Har min patient en autoimmun encefalit? Mircea Oprica, MD, PhD Neurologiska kliniken Karolinska universitetssjukhuset https://www.youtube.com/watch?v=oqrzvYnrI9A Varför är autoimmuna encefaliter interessanta för en psykiater? • 70% debuterar med psykiatriska symtom – ångest, mani, social isolering, paranoia, psykos (illusioner, hallucinationer, onormal beteende) • andra symtom förekommer senare (kramper, dysautonomi, dyskinesier, hypoventilation) men det finns fall med enbart psykiatriska symtom • behandling bör initieras snarast för att förbättra prognosen därför bör klinisk misstanke väckas snarast möjligt CNS inflammatoriska sjukdomar Meningit Meningoencefalit CNS vaskuliter Myeliter Autoimmuna encefaliter Multipel skleros, Neuromyelitis optica Akut demyeliniserande encefalomyelit Autoimmuna encefaliter • inflammatoriska tillstånd inriktade mot – limbiska strukturer eller – extra-limbiska strukturer eller – stora delar av hjärnan (panencefaliter) • klassificerade enligt serologiska fynd – seropositiva • antikroppar mot intracelulära antigen • antikroppar mot cellmembranstrukturer – seronegativa Autoimmuna encefaliter - Antikroppar mot intracelulära antigen • anti-Hu (ANNA-1), anti-Ma2, anti-Yo, anti-GAD, antiCV/CRMP5, anti-amphiphysin, anti-Ri (ANNA-2), anti-ZIC4, GAD • drabbar cerebellum/hjärnstammen mer än limbiska systemet • MR-förändringar i medial temporallob och hippocampi • oftast paraneoplastiska • progressivt förlopp • T-cell > B-cell medierade • svarar dåligt på immunterapi Autoimmuna encefaliter - Antikroppar mot cellmembranstrukturer • ‘‘neuronal surface antibodies’’ (NSAbs) • Antikroppar mot kanalreceptorer (NMDA, AMPA, GABA(A), GABA(B), glycine, jonkanaler (VGKC, LGI1, Caspr2) • ger ‘‘neuronal surface antibody syndromes’’ (NSAS) • drabbar limbiska systemet mer än cerebellum/hjärnstammen • orsakade av patogena antikroppar • oftare idiopatiska • förlopp oftast i skov • B-cell > T cell medierade • svarar tillfredställande på immunoterapi Fall 1 • 37 år kvinna tidigare helt frisk • en kväll uppgav ospecifik dåligt AT, fick lägga sig tidigare • nästa dag på morgonen önskade träffa sin husläkare, började bli distraherad, ångestladdad • vid ankomst till husläkare agiterad, onormal beteende • husläkaren bedömde pat som psykotisk, beställde ambulans • inlagd på akut psykavdelning, blev mutistisk och cataton • natten före inläggningen hittade pojkvännen konstiga meddelande från pat som uppmanade honom byta leverantören för mobilnätet Fall 1 (forts) • diagnostiserad med akut psykos • behandlad med olanzapine, haldol • försämring under följande dagar, ECT övervägdes • intorkning pga catatoni, erhåller iv vätska • status – cataton med vaxliknande böjlighet – mycket diskreta orala dyskinesier – tungbet och nedre läppbet Fall 1 (forts) • Rutin biokemi, leverstatus, vanliga autoimmuna prover, tyroideaprover normala • MR med kontrast helt normal • EEG med diffus långsam aktivitet (tetha), inget epileptiform • likvor positiv för anti-NMDA-receptor antikroppar • ingen tumör • ytterligare komplikation efter 20 dagar med tillkomst av kramper och dysautonomi (svängande blodtryck) • behandling med steroider, IvIg, sendoxan, mabthera • helt återställd inom cirka 4 månader Fall 2 • Tidigare frisk 32-årig kvinna med 5 dagars anamnes på insomnia, agitation, hörselhallucinationer i form av ”telefon ringsignal” • neurologstatus och DT-hjärna normal • försämring inom några dagar • psykiatern diagnostiserade psykos, fick olanzapin • 3 dagar senare ytterliggare försämring, hörde hela tiden ”ringsignaler” och ”lekande barn”, orienterad tid och plats • bedömning på specialiserad psykiatrisk centrum • mycket ångestladdad, nästa dödsångest Fall 2 (forts) inlagd på psykavelning hade konstanta hörselhallucinationer normal neurologisk status, orienterad ett krampanfall efter inläggning EEG med epileptiforma förändringar, MR normal likvor med normal biokemi misstänkt herpesencefalit, påbörjade acyklovirbehandling fortsatt försämring inom följande dagar med otydligt tal, förekommande skrikattacker, onormalt beteende, muskelryckningar i ansiktet, kraftiga växlingar i mental status • testade positiv för anti-NMDA-receptor encefalit, påbörjad immunomodulerande behandling • långsam förbättring inom följande 6 månader • • • • • • • • Symtomprogress i anti-NMDA rec encefalit Ryan et al, 2013 Glutamatreceptorer Anti-NMDA receptor encefalit • 20% av patienter med autoimmun encefalit • högre prevalens än HSV-1 och enterovirus encefaliter • andra plats i frekvens efter akut demyeliniserande encefalomyelit (ADEM) • 4% av alla encefalit (Granerod et al, NEJM, 2010) • 20% av alla encefalit fall i en retrospektive serum analys (Irani et al, Brain, 2010) • 80% är kvinnor är unga kvinnor och 50% har ovarian teratoma • mer än 50% svarar på tumörresektion och första linje immunterapi, 10-15% återfall inom 2 år • rehabilitering kan ta flera år Vad utlöser autoimmunitet hos patienter med tumörer? • ovarian teratoma uttrycker NMDAr (molekulär mimickry) – 50-60% av kvinnor med anti-NMDA-rec encefalit har ovarian teratoma – enbart 5% av manliga patienter över 18 år hade en tumör • patogen-trigger interagerar med tumörer och initierar autoimmunitet – Chlamydia pneumonie, influenza, Bordetella, EBV – endogena retrovirus (förekommer i teratoma, kan reaktiveras i autoimmuna sjukdom och cancer, adjuvant? • första linje immunförsvar aktiveras först • B-lymfocyter blir autoreaktiva • blodhjärnbarriären blir permeabel för antikroppar Vad utlöser autoimmunitet hos patienter utan tumörer? • Infektion-inducerad molekulär mimickry (typ reumatisk feber) – Anti-NMDA-rec encefalit kan förekomma 1-2 veckor efter HSV, likvor kan visa IgG anti-NMDA rec a dock inte IgM – Positiv mycoplasma hos barn (Gable et al, 2009) – Pediatrisk anti-NMDA-rec encefalit kan vara säsong-relaterad (Adang et al, 2014) Tumör+ – pat med neurologiska komplikationer Tumörrelaterade till H1N1 hade positiva anti-NMDA-rec ak (Baltagi et la, 2010) • Extra-CNS NMDA-receptorer Adang et al, 2014 – det finns funktionella NMDA-rec subunit utanför CNS (njur, lung, pankreas, myokardium, lymfocyter, erytrocyter, perifera axoner) – om vävnaden där det ligger blir modifierade av sjukdom kan tas up av antigen-presenterande celler och initiera autoimmunitet NMDA-receptor • Hyperaktivitet – epilepsi – demens – stroke • Hypoaktivitet – schizofreni NMDA rec hypofunktion Klinisk förbättring Onormala rörelse, coma, Andningssvikt, Ofrivilliga dysautonomia rörelse Prodromala symtom Agitation, psykos, hallucinationer, minnesstörningar, mutism, eventuella krampanfall coma andningssvikt, dysautonomia Klinisk försämring/receptor internalisering Presynaptisk Postsynaptisk NMDAr AMPAr Kliniska korrelationer för NMDA rec hypofunktion Effekt på dopaminergiska noradrenergiska, och kolinergiska system Dysautonomi Psykos, catatoni, mutism, rigiditet, dystonia Minskning antal NMDA receptorer Inaktivering GABA neuroner Höjning extracelulär glutamat ohämmar excitatoriska banor Effekt på hjärnstammen Dyskinesier i ansiktet, bål, extremiteter Effekt på neurala nätverk i pons, medulla Andningsrubbningar, hypoventilation Frontostriatal syndrom (Kayser and Dalmau, Schizophrenia Research, 2015) • 4% (23 from a cohort of 571 patienter med anti-NMDA receptor encefalit) utvecklade enbart psykiatriska symtom • oftast hallucinationer, mani och aggression • 45% hade ovarial teratoma • 45% onormal MR • 70% lymfocytic pleiocytos • tillfredställande svar på immunomodulerande behandling och tumörresektion Det finns inte enbart NMDA-receptor encefalit………. Fall 3 • 67-årig kvinna som i samband med operation för bröstcancer utvecklade konfusion, hypersomni, synhallucinationer • 2 veckor senare ankommer med minnestörningar och depression • med hänvising till cancer historia misstänktes en form av autoimmun encefalit • testade positiv för anti-AMPA-receptor encefalit Anti-AMPA-receptor encefalit - serie av 22 patienter • Median ålder 62 år • Olika kliniska bilder – Limbisk encefalit > 50% – Limbisk dysfunktion och diffuse encefalopati – Limbisk encefalit som föregås av motorisk bortfall – Bipolär psykos • 64% hade en tumör (lungcancer, tymoma, bröstcancer) • Behandlad med kemoterapi (Höfberger et al, Neurology, 2015) Anti-AMPA-receptor encefalit • Raporterade symtom från diverse patienter – konfusion, psykos, närminnestubbningar, snabbt progredierande demens, onormal beteende, initiativlöshet, agitation (”combativeness”), mutism – hypersomni – epileptiska manifestationer – dyskinesier, autonom dysfunktion, afasi, ataxi, nystagmus Fall 4 • 58-årig man som träffade psykiatern efter 6 veckors anamnes på ”psykogena anfall” • anfallen inträffades i samband med måttligt/uttalad social stress och förenades med kraftigt ångest • 24-timmars EEG registrering normal • beskrivning av flera bevittnade attack – ofta i samband med frågor om emotionellt tillstånd plötsligt agitation, rött i ansiktet, snabbare/djupare andetag, svettningar, koordinerade rörelse (ta av skjortan, vrida och plocka en objekt från hyllan, hålla läkarens hand) – olämpligt beteende hemma, flirt, ohämmade sexuell beteende – normal kognition (30 poäng MMSE) Fall 4 (forts) • • • • • • • • försämring inom 1 månad insomnia olämpliga ord konstiga resonemang (läkare skulle implantera sändare i hans huvud, vägrade skaka händer p g a rädsla för spridning av parasitoser, trodde att partner var involverad i pedofili, var övertygad att det fanns gäng i sjukhuset som sålde kokain) syn- och hörselhallucinationer desorientering framför allt nattetid närminnesrubbningar frekventa anfall Fall 4 (forts) • Neurostatus/allmän status ua • Biokemi – förhöjda inflammationsparametrar (CRP, SR, vita) – varierande hyponatremi – likvor med lätt förhöjda proteiner – MRT-hjärna normal – SPECT hypoperfusion frontotemporoparietal – tumörutredning u a • Tre månader efter debuten – hittades höga titrar antikroppar mot VGKC – EEG visade tecken på epileptiform aktivitet med frontal ursprung • Behandlad med steroider, IvIg, plasmaferes, fenantoin Voltage-gated kaliumkanaler (VGKC) antikroppsencefalit • LGI1 – Limbisk encefalit, amnesi, psykiatriska symtom, kognitiv nedsättning kramper, Antikropp faciobrahial dystonisk syndrom – sällsynt tumörer • CASPR2 – Morvans syndrom – Psykos, konfusion, amnesi, insomni isolerad demens, autonom dysfunktion, neuromyotoni, coreoatetos, epilepsi – tumörer kan förekomma (tymom, lung) Kv4.1 VGKC (R Press, Autoimmuna encefaliter, 2014) Antigen Tumör Symtomer Ovarian teratoma Psykos, kramp, hypoventilation, dyskinesia AMPAr SCLC, bröst, Tymom (60%) LE, psykos LG1 Tymoma < 10% LE, myoklonus, hypoNa2+, faciobrahial syndrom CASPR2 Tymoma (38%) GABA(B)R SCLC (50%) Encefalit, Morvan syndrom, neuromyotonia, status epilepticus LE, ataxia GABA(A)R NMDAr Status epilepticus, kramper. encefalit mGluR1 M Hodgkin Cerebellar ataxia mGluR5 M Hodgkin Ophelia syndrom (LE + M Hodgkin) DPPX (Kv4.1) Follicular B cell lymfoma, KLL IgLON5 - GlyR Lungcancer GI-symtom, diarré (myenteric plexus uttrycker antigen), viktnedgång, hallucinationer, agitation, myoclonus, tremor, kramper Non-REM och REM-sömndysfunktion, limbisk och hjärnstammens dysfunktion (stridor, dysartri, dysfagi, ataxia, corea) Tau lagringar i hypotalamus Stiff-person syndrom (SPS), Progressive encefalopaty med rygidity myoklonus(PERM) Dopamine 2R - Neuropsykiatriska syndrom hos barn, basal ganglia encefalit, Corea Sydenham, dyskinesier Seronegativa autoimmuna encefalit • • • • • non-paraneoplastisk, non-infektiös inga patogena antikroppar hittas misstänkt immunologisk mekanism Svarar minst i början på immunterapi det finns rapporterat fall med enbart neuropsykiatriska symtom, normal neuroradiologi i minst 6 år från debuten, samt negativ serologi för alla (hittils) kända neuronala antikroppar (Najjar et al, Cogn Behav Neurol, 2013) Fall 5 – Seronegativ autoimmun encefalit MR-hjärna normal MR-hjärna normal MR-hjärna patologisk Fall 6 • 9-årig pojke tidigare helt frisk • inlagd dec -09 p g a anfall med sekundär generalisering • talrubbningar, sväljningssvårigheter • 10 dagar senare agiterad catatonisk tillstånd med opistotonus, insomnia, dyskinesia • MR-hjärna och utvidgdad blod biokemi normal • diagnostiserad med atypisk barnepilepsy med centrotemporal spikes, erhöll steroider och antiepileptika Fall 6 (forts) • jan -10 ankom i robotisk status med agiterad catatoni, komplet mutism och negativism • inget respons till ngn form av kontakt • diagnostiserad med autism med sen debut • alternativa diagnos – desintegrativ störning hos barn – schizofreni med tidigt debut • extensiv utredning har visat anti-NMDA-receptor encefalit (låga titrar i serum, höga titrar i likvor) • onkologisk utredning var negativ • behandlad med ECT för catatoni och rituximab Fall 6 (forts) • juni -11 enbart lindrig kognitiv störning Creten et al, Lancet, 2011 Pediatric anti-NMDA-rec encephalitis • 20 patienter med genomsnitt ålder 13 år • 70% tjejer • 40 % debut med psykiatriska symtom • 55% hade prodromala symtom några dagar före debut (huvudvärk, kräkningar, trötthet, feber) • Alla hade positiv likvor Felaktiga diagnoser hos patienter med anti-NMDA receptor encefalit • Hos vuxna – psykos – malign neuroleptic syndrom • muskelrigiditet, catatoni, dysautonomi – encephalitis lethargica (von Economo sjukdom) • psykiska symtom, sömnstörningar, extrapyramidala motorikstörningar • autoimmun encefalit inriktade mot djupa neuronala nätverk i hjärnstammen • Hos barn – desintegrativ störning – autism med sen debut – schizofreni med tidigt debut Utredning autoimmuna encefaliter • Magnetkamera av hjärna • Elektroencefalografi Ibland görs på psykavdelning • Biokemi (allmän biokemi, metabola orsaker, neuronala/paraneoplastiska ak, tyroideaprover) • Malignitetsutredning – CT-thorax buk – Ung kvinna – ovarier, CA125, ultraljud, mamografi – Ung man – UL testis Magnetkamera • 50% normal • Hyperintens signal (T2 och FLAIR) kan förekomma i hippocampi, cerebellum och cerebral cortex, frontobasala eller insularegioner, basala ganglia, hjärnstammen eller ryggmärgen (mycket sällan) Före behandling Efter behandling Magnetkamera • Cortikal atrofi (Bravo-Oro A et al, Rev Neu, 2015; Wei et al, J Neuroimmunol, 2013) Electroencephalography • onormal hos de flesta patienter (90%) • vanligt långsamt desorganiserad aktivitet med elektrografiska tecken på epileptiform aktivitet • långsam delta-tetha aktivitet hos patienter med catatoni • status epilepticus (ett patient hade nonconvulsiv status epilepticus i sex månader) Delta-brush EEG mönster • hos pat med anti-NMDA receptor encefalit - 30% av patienter i en serie av 23 patienter - långsam delta-aktivitet med återkommande snabb beta-aktivitet - sämre prognos beträffande antal dagar på sjukhuset och funktionell prognos Biokemi • Likvor är patologisk initiallt hos 80% av pat och senare i förloppet hos de flesta patienter • måttligt lymfocytic pleiocytos • normal/måttlig förhöjd protein concentration • 60% oligoklonala band • Autoimmuna antikroppar NMDA-R, AMPA-R, GABAA-R, GABAB-R, glycine-R, VGKC (LGI1, Caspr2) • anti-NMDA-receptor ak – intratekal syntes hos de flesta patienter – kan vara positiva bara i likvor • om diagnosen är försenad • efter immunoterapi Biokemi • Neuronala antikroppar i likvor och serum – Anti-NMDA, anti-AMPA, anti-VGKC, anti-GABAB har mer relevans för psykiater pga högre sannolikhet för rena psykiatriska symtom i början – Likvorvärde mycket bättre korrelation med kliniska symtom (pat kan ligga i coma, anti-NMDA-receptor antikroppar mycket höga i likvor dock normala i serum) Att vara uppmärksamt… • Tidigare frisk patient med nydebuterad psykos som börjar behandlas med neuroleptika och utvecklar rigiditet och dysautonomi. Man kan misstänka malign neuroleptika syndrom …….. • Autoimmuna encefalit bör ingå i differentiell diagnos av akut psykos ffa första episod hod unga kvinnor (ovarian teratoma) Att vara uppmärksamt… • Mildare form med enbart psykiatriska symtom, helt normaliserad efter 3-6 månaders antipsykotisk behandling, återfall inom några månader till några år • Fråga om prodromala symtom (huvudvärk, feber, kräkningar, diarrea, influensa-liknande) • Barn över 5 år med snabb debut av psykiaktriska symtom, catatoni, tendens till isolering…..revidering av retrospektiva fall?? Att vara uppmärksamt… • beställ EEG om det finns misstanke (onormal hos 8090% av patienter) • Pat med genomgått herpesencefalit under de senaste 2-3 månaderna ankommer med psykiaktriska symtom • 4 utav 100 patienter som Ni träffar med nydebuterad psykos kan ha en autoimmun encefalit……. Har min patient en autoimmun encefalit? Mircea Oprica, MD, PhD Neurologiska kliniken Karolinska universitetssjukhuset
© Copyright 2024