Infusjonssystem freeflex

Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker
vil leveres i freeflex®
Sikker og enkel håndtering
når sekundene teller...
Brukervennlig og fleksibel
Paknings str.
Poser pr. pall
60 x 50 ml
2880
50 x 100 ml
2400
30 x 250 ml
1440
20 x 500 ml
960
10 x 1000 ml
480
Eskestørrelse
Esker pr. pall.
Pallehøyde
Høyde: 22,8 cm
Bredde: 29 cm
Lengde: 39 cm
48
156,1 cm
inkl. pall
signatur.no • 120378 • 01-13
VÆ S K E T E R A P I
Infusjonssystem
Når dokumentasjon og
sikkerhet for personalet
er avgjørende...
Unikt patentert port-system
For komplett sortimentsoversikt, varenummer og priser kontakt Fresenius Kabi eller gå
inn på våre internettsider: www.fresenius-kabi.no
Velegnet til overtrykksinfusjon
• Minimalt med luft i 500 ml og 1000 ml
freeflex® posene (<10 ml) eliminerer
faren for luft­emboli
Steril infusjonspose
• freeflex® steriliseres med overpose ved
121˚C
• Overposen fjernes enkelt ved å dra
­hjørnene fra hverandre
Stor fleksibilitet
• Tåler frysing ned til -22°C
• Kan oppbevares i varmeskap (40°C)
i inntil 6 mnd.
• Stor tilsetningskapasitet
– se tabell på venstre innbrettside
• Myk plast – kollaberer fullstendig ved
tømming
• Minimalt restvolum
freeflex® produseres i Halden, Norge
Island
Separate fargekodete porter for
injeksjon og infusjon
Norge
Bredt produktsortiment
Danmark
Finland
Glimrende
legemiddelforlikelighet
Sverige
Fresenius Kabis fabrikk i Halden, Norge, er Skandinavias eneste kommersielle produsent
av infusjons- og skyllevæsker og er derfor av stor beredskapsmessig betydning for de
skandinaviske land.
Med sine 550 ansatte og strategiske plassering sentralt i Skandinavia, kan fabrikken
raskt omstille produksjonen for å ivareta akutte behov i en eventuell krisesituasjon.
Fabrikken er sertifisert i henhold til ISO 9001,1401 og 13485, er medlem av material­
returordningen og innehar FDA godkjenning (Food and Drug Administration, USA).
50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker vil leveres i freeflex®
1000 ml
Dryppfrie porter
• Ingen lekkasje etter legemiddel tilsetning eller dersom IV-settet
fjernes under infusjon
• Ingen fare for luftabsorpsjon inn
i posen – øker sikkerheten ved
overtrykksinfusjon
Fresenius Kabi Norge
Gjerdrumsvei 12, 0484 Oslo
Telefon +47 22 58 80 00
Telefaks +47 22 58 80 01
[email protected]
www.fresenius-kabi.no
freeflex® kan sammenliknes med
glass når det gjelder legemiddel­
forlikelighet
• Ingen påvist adsorpsjon
• Ingen påvist absorpsjon
• Ingen skadelig migrasjon til
løsningen
Se oversikten på innbrettsiden eller
kontakt Fresenius Kabi for mer
informasjon
• Avbrytbare vinger sikrer sterilitet
til porten skal brukes
• Unødvendig med ytterligere
desinfisering av membranen
Hetteglass med påmontert adapter
(monovial) passer perfekt til
freeflex® infusjonsport
Alle vanlige brukte infusjonssett
passer til freeflex® infusjonspose
Miljøvennlig
freeflex® m/overpose er laget
av miljøvennlig, resirkulerbar
poly­olefineplast
• Stusser og porter er av polypropylen
•Ingen giftige mykgjøringsstoffer
• Ingen skadelige biprodukter ved
forbrenning
• Lav egenvekt – redusert vekt på avfall
Fakta om freeflex®
Unike dryppfrie porter
Overposen sikrer optimal aseptikk
Fyllingsvolum og tilsetningskapasitet
Pakning
50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml
Fyllingsvolum
≈ 55 ml
≈ 110 ml
≈ 265 ml
≈ 520 ml
≈ 1025 ml
Tilsetningskapasitet
+ 100 ml
+ 50 ml
+ 80 ml
+ 150 ml
+ 170 ml
Vekt
tom pose
8,9 g
8,9 g
11,7 g
14,1 g
19,8 g
Vekt
overpose
7,6 g
7,6 g
9,6 g
12,9 g
16,8 g
Infusjonsporten har to membraner og
fungerer selv-­forseglende
freeflex® steriliseres med overpose ved
121ºC
Plastmateriale på markedet idag er ikke 100 % tett, men fordampningen av væske fra
freeflex® er lavere enn f.eks fra PVC poser. Fyllingsvolumet er basert på at posene skal
inneholde minimum det angitte volum på posen ved utløpsdato.
• Dersom en infusjon skal gis via pumpe og denne stilles inn på volumet angitt på posen
– f.eks 500 ml, vil det pga. overfyllingen være igjen et «restvolum».
• For å beregne nøyaktig volum i posen kan posen veies (1 ml = 1 g) og deretter trekkes
vekten på tomposen fra.
• Eliminerer risiko for søl på sensitiv apparatur. Det lekker ikke væske ut av posen
selv om IV-settet fjernes under infusjon
Overposen åpnes enkelt ved å trekke
­hjørnene fra hverandre, og kan deretter
brukes som underlag
Et utvalg av legemidler
som er forlikelige med freeflex®
ANTIBIOTIKA
CYTOSTATIKA
Legemiddel
Styrke
Løsning
Temp.
Stabilitet
i freeflex®
Stabilitet
i glassfl.
Acyclovir
CARBOPLATIN
0.8mg/ml
Glucose 5 %
2–8 °C
28 dager
28 dager
Amikacin
CARBOPLATIN
0.8mg/ml
Glucose 5 %
25°C
28 dager
28 dager
Amoxicillin
CARMUSTINE
0.2mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8 °C
28 dager
28 dager
Ampicillin
CARMUSTINE
0.2mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
4 timer
4 timer
Azteonam
CISPLATIN
0.5mg/ml
Ingen
2–8 °C
14 dager
28 dager
Benzylpenicillin
CISPLATIN
0.5mg/ml
Ingen
25°C
28 dager
28 dager
Cefazolin
CYCLOPHOSPHAMIDE
4mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
Cefotaxime
CYCLOPHOSPHAMIDE
4mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
4 dager
4 dager
Ceftacidime
DOCETAXEL
0.9mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
7 dager
7 dager
Ceftriaxone
DOCETAXEL
0.9mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
1 dag
1 dag
Ciprifloxacin
DOXORUBICIN
0.2mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
Clindamyci
DOXORUBICIN
0.2mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
Erythromycin
EPIRUBICIN
1.5mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
Fluxacillin
EPIRUBICIN
1.5mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
Ganciclovir
ETOPOSIDE
0.25 mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
7 dager
7 dager
Gentamycin
ETOPOSIDE
0.4 mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
24 timer
24 timer
ETOPOSIDE
0.25 mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
7 dager
7 dager
ETOPOSIDE
0.4 mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
24 timer
24 timer
FLUOROURACIL
50mg/ml
Ingen
2–8 °C
28 dager
28 dager
FLUOROURACIL
50mg/ml
Ingen
25°C
28 dager
28 dager
GEMCITABINE
2mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
7 dager
7 dager
GEMCITABINE
30mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
7 dager
7 dager
IFOSAMIDE
4mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
IFOSAMIDE
4mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
METHOTREXATE
1mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
METHOTREXATE
1mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
7 dager
7 dager
MITOXANTRONE
0.1mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
MITOXANTRONE
0.1mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
OXALIPLATIN
0.1mg/ml
Glucose 5 %
2–8°C
28 dager
28 dager
OXALIPLATIN
0.1mg/ml
Glucose 5 %
25°C
28 dager
28 dager
PACLITAXEL
1mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
7 dager
7 dager
PACLITAXEL
1mg/ml
NaCl 0,9 %
28°C
7 dager
7 dager
VINORELBINE
0.5mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
VINORELBINE
0.5mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
• Økt sikkerhet ved overtrykksinfusjon da
luft ikke kan absorberes inn i posen selv
om IV-settet fjernes under infusjon
Beskyttelsesvingene fjernes rett
før bruk – ytterligere desinfeksjon
er derfor unødvendig
Oppbevaring og holdbarhet
freeflex® tåler temperaturer ned til -22ºC og oppvarming i mikrobølgeovn til 40ºC.
Pakning
50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml
Romtemperatur
med overpose
2 år
2 år
3 år
3 år
3 år
Varmeskap
≤ 40ºC
6 mnd.
6 mnd.
Uten
overpose
14 dager
14 dager
14 dager
14 dager
14 dager
Overtrykksinfusjon
Hele vårt sortiment av standard infusjonsvæsker vil leveres i freeflex®
Natriumklorid Fresenius Kabi
freeflex® er designet til å tåle trykk på opp til 300 mmHg i tre dager og opp til 400 mmHg
i en time.
Pakning
50 ml
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml
Luftvolum
≈ 20 ml 1)
≈ 20 ml 1)
ca 5 ml (max 10ml) 2)
ca 5 ml (max 10ml) 2)
ca 5 ml (max 10ml) 2)
Det noe større luftvolumet i 50 og 100 ml posene gjør utblanding av legemidler og bruk av overførings­
adapter enklere.
2) Lavt luftvolum i de store posene eliminerer faren for luftemboli ved overtrykksinfusjon.
1)
ATC-nr.: B05B B01
freeflex® adapter
Spesialtilpasset adapter
for optimal sikkerhet ved
tilsetning av potente legemidler
freeflex® adapter stor
Spesialtilpasset adapter for
bruk til hetteglass med bred
hals (32 mm)
freeflex® cap
Rød forseglings-cap settes
på injeksjonsporten etter
legemiddeltilsetning for å
hindre ytterligere tilsetninger
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 9 mg/ml: 1000 ml
inneh.: Natr. chlorid. 9 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml.
Elektrolyttinnh.: Na+ 154 mmol, Cl- 154 mmol. Osmo­
lalitet: Ca. 290 mosmol/kg vann. pH ca. 5. Indikasjoner:
Dekning av basale behov for vann og natriumklorid, samt
korrigering av ev. underskudd. Forsøksvis ved metabolsk
hypokloremisk alkalose. Oppløsningsvæske for sterile
tilberedninger til infusjon­eller injeksjon. Dosering: Indivi­
duell. Gis intravenøst. Normalt 0,5–2 liter/døgn. Infusjons­
hastighet etter behov, vanligvis ikke over 500 ml/time
til voksne. Ved blod- og væsketap med sikker hypo­
volemi kan initial væsketilførsel være betydelig rask­ere.
Forsiktighetsregler: Forsiktighet må utvises hos pasienter med ødemer, natriumretensjon, alvorlig hjertesvikt
eller alvorlig nyrefunksjonsforstyrrelse kombinert med
væskerestriksjoner eller oliguri/anuri av annen årsak.
Bivirkninger: Fare for overbelastning av sirkulasjon­en
ved hjerte- og nyresvikt. Det er en potensiell risiko
for hyperkloremisk acidose når oppløsningen infunderes
raskt og i store kvanta, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Overdosering/forgiftning: Store doser
natriumklorid gitt til pasi­enter med hjerte- eller alvorlig
nyresvikt, til pasienter med ødem eller natriumretensjon, gir økt risiko for forverring av pasientens tilstand.
Egenskaper: Klassifisering: Isoton natriumkloridoppløsning. Opp­bevaring og holdbarhet: freeflex PP-pose:
Overposen bør beholdes på til oppløsningen skal brukes.
Andre opplysninger: Tilsetninger skal gjøres aseptisk
og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger
må kun foretas når det foreligger dokumentert kompati­
bilitet. For informasjon om kompatible til­setninger
kontaktes Fresenius Kabi. Pakninger og prise­r: freeflex
PP-pose: 60 x 50 ml, 50 x 100 ml, 30 x 250 ml, 20 x 500
ml, 10 x 1000 ml.
ANDRE LEGEMIDLER
Legemiddel
Styrke
Løsning
Temp.
Stabilitet
i freeflex®
Stabilitet
i glassfl.
BUPIVACAIN
1.5mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
BUPIVACAIN
1.5mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
BUPIVACAIN - FENTANYL
1.5mg bupi+20µg fenta
NaCl 0,9%
2–8°C
28 dager
28 dager
BUPIVACAIN - FENTANYL
1.5mg bupi+20µg fenta
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
CALCIUMFOLINAT
0.07mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
CALICIUMFOLINAT
0.07mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
DIAZEPAM
0.05 mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
DIAZEPAM
0.05 mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
7 dager
28 dager
DOBUTAMINE
5.6mg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
10 dager
10 dager
DOBUTAMINE
5.6mg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
2 dager
2 dager
FENTANYL
20µg/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
FENTANYL
20µg/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
HEPARIN
1 iu/ml
NaCl 0,9 %
2–8°C
28 dager
28 dager
HEPARIN
1 iu/ml
NaCl 0,9 %
25°C
28 dager
28 dager
For mer detaljer og/eller dokumentasjon kontakt Fresenius Kabi