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Editorial
Estimados colegas:
Es muy posible que cada año que pasa parece ser más intenso, pleno de las más diversas actividades,
con nuevos retos y desafíos. El 2012 no ha escapado a este panorama.
En mayo esta nueva Comisión Directiva asumía viviendo un conflicto gremial, que nos encontró con el
mayor respaldo del Sindicato Médico del Uruguay, del colectivo profesional que se expresó en la
asamblea general y por diferentes medios. Concluimos con el fallo de un Comité de Etica que aporta
una importante reflexión al tema, que bien vale la pena analizar con detenimiento.
Asociación de
Química y Farmacia
La agenda gremial ha estado plena de actividades, destacándose el trabajo en pos de las
categorizaciones en el medio hospitalario (grupo 15) para Químicos Farmacéuticos. Asimismo estamos
apoyando las aspiraciones de los Bioquímicos Clínicos en dicho ámbito, teniendo como nuestro vocero
en el Ministerio de Trabajo nuevamente al SMU.
La AQFU participó de todas las instancias internacionales de relevancia con calificada presencia,
meditada opinión e informes: XV Congreso de FEFAS celebrado en Cartagena. Taller Regional de Foro
Farmacéutico de las Américas (Cartagena, agosto), asambleas anuales ordinarias de FEFAS, Foro y
FEPAFAR; congreso del centenario de FIP (octubre, Amsterdam), Council de FIP, congreso sudamericano
de Farmacia (noviembre, Mar del Plata, Argentina).
AQFU participó de un hecho histórico como fue la firma de Declaración del Centenio de FIP.
Se ha desarrollado el segundo curso virtual de OPS sobre Servicios Farmacéuticos en el Primer Nivel te
Atención, del cual participaron 5 colegas de diferentes medios (farmacia comunitaria, farmacia
hospitalaria, MSP, AQFU). El marzo del próximo año comenzará la primera réplica a niel nacional, con el
objetivo de ir constituyendo una masa crítica que nos permita hacer realidad la meta de brindar
servicios para la persona, su familia y la comunidad.
Se llevó a cabo el 72º congreso de FIP en Amsterdam del
3 al 8 de Octubre.
Celebraremos en el año 2013 los 125 años de nuestra querida Institución. Para ello toda iniciativa
que sume esfuerzos en celebrar una fecha tan especial será bien recibida.
Continuaremos en el 2013 trabajando en proyectos ya iniciados, y nuevos desafíos por jerarquizar
nuestra profesión.
Les deseamos lo mejor en el próximo año para sus familias, amigos y donde quieran que se
desempeñen al servicio de la sociedad.
Farmacéuticos saludos de
Dr. Q.F: Eduardo Savio
Director de la Revista
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Su perspectiva desde Uruguay
Dra. Virginia Olmos
EL pasado 16 de Noviembre celebramos nuestra tradicional fiesta de fin de año homenajeando a
nuestros colegas que cumplieron 25 o 50 años de profesión, en la Casona del prado, disfrutamos de un
momento divertido, con espectáculos, encuentros de colegas, y muchos premios importantes
Dra Q.F. Virginia Olmos
Presidente
U R U G U A Y
CONGRESO DEL CENTENIO DE FIP
Participamos como entidad co-organizadora del Primer Congreso Nacional de Servicios
Farmacéuticos, XVIII Jornadas Nacionales de Farmacia Hospitalaria, IX Jornadas Académicas del
Diploma de Farmacia Hospitalaria y II Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética.
Agradecemos muy especialmente a todos los expositores, empresas patrocinantes y autores de
trabajos de dichos eventos.
El desarrollo profesional tendrá destacadas actividades que bien vale tener en cuenta. En forma
conjunta con la Universidad de Montevideo en el mes de mayo realizaremos el Programa de Desarrollo
y Gestión para el sector farmacéutico, con costo bonificado hasta el 20 de Diciembre. Posteriormente en
el mes de agosto comenzaremos Talleres donde el tema del liderazgo y la gestión de RRHH serán el foco
de nuestra atención. Dos temas para no dejar pasar.
D E L
The future of pharmacy, be part of the creation!
Presidente AQFU
Este congreso fue muy especial por tratarse de los 100
años de la creación de FIP, en el año 1912, cuando un
grupo de Farmacéuticos en Holanda dio inicio a esta
Federación
Desde ese momento la FIP ha colaborado con la práctica
y las ciencias Farmacéuticas, marcando un camino
orientado en las decisiones políticas de nuestra
profesión.
Este congreso ha significado el esfuerzo coordinado de
profesionales de todos los continentes, y la colaboración
de muchos países. Pero hubo una persona que
especialmente lideró esta responsabilidad y que
lamentablemente no pudo estar presente a quien desde
AQFU queremos hacer público nuestro reconocimiento:
el Sr. Ton Hoek, Secretario y CEO de FIP, fallecido en
agosto del presente año. Nuestro país se unió al dolor
de su pérdida a través de una misiva y compartiendo su
aporte en diferentes niveles. Se le rindió un merecido
homenaje en la reunión del Council, y posteriormente
en la cena del órgano superior de FIP, donde se
encontraba su esposa y familia. El Sr. Hoek fue una
persona que a través de nuestro representante de FIP
para Latinoamérica Goncalo Sousa Pinto, nos permitió
una visualización de nuestra región en la FIP, y nos apoyo
en importantes proyectos.
A través del Foro Farmacéutico de las Américas, y en el
marco de la convocatoria efectuada en enero del
presente año, a la cual se presentaron numerosas
postulaciones de países de las Américas, Uruguay tuvo
el honor de haber ganado un grant junto a Costa Rica,
por el trabajo presentado por las QQFF Laura Alfonso y
Lourdes Estevez titulado “A multidisciplinary staff
approach in elder patients with polimedication”. Todos
sabemos que integrar equipos de trabajos
multidisciplinarios no es tarea fácil en nuestro sistema
de salud y con el mérito de haberlo llevado a cabo en un
Sanatorio del interior de nuestro país. Felicitaciones a
las colegas por su gran mérito y esfuerzo!!
Con motivo del festejo de los 100 años hubo una serie de
eventos que no son comunes en otras oportunidades. Se
realizó una cumbre de Ministros, la cual fue iniciativa del
Ministro de Salud Pública de Holanda, habiendo sido
invitados aquellos que su influencia en las decisiones de
Salud tuvo aspectos destacables. Este evento se viene
preparando desde hace 5 años, y en breve daremos a
conocer un resumen de lo analizado en esta cumbre.
Como adelanto el tema tratado fue “el Beneficio del uso
seguro de las medicinas” y el valor agregado del
farmacéutico para contribuir a ello. Alguno de los temas
tratados han sido la importancia en el impacto
presupuestario por el mal uso de las mismas, la
prescripción off label, promociones erróneas de los
n u e vo s m e d i ca m e nto s p o r l a s co m p a ñ í a s
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Un momento para recordar, fue la firma de la declaración de los
cien años de la cual participaron 40 organizaciones farmacéuticas
representantes de igual número de países, que proclamaron el
apoyo y el compromiso expresados en la Declaración, para
mejorar el desarrollo y la distribución de los medicamentos a
través de sistemas de soporte para el uso responsable. Por
supuesto Uruguay tuvo la oportunidad de ser uno de ellos.
CONGRESO DEL CENTENIO DE FIP
Su perspectiva desde Uruguay
Se adjunta el documento original de la declaración
farmacéuticas, las fallas terapéuticas porque los
pacientes no están bien informados en la toma de sus
medicamentos, la no focalización en el paciente
correcto. En muchos casos la capacidad de los sistemas
de salud y los servicios farmacéuticos no llevan a
resultados óptimos en el uso de los medicamentos, la
regulación está centrada en los productos y no en la
aplicación de la práctica diaria. Para presentarle a los
Ministros cual puede ser nuestra valiosa contribución, se
realizó a modo de ejemplo una compilación de casos
donde el Farmacéutico contribuyó positivamente en el
manejo de los medicamentos, y benefició a los pacientes
y a los sistemas de salud, con un importante ahorro en el
gasto de los medicamentos (ver nota anexa del Dr. Buchmann
sobre el tema).
Fotos del presidente de FIP Michael Buchmann y la presidenta de
AQFU Virginia Olmos en el momento de la firma de la declaración del
centenio
Un evento que se realizó por primer vez en el marco de
los congresos de FIP, y que Uruguay tuvo el honor de
participar, fue la primer reunión de países
Latinoamericanos, tanto de organizaciones como de
individuos, en una reunión presidida por el delegado de
FIP para Latinoamérica Dr. Goncalo Sousa Pinto, y un
board integrado por la vice presidenta de FIP Dra
Carmen Pena, re-electa en Amsterdam en dicha
responsabilidad, donde Uruguay en la reunión del
Council le dio su apoyo por su cooperación con los países
de la región, la representante de OPS Adriana Ivama, el
presidente del Foro de las Américas Eduardo Savio, la
presidenta de FEFAS Grisel Fernández, el presidente de
FEPAFAR Ricardo Aizcorbe. Cada representante de los
países de Latinoamérica presentes expreso lo que su
país, en forma conjunta con la región, está solicitando
como apoyo de FIP a los países miembros. Desde
Uruguay se dejó un documento informando la situación
y perspectivas de nuestro país. Las conclusiones de esta
reunión fueron llevadas por los presidentes de las
asociaciones regionales (FEFAS, FEPAFAR y Foro
Farmacéutico de las Américas) a una reunión mantenida
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con el presidente de FIP Dr. Michael Buchmann. Los
planteos principales consistieron en la solicitud de que
FIP apoyara las políticas locales, referidas al
medicamento y la responsabilidad del farmacéutico,
solicitar la declaración del centenio traducida en los
diferentes idiomas, y conocer los compromisos
alcanzados en la reunión con los ministros de salud.
Tambien se mencionó el difícil acceso para nuestros
países para participar en el congreso por el costo de la
inscripción y la cuota de los países miembros.
También en esta oportunidad se realizo una Fun Run,
carrera de 5 Km que partía y llegaba al famoso estadio
Olímpico de Amsterdam, en conmemoración de los 100
años de FIP. Debido a las inclemencias del tiempo de los
1000 inscriptos solo se presentaron 100 pero Uruguay
tuvo su representación en la figura de Eduardo Savio,
que no se dejo vencer por la noche y la lluvia que caían
sobre Amsterdam y a las 6 de la mañana estaba en el
estadio pronto a llevar el nombre de Uruguay en la Fun
Run que junto a Brasil fueron los únicos representantes
de América latina.
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1912 2012
100 YEARS OF
ADVANCING
PHARMACY
WORLDWIDE
En esta oportunidad Uruguay fue invitado a participar en
la reunión Europea para la discusión de un manifiesto
sobre la ética de los profesionales farmacéuticos,
elaborado por la RDSP, real sociedad holandesa de
farmacéuticos. Se dio a la discusión para ser aprobado en
un plazo de 4 años como documento europeo, el único
país invitado a participar fue Uruguay, que se
comprometió a adecuar el documento para nuestro país.
El desarrollo del congreso transcurrió en 4 intensos días
que trataron diversos temas, todas las presentaciones
están a disposición de nuestros socios para que sean
solicitadas en la secretaria de AQFU y se las haremos
llegar. Los temas tratados fueron:
- El equipo de Salud del futuro, como el farmacéutico
puede iniciar y contribuir en una práctica colaborativa
como miembro del equipo de salud
- Los medicamentos del futuro, están los farmacéuticos
preparados adecuadamente y con los conocimientos
necesarios para informar a los pacientes de los
tratamientos del futuro? Areas de biotecnología,
nanotecnología y biomarcadores
- Medicamentos seguros, pacientes seguros, ninguna
otra profesión puede reducir más los riesgos en el uso
de las medicinas que los farmacéuticos, El rol que
debe tomar el farmacéutico para lograr el nivel más
alto de seguridad en el uso de medicinas desde el
diagnostico a la dispensación.
- Asegurar el uso responsable de las medicinas. Como
puede el farmacéutico motivar y aconsejar en el uso
seguro de los medicamentos a la industria, los
prescriptores monitores y consumidores de los
medicamentos?
- Fortalecimiento del eslabón más débil en la cadena
de suministros de las medicinas del futuro, discusión
de los factores que pueden influenciar la calidad de las
medicinas en largas cadenas de suministros, a través
de miles de Km antes de llegar al paciente.
- El futuro económico de los sistemas de Salud.
¿Como, por qué y para que se le paga a los
farmacéuticos? El número de medicamentos y la
complejidad de los mismos ha aumentado en las
últimas décadas, también los conocimientos de los
farmacéuticos, ¿como se traduce en los modelos
presupuestarios?
DECLARACIÓN DEL CENTENARIO
Mejorar la salud a nivel mundial
colmando las lagunas en el
desarrollo, distribución y uso
responsable de los medicamentos
- Ayudando a la adherencia de los pacientes en la toma
de los medicamentos. La OMS lo define “como uno
de los problemas mundiales de magnitud
sorprendente” y mejorar la adherencia debe ser una
prioridad e la practica farmacéutica, de la industria y
de los decisores políticos. Se estima que solo el 50%
de los pacientes crónicos toman bien sus medicinas.
Estudios revelan que la mejora en la toma de las
medicinas tiene un gran impacto en los resultados
clínicos.
- Volver al futuro. Simposio de diferentes sectores
farmacéuticos, en educación, farmacia de
emergencia, fórum de farmacia comunitaria,
presentaciones de la sección académica.
También queremos transmitirle que hemos adquirido
para nuestra biblioteca, la última versión del Trissel y
nuevos títulos que estarán disponibles para los socios.
Asociación de
Química y Farmacia
The future of pharmacy, be part of the creation!
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D E L
U R U G U A Y
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DECLARACIÓN DEL CENTENARIO
Mejorar la salud a nivel mundial
colmando las lagunas en el
desarrollo, distribución y uso
responsable de los medicamentos
Pharmaceutique
Fédération
Internationale
International
Pharmaceutical
Federation
The future of pharmacy, be part of the creation!
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XV CONGRESO DE LA
FEDERACIÓN FARMACÉUTICA
SUDAMERICANA
Diseñando el futuro, estrategia del mañana
FEFAS
Adhesión
LAZAR S.A.
Especialidades Farmacéuticas
VIII Congreso de Ciencias Farmacéuticas
XII Simposio Colombiano de Ciencia y Tecnología Cosmética
Cartagena de Indias - Colombia - Agosto 16, 17 y 18
www.fefas2012.com
LAZAR
Br. Artigas 1116
11300 Montevideo - Uruguay
Tel.: 2708 8494 / Fax: 2707 9253 - 2707 9497
Email: [email protected]
La comunidad profesional farmacéutica
de Sudamérica celebró su reunión anual
del 15 al 19 de agosto de 2012 en
la histórica y caribeña ciudad
de Cartagena de Indias.
En esta bella ciudad, patrimonio histórico de la
humanidad, tuvimos la oportunidad de recibir 1.697
asistentes de América y Europa, quienes
participaron de una amplia agenda académica,
profesional, empresarial y social, destacando la
presencia de los colegas de Confederación
Farmacéutica Argentina-COFA y de la Asociación de
Quimicos Farmacéuticos del Paraguay, con las
delegaciones más numerosas, siguiéndole las
delegaciones de Uruguay, Brasil, México y Ecuador.
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XV CONGRESO DE LA FEDERACIÓN FARMACÉUTICA SUDAMERICANA
FEFAS
Diseñando el futuro, estrategia del mañana
En lo empresarial, se contó con una decidida
participación de sectores industriales, logísticos y de
materias primas en una exposición comercial de 122
stands, definitivamente de talla mundial. Encontrar las
nuevas tendencias, los últimos lanzamientos, las
compañías exitosas y una amplia variedad de contactos
comerciales y profesionales hacen que el éxito del
congreso también sea de los expositores.
En lo académico, la oferta de cursos pre congreso,
conferencias y trabajos científicos originales en los
ámbitos de las ciencias farmacéuticas y cosméticas; una
dinámica metodología de alternancia de conferencias
magistrales y paneles temáticos permitió que los
asistentes al Congreso accedieran a una amplia gama de
espacios con autoridades académicas de nivel
internacional. Tuvimos más de 40 conferencias
magistrales, alrededor de 200 trabajos científicos y un
número cercano a 40 exposiciones de trabajos orales
mostrando la excelencia de las ciencias farmacéuticas y
cosméticas. Las memorias que dan cuenta de la agenda
académica cumplida en el evento se encuentran
disponibles en el portal www.cnqfcolombia.org o en la
página web del evento www.fefas2012.com
Queremos destacar que las más relevantes instancias
gremiales farmacéuticas y cosméticas de Sudamérica
sesionaron en Cartagena: Las asambleas generales
ordinarias de la Federación Farmacéutica
Sudamericana-FEFAS, de la Federación Latinoamericana
de Sociedades de Ciencias Cosméticas, del Foro
Farmacéutico de las Américas y de la Federación
Panamericana de Farmacia-FePafar. En dichas sesiones
de alto nivel, luego de fructíferas discusiones se
consolidó la agenda profesional continental y se
delinearon los principales objetivos y planes de acción
de cara al futuro.
Muy especialmente queremos exaltar el desarrollo del
segundo taller del Foro Farmacéutico de las Américas,
un evento de altísima calidad técnica que permitió
fortalecer la práctica farmacéutica en toda nuestra
región.
En lo social, desde la velada tropical de inauguración,
con un memorable espectáculo de folclor, hasta la fiesta
de clausura muy al estilo Colombiano, se propiciaron
espacios para el deleite cultural, la amistad y el colegaje.
FEFAS 2012 fue un éxito, y así nos lo hicieron sentir
desde antes, durante y después del mismo, la
participación amplia de Colombia, la voluntad del
Colegio Nacional de Quimicos Farmacéuticos de
Colombia y de la Asociación Colombiana de Ciencia y
Tecnología Cosmética Accytec como socios estratégicos
del evento, la participación de las delegaciones de los
países hermanos, el respaldo del comité directivo de la
Federación Farmacéutica Sudamericana FEFAS, el
compromiso desinteresado y positivo de los 37
organizadores, la generosidad de los conferencistas,
disertantes, y jurados, la confianza de los expositores, el
soporte de los proveedores, y mucho más, hicieron
realidad y de feliz término FEFAS 2012. Seguro podemos
ver hacia adelante con optimismo, cada día será mejor,
nos espera en Octubre del 2013, el XVI Congreso FEFAS
en Salta-Argentina y FARMACOSMETICA 2014 en CaliColombia, desde ya otros éxitos asegurado.
Gracias nuevamente a todos los que vivieron, sintieron,
disfrutaron, aportaron, ganaron, participaron,
comunicaron y hablaron bien de FEFAS 2012.
Saludo cordial
Q.F. Carlos Eduardo Jerez
Presidente FeFas 2012
Tesorero Fefas 2010-2013
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Construimos calidad al alcance de todos
Biocombustibles:
Situación actual y proyecciones
en nuestro país
Ing. Alim. Darío Rodríguez
Innovación y Desarrollo
Alcoholes del Uruguay S.A.
Biocombustibles y las Energías Renovables
Este trabajo no pretende profundizar en aspectos
controversiales como el apoyo o no a los
biocombustibles, o el debate biocombustibles vs
alimentos, sino intentar ubicarlos en el esquema de las
Fuentes Renovables de Energía, explicar la situación
actual y proyectar el futuro de los mismos en el Uruguay.
Cuando se habla de biocombustibles muchas veces no
se tiene bien claro donde se encuadran dentro de la
amplia gama de Fuentes Renovables de Energía.
Generalmente, esto se debe a los diferentes criterios de
clasificación que se pueden utilizar cuando se habla de
Energías Renovables.
Si bien existen numerosas definiciones para las fuentes
renovables en la bibliografía, utilizaremos la siguiente: la
Energía Renovable es la que se deriva de procesos
naturales que se reponen constantemente.
La clasificación se puede hacer por fuentes de energía o
por tecnologías de aprovechamiento. Cuando se habla
de fuentes de energía, éstas se pueden clasificar del
siguiente modo:
- Biomasa
- Eólica
- Solar
- Hidráulica
Planta industrial
Administración y Ventas
Planta industrial
Isla de Flores 1475
Tel.: 2410 3341 - 2410 2195
Fax: 2418 9697
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Millán 3907
Tel.: 2336 7440
Fax: 2336 7441
Montevideo - Uruguay
- Geotérmica
- Marina
Cada una de estas categorías se puede subdividir en
varias fuentes más. Por ejemplo, la Energía Marina, una
de las menos desarrolladas en nuestro país, se puede
dividir en: energía de las mareas (Mareomotriz), energía
de las olas (Undimotriz), energía del gradiente salino
(Osmótica) o energía térmica marina.
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Biocombustibles:
Situación actual y proyecciones en nuestro país
Dentro de los principales cultivos energéticos
encontramos:
Sin embargo, este trabajo se enfoca en el estudio de otra
fuente de energía, la Biomasa. Cualquier tipo de
biomasa tiene en común el hecho de provenir, en última
instancia, de la fotosíntesis vegetal formada
recientemente. La fotosíntesis es un proceso por el cual
unos organelos presentes en las células vegetales
(cloroplastos) son capaces de formar sustancias
orgánicas a partir del CO2 existente en el aire, siendo la
energía solar el catalizador y promotor de dicha
reacción.
Es importante entender el concepto de biomasa como
fuente renovable de energía. El CO2 que se produce al
quemar biomasa se libera en la misma cantidad en que
fue tomado de la atmósfera por las plantas en la
fotosíntesis durante su crecimiento (Ver Figura 1).
De primera generación: los biocombustibles de primera
generación se basan en cultivos de alimentos como
materia prima, maíz, soja, palma y caña de azúcar entre
otros. Las tecnologías de primera generación incluyen
transesterificación de cultivos oleaginosos y
fermentación de cultivos de almidón y de azúcar para la
producción de biocombustibles líquidos.
Cultivos sacarígenos
- Caña de azúcar
- Remolacha azucarera
- Sorgo dulce
Cultivos amiláceos
Bioetanol
- Maíz
- Trigo
- Cebada
- Granos en general
Los residuos vegetales como la paja de arroz, tallos de
maíz u otros residuos ligno-celulósicos, también pueden
ser utilizados para la producción de bioetanol, sin
embargo no son considerados cultivos energéticos. En la
clasificación por tecnologías se mencionarán los
biocombustibles producidos a partir de dichos residuos,
(segunda generación).
Cultivos oleaginosos
- Aceite de colza
- Aceite de girasol
- Aceite de soja
Biodiesel
- Aceite de palma
Figura 1 Ciclo de vida de la biomasa
Dentro de la clasificación por fuentes, la Biomasa se
puede subdividir en: biomasa natural, biomasa residual,
residuos sólidos urbanos y cultivos energéticos.
Los cultivos energéticos están integrados por aquellos
vegetales destinados exclusivamente a su
aprovechamiento energético en alguna de sus
tipologías: térmica, eléctrica o mediante su
transformación en biocombustibles.
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tecnología de aprovechamiento de biomasa se
encuentra la producción de biocombustibles, los cuales
se clasifican en los siguientes grupos:
En lo que respecta al biodiesel, existen otros cultivos
menos utilizados destinados a su producción, como el
aceite de maní, de coco, de algodón, de ricino o de
jatropha. No solo se produce biodiesel a partir de aceites
vegetales sino también a partir de grasas animales. El
sebo vacuno es una de las principales materias primas a
la hora de producir biodiesel.
De segunda generación: las tecnologías de segunda
generación se refieren a la conversión de materia
lignocelulósica en combustibles (switchgrass, residuos
agrícolas y hasta residuos urbanos lignocelulósicos).
Dichas tecnologías incluyen una variedad de alternativas
que van desde la producción enzimática de etanol
lignocelulósico, biocombustibles de pirolisis oleaginosa
hasta la gasificación, entre otras. Estas tecnologías recién
están comenzando a implementarse a escala industrial y
algunos aspectos técnicos aún se encuentran en
desarrollo
De tercera generación: estas tecnologías, en lugar de
mejorar la tecnología de procesamiento, buscan mejorar
la materia prima. A través de la ingeniería genética se
está trabajando en mejorar rendimientos de cultivos y
mejorar la conversión de biomasa a biocombustible. Un
ejemplo es el desarrollo de árboles con menor contenido
de lignina, que reducen los costos de pretratamiento y
mejoran la producción de etanol.
De cuarta generación: las tecnologías de cuarta
generación llevan las de tercera generación un paso más
allá. La clave es la captación y almacenamiento del
carbono, tanto a nivel de la materia prima como de la
tecnología de proceso. A través de mejoras genéticas, la
materia prima no sólo se adapta para mejorar la
eficiencia del proceso, sino que se diseña para captar
más dióxido de carbono. Los métodos de proceso
(principalmente termoquímicos) también se combinan
con tecnologías de captación y almacenamiento,
encauzando el dióxido de carbono generado a
formaciones geológicas o a través del almacenamiento
en minerales.
Existe un debate considerable sobre la forma de
clasificar a los biocombustibles. Además de la
clasificación presentada anteriormente, estos pueden
ser clasificados según madurez de la tecnología, las
emisiones de gases de efecto invernadero o la materia
prima que se utiliza para la conversión.
Prácticamente todos los biocombustibles líquidos que
actualmente se producen, pueden ser clasificados como
de primera generación, basados principalmente en caña
de azúcar y maíz, y en menor medida en la canola, girasol
y otras materias primas agrícolas. El Gráfico 1 muestra la
distribución mundial en la última década para los
biocombustibles líquidos de primera generación.
La sostenibilidad de muchos biocarburantes de primera
generación ha sido cada vez más cuestionada debido a
preocupaciones tales como el desplazamiento de los
alimentos, los cultivos, los efectos sobre el medio
ambiente y el cambio climático.
Desde el punto de vista de la reducción de emisiones de
gases de efecto invernadero, se reconoce que los
biocombustibles de primera generación, a excepción del
etanol de caña de azúcar, probablemente tendrán un
papel limitado en la mezcla de combustible para el
transporte futuro.
Las materias primas típicas en la elaboración de este tipo
de biocombustibles son: caña de azúcar, azúcar de
remolacha, granos como el maíz y el trigo, cultivos
oleaginosos como la colza, soja y palma aceitera, y en
algunos casos grasas animales y aceites de cocina
usados.
Los principales biocombustibles de primera generación,
agrupados según el proceso de producción son:
bioetanol mediante fermentación, bioetanol por
h i d r ó l i s i s y fe r m e n t a c i ó n , b i o d i e s e l p o r
transesterificación y biogás por digestión anaerobia.
Además de clasificar según las fuentes, se puede utilizar
también como criterio de clasificación a las tecnologías
de aprovechamiento.
Dentro de las tecnologías de aprovechamiento se
encuentra: aplicación termoeléctrica, tratamiento
biológico y conversión bioquímica. Dentro de esta última
17
Biocombustibles:
Situación actual y proyecciones en nuestro país
La segunda planta de producción de bioetanol se
encuentra en Paysandú, esta destilería trabaja con
cultivos amiláceos, fundamentalmente sorgo grano y
tiene una capacidad nominal de producción de 4.000 m3
de bioetanol por año.
Situación Actual de los Biocombustibles en
Uruguay
El desarrollo productivo de los biocombustibles en
Uruguay está ligado directamente con la Ley 18.195. Esta
Ley del año 2007, tiene como objetivo el “fomento y la
regulación de la producción, la comercialización y la
utilización de agrocombustibles”. Cuando se habla de
agrocombustibles, la Ley se refiere exclusivamente a
bioetanol y biodiesel, y los define del siguiente modo:
El impulso más grande a la producción de
biocombustibles ha sido dado por el sector público. En
2006, se crea Alcoholes del Uruguay (ALUR), una
empresa integrada en un 90% por capital de ANCAP y
10% de la venezolana PDVSA.
Alcohol carburante: alcohol etílico carburante producido
para ser utilizado en motores de combustión.
Comprende al alcohol etílico anhidro carburante y al
alcohol etílico hidratado carburante. La especificación de
calidad de estos productos será objeto de la
reglamentación de la presente ley.
Hasta el momento la totalidad de los biocombustibles
mezclados con el gasoil y el biodiesel han sido
producidos en las plantas de bioetanol y biodiesel de la
empresa ALUR. Estrechamente vinculado con la Ley de
Agrocombustibles, desde su creación ALUR llevó
adelante dos proyectos, la puesta en marcha de un
complejo sucroalcoholero en Bella Unión y una planta de
producción de biodiesel en Montevideo. A estos dos
emprendimientos hay que sumarle la planta de
obtención etanol a partir de sorgo grano en el
Departamento de Paysandú.
Biodiesel (B100): combustible para motores, compuesto
de ésteres mono alquílicos de ácidos grasos de cadena
larga, derivados de aceites vegetales o grasas animales,
designado como biodiesel (B100) que cumple con las
previsiones contenidas en la Norma UNIT Nº 1100 y sus
futuras actualizaciones.
El proyecto de bioetanol de ALUR se divide en dos
plantas de producción. En Bella Unión, Departamento de
Artigas, a partir de la reconversión de un ingenio
azucarero, se puso en funcionamiento desde el año
2006, un complejo sucroalcoholero con una capacidad
de producción de 18.000 m3 de etanol por año.
Además de exigir que toda la producción de
biocombustibles se haga a partir de materias primas de
origen nacional, la Ley establece porcentajes
volumétricos mínimos de mezcla (referidos a las naftas y
al gasoil de uso automotivo), los cuales se indican en el
Cuadro 1.
El 100% de la producción industrial de estos 4 años se
hizo a partir de las más de 8.000 has plantadas de caña
de azúcar, sin embargo, en los últimos años ALUR viene
desarrollando investigaciones con sorgo dulce para
poder alternar con la producción de caña de azúcar.
Estas plantaciones de sorgo dulce son muy pequeñas y
todavía se están procesando los resultados.
Agrocombustible: combustible líquido renovable de
origen agropecuario o agroindustrial, que comprende
entre otros, al alcohol carburante y al biodiesel.
Cuadro 1 Porcentajes de mezcla exigidos por la Ley 18.195
Fecha
Hasta el 31 de
diciembre del 2014
del 31 de diciembre
del 2014 en adelante
Porcentaje de
Etanol en las
naftas
hasta un 5%
Fecha
Porcentaje de
Biodiesel en el
gasoil
Hasta el 31 de
diciembre del 2008
La tecnología industrial de este proyecto es de origen
sueco (empresa Alfa Laval) y entre sus principales
ventajas se encuentra la gran adaptabilidad a diferentes
materias primas. Esto permitió que en el 2011, ALUR
pudiera procesar aceite de soja, de girasol, de canola, y
sebo vacuno.
hasta un 2%
del 31 de diciembre
del 2008 hasta el
31 de diciembre del 2011
Figura 2 Complejo sucroalcoholero ALUR Bella Unión
Situación proyectada de los Biocombustibles en
Uruguay
Los objetivos planteados por ley y la proyección de
consumo en Uruguay realizado por ANCAP indican que es
necesaria la instalación de una nueva planta de
producción de bioetanol. Para fines del 2013 estará
operando en Paysandú una nueva destilería de etanol a
partir de amiláceos. Allí se producirán 70 millones de
litros de etanol, 50.000 toneladas de alimento animal y 12
megavatios/hora de electricidad. El proyecto demandará
el equivalente de 50 mil hectáreas de granos para su
funcionamiento, en particular sorgo, pero también se
utilizarán otros granos como maíz, trigo y cebada.
Con esta planta se espera pasar del 5% de mezcla actual,
al 10-15% en todas las naftas para uso automotivo.
Figura 3 Planta Industrial de producción de biodiesel de ALUR
La Planta Industrial de producción de biodiesel de ALUR
fue instalada dentro del predio de la aceitera local
COUSA, quien disponía de capacidad ociosa para el
crushing de distintas oleaginosas. Esto le permitió a la
empresa asegurar los servicios de vapor, energía
eléctrica, tratamiento de efluentes, entre otros.
Pequeñas empresas como EcoDiesel, ARROZUR (única
empresa que produjo biodiesel a partir de aceite de
arroz), MasOiL, B-Diesel, Pinter S.A., entre otras, cuentan
con las instalaciones para producir biodiesel. Además de
ALUR, la empresa BIOGRAN y FAROLUR S.A. lograron la
habilitación por parte de URSEA. La empresa MAXOLEO
ubicada en el departamento de Soriano se encuentra
realizando pruebas a pequeña escala con una tecnología
muy novedosa llamada cavitación hidrodinámica,
mientras que CPI comenzará a la brevedad a producir
biodiesel en condiciones supercríticas a partir de aceites
usados de frituras.
del 31 de diciembre
del 2011 en adelante
18
El proyecto de biodiesel se inició en el 2009 a través de
una alianza público privada entre ALUR y la aceitera
COUSA, que permitió la instalación de una planta de
producción de biodiesel de 16 mil toneladas anuales.
El Laboratorio de Grasas y Aceites de Facultad de
Química y la Cátedra de Proyecto Industrial de Facultad
de Ingeniería, vienen trabajando desde hace muchos
años en el desarrollo e investigación de la tecnología de
producción de biodiesel. En lo que respecta al bioetanol,
tanto Facultad de Ciencias, como el Departamento de
Bioingeniería de Facultad de Ingeniería y el Laboratorio
Tecnológico del Uruguay vienen trabajando desde hace
muchos años en el desarrollo de cepas y mejoras de
rendimientos. No solo para la obtención de etanol a
partir de cultivos tradicionales, sino también a partir de
materiales lignocelulósicos (biocombustibles de
segunda generación).
Si bien el desarrollo industrial de los biocombustibles no
es todavía muy importante, a excepción de ALUR, existe
una gran experiencia a nivel académico y experimental.
En lo que respecta al biodiesel, en la actualidad se
encuentra en pleno desarrollo la Fase 2 del proyecto de
biodiesel. Se trata de la instalación de una planta de
producción de biodiesel de capacidad de 50.000 ton/año
en el predio de ALUR en Capurro, Montevideo. Esta fase
también requerirá la instalación de una planta de
molienda de capacidad de entre 150.000 a 250.000
ton/año de crushing de granos oleaginosos para la
producción de aceite. Se espera que esté operativa para
Marzo del 2013.
Con esta planta se espera pasar del 2% de mezcla actual,
al 7-8% en todo el gasoil de uso automotor.
Paralelo a estos proyectos se están desarrollando
emprendimientos de producción de bioetanol a partir de
boniato y producción de biodiesel a partir de aceites
reciclados.
Bibliografía
“Resumen Ejecutivo “World Energy Outlook”, Agencia Internacional de Energía.
http://www.worldenergyoutlook.org
“Manual de Estadísticas Energéticas”, Agencia Internacional de Energía.
“Diseño de una Planta de Obtención de Etanol a partir de paja de arroz”,
Departamento de Proyecto industrial, Instituto de Ingeniería Química, FING 2008.
“Sustainable Production of Second-Generation Biofuels”, OECD/IEA 2010.
“Technology Roadmaps: Bio-fuels for transport”
“Manual de Biocombustibles”, ARPEL IICA.
Política Energética 2005-2030, DNE.
19
Energía Sustentable
2
20
21
Estructura y funcionamiento de la proteína CFTR
Importancia del Diagnostico Precoz
* Los primeros conocimientos sobre FQ llevaron a la
siguiente frase:
PESQUISA NEONATAL
DE FIBROSIS QUISTICA
EN URUGUAY
o “Pobre niño aquel que al besarle la frente sabe a sal,
un embrujo opera sobre él y no tardará en morir”
Figura 2. Estructura de la proteína CFTR
Leyenda: Nter: dominio aminoterminal, R: dominio regulador, NBD1 y
NBD2: dominios de unión a ATP, Cter: dominio carboxi terminal, MSD1 y
MSD2: 12 dominios transmembrana
(”Membrane Spanning Domain”)
Q.F. María Enriqueta Machado
Laboratorio de Pesquisa Neonatal
Sector Prestaciones de Salud del Instituto de la Seguridad Social
Encargada de la Pesquisa de Fibrosis Quística.
La proteína CFTR es una proteína multifuncional
* Dado la severidad de la enfermedad, se ha visto que
es de gran importancia el tratamiento precoz de la
misma. Si bien el paciente no se cura, mejora
considerablemente su calidad y expectativa de vida,
preservando los órganos afectados al iniciar
precozmente el tratamiento.
* Se ha visto también el costo-beneficio en el
tratamiento precoz con respecto al tratamiento
tardío, ya que se reduce el número de internaciones.
* Es de suma importancia la creación de un centro con
personal multidisciplinario especializado para el
tratamiento de estos pacientes.
La PNN de FQ en nuestro país comenzó en junio del 2010. Surge a través de la inquietud de la
Asociación Honoraria de Padres de Hijos con Fibrosis Quística. La misma comienza a ser obligatoria
para todos los recién nacidos a partir del Decreto 677/2009 del MSP.
Pesquisa Neonatal de FQ
Fibrosis Quística (FQ)
La FQ es la enfermedad de herencia autosómica
recesiva potencialmente letal mas frecuente en la
población de raza caucásica. Su incidencia está entre
1/2000 y 1/6000.
Se produce como consecuencia de la alteración del gen
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator), situado en el brazo largo del cromosoma 7.
Su producto, la proteína CFTR, participa
mayoritariamente en el transporte del cloro, la
liberación de ATP y la regulación de canales de
transporte iónico.
Esta proteína se expresa en las células
secretorias, senos paranasales,
pulmones, páncreas, hígado,
intestino y tracto reproductivo.
La presentación clínica es muy
variada, desde la clásica grave con
síntomas multisistémicos poco
después del nacimiento hasta los
monosintomáticos que presentan
poliposis nasal y sinusitis.
Las manifestaciones más frecuentes
22
de la misma son insuficiencia pancreática exócrina,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa,
azoospermia obstructiva por anomalías del tracto
urogenital en la mayoría de los varones y altas
concentraciones de cloro y sodio en el sudor en su
forma típica.
La evolución en los tratamientos y la introducción del
diagnóstico precoz a través de la pesquisa ha mejorado
la calidad y cantidad de vida de los pacientes
detectados.
Defecto básico
Disfunción glandular exocrina
Secreción mucosa anormal y obstrucción
Bronquios
Intestino
delgado
Conductos
pancreáticos
Conductos
Biliares
Sistema
reproductor
Obstrucción
bronquial
Meconio
condensado
Degeneración
Secundaria
del
pancreas
Fibrosis
biliar focal
con
concreciones
Tapón de
moco cervical
Anomalía
cond. Wolf
Neumonias
crónicas
Obstrucción
intestinal
Alquilia
Pancreática
Cirrosis
biliar
Enfisema
obstructivo
generalizado
del
recién
nacido
Síndrome de
mala
absorción
hipertensión
portal
Fertilidad
reducida
* Regula el canal de cloro
* Regula el canal de sodio epitelial
* Regula 2 canales de potasio
* Regula transporte de ATP
* Regula el pH en orgánulos intracelulares
Clases de mutaciones que afectan a la proteína CFTR
* Clase 1: Mutaciones que alteran la producción de la
proteína. Provoca ausencia total o parcial de la
proteína
* Clase 2: Mutaciones que alteran el proceso de
maduración celular de la proteína. Esto provoca que
la proteína esté en poca cantidad pues altera la
maduración y el transporte de la misma a la
membrana.
* Clase 3: Mutaciones que alteran la regulación del
canal del cloro. Mutaciones en el dominio de unión al
ATP.
* Clase 4: Mutaciones que alteran la conducción a
través del canal del cloro. Altera los dominios
transmembrana.
* Clase 5: Mutaciones que alteran la estabilidad del
RNAm.
* Clase 6 : Mutaciones que alteran la estabilidad de la
proteína madura
La pesquisa neonatal es el conjunto de acciones
coordinadas que permiten detectar y tratar
enfermedades congénitas, “inaparentes en el período
neonatal”. Estas enfermedades pueden provocar
severa discapacidad mental o física irreversible e incluso
la muerte. Realizando un diagnostico y tratamiento
precoz, se logra evitar las secuelas de la misma.
La pesquisa neonatal de FQ comenzó con el estudio de
la tripsina inmunoreactiva(TIR). Por ser éste un
marcador muy sensible y poco específico, se obtiene un
alto porcentaje de falsos positivos, lo que llevó a
implementar el uso de un segundo marcador, la
proteína asociada a la pancreatitis (PAP). La TIR a
diferencia de otros metabolitos utilizados en pesquisa,
disminuye su valor con los días de vida del niño y no
sirve como marcador luego de los 30 días de vida. El
procesamiento conjunto de ambos marcadores
disminuye considerablemente el número de pacientes
a ser recitados, ya que aumenta el valor predictivo
positivo de la misma. Otra ventaja que proporciona
este nuevo marcador es que a diferencia de la TIR puede
usarse mas allá de los 30 días de vida del recién nacido.
Frente a resultados positivos, se realizan pruebas
confirmatorias como son el test de sudor, los estudios
moleculares, el potencial nasal entre otros.
Dada la complejidad del diagnóstico, es necesario
contar con varios estudios que colaboren a corroborar
el diagnóstico.
23
PESQUISA NEONATAL
DE FIBROSIS QUISTICA
EN URUGUAY
Programa piloto en el Laboratorio de Pesquisa Materiales y métodos
Neonatal (LPN) de FQ
Muestras
En el período abril noviembre de 2011, se realizó un
programa piloto utilizando un algoritmo TIR-PAP que
detallaremos mas adelante.
Al comenzar la pesquisa se calcularon los puntos de
corte para TIR en las muestras de 2-14 y de 15-30 días
de vida.
De la PAP se estudiaron varios aspectos:
1) La estabilidad de la muestra en papel de filtro. Para
ello se repitió el análisis de PAP en la misma muestra
a los 7,15, 30 y 45 días de extraída.
2) Los valores en pacientes conocidos de FQ.
Resultados
Las muestras son tomadas sobre papel de filtro
Whatman S&S 903 después de las 40 hs. de vida (TIR1).
* Se estudiaron 32,650 individuos, obteniendo 289 IRT 1 elevadas, 57 PAP1 elevadas (tabla 1).
* Se confirmaron 7 individuos positivos para la enfermedad, por test de sudor y biología
Métodos
* Se obtuvieron resultados de PAP > 1,6 ng/ml para pacientes FQ conocidos.
1) TIR: Reactivos de la empresa BIORAD. Técnica
inmunoenzimática .
* Las muestras de prematuros dan
molecular.
resultados positivos para PAP, que
van disminuyendo a medida que el
niño crece y madura sus funciones y
órganos.
2) PAP: Reactivos de la empresa DYNABIO. Técnica
inmunoenzimática optimizada.
* Las muestras con TIR elevada cumplieron el siguiente
protocolo:
* En la mayoría de los niños
1) Se almacenaron en heladera por un período de 15
días. Posteriormente se hizo la técnica de
PAP.(TIR1,PAP1)
* Los coeficientes de variación para
2) Se citaron estos pacientes para obtener una segunda
muestra, realizando TIR y PAP en la misma, si la
muestra llegaba al Laboratorio antes de los 30 días
de vida (TIR2, PAP2). Si la muestra era obtenida luego
de los 30 días de vida se realizaba sólo PAP (PAP2).
diagnosticados con FQ, se observó
que PAP 2 era mayor que PAP 1.
las técnicas utilizadas (TIR-PAP) son
17.4% y 14.9%, respectivamente.
Tabla 1 - * hospitalizado grave bajo peso, con clínica, por lo que se realizó primero biología molecular
* El VPP aumentó de 2,4% a 12,3% al cambiar de algoritmo de TIR-TIR a TIR PAP.
Conclusiones
El algoritmo IRT-PAP permite:
* Disminuir el tiempo diagnóstico
* Contar con un metabolito que es
estable en la muestra dando la
oportunidad de realizar una
segunda muestra mas allá de los 30
días de vida
* Disminuir los costos, pues es menor
el número de test confirmatorios a
realizar.
Este trabajo fue presentado este año en
Los autores del trabajo son Q.F. Maria Machado, Lic. Lylián Corbo, Lic. Lourdes Tardeo, Dra. Q.F. Graciela Queiruga
24
25
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Dr. Ricardo Aizcorbe
* Farmacéutico. Egresado de la Universidad
Juan A. Maza (Mendoza, Argentina)
* Ex Director de Salud y Medio Ambiente
(Municipalidad de Maipú de la provincia de
Mendoza.)
* Ex Secretario de Gobierno (Municipalidad de
Maipú de la provincia de Mendoza.)
* Ex Concejal y ex Presidente del Honorable
Consejo Deliberante. Mendoza
* Ex Diputado Provincial. Mendoza
* Ex Presidente de la Comisión de Salud de la
Cámara de Diputados de la provincia de
Mendoza.
* Ex Secretario; Tesorero y Vicepresidente de la
Confederación Farmacéutica Argentina.
* Ex Secretario General de Colegio
Farmacéutico de Mendoza.
* Presidente del Colegio Farmacéutico de
Mendoza.
* Presidente de la Confederación Farmacéutica
Argentina.
* Presidente de FEPAFAR (Federación
Panamericana de Farmacia).
CONSUMO: del latín: COSUMERE
Significado de “GASTAR O DESTRUIR”: Es la acción de
coger y efecto de consumir o gastar, bien sean productos,
y otros géneros de vida efímera, o bienes y servicios,
como la energía, entendiendo por consumir como el
hecho de utilizar estos productos y servicios para
satisfacer necesidades primarias y secundarias.
EN ECONOMIA: un consumidor es una persona u
organización que demanda BIENES o SERVICIOS
proporcionados por el PRODUCTOR o el PROVEEDOR de
bienes o servicios.
Es decir, es un agente económico con una serie de
necesidades y deseos que cuenta con una renta
disponible con la que puede satisfacer esas necesidades y
deseos a través de los mecanismos de mercado. La
legislación que defiende al consumidor se denomina:
“DERECHO DEL CONSUMO”.
EN ECONOMIA: También se define como aquel que:
“CONSUME O COMPRA” productos para el consumo.
Es por tanto el actor final de diversas transacciones
productivas.
COMERCIAL: en el ámbito de los negocios o la
administración, cuando se habla de consumidor en
realidad se hace referencia a la:
“LA PERSONA COMO CONSUMIDOR”
El consumidor es la persona u organización a la que el
marketing dirige sus acciones para orientar e incitar a la
compra, estudiando el proceso de toma de decisiones del
comprador.
27
“CONSUMO
RESPONSABLE DEL
MEDICAMENTO”
PACIENTE: “Persona ENFERMA que es atendida por un
MÉDICO”. En la MEDICINA y en general en LAS
CIENCIAS DE LA SALUD: PACIENTE es alguien que sufre
dolor o malestar (muchas enfermedades causan
molestias diversas, y un gran número de pacientes
también sufren dolor).
En términos SOCIOLÓGICOS y ADMINISTRATIVOS:
PACIENTE es el sujeto que recibe los servicios de un
médico u otro profesional de la salud y se somete a un
examen, a un tratamiento o a una intervención.
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
. . . consiste en que el paciente RECIBA la medicación
APROPIADA a sus necesidades clínicas, en DOSIS
correspondientes con sus requerimientos individuales,
por un período de TIEMPO adecuado y al menor
COSTO, para él y la comunidad.
Cuando alguna de las condiciones descriptas en la
definición no se cumple, se produce entonces lo que se
conoce como:
“USO IRRACIONAL DEL MEDICAMENTO”.
Las trasgresiones pueden ocurrir en cualquier eslabón
de la cadena que involucra a los distintos actores que
forman parte del proceso terapéutico: el Médico (que
es responsable de su prescripción); el Farmacéutico
(que es responsable de su dispensación) y el paciente
(responsable de realizar una correcta conservación y
utilización del medicamento que le fuera indicado para
su dolencia).
Por otra parte, tanto el uso inapropiado como excesivo
de medicamentos supone un desperdicio de recursos,
y genera un considerable perjuicio al paciente en
cuanto a la falta de resultados positivos (eficacia) y a la
incidencia de efectos adversos.
Se entiende por auto-prescripción a la conducta
relacionada con la intención de conseguir, por
diferentes vías, medicamentos de venta bajo receta sin
contar con la correspondiente receta extendida por el
Médico.
Esta conducta es siempre reprochable y se contrapone
a la AUTOMEDICACIÓN responsable, acción que es
legal e inobjetable, exclusivamente ligada al empleo de
medicamentos de venta libre y ejercida sobre la base
28
del conocimiento de cuál es el fármaco que se va a
utilizar, para qué dolencia está indicado y qué tipo de
recaudos deben tomarse con el mismo en cada caso.
VENTA LEGAL DE MEDICAMENTOS.
La entrega de los mismos respetando las normas
legales que cada país tiene sobre este acto.
SANITARISTAS Y FARMACÉUTICOS.
La entrega de un medicamento con las garantías de
CALIDAD, tanto FÍSICA como TERAPÉUTICA al paciente.
CALIDAD FÍSICA: aquella que garantiza que el
medicamento tenga el principio activo correcto, en
cantidades correctas y la biodisponibilidad correcta.
CALIDAD TERAPÉUTICA: aquella que se garantiza a
través del farmacéutico que con sus consejos e
información asesora al paciente en la utilización del
medicamento según lo prescripto.
DEFINICIÓN: Son las propiedades de los mismos que
pueden controlar, curar, prevenir o diagnosticar una
enfermedad en cualquier región del mundo donde se
los utilice, como así también tener los efectos adversos,
contraindicaciones y efectos secundarios
Por lo tanto, para que se utilicen con racionalidad, los
medicamentos deberán estar regulados, por normas
estrictas que aseguren su calidad física como
terapéutica aplicando y controlando que se cumplan
buenas prácticas de elaboración, distribución,
almacenamiento y dispensación, normas que con el
tiempo se deberán ir consensuando entre países para
garantizar a toda la población del mundo el uso
racional del medicamento.
DATOS DE FALSIFICACIÓN ADULTERACIÓN y ROBOS.
- OMS publico que en el año 2010 el negocio de
medicamentos falsificados rondo la cifra de 75.000
millones de dólares.
- Un estudio de OMS entre 1999-2002 de las
notificaciones recibidas se detectó que el 28% de las
falsificaciones fueron antibióticos, el 18%
hormonales y esteroides, el 8% antiartríticos y
antialérgicos, 7% antipalúdicos, 6% analgésicos y
antipiréticos y 33% de otros grupos terapéuticos.
- OMS calcula que el 10% de todos los medicamentos
que circulan son falsificados.
- Según algunas noticias de diarios de Argentina se
roban un camión de medicamentos cada 3 días.
- Argentina adulteración de yectafer.
- Según publicación del diario el país de Colombia de
11.597 de decomiso de productos falsos el 90% eran
medicamentos.
¿PORQUE EXISTEN ESTAS VENTAS ILEGALES?
- Falta de una política farmacéutica que involucre a
todos los actores (elaboración, distribución,
prescripción, dispensación).
- Problemas socio-económicos y culturales.
- Adquisición de medicamentos en lugares o vías
inapropiadas.
FALTA DE POLITICA FARMACÉUTICA.
- Normatización donde se tenga en cuenta, las buenas
p rá c t i c a s d e e l a b o ra c i ó n , d i s t r i b u c i ó n
a l m a c e n a m i e nto y d i s p e n s a c i ó n d e l o s
medicamentos.
- Garantía de una red nacional de farmacias públicas y
privadas, donde se tenga en cuenta la accesibilidad
física con equidad al medicamento por parte de la
población.
- Educación de la población, desde la niñez hasta los
estudios secundarios sobre el uso adecuado y seguro
de los medicamentos.
- Control de la cadena de comercialización, de que se
cumplan todas las etapas antes mencionadas.
- Trazabilidad, para que se garantice que los
medicamentos que lleguen a la comunidad tenga la
cantidad física y terapéutica correcta.
PROBLEMAS SOCIO-ECONOMICOS Y CULTURALES.
- Poblaciones alejadas de los centros de distribución
de medicamentos.
- Hábitos de consumo (del “estilo de vida”:
antiobesidad, hormonales, esteroides anabolizantes,
disfunción eréctil etc.).
- Banalización del medicamento, a través de
publicidades y noticias seudocientíficas, que inducen
al uso irracional e incorrecto de los mismos.
ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS.
- Supermercados-quioscos-venta callejera.
- Internet, esta forma de adquirir medicamentos
permite:
- El consumo de un medicamento sin la asesoría
profesional, que permitan garantizar su efectividad y
seguridad.
- Obtener medicamentos sin receta, permitiendo la
automedicación irresponsable.
- Acceso a medicamentos no autorizados.
- No tener conciencia del riesgo que corre sobre el uso
de los medicamentos que adquiere.
CONSECUENCIAS:
- Daños que afectan la salud de las personas.
- Daños a la salud pública.
- Daños sobre la confianza de los pacientes.
DAÑOS QUE AFECTAN A LA SALUD.
- OMS calcula que en 2001 en China murieron 191.000
personas por medicamentos falsificados.
- En Nigeria en 1995 hubo una vacunación a 50.000
personas muriendo 2.500 por vacuna falsificada.
- En Haití, India y Panamá murieron más de 140.000
niños por tomar un jarabe con dietilenglicol.
DAÑOS A LA SALUD PÚBLICA.
- Utilización de medicamentos de poca calidad.
- Patologías que necesitan tratamientos costosos.
- Hospitalizaciones.
DAÑOS A LA CONFIANZA DEL PACIENTE.
- Desconfianza a Médicos.
- Desconfianza a Farmacéuticos.
29
“CONSUMO
RESPONSABLE DEL
MEDICAMENTO”
NUESTRA VISIÓN
Nosotros creemos que para revertir esta situación en la solución deben participar:
ESTADO:
- Política farmacéutica eficaz.
- Legislación.
- Cadena de comercialización.
- Trazabilidad.
- Responsabilidad del farmacéutico.
- Legislación penal.
PROFESIONALES DE LA SALUD.
- Prescripción.
- Dispensación.
INDUSTRIA DEL MEDICAMENTO:
- Calidad.
- Eficacia.
- Seguridad.
- Trazabilidad.
COMUNIDAD:
- Organizaciones de consumidores.
- Medios de comunicación masiva:
publicidad de los medicamentos.
EL FARMACÉUTICO ES LA ÚNICA BARRERA CONTRA: “EL USO
IRRACIONAL DEL MEDICAMENTO”.
...PUEDE HABER UN FARMACÉUTICO SIN FARMACIA, PERO
LO QUE NO PUEDE HABER NUNCA ES UNA FARMACIA SIN
FARMACÉUTICO.
“Los Farmacéuticos, tenemos la experiencia de que cuando
hacemos las cosas solos nos va mal, cuando las hacemos en
conjunto nos va mejor, cuando las hacemos agrupados en
nuestras instituciones farmacéuticas nos va mucho mejor;
por eso el camino que tenemos que recorrer es agruparnos
en ellas cuidándolas y fortaleciéndolas, porque en la vida las
personas pasan y lo único que perdura son las instituciones”.
Edición. Q.F. María Lucía Nan
30
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
EN PACIENTES POLIMEDICADOS
ADULTOS MAYORES
Curso conjunto de:
Diploma de Especialista en Farmacia Hospitalaria
Educación Permanente (FQ, Udelar)
Asociación de Química y Farmacia del Uruguay
Colonia del Sacramento
Julio - Agosto de 2012
Q.F. Laura Alfonso
Q.F. Lourdes Esteves
Coordinadoras locales
Entre los expositores contamos con la presencia de
colegas de reconocida experiencia tales como los
Prof. Marta Vázquez, Cecilia Maldonado y Eduardo
Savio (Departamento CIENFAR, FQ)m las colegas
Grisel Fernández y Sandra Dos Santos (AQFU), así
como también de médicos como la Dra. Salomé
Fernández quien disertó sobre Farmacovigilancia y
la Dra. Carina Carradori, geriatra de larga
trayectoria en nuestro departamento. De esta
forma se alcanzó el objetivo de hacer participar a
profesionales locales en el dictado del curso.
El programa desarrollado en dos sábados
consecutivos trató variados temas, desde generales
hasta particulares incluidos talleres y una prueba
final, colmando las expectativas de los participantes
quienes nos manifestaron su satisfacción y nos
alentaron a organizar nuevos eventos que sumen a
la formación y capacitación de cada uno.
Creemos que siendo la primera experiencia en lo
que refiere a Educación Continua organizada en el
Interior, nos deja un saldo muy positivo,
quedándonos en el debe el lograr captar la atención
de los Licenciados en Enfermería, quienes cumplen
un rol importante en el equipo de salud, como cada
uno de los integrantes del mismo.
Queremos agradecer especialmente a los colegas
que ayudaron en la difusión de las Jornadas, QQ.FF.
Katherine Ihlenfeld, Silvia García da Rosa, Carla
Rossi y Mario Cortázar; al Dr. Q.F. Eduardo Savio por
las gestiones realizadas para la concreción de estas
jornadas, y alentar a aquellos de otras zonas del
Interior del país a organizar en sus localidades estas
actividades que tanto hemos venido reclamando
no sólo a nuestra Asociación sino también a nuestra
Casa de Estudios, de generar formación al alcance
de todos, más allá de la distancia que medie entre la
capital y el lugar de residencia.
Hemos tenido el privilegio de ser parte del equipo
organizador del presente curso en la ciudad de Colonia
del Sacramento, co-organizado por el Diploma de
Especialista en Farmacia Hospitalaria, Educación
Permanente (Facultad de Química) y la Asociación de
Química y Farmacia del Uruguay.
El objetivo de este curso fue el abordaje del tema
“Polimedicación en pacientes adultos mayores”, no
solo desde el punto de vista del farmacéutico, sino
integrado al resto del equipo de salud: médicos,
licenciados en enfermería, idóneos en farmacia.
Dada la actualidad e importancia que tiene el tema en
la práctica, concitó la atención de muchos profesionales
de la salud lográndose una convocatoria que superó las
expectativas, habiéndose inscripto alrededor de 50
personas entre las que se encontraban químicos
farmacéuticos hospitalarios y comunitarios, médicos e
idóneos. Incluso participaron colegas e idóneos de
otras localidades.
Comentarios de los participantes
Q.F. Carla Rossi (Rosario, Colonia)
Fue un curso muy interesante con variedad de
docentes, profesionales con alta trayectoria. Hubo
una gran concurrencia de público, seguramente por
la posibilidad de muchos colegas de no tener que
trasladarse a Montevideo para realizarlo.
Q.F. Silvia Garcia Da Rosa (Mercedes, Soriano)
Considero que podrían instrumentarse instancias de
encuentro en el interior del país para sensibilizar mas
al personal de la salud en determinados temas como
puede ser farmacovigilancia y notificación de errores
de medicación. En la medida que tengamos la mayor
comprensión de ellos tendremos los mejores
resultados.
Debería pensarse un programa que llegue a todos
los niveles: médicos, enfermeras y colaboradores del
químico farmacéutico.
De todos los cursos siempre aprendemos algo nuevo
o nos enriquecemos con el intercambio de
conocimientos entre los distintos profesionales. El
curso de Colonia estuvo muy bueno si bien
considero que como curso académico del Diploma
debería profundizar mas en aspectos prácticos que
se dieron muy rápido al final.
Dra. Carina Carradori (Carmelo, Colonia)
El curso mostró el perfil vanguardista e inteligente de
vuestra sociedad científica al abordar temas como el
manejo de la polifarmacia en el adulto mayor. Tema
muy frecuente y poco estudiado en nuestro país
para la magnitud del problema que afecta los
diferentes niveles del sistema sanitario.
También es importante marcar el
modo interdisciplinario en el que se
trabajó, lo que enriquece aún más
las Jornadas.
Agradezco la invitación a formar
parte de dicho curso.
Prof. Cecilia Maldonado (FQ),
Dra. Salomé Fernández (MSP),
Q.F. Lourdes Esteves (Coordinadora local, AQFU),
Prof. Eduardo Savio (FQ),
Q.F. Grisel Fernández (AQFU)
Vista parcial de los asistentes. Casa de Cultura de Colonia de Sacramento.
32
33
Flashes Informativos
Asociación de
Química y Farmacia
D E L
U R U G U A Y
RESOLUCIÓN DEL COMITÉ DE ÉTICA
POR EL CONFLICTO EN LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA
Agasajo 14 de noviembre de 2012
Recepción a jóvenes colegas y
estudiantes de fin de carrera
El pasado miércoles 14 de noviembre la Comisión Directiva tuvo el
gusto de recibir en nuestra Sede Social a los egresados en los años
2011 -2012 y jóvenes que están culminando la carrera de Químico
Farmacéutico, Bioquímico Clínico y Químico.
La Presidente Dra. Q.F. Virginia Olmos brindó un informe de la
organización, fines y oportunidades de desarrollo profesional.
El Dr. Jorge Robledo (Argentina) dirigió un emotivo mensaje sobre sus
experiencias como farmacéutico en una misión humanitaria en Haití.
También se contó con la presencia de la presidenta de FEFAS, Q.F. Grisel
Fernández DHF quien brindó unas palabras de los objetivos de la
federación y la importante participación de nuestra asociación en ella.
El acto fue clausurado por el Sr. Decano de la Facultad de Química Prof.
Dr. Eduardo Manta.
Asociación de
Química y Farmacia
D E L
34
34
U R U G U A Y
Los homenajeados de la noche fueron:
- Álves Menoni, María Leticia
- Argimón García, Mauricio
- Arias, Ximena
- Blasina Míguez, Lucía Verónica
- Cornejo González, Pablo Daniel
- Durán, María Cecilia
- Fernández Machado, Mariana
- Figueredo Cotugno, Laura Beatríz
- Giorgi, Victoria
- Guarinoni Ardito, Giovanna
- Lacroze Bello, Camila Ximena
- Pinhero López, Verónica Soledad
- Ríos, Natalia
- Rosano Zanetti, Alejandro
- Sanz Álvarez, Inés María
- Tejería, María Emilia
- Andrada Carrato, Sara Inés
- Arce García, Gabriel Sebastián
- Blanco Ibañez, Jimena
- Figliolo Mederos, María Rossina
- Geymonat Rodríguez, Federico
- Gustavino Pisani, Valentina
- Itzania Alemán, Miguel
- Lueiro Mallo, Lucía
- Maggiolo Manzini, Juan Ignacio
- Mautone Pereira, Romina
- Odella Pérez, Francisco
- Rossi Rego, Juan Pablo
- Noguera, Catherina
- Lurati, Nancy
- Lazarini, María Cecilia
- Falcon, Fernando
- Bonelli, Carla
- Castillo, Valerie
- Castilla, Eduardo
- San Martín, Carolina
- De Nardo, Cristine
- Bruzzone, Miguel
- Contreras Guelman, Andrea Jimena
- Fernández Borba, Silvio
- López Radcenco, Andrés
- Tabárez Lembo, Olga Marisa
- Turcati Blanco, Inés
- Kreimerman Franco, Ingrid
- López Flumini, Alejandra
- Santero Trucido, Antonella
- Zoppolo Lencina, Florencia
35
Asociación de
Química y Farmacia
Flashes Informativos
D E L
U R U G U A Y
HOMENAJE Y CENA
DE FIN DE AÑO
El viernes 16 de noviembre, como todos
los años, nuestra Asociación de Química
y Farmacia en una jornada de doble
propósito, homenajeó a los colegas que
cumplen 25 y 50 años de profesión en el
2012 y a su vez despide el año.
Asociación de
Química y Farmacia
D E L
U R U G U A Y
La convocatoria fue en la
“Casona del Prado”. Como
siempre los homenajeados
llegaron rodeados de amigos
y familia y en este contexto la
calidez fue la nota distintiva
de la celebración.
Hablar de celebración
cuando se acerca el fin de
año no sale de lo común,
pero continuar año a año
celebrando el desempeño de
colegas que han desarrollado
una vida profesional
fructífera dentro de un marco
ético y con la Asociación
como referente es digno de
destacar y valorar.
Crear un ambiente para
compartir la música, el baile
y el reencuentro ha sido otra
vez la manera de AQFU de
acompañar esta celebración
junto a los asociados.
Pablo Oliver, Helena Paysée, Pietro Fagiolino, Eduardo Mariño y Elena Priore
Paula Corbi, Carmen Levrato y Graciela Dizioli.
36
37
Asociación de
Química y Farmacia
Flashes Informativos
D E L
U R U G U A Y
Entrega de premios a Q.F. Lourdes Chá
Q.F. Lourdes Chá, Q.F. Carolina Prandi
Q.F. Sandra dos Santos, y la Presidenta Dra. Q.F. Virginia Olmos
Químicos Farmacéuticos
Homenajeados:
50 Años
Presidenta
Enrique Birembaum
Dra. Q.F. Virginia Olmos
25 Años
Integrantes de la Comisión Directiva
Sandra Dos Santos, Eduardo Savio, María Lucia Nan,
Virginia Olmos y Carolina Prandi.
Homenaje de Comisión Directiva con los colegas de
25 años de profesión
38
Ana Lía Álvarez
Marta Asis
Sylvia Baráybar
Raquel Blanco
Paula Corbi
Ana Correa
Graciela Dizioli
Patricia Esperón
Lourdes Estéves
Mariella Fernández
Verónica Fernández
Guilme González
Teresa Heller
Pninah Katzkowich
Laura Lombardo
María de Lourdes Mallo
Adriana Milano
Delia Muxi
Pablo Oliver
María del Carmen Pena
Alba Raffaelli
Beatriz Raffo
María del Rosario Rodríguez
Elena Soba
Claudia Teliz
Ana María Trucillo
39
Flashes Informativos
Q.F. Sandra Dos Santos, Q.F. Luis Camiruaga, Dr. Q.F. Eduardo Savio
Asociación de
Química y Farmacia
D E L
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U R U G U A Y
URUFILTROS.COM
Flashes Informativos
Programa Básico de
Desarrollo en Gestión
para el Sector Farmacéutico
El objetivo de AQFU (Asociación de Química y
Farmacia del Uruguay) es promocionar la
formación de profesionales y personas
vinculadas a la gestión del sector farmacéuticos
apoyando el desarrollo de actividades que les
brinden herramientas necesarias.
El IEEM (Instituto de Estudios Empresariales de
Montevideo) tiene como objetivo pedagógico
desarrollar capacidades prácticas de acción, por
lo que el Método del caso es la herramienta
académica básica utilizada en sus programas y lo
que la diferencia de las otras propuestas
educativas en plaza.
Este método no busca ejemplificar diferentes
soluciones para que el alumno aprenda una serie
de recetas útiles para su futuro profesional. Su
cometido es servir de excusa para que el profesor
facilite la discusión entre los participantes,
apuntando a que cada uno de ellos “descubra”
nuevas perspectivas de un viejo problema. Se
busca que el alumno se acostumbre a pensar en
forma coherente, a argumentas y desarrollar
razonamientos que puedan convencer a la
audiencia, pero haciéndolo en base a demostrar
que el propio argumento es el más adecuado.
Dicho sistema de enseñanza es fuerte en todo
aquello cuyo aprendizaje deba centrarse en la
asimilación, en la creatividad, en la atingencia, en
el carácter social de los conocimientos, y en su
valor de diagnóstico y de decisión.
Flashes Informativos
Temario:
- Comportamiento Humano en la Organización
(5 sesiones). Temas: motivación, incentivos,
remuneración fija/variable, relaciones
sindicales, formación.
- Procesos (4 sesiones). Temas: gestión de calidad,
diseño del proceso operativo, elaboración y
ejecución de proyectos.
- Costos y Finanzas (3 sesiones). Temas:
Rudimentos de análisis contable, costos
estándar, costos por actividad, presupuestación.
- Marketing (2 sesiones)
- Farmacovigilancia (1 sesión)
Duración:
todos los viernes del mes de mayo de 2013
En 15 sesiones y 5 discusiones
Horario: 14:00 a 19:00 horas
Inscripciones:
AQFU - Ejido 1589/91 | Tel.: 2900 6340
[email protected] | www.aqfu.org.uy
IEEM - Lord Ponsonby 2530 | Tel.: 2709 7220
[email protected] | www.ieem.edu.uy
Arancel:
Socios AQFU: U$S 650 hasta el 15 de diciembre de 2012
U$S 700 hasta el 28 de febrero de 2013
U$S 750 desde el 1º de marzo de 2013
No Socios:
U$S 800 hasta el 28 de febrero de 2013
U$S 850 desde el 1º de marzo de 2013
*Costos diferenciados con OCA en 2 pagos.
Cupo mínimo: 30 personas
*En caso de no poder realizarse por no llegar al cupo
mínimo, AQFU devolverá el dinero salvo el monto que,
tanto OCA como ABITAB, cobran como comisión.
Organiza: AQFU - Asociación de Química y Farmacia del
Uruguay | IEEM - Escuela de Negocios de la
Universidad de Montevideo
Asociación de
Química y Farmacia
D E L
U R U G U A Y
ESCUELA DE NEGOCIOS
UNIVERSIDAD DE MONTEVIDEO
FEFAS
FEDERACIÓN FARMACÉUTICA
SUDAMERICANA
Q.F: Nora Gerpe
¿Porqué se introduce la expresión "Servicios Farmacéuticos"?
Secretaria General, Comité Organizador
Dr. Eduardo Savio
Director Académico DEFH, Presidente Comité Científico
La Asociación de Química y Farmacia del
Uruguay (AQFU), la Organización de
Farmacéuticos Ibero-latinoamericanos (OFILUruguay), el Diploma de Especialista en
Farmacia Hospitalaria y la Federación
Farmacéutica Sudamericana han aunado
esfuerzos y organizado los eventos que
tuvieron lugar el 15 y 16 de noviembre próximo
pasado en el Hotel Radisson de Montevideo.
Se presentaron 43 pósters, cuatro de los cuales
fueron premiados.
Servicios Farmacéuticos son dos palabras, de igual peso cada
una, que potencian una nueva visión: Farmacia + servicio.
Características de la visión Farmacia + Servicio:
1. calidad, que es una cualidad esencial e implícita en todo
servicio que se precie de tal.
2. integración y comunicación, ya que un servicio puede existir
si es una parte de un "todo", la Farmacia ya no se concibe como
l área cerrada ni a nivel comunitario ni hospitalario, la visión
actual es la contraria, la Farmacia de hoy está inserta en un
medio con el que interactúa permanentemente a través de lo
que es la base misma de su actividad como la selección y
adquisición de medicamentos, la interpretación y/o validación
de la prescripción médica, la dispensación de medicamentos y
el asesoramiento para una correcta administración. También
en un área de reciente desarrollo como lo es la Farmacia Clínica
está implícito ese sentido de integración y comunicación.
Curso
3. Accesibilidad
42
Curso de Capacitación para Profesionales
en Competencias y Habilidades Personales
-TRABAJO EN EQUIPO
-COMUNICACIÓN Y NEGOCIACIÓN
-LIDERAZGO
Fecha de realización: agosto, setiembre y noviembre 2013
Se realizará en 3 módulos de 3 clases de dos horas y media de duración.
Los tres primeros martes de los meses de agosto, setiembre y noviembre de 2013.
Psic. Adriana Briano
Consultoría en capital Humano
Docente UDELAR, Facultad de Derecho y Ciencias Económicas
Acto de apertura: Virginia Olmos (Presidente AQFU), Grisel Fernández (Presidente FEFAS), Eduardo Manta (Decano Facultad de Química),
Costo para socios: $ 2200 por cada módulo.
Roberto Kreimerman (Ministro de Industria y Energía), Washington Diaz (Delegado OFIL-Uruguay), Fagiolino
(Presidente Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética) y Eduardo Savio (Director Académico DEFH)
43
Flashes Informativos
Acta Comité Científico
Otorgamiento de Premios a los Mejores
Posters presentados
Flashes Informativos
Montevideo, 15 de noviembre de 2012
4. Capacidad de respuesta:
Ejemplos del último punto:
La Organización Mundial de la Salud, ya desde el último
decenio, viene trabajando en un objetivo: "Atención
centrada en el paciente". La estructura y función de un
Servicio Farmacéutico facilita la concreción de este
objetivo en salud de alcance global.
Seguridad del paciente: hoy es considerada la premisa
básica en la atención de pacientes en toda prestadora de
servicios de salud y un Servicio Farmacéutico puede
ejercer un claro liderazgo en la implementación de
procesos que conduzcan a su concreción.
Temas presentados en el
1er Congreso de Servicios Farmacéuticos
XVIII Jornadas de Farmacia Hospitalaria
IX Jornadas Académicas del Diploma de Farmacia
Hospitalaria.
Calidad de los medicamentos, calidad de los Servicios
Farmacéuticos, seguridad del paciente, atención
farmacéutica fueron los temas centrales que se
propusieron para la difusión y posterior discusión entre
los asistentes al evento.
El programa incluyó
- Dos simposios y una conferencia sobre medicamentos
biotecnológicos, su regulación, su farmacocinetica e
inmunogenicidad, similitud y diferencias de
biosimilares con bioequivalentes y farmacovigilancia
de los mismos.
- Un simposio sobre gestión ambiental de residuos a
nivel hospitalario.
- Un simposio sobre Servicios Farmacéuticos en
Atencion Primaria de Salud que contó entre sus
disertantes, con el Dr. Miguel Fernández Galeano que
expuso la visión de OPS al respecto.
- Dos simposios y una conferencia sobre Seguridad del
Paciente. La conferencia estuvo a cargo de la Dra.
Angeles Mata, de Méjico, asesora en certificaciones
hospitalarias.
- La farmacia clínica estuvo presente desde distintas
ópticas: ejemplo de ello fueron la conferencia de la
Dra. Marcela Jiron (Chile) sobre Analisis de Casos
Clínicos y la conferencia del Dr. Hartmut Derendorf
(USA) sobre la Influencia del estado Critico del
Paciente en la Farmacocinética y la Farmacodinamia
de los Medicamentos.
Expositores del Simposio de Servicios Farmacéuticos en el primer nivel de atención:
Wilson Benia (OPS, RAP-ASSE), Fernández Galeano (OPS), Jorge Robledo (Argentina),
Eduardo Savio (Coordinador), Carlos Volonterio (Facultad de Química),
Inés García (ASSE, Maldonado), Verónica Iglesias (RAP-ASSE)
II Congreso Sudamericano de Biofarmacia y
Farmacocinética
Prof. Pietro Fagiolino.(Presidente)
Gracias a la colaboración de la Organización de
Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos, Filial Uruguay,
de la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay, en
representación de la Federación Farmacéutica
Sudamericana, y al Diploma de Especialista en Farmacia
Hospitalaria de la Facultad de Química, se ha podido
cumplir con un compromiso académico dado por quién
suscribe y por el Prof. Dr. Jean-Marc Aiache, y así
organizar este evento científico que pretende fomentar
el crecimiento de la biofarmacia y la farmacocinética en
el espíritu de los jóvenes investigadores de América.
Se ha logrado el concurso de una atractiva mezcla de
invitados de jerarquía internacional, provenientes de
Estados Unidos, Francia, España, Chile, Brasil, Argentina,
Paraguay, y Uruguay, que aunados al pujante esfuerzo de
investigadores de otras partes de América Latina
brindaron una muy interesante e inteligente forma de
poner en práctica esta apasionante disciplina científica.
A todos nuestros invitados, a todos los expositores, y a
todos los asistentes al Congreso, el Dr. Aiache y yo
queremos agradecerles por la exquisita presencia en
nuestro evento, realzándolo con sus magníficas
exposiciones, con sus profundas investigaciones, y con
sus ansias de aprender y reproducir en sus ámbitos
laborales lo que aquí se compartió durante estas dos
jornadas.
Ya tenemos propuestas para seguir en este rumbo, y
esperamos que pronto podamos incluir en nuestra
agenda una nueva cita con la Biofarmacia y
Farmacocinética.
En el día de la fecha, reunidos los integrantes del
Comité Científico del Primer Congreso Nacional de
Servicios Farmacéuticos Prof. Dr. QF Eduardo Savio,
Dra QF Anna Boronat, Dra QF Carmen Duré, Dra QF
Virginia Olmos, Dra QF Carolina Prandi, QF Adriana
Santurio, QF Isabel Suiffet, Dra QF Marta Vázquez
realizaron la evaluación de los 44 trabajos
presentados en base a los criterios :
-
II Congreso Sudamericano de Biofarmacia y
Farmacocinética
Premios FEFAS
Premio Categoria Estudiante
EVALUATION OF POSTOPERATIVE PAIN AND
ANALGESIA IN PATIENTS SUBMITTED TO BARIATRIC
SURGERY IN A BRAZILIAN PUBLIC HOSPITAL
Autores: Fischer Mi1,*, Stein AT 2, Greiner S.3,
Originalidad del trabajo
Ziegelmann PK4, Meinhardt NG 5, Ramos, M.J 5;
Impacto en la profesión y en la sociedad
Souto KEP 5; Heineck I1
Metodología y robustez de los resultados
Institución: 1 Programa de Pós-Graduação em
Continuidad en la aplicación y proyección de Ciências Farmacêuticas/ Faculdade de Farmácia,
UFRGS 2 Núcleo de Avaliação de Tecnologias em
futuro
Saúde/ Grupo Hospitalar Conceição, GHC. 3
Claridad del resumen presentado
Faculdade de Farmácia, UFRGS; 4 Departamento de
Formato y contenido del poster
Estatística,UFRGS; 5 Hospital Conceição, HNSC/GHC
Calidad de la exposición oral
Resultaron seleccionados
Premios I Congreso Nacional de Servicios
Farmacéuticos XVIII Jornadas Nacioanles de
Farmacia Hospitalaria IX Jornadas Académicas
del Diploma de Especialista en Farmacia
Hospitalaria
Primer Premio Categoría Estudiante:
DETECCIÓN DE PRESCRIPCIONES INAPROPIADAS
EN EL ADULTO MAYOR UTILIZANDO LOS CRITERIOS
STOPP/START
Autores: Guevara N, Cairabú S, Benzano V, Clavijo L,
Costas C, De León N, De Paula S, Espino M,
Fernández M, Lueiro L, Pereyra A, Pinheiro V, Russo
F, Sampietro S, Caligaris L, Maldonado C, Ravera
E.Institución:
Departamento de Ciencias
Farmacéuticas. Facultad de Química. Prof. Agda.
Marta Vázquez-Prof. Pietro Fagiolino. Unidad de
Monitoreo de Medicamentos, Hospital de Clínicas
Universidad de la República. Montevideo, Uruguay
Primer Premio Categoria Profesional
ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN OSTEOPOROSIS.
Detección precoz, Seguimiento del usuario y
Educación para la Prevención
Autores: Rodríguez M, Rodríguez V, Volonterio C.
Institución: Farmashop (Montevideo, Uruguay)
Primer Premio Categoría Profesional:
POTENCIACIÓN DEL EFECTO ANTIDEPRESIVO DE
LOS ACIDOS GRASOS OMEGA 3 CON DOSIS
SUBTERAPÉUTICAS DE FLUOXETINA.
Autores: Romañuk CB1,2; Manzo RH1,2; Olivera ME1,2
Laino CH3
Institución: 1 Departamento de Farmacia, Facultad
de Ciencias Químicas, UNC. Haya de la Torre y
Medina Allende, Ciudad Universitaria (5000),
Córdoba, Argentina.
2 Unidad de Tecnología Farmacéutica (UNITEFA)CONICET
3Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud
Humana (IICSHUM), Departamento de Ciencias
Exactas, Físicas y Naturales-Universidad Nacional de
la Rioja. Argentina.
Labran la presente acta:
Prof. Marta Vázquez
Prof. Eduardo Savio
Dra. Q.F. Virginia Olmos
Dra. Q.F. Carolina Prandi
Dra. Q.F. Anna Boronat
Dra. Q.F. Carmen Duré
Q.F. Isabel Suiffet
Q.F. Adriana Santurio
FEFAS
44
Vista parcial del auditorio
FEDERACIÓN FARMACÉUTICA
SUDAMERICANA
45
Flashes Informativos
Flashes Informativos
En el marco de las Asambleas Generales realizadas los días 22 de octubre y 5 de noviembre
se aprobó la siguiente categorización y el alcance de la cobertura del QF de retén:
Categorización de Profesionales Químicos Farmacéuticos
para Servicios o Departamentos de Farmacia Hospitalaria
Se propone la actualización de las categorías
de Químicos Farmacéuticas (QF), con el
objetivo de adecuarlas atento a lo dispuesto
en el Decreto 28/03, que reglamenta las
Farmacias de 2da categoría.
Químico Farmacéutico Grado II
Denominación anterior QF asistente técnico
Integrantes del Departamento o Servicio de Farmacia
Hospitalaria o de Segunda Categoría. Integrante de las
unidades de áreas clínicas especializadas (Dosis
Unitaria, Reconstitución de Citostáticos, Preparación
de Soluciones Parenterales, Monitoreo de
Medicamentos, Radiofarmacia, Unidad de preparados
magistrales). Con una carga horaria que ya estaba
definida en el laudo del actual grupo 15, de 24 horas
semanales o 104 mensuales.
Depende jerárquicamente de las categorías de QF
siguientes.
Responsabilidades: planifica el Servicio, implementa
los planes anuales de servicios farmacéuticos,
aprobado por la Dirección de la Institución. Tiene a su
cargo la elaboración, implementación y seguimiento
del plan de formación de los recursos humanos.
Supervisa el funcionamiento de las Unidades clínicas o
especializadas. Supervisa el funcionamiento de los
Servicios farmacéuticos del primer nivel de atención,
ambulatorio y/o policlínicas. Es el responsable frente
al MSP.
Con una carga horaria que ya estaba definida, en el
laudo del actual grupo 15, de 24 horas semanales o
104 mensuales.
Director Técnico y/o Jefe de Farmacia Central o
principal de una institución.
Director Técnico de Farmacias de Policlínicas de
Atención Primaria en Salud.
Químico Farmacéutico retén
Para dar cumplimiento a lo establecido en el decreto
28/003 se solicita la creación de un cargo de químico
reten
Colabora con el Director Técnico del Servicio de
Farmacia en la planificación, implementación y
seguimiento de los servicios farmacéuticos
especializados que brinda la unidad. Participa de las
actividades docentes, de investigación y de formación
del personal de su área de competencia.
El retén será realizado por los Químicos
Farmacéuticos, pertenecientes a la Institución del
grado II al IV sujeto a la aceptación del mismo.
Con una carga horaria que ya estaba, definida en el
laudo del actual grupo 15, de 24 horas semanales o
104 mensuales. Depende jerárquicamente del QF
Director Técnico del servicio y puede subrogarlo en
ausencia de este con la comunicación
correspondiente al MSP.
El retén se hará cargo de las consultas urgentes de
medicamentos, y tareas propias del Servicio de
Farmacia.
Las guardias serán por un período de 10 días
consecutivos, exceptuando los 5 feriados no
laborables, o 6 feriados cuando corresponde.
Ante la eventual concurrencia al Servicio se
dispondrán de 2 horas para estar presente.
Sus remuneraciones estarán en consonancia con sus
remuneraciones habituales como la cuarta parte de su
valor nominal, en días hábiles en horario diurno y 30%
más en horario nocturno, y la mitad en caso de
sábados, domingos y feriados en horario diurno y 30%
más en horario nocturno.
En caso que deba concurrir se le pagara el mismo valor
que su hora de trabajo más un 30% en horario
nocturno, en días hábiles. Y los sábados domingos y
feriados si debe concurrir será el doble de su valor
hora nominal, mas el 30% en caso de horario
nocturno.
EL QF retén deberá tener acceso a un teléfono móvil
proporcionado por el empleador y se rotara entre los
QQFF que realizan el reten.
Químico Farmacéutico Grado III
ANÁLISIS MICROBIOLÓGICOS Y QUÍMICOS
CONTROLES - ASESORAMIENTO
Denominación anterior Qf de las categorías de Químico Farmacéutico Grado V
Jefe y sub jefe que han sido re definidas
Director Técnico del Servicio de Farmacia
Ocupan los cargos de Director Técnico de de Aéreas
Clínicas especializadas (Dosis Unitaria, Reconstitución
de Citostáticos, Preparación de Soluciones
Parenterales, Monitoreo de Medicamentos,
Radiofarmacia, Unidad de preparados magistrales). Se
requiere la capacitación relativa al servicio
farmacéutico que se brinda,
Podrá desempeñarse también como Director Técnico
de Proveeduría/Depósito o Unidad de Distribución.
46
REG. M.S.P. Nº 372 - I.M.M. Nº 7
REG. M.G.A.P. RNL. Nº 0019
Nueva categoría
Para dar cumplimiento a lo dispuesto en los artículos
10 y 11 del capítulo II del Decreto 28/03 es necesario
designar esta nueva categoría del Profesional
Químico Farmacéutico asignado a la tarea de
Dirección Técnica y Jefe del Servicio de Farmacia y las
Unidades. Director de todas las áreas del Servicio de
Farmacia
Q.F. María Portas
Directora Técnica
Nelson 3246
Esq. Juan Rodríguez Correa
Telefax: (+598) 2204 4308
www.amyq.com.uy
[email protected]
SRL
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