KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.11.9 - P-Kolesterol, ver. 1 Page 1 of 2 Styret dokument Niveau: Datablad P-Kolesterol Godkendt af: Dokumentbrugere: Redaktør: Dokumentansvarlig: Dokumentnummer: Version: KBA KB Overlæger DAT 13. 1.11.9 1 HLJ, ILM 06.02.2015 IUPAC kode og navn NPU01566 P—Cholesterol+ester; stofk. = ? mmol/L LABKA II kode CHOL Akkrediteret Udførelse og svartider Patientforberedelse Indikation Fremskyndet < 3 timer fra modtagelse Rutine dag til dag Ingen Udredning af primær og sekundær hypercholesterolæmi. Risikovurdering og terapikontrol ved hjerte-kar sygdomme Interne Eksterne rekvirenter Praksis rekvirenter (BBH & FRH) Emballage grøn4S grøn4S grøn4S Prøvemateriale Heparinplasma Heparinplasma Heparinplasma Holdbarhed Ved modtagelse Ved modtagelse Ved modtagelse samme dag: Ingen samme dag: Ingen samme dag: Ingen forholdsregler Holdbar: 7 døgn fra prøvetagning forholdsregler Intern transport Centrifugeret og Region H's afpipetteret. transportordning ved Forsendelse forholdsregler Holdbar: 7 døgn fra Holdbar: 7 døgn fra prøvetagning prøvetagning 21°C Analysested Klinisk Biokemisk Afdeling Bispebjerg og Frederiksberg Hospitaler Bispebjerg Bakke 23, 4. Tværvej, Indgang 6 2400 København NV, tlf. 35 31 26 46 Enhed mmol/L Referenceinterval Alle 5 år - 17 år 2,7 - 5,5 Beslutningsgrænse Alle 0 dage - 4 år < 5,0 Alle 18 år - 125 år < 5,0 Alarm- / ringegrænse Ikke relevant Svarafgivelsesinterval 0,1 - 20,7 Svarformat Nedre grænse Øvre grænse Decimaler 0,1 20,7 1 http://kba.d4.dk/d4doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7545&Preview=1 06-02-2015 KBA Fælles Dokumenthåndbog - DAT 13. 1.11.9 - P-Kolesterol, ver. 1 Page 2 of 2 Analysemetode Absorptionsfotometri, enzymatisk metode Apparatur Roche Diagnostics - Cobas 8000 Sporbarhed Metoden er standardiseret i henhold til Abell/Kendall og ligeledes over for isotopfortyndings/massespektrometri Intern kvalitetskontrol HK12 analyseres en gang dagligt. Efter kalibrering analyseres desuden PreciControl ClinChem Multi 1 - PCCC1 og PreciControl ClinChem Multi 2 - PCCC2 Ekstern Labquality - 3391 FI - Almen klinisk biokemi, Serum B og C kvalitetskontrol interferens 6 udsendelser per år i 2 niveauer Analysen er upåvirket af icterus (bilirubin < 239 µmol/L), svag hæmolyse (frit hæmoglobin < 0,435 mmol/L) eller lipæmi. Bemærkninger Ingen Specificitet / U∆ Maksimal intermediær usikkerhed (interseriel usikkerhed) Præcision (udvidet kombineret relativ måleusikkerhed) Niveau 1 Værdi CV % CV % 4,5 5,0 % 10,2 % Ved 2 prøver på samme patient (målt med ovennævnte analysemetode) 16,7 % er den mindste klinisk signifikante forskel på 2 svar skønnet til Helle B. Larsen Jan Fahrenkrug Ledende Bioanalytiker Ledende overlæge Referencer Roche - Applikationsrapport_CHOL Roche - Metodeblad_CHOL Ændringsblad Dato Initialer Fælles Styrede dokumentudskrifter: 1 - Gruppe B, BBH 1 - Hjemmeside, BBH 1 - Hjemmeside, FRH http://kba.d4.dk/d4doc/book/DSFdokument.asp?DokID=7545&Preview=1 06-02-2015
© Copyright 2024