Könshormoners farmakologi, del II: Androgener, Antiandrogener Manlig antikonception Anabola steroider Sexuell farmakologi Januari - 2015 Lars Westberg Sektionen för farmakologi Inst för neurovetenskap och fysiologi Göteborgs universitet [email protected] Disposition ANDROGENER Fysiologi Androgenterapi Antiandrogener ANTIKONCEPTION FÖR MÄN ANABOLA STEROIDER SEXUELL FARMAKOLOGI Syntes Kolesterol CYP17 Dehydroepiandrosteron CYP17 Dihydrotestosteron Estradiol Aromatas Progesteron 17αOHprogesteron 17αOHpregnenolon CYP17 Pregnenolon CYP17 Androstenedion Estron 5alfa-reduktas Testosteron Estriol Androgener • • • • • • • Testosteron Dihydrotestosteron - Mest potent Androstenedion Dehydroepiandrosteron (DHEA) Binder till androgenreceptorn Syntes i testiklar, ovarier, binjuren, fettväv Transport i blodet: albumin, SHBG eller som fritt testosteron Verkningsmekanism Frisättningsreglering - Hypothalamus GnRH + - Hypofysen Testosteron LH och FSH Testiklarna + Androgener • Fysiologiska effekter: 1. Prenatal könsdifferentiering - Utveckling av de manliga könsorganen - Utveckling av prostatan och sädesblåsan Androgener • Fysiologiska effekter: 2. Pubertet: - Snabb längdtillväxt, mognad av benstommen, mognar färdigt och individen stannar i växten - Tillväxt av käkbenen, ommodellering av ansiktsben - Ökad muskelmassa och muskelstyrka - Fetare hud och hår, acne - Fler röda blodkroppar - Förändrad, vuxen kroppslukt - Tillväxt av kroppsbehåring (kön, ansikte, armhåla, bröst) - Djupare röst - Könsdriften ökar och erektioner förekommer oftare - Tillväxt av vävnad som behövs för spermatogenesen i testiklarna, fertilitet - Tillväxt av prostatan Androgener • Fysiologiska effekter: 3. Vuxen ålder - Uppehållande av muskelmassa och styrka - Hämmar hårtillväxt på huvudet - Stimulerar hjärnaktivitet och kognitiv förmåga - Uppehåller könsdrift och erektionsfrekvens - Fortsatt tillväxt av prostatan Androgenterapi • Indikationer - Pojkar som inte utvecklar pubertet pga hypogonadism - Män som har låga testosteronnivåer pga hypogonadism Hypogonadism: - Primär hypogonadism – testisinsufficiens - Sekundär hypogonadism – hypofys/hypothalamusinsufficiens Androgenterapi Symptom vid hypogonadism: - Ofullständig utveckling av könsorgan Låg sexlust Få spontana erektioner Lite kroppsbehåring Små testiklar Infertilitet, få spermier Gynekomasti Låg benmasse-densitet, osteopros Begränsad muskelmassa och styrka Värmevallningar Typ och svårighet av symtom varierar mellan pojkar och män Androgenterapi Indikationer: - Nedsatt libido hos kvinnor Androgenterapi Preparat: - Testosteron - Anabola steroider - Selektiva androgenreceptormodulatorer Beredningar: - oral, intramuskulär injektion, plåster, gel Antiandrogener • Androgenreceptor-antagonister • GnRH-analoger • 5-alfa-reduktashämmare • Androgensynteshämmare Androgenreceptorantagonister • - Indikationer: Prostatacancer Kemisk kastrering Hirsutism hos kvinnor Akne hos kvinnor • Preparat: - Cyproteronacetat; [cyproteronacetat + estrogen] - Flutamid; bicalutamid - Enzalutamid • - Verkningsmekanism Blockerar androgenreceptorns funktion GnRH-analoger • - Indikationer: Prostatacancer • - Preparat: Goserelin mfl [Flutamid + GnRH-analog] • - Verkningsmekanism Kontinuerlig tillförsel ger nedreglering av GnRH receptorer i hypofysen vilket ger minskad testosteronproduktion från testis 5-reduktashämmare • - Indikationer: prostataförstoring manligt håravfall • - Preparat: finasterid, dutasterid • - Verkningsmekanism Blockerar omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron. Androgensyntes-hämmare • - Indikationer: Prostatacancer (kastrationsresistent) • - Preparat: Abirateron [tas tillsammans med kortisonpreparat] • - Verkningsmekanism Hämmar CYP17 enzymet som bildar androgenet DHEA i binjurar, testis och i cancervävnaden. Syntes Kolesterol 11-deoxyKortikosteron Progesteron Kortikosteron 17αOHprogesteron Aldosteron Dihydrotestosteron 17αOHpregnenolon CYP17 Pregnenolon CYP17 Dihydroepiandrosteron Androstenedion 5alfa-reduktas Testosteron Antiandrogener – biverkningar Exempel: - förstoring av och ömhet i bröstkörtlarna,vätskande bröstkörtlar - vätskeansamling i kroppen - förhöjt blodtryck - värmevallningar - sömnlöshet, trötthet - ökning av leverenzymer - benskörhet - minskad muskelmassa - nedsatt sexuell lust Antikonception för män • Syfte: Uppnå azospermi - inga spermier i ejakulatet • Finns inga registrerade lkm i dag; ett par stora placebo-kontrollerade studier • Metoder: 1) Androgen: -Testosteron undekanoat 2) Androgen + Gestagen: -Testosteron undekanoat (im injektion var 10-12 v.) + etonogestrel (sc implantat) Antikonception för män • V-mek: Hämmar gonadotropinfrisättning (FSH + LH) och därmed spermatogenesen - behandlingen har effekt hos ca 90% av männen efter 12-16 v. • Behandlingens effekter är reversibla - hälften av männen har normalt spermieantal 15 veckor efter avslutad behandling • Biverkningar: acne, viktuppgång, förändringar av libido och humör, svettningar Dopning / Anabola steroider Vad är dopning? • Ett onaturligt sätt för en idrottsman/idrottskvinna att höja sin prestationsförmåga. • Doping=alkoholhaltig dryck, som kaffrerna i sydöstra Afrika intog för att nå religiös extas. Hormondopning • • • • Anabola, androgena steroider (AAS) GH (tillväxthormon) EPO (erytropoietin) Insulin/IGF-1 Anabola Androgena Steroider (AAS) Syntetiska derivat av testosteron med en stark anabol effekt och en svagare androgen effekt AAS-Historik • Butenandt, 1934: Androsterone (15 mg ur 25.000 liter urin från polismän) • Boje, 1939: Androgener prestationshöjande? • Slutet 40-talet: AAS medel mot cellnedbrytning (katabolism)? Dock svårt undvika androgena biverkningar. • 1954: VM tyngdlyftning i Wien (debut AAS) • 1960-1990: Mycket utbrett • 1972: 1/3 av friidrottslandslaget tagit AAS • 1975: Dopningsklassat • 2007: AAS-bruk minskat bland elit, men ökat på gym? Vanligaste AAS-preparaten i Sverige-Norge • Ryssfemmor (methandrostenolone) • Klenbuterol (astmamedel):Ökar muskelmassa, reducerar fett • Deca-Durabol (nandrolon): 200 mg im. • Vinstrol (stanozolol): 50 mg/ml eller tabl 2 mg. • Testosteron Depot: 250 mg/ml. • Sustanon: Fyra testosteron-komponenter • Anavar (Oxandrolone): tabl 2.5 mg Varför AAS-dopning? • Med riktig kost samt intensiv träning förväntas AAS: - Öka kroppsvikten Öka muskelvolymen Öka muskelstyrkan Bättre tåla hård träning-kortare återhämtning Supraphysiological AAS and exercise increases muscle strength Placebo Placebo+Exercise Testosterone Testosterone+Exercise AAS-biverkningar: på kort sikt • Hormoner • Hjärta-kärl • Lever • Hud-muskler • Psykiska • Biverkningar hos kvinnor AAS: Hormonella biverkningar • Skapar hyperandrogen status och slår ut hormonernas regler-systemen (>14 mg/dag). • Testikelförminskning/spermieproduktion minskar • Nedsatt sexfunktion-infertilitet • Thyreoideanivån sjunker • Estrogen-nivån stiger • Tillväxtzonerna i skelettet slutes i förtid AAS: Biverkningar hjärta-kärl • • • • • Positiva effekter av träning försvinner Blodfetterna försämras - risk åderförkalkning Förstorat hjärta, särskilt vänster kammare Ökad risk proppbildning (hjärta-hjärna)? Blodtrycksstegring? AAS: Leverpåverkan • Vanligt med påverkan på leverprover (3050%) • Ökad risk med tabletter jämfört med sprutor, särskilt om kombination med andra medel • Hepatitrisk (sprutor) • Levertumörer AAS: Hud-muskel bieffekter • Förstorade bröstkörtlar (bitch tits) • Acne • Oljigt hår-ansikte • Håravfall • Hudbristningar • Muskel-senrupturer AAS: Biverkningar hos kvinnor Maskulinisering: • • • • • Permanent mörk röst Ökad behåring Permanent klitorisförstoring Mens-störning Infertilitet-fosterskadande AAS och psykiska symtom • Pope, 1994: - SCID-intervju av 88 AAS-atleter och 68 non-AAS atleter. - 23% (AAS-atlet) vs 6% (non-AAS) hade ”mood disorders”, såsom mani,hypomani, grav depression. - Psykiska symtomen vanligast under missbruksperioden. AAS: Biverkningar på lång sikt • Dåligt kända, få studier. • Sannolikt dock skadliga långtidseffekter på hjärtkärlsystemet, leverpåverkan, testikelpåverkan med risk sterilitet samt ökad risk psykosociala-psykiatriska problem. Sexuell Farmakologi • Sexuell inriktning • Sexuellt intresse • Excitation • Orgasm Erektil dysfunktion Sildenafil Ghofrani et al. Nature Reviews Drug Discovery 5, 689–702 (August 2006) | doi:10.1038/nrd2030
© Copyright 2024