KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.20.12 - P-Triiodthyronin [T3], ver. 2
Side 1 af 3
Niveau:
Udskrevet er dokumentet ikke dokumentstyret.
P-Triiodthyronin [T3]
Datablad
Godkendt af:
Dokumentbrugere:
Redaktør:
Dokumentansvarlig:
Dokumentnummer:
KBA
KB
Overlæger
DAT 13. 1.20.12 2
HLJ, ILM
Version:
18.06.2015
Kristina Borregaard Tolstrup Steengaard
IUPAC kode og navn
NPU03624 P-Triiodthyronin;stofk. = ? nmol/L
LABKA II kode
TRIIOD
Akkrediteret
Udførelse og svartider
Rutine
Patientforberedelse
Ingen
Indikation
Mistanke om hypo- eller hyperthyreose eller
behandlingskontrol.
dag til dag
Interne
rekvirenter
(BBH & FRH)
Eksterne
Praksis
rekvirenter
Emballage
grøn4S
grøn4S
grøn4S
Prøvemateriale
Heparinplasma
Heparinplasma
Heparinplasma
Holdbarhed
Ved modtagelse
Ved modtagelse
Ved modtagelse
samme dag: Ingen
samme dag: Ingen
samme dag: Ingen
forholdsregler
forholdsregler
forholdsregler
Forsendelse
Holdbar: 7 døgn fra Holdbar: 7 døgn fra
Holdbar: 7 døgn fra
prøvetagning
prøvetagning
prøvetagning
Intern transport
Tåler postforsendelse Region H's
transportordning
ved 21 °C
Analysested
Klinisk Biokemisk Afdeling
Bispebjerg og Frederiksberg Hospitaler
Bispebjerg Bakke 23, 4. Tværvej, Indgang 6
2400 København NV, tlf. 35 31 26 46
Enhed
nmol/L
Referenceinterval
0,7 - 2,1
Beslutningsgrænse
Ikke relevant
Alarm- / ringegrænse
Ikke relevant
Svarafgivelsesinterval
0,3 - 10,0
Svarformat
Nedre grænse
Øvre grænse
Decimaler
0,3
10,0
1
http://kba.d4.dk/D4Doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7745
18-06-2015
KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.20.12 - P-Triiodthyronin [T3], ver. 2
Side 2 af 3
Analysemetode
Electrochemiluminescens immunoassay (ECLIA)
Apparatur
Roche Diagnostics - Cobas 8000
Sporbarhed
Analysen er standardiseret over for referencestandarder
ved at veje T3 ind i en analytfri human serummatrix.
HK12 analyseres en gang dagligt.
Efter kalibrering analyseres desuden PreciControl
Intern kvalitetskontrol
Universal 1 og 2 - PCU1 og PCU2.
Ekstern kvalitetskontrol
Specificitet / interferens
Labquality - 3391 FI - Almen klinisk biokemi, Serum B og
C, 6 udsendelser per år i 2 niveauer
Analysen er upåvirket af icterus (bilirubin < 599 µmol/L),
hæmolyse (hæmoglobin < 1,2 mmol/L), lipæmi
(Intralipid < 1800 mg/dL) eller biotin (biotin < 40,9
nmol/L).
For patienter i biotin-terapi bør prøvetagning foretages
mindst 8 timer efter seneste biotindosering.
Ingen interferens fra reumafaktorer op til en
koncentration på 1500 IU/L.
Behandling med amiodaron kan medføre reducerede T3
værdier.
Phenytoin, phenylbutazon og salicylater forårsager
frigivelse af T3 fra bindingsproteinerne, hvilket medfører
en reduktion af total T3 ved normal frit T3 koncentration.
Bemærkninger
Ingen
U'
Maksimal intermediær
(udvidet
usikkerhed
Præcision
kombineret relativ
(interseriel usikkerhed)
måleusikkerhed)
Værdi
CV %
CV %
2,3
7,5
15,1
Niveau 1
Ved 2 prøver på samme patient
(målt med ovennævnte analysemetode)
29,3 %
er den mindste klinisk signifikante forskel på 2 svar skønnet til
Helle B. Larsen
Jan Fahrenkrug
Ledende Bioanalytiker
Ledende overlæge
Referencer
x
x
Roche - Applikationsrapport_TRIIOD
Roche - Metodeblad_TRIIOD
Ændringsblad
Dato
2015-06-17
Ændret svarafgivelsesinterval fra > 4,0 nmol/L til > 10,0
nmol/L
http://kba.d4.dk/D4Doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7745
Initialer
ILM
18-06-2015
KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.20.12 - P-Triiodthyronin [T3], ver. 2
http://kba.d4.dk/D4Doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7745
Side 3 af 3
18-06-2015