin 1,2 g x 4 iv + Ciprofloxacin 400 mg x 2 iv alt Meropenem 1 g x 3 iv + Metronidazol 400 mg x 3 po alt 500 mg x 3 iv alt Amoxicillin 1 g + klavulansyra 125 mg x 3 po alt Amoxicillin 1 g x 3 po + Metronidazol 400 mg po x 3 alt Dalacin 300 mg x 4 po. Vid nosokomial infektion rekommenderas Piperacillin + Tazobactam 4,5 g x 4 iv alt Ceftazidime 2 g x 3 iv alt Meropenem 1 g x 3 iv +/- Metronidazol 400 mg x 3 po eller 500 mg x 3 iv (2). Dränagebehandling, spolningar och pleural trombolys Thorakocentes (pleuratappning) utförs i såväl diagnostiskt som terapeutiskt syfte. Grumlig vätska talar för empyem och om den är illaluktande bör man misstänka anaerober. Vid behandling av empyem är det viktigt att pleuravätskan evakueras ur pleurahålan. Mindre pig-tail drän är oftast otillräckliga och det kan lätt bli stopp i dessa och man bör om möjligt använda en eller flera grova drän (tex storlek 20 F) som möjliggör effektiv dränering och spolning. Dränet kopplas till undertryck (sug) och via dränet görs spolningar upp till sex gånger dagligen med steril koksaltlösning (6). Pleural trombolys med streptokinas eller urokinas kan förbättra dränagebehandlingen men om de förbättrar prognosen och minskar behovet av kirurgisk intervention har inte säkert kunnat visas (7). Indikation för kirurgisk intervention I vissa fall bildas multipla fack mellan pleura viscerale och parietale som försvårar/omöjliggör dränagebehandling. Denna grupp inklusive de som inte förbättras av dränagebehandling kan kräva kirurgisk intervention. Thorakotomi med dekordikation eller videoassisterad thorakoskopisk kirurgi (VATS) är tänkbara metoder. För patienter som inte bedöms tåla kirurgi och som inte förbättras trots dränage, spolningar och antibiotika bör förnyad röntgen av thorax och ultraljudsledd inläggning av nytt/nya drän övervägas (6). Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Specialistexamen Uppföljning Alla patienter med empyem bör följas upp polikliniskt med kliniska och röntgenologiska kontroller samt kontroll av inflammationsparametrar inom fyra veckor. Fortsatta kontroller kan behövas under flera månaders tid beroende på förloppet. Patienten ska informeras om att höra av sig om tecken på försämring (2). Hos de allra flesta normaliseras lungröntgen inom sex månader (8). Långvariga sequele är ovanliga med inkluderar bildning av bronkopleurala fistlar, recidiverande empyem och pleural förtjockning och nedsatt lungfunktion. Ungefär 10-20% av alla vuxna patienter med empyem dör inom ett år efter händelsen, dock oftast p.g.a co-morbiditet och inte p.g.a infektionen i sig (7). Referenser 1. McDermott S, Levis DA, Arellano RS. Chest drainage. Semin Intervent Radiol. 2012;29(4):247-55. 2. Davies CW, Gleeson FV, Davies RJ, Pleural Diseases Group SoCC, British Thoracic Society. BTS guidelines for the management of pleural infection. Thorax. 2003;58 Suppl 2:ii18-28. 3. Sandström T, Eklund A, (red). Lungmedicin: Studentlitteratur AB; 2009. 4. Davies HE, Davies RJ, Davies CW, Group BPDG. Management of pleural infection in adults: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010. Thorax. 2010;65 Suppl 2:ii41-53. 5. Matin TN, Gleeson FV. Interventional radiology of pleural diseases. Respirology. 2011;16(3):419-29. 6. Haugom-Olsen H, Sköld M. ABC om pleuravätska. Läkartidningen. 2007;20:1604-8. 7. Janda S, Swiston J. Intrapleural fibrinolytic therapy for treatment of adult parapneumonic effusions and empyemas: a systematic review and metaanalysis. Chest. 2012;142(2):401-11. 8. Ferguson AD, Prescott RJ, Selkon JB, Watson D, Swinburn CR. The clinical course and management of thoracic empyema. QJM. 1996;89(4):285-9. SK-kurs om Astma och KOL Universitetssjukhuset i Örebro 19-22 oktober Foto: David Castor Kursledare: Josefin Sundh [email protected] Christer Janson [email protected] Kursinbjudan och detaljerat program kommer inom kort! Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 55 UTBILDNING FÖR SJUKSKÖTERSKOR INOM LUNGSJUKVÅRD Solna 9 –12 november I det förra numret av Lung & Allergi Forum informerade SLIF om den utbildning som kommer att gå av stapeln hösten 2015. Beslutet att genomföra utbildningen är resultatet av en diskussion mellan SLMFs och SLIFs styrelser under hösten 2014. Då det för närvarande inte finns någon högskoleutbildning som ger specialistkompetens inom lungsjukvård är detta en satsning på att höja kompetensen för våra sjuksköterskor. För många grundutbildade sjuksköterskor är fortbildning och kompetensutveckling mycket viktigt och det är angeläget för oss att kunna möta detta. Vi tror också att utbildning är ett bra sätt att kunna behålla de sjuksköterskor som arbetar hos oss. Nu finns ett preliminärt program och information om tid och plats. Ytterligare information kommer bl.a. på Svenska Lungkongressen i Göteborg i april. Kursen vänder sig till sjuksköterskor som är nyutbildade eller har en kortare erfarenhet av lungsjukvård. Kursen är upplagd i olika block och kommer att ge en grund i sjukdomslära, diagnostik och behandling vid de vanligaste lungmedicinska diagnoserna. Vi kommer också att fokusera runt omvårdnaden av patienter med dessa diagnoser bl.a. genom workshop, grupparbete och gruppdiskussioner. När: måndag 9 november kl. 10.00 – torsdag 12 november kl. 14.00 Var: Eugeniahemmet, på Karolinska universitetssjukhuset i Solnas område. Pris: 5000 kr / person, kursavgift inklusive hotellkostnad 3 nätter i enkelrum Pris: 4500 kr / person, kursavgift inklusive hotellkostnad i dubbelrum. Anmäler man fler än en person / arbetsplats så betalar man fullt pris för den första deltagaren och för övriga reduceras avgiften med 1000 kr / person. I priserna ingår också kaffe och luncher alla dagar och en gemensam middag på onsdagen den 11 november. Anmälan till kursen görs till [email protected] senast 2 oktober 2015. I anmälan behöver vi veta namn, arbetsplats, telefonnummer, om du önskar enkel eller dubbelrum, vid dubbelrum vem du önskar dela rum med, eventuella allergier och om du önskar delta i den gemensamma middagen samt fakturaadress. Faktura och slutligt program och en mer detaljerad information kommer sedan att skickas till den mailadress du anger. Sveriges Lungsjuksköterskors Intresse Förening 56 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Preliminärt program Måndag 9 november Lungcancer – orsak, symptom, diagnos och behandling Förmiddag: Eftermiddag: Omvårdnad vid lungcancer Cystostatikahantering Tisdag 10 november Obstruktiv lungsjukdom Förmiddag: KOL och astma – orsak, symptom, diagnos och behandling Spirometri Artärgas Eftermiddag: Omvårdnad vid obstruktiv lungsjukdom Workshop spirometri Onsdag 11 november Interstitiella lungsjukdomar – orsak, symptom, diagnos och behandling Förmiddag: Syrgasbehandling. Eftermiddag: Lunginfektioner – orsak, symptom, diagnos och behandling Pneumoni Tuberkulos Gruppdiskussion runt patientfall Gemensam middag Torsdag 12 november Cystisk fibros – orsak, symptom, diagnos och behandling Sömnapné – orsak, symptom, diagnos och behandling Underventilering – orsak, symptom, diagnos och behandling Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 57 Din KOL-patient mår också bra av att röra på sig. HemLOX kan ge den frihet som behövs för att våga. Alla vet att fysisk aktivitet är bra för hälsan. Men för mycket svårt sjuka KOL-patienter, med långvarig syrgasbehandling i hemmet (LTOT), är det ingen självklarhet. Vi vet idag att lungrehabilitering och anpassad fysisk aktivitet, till och med direkt efter en exacerbation, är både säkert och till nytta för KOL-patien1 ten. Fysisk aktivitet i allmänhet och rehabilitering i synnerhet, ger en betydande minskning av andnöd och kraftlöshet, lindrar ångest och depression och ökar toleransen för fysisk aktivitet.2 Patienter med KOL som utför någon form av regelbunden fysisk aktivitet har en lägre risk för både 3 sjukhusvård och dödlighet. Din KOL-patient behöver uppmuntran En av de största farhågorna för patienter med långvarig oxygenbehand4 ling är att syrgasen tar slut varför många helt undviker att gå ut. En KOLpatient som använder en bärbar behållare för flytande oxygen kan röra sig fritt utan oro i minst 10 timmar.5 HemLOX ger större frihet och självständighet HemLOX är ett system för flytande medicinskt oxygen. I det ingår en stationär behållare samt tillhörande bärbar termos. Patienten kan själv i hemmet fylla på den bärbara termosen från den större stationära behållaren. → → → Leveranserna kommer direkt hem enligt schema och utbildning till patienten ingår alltid i samband med uppstart. Den lättaste termosen väger bara 1,5 kg och är smidig att bära med sig . HemLOX och de bärbara termosarna skrivs på recept, är godkända av TLV och ingår i högkostnadsskyddet. Din uppmuntran, i kombination med en individuellt anpassad mobil utrustning, kan ge den känsla av trygghet och frihet KOL-patienten behöver för att våga röra på sig mer. Linde: Living healthcare AGA Gas AB, Linde Healthcare, 181 81 Lidingö, Tel +46 8 731 10 00, www.linde-healthcare.se 1. ATS/ERS Task Force on Pulmonary Rehabilitation. An Official ATS/ERS Statement. Am J Crit Care Med 2013;188: 13-64. 2. From the Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD, Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014. (Therapeutic Options p 27) Available from: http://www.goldcopd.org/. 3. Garcia-Aymerich J et al. Thorax 2006;61:772–778. 4. Katsenos S, Constantopoulos S H. Pulm Med. 2011: Article ID 325362 5. Med HELIOS 300 plus inställd på 2 liter/minut och beräknat på 20 andetag per minut. Medicinsk Oxygen AGA 100%, Medicinsk gas, kryogen (syrgas). OTC. Ingår i läkemedelsförmånen vid receptförskrivning. ATC-kod: V03AN01 Indikation: Syrgasbehandling: Behandla/förebygga akut och kronisk hypoxi oavsett genes. Del i färskgasflödet vid anestesi eller intensivvård. Drivgas vid nebulisatorbehandling. Första hjälpen vid dykarsjuka. Akut attack av Hortons huvudvärk (cluster headache). Hyperbar syrgasbehandling: Behandling av dykarsjuka, luft/gas embolier av annan genes och kolmonoxidförgiftning samt som tilläggsbehandling vid svårartad osteoradionekros och clostridium myonekros (gasgangrän). För varningar, begränsningar och övrig information se fass.se. Senaste översyn av produktresumé: 2012-08-13 (MED-1294 SE 2014-03) Lungkongressen Abstracts – Svenska Lungkongressen 2014 A3293 A3297 Effekter av bristande astmakontroll, sömnbesvär, ångest och depression på astma-relaterad livskvalitet hos unga astmatiker IL-17A bidrar till cigarettröksinducerad exacerbation av luftvägsinflammation efter infektion med otypbar Haemophilus influenzae Fredrik Sundbom1, Andrei Malinovschi3, Eva Lindberg1, Kjell Alving2, Christer Janson1 Abraham Roos1,2, Jake Nikota2, Michael Dorrington2, Martin Stampfli2, Jonas Erjefält1 1 1 Lungmedicin och allergologi, inst för medicinska vetenskaper, Uppsala Universitet 2 Pediatrik, Inst för kvinnors och barns hälsa, Uppsala Universitet 3 Klinisk fysiologi, inst för medicinska vetenskaper, Uppsala Universitet Astmarelaterad livskvalitet kan uppskattas med specifika frågeformulär. Det finns sedan tidigare beskrivna samband mellan astmarelaterad livskvalitet och astmakontroll. Samtidigt finns det en rad vanliga tillstånd som har samband med både astmakontroll och livskvalitet, så som allergiska besvär, nästäppa, rökning och sömnbesvär. Andra vanliga tillstånd som övervikt och psykiska besvär kan också påverka den allmänna livskvaliteten. I den aktuella studien uppskattades astmarelaterad livskvalitet med mini Asthma Quality of Life Questionnaire (mAQLQ) hos 408 individer från MIDAS-kohorten (Minimally-Invasive Diagnostics for ASthma and allergic diseases). Deltagarna var mellan 10 och 35 år och hade diagnosticerad astma med behov av behandling under minst tre månader per år. Astmakontroll mättes med Asthma Control Test (ACT) och psykiskt tillstånd med Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Utöver formulärdata inhämtades data från spirometrier, metakolintest, utandat kvävemonoxid samt blodprover inklusive allergitestning. Alla variabler testades med enkel linjär regression med mAQLQ som utfallsvariabel, varefter alla signifikanta variabler testades med multipel linjär regression. Den viktigaste enskilda variabeln var ACT, med ett förklaringsvärde för mAQLQ på 48 %. Ett sammansatt mått bestående av ACT, FEV1, exacerbationsfrekvens, HADS och förekomst av sömnbesvär kunde förklara 58 % av variabiliteten i mAQLQ. Populationen delades sedan in i grupper beroende på förekomst av de viktigaste variablerna: okontrollerad astma, signifikant HADSpoäng, eller sömnbesvär. Gruppen med kontrollerad astma och avsaknad av ångest, depression och sömnbesvär hade ett genomsnittligt mAQLQ på 6,3 poäng. Att tillhöra någon annan grupp än denna var signifikant förknippat med lägre mAQLQ. Allra lägst livskvalitet, med ett genomsnittligt mAQLQ på 3,8 poäng, sågs i gruppen med okontrollerad astma, ångest, depression och sömnbesvär. Vår slutsats är att man, utöver astmakontroll, också bör efterfråga ångest, depressiva besvär och sömnstörningar vid astmabehandling. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 2 Lunds Universitet McMaster University, Hamilton, ON, Canada Bakgrund: Tidigare studier har föreslagit att bakteriell infektion med otypbar Haemophilus influenzae kan orsaka exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). De molekylära mekanismer som driver neutrofil inflammation i bakterieassocierad KOLexacerbation har inte blivit tillräckligt kartlagda. Interleukin (IL)-17A är central för rekrytering av neutrofiler och har kopplats till KOL-patogenes. Vi ställde hypotesen att IL-17A är nödvändig för den förhöjda neutrofila inflammationen vid infektion med H. influenzae som ses vid experimentell cigarettröksexponering. Material och metod: Studier med transgena möss och antikroppsmedierad intervention utfördes i en experimentell modell med cigarettröksexponering och infektion med otypbar H. influenzae isolerad från en KOL-patient under exacerbation. Resultat: IL-17A inducerades signifikant av H. influenzae endast i cigarettröksexponerade möss. Exacerberad neutrofili och induktion av neutrofilattraktanter var frånvarande hos möss som saknar IL-17A, såväl som i möss terapeutiskt behandlade med neutraliserande anti-IL-17A antikropp. Ytterligare studier visade att signalering via IL-1 receptorn (IL-1R1) var nödvändig för den IL-17A-beroende neutrofila inflammationen. Även om IL-17A uttrycktes på både granulocyter och lymfocyter, observerades en ökning av IL-17A bland neutrofiler i cigarettröksexponerade möss som infekterats med H. influenzae. Dessutom visade försök med möss som saknade adaptiva immunceller att denna cellpopulation inte var nödvändig för att exacerberad luftvägsneutrofili. Slutligen, trots att terapeutisk IL-17A-intervention förhindrade rekrytering av neutrofilier förhindrades inte eliminering av H. influenzae. Slutsats: IL-1R1-beroende IL-17A-uttryck är nödvändigt för exacerberad luftvägsneutrofili i H. influenzae infekterade möss exponerade för cigarettrök, vilket antyder att IL-17A kan bidra till KOL-exacerbation. Eftersom neutralisering av IL-17A i vår experimentella modell inte påverkar bakteriell kolonisation, kan IL-17A vara ett potentiellt viktigt mål för terapeutisk intervention vid KOL-exacerbation. 59 � Lungkongressen A3301 Ansamling av dendritiska celler i alveolväggar hos patienter med KOL Michiko Mori1, Cecilia K. Andersson2, Medya Shikhagaie1, Anders Bergqvist2, Claes-Göran Löfdahl2, Jonas S. Erjefält1 1 2 Luftvägsinflammation, Lunds universitet Lungmedicin och allergologi, Lunds universitet Bakgrund: Nya studier har visat en ökad förekomst av dendritiska celler i de små luftvägarna hos patienter med KOL. Detta talar för att det adaptiva immunsvaret spelar en viktig roll i inflammationen vid KOL. Trots ett ökat intresse för dessa celler vet man fortfarande mycket lite om lungans olika dendritiska celler i den alveolära vävnaden (alveolväggar). Studien syftar till att karaktärisera alveolära dendritcellpopulationer och undersöker hur dessa är förändrade i lungvävnad från patienter med KOL. Material och metod: Studien inkluderar distal lungvävnad från kontroller (icke-rökare, n=7 och friska rökare, n=7) och patienter med KOL som genomgått lungresektion (GOLD I-III, n=20) eller lungtransplantation (GOLD IV, n=8). Vävnadsproverna färgades immunohistokemiskt för flera dendritcellspecifika antikroppsmarkörer (langerin, CD1a, BDCA-2 och CD11c) och analyserades med digital bildanalys. Resultat: I samtliga patientgrupper identifierades alveolärt de fyra dokumenterade dendritcellpopulationerna: langerin+, CD1a +langerin-, BDCA-2+ och CD11c+ (efter exklusion av CD11c-positiva makrofager). En väsentlig ökning av antalet alveolära CD1a +langerin- (p<0.05) och BDCA-2+ dendritiska celler (p<0.001) observerades hos patienter med GOLD IV KOL jämfört med både icke-rökare och friska rökare. Dessutom ökade arean av alveolära CD11c-immunoreaktiva celler (p<0.01). Samtidigt observerades en ökning av antalet langerin+ och BDCA-2+ celler i de små luftvägarna i svår KOL. Till skillnad från de dendritiska cellerna i luftvägsslemhinnan hade de alveolväggsassocierade cellerna många fler membranutskott som nådde ut i luftrummet. Vidare visade studien att de alveolära langerin+ cellerna har en unik markörsammansättning som skiljer sig från samma cellpopulation i luftvägsslemhinnan. Slutsats: Sammanfattningsvis visar studien att ett flertal dendritcellpopulationer ansamlas i den alveolära vävnaden hos patienter med avancerad KOL. Detta tyder på att den alveolära vävnaden har en viktig roll i både upptag av antigen och induktion av adaptiva immunsvar i KOL. A3302 Alveolär Th2 inflammation vid astma är associerat med en svårkontrollerad symptombild Anders Bergqvist1,2, Michiko Mori2, Leif Bjermer1, Jonas Erjefält1,2 1 2 Lungmedicin och Allergologi, Lunds universitet Enheten för Luftvägsinflammation, Lunds universitet Bakgrund: Trots konventionell behandling med inhalerade kortikosteroider, så förblir en förvånansvärd stor andel astmatiker dåligt kontrollerade enligt internationella riktlinjer och självbedömningstester. Eftersom de flesta inhalerade kortikosteroider främst verkar i de stora luftvägarna så är syftet med vår studie att undersöka om inflammation i de perifera luftvägarna kan ligga bakom detta. 60 Metoder: Bronkiella och transbronkiella biopsier togs från dåligt kontrollerade astmatiker (n=12, Asthma Control Test™, ≤19), välkontrollerade astmatiker (n=12, Asthma Control Test™, ≥20) och friska frivilliga kontroller (n=8). Vävnaden genomgick immunohistologisk infärgning för att analysera infiltrationen av de olika leukocytpopulationerna. För att undersöka graden av Th2 inflammation så studerades kvoten av T hjälpar 2 (Th2) och T hjälpar 1 (Th1) celler. Resultat: I de bronkiella biopsierna så var T hjälpar (Th) celler högre i båda astmagrupperna jämfört med friska kontroller (p<0.05). Inom astmatikerna så var dock kvoten av Th2 och Th1 celler likartad mellan de dåligt kontrollerade och de välkontrollerade (p=0.4). I de transbronkiella biopsierna (där den alveolära vävnaden studerades) så var Th cellerna ökade i de dåligt kontrollerade astmatikerna jämfört med de välkontrollerade (p<0.05) och de friska kontrollerna (p<0.001). Vidare så var även kvoten av Th2 och Th1 celler högre i de dåligt kontrollerade astmatikerna jämfört med de välkontrollerade (p<0.05). Inom hela astmagruppen (n=24) så korrelerade graden av alveolär Th2 inflammation med Asthma Control Test™ poäng (rs=-0.62, p<0.01), FEV1 (rs=-0.63, p=0.001) och förväntad % FEV1 (rs=0.43, p<0.05). Bronkiell Th2 inflammation korrelerade inte med någon av dessa parametrar. Slutsats: Vår studie visar att alveolär Th2 inflammation är associerat med dålig astmakontroll och reducerad lungfunktion vid astma. Även om mekanismerna bakom detta inte studerats i detalj ännu, så visar våra resultat att antiinflammatorisk behandling av de små luftvägarna (inklusive alveolerna) kan leda till förbättrad symptombild i patienter som svarar dåligt på konventionella inhalerade kortikosteroider. A3303 Förekomst av "air-trapping" hos rökare och dess association till inflammatoriska celler i de nedre luftvägarna Reza Karimi1, Sven Nyrén2, Åsa Wheelock1, Göran Tornling1, Magnus Sköld1 Institutionen för Medicin Solna, Karolinska Institutet, Lung-Allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset Solna 2 Institutionen för Kirurgiska vetenskaper, Karolinska Institutet, Röntgenkliniken Karolinska Universitetssjukhuset Solna 1 Bakgrund: "Air-trapping" betraktas som ett förstadium till utveckling av manifest luftvägsobstruktion. Syftet med denna studie var att undersöka förekomsten av "air-tapping" hos rökare med normal lungfunktion. Vi testade även hypotesen att "airtrapping" är associerat till inflammation i de små luftvägarna. Material och metod: Fyrtio rökare med normal lungfunktion (20 män, 20 kvinnor, medelålder 54 år; spridning 45-65 år; 35±12 paket år (medel± SD)) och 40 friska aldrig rökare, medelålder 57 år (45-65) genomgick inspiratorisk och exspiratorisk högupplösande datortomografi (HRCT) enligt ett standardiserat protokoll. Semikvantitativ "air-trapping" bedömdes av två oberoende personer (RK och SN), blindade för patientinformation. I några fall fattades beslut i konsensus. Gradering gjordes enligt en fyragradig skala (0=ingen; 1= lindrig; 2= måttlig; 3=uttalad). Ett kvalitativt mått på “air-trapping" erhölls även genom att beräkna kvoten mellan medelattenuering vid exspiration och inspiration. Bronkoalveolar lavage, BAL, (5 x 50 mL i mellanloben) utfördes Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Lungkongressen enligt standardiserat protokoll. Totalantal celler, cellkoncentration och differentialräkning av celler i BAL beräknades. Resultat: Semikvantitativ "air-trappning" (grad 1-3) förekom hos 25 rökare (60 %) och hos 18 aldrig rökare (45 %). Hos rökarna bedömdes 19 individer ha grad 1; 3 individer grad 2 och 3 hade grad 3. Motsvarande värden för aldrig rökarna var 15, 3 och 0 individer. Skillnaden var statistiskt signifikant (p<0.001). Kvoten expiration/inspiration var lägre hos de rökare med semikvantitativ "air-trapping" jämfört med de utan, (0.81 vs. 0.91; p<0.001). Motsvarande värden för aldrig rökarna var 0.87 och 0.89; p>0.05). Kvoten för "air-trapping" visade i en regressionsmodell signifikanta korrelationer med koncentration av neutrofila granulocyter i BAL med korrelationsfaktor R2 =22 (p<0.003). Det fanns ingen korrelation med andra celler i BAL. Konklusion: "Air-trapping" noterades hos signifikant fler rökare än aldrig rökare. Detta kan möjligen vara början på utveckling till kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Våra fynd stödjer hypotesen att neutrofila granulocyter kan ha en mekanistisk roll vid "air-trapping". A3304 Svårighetsgrad av kroniskt obstruktiv lungsjukdom relaterat till avancerade mätningar av lungvolymer, diffusion och resistans. Linnea Jarenbäck1, Göran Eriksson1, Stefan Peterson2, Leif Bjermer1, Ellen Tufvesson1 Institutionen för kliniska vetenskaper, Lungmedicin och allergologi, Lunds Universitet, 221 84 Lund 2 Regionalt cancercentrum Syd, 223 81 Lund 1 Bakgrund: Svårighetsgraden av kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) baseras på FEV1%p efter bronkdilaterare och graderas vanligtvis som GOLD 1-4. Vi har tidigare visat att enbart användning av FEV1 vid diagnostisering av KOL inte ger en komplett karakterisering av patienten (1). Syftet med denna ”post hoc” studien var att relatera svårighetsgraden av KOL till mer avancerade mätningar av lungfunktion i KOL och friska rökare. Detta genom att göra en kontinuerlig (istället för kategorisk) databearbetning och analys. Material och metod: Lungfunktionen hos 65 KOL patienter (GOLD 1-4) och 34 friska rökare undersöktes med flödes-volym spirometri, body plethysmography, singel breath helium dilution med CO-diffusion och impuls oscillometri efter inhalation av 400μg Buventol® (salbutamol) och 80mg Atrovent® (ipratropium). Sambandet mellan sjukdomssvårighet (baserad på spirometri) analyserades deskriptivt med flexibel icke-parametrisk ”smooth fit” (LOESS), linjär regression (LR) och segmenterad linjär regression (SLR). För SLR beräknades en ”cut point” (CP) som testades för relevans (p>0.05 klassificerades som att inte ha någon CP). Resultat: Följande parametrar kunde beskrivas bäst med hjälp av SLR (CP inom parantes): FEV1/FVC (72%), TLC%p (65%), FRC% p (65%), RV%p (64%), Rtot%p (82%), DLCO/VA%p (69%), AX (64%), X5 (63%). För de övriga parametrarna beskrevs sambandet bättre med hjälp av LR (p>0.05): FEV1%p, Rex, Rin (p=0.054), DLCO%p, RVco%p, VA%p, R20%p, R5%p, R5-20%p. Figur 1 och Tabell 1 visar tre exempel där SLR gav liknande resultat som LOESS. Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Slutsats: Olika lungfunktionsparametrar mätta med olika tekniker kan ge viktig information om svårighetsgraden av KOL. Många volym-relaterade utfall visade en CP på runt 65% av FEV1%p efter bronkdilaterare, vilket troligtvis är relaterat till en ökad ”airtrapping”. Denna brytpunkt ligger mitt i GOLD 2 och kan ha betydelse för utfallet beroende på studiepopulation och tvärtom. Refrenser: 1. Jarenback L, Ankerst J, Bjermer L, Tufvesson E. Flow-Volume Parameters in COPD Related to Extended Measurements of Lung Volume, Diffusion, and Resistance. Pulmonary medicine. 2013;2013:782052. A3307 Multidiciplinära konferenser om interstitiella lungsjukdomar: Erfarenheter från Karolinska Universitetssjukhuset Maria Diakopoulou, Giovanni Ferrara, Olov Andersson, Magnus Sköld 1 2 Lung- Allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm. Institutionen för Medicin Solna, Karolinska Institutet. Bakgrund: De interstitiella lungsjukdomarna och i synnerhet de interstitiella pneumonierna utgör en svårdiagnostiserad och svårbehandlad sjukdomsgrupp. Det finns vetenskaplig evidens att multidisciplinära konferenser vid interstitiella pneumonier signifikant skärper den diagnostiska säkerheten. Vid Karolinska Universitetssjukhusets Lung- Allergiklinik hålls regelbundet ronder där, förutom deltagande av ett flertal lungmedicinare, även toraxradiolog, klinisk fysiolog och i vissa fall även patolog och reumatolog är involverade. Sedan 2010 har vi även tagit emot remisser från andra sjukhus för ”second opinion”. Vi redovisar nu senaste årets erfarenheter från denna verksamhet. Material och metoder: Retrospektiv granskning av alla patientfall som diskuterats vid multidisciplinär konferens under 2011-2013. Resultat: Under 2013 hölls sammanlagt 11 multidisciplinära konferenser där totalt 97 patientfall diskuterades. Motsvarande antal konferenser år 2011 och 2012 var 8 respektive 9 där 47 respektive 55 patientfall diskuterades. Ökningen av patientantal från 2012 till 2013 motsvarar 76%. Under 2013 var 28% av fallen remitterade från enheter utanför Stockholms Läns Landsting, jämfört med 21,8% under 2012. Vi kommer att redovisa diagnosfördelningen under de senaste åren och analysera aktuella trender rörande de patienter som blivit föremål för diskussion. Dessutom presenteras en uppskattning av hur mycket de multidiciplinära konferenserna påverkat den kliniska handläggningen av patientfallen. Diskussion: Fler patienter remitteras till de multidisciplinära konferenserna vid Lung-Allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset än under tidigare år. Ökningen av fall som remitteras från kliniker utanför Stockholms läns landsting kan tyda på ett önskemål från remittenter att verksamheten skall centraliseras till ett mindre antal enheter. 61 Swedevox årliga registerdag 15 september Tema: Barn med andningshjälpmedel blir också vuxna Plats: Rosersbergs slott, fyra taximinuter från pendeltågsstationen och tio taximinuter från Arlanda Tid: 10.00 – 15.30. Vi organiserar återtransport till pendeltågsstationen och till Arlanda Avgift: Ingen Anmälan: Sker på Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till den årliga registerdagen, denna gång i september och numera frikopplat från Svensk Lungmedicinsk Förenings möte på våren. Programmet vänder sig till läkare, sjukgymnaster och sjuksköterskor som arbetar med andningssvikt och registret Swedevox. Mötet ligger i direkt anslutning till oxygenkursen (14 -15 september) och det går utmärkt att kombinera deltagande vid kursen och registerdagen. Preliminärt program för registerdagen Förmiddagen ägnas åt registerfrågor, redovisning av registerdata 2014 m.m. Eftermiddagen ägnas åt årets tema Barn med andningshjälpmedel blir också vuxna. (Mer detaljerat program kommer på Swedevox hemsida) Swedevox årliga oxygenkurs • 14-15 september Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till den årliga oxygenkursen må-ti 14 -15 september. Plats: Rosersbergs slott, fyra taximinuter från pendeltågsstationen och tio taximinuter från Arlanda. Övernattningsmöjlighet finns både för natten 13 -14 samt 14 -15 september. Kostnad: Se Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox där man också anmäler sig till kursen. Målgrupp: Sköterskor och andra som arbetar praktiskt med oxygenterapi i hemmet. Swedevox hostmaskindag • 14 september Andningssviktregistret Swedevox inbjuder till vår första hostmaskindag. Mot bakgrund av SBU-granskningen av en aktuell Cochranerapport inbjuder vi framför allt sjukgymnaster till en heldag om hostmaskin/mekanisk insufflator-exsufflator. Tiina Andersen från Bergen är inbjuden föreläsare, programansvariga är Christina Ottosson (Danderyd), Margareta Kånåhols (Örebro) och Per Eric Bodin (Sahlgrenska). Kostnad: se Swedevox hemsida www.ucr.uu.se/swedevox där man också anmäler sig. Styrelse SLMF:s STYRELSE SFFA:s STYRELSE Inger Dahlén Ordförande Lung- och allergisjukdomar, Medicin- och thoraxdivisionen, Akademiska sjukhuset, 751 85 Uppsala, Tel: 018-611 00 00, [email protected] Teet Pullerits Ordförande Astma- och allergimottagningen, SU Sahlgrenska 413 45 Göteborg [email protected] Magnus Sköld Avgående ordförande Karolinska Universitetssjukhuset, Lung Allergi kliniken, Solna Box 60 500, 17176 Stockholm, [email protected] Pierre Sobrino Vice ordförande Ansvarsområde: Remissgranskning Falu lasarett, Lung- allergisektionen, Medicinkliniken 791 82 Falun, Tel: 023-49 20 00, [email protected] Helena Engström Facklig sekreterare Ansvarsområde: Protokoll och kallelser Lungmedicinska kliniken, Universitetssjukhuset 581 85 Linköping, Tel: 010-103 00 00, [email protected] Anders Blomberg Vetenskaplig sekreterare Medicincentrum, Lung- och allergisektionen, NUS, 901 85 Umeå, Tel: 090-785 22 34, [email protected] Valentyna Yasinska Kassaförvaltare Ansvarsområde: Medlemsansvarig Lung och allergikliniken, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge, 141 86 Stockholm, Tel: 08-585 800 00 [email protected] Stéphanie Mindus Ledamot, redaktör Ansvarsområde: Medlemstidning Lung- och allergisjukdomar, Medicin- och thoraxdivisionen, Akademiska sjukhuset, 751 85 Uppsala, Tel: 018-611 00 00, [email protected] Lennart Nilholm Ledamot Ansvarsområde: Utbildningsfrågor Lungkliniken, Universitetssjukhuset i Örebro Tel: 019-60 21 00, [email protected] Alexis Pulga Ledamot, webredaktör Ansvarsområde: Hemsida Lung- och allergikliniken Skånes Universitetssjukhus 221 85 Lund Tel: 046-171573 E-mail: [email protected] Ola Attman Yngre ledamot Lungmedicin och allergologi, SU/Sahlgrenska 413 45 Göteborg, Tel: 031-342 10 00 [email protected] Lena Olsson Adjungerad ledamot Ansvarsområde: internationella frågor Lungmedicin, SU Sahlgrenska, 413 45 Göteborg, Tel: 031-342 10 00, [email protected] Studierektorer lungsjukdomar Sverige: NUS Umeå: Annika Wallin ([email protected]) SU Göteborg: Margaretha Smith ([email protected]) KS Solna: Theo Gulen (Huddinge) ([email protected]) Maria Diakopoulou (Solna) ([email protected]) US Örebro: Lennart Nilholm ([email protected]) Linköping: Lennart Persson ([email protected]) SUS Lund/Malmö: Ronny Öhman ([email protected]) Akademiska Uppsala: Mary Kämpe ([email protected]) www.slmf.se Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Peter Odebäck Vice ordförande Skagerns Vård och Hälsoenhet, Hemgatan 10 547 31 Gullspång [email protected] Lucia Mincheva-Nilsson Vetenskaplig sekreterare Klinisk immunologi, Norrlands universitetssjukhus 901 85 Umeå [email protected] Ulla Nyström Kronander Kassör Allergicentrum Universitetssjukhuset i Linköping 581 85 Linköping [email protected] Maria Håkansson Administrativ sekreterare Lung och allergimottagningen Skånes universitetssjukhus 221 85 Lund [email protected] Åke Davidsson Ledamot, ansv. för internationellt samarbete ÖNH-kliniken Universitetssjukhuset 701 85 Örebro [email protected] Nicholas Brodszki Ledamot Barnkliniken, Lund Skånes Universitetssjukhus 221 85 Lund [email protected] Ann Pontén Ledamot Yrkes- och miljödermatologiska avd Hudkliniken Skånes universitetssjukhus 205 02 Malmö [email protected] Caroline Nilsson Ledamot Sachsska Barnsjukhuset (Södersjukhuset) 118 83 Stockholm [email protected] Eva Hallner Sekretariat Institutet för miljömedicin (IMM) Karolinska Institutet Box 210, 171 77 Stockholm [email protected] www.sffa.nu 63 Kongresskalender SLMF 2015 20-23 april Svenska Lungkongressen 2015 Göteborg 6-8 maj Nordic Sleep Conference Aktuell Sömnforskning – Nordisk Sömnkonferens Göteborg 7-8 maj Svenska Lungcancermötet 2015 Sigtuna 28-30 maj ERS-kurs, Research in respiratory medicine – strategies for success Milano, Italien 11-13 juni 47th Nordic Lung Congress Oslo, Norge 27-29 augusti Kurs i Avancerad bronkoskopi Malmö 19-22 oktober SK-kurs om Astma och KOL Örebro 10-12 november SK-kurs Lunginfektioner Göteborg 16-17 mars Allergenspecifik immunterapi, fortsättningskurs (ASIT 2) Göteborg 19-21 mars 10th Symposium of Experimental Rhinology and Immunology of the Nose, SERIN 2015 Stockholm 20 april SFFA:s Vårmöte Göteborg 20-23 april Svenska Lungkongressen Göteborg 6-10 juni EAACI 2015 Barcelona, Spanien 2 oktober Allergidagen Stockholm 14-17 oktober XXIII World Allergy Congress Seoul, Korea 15-17 oktober PAAM 2015, Pediatric Allergy and Asthma Meeting Berlin, Tyskland 19-21 november ISMA 2015, International Symposium on Molecular Allergology Lissabon, Portugal SFFA 2015 OSLO 11 – 13 JUNE 2015 www.nlc2015.no 64 Lung & Allergiforum • Nummer 1/2015 Dymista ® I en egen klass (ATC-kod R01AD58) Även vid måttliga besvär • Effektivare och snabbare vid nästäppa *1,2 * Jämfört med en nasal steroid − i de kliniska studierna jämfördes Dymista med fl utikasonpropionat vid måttlig och svår allergisk rinit. Dymista visade effektivare och snabbare symtomlindring på alla nasala symtom (rinorré, nästäppa, nysning och näsklåda) och på alla okulära symtom (klåda, rinnande och röda ögon). Referens: 1) Produktresumén, www.fass.se. 2) Meltzer et al. Int Arch Allergy Immunol 2013;161:369-377. Dymista® (flutikason/azelastin) R01AD58, Rx. Indikation: lindring av symtom vid måttlig till svår säsongsbunden och perenn allergisk rinit, om monoterapi med antingen intranasalt antihistamin eller glukokortikoid inte anses tillräcklig. Styrka: nässpray 125 mikrogram + 50 mikrogram/sprayning, spraybehållare. Förpackningar och priser: 28 doser, rek AUP 112,00 kronor (EF) 120 doser, AUP 240,00 kronor (F), 3 x 120 doser, AUP 679,50 kronor (F). Produktresumén senast granskad 2013-02-21. För mer information: www.fass.se Meda AB. Box 906 170 09 Solna. Tel 08 630 19 00 E-post [email protected] www.medasverige.se 1795.082.jan.2015.lungoallergiforum.nr1 www.astmaochallergilinjen.se POSTTIDNING B Returadress: Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10 C 415 02 Göteborg Symbicort® Forte Turbuhaler® (320 µg Budesonid/9 µg Formoterol) För dina patienter med KOL stadium 3 – 4 och upprepade exacerbationer1 Symbicort Forte Turbuhaler förebygger exacerbationer: Sänkt pris från 1 november 2014! 1. SPC Symbicort Turbuhaler, 2014-07-24 2. Calverley et al. Eur Respir J 2003; 22:912-919. 3. Welte et al. Am J Respir Crit Care Med 2009;180:741-750. • jämfört med placebo2 • jämfört med LABA*2 • som tillägg til LAMA**3 Symbicort Forte Turbuhaler ger symtomlindring inom 1 – 3 minuter1 och signifikant förbättring av hälsorelaterad livskvalitet (SGRQ***)2 * LABA = Long Acting Beta2 Agonist ** LAMA = Long Acting Muscarinic Antagonist *** SGRQ = Saint Georges Respiratory Questionnaire Symbicort® Turbuhaler® innehåller en kombination av en inhalationssteroid (budesonid) och en långverkande beta2-agonist (formoterol) i styrkorna Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg, Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg och Symbicort mite Turbuhaler 80 μg/4.5 μg. * Indikationsområde vid astma: Underhålls- och vidbehovsbehandling endast med Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg eller Symbicort mite Turbuhaler 80 μg/4.5 μg. Den är inte avsedd for initial astmabehandling. Symbicort singelterapi ar godkänt fran astma steg 3 pa Läkemedelsverkets behandlingstrappa och från 18 år. 348.602,011_09/14_SE ** Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL): Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 <50% av förväntat normal) och tidigare upprepade exacerbationer, som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Förpackning: Inhalator, pulver. För fullständig information om kontraindikationer, försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se www.fass.se. SPC 2014–07–24. RX F. AstraZeneca AB AstraZeneca Nordic-Baltic 151 85 Södertälje Tel 08-553 260 00 astmakolakademien.se
© Copyright 2024