Doknr. i Barium 22130 RUTIN Dokum entserie su/med Giltigt fr o m 2015-09-04 Version 1 Mabthera, Njurmedicin SU Innehållsansvarig: Anna Svensson, Medicinsjuksköterska, Avdelning 131 Njurmedicin Sahlgrenska (annsv90) Godkänd av: Gert Jensen, Verksamhetschef, Verksamhetsledning (gerje) Denna rutin gäller för: Verksamhet Njurmedicin Revideringar i denna version Dropptakten ökas snabbare när patienten fått infusionen tidigare. Förbehandling inför infusion Mabthera ändrad från Solu-Medrol till Solucortef. Förbehandlingen ges 30 minuter före infusionsstart istället för 15 minuter. Syfte Underlag för Mabthera behandling på avdelning 131. Bakgrund Vid TTP, vaskulitsjukdom, membranös nefropati och cryoglobumiemi finns beskrivet goda resultat med Mabthera (rituximab) vid behandlingssvikt med annan terapi. Läkemedlet kan ges enligt två olika protokoll: 1. 375 mg/m2 iv. 1 gånger per vecka 4 gånger. eller 2. 1 g iv. 2 gånger med 14 dagars mellanrum. Arbetsbeskrivning/Tillvägagångssätt På mottagningen icke akuta patienter: Patienten ska erhålla informationsmateral och informeras muntligt om Mabthera innan beslut om behandling tas. Inför behandling med Mabthera skall prover tas utifrån grundsjukdomen, hepatit B, serum elfores och blodbild inklusive prov för CD19 och CD 20 positiva celler. Provsvar ska finnas innan läkemedlet ges med undantag för CD19/CD20. För akuta inneliggande patienter görs detta på avdelning 131. Kontraindikationer: Överkänslighet mot substansen, aktiva allvarliga infektioner, övervätskning, svår hjärtsvikt (NYHA klass IV) eller annan okontrollera hjärtsjukdom. På avdelningen: Patienten ska ha undersökts av läkare vid inskrivning. Kontrollera att adekvata prover är tagna och svar föreligger och att inga hinder finns att ge läkemedlet. Kontroller före infusion: blodtryck, puls, temp och SaO2. Prover på avdelningen: HB, LPK, CRP avvakta svar före infusion Vid behandling med Mabthera finns risk för allergisk infusionsreaktion. Infusionen ges under steroidskydd. Förbehandling – 30 minuter före infusionstillfälle T Panodil 1 g per op Inj Tavegyl 2 mg iv Solu cortef 100 mg iv w ww.sahlgrenska.se Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskriv et dokument är alltid en kopia 1 (av 3) Doknr. i Barium 22130 RUTIN Giltigt fr.o.m 2015-09-04 Version 1 Mabthera, Njurmedicin SU Syrgas finnas färdigkopplad invid patienten. Övervakning: under hela infusionen puls, bltr, SaO2 var 15 minut. Läkare ska finnas tillgänglig på sjukhuset under behandlingen. Vid misstanke om infusionsreaktion avbryts infusionen och ansvarig läkare kontaktas för fortsatta ordinationer. Vid allvarlig reaktion ge läkemedel enligt faktaruta. Om reaktionen inte är allvarlig stoppas infusionen och när symtomen avklingar kan den vanligen återupptas med halv hastighet. Om det går bra kan man höja infusionstakte n var 30 minut enligt läkarordination. Överkänslighetsreaktion: Klåda, uticaria, tryck i bröstet, illamående, rodnad Dyspné, anafylaxi, hypotension, hypoxi Hjärt och andningsstillestånd Åtgärd: 1. Avbryt infusionen 2. Inj Adrenalin® 0,1 mg/ml 1-5 ml sc eller iv. 3. Inj. Solu-Cortef® 200-400 mg iv. 4. Inf. Ringer-acetat® iv. 5. Syrgas. Ev intubation. 6. Hjärt-lungräddning. Infusion Mabthera beställs färdigblandad i 250 ml Nacl från apotekets beredningsavdelning. Första infusionen Den rekommenderade inledande infusionshastigheten är 50mg/timme. Använd droppräknare ställ in totalvolym och ml/h se fetstilstext i tabellen. Efter de första 30 minuterna kan hastigheten gradvis ökas med 50mg/timme var 30 minut till max 400 mg/timme. Mabthera® -dos 400 mg 500 mg 600 mg 700 mg 800 mg 900 mg 1000 mg Blandas i NaCl 250 ml 250 250 250 250 250 250 Tot volym 290 ml 300 ml 310 ml 320 ml 330 ml 340 ml 350 ml Dropptakt start ml/h 36 ml/h 30 ml/h 26 ml/h 23 ml/h 20 ml/h 19 ml/h 17 ml/h Infusion start mg/h (49,3 mg/h) (49,8) (49,4) (50,1) (48) (49,4) (47,6) w ww.sahlgrenska.se Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskriv et dokument är alltid en kopia. Sida 2 (av 3) Doknr. i Barium 22130 RUTIN Giltigt fr.o.m 2015-09-04 Version 1 Mabthera, Njurmedicin SU Efterföljande infusioner Infusionstakt inleds med 100mg/timme. Använd droppräknare ställ in totalvolym och ml/h se fetstilstext i tabellen. Efter de första 30 minuterna kan hastigheten ökas med 100mg/timme var 30 minut till maximalt 400mg/timme. Om en transfusionsreaktion förekommit vid föregående infusion följ ordnation för första infusion. Mabthera® -dos 400 mg 500 mg 600 mg 700 mg 800 mg 900 mg 1000 mg Blandas i NaCl 250 ml 250 250 250 250 250 250 Tot volym 290 ml 300 ml 310 ml 320 ml 330 ml 340 ml 350 ml Dropptakt start ml/h 72 ml/h 60 ml/h 52 ml/h 46 ml/h 40 ml/h 38 ml/h 34 ml/h Infusion start mg/h (100mg/h) (100) (100) (100) (100) (100) (100) Efter infusionen Patienten kan gå hem en timme efter infusioner om inga komplikationer tillkommit. Har komplikationer tillstött går patienten hem efter läkarordination. Patienten ska erhålla ett patientkort om given behandling efter varje dos. Ansvar Ansvar för spridning och implementering har VEC Maria Hagsmyr och överläkare Pia Wrennö. Gäller för all personal på njurmedicin/Område 5/Sahlgrenska universitetssjukhus. Verksamhetschef Gert Jensen ansvarar för att rutinen finns och följer gällande författningar/lagar. Uppföljning, utvärdering och revision Sjuksköterska Anna Svensson ansvarar för uppföljning/revision av innehållet i rutinen årligen. Medvetet avsteg från rutinen dokumenteras i Melior om rutinen är kopplad till patient.” Övriga orsaker till avsteg från rutinen rapporteras i MedControlPRO. Dokumentation Styrande dokument arkiveras i Barium. Redovisande dokument ska hanteras enligt sjukhusets gällande rutiner för arkivering av allmänna handlingar. Kunskapsöversikt Referenser enligt Vancouversystemet: http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html Artikelgranskning och evidensgradering Använd mallar för artikelgranskning och evidensgradera enligt GRADE. Se länk:http://www.sahlgrenska.se/sv/SU/Forskning/HTA-centrum/Hogerkolumnundersidor/Hjalpmedel-under-projektet/ w ww.sahlgrenska.se Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskriv et dokument är alltid en kopia. Sida 3 (av 3)
© Copyright 2024