Genetisk variasjon og helse
Prosjekter i Mor og barn-undersøkelsen: Genetisk variasjon og helse nr Prosjekttittel Prosjektleder 1555 Maternal caffeine consumption and childhood growth, neurocognitive development and behavior problems in the Norwegian Mother and Child Cohort Study 1423 Phase III: Nutritrion and DNA methylation – Genome-wide Wenche Nystad association and lipidomics in the MoBa Methylation Project Tilhørighet Sahlgrenska Universitessjukhuset Gøteborg, Sverige Bo Jacobsson Formål Formålet med prosjektet er å se på sammenhengen mellom mors koffeininntak i svangerskapet og barnets helse og utvikling. Mange gravide kvinner fortsetter å drikke kaffe under svangerskapet. Fosteret har ikke evne til bryte ned koffein, og koffein vil kunne akkumuleres hos fosteret. Forskning viser at inntak av koffein hos gravide kan øke risikoen for at barnet har lavere fødselsvekt enn forventet. FHI Formålet med prosjektet er å undersøke hvilken rolle epigenetiske endringer i svangerskapet, her målt som DNA metyl, spiller for utviklingen av astma hos barnet. Metylering er en biokjemisk prosess der en metylgruppe binder seg til DNA i cellen og endrer cellens uttrykk. Forskerne skal også undersøke mulige effekter av folatinntak og inntak av andre metylholdige produkter, røyking og andre stoffer som fosteret utsettes for i svangerskapet, og metylering hos den nyfødte babyen. Forskerne skal undersøke genprofilen til i navnesnorsblod til barn med og uten astma og sammenholde med påvirkning av ulike miljøfaktorer. FHI Ekstrem svangerskapskvalme, som kjennetegnes av ukontrollerbar kvalme og oppkast, kan være en livstruende sykdom tidlig i svangerskapet. Mange studier har vist en opphopning av sykdommen i enkelte familier, noe som kan tyde på en genetisk sammenheng. Det er imidlertid til nå ikke gjennomført noen studier av hele genomet til kvinner som har denne sykdommen. Formålet med denne studien er å bruke nye teknikker for å studere hele genomet til 760 deltakere med ekstrem svangerskapskvalme (mor og barn) og 1000 kvinner (kontrollgruppe) som ikke har denne tilstanden. Målet er å finne gener som kan være assosiert med ekstrem svangerskapskvalme. FHI Formålet med dette prosjektet er å undersøke hvordan barns utvikling og helse påvirkes av kombinerte miljøpåvirkninger fra fosterliv til tidlig barndom, samt å knytte disse miljøpåvirkningene til spesifikke helseutfall, som for eksempel vekst, overvekt, utvikling av immunsystemet og nevrologisk utvikling. Prosjektet er en del av et større EU prosjekt der 32 000 barn i alderen seks til ni år deltar. Barna kommer fra seks europeiske land (Storbritannia, Frankrike, Spania, Litauen, Hellas and Norge). FHI Type 1 diabetes og cøliaki er kroniske sykdommer som rammer barn og gir redusert livskvalitet. Vi vet at bestemte genkombinasjoner kan gjøre barn sårbare for å utvikle disse sykdommene, men de fleste barn med disse genkombinasjonene utvikler ikke sykdom. Hensikten med denne studien er derfor å undersøke hvilken betydning miljøfaktorer har for utvikling av diabetes type 1 og cøliaki hos barn, og hvordan disse samvirker med barnets gener. 1391 Genetic causes of Hyperemesis gravidarum (HG) Helle Margrethe Meltzer 1376 The Human Early-Life Exposome (HELIX) – Novel tools for integrating early-life environmental exposures and child health across Europe 1207 Prediction of Autoimmune diabetes and celiac disease in childhood by Genes and perinatal Environment (PAGE) Lars Christian Stene 1152 Neonatal presence of cancer Monica Munthedispositions (by epigenetic Kaas profiles or presence of preleukemic cells) in children who later develop childhood cancer (I4C project) FHI Omtrent 150 barn under 18 år får kreft i Norge hvert år. Dette prosjektet skal undersøke om det finnes genetiske disposisjoner og gener som skrus av og på som følge av miljøpåvirkning tidlig i livet som kan påvirke utvikling av barnekreft senere. Data og biologisk materiale fra MoBa og den tilsvarende mor og barn undersøkelsen i Danmark (DNBC) vil bli benyttet i denne studien. 1316/ 981 Intergenerational transmission of risk for common mental disorders: A longitudinal extended children-of-twins cohort study FHI Målet med dette prosjektet er å undersøke genetiske og miljøbetingede faktorer som kan medføre risiko for å overføre psykiske helseproblemer hos tvillingforeldre til barna deres. 392 Prenatal Smoking, Maternal Stephanie Engel and Fetal Genetic Variation, & Risk of Preeclampsia University of North Carolina, US Preeklampsi (svangerskapsforgiftning) er en komplikasjon som rammer tre til fem prosent av alle gravide kvinner, og er en av de viktigste årsakene til sykdom og død hos gravide og nyfødte i den vestlige verden. Årsaken til preeklampsi er ukjent og tilstanden er vanskelig å forutsi. Hensikten med prosjektet er å undersøke betydningen av røyking i svangerskapet, og hvordan mors og barnet gener, bidrar til risiko for utviklingen av preeklampsi. FHI Alvorlig svangerskapskvalme og brekninger rammer mellom 0,5 og to prosent av alle gravide. Tilstanden er meget plagsom og forårsaker regelmessig innleggelse på sykehus. Årsakene til denne tilstanden, som på latin heter hyperemesis gravidarum (HG), er ukjente. Hensikten med prosjektet er å undersøke betydningen av gener hos mor og barn for utvikling av hyperemesis gravidarum. Per Magnus Eyvind Ystrøm/Gun Peggy Knudsen Per Magnus 1391 Genetic causes of Hyperemesis gravidarum (HG) 1159 Exploring BRCA1 promoter methylation in umbilical Per Eystein cord, maternal and paternal Lønning peripheral blood cells UiB Hensikten med studien er å kartlegge frekvensen av metylering av BRCA1 genet hos nyfødte og deres foreldre i normalt vev. University of Nottingham, UK Preeklampsi er en tilstand som rammer 3-5% av alle gravide kvinner. Tilstanden er vanskelig å forutse og årsaken til preeklampsi er ukjent. Genetiske faktorer er antatt å spille en viktig rolle. InterPregGen er en internasjonal studie, hvor hensikten er å identifisere genetiske varianter hos mor og foster som predisponerer for utvikling av preeklampsi (PE). Forskningsgrupper fra UK, Norge, Finland, Island, Usbekistan og Kasakhstan inngår i InterPregGen studien. Ved å analysere blodprøver fra mor-barn par og familier (mor, far og barn), fra bl.a. MoBa, hvor kvinnene utviklet preeklampsi i svangerskapet og sammenligne disse med blodprøver tatt av familier hvor kvinnene hadde et normalt forløpende svangerskap vil man undersøke hvilken rolle mors og fosterets gener har ved utvikling av preeklampsi. Hensikten med studien er å undersøke risikofaktorer for svangerskapsrelatert depresjon hos mødre og fedre med epilepsi og hvilken betydning dette har for barnets utvikling. Studien vil også undersøke hvilken effekt mors bruk av antiepileptika under svangerskapet har på barnets utvikling. Ved å få økt kunnskap om depresjon i svangerskapet samt effekten av epilepsi medisinering i svangerskapet på barnets utvikling, vil man kunne ha mulighet for å forbedre helsetilbudet til gravide kvinner med epilepsi. 909 Genetic studies of preeclampsia in Central Asian and European populations (InterPregGen) 1111 Mothers with epilepsy: Risk factors for pregnancy related depression and developmental problems in Nils Erik Gilhus the offspring. Data from the prospective Norwegian Mother and Child Cohort study UiB 1089 Genetic studies of attentiondeficit hyperactivity Pål Zeiner disorder: a genome-wide analysis in preschool children Oslo Prosjektet ønsker å undersøke genetiske markører som er assosiert til utvikling av Universitetssykehus – ADHD ved å måle dette i navlesnorsblod tatt fra barn med og uten ADHD vansker Ullevål, Norge som deltar i ADHD studien. Linda Morgan UiB Folat er et B-vitamin som har betydning for metylering av DNA, en prosess som styrer hvordan et gen uttrykkes. Bl.a er gener som avleses forskjellig avhengig av om genet kommer fra mor eller far, såkalt imprintede gener, regulert av metylering. Prosjektet tar sikte på å beskrive metylering av noen imprintede gener hos den nyfødte i forhold til nivå av folat og andre B-vitaminer i svangerskapet. De aktuelle genene er gener som styrer vekst, og i tillegg til målinger ved fødsel vil en følge barnets vekst utviklinger. Prosjektet vil gjøre bruk av innsamlet informasjon fra spørreskjema og biologisk materiale fra et utvalg av gravide og deres barn. Prosjektet samarbeider tett med MoBa Astma gruppen, og er parallellprosjekt til et tilsvarende prosjekt i USA. Formålet med studien er å undersøke i hvilken grad høyt inntak av B vitamin under svangerskapet påvirker regulering og uttrykk av gener. Samarbeidsprosjekt med Astma gruppen. Gunnar Brunborg FHI Prosjektet ønsker å undersøke hvordan eksponering for fremmedstoffer som dannes under matlaging, såkalte mutagener, påvirker endring i arvematerialet (såkalte mutasjoner) i kjønnscellene, og hvilken betydning dette har for barnets helse og utvikling av sykdom. Kunnskapen man oppnår vil være viktig i rådgivningen til gravide kvinner. 601 B vitamins and deregulation Anne Kjersti N. of imprinted genes. Daltveit 756 Mutasjonsanalyse av DNAminisatelitter fra triader inkludert i BraMiljø - en sub-cohorte til MoBa 508 Selected environmental risk Rolv Terje Lie factors, genetic risk factors and gene-environment interactions for oral clefts 291/ 1423 168 Nutrients, genes and epigentic modification of DNA in relation to asthma and atopy. Pregnancy, one-carbon metabolism and related single nucleotide polymorphisms (SNPs) Wenche Nystad Stein Emil Vollset, FHI/UiB UiB FHI, Norway Det er antatt at arv spiller en viktig rolle ved utvikling av leppe-gane spalte, som er en medført misdannelse. Hensikten med prosjektet er derfor å undersøke betydningen av genetiske risikofaktorer ved utvikling av spalter i ansiktet, og å undersøke disse genetiske variantenes samspill med ulike miljøfaktorer. Til dette skal man analysere blodprøver tatt av familier hvor mor fødte et barn med spalter i ansiktet og sammenlikne disse med blodprøvesvar fra familier hvor mor fødte barn uten denne tilstanden. Hensikten med prosjektet er å undersøke betydningen av mors kosthold og utvalgte miljøpåvirkninger under svangerskapet, og hvilken påvirkning disse faktorene har på arvestoffet vårt (både genetiske og gener som slås av og på, såkalte epigenetiske endringer) i forhold til utvikling av astma og allergi hos barnet. Viktigheten av inntak av B vitaminer i svangerskapet er vist ved at mangel på folat kan forårsake nevralrørsdefekter hos fosteret. I tillegg til å kunne medføre nevralrørsdefekter hos fosteret, antar man at folat, folat markører, beslektede vitaminer, en-karbon metabolitter og ulike genetiske varianter i arvestoffet vårt innehar en viktig betydning som risikofaktor eller årsak ved utvikling av andre komplikasjoner under svangerskapet og ved alvorlige svangerskapstilstander. Formålet med dette prosjektet er å beskrive B-vitamin status hos 3000 gravide kvinner i svangerskapsuke 17-19 og se på disse nivåene i forhold til alvorlige svangerskapstilstander. 191 Genes and geneenvironment interactions in failed rescue by birth in stillbirths 165 Folate and fatty acids in early life and neurodevelopmental disorders: developmental language delay as an early marker 141 Gene-environment interactions in an Autism Birth Cohort: The Autism Birth Cohort (ABC)- study 703 Investigating the role of preconceptional, first and second trimester folate Bo Jacobsson intake and spontaneous preterm birth using data from the Norwegian Mother and Child Cohort Study 189 Teeth in MoBa 231 Prediction of dental caries in Nina J. Wang small children 618 Longitudinal effect of active and passive smoking on risk Stephanie M. for preeclampsia among Engel singleton pregnancies in the MoBa cohort 612 The role of Killer immunoglobulin-like receptors (KIR) and HLAC-genes in reproductive success 540 Spontaneous preterm birth: a systems biology approach (genomics, proteomics and metabolomics) in the Norwegian Mother and Child Cohort Study 285 Developmental factors associated with variations in Cynthia M. Bulik, University of North the serotonin transporter Carolina, USA gene and the FTO gene in children 167 Influence of maternal KIR and fetal HLA-C genes on pre-eclampsia, fetal growth restriction and reproductive success 289 Spontaneous preterm birth: genetics and proteins Frederik Frøen FHI Per Magnus FHI Camilla Stoltenberg Helene Meyer Tvinnereim Ashley Moffett, Bo Jacobsson, Ashley Moffett, Bo Jacobsson, FHI FHI Hensikten med prosjektet er å se på betydningen av gener og ulike miljøfaktorer hos barn som dør i mors mage. Hvorfor igangsetter kvinnekroppen spontan for tidlig fødsel hos noen kvinner og barnet overlever, mens ikke hos andre? Formålet med studien er å beregne graden av sammenheng mellom mors inntak av B vitaminet folat og fettsyrer tidlig i svangerskapet i plasmaprøver fra gravide kvinner og forsinket språkutvikling hos barn ved 3 års alder. Videre ønsker man å undersøke om det finnes noen sammenheng mellom morens og barnets gener og inntak av folat og fettsyre inntak for risiko for forsinket språkutvikling hos barnet. FHI Autisme studien er en understudie av Mor og barn studien. Oslo Universitetssykehus HF; Rikshospitalet Årsaken til at noen kvinner føder for tidlig er enda ikke fullstendig forstått. Formålet med dette prosjektet er å undersøke om det å føde fortidlig har en sammenheng med mors inntak av B vitaminet folat før og under svangerskapet. I tillegg ønsker man også å undersøke hvilken rolle genene våre har hos kvinner som føder prematurt. UiB Prosjektets mål er å samle inn minst én melketann fra så mange som mulig av barna som deltar i MoBa. Tennene samles i en tannbank og skal brukes til forskningsformål. UiO Hovedmålet med prosjektet er å identifisere faktorer som gjør det mulig med tidlig identifikasjon av barn med risiko for å utvikle karies. Delmål vil være å beskrive og studere endringer i tannhelseatferd fra fødsel til 3 ev 5 års alder. Årsakene til at noen kvinner utvikler tilstanden svangerskapsforgiftning (preeklampsi) i svangerskapet er ukjente, men man antar at det kan være et resultat av New York University, dårlig blodforsyning til morkaken. Formålet med dette prosjektet er derfor å USA undersøke effekten av aktiv og passiv røyking hos mor og far på risikoen for å utvikle pre-eklampsi ved å benytte spørreskjemadata. University of Cambridge, UK Hensikten med prosjektet er å undersøke betydningen av bestemte kombinasjoner av mors (KIR) og fosterets (HLA-C) gener ved utvikling av svangerskapsforgiftning (pre-eklampsi), barnets fødselsvekt (lav, normal, høy) og svangerskapsutfall hos mor. Sahlgrenska Dette er et prosjekt hvor hensikten er å få økt forståelse for hvorfor noen kvinner Universitetssjukehus/ føder fortidlig og andre til termin, og hvilke årsaksmekanismer som er medvirkende Östra, på gen-nivå. Gøteborg, Sverige Formålet med prosjektet er å undersøke betydningen av to spesifikke gener og utvikling av spiseforstyrrelser hos barn. University of Cambridge, UK Hensikten med prosjektet er å undersøke hvilken betydning bestemte kombinasjoner av morens (KIR) og barnets (HLA-C) gener har på barnets fødselsvekt (lav, normal, høy) og mors helse. Sahlgrenska Universitetssjukehus/ Östra, Gøteborg, Sverige Prosessene som ligger til grunn for å føde spontant for tidlig er lite kjent. Formålet med denne studien er å tilegne seg økt kunnskap om fødsler som igangsettes spontant for tidlig og hvilke betydning genetisk variasjon innehar hos kvinner som føder spontant for tidlig. I tillegg vil man også undersøke ulike miljøeksponeringer som er relevante i forhold til å føde prematurt.
© Copyright 2024