Cyklokapron® - e-Dok

Aarhus Universitetshospital
Klinisk Biokemisk afdeling
Center for Hæmofili og Thrombose
Tlf. 7846 5189
Brendstrupgaardsvej 100
DK-8200 Aarhus N
www.auh.dk
Patientinformation
Cyklokapron®
(Tranexamsyre)
Cyklokapron® tabletter 500 mg
Cyklonova® tabletter 500 mg
Hvad er Cyklokapron?
Cyklokapron er et lægemiddel, der anvendes til at standse eller forebygge blødning.
Hvordan virker Cyklokapron?
Når blodet størkner (koagulerer) for at standse en blødning, vil det normalt blive opløst igen for
at skabe fri blodgennemstrømning, efterhånden som såret heler. Cyklokapron hæmmer
opløsningen af det størknede blod (koaglet), så der ikke så let opstår blødning igen. Blødere
har tendens til at danne svagere koagler end andre, og derfor er det ekstra vigtigt at stabilisere
koaglet med Cyklokapron. Cyklokapron er specielt velegnet til slimhindeblødning, men
anvendes også ved andre blødninger, og forebyggende ved operation.
Hvordan tages Cyklokapron?
Cyklokapron kan tages som tabletter, som insprøjtning i en blodåre, eller som
mundskyllevæske ved blødning i mundhulen. Tabletterne tages ved blødning, 2-4 gange i en
dosis, der afhænger af din vægt.
Du må ikke tage Cyklokapron hvis du har blod i urinen.
Cyklokapron og anden medicin
Cyklokapron tages ofte sammen med anden medicin, f.eks faktormedicin. Du må gerne tage
din vanlige medicin sammen med cyklokapron.
Bivirkninger
Cyklokapron kan i enkelte tilfælde give kvalme, mavesmerter eller diarre. Det kan hjælpe at
tage en lidt mindre dosis efter aftale med lægen.
For bivirkninger i øvrigt, se indlægsseddel.
Graviditet og amning
Du skal tale med en læge, før du tager Cyklokapron, når du er gravid eller ammer.
Alkohol
Alkoholindtag påvirker ikke Cyklokapron
Kontrol
Cyklokapronbehandlingen kræver ingen særlig kontrol, udover den ambulante kontrol af din
blødersygdom. Ved større eller uventet blødning er det dog altid en god ide at kontakte
hæmofilicenteret.
Side 1 af 1
Dok.nr.
Version
82.50.1
1
Cyklokapron
Udarbejdet af: Eva Funding
Godkendt af: Lone Hvitfeldt Poulsen
Dato for udarbejdelse: 07-06/2012
Sidst rev. 19-09/2012