KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.11.9 - P-Kolesterol, ver. 1
Page 1 of 2
Styret dokument
Niveau:
Datablad
P-Kolesterol
Godkendt af:
Dokumentbrugere:
Redaktør:
Dokumentansvarlig:
Dokumentnummer:
Version:
KBA
KB
Overlæger
DAT 13. 1.11.9
1
HLJ, ILM
06.02.2015
IUPAC kode og navn
NPU01566 P—Cholesterol+ester; stofk. = ? mmol/L
LABKA II kode
CHOL
Akkrediteret
Udførelse og svartider
Patientforberedelse
Indikation
Fremskyndet
< 3 timer fra modtagelse
Rutine
dag til dag
Ingen
Udredning af primær og sekundær hypercholesterolæmi.
Risikovurdering og terapikontrol ved hjerte-kar sygdomme
Interne
Eksterne
rekvirenter
Praksis
rekvirenter
(BBH & FRH)
Emballage
grøn4S
grøn4S
grøn4S
Prøvemateriale
Heparinplasma
Heparinplasma
Heparinplasma
Holdbarhed
Ved modtagelse
Ved modtagelse
Ved modtagelse
samme dag: Ingen
samme dag: Ingen
samme dag: Ingen
forholdsregler
Holdbar: 7 døgn fra
prøvetagning
forholdsregler
Intern transport
Centrifugeret og
Region H's
afpipetteret.
transportordning ved
Forsendelse
forholdsregler
Holdbar: 7 døgn fra Holdbar: 7 døgn fra
prøvetagning
prøvetagning
21°C
Analysested
Klinisk Biokemisk Afdeling
Bispebjerg og Frederiksberg Hospitaler
Bispebjerg Bakke 23, 4. Tværvej, Indgang 6
2400 København NV, tlf. 35 31 26 46
Enhed
mmol/L
Referenceinterval
Alle
5 år - 17 år
2,7 - 5,5
Beslutningsgrænse
Alle
0 dage - 4 år
< 5,0
Alle
18 år - 125 år
< 5,0
Alarm- / ringegrænse
Ikke relevant
Svarafgivelsesinterval 0,1 - 20,7
Svarformat
Nedre grænse
Øvre grænse
Decimaler
0,1
20,7
1
http://kba.d4.dk/d4doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7545&Preview=1
06-02-2015
KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.11.9 - P-Kolesterol, ver. 1
Page 2 of 2
Analysemetode
Absorptionsfotometri, enzymatisk metode
Apparatur
Roche Diagnostics - Cobas 8000
Sporbarhed
Metoden er standardiseret i henhold til Abell/Kendall og
ligeledes over for isotopfortyndings/massespektrometri
Intern kvalitetskontrol HK12 analyseres en gang dagligt.
Efter kalibrering analyseres desuden PreciControl ClinChem
Multi 1 - PCCC1 og PreciControl ClinChem Multi 2 - PCCC2
Ekstern
Labquality - 3391 FI - Almen klinisk biokemi, Serum B og C
kvalitetskontrol
interferens
6 udsendelser per år i 2 niveauer
Analysen er upåvirket af icterus (bilirubin < 239 µmol/L), svag
hæmolyse (frit hæmoglobin < 0,435 mmol/L) eller lipæmi.
Bemærkninger
Ingen
Specificitet /
U∆
Maksimal intermediær usikkerhed
(interseriel usikkerhed)
Præcision
(udvidet kombineret
relativ
måleusikkerhed)
Niveau 1
Værdi
CV %
CV %
4,5
5,0 %
10,2 %
Ved 2 prøver på samme patient (målt med ovennævnte
analysemetode)
16,7 %
er den mindste klinisk signifikante forskel på 2 svar skønnet til
Helle B. Larsen
Jan Fahrenkrug
Ledende Bioanalytiker
Ledende overlæge
Referencer
Roche - Applikationsrapport_CHOL
Roche - Metodeblad_CHOL
Ændringsblad
Dato
Initialer
Fælles Styrede dokumentudskrifter:
1 - Gruppe B, BBH
1 - Hjemmeside, BBH
1 - Hjemmeside, FRH
http://kba.d4.dk/d4doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7545&Preview=1
06-02-2015