5• 2015
Uudet CRP-testit
QuikRead go wrCRP ja QuikRead go wrCRP+Hb
» Laajin mittausalue
» Pienempi näytemäärä
» Pisin huoneenlämpösäilyvyys
Kompakti nykyaikainen
CRP- ja INR-analysaattori
Eurolyser Cube on moderni vierianalysaattori
kompaktissa koossa. Käyttövalmiit reagenssit
ja täysautomaattinen analyysi tekevät käytöstä
helppoa, uusin teknologia ja sisäänrakennettu laadunvarmistus mittaustuloksista
tarkkoja ja luotettavia. Laitetta ohjataan
tablettitietokoneen sovelluksella, minkä
ansiosta tulosten tarkastelu ja jakaminen
on nopeaa ja vaivatonta.
OCRP ja INR kokoverinäytteestä
OValmiit reagenssitiedot RFID-kortilla
OPienet näytemäärät: CRP 5 μl, INR 20 μl
OOhjaus suomenkielisellä sovelluksella
OTurvallinen tiedonvälitys mobiililaitteille
OLiitännät: Bluetooth, USB, RS232
Mustionkatu 8, 20750 Turku
Puh. 0201 226 600
www.triolab.fi
Suomen Kliinisen Kemian Yhdistyksen jäsenlehti
Medlemstidning för Föreningen för Klinisk Kemi i Finland r.f
Journal of the Finnish Society of Clinical Chemistry
Numero 5/2015
32. vuosikerta
Sisältö
Sairaalakemistit ry saavutti 60 vuoden iän
Ilkka Penttilä ....................................................................................................................................79
Prokalsitoniini infektiopotilaan hoidon tukena
Kari Pulkki, Sari Väisänen, Jarkko Romppanen ja Irma Koivula ........................................................81
Menetelmämuutoksia lääkeaineanalytiikassa
Anu Olkku, Sanna Kaikkonen, Jarkko Romppanen ja Sari Väisänen .................................................83
Väitöskirja
Veren merkkiaineet avuksi veritautipotilaiden infektoiden havaitsemiseen ja riskinarviointiin
Matti Vänskä ....................................................................................................................................86
21. IFCC-EFLM European Congress of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine EuroMedLab JIB 2015 21.–25.6.2015, Pariisi
Heidi Nousiainen, Elina Porkkala-Sarataho, Anna Linko-Parvinen, Outi Itkonen,
Jonna Pelanti, Tommi Vaskivuo ja Petra Anttila .................................................................................87
Kurre on poissa
Jorma Montin .................................................................................................................................90
Matkakertomus
The 1st Nordic Course in specialist training 2015 arranged by NFKK:
The professional role of a Clinical Biochemist/Laboratory Doctor 1.-3.9.2015
Eeva Toivari .....................................................................................................................................92
Kuulumisia EuroMedLab 2015 kongressista Pariisissa 21.6.-25.6.2015
Ilkka Penttilä ....................................................................................................................................94
Väitöskirja
Lapsuus- ja nuoruustyypin diabetekseen
johtavien haiman muutosten kuvantaminen PET-menetelmin
Teemu Kalliokoski ...........................................................................................................................97
Sihteerin palsta ..............................................................................................................................98
SKKY:n ja sairaalakemistien syyskoulutuspäivät ............................................................................99
Kongressikalenteri .........................................................................................................................100
Kansi: Orion Diagnostica Oy
Lisätiedot: puh. 010 426 2709, www.oriondiagnostica.fi, e-mail: [email protected]
Tilaukset: p. 010 426 4040, [email protected]
Connected
Aﬁnion™
*
Kiistatta kätevin käyttää
*
Uusi mahdollisuus:
Hallitse laitteita
Hallitse käyttäjiä
Hallitse laatua
Afinion™ AS100 -analysaattori
• helppo • nopea • luotettava
Aﬁnion™ HbA1c, Aﬁnion™ CRP, Aﬁnion™ ACR, Aﬁnion™ Lipid Panel
Alere Oy Ab
Rajatorpantie 41 C 01640 Vantaa l puh. 09 8520 2400
fax 09 8520 2410 l contact.ﬁ@alere.com
2014 © Alere Logo, Alere, Aﬁnion ovat Alere-yritysryhmän tavaramerkkejä.
www.alere.ﬁ
Pääkirjoitus
Sairaalakemistit ry saavutti
60 vuoden iän
Minulla oli ilo ja kunnia osallistua kutsuttuna Suomen Sairaalakemistit ry:n 60-vuotijuhlaan
Porvoossa 5.6.-6.6. 2015. Tämä juhlapäivä alkoi puheenjohtaja Eeva-Liisa Paattiniemen luotsaamana Helsingistä Runeberg-laivalla Porvooseen, mistä juhlaväki siirtyi Haikon kartanossa
pidettyyn juhlasymposiumiin. Juhlaseminaarissa Haikossa alustivat ylikemisti Päivi Laitinen
ja apulaisylikemisti Solveig Linko HUSLAB:sta, toimitusjohtaja Pentti Itkonen EKSTP:tä ja
johtaja Liisa-Maria Voipio-Pulkki STM:sta. Luennot käsittelivät ajankohtaisia laboratorioalaa
ja maamme terveydenhuoltoa koskevia aiheita, mm. SOTE-uudistusta. Itse saavuin vasta klo
19 alkaneeseen juhlaillalliseen, joten näitä luentoja en valitettavasti päässyt kuuntelemaan.
Tämän juhlaillallisen kartanon rantaravintolassa avasi yhdistyksen puheenjohtaja Eeva-Liisa
Paattiniemi toivottaen läsnäolijat tervetulleiksi kutsuen vuorollaan puheenvuoron varanneet
lavalle. Aimo Harmoinen ja Pirjo Tanner kuvasivat sairaalakemistikunnan eri vaiheita ja allekirjoittanut kokemuksia yhteistyöstä sairaalakemistien kanssa yli 50 v. ajalta. Luonnontieteiden
akateemisten liitto (LAL), Suomen kliinisen kemian yhdistys (SKKY), Bioanalyytikot, Kliinisen
kemian erikoislääkärit ja monet laboratorioalan yritykset toivat tervehdyksen juhlivalle järjestölle. Iltatilaisuus jatkui erinomaisella illallisella saadessamme nauttia karitsan filettä hyvin
valittuine ruokajuomineen aina pitkälle aamuyöhön saakka sairaalakemistien sekakuoron Vox
in vitro tuodessa piristävän lisän iltaohjelmaan.
Lauantaina oli sitten vuorossa Sairaalakemistit 60 vuotta historiikin esittely puheenjohtajan, Aimo Harmoisen, Hannu Jokelan, Eino Puhakaisen, Kalle Korhosen, Kaija Leisman, Pirjo
Tannerin, Gunnel Sieversin ja Jorma Montinin toimesta. Tämä 185-sivuinen kirja kuvaa hyvin
sairaalakemistien yhdistystoimintaa, koulutusta ja toimenkuvaa alkaen Veikko Leppäsestä
maamme ensimmäisenä sairaalakemistinä vuodesta 1948 Kivelän sairaalassa Helsingissä aina
nykypäiviin saakka.
Toivotan omasta puolestani Sairaalakemistit ry:lle, sen nykyisille ja myös tuleville jäsenille
menestystä tärkeässä työssänne maamme terveydenhuollon laboratorioiden toiminnan ylläpitäjinä ja kehittäjinä. Parhaat kiitokset Eeva-Liisa Paattiniemelle miellyttävästä juhlatilaisuudesta
Haikon kartanossa ja Aimo Harmoiselle hyvästä koosteesta Kliinlab lehdessä 4/2015.
Haikossa, 6.6.2015
Ilkka Penttilä
Emeritus professori
KLIIN • LAB 5/2015
79
NEW!
E1-ClipTip
Electronic Pipette
now available!
You’ll feel the difference the first time
you hold the Thermo Scientific™
ClipTip™ Pipetting System.
• Innovative ClipTip interlocking tip
interface technology
• A perfect choice for sample transfers
• Ideal operation for multiple users
and environments
• Electronic operation to help you
enjoy pipetting again
• Choose from single channels, 8-16
channel multichannels, or 6-12 channel
adjustable tip spacing multichannel pipettes
within the volume range of 0.5 -1250 μl
sealed in security
feel the difference
Let Us
Prove It!
Find a complete ClipTip Pipetting
System selection online and request
a demonstration today!
www.thermoscientific.com/cliptip
[email protected]
010 329 2200
© 2015 Thermo Fisher Scientiﬁc Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientiﬁc Inc. and its subsidiaries.
Prokalsitoniini infektiopotilaan
hoidon tukena
Kari Pulkki, Sari Väisänen, Jarkko Romppanen ja Irma Koivula
Johdanto
Tulehdus liittyy merkittävänä osana lähes kaikkiin sairauksiin ja vammoista paranemiseen. Vaikka tulehduksen
välittäjäaineista tiedetään yhä enemmän ja enemmän,
on niiden mittauksilla silti pitkä matka kliiniseen
käyttöön. C-reaktiivista proteiinia (CRP) käytetään
Pohjoismaissa runsaasti tulehdustilan diagnosointiin
ja se onkin yksi yleislääkärin perustyökaluista. Kun
uusien merkkiaineiden käyttökelpoisuutta tutkitaan,
niitä verrataan usein jo käytössä olevaan CRP:hen.
Uuden merkkiaineen käyttöönotto edellyttää, että
sillä saavutetaan lisäarvoa CRP:hen verrattuna. Merkittävää on, mikäli tulos vaikuttaa potilaan hoitoon
tai muihin potilaskohtaisiin päätöksiin. Ihanteelliseen
infektiomerkkiaineeseen on liitetty mm. seuraavat
ominaisuudet: helppo käyttö ja tulkinta, objektiivinen,
helposti saatavilla, toistettava, herkkä ja spesifinen, halpa, dynaaminen -pitoisuus nousee ja laskee nopeasti,
pitoisuus korreloi taudin vaikeusasteeseen ja kuolleisuuteen (1). Prokalsitoniini on ollut käytössä useissa
Euroopan maissa jo vuosia ja sitä käytetäänkin monissa
maissa enemmän kuin CRP:tä. Laboratoriotutkimuksen,
kuten prokalsitoniinin, käyttö ja hyödyllisyys tulee
selvittää kussakin kliinisessä kysymyksenasettelussa
erikseen. Tämän vuoksi kestää vuosia ennen kuin tämä
merkkiaine omaksutaan hoitosuosituksiin ja -käytäntöihin. Olemme arvioineet prokalsitoniinin käytön
hyötyä yhteistyössä Kuopion yliopistollisen sairaalan
sisätautien klinikan ja Itä-Suomen laboratoriokeskuksen (ISLAB) kanssa erityisesti vakavasti sairastuneen,
kuumeisen potilaan taudin etiologian selvittämisessä.
Tämän testin tulisi erottaa herkästi ja tarkasti bakteeriinfektiot muista septisen kuumeen syistä. Kvantitatiivinen prokalsitoniini-menetelmä otettiin päivittäiseen
analyysitarjontaan ISLABissa vuoden 2012 alussa.
Käyttöönottoa edelsi tutkimusvaihe, josta on julkaistu
raportti (2). Tällä hetkellä tätä laboratoriotutkimusta
tehdään sekä Kuopion että Joensuun aluelaboratorioissa
noin 110-120 kpl kuukaudessa kussakin.
Prokalsitoniini
Prokalsitoniini (PCT) on proteiini, joka koostuu 116
aminohaposta ja sen molekyylipaino on 13 kDa. PCT
muodostuu normaalisti kilpirauhasen C-soluissa kalsitoniinihormonin esiasteena. Yleensä kaikki prokalsitoniini pilkkoutuu kilpirauhasessa eikä sitä erity kilpirau-
KLIIN • LAB 5/2015
hasesta verenkiertoon mitattavia määriä. Kilpirauhasen
C-solujen tuottaman proteiinin kanssa rakenteeltaan
samankaltaisen PCT:n pitoisuus plasmassa lisääntyy
bakteeri-infektioissa (3). PCT:tä tuotetaan useissa elimissä ja solutyypeissä mm. maksassa, nefroneissa ja
monosyyteissä. Tuotantoa stimuloivat lipopolysakkaridit ja tulehduksen aiheuttama proinflammatoristen
sytokiinien lisääntyminen (4). Tulehduksen aikaiset
PCT-tason nousut on todettu myös potilailla, joiden
kilpirauhanen on poistettu. PCT:n puoliintumisaika
verenkierrossa on 25-30 tuntia.
Prokalsitoniinin analysointi
PCT:n analysointiin on ollut käytettävissä 1990-luvulta
lähtien semikvantitatiivinen menetelmä (BRAHMS PCTQ), jolla on saatu vastattua tulosalueet < 0.5, ≥ 0.5,
≥ 2.0 ja ≥ 10.0 µg/l seerumi- tai plasmanäytteistä.
Menetelmä ei kuitenkaan sovellu sairaalapotilaan tilan
seuraamiseen, koska vaikeassa sepsiksessa plasman
PCT-pitoisuus voi olla yli 1000 µg/l. Lisäksi nykynäkemyksen mukaisesti tutkimuksen käyttökelpoisuutta
lisäävää prokalsitoniinipitoisuuden muutosta ei pystytä
toteamaan. Prokalsitoniinipitoisuuden mittaus tuli
mahdolliseksi Brahmsin KRYPTOR-laitteelle kehittämällä PCT-menetelmällä. Menetelmä on patentoitu,
mutta lisenssejä on myyty viime vuosina muille laiteja reagenssivalmistajille. Kvantitatiivisen menetelmän
käyttöönotto on siten helpottunut, koska analysointiin
voidaan käyttää laboratoriossa jo käytössä olevia laitteita
(Advia Centaur, cobas, Liaison, Vidas, manuaalinen
LIA-menetelmä).
Kliininen käyttö
Prokalsitoniinin kliinistä käyttöä on tutkittu useissa
sadoissa julkaistuissa raporteissa. Myös systemaattisia
katsauksia ja meta-analyyseja on julkaistu eri kliinisissä
kysymyksenasetteluissa (4,5). Lähes kaikki tutkimukset
käsittelevät sairaalapotilaan vaikeita infektioita ja niiden
ennustetta. Tavallisimpia sairaalapotilaan ongelmia
on vakavasti sairastuneen, kuumeisen potilaan taudin
etiologian selvittäminen. Tähän tilanteeseen kaivataan
testiä, joka erottaisi herkästi ja tarkasti bakteeri-infektiot
muista septisen kuumeen syistä. Perinteisesti käytetty
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) määritys on diagnoosin
osalta suuntaa antava eikä se juurikaan erottele voimakasta tulehdusreaktiota (inflammaatio) infektiosta. CRP
81
toimii paremmin infektion paranemisen seurannassa.
Prokalsitoniinia (PCT) siis muodostuu merkittäviä
määriä kilpirauhasen ulkopuolella erityisesti vakavissa
bakteeri-infektioissa, mutta myös muissa systeemistä
inflammaatiota ja kudostuhoa aiheuttavissa tilanteissa.
Useissa tutkimuksissa on todettu PCT:n CRP:tä parempi
kyky erottaa bakteeri-infektio muista kudosvaurioita
aiheuttavista tiloista (1,2,6-9). Kun PCT-mittausta
käytetään CRP:n rinnalla, erotusdiagnoosia voidaan
tarkentaa ja aloittaa oikeaan osuva antimikrobihoito
nopeasti, mikä parantaa sepsispotilaan ennustetta (10).
Gram-negatiivisten sauvabakteereiden lipopolysakkaridi on tehokas PCT:n tuotannon indusoija. Hematologisilla potilailla tehdyssä tutkimuksessa havaittiin,
että PCT-pitoisuus kohoaa merkittävästi enemmän 24
tunnin kuluessa niillä neutropeenisillä kuumepotilailla,
joilla todetaan veriviljelypositiivinen sepsis, etenkin
gram-negatiivisen bakteerin aiheuttamana, kuin muilla
neutropeenisillä kuumeilijoilla (2). Tulos vahvistaa aikaisemmin tehtyjä havaintoja PCT:n hyödyllisyydestä neutropeenisen kuumeen etiologian diagnostiikassa (11).
Tämän havainnon kliininen merkitys on suuri, sillä tässä
potilasryhmässä infektiot, etenkin gram-negatiivisten
sauvabakteereiden aiheuttamat, ovat henkeä uhkaavia:
Kun hematologisella osastolla oleva neutropeeninen
potilas alkaa kuumeilla ja hänellä todetaan korkea
PCT-pitoisuus, tulee empiirisen antibioottihoidon kattaa laajalti erityisesti gram-negatiiviset sauvabakteerit,
Pseudomonas mukaan lukien. PCT:n laskiessa hoidon
myötä ei antimikrobihoitoa tarvitse tehostaa, vaikka
kuumeilu jatkuisi, elleivät uudet veriviljelyt tai muut
löydökset sitä edellytä. Diagnostiikkaa saattaa parantaa
myös useiden merkkiaineiden yhdistelmä (12).
PCT:n hyödyllisyyttä antibioottihoitojen vähentämisessä ja lopettamisessa on selvitetty tuoreissa katsausartikkeleissa (13-15). PCT-mittaus on hyödyllinen erityisesti hengitystie-infektioissa, leikkausten jälkeisissä
infektioissa, vaikeassa sepsiksessä sekä tehohoidossa.
Tason voi mitata esimerkiksi joka toinen päivä. Tehohoitopotilailla prokalsitoniinin tasoa seuraamalla voitiin
antibioottihoitoa lyhentää kolmella päivällä (16). Turhia
antimikrobihoitoja vähentämällä voidaan vähentää
haittavaikutuksia, säästää kustannuksia sekä vaikuttaa
edullisesti antibioottiresistenssiin, joka on merkittävä
uhka tulevaisuudessa.
Lähdeviitteet
1. Póvoa P, Salluh JI. Biomarker-guided antibiotic
therapy in adult critically ill patients: a critical review.
Ann Intensive Care 2012;2:32.
2. Koivula I, Hämäläinen S, Jantunen E ym. Elevated
procalcitonin predicts Gram-negative sepsis in haematological patients with febrile neutropenia. Scand J
Infect Dis 2011;43:471-78.
3. Maruna P, Nedelníková K, Gürlich R. Physiology
and genetics of procalcitonin. Physiol Res. 2000;49
Suppl 1:S57-61.
4. Simon L, Gauvin F, Amre DK, Saint-Louis P, Lacroix
J. Serum procalcitonin and c-reactive protein levels as
markers of bacterial infection: a systematic review and
82
meta-analysis. Clin Infect Dis 2004;39:206-17.
5. Liu D, Su L, Han G, Yan P, Xie L. Prognostic
Value of procalcitonin in adult patients with sepsis:
A systematic review and meta-analysis. PLoS One
2015;10:e0129450.
6. Dubos F, Korczowski B, Aygun DA ym. Serum procalcitonin level and other biological markers to distinguish
between bacterial and aseptic meningitis in children: a
European multicenter case cohort study. Arch Pediatr
Adolesc Med 2008;162:1157-63.
7. Karlsson S, Heikkinen M, Pettilä V ym. Predictive
value of procalcitonin decrease in patients with severe
sepsis: a prospective observational study. Crit Care
2010;14:R205.
8. Uusitalo-Seppälä R, Koskinen P, Leino A, Peuravuori
H, Vahlberg T, Rintala EM. Early detection of severe sepsis in the emergency room: diagnostic value of plasma
C-reactive protein, procalcitonin, and interleukin-6.
Scand J Infect Dis 2011;43:883–90.
9. Bloos F, Reinhart K. Rapid diagnosis of sepsis. Virulence 2014;5:154-60.
10. Kumar A, Ellis P, Arabi Y ym. Initiation of inappropriate antimicrobial therapy results in a fivefold
reduction of survival in human septic shock. Chest
2009;136:1237-48.
11. Sakr Y, Sponholz C, Tuche F, Brunkhorst F, Reinhart K.
The role of procalcitonin in febrile neutropenic patients:
review of the literature. Infection 2008;36:396-407.
12. Vänskä M, Koivula I, Jantunen E ym. IL-10 combined with procalcitonin improves early prediction of
complications of febrile neutropenia in hematological
patients. Cytokine 2012;60:787–92.
13. Schuetz P, Albrich W, Mueller B. Procalcitonin for
diagnosis of infection and guide to antibiotic decisions:
past, present and future. BMC Medicine 2011;9:107.
14. Schuetz P, Chiappa V, Briel M, Greenwald JL. Procalcitonin algorithms for antibiotic therapy decisions. A
systematic review of randomized controlled trials and
recommendations for clinical algorithms. Arch Intern
Med 2011;171:1322-31.
15. Riedel S. Procalcitonin and the role of biomarkers
in the diagnosis and management of sepsis. Diagn
Microbiol Infect Dis 2012;73:221-7.
16. Landman GW, Kleefstra N. Procalcitonin in intensive
care units: the PRORATA trial. Lancet 2010;375:1606.
Kari Pulkki
Itä-Suomen yliopisto ja ISLAB
Professori
Sari Väisänen
ISLAB
Ylikemisti
Jarkko Romppanen
ISLAB
Osastonylilääkäri
Irma Koivula
KYS, sisätautien klinikka
Ylilääkäri
KLIIN • LAB
5/2015
Menetelmämuutoksia
lääkeaineanalytiikassa
Anu Olkku, Sanna Kaikkonen, Jarkko Romppanen ja Sari Väisänen
Syklosporiinimääritys
ECLIA-menetelmällä
Hylkimisenestolääkkeet eli immunosuppressantit ovat
ryhmä lääkeaineita, joita käytetään elinsiirtopotilaiden
hoidossa. Näihin kuuluvat mm. kalsineuriiniestäjät
syklosporiini ja takrolimuusi sekä mTOR-estäjät sirolimuusi ja everolimuusi. Niitä voidaan käyttää myös
autoimmuunisairauksien, nivel- ja reumasairauksien
sekä systeemisten sidekudossairauksien pitkäaikaishoidossa. Elinsiirron saanut potilas tarvitsee elinikäisen
hylkimisenestolääkityksen ja lääkeainepitoisuuksien
määrittäminen on keskeinen osa hoidon seurantaa.
Immunosuppressanteille on tyypillistä kapea terapeuttinen alue sekä yksilökohtainen farmakokinetiikka ja
potilaskohtaiset tavoitearvot. Liian suurilla pitoisuuksilla
voi ilmetä vakavia infektioita tai toksisia sivuvaikutuksia, mutta toisaalta liian matalat pitoisuudet altistavat
siirtoelimen hylkimisreaktioon (1,2).
Syklosporiini on yleinen Suomessa käytetty immunosuppressantti. Syklosporiinin vaikutusmekanismi
perustuu lymfosyyttien aktivaation ja proliferaation
estoon. Syklosporiini sitoutuu immunofiliineihin nimeltä syklofiliini A ja B. Muodostuva kompleksi estää
kalsineuriini-nimisen fosfataasin aktiivisuutta, jolloin
tietyn transkriptiofaktorin (NF-AT) aktivaatio estyy. NFAT säätelee interleukiinisynteesiä ja kyseisen transkriptiotekijän aktivaation puuttuessa mm. IL-2, IL-4, TNF-α
ja IFN-γ synteesi estyy.
Syklosporiini metaboloituu maksassa ja suolen
seinämässä. Sytokromi P450-järjestelmän entsyymit,
CYP3A4 ja CYP3A5, metaboloivat syklosporiinia useiksi metaboliiteiksi, joilla on tiettävästi vähäisempi, tai
jopa olematon, immunosuppressiivinen vaikutus kuin
itse syklosporiinilla. Näin ollen myös muut CYP3Aentsyymejä indusoivat ja inhiboivat yhdisteet, kuten
toiset lääkeaineet, luontaistuotteet tai ravinto, voivat
merkittävästi vaikuttaa syklosporiinin pitoisuuksiin ja
sitä kautta suoraan lääkkeen tehoon ja haittavaikutuksiin. Syklosporiini on pääasiassa munuaistoksinen ja
munuaisfunktion seuraaminen onkin keskeinen osa
hoitoa.
Laitteet ja menetelmät
Itä-Suomen laboratoriokeskuksen liikelaitoskuntayhtymässä (ISLAB) määritämme hylkimisenestolääkkeistä
KLIIN • LAB 5/2015
syklosporiinia ja takrolimuusia kokoverinäytteistä.
Verifioimme syklosporiinimäärityksen cobas 6000
-analysaattoreille käyttäen Roche Diagnostics Oy:n
CE-merkittyjä reagensseja (Cyclosporine Reagent,
tuotenumero 05889014 190). Määrityksen periaatteena on kilpaileva ECLIA (ElectroChemiLuminescence
ImmunoAssay) ja analyysit tehdään analysaattorin
immunokemian yksikössä (e601). Analysointiaika
laitteella on 18 minuuttia näytettä kohden. Syklosporiini sitoutuu voimakkaasti proteiineihin, joten EDTAkokoverinäytteet tulee esikäsitellä manuaalisesti ennen
näytteen siirtoa analysaattorille. Esikäsittelyvaiheessa
solut lyysataan, lääkeaine uutetaan ja suuri osa plasman
proteiineista saostetaan. Kokoverinäytteen esikäsittely
onkin prosessin keskeinen vaihe toistettavien tulosten
takaamiseksi. Reagenssit ovat käyttövalmiita, kontrollit
ja vakiot ovat kylmäkuivattuja. Vertailumenetelmänä
oli syklosporiinimenetelmä (Cyclosporine ref#1L75)
Abbott Architect i1000SR -analysaattorilla.
Tulokset,
niiden tulkinta ja käyttökokemukset
Tuloksiemme mukaan verifioidun syklosporiinimenetelmän sarjan sisäiset (CV 1.7-4.0%) ja sarjojen väliset (CV
2.2-3.1%) toistettavuudet olivat hyväksyttäviä ja niissä
päästiin hyvin valmistajan ilmoittamiin toistettavuuksiin. Toistettavuus oli hyvä myös matalalla tulostasolla
ja valmistajan ilmoittama mittausalueen alaraja soveltuu menetelmän vastausalarajaksi (30 µg/l). Kliinikoilta
saadun palautteen mukaan hyvin matalillekin tuloksille on tarvetta ja analyyttiseltä menetelmältä vaaditaan tarkkuutta myös juuri tällä alueella. Menetelmän
mittausyläraja puolestaan on varsin korkea, 2000 µg/l.
Menetelmän tulostaso oli yhtenevä aiemmin käytössä
olleen menetelmän (CMIA, Abbott Laboratories) kanssa (Kuva 1). Tulostasojen vertailukelpoisuus menetelmävaihdoksen yhteydessä on erityisen tärkeää, koska
syklosporiinipitoisuuksille ei ole käytössä viitearvoja,
vaan tuloksia arvioidaan potilaskohtaisesti. Tulostaso
riippuu mm. indikaatiosta, hoitostrategiasta, yhteislääkityksestä, hoidon vaiheesta ja potilaan kliinisestä
tilasta. Myös kontrollien taso oli valmistajan ilmoittaman mukainen.
Valmistajan mukaan syklosporiinin metaboliitit
voivat reagoida 0-6% metaboliitista riippuen (tutkittu
hyvin korkeilla metaboliittipitoisuuksilla). Ristireaktion
83
Metotreksaatti metaboloituu pääsiassa kahta reittiä:
7-hydroksylaation ja polyglutamaation kautta. Lääkeaineen puoliintumisaika on noin 6-9 h, mutta suuriakin
yksilöllisiä eroja voi olla. Metotreksaatti poistuu pääasiassa munuaisten kautta ja munuaisfunktion seuranta
onkin tärkeää pitkäaikaishoidossa. Erityisesti metotreksaatin päämetaboliitin, 7-hydroksimetotreksaatin,
epäillään olevan munuaistoksinen. Metotreksaatin
polyglutamaatio eli 5-7 glutamaattitähteen liittyminen
molekyyliin puolestaan on keskeistä lääkeaineen terapeuttisen tehon kannalta, sillä erityisesti nämä modifioidut metaboliitit pitäytyvät syöpäsoluissa pidentäen
lääkkeen vaikutusaikaa.
Kuva 1. Korrelaatio syklosporiinimenetelmien välillä.
Laitteet ja menetelmät
mahdollisuus on pienempi tai samaa suuruusluokkaa
kuin edeltävässä menetelmässä, jossa ristireaktioita oli
testattu pienemmillä pitoisuuksilla.
Verifioinnin perusteella todettiin, että menetelmällä
saadut tulokset soveltuvat kliiniseen päätöksentekoon,
ja se otettiin käyttöön ISLABissa toukokuussa 2015.
Kesän kuluessa menetelmän toimintavarmuus on ollut
hyvä.
Validoimme ISLABissa ARKTM Diagnostics Inc:n metotreksaatti-menetelmän (tuotenumero 5026-0001-00)
cobas 6000 -analysaattorin c501-yksikölle ns. avoimelle
kanavalle. Analyysi soveltuu useimpien valmistajien
kliinisen kemian analysaattoreille ja valmiita applikaatioita on saatavilla. Menetelmä on periaatteeltaan homogeeninen entsyymi-immunoassay. Reagenssit, kontrollit, vakiot sekä näytelaimennin ovat käyttövalmiita
liuoksia ja ne ovat CE-merkittyjä. Analyysiaika on lyhyt,
vain 5 minuuttia. Näytemuotona käytetään seerumia
ja näyte on suojattava valolta. Valmistajan mukaan
seerumin lisäksi myös plasma sopii näytemuodoksi,
mutta tätä emme erikseen testanneet validoinnissa.
Menetelmän mittausalue on 0.04 – 1.20 µmol/l. Erityisesti suuriannoksisen metotreksaatti-hoidon alussa
seerumipitoisuudet ovat menetelmän mittausylärajaa
huomattavasti korkeampia ja näytteitä joudutaan laimentamaan manuaalisesti. Käsilaimennokset vaativat
aina erityistä tarkkuutta ja huolellisuutta. Koska potilaan veren metotreksaattipitoisuuden laskua seurataan
hyvin matalalle tasolle, myös matalat tulokset ovat
kliinisesti merkittäviä. Vertailumenetelmänä oli metotreksaattimenetelmä (Methotrexate II ref#7A12) Abbott
Laboratoriesin TDxFLx -analysaattorilla.
Metotreksaattimääritys EIA-menetelmällä
Metotreksaatti on foolihapon synteettinen antagonisti ja
kuuluu solusalpaajiin. Sitä käytetään suurina annoksina
mm. tiettyjen syöpien, kuten lasten akuutin leukemian,
hoidossa. Metotreksaatti sitoutuu korkealla affiniteetilla
dihydrofolaattireduktaasin aktiiviseen kohtaan, jolloin
foolihapon pelkistyminen nukleiinihapposynteesissä
tarvittavaksi tetrahydrofolaatiksi estyy. Tämän seurauksena DNA:n, RNA:n ja proteiinien tuotto erityisesti nopeasti jakautuvissa syöpäsoluissa häiriintyy.
Metotreksaattia voidaan käyttää myös reumaattisissa
sairauksissa sekä vaikean psoriasiksen hoidossa. Näissä
tapauksissa käytetyt pitoisuudet ovat syöpähoitoihin
verrattuna pienempiä ja myös vaikutusmekanismi on
osin erilainen, lähinnä tulehdusta hillitsevä.
Metotreksaatti-hoidossa olevien potilaiden lääkeainepitoisuuksia seurataan huolellisesti, koska metotreksaatilla tiedetään olevan vakavia sivuvaikutuksia.
Kliinisessä käytössä yleistä on metotreksaatti-pitoisuuksien seuranta kerran vuorokaudessa kolmen päivän
ajan kerta-annoksen jälkeen, jotta nähdään, että taso
verenkierrossa laskee odotetussa ajassa. Haittavaikutusten estämiseksi potilasta nesteytetään, potilaan
virtsa pyritään alkaloimaan tai potilaalle voidaan antaa
foolihappojohdannaista, leukovoriinia. Leukovoriini on
dihydrofolaattireduktaasin synteettinen substraatti, joka
pyrkii palauttamaan normaalisolujen DNA-synteesin.
Joissain tapauksissa leukovoriini ei kuitenkaan riitä estämään haittavaikutuksia ja esimerkiksi munuaisen vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla voidaan metotreksaatin
eliminaatiota nopeuttaa glukarpidaasi-lääkityksellä.
Glukarpidaasi (Voraxaze®) on rekombinantti karboksipeptidaasi, joka pilkkoo metotreksaatista glutamaattia muodostaen 2,4-diamino-N10-metyylipteroaattia
(DAMPA).
84
Tulokset, niiden tulkinta ja
käyttökokemukset
Validoidun metotreksaatti-menetelmän sarjan sisäiset
(CV 2.7-6.5%) ja sarjojen väliset (CV 3.6-11.1%)
toistettavuudet olivat hyväksyttäviä, vaikkakin hieman
heikompia kuin aiemmin käytössä olleen, erinomaisesti toistavan FPIA-menetelmän (TDxFLx, Abbott
Laboratories) toistettavuudet. Menetelmien tulostasot
olivat kuitenkin yhteneviä ja tulokset olivat täysin
vertailukelpoisia (Kuva 2.). Tämä on tärkeää, koska
myöskään seerumin metotreksaatti-pitoisuuksille ei
ole käytössä viitearvoja, vaan tuloksia arvioidaan
mm. hoidettavan sairauden, potilaan annostuksen ja
näytteenottoajankohdan mukaisesti. Kirjallisuudenkin
mukaan ARKTM Diagnosticsin menetelmä on tulostasoltaan lähellä TDxFLx-analysaattoreiden tulostasoa (3).
Myös kontrollien tulostaso oli valmistajan ilmoittaman
mukainen. Menetelmä havaittiin lineaariseksi valmistajan ilmoittamalla alueella (0.04-1.20 µmol/l)
KLIIN • LAB
5/2015
A
B
Kuva 2. Korrelaatio metotreksaatti-menetelmien välillä A) mittausalueella, B) mittausalueen ylittävillä tuloksilla.
MTX = metotreksaatti.
eikä siirtymävirhettä ollut. Mittausalaraja on kliinisen
päätöksenteon kannalta keskeinen ja se oli valmistajan (0.04 µmol/l) mukainen. Erityisesti havaittiin, että
näytteen lipemia/sameus häiritsee määritystä antaen
liian matalia tuloksia.
Metotreksaatin päämetaboliitti, 7-hydroksimetotreksaatti, tai folaattianalogit eivät reagenssivalmistajan
mukaan merkittävästi ristireagoi testissä käytetyn vastaaineen kanssa. DAMPA, metotreksaatin vähäisempi metaboliitti, ei häiritse matalilla pitoisuuksilla määritystä.
Glukarpidaasilääkitys kuitenkin aiheuttaa ongelmia,
koska se metaboloi metotreksaattia DAMPA:ksi, ja
tällöin muodostuvat poikkeuksellisen suuret DAMPApitoisuudet häiritsevät analyysiä. Tällä lääkkeellä on
sama häiriövaikutus yleisesti ottaen kaikkiin immunologisiin metotreksaatti-menetelmiin. Glukarpidaasilääkitys on hyvin kallista, mutta tarvittaessa sillä voidaan
tehokkaasti edistää metotreksaatin eliminaatiota. Tällöin
lääkeainepitoisuuksien seurannassa on kuitenkin oltava tarkkana. Muista häiriötekijöistä mainitaan lisäksi,
että menetelmä reagoi jossain määrin triamtereenin ja
trimetopriimin kanssa, mutta nämä ovat yleensä kontraindisoituja metotreksaatti-hoidon kanssa.
Johtopäätöksenä voidaan todeta, että menetelmällä
saadut tulokset soveltuvat kliiniseen päätöksentekoon.
KLIIN • LAB 5/2015
Menetelmä otettiin käyttöön ISLABissa syksyllä 2014
ja sen toimivuuteen ollaan oltu tyytyväisiä.
Kirjallisuutta
1. Isoniemi H, Jalanko H. Elinsiirtolääkkeiden valikoima monipuolistuu. Duodecim 2004;120:1371–1378.
2. Helanterä I ym. Munuaissiirtopotilaan seuranta.
Duodecim 2010;126(22):2601-2608.
3. Godefroid MJG ym. Multicenter method evaluation
of the ARKTM Methotrexate Immunoassay. Clin Chem
Lab Med 2014; 52(2): e13-16.
Anu Olkku
Sairaalakemisti, ISLAB
Sanna Kaikkonen
Erikoistuva kemisti, ISLAB
Jarkko Romppanen
Osastonylilääkäri, ISLAB
Sari Väisänen
Ylikemisti, ISLAB
85
Väitöskirja
Veren merkkiaineet avuksi veritautipotilaiden
infektoiden havaitsemiseen ja riskinarviointiin
Matti Vänskä
Veren varhaisten merkkiaineiden avulla on mahdollista
tunnistaa veritautipotilaista ne, joilla neutropeniaan
liittyvä infektio voi johtaa vaarallisiin komplikaatioihin,
osoitti lääketieteen lisensiaatti Matti Vänskän Itä-Suomen yliopistossa 6.6.2015 tarkastettu väitöstutkimus.
Neutropenia on vakava, usein ohimenevä immuunipuutostila, joka syntyy useimmiten annettaessa solunsalpaajahoitoja pahanlaatuisiin veritauteihin. Siihen liittyy
kuumeilua, jonka syy vaihtelee vaarattomasta sivuvaikutuksesta nopeasti hengenvaaralliseksi kehittyvään
yleisinfektioon. Akuutissa myelooisessa leukemiassa
(AML) ja omien kantasolujen siirron (ASCT) tuella
annetuissa intensiivihoidoissa neutropeniavaiheen
infektiot ovat suurin hoitoon liittyvien kuolemien syy.
Gram-negatiivisten bakteerien aiheuttamissa yleisinfektioissa ja septisessä sokissa kuolleisuus on erityisen
suuri, mutta niiden kehittymistä on vaikea erottaa
muista tiloista kuumeen alkuvaiheessa. Vänskä pyrki
selvittämään, voitaisiinko näiden potilaiden ennustetta
parantaa tunnistamalla suuren riskin potilas merkkiaineiden avulla jo kuumeen varhaisessa vaiheessa.
C-reaktiivinen proteiini (CRP) on käytetyin tulehdusmerkkiaine huolimatta sen suhteellisesta hitaudesta ja
epätarkkuudesta. Prokalsitoniinista (PCT) on runsaasti
tutkimustietoa, mutta sen käyttö merkkiaineena ei kuitenkaan ole vakiintunut neutropeenisessa kuumeessa.
Interleukiineja 6 ja 10 (IL-6, IL-10) on tutkittu myös
neutropeenisilla potilailla. Tulokset ovat kuitenkin ristiriitaisia, eikä niiden käyttö ole myöskään vakiintunut.
Pentraksiini 3 (PTX3) ja liukoinen urokinaasityyppinen
plasminogeeniaktivaattorin reseptori (suPAR) ovat
lupaavia vaikeiden infektioiden merkkiaineita, mutta
hematologisissa potilasryhmissä niitä ei ole juurikaan
tutkittu.
86
Tutkimuksissa mitattiin 103 veritautiosastolla hoidetun AML- ja ASCT-potilaan merkkiainepitoisuudet
kuumeen noustessa neutropenian aikana ja kolmena
seuraavana aamuna. Kuumejakson aikana kirjattiin
päivittäiset CRP-pitoisuudet, syke, verenpaine, lämpö,
veriviljelylöydökset ja infektiokomplikaatiot.
19 prosentilla potilaista oli bakteremia eli bakteereja
veressä. Kuudella prosentilla oli gram-negatiivinen bakteremia, 13 prosentilla gram-positiivinen bakteremia ja
viidellä prosentilla septinen shokki. Kolme prosenttia
potilaista kuoli infektioon sairaalajakson aikana.
Merkkiaineista PTX3 nousi nopeammin kuin CRP,
mutta ei ennustanut komplikaatioita paremmin kuin
CRP. PTX3 oli riippuvainen perussairaudesta, ASCTpotilailla pitoisuudet olivat huomattavasti korkeammat
kuin AML-potilailla. PCT ennusti neutropeenisessa
kuumeessa bakteremiaa, gram-negatiivista bakteremiaa
ja septistä shokkia kuumeen noususta lähtien ja säilytti
ennustearvonsa koko kolmen päivän tutkimusjakson
ajan. Myös IL-6:n ja IL-10:n varhaiset pitoisuudet ennustivat hyvin komplikaatioiden kehittymistä.
PTX3 vaikuttaa lupaavalta merkkiaineelta, mutta rajoitteeksi osoittautui sen riippuvuus perussairaudesta.
SuPARin käytöstä ei saavutettu tässä tutkimuksessa etua.
Nopeasti nousevat merkkiaineet IL-6 ja IL-10 palasivat
nousun jälkeen nopeasti takaisin lähtötasolleen hoidon
alkaessa vaikuttaa.
Tutkituista merkkiaineista PCT:n pitoisuus ennusti
luotettavimmin neutropeenisen kuumeen vaarallisimpia komplikaatioita eli gram-negatiivista bakteremiaa
ja septistä shokkia. Sen käyttöä voisi laajentaa myös
veritautipotilaiden infektioiden toteamiseen ja riskinarviointiin. IL-10- ja PCT-pitoisuuksien mittaus yhdessä
saattaa parantaa komplikaatioiden ennustettavuutta.
Lääketieteen lisensiaatti Matti Vänskän väitöskirja
Biomarkers of sepsis in neutropenic hematological patients (Sepsiksen merkkiaineet neutropeenisilla hematologisilla potilailla) tarkastettiin Itä-Suomen yliopiston
terveystieteiden tiedekunnassa. Vastaväittäjänä toimi
dosentti Veli-Jukka Anttila Helsingin yliopistosta ja kustoksena dosentti Esa Jantunen Itä-Suomen yliopistosta.
Matti Vänskä on syntynyt vuonna 1980 Oulussa ja
asuu nykyisin Tampereella. Hän on kirjoittanut ylioppilaaksi vuonna 1999 Lahden Lyseon lukiosta ja suorittanut lääketieteen lisensiaatin tutkinnon Tampereen yliopistossa vuonna 2008.
KLIIN • LAB
5/2015
21. IFCC-EFLM European Congress of Clinical
Chemistry and Laboratory Medicine
EuroMedLab JIB 2015
21.–25.6.2015, Pariisi
Heidi Nousiainen, Elina Porkkala-Sarataho, Anna Linko-Parvinen, Outi Itkonen,
Jonna Pelanti, Tommi Vaskivuo ja Petra Anttila
Järjestyksessä 21. IFCC-EFLM European Congress of
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine sekä EuroMedLab JIB 2015 -näyttely järjestettiin kesäkuun lopussa Pariisissa, heti juhannuksen jälkeisellä viikolla.
Osallistuimme kongressiin koko Suomen kliinisen kemian yhdistyksen johtokunnan voimin, tarkoituksenamme tapahtuman tieteelliseen antiin tutustumisen lisäksi
hakea oppia vuoden 2018 Pohjoismaisen kongressin
järjestämistä varten. Pohjoismaisen kliinisen kemian
yhdistyksen NFKK:n kongressin järjestelyvastuu kiertää eri pohjoismaissa osuen Suomelle joka 10. vuosi
ja vuonna 2018 on siis jälleen SKKY:n vuoro huolehtia järjestelyistä. Näissä merkeissä pidimme Pariisissa
kokouksen myös Baltian maiden edustajien kanssa.
Pariisin-matkalla mukana olivat puheenjohtaja Petra
Anttila, varapuheenjohtaja Tommi Vaskivuo, sihteeri
Jonna Pelanti, rahastonhoitaja Elina Porkkala-Sarataho
sekä johtokunnan jäsenet Outi Itkonen, Anna LinkoParvinen ja Heidi Nousiainen.
Kongressipaikkana toimi Pariisin Palais des Congrès,
joka sijaitsee keskeisellä paikalla Porte Maillot’n aukion
laidalla hyvien metroyhteyksien varrella. Näyttelyalue,
jossa oli sekä yritysten osastoja että posterinäyttely, oli
rakennettu kahteen eri kerrokseen ja oli yhteispintaalaltaan 4500 m2. Tieteelliseen kongressiin rekisteröityneitä osallistujia oli 4208 ja näyttelyssä vierailleita
9600. Osanottajia saatiin yhteensä 106 eri maasta. In
vitro diagnostiikka – alan näytteilleasettajia oli yhteensä 160. Rinnakkaisia luentoja järjestettiin maanantaista
torstaihin kuudessa eri salissa, minkä lisäksi päivittäin
kuultiin myös pidempi plenary-luento ajankohtaisesta
aiheesta. Päiväohjelma oli jaettu aamu- ja iltapäiväsessioihin, joiden välissä oli tilaisuus tutustua näyttelyyn tai osallistua pienempiin workshopeihin tai erilaisten työryhmien kokouksiin. Workshopit jatkuivat
myös iltapäiväluentojen jälkeen. Yhteistyössä yritysten
kanssa järjestettyjä workshopeja oli kaiken kaikkiaan
37 kpl, aiheina mm. hematologiaa, preanalytiikkaa ja
massaspektrometriaa. Tieteellisiä abstrakteja oli toimitettu kongressiin yhteensä 1285 kappaletta. Päivittäin
virallista ohjelmaa oli kongressipaikalla aamuyhdeksästä iltakuuteen, ja tämän lisäksi vielä erikseen järjestettyjä iltatilaisuuksia.
KLIIN • LAB 5/2015
Kongressin slogan “(R)evolution in laboratory medicine” eli laboratoriolääketieteen vallankumous tai evoluutio näkyi sekä luennoilla että näyttelyssä uuden teknologian ja ajattelun esiin tuomisena. Erityisesti nostettiin esiin massaspektrometrian sekä uuden sukupolven
sekvensointimenetelmien (NGS) tuomat monipuoliset
mahdollisuudet kliinisessä laboratoriossa sekä laboratorion yhteistyö terveydenhuollon ammattilaisten ja
potilasasiakkaiden kanssa. Näyttelyalueella oli myös
erillinen uusien innovaatioiden esittelyyn tarkoitettu
”Innovation Gallery”. Osallistujan näkökulmasta hyödyllinen oli kongressin nettisivujen kautta ilmaiseksi
älypuhelimeen ladattava Congress App, jonka avulla
saattoi suunnitella oman päiväohjelmansa ja jossa on
saatavilla myös luentojen diaesitykset.
Kongressin juhlalliset avajaiset pidettiin sunnuntaiiltana kongressikeskuksen suuressa auditoriossa, jonne
mahtui tuhansittain ihmisiä. Esiintyjiksi oli saatu tanssijoita Pariisin kansallisoopperan baletista. Normaalisti
nämä Paris Opera Ballet’n tanssijat eivät saa esiintyä
Pariisissa missään muualla kuin Oopperan tiloissa,
mutta avajaistilaisuutta varten oli saatu poikkeuslupa
Paris Opera Ballet’n johtajalta, monsieur Benjamin
Millepied’ltä. Kongressiyleisö saikin siis nauttia aivan
huikean tasokkaista tanssiesityksistä koko illan aina
avajaispuheiden lomassa. Avajaisluennon piti vuonna
2011 lääketieteen Nobelin saanut Strasbourg’n yliopistossa työskentelevä professori Jules Hoffmann, joka kertoi tutkimusaiheestaan synnynnäisestä immuniteetista.
Hänen uraauurtava tutkimustyönsä hyönteisten synnynnäisen immuniteetin parissa on johtanut merkittäviin
edistysaskeliin myös kehitysgenetiikan ja nisäkkäiden
immuniteetin sekä ihmisten sairauksien ymmärtämisessä. Keskiviikkona järjestettiin kongressin Social and
cultural event Musée d'Orsay’ssa, jonne pääsimme sulkemisajan jälkeen yksityiskierrokselle ihailemaan taidokkaita veistoksia, maalauksia sekä antiikkiesineitä.
Vähintään yhtä kauniit näkymät olivat kuitenkin museon katolta, jonne kiipesimme ihailemaan laskevan
auringon kultaamaa Sacré-Coeur’ia ja Seineä pitkin
lipuvia jokilaivoja.
Hengen ravintoon oli järjestelyissä erityisesti satsattu,
mutta toki myös ranskalaisen keittiön antimista saim-
87
Luento
Eiffel-torni
Pariisi
Yleisö
Musée d'Orsayn katolta
Notre-Dame
88
KLIIN • LAB
5/2015
me nauttia kaikissa kongressin sosiaalisissa tilaisuuksissa, tosin aina cocktail-palojen muodossa. Varsinaista
lounasta ei kongressin osallistumismaksuun sisältynyt,
vaan näyttelyalueelta sai joko ostaa voileipiä ja kahvia
päivän mittaan, tai halutessaan poiketa lähistön erinomaisiin ravintoloihin. Myös ns. kongressidieetillä (älä
syö mitään ennen iltaseitsemää) pysyi hengissä viikon
verran. Kongressijärjestelyt toimivat yleisesti ottaen erittäin sujuvasti ja sekä tilat että henkilökunta oli mitoitettu osallistujamäärille sopiviksi. Myös ranskalainen
palvelu oli ystävällistä, kunhan muisti aloittaa kanssakäymisen iloisella ”Bonjour!”-tervehdyksellä. Tämän
taikasanan jälkeen asioiminen sujui mutkattomasti
myös englanniksi tai auttavalla kouluranskalla. Pientä jännitystä koettiin kotiinlähtöpäivänä torstaina, kun
pariisilaiset taksinkuljettajat järjestivät mielenilmauksen suosittua autokyydin tilaamiseen tarkoitettua Ubersovellusta vastaan. Kaikki taksit olivat tuolloin lakossa,
mutta myös kaikki Pariisin valtaväylät ja lentokentälle
johtavat tiet oli tukittu pysäköidyillä autoilla, eli käytännössä matka lentokentälle ei onnistunut maateitse.
Kongressikeskuksen edustan liikenneympyrä oli täynnä
mellakkapoliiseja, savupommit lentelivät ja Ranskan
liput liehuivat. Lähdimme rohkeasti yrittämään ken-
Päätoimittajat
Henrik Alfthan
HUSLAB, Naistenklinikan laboratorio
Haartmaninkatu 2, 00290 Helsinki
P. 050-427 1457
[email protected]
Kristina Hotakainen
Helsingin yliopisto
PL 63 (Haartmanink. 8), 00014 HY
P. 09-4717 1734, 050-428 6392
[email protected]
Toimituskunta
Inga Hjelm, p. 040-723 4756
Tomi Koski, p. 03-3117 5477
Anna Lempiäinen, p. 050 - 570 1369
Britt-Marie Loo, p. 029-524 6761
Ilkka Penttilä, p. 040 -582 5564
Sari Väisänen, p. 044-717 8742
Ilmoitukset
Aimo Harmoinen
P. 040-533 5315
sähköposti: [email protected]
KLIIN • LAB 5/2015
tälle hyvissä ajoin metrolla ja RER-junalla tietämättä,
kulkisivatko nekään normaalisti.
Torstai-iltapäivänä pidettiin myös kongressin päätöstilaisuus, jossa seuraavan kongressin järjestelyvastuu
siirtyi kreikkalaisille. 22. IFCC-EFLM European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine pidetään 11.–15.6.2017 Ateenassa ja ainakin Pariisissa
nähdyn esittelyvideon perusteella paikka ja järjestelyt
vaikuttavat erinomaisilta. Suosittelemme mahdollisuuksien mukaan osallistumista kaikille alalla toimijoille!
SKKY myöntää myös apurahoja tällaisiin tilaisuuksiin
osallistumista varten, joten kehotankin jäseniä anomaan
apurahoja SKKY:n johtokunnalta. Kongressien parasta
antia on verkostoituminen, uusien kontaktien solmiminen ja vanhojen tuttujen tapaaminen sekä tietysti
alan kansainvälisen kehityksen seuraaminen ja oman
ammattitaidon kehittäminen. SKKY:n johtokunta hitsautui matkalla erinomaisesti toimivaksi tiimiksi, joka
sai rutkasti intoa ja eväitä vuoden 2018 kongressijärjestelyjä varten ja myös selvitti torstaina tiensä ajoissa
lentokentälle ranskalaisten taksilakosta huolimatta. Johtokunnan WhatsApp-ryhmä on ollut aktiivinen myös
matkan jälkeen, joten tästä on hyvä jatkaa yhteistyötä!
Tilaukset ja osoitteenmuutokset
Jonna Pelanti
P. 050 - 370 6110
sähköposti: [email protected]
Tilaushinta: 30 €
Kongressikalenteri
Ilkka Penttilä
P. 040 - 582 5564, fax 017-288 4488
sähköposti: [email protected]
Julkaisija
Suomen kliinisen kemian yhdistys r.y.,
Föreningen för klinisk kemi i Finland r.f.
Kirjapaino
Tammerprint Oy, Tampere
Taitto
Marja Rissanen
Tampere 2015
ISSN 0782-1549
89
Kurre
on poissa
Kurt Pettersson-Fernholmin (Kurren) maallinen vaellus
päättyi lyhyen sairauden murtamana Porissa 5.8.
Kurre syntyi heinäkuun 23. 1938 Kotkassa. Kotikielenä oli ruotsi. Kurre kävi kuitenkin suomenkielistä
kansakoulua Porissa ja oppikoulun Harjavallassa, josta
kirjoitti ylioppilaaksi vuonna 1958. Filosofian kandidaatiksi hän valmistui vuonna 1970 Åbo Akademista.
Ensimmäinen työpaikka oli Rosenlewin hiivatehtaalla,
jossa Kurren kertoman mukaan tehtiin Suomen parasta
ja puhtainta hiivaa panimoteollisuuden tarpeisiin.
Tehdas kuitenkin lopetettiin, ja työtön nuori haki ja
valittiin Porin terveyskeskuksen kemistin virkaan vuonna
1972. Työnsä ohessa Kurre suoritti sairaalakemistin
tutkintoon liittyvät käytännön työharjoittelut ja tentit.
Sairaalakemistin pätevyys hänelle myönnettiin 1979.
Sairaalakemistien 60-vuotis juhlakirjassa ”Oikeita
tuloksia” Kurre kertoo, kuinka hän vuonna 1980 Kemian
Päivillä vastasi Jarkko Laineelle olevansa valmis lähtemään tämän työkaveriksi Warner-Lambertin General
Diagnosticsiin. Seuraavan vuoden maaliskuussa hän
jätti sairaalakemistin työn Porin kaupunginsairaalassa
ja aloitti kaupallisen työnsä. Hänen tuotevalikoimaan Warnerin tuotespesialistina kuului hyytymistä
testaavien reagenssien myynti. Hyytymisreagenssien
kauppaamisesta tuli hänelle elämän työ eri firmoissa
eläkkeelle siirtymiseensä saakka. Periaatteena hänellä
myyntityössään oli: ”osaaminen on myyntityön avainsana”. Tätä hän noudatti ja sitä hän piti ohjenuoranaan
niin Warner-Lambertin kuin Organonin palkollisena
toimiessaan. Olen vakuuttunut, että periaatteesta kiinni
pitäminen vain vahvistui, kun hän Jarkko Laineen kanssa
perusti oman yrityksen - Pe-Labin. He myivät tämän
yrityksen, firman nimeksi tuli Triolab Oy ja myyjät jäivät
eläkkeelle vuonna 1999.
Kurre piti ihmisistä. Hän tuli erinomaisesti toimeen
kaikenlaisten ihmisten kanssa. Hänelle ei ollut merkitystä ihmisen ihonväri, koulutus tai kotimaa. Hän teki
90
työtään antaumuksella, piti työstään ,työkavereistaan ja
asiakkaistaan, joista monista tuli hänelle hyviä ystäviä
työsuhteen päättymisen jälkeenkin. Kotikieli ruotsi oli
hyvä pohja oppia muita kieliä. Englannin ja saksan
kielen hän hallitsi vähintään hyvin ja ranskan kielikin
tuli tutuksi ranskalaisen firman Stagon ihmisten kanssa
työskennellessään. Monipuolisesta kielitaidostaan hänelle oli suuri apu tehdessään työtään Pohjoismaissa,
Ranskassa ja Baltiassa.
Millä tahansa koulutuspäivillä tai muissa tapaamisissa Kurre oli mukana, oli varma, että Kurre viihdytti
meitä loppumattomilla jutuillaan ja vitseillään. Vaikka
jutut oli kuullut kymmeniä kertoja, ne naurattivat - vähintään hymyilyttivät. Kertomisen oikea ajoittaminen,
tilannekoomikon sanavalmius ja tapa kertoa olivat
hänen vahvuutensa saada kuulijat hyvälle tuulelle ja
tunnelma vapautuneeksi. Tunsin myös sen Kurren, jolle
vakavista ja syvällisistä asioista puhuminen ja toiselle
avautuminenkaan ei ollut vaikeaa.
Vaikka työ, työssä ja harrastuksissa tutuiksi tulleet
ihmiset, yhdistykset ja seurat olivat Kurrelle tärkeitä,
perhe oli ylivoimaisesti tärkein. Ei matkaa eikä iltaa
kotoa poissa ollessaan, ettei hän soittanut vaimolleen
ja kertonut päivän tapahtumista. Eikä ainoastaan vaimo, vaan myös muut sukulaiset ja lähipiiriläiset saivat
kuulla päivän kuulumiset. Kurren lähimmäisistään
huolehtiminen oli ylivertaista eikä koskenut ainoastaan
oman perheen jäseniä, vaan myös muita sukulaisia ja
perhettä lähellä olevia.
Positiivisuus, rehellisyys, lähimmäisen rakkaus,
yhteistyö ja kiitollisuus olivat Kurren päällimmäisiä
ominaisuuksia. Kauppojen kassahihnalle tavaroita
lastatessaan hän asetteli ne niin, että viivakoodi osoitti
lukulaitetta kohden. Baareissa, kahviloissa, kaupoissa
hän selvitti henkilökunnalle keitä olimme, mistä tulimme ja minne olimme menossa. Yksi Kurren mielilauseita oli ”kiittäminen ei maksa mitään”. Se ei ollut
KLIIN • LAB
5/2015
hänelle pelkkä lause, vaan sitä hän toteutti aina kun
se oli mahdollista. Saatuaan mieleistään palvelua hän
kiitti, mutta saattoi antaa palautetta puhelimitse jopa
kirjallisesti, jos asia ei mennyt toivomallaan tavalla.
Kurrelle työ oli tärkeää, mutta ihmissuhteet olivat,
niin uskon, vielä tärkeämpiä. Jo opiskeluaikoinaan
Kurre toimi aktiivisesti opiskelijajärjestö Kemistklubbenin toiminnassa sekä opiskelijaorkesteri Axelbandetin
johtajana. Musiikki oli Kurren sydäntä lähellä. Kuivakko
- tapaamisissa Trivialia pelatessamme opimme hänen
musiikin laaja-alaisen tuntemuksensa konkreettisesti
tuntemaan. Hän soitti saksofonia Meriporin soittokunnassa 1970-luvun alusta ja toimi soittokunnan puheenjohtajana useita vuosia. Hän oli perustamassa Meriporin
Lions-klubia, jonka toiminnassa hän oli aktiivisesti
mukana sairastumiseensa saakka. Eläkeaikoinaan hän
oli mukana Porin seudun vesialueita kehittävässä Satavesi-projektissa. Kurre toimi usean vuoden ajan Porin
Ässien 1964 ikäryhmän juniorijoukkueen huoltajana
saavuttaen siinä tehtävässä C-juniorien SM-pronssia.
Hän toimi Ässien 1972 joukkueen huoltajan tehtävissä.
Myös monet muut vapaaehtoisjärjestöt saivat nauttia
hänen panostuksestaan yhdistystoimintaan
Meri oli Kurrelle merkittävä elementti. Kesällä 1958
hän palveli m/s Orionilla koneoppilaana ja sai laivalla
Euroopan satamia kierrellessään täytetyksi merenkulkukaipuunsa. Veneily oli Kurren mieliharrastus. Kesäisin
hän veneili vaimonsa kanssa Saaristomerellä risteillen,
venesatamasta toiseen siirtyen. Navigoidessaan linjataulujen piti olla tarkasti kiinni niin veneen keulassa
kuin takana. Venettä hän tarvitsi myös mantereen ja
KLIIN • LAB 5/2015
Lassekarin välillä kesämökillä elämästä nauttiessaan.
Kurrella oli unelma mennä veneellään läpi Götan
kanavan. Sain olla mukana vaimoni kanssa Götan
kanavan matkalla, mikä tehtiin 11.6.–7.7.2000 Kurren
moottorivene Tristan Harmonylla, nimeltään Heidi.
Matka onnistui ilman ongelmia. Veneen kippari Kurre
päättää matkakertomuksen: ”Kun Mäntyluoto Säpin
jälkeen alkaa näkyä yhä selvemmin tuntuu, kuin olisi
tulossa maailman ääristä. Klo 14.00 Reposaari oma
venepaikka. Matka on tehty”.
Työelämässään hän tutustui ja ystävystyi monien
ihmisten kanssa ja tuli tunnetuksi laajasti terveyden
huollon eri toimipisteissä ympäri Suomea. Läheisiä
sidosryhmiä hänellä olivat ainakin Rosenlewin eläkeläiset, Ruotsin triolabilaiset, Pohjan Pojat ja Kuivakot.
Kaikki mainitut olivat hänelle tärkeitä. Usein hän sanoi
olevansa kiitollinen, kun sai liittyä Pohjan Poikiin 70-luvun alussa. Yksi lähimmistä sidosryhmistä, jopa lähin
hänelle oli Kuivakot, jonka syyskuiseen tapaamiseen
Kuusamoon toivoimme hänen vielä pääsevän.
Perhe menetti aviomiehen, isän, isoisän ja isoisoisän.
He ja kaikki me hänen ystävänsä ja hänet tunteneet
jäimme ilman ystävää, jonka odottamattoman nopeasti
edennyt sairaus ja poismeno meidät yllätti ja järkytti.
Kiitollisia saamme olla Kurren muistiimme jättämistä
lukemattomista yhteisistä hetkistä, joihin voimme palata
ja ne hetket uudelleen muistoissamme elää.
Jorma Montin
Kurren ystävä
91
Matkakertomus:
The 1st Nordic Course in specialist training 2015
arranged by NFKK:
The professional role of a Clinical Biochemist/
Laboratory Doctor 1.-3.9.2015
Eeva Toivari
Ajatus muiden pohjoismaisten erikoistuvien tapaamisesta sai minut innostumaan ja ilmoittautumaan Nordisk Förening för Klinisk Kemi:n järjestämälle kurssille
Tanskan Kööpenhaminaan. Ennen kurssin alkamista
kävi ilmi, että olin tulkinnut kurssin kohderyhmän
väärin. Kurssin nimessä mainittu ”clinical biochemist”
viittasi kliiniseen kemiaan erikoistuvaan lääkäriin, ei
kemistiin. Kurssiohjelma vaikutti kuitenkin sopivalta
myös erikoistuvan kemistin opetusohjelmaan. Päätin
lähteä matkaan.
Matka Tampereelta Kööpenhaminaan sujui ongelmitta. Matkustin junalla Helsinki-Vantaan lentokentälle uutta kehärataa pitkin. Voin suositella. Pienen matkalaukun kanssa matka asemalta lentoterminaaliin oli
sujuvaa ja hyvin opastettu. Kööpenhaminan kentältä
matka jatkui metrolla keskustaan ja sieltä edelleen Sjunalla Charlottenlundin kaupunginosaan. Ihastuin
Charlottenlundin kauniisiin taloihin ja säntillisiin rajaaitoihin. Tunnelma kaduilla oli todella lämminhenkinen ja ympäristö idyllinen. Ihmiset olivat huoliteltuja
ja iloisia. Charlottenlund on yksi Tanskan vauraimmista asuinalueista.
Kurssi järjestettiin keskellä Charlottenlundia Vilvorde
Kursuscenter -kurssikeskuksessa. Erikoistuvia kurssilla
oli 50; kolme suomalaista, seitsemän norjalaista, viitisentoista ruotsalaista ja loput tanskalaisia. Osallistujilla
oli hyvin erilainen vaihe erikoistumiskoulutuksessaan.
Joku oli jo päättänyt erikoistumisensa, toinen oli erikoistumassa toiseen erikoisalaansa ja olipa paikalla yksi
tanskalainen, joka vietti kurssin ensimmäisenä päivänä
erikoistumisensa ensimmäistä päivää. Opin nopeasti,
että monet ruotsalaiset erikoistuvat käyvät työskentelemässä osan erikoistumisajastaan Tanskassa. Joissakin
tanskalaisissa sairaaloissa jopa puolet lääkärikunnasta
on Ruotsista tai Norjasta. Tanskalaisten kannalta tilanne
on kiusallinen, sillä lääkärit palaavat usein kotimaihinsa ja vaihtuvuus työntekijöissä on valtavaa.
Kurssiohjelma alkoi hematologian sessiolla. Itse koen
hematologian osa-alueen omimmaksi, joten ennakkoodotukset sessiolle olivat korkeat. Odotukset täyttyivät.
Opin virtaussytometrian historiaa, verisolulaskureiden
kehitystä aivan alkumetreiltä lähtien, menetelmistä eri
valmistajien verisolulaskureissa sekä asiantuntijan roo-
92
lista autovalidointisääntöjen laadinnassa. Olin kurssiilmoituksen mukaan väärää kohderyhmää, mutta tunsin
olevani täysin oikeassa paikassa. Rutiinityön kuvaamista
jatkettiin hyytymistutkimuksilla ja tutkimusnäkökulmaa
esiteltiin ansiokkaasti leukemiatutkimuksen avulla. Kutakin luennoitsijaa oli pyydetty kertomaan myös oma
työhistoriansa ja eritoten se, miten kukin oli päätynyt
kliinisen kemian alalle.
Luentoja kuunnellessa tuli tunne, että työnteko ja
uralla eteneminen sujuisi ilman suurempia päätöksiä;
että ihminen ajautuisi työtehtävästä toiseen sattuman
myötä. Seuraavien sessioiden (”Goldming in clinical
biochemistry” ja ”P4 molecular medicine, genomics
/ metabolomics approaching the clinical laboratory”)
aiheet olivat hyvin tutkimuspainotteisia, eivätkä erityisesti käsitelleet asiantuntijan roolia sinänsä. Näissä luennoissa onneksi kävi todenmukaisesti ilmi, että asiantuntijana menestyminen vaatii äärettömän paljon työtä.
Kullakin luennoitsijalla tuntui olevan esityksessään
substanssin lisäksi jokin ydinasia, niin sanottu takehome-message, jota he toistivat useaan kertaan esityksensä aikana. Yksi kehotti sanomaan KYLLÄ kaikkiin mahdollisuuksiin, toinen tekemään yhteistyötä yli
valtiorajojen ja kysymään apua, kolmas inspiroimaan
kollegoja ja opiskelijoita. Kaikille esiintyjille yhteistä
tuntui olevan kehotus tuntea itsensä, tuntea omat vahvuudet ja heikkoudet, toimia työyhteisössä yhdistävänä
tekijänä usean ammattiryhmän välillä, asettaa tavoitteita työelämässä ja olemaan rehellinen.
Toinen kurssipäivä päättyi illalliseen Charlottenlundin rannassa purjehdusseuran ravintolassa (Restaurant
Sejlklubberne). Illallisen aikana käydyt keskustelut nostivat esiin Suomessakin tutun ongelman; osaavan laboratoriohenkilökunnan palkkaamisen tasaisesti kaikki laboratorioihin. Laboratorioihin, jotka ovat kaukana
yliopistosairaaloista, on haasteellista palkata henkilökuntaa. Keskustelimme erikoistuvien henkilökohtaisista mieltymyksistä. Moni tuntui suosivan isoja laboratorioita. Olin yllättynyt, miten vähän keskusteluun
osallistuvat henkilöt tiesivät Suomesta. Tuli tunne, että
Suomi koettiin todella kaukaisena ja syrjäisenä maana.
Keskusteluun osallistuivat minun lisäkseni ruotsalaisia
ja tanskalaisia. Rutiinityön ongelmat tuntuivat olevan
KLIIN • LAB
5/2015
kaikissa maissa samankaltaisia. Ongelmat liittyivät
puutteelliseen klinikkayhteistyöhön, informaation kulkuun tai paremminkin kommunikaation puutteeseen,
vieritestauksen haasteisiin, alueellisiin työllisyysongelmiin ja tutkimustyöhön käytettävän ajan vähyyteen.
Suurimmalta tuntuva ero kemistin näkökulmasta oli
sairaalakemistin ammattiryhmän puuttuminen kokonaan norjalaisista laboratorioista.
Kolmas kurssipäivä oli luonteeltaan muista poikkeava. Aiheina olivat kommunikaatio, dialogi, opetus ja
ihmisten johtaminen. Puheiden aikana kannustettiin
pohtimaan omaa roolia laboratorioalan asiantuntijana. Esityksissä korostettiin omaa aktiivista roolia.
Asiantuntijan tulee olla rehellinen itselleen ja muille.
Johtajuus on ansaittava omilla teoillaan. Puheissa korostuivat kommunikaation ja välittämisen merkitykset. Informointi ei ole kommunikointia, eikä ihmisiä
voi johtaa toimistohuoneessa istumalla. On mentävä
ihmisten luokse ja keskusteltava. Päivän päätteeksi
keskustelimme pienryhmissä erikoislääkärin roolista
laboratoriossa. Toin keskustelun aluksi esiin koulutustaustani. Mielestäni osallistuin keskusteluun täysivaltaisesti ja ehdottomasti suosittelen kurssia myös muille erikoistuville kemisteille. Kiitän SKKY:tä saamastani
matka-apurahasta.
Luettavaa
Eeva Toivari, TkT
Erikoistuva kemisti
Fimlab Laboratoriot Oy
Pyöräkulttuuri
Vilvorde Kursuscenter
Nyhavn
KLIIN • LAB 5/2015
93
Kuulumisia EuroMedLab 2015 kongressista
Pariisissa 21.6.-25.6.2015
Ilkka Penttilä
Osallistuin Euroopan Kliinisen Kemian, XXI IFCC/EFLM
EuroMedLab 2015, kongressiin Pariisissa Ranskassa
21.6. – 25.6. 2015 SKKY:n myöntämän osanottomaksu
turvin ja esitin siellä diabetes-osassa tiistaina 23.6. posterini “Hemoglobin A1c in the follow-up and diagnosis
of diabetes mellitus after the recommendation of IFCC”
(Penttilä I, Penttilä K & Rauramaa R, Kuopio, Finland).
Posteriin olin kysynyt tiedot 51 Euroopan laboratoriolääketieteen yhdistykseltä ja myös eräiltä Euroopan ulkopuolisilta yhdistyksiltä (taulukko 1) vv. 2009 - 2014
ja saanut vastaukset yhteensä 41 yhdistykseltä (80 %).
Posteriini tutustui HbA1c-analytiikan asiantuntijoita,
joille pystyin ilmoittamaan, että tätä työtä koskeva artikkeli ilmestyy Clin Chem Lab Med lehdessä elokuussa
2015 tarkempaa perehtymistä varten(1).
voi liikkua ainoastaan suuren alueen sisääntulopäästä,
ulospäin pääsi muualtakin. Ruokailutilaa oli pohjakerroksessa ja kerroksessa 1 tai sitten läheisissä ravintoloissa, esim. Chez Clement. Virallisia kahvipaikkoja oli
niukasti (kaikkiaan vain 3) ja niiden sijoitus oli huono.
Samoin istuinpaikkoja ei ollut missään kerroksessa lukuun ottamatta näytteilleasettajien tiloja.
Kongressin antaman informaation mukaan tilaisuuteen osallistui n. 10 000 ammattilaista (professionals)
kaikkiaan 106 eri maasta näytteille asettajat mukaan
luettuina, näistä 4200 oli varsinaisia alan edustajia
(delegates). Laboratorioalojen ja eräiden muidenkin
yritysten näytteille asettajia oli 160. Näyttely jakaantui kahteen kerrokseen ja oli erittäin monipuolinen ja
laaja, joten siihen tutustumiseen kului runsaasti aikaa.
Taulukko 1.
Yhteenveto eri maiden yhdistyksille lähetetyistä kyselyistä koskettaen HbA1c analyysin yksikköjä % ja
mmol/mol. Taulukon tiedot on yhdistetty 28.12.2014.
Vuosi
2009
2011
2013
2014
Lähetetyt kyselyt
35
37
47
51
Käytössä vain % yksikkö
16
14
15
17
4
9
12
11
Käytössä vain mmol/mol yksikkö
(*)
6
11
13
Ei vastausta
15
8
9
10
Käytössä rinnakkain % ja mmol/mol
(*) Saksan Liittotasavalta valitsi ensimmäisenä pelkän mmol/mol yksikön alkamaan 1.1.2010.
Tämä kongressihan järjestettiin valtavassa Palais
des Congres de Paris kongressikeskuksessa hyvien liikenneyhteyksien päässä, jonne helpointa oli liikkua
metrolla. Valitsimme kävelyn pienestä ja viehättävästä
Hotel Residence Foch:sta n. 750 m päästä kongressista.
Kongressirakennuksen pohjakerroksen reunaa kiersi rivi
erikokoisia ja monipuolisia kauppoja. Sisäänkäynnin
kerroksessa olivat myös suuri auditorio avajaisseremoniaa varten, vastaanottotiskit erikseen sekä luennoitsijoille, ilmoittautuneille ja uusille tulijoille. Kerroksessa
1 olivat kokoushuoneet, poster-alue ja iso näyttelytila
sekä kerroksessa 2 sininen auditorio plenaariluennoille, muut luento/kokoustilat, pienempi osa näyttelyä
ja poster-alue. Pohjakerroksesta pääsi kaksilla liukuportailla ylempiin kerroksiin vain niin, että sisäänpäin
94
Löysin sieltä vain yhden suomalaisen esittelijän tilan,
Labquality Oy:n, joka esiintyi hyvin edukseen. Kävin
myös usealla tuntemallani ulkomaisella osastolla, mutta
niissä en kahden päivän aikana tavannut suomalaista
edustajia.
Kongressin avajaiset pidettiin juhlallisesti suuressa
auditoriossa, johon osallistujat hyvin mahtuivat. Avajaistilaisuus 21.6.2015 käynnistyi järjestäjien ja laboratorioalojen järjestöjen (IFCC, EFLM, SFBC ja SDB)
edustajien puheenvuoroilla ja jatkui sitten professori,
nobelisti Jules Hoffmannin erinomaisella esityksellä
”Innate immunity, from flies to humans” kuvaten kuinka tietämys on valtavasti lisääntynyt hyödynnettäessä
tutkimustietoa monista eläin- ja alkueläinlajeista sovellettuna sitten ihmisten sairauksien diagnostiikkaan
KLIIN • LAB
5/2015
EuroMedLab kongressin pitopaikka Palais des Congres de Paris ja
takana kongressihotelli Pariisin Maillot kaupunginosassa.
Kirjoittaja posterin vieressä EuroMedLab 2015
kongressissa Pariisissa 23.6.2015.
ja hoitoon.
Tieteellinen ohjelma oli myös mittava.
Plenaariluentoja oli viisi (prof. Andrew
Hattersley Englanti, diabetes; prof. Mauro
Panteghini Italia, laboratoriolääketiede ja
terveys; prof. Didier Raoult Ranska, infektiosairaudet; prof. Marc Delpech Ranska,
molekulaarinen lääketiede). Näiden lisäksi kongressissa oli kaikkiaan 27 symposiumia ja 37 erilaista kaupallista workshoptilaisuutta sekä 35 poster-aihepiirien
kokonaisuus kolmena päivänä yhteensä
1285 esityksen muodossa. Suomalaisia
puhujia ei symposiumeissa ollut ja muita
pohjoismaalaisia oli muutama: Ruotsista
kuusi, Norjasta kolme ja Tanskasta kaksi.
Kongressin ohjelmakirjasesta havaitsin
Labquality Oy:n näyttelytila EuroMedLab 2005 kongressissa.
kaikkiaan 15 suomalaisten poster-esitysVasemmalta Mia Lindström ryhmineen suomalaista laadunvalvontaa
tä. Tutustuminen ennakkoon niihin olisi
Pariisissa edustamassa.
käynyt helpommin, jos kunkin otsikon
perässä olisi ollut maan tunnus ennen
esittäjien nimiä (esim. HbA1c---IFCC,FI,
Penttilä I --). Tämä ei olisi tuottanut lisäsivuja kirjaseen!
hens 2017 kongressin presidentti Alexander Haliassos
Kongressi päättyi torstaina 25.6.2015 sinisessä audiesitteli Ateenaa ja sen kongressikeskusta Megaron ja
toriossa pidettyyn lopettajaistilaisuuteen, jossa puhuivat
kutsui läsnäolijat osallistumaan sekä tämän Pariisin
kuten avajaisissakin kongressin järjestäjien edustajat
kongressin jäähyväisjuhlaan että myös vuoden 2017
(tieteellisen ohjelman pj. prof. Philippe Gillery, FSBC:n
Ateenan kongressiin.
puheenjohtaja Joelle Goudable ja organisaatiokomiYleensä ulkomaisilla kongressimatkoilla olen vaimotean pj. tri Bernard Couget) ja heidän lisäksi IFCC:n
ni Maijan kanssa tutustunut nähtävyyksiin ja Pariisissapresidentti Mauricio Ferrari, EFLM:n presidentti Mauro
kin aikaisemmin mm. Eiffel-torniin, Carnavaletin, LouvPanteghini ja SDB:n presidentti Francois Blanchecotte.
ren ja d´Orsayn museoihin, Notre-Dame ja Les InvaliYhteisesti kaikki totesivat XXI European Congress of
des kirkkoihin sekä Pariisin oopperataloon Opera PaClinical Chemistry and Laboratory Medicine tilaisuulais Garnieri.
den onnistuneen ja vastanneen hyvin siihen asetettuja
Nyt päätimme, että tämän lyhyen kongressimatkan
odotuksia. Näiden jälkeen seuraavan EuroMedLab Ataikana tutustumme taidemaalari, impressionisti ja kirk-
KLIIN • LAB 5/2015
95
komaalari Claude Monet:n tuotantoon Musee Maarmottan Monet tiloissa. Tila on rakennettu vanhaan
entiseen asuintaloon osoitteessa 2., rue Louis-Boilly,
Pariisi 75016. Claude Monet, s. 1940, k. 1926, on
tunnettu monista kauniista veden liikettä kuvaavista
maalauksista, esim. auringonnousu (Sunrise 1872).
Ehkäpä tunnetuin hänen maalauksista on Le Havren
satamamaiseman kuva vuodelta 1874, joka museossa
on panssarilasin takana varkailta suojattuna. Claude
Monet:n teoksia on museossa yhteensä noin 60, mutta museon koko kokoelmat käsittävät satoja muita eri
teoksia ja valokuvia lukuisilta eri taiteilijoilta. Museo
on tutustumisen arvoinen.
Toinen tutustumiskohteemme oli Pariisin Montparnassen alueella sijaitsevaan Ludvig IX Pyhän jo 1200
luvulla rakennuttama Sainte-Chapelle kappeli ja sen
lähelle Ranskan-Saksan välisten sotien muistoksi vv.
1885-1914 rakennettu valtava Sacré Coeur kirkko.
Sainte-Chapelle rakennettiin alunperin pyhänjäännösten sijoituspaikaksi, jonne itse Ludvig IX lahjoitti
Konstantinopolista ostamansa Kristuksen orjantappurakruunun (nykyinen säilytyspaikka on Notre-Damen
katedraalin aarrekammiossa). Ranskan vallankumouksen aikana huomattava osa kappelin aarteista tuhottiin
mm. sulattamalla hopeaesineitä! Kappeliin kannattaa
tutustua upeitten lasimaalausten vuoksi, jotka esittävät
monia Raamatun tapahtumia. Sacré Coeur vuorostaan
on valtavan suuri pyhäkkö, jossa huomio kiinnittyy
ennen kaikkea mahtaviin korkeaa kattoa kannattaviin
pylväsriveihin, mosaiikkipintoihin, lukuisiin veistoksiin
ja kellotorniin, joka ulottuu aina 84 metrin korkeuteen.
Tornin neljä eri kelloa soittavat määräajoin eri säveliä
(C,D,E ja G) muistoksi sodasta. Näissä pyhäköissä oli
ehdoton valokuvauskielto, joten muistoiksi jäivät vain
kuvat kappelin kaunista puuovesta ja itse kirkosta.
Lopuksi ennen paluumatkaa Helsinkiin mietimme
lentojemme muutosta Helsinkiin, koska tiesimme tulevan taksilakon vaikeuttavan liikennettä 25.6.2015.
Emme kuitenkaan vaihtaneet vaan lähdimme niin,
että olimme 29 min ennen lennon lähtöä portilla,
Sarcé Coeur kirkko.
vaikka moottoritien jatkeen neljästä kaistasta Charles
de Gaullen terminaaliin kolme oli kiinni ja vain yksi
auki usean km. matkalta hitaine tarkastuksineen. No,
Suomeen pääsimme sitten hyvin Finnairin koneella.
Kirjallisuus
1. Penttilä I, Penttilä K, Holm P, Laitinen H and Rauramaa R. Hemoglobin A1c reported in units and cutoffs
in relation to international recommendations. Clin
Chem Lab Med 2015;53:e215-e217.
Ilkka Penttilä, emeritus professori
SAIRAALAKEMISTIEN
60-VUOTISHISTORIIKKI ILMESTYNYT
Värikäs, 184-sivuinen teos kertoo, miten sairaalalaboratoriotoiminta on vuosikymmenten saatossa muuttunut ja kuinka
sairaalakemistit ovat olleet siinä mukana.
Teos valaisee myös Sairaalakemistien jaoston ja
Sairaalakemistit ry:n toimintaa ammattiyhdistysliikkeen
osana, jäsenistön yhdyssiteenä ja kouluttajana. Oman osansa
saavat myös erilaiset henkilökuvat ja yhteistyökuviot.
Tilaukset: Aimo Harmoinen, puh. 040-533 5315 tai
[email protected]
Ilmoita tilauksen yhteydessä toimitus- ja laskutusosoite.
Maksu suoraan Sairaalakemistit ry:n tilille
FI46 3636 3010 5689 05
Viestiksi Historiikki + tilaajan nimi
96
Teoksen hinta 30 € +
lähetyskulut
KLIIN • LAB
5/2015
Väitöskirja
Lapsuus- ja nuoruustyypin diabetekseen
johtavien haiman muutosten kuvantaminen
PET-menetelmin
Teemu Kalliokoski
Tyypin 1 diabeteksen puhkeamisen varhaiseen havaitsemiseen on löytymässä uusi keino. Lääketieteen
lisensiaatti Teemu Kalliokoski todisti Turun yliopistoon
tekemässään väitöstutkimuksessa, että kun potilaalle annettiin PET-kuvantamisen merkkinaineena fluorideoksiglukoosia, sen soluunotto lisääntyi merkittäväksi, jos
potilalla oli haimassaan solutuhoon johtava tulehdus.
Nuoruustyypin eli tyypin 1 diabetes (T1D) on autoimmuunisairaus, jossa tuntemattomasta syystä haiman
Langerhansin saarekkeisiin kertyy runsaasti immunologisesti aktivoituneita lymfosyyttejä (insuliitti) samalla
kun yhä suurempi osa insuliinia tuottavista β-soluista
tuhoutuu. T1D:n syntyä säätelevät voimakkaasti geneettiset tekijät, mutta toistaiseksi huonosti tunnetuilla
ympäristötekijöillä on taudin synnyssä myös merkittävä
rooli. Tässä tutkimuksessa tarkoituksena on löytää ne
potilaat joilla on lisääntynyt riski sairastua T1D:een
ja pyrkiä ennaltaehkäisemään tautiin sairastuminen.
Positroniemissiotomografia (PET) on lyhytikäisiä
radioaktiivisia isotooppeja käyttävä leikekuvausmenetelmä. Väitöskirjassani selvitettiin voidaanko 18Fleimattua fluorideoksiglukoosia ([18F]FDG) käyttää
tulehdusmerkkiaineena PET-kuvantamisessa. Tulokset
osoittivat, että glukoosimetabolia on lisääntynyt jopa
kaksinkertaiseksi sellaisissa NOD-hiirien haiman saarekkeissa, joissa on insuliitti, verrattuna terveisiin saa-
KLIIN • LAB 5/2015
rekkeisiin tai saarekkeita ympäröivään eksokriiniseen
haimaan. Tulokseen perustuen tehtiin PET-kuvantamistutkimus aikuisille potilaille, jotka olivat juuri sairastuneet T1D:een. Heillä haiman glukoosinkäyttö oli
merkitsevästi lisääntynyt heti sairastumisen jälkeen
vähentyen sen jälkeen niin, että 6 kuukauden kuluttua haiman glukoosinkäyttö oli verrattavissa terveisiin
verrokkeihin. Kolmannessa osatyössä selvitettiin miten
18F-leimattu dihydroksifenyylialaniini ([18F]FDOPA)
kertyy terveen rotan haimaan kun dopamiinimetaboliaa muutetaan eri entsyymi-inhibiittoreiden avulla.
Havaitsimme, että [18F]FDOPA kertymää saadaan lisättyä jopa 7 kertaiseksi, jos rotalle annetaan edeltävästi
esilääkkeenä katekoli-O-metyylitransferaasientsyymin
(COMT) ja monoamiinioksidaasientsyymin A-tyypin
(MAO-A) estäjien yhdistelmä. Kuitenkaan tällä esilääkeyhdistelmällä tai muilla testaamillamme esilääkkeillä
Langerhansin saarekkeet tai β-solut eivät korostuneet
eksokriinista taustaa vasten.
Tässä tutkimuksessa on ensimmäistä kertaa voitu
osoittaa, että [18F]FDG:n haimakertymä on merkittävästi
lisääntynyt prediabeettisilla NOD-hiirillä. [18F]FDG:n
lisääntynyt käyttö haimassa voitiin osoittaa myös juuri
diabetekseen sairastuneilla aikuisilla miehillä. Lisätutkimuksia tarvitaan kun halutaan selvittää lisääntyykö
glukoosinkäyttö haimassa ennen diabetekseen sairastumista ja voidaanko tällä tavoin ennakoida sairauden
puhkeaminen. Työssä voitiin osoittaa myös, että [18F]
FDOPA-injektion jälkeistä aktiivisuuskertymän määrää
haimassa voidaan muuttaa käyttämällä eri esilääkkeitä
tai niiden yhdistelmiä vaikkakaan [18F]FDOPA PET ei
toimi β-solukuvantamisessa.
Väitöskirjani Functional Imaging of Insulitis in Type
1 Diabetes (Lapsuus- ja nuoruustyypin diabetekseen
johtavien haiman muutosten kuvantaminen PET menetelmin) tarkastettiin 3.10.2014 Turun yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa. Virallisena vastaväittäjänä
toimi professori Alberto Signore Sapienza yliopistosta
Italian Roomasta ja kustoksena dosentti Merja Haaparanta-Solin Turun yliopistosta.
97
SKKY:n ja sairaalakemistien
syyskoulutuspäivät 2015
Vuoden 2015 syksyn SKKY:n ja sairaalakemistien koulutuspäivä järjestetään Helsingissä Radisson Blu
Royal -hotellissa Kampissa torstaina 19.11.2015. Tarkempi ohjelma
ja ilmoittautumisohjeet on julkaistu viereisellä sivulla sekä SKKY:n
kotisivuilla. Aiheina standardin
15189:2013 käyttöönotto sekä ajankohtaiset asiat, muun muassa suositus terveydenhoidollisesta huumetestauksesta. Samassa yhteydessä
järjestetään SKKY:n sääntömääräinen syyskokous.
SKKY:n sääntömääräinen
syyskokous
SKKY:n sääntömääräinen syyskokous pidetään Helsingissä torstaina
19.11.2015 SKKY:n ja Sairaalakemis tit ry:n syyskoulutuspäivien
yhteydessä.
Aika: 19.11.2015 klo 16.30-17.00
Paikka: Radisson Blu Royal -hotelli,
Kamppi
Esityslista:
1. Kokouksen avaus
2. Kokouksen laillisuus ja päätösvaltaisuus
98
3. Esityslistan hyväksyminen
4. Kokouksen puheenjohtajan ja
sihteerin valinta
5. Pöytäkirjan tarkastajien (2) valinta
6. Toimintasuunnitelman ja talousarvion hyväksyminen sekä jäsenmaksun suuruudesta päättäminen
7. Johtokunnan puheenjohtajan ja
muiden jäsenten valinta. Valituista
jäsenistä määrätään varapuheenjohtaja, sihteeri ja rahastonhoitaja
8. Tilintarkastajan ja toiminnantarkastajan valinta
9. Muut johtokunnan ja jäsenten
esittämät asiat
Tervetuloa!
Uusia jäseniä
Johtokunnan kokouksissa on hyväksytty yhdistyksen uusiksi jäseniksi
Jonna Koponen sekä Tuomas Mäntylä.
Apurahat
SKKY myöntää matka-apurahoja
kokouksiin ja koulutuspäiville osallistumista varten. SKKY myöntää
apurahoja myös kliinisen kemian
ja laboratoriolääketieteen tutkimustyöhön ja jäsenistön oman ammattitaidon ylläpitoon ja kehittämiseen.
Apurahan saaminen edellyttää täysipäiväistä työskentelyä ja tulosten
raportointia johtokunnalle, lisäksi
matka-apurahan saaneiden edellytetään kirjoittavan matkasta juttu
Kliinlab -lehteen. Vapaamuotoiset
SKKY:n johtokunnalle osoitetut hakemukset, joissa on esitetty hanke- ja
kuluerittely, lähetetään sihteerille.
Olethan muistanut
maksaa tämän vuoden
jäsenmaksun!
SKKY:n jäsenmaksu henkilöjäseniltä vuodelle 2015 on 10 euroa.
Jäsenmaksun eräpäivä oli 14.4.2015
(jäsenkirje 1/2014). Mikäli maksusi
on vielä suorittamatta, maksathan
sen ensi tilassa tilille Danske Bank
FI77 8000 1801 2731 79. Maksusta
tulee käydä ilmi viitenumero, jotta
maksu saadaan kohdistettua oikealle henkilölle!
Seuraa nettisivuja
Osoitteessa www.skky.fi on ajankohtaista asiaa muun muassa EFLM:n
sekä IFCC:n koulutuksista, apurahoista sekä muista jäsenistöä koskettavista asioista. Muista vierailla
sivuilla aktiivisesti ja jos sinulla on
vinkkejä sivulle laitettavista tiedotteista niin ole yhteydessä sihteeriin!
Osoitteenmuutokset ja
eläkkeelle jäämiset
Muistathan ilmoittaa sihteerille mikäli nimesi/osoitteesi muuttuu tai
jäät eläkkeelle (eläkkeellä olevat
ovat vapautettuja jäsenmaksusta).
Näin varmistat myös jäsenkirjeiden
ja Kliinlab -lehden tulemisen oikeaan osoitteeseen.
Sataa, sataa ropisee,
sihteeri
Jonna Pelanti
s-posti [email protected]
KLIIN • LAB
5/2015
SKKY:n ja sairaalakemistien
SYYSKOULUTUSPÄIVÄT
Radisson Blu Royal Kamppi,
Helsinki 19.11.2015
9.30 – 9.55
Ilmoittautuminen ja kahvi
9.55 – 10.00
Tervetuloa
10.00 – 10.40
Standardi SFS-EN ISO 15189:2013 –
FINASin kokemuksia standardin soveltamisesta
käytäntöön kliinisissä laboratorioissa
Tuija Sinervo, pääarvioija,
FM / FINAS
10.40 – 11.20
Standardi SFS-EN ISO 15189:2013:
Kokemuksia käyttöönotosta
Ulla Dunder, koulutuspäällikkö,
sairaalakemisti / ISLAB
11.20 – 12.00
SFS-EN ISO 15189:2013 –
paperilta käytäntöön
Petra Anttila FT,
sairaalakemisti / EPSHP
12.00 – 12.30
NÄYTTELY
12.30 – 13.20
Lounas
13.20 – 13.40
Perustelut HbA1c:n yksikön muutokseksi
1.1.2016 lähtien
Ilkka Penttilä, emeritus professori,
Kuopio
13.40 – 14.20
Non-invasiivinen sikiön trisomiatutkimus
äidin verinäytteestä
Anna-Kaisa Anttonen,
perinnöllisyyslääketieteen
erikoislääkäri, LKT / HUSLAB
14.20 – 15.00
NÄYTTELY (ja kahvi)
15.00 – 15.45
Suositus terveydenhoidollisesta
huumetestauksesta
16.00 – 16.30
Kokous Sairaalakemistit
16.30 – 17.00
Kokous SKKY
n. 18.00
Illallinen
Sirpa Mykkänen, erikoistutkija,
FM / THL
Sitovat ilmoittautumiset 2.11.2015 mennessä s-postilla osoitteeseen [email protected].
Kerro erikoisruokavaliotoivomukset ilmoittautumisen yhteydessä. Ilmoita myös mikäli haluat
osallistua iltatilaisuuteen.
Osallistumismaksut
Osallistumismaksu 200 € sisältää kokouslounaan ja kahvit sekä illallisen (muista mainita illalliselle
osallistuminen ilmoittautumisen yhteydessä). Huomioithan, että illalliselle ilmoittautuminen on
sitova! Osallistumismaksu maksetaan ilmoittautumisen yhteydessä 2.11.2015 mennessä SKKY:n
tilille Danske Bank FI77 8000 1801 2731 79. Maksusta tulee käydä ilmi osallistujan nimi!
Majoitus
Jokainen varaa majoituksensa itse. Koulutuspäiviä varten varattu huonekiintiö hotellista
Radisson Blu Royal Kamppi (Runeberginkatu 2, 00100 Helsinki) ja kiintiö on voimassa 5.11.2015 asti.
Huonehinnat 18.-20.11. ovat 150 €/1hh/yö ja 165 €/2hh/yö. Varaus tapahtuu suoraan hotellista:
puh 020 1234700 tai [email protected], varaustunnus Suomen Kliinisen Kemian
yhdistys.
KLIIN • LAB
5/2015
99
Nefrology Kidney Week, San Diego, CA,
USA; www.asn-online.org/education/
kidneyweek/archives/future.aspx
Tämä kalenteri on päivitetty 12.09.2015.
Koulutus- ja kongressikalenterin ylläpidosta vastaa emeritusprofessori Ilkka
Penttilä. Tiedot uusista tai puuttuvista
kliinisen kemian alaan liittyvistä ja
sivuavista kongresseista ja koulutustilaisuuksista ovat tervetulleita E-mail
osoitteeseen ilkka.m.penttila@gmail.
com tai [email protected]. SKKY:n
kongressitiedossa on yleensä myös
maininta, jos ryhmämatka järjestetään.
Kalenterin alussa ovat tärkeimmät vahvistetut Pohjoismaiset ja kansainväliset
kliinisen kemian alan kongressit. Kalenteri kokonaisuudessaan on luettavissa
elektronisessa muodossa SKKY:n sivulta
(www.skky.fi) Koulutus- tai SKKY:n linkistä Kongressikalenteri.
Uusi tieto tai muutos edelliseen kalenteriin nähden on *-merkitty.
Congress calendar
The calendar has been updated on
2015-09-12.
The contents of the calendar for congresses and meetings in the field of clinical chemistry and the related disciplines
are collected by emeritusprofessor Ilkka
Penttilä, MD, PhD (ilkka.m.penttila@
gmail.com or [email protected]). I
kindly ask for information about new
meetings and congresses which are not
present in the calendar. The calendar is
readable as Kongressikalenteri in the
links of the web-page of the Finnish
Society of Clinical Chemistry (SKKY,
www.skky.fi).
The first congresses on the list are the
future International and Nordic Congresses of Clinical Chemistry/Clinical
Biochemistry.
The *-sign mean new or changed information to the previous one.
14.6.-17.6.2016*
The XXXV Nordic Congress in Clinical Chemistry/NFKK-konferens 2016,
Odense, Denmark; www.nfkk2016.dk/
11.6.-15.6. 2017*
22th European Congress of Clinical
Chemistry and Laboratory Medicine
EuroMedLab2017, Athens, Greece
(poster deadline 01.11.2016); www.
athens2017.org
22.10.-25.10.2017
WorldLab 2017 - 23rd International
Congress of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicin, Durban, South
Africa; www.ifcc.org
4.11.*
Efterårsmøde i Dansk Selskab for Klinisk
Biokemi: DSKB mode nr. 534, www.dskb.
dk/cms/?cmsid=658&pageid=18743
24.5.-28.5. 2020
XXIV IFCC WorldLab 2020, Seoul, South
Korea; www.ifcc.org
4.11.-6.11.
Turun Lääketiedepäivät, Sokos Hotel
Caribia, Turku, Finland; www.turunlaaketiedepaivat.info/
2015
5.11.*
Valtakunnallinen vieritutkimuspäivä,
Congress Paasitorni, Helsinki, Finland;
www.labquality.fi
18.10.-22.10.
UEGW – United European Gastroenterology Week, Vienna, Austria; www.
ueg.eu/week/
22.10.-23.10.
Patientnära analyser, Uppsala konsert
och kongress, Uppsala, Sverige; www.
equalis.se
22.10.-23.10.*
Laadunhallintajärjestelmän rakentaminen ja kehittäminen, Helsinki, Finland;:
www.labquality.fi
24.10.-25.10.*
15th EFLM Continuing Postgraduate
Course in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Zagreb, Croatia;
www.eflm-course.org
6.11.-11.11.
ACR-ARHP 2015 - American College
of Rheumatology Congress, San Diego,
CA, U SA;
www.acrannualmeeting.org/
10.11.-11.11.
Molekulärdiagnostik, Hotel Scandic
Serqel Plaza, Stockholm, Sweden;
www.equalis.se
12.11.
Allmän klinisk kemi, Radisson Blu
Arlandia Hotel, Stockholm/Arlanda,
Sverige; www.equalis.se
16.11.-17.11.
IFCC POCT international symposium,
Cancun Center, Conventions & Exhibitions, Mexico; www.ifcc.org/
24.10.-28.10.
UEGW 2015 - 23rd United European
Gastroenterology Week, Barcelona,
Spain; www.ueg.eu/week/
17.11.
Nuklearmedicin, Klara Konferens,
Stockholm, Sweden; www.equalis.se
26.10.-28.10.
Congresso Nazionale di SIBioC 2015,
Palazzo degli Affari, Firenze, Italy;
www.sibioc.it
17.11.*
XC Valtakunnallinen diabetespäivä,
Congress Paasitorni, Helsinki, Finland;
www.diabetes.fi/
28.10.-31.10.*
Nanocongress 2015 NaNoNG2015,
Sherwood Club Kenter, Antalya, Turkey;
http://nanong2015.org
18.11.-21.11.*
XIII World Congress of World Association of Societies of Pathology and
Laboratory Medicine, Cacun, Mexico;
www.ifcc.org/www.pathologycancun2015.org/
29.10.-30.10.
Endopäivät 2015, Biomedicum 1,
Helsinki, Finland; http://endokrinologiyhdistys.yhdistysavain.fi/
1.11.-2.11.
ArabMedLab 2015, Congress of Clinical Biology (AFCB), Khartoum, Sudan;
www.ifcc.org
3.11.-8.11.
ASN 2015 - The American Society of
19.11.
SKKY:n ja Sairaalakemistit ry:n syyskoulutuspäivät, Radisson Blu Kamppi,
Helsinki, Finland; www.skky.fi
27.11.*
Standardi ISO 9001 uudistuu, MAKU
ravintolan kabinetti, Ratamestarinkatu
11, 00520, Helsinki, Finland;
www.labquality.fi
jatkuu sivulla 102
100
KLIIN • LAB
5/2015
PYJAMALUDE JA KAVERIT
Kuvat Henrik Alfthan
KLIIN • LAB
5/2015
101
27.11.-29.11.*
9th Internationaql Sientific meeting
“Structring EQEAS for meeting metrological criteria ready for prime time”,
Milan, Italy , www.ifcc.org
30.11.-4.12.
IDF 2015 - World Diabetes Congress, Vancouver Convention Center,
Vancouver, Canada; http://professional.diabetes.org/Congress_Display.
aspx?TYP=9&CID=95010
3.12.-4.12.
Medicinska Riksstämman 2015;
Stockholm, Sweden; www.sls.se/
Riksstamman/I-sociala-medier/
4.12.-6.12.*
Arab Medlab2015 – 14th Arab Congress
of Clinical Biology, Khartoum, Sudan;
www.sscb.sd/
5.12.-8.12.
ASH 2015 – The 57th American Society
of Hematology Annual Meeting and
Exposition, Orlando, FL, USA;
www.hematology.org/
7.12.-14.12.*
Kurs i “Statistik i kvalitets- och utvecklingsarbete inom laboratoriemedicin”,
Karolinska sjukhuset, Solna, Stockholm,
Sverige (anmälningstiden till 20.9.2015
[antalet platser är begrensat/Anders
Kallner]). E-mail: [email protected]
9.3.-11.4
EBCC 2016 - The 10th European Breast
Cancer Conference, Amsterdam, The
Netherlands; www.ecco-org.eu/EBCC
29.5.-2.6.*
EAS 2016, The 48th Congress of European Atherosclerosis Society, Vienna,
Austria; www.eas2016.org
1.4.-4.4.
ENDO 2016 - 98th Endocrine Society’s
Annual Meeting & Expo, Boston, MA,
USA; www.endocrine.org/meetings/
endo-annual-meetings
3.6.-7.6.
ASCO 2016 - American Society of
Clinical Oncology Annual Meeting;
Chicago, ILL, USA;
http://am.asco.org/future-meetings
1.4.-4.4.*
ICO 2016 – The 13th International
Conferernce on Obesity, Vancouver,
Canada; www.worldobesity.org/
2.4.-4.4.
ACC 2016 – The 65th American College
of Cardiology Annual Scientific Session,
Chicago, ILL, USA; www.acc.org/
2.4.-6.4.*
EBMT 2016 - 42nd Annual Congress of
the European Group for Blood and Marrow Transplantation, Valencia, Spain;
www.ebmt2016.org/
13.4.-16.4.
ELCC 2016 - European Lung Cancer
Conference, Geneva, Switzerland;
www.esmo.org/Conferences/
12.5.-14.5.*
XIII Baltic Congress of Laboratyory
Medicine, Tartu, Estonia; www.ifcc.org
4.6.-7.6.*
WCC 2016, World Congress of Cardiology, Mexico City, Mexico;
www.wcc.org
8.6.-11.6.
EULAR 2016 – The Annual Congress
of the European League Against Rheumatism, London, UK; www.euralar.org/
9.6.-12.6.
EHA 2016 – 21th European Hematology
Association Congress, Copenhagen,
Denmark; www.ehaweb.org/
10.6.-14.6.
ADA 2016 - The 76th American Diabetes
Association Scientific Sessions, New
Orleans, LA, USA; http://professional.
diabetes.org/HomeContinuingEducationAndMeetings.aspx?hsid=5
10.6.-14.6.
ESH 2016 - European Society of Hypertension Annual Scientific Meeting, Paris,
France; http://eventegg.com/esh-2016/
8.12.-12.12.
SABCS 2015 – 38th Annual San Antonio
Breast Cancer Symposium 2015, San
Antonio, TX, USA; www.sabcs.org/
16.4.-23.4.
AAN 2016 - 68th Annual Meeting of
the American Academy of Neurology,
Vancouver, Canada;
www.aan.com/conferences/
2016
15.5.-19.4.*
UEGW 2016, The 24th United European Gastroenterology Week, Vienna,
Austria; www.ueg.eu/week
14.6.-17.6.*
The XXXV Nordic Congress in Clinical Chemistry/NFKK-konferens 2016,
Odense, Denmark; www.nfkk2016.dk/
1.5.-4.5.*
ICO 2016 - The 13th International Conference on Obesity, Vancouver, Canada;
www.worldobesity.org/
3.7.-6.7.*
ESHRE 2016 - 32nd Annual Meeting
of the European Society of Human Reproduction and Embryology, Helsinki,
Finland; www.eshre2016.eu/
13.1.-15.1.
Lääkäripäivät 2016 - Läkardagerna,
Messukeskus, Helsinki, Finland;
www.duodecim.fi
26.1.-29.1.
Scientific writing- "The arctic experience
2016", Finse, Norway;
Email: [email protected]
11.2.-12.2.
Labquality Päivät 2016/Labquality Days
2016, Helsingin Messukesus, Helsinki,
Finland; www.labquality.fi
4.3.-8.3.*
AAAAI 2016 – American Academy of
Allergy, Asthma and Immunology Annual Meeting, ´Los Angeles, CA, USA;
www.aaaai2016.com
14.5.-17.5.*
ASH 2016, American Society of Hypertension Annual Meeting, New York, NY,
USA; www.ash.org
11.6.-14.6.*
EAACI 2016 - The European Academy
of Allergy and Clinical Immunology
Annual Congress, Vienna, Austria;
www.eaaci2016.com
31.7.-4.8.
AACC Annual Meeting and Expo 2016,
Philadelphia, PA, USA; www.aacc.org
27.5.-1.6.
ECE 2016, 18th European Congress
of Endocrinology, Munich, Germany;
www.ese-hormones.org
22.8.-25.8.*
WCIM 2016 - 33rd World Congress of
Internal Medicine (WCIM), Bali, Indonesia; www.wcimbali2016.org/
28.5.-1.6.*
EAN 2016 - The European Academy
of Neurology, Copenhagen, Denmark;
www.eaneurology.org/
27.8.-31.8.
ESC 2016 - European Society of Cardiology Congress, Rome, Italy;
www.esacardio.org/
jatkuu sivulla 104
102
KLIIN • LAB
5/2015
Lentoon!
Kuvat Henrik Alfthan
KLIIN • LAB
5/2015
103
28.8.-1.9.*
FIP 2016 – World Congress of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences,
Buenos Aires, Argentina;
http://pswc2016.fip.org/
1.9.-3.9.
WCCS 2016 - XVI World Congress on
Cancers of the Skin, Vienna, Austria;
www.wccs2016.com/
3.9.-7.9.*
ESR 2016 – The European Respiratory
Society International Congress, London,
United Kingdom; www.ersnet.org/
10.9.-12.9.*
ESPE 2016 - 55th Annual European Society For Paediatric Endocrinology, Paris,
France; www.eurospe.org/meetings
12.9.-16.9.*
EASD 2016 - 52st European Association
for the Study of Diabetes Annual Meeting, Munich, Germany; www.easd.org
17.9.-20.9.*
ECNP 2016 – The 29th College of
Neuropsychopharmacology Congress,
Vienna, Austria; www.ecnp2016.org
21.9.-24.9.*
4th Joint EFLM-UEMS Congress “Laboratory Medicine at the Clinical Interface”,
Warsaw, Poland;
www.eflm-uems.warsaw2016.eu
28.9.-1.10.*
IMS 2016 – World Congress on Menopause, Prague, Czech Republic;
www.imsociety.org/
7.10.-11.10.
ESMO-ECCO European Society of Medical Oncology Congress, Copenhagen,
Denmark; www.esmo.org/Conferences/
12.10.-17.10.*
World Congress on Fertility and Sterility,
India; www.iffs-reproduction.org/events
ESMO-ECCO 2016 - European Society
for Medic
21.10.-24.10.*
4th European Joint Congress of EFLM
104
and UEMS, Warsaw, Poland;
www.uems-slm.org/uems/
22.10.-26.10.*
ASA 2016 – American Society of Anesthesiologists Annual Meeting,
Chicago, ILL., USA; www.asahq.org
15.11.-20.11.*
ASN 2016 – The American Society of
Nephrology Kidney Week, Chicago,
ILL., USA; www.asn-online.org/education/kidneyweek/
26.11.-29.11.
14th APFCB for Clinical Biochemistry
and Laboratory Medicine Congress,
Taipei, Taiwan;
www.apfcbcongress2016.org/
Africa (Poster deadline 15.5.2017);
www.durban2017.org/
2018
29.7.-2.8.
AACC Annual Meeting and Expo 2018,
Chicago, IL, USA; www.aacc.org/
14.6.-17.6.
23th EHA 2018 Congress, European
Hematology Association;
www.ehaweb.org/
2019
2017
13.6.-16.6.
24th EHA 2019 Congress, European
Hematology Association;
www.ehaweb.org/
11.6.-15.6.*
22th European Congress of Clinical
Chemistry and Laboratory Medicine
EuroMedLab 2017, Athens, Greece
(poster abstract deadline 01.11.2016);
www.athens2017.org/
21.7.-25.7.
AACC Annual Meeting and Expo 2019,
Philadelphia, PA, USA;
www.aacc.org/
14.6.-17.6.*
EULAR 2017 – The Annual European
Congress on Rheumatology, Madrid,
Spain; www.congress.eular.org/
21.5.-24.5.*
6th FIP Pharmaceutical Sciences World
Congress 2017, Stockholm, Sweden;
http://pswc2017.fip.org/
22.6.-25.6.
22th EHA – European Hematology Association Congress 2017; www.ehaweb.
org/
2020
24.5.-28.5.
XXIV IFCC WorldLab 2020, Seoul, South
Korea; www.ifcc.org/
11.6.-14.6.
25th EHA 2019 Congress, European
Hematology Association;
www.ehaweb.org/
26.7.-30.7.
AACC Annual Meeting and Expo 2020,
Chicago, IL, USA; www.aacc.org
30.7.-3.8.
AACC Annual Meeting and Expo 2017,
San Diego, CA, USA;
www.aacc.org
22.10.-25.10.
WorldLab 2017 - 23rd International
Congress of Clinical Chemistry and
Laboratory Medicin, Durban, South
KLIIN • LAB
5/2015
Navigoi rohkeasti kohti
laboratorioiden tulevaisuutta.
Alifaxlaskoanalysaattorit
UUTUUS
LASKOTULOS 20 SEKUNNISSA
EDTA-KOKOVERESTÄ.
Pyydä esittely omaan laboratorioosi:
Satu Peltola, tuotepäällikkö
puh. 020 112 1706, [email protected]
Mediq Suomi Oy, PL 115, 02201 Espoo. Puh. 020 112 1500, Faksi 020 112 1501, www.mediq.ﬁ