1. No category

Viktig sikkerhetsinformasjon om
qILARIS® (canakinumab)
150 mg subkutan injeksjon
for behandling av cryopyrin-assosierte
periodiske syndromer (CAPS)
HA ALLTID DETTE KORTET MED DEG
Dette kortet inneholder viktig sikkerhetsinformasjon som du må være klar over før og under behandling med ILARIS®.
Vis dette kortet til alle leger du kommer i kontakt med
Les pakningsvedlegget til ILARIS® for mer informasjon
Før du starter behandling med ILARIS®
•
Infeksjoner: Du bør ikke behandles med ILARIS® dersom du har en aktiv infeksjon
som krever medisinsk behandling, eller dersom du har eller noen gang har hatt
tuberkulose, eller dersom du nylig har hatt direkte kontakt med en person med aktiv
tuberkuloseinfeksjon.
•
Allergiske reaksjoner: Snakk med legen din dersom du har hatt symptomer som
pustevansker, kvalme, svimmelhet, hudutslett, hjertebank eller lavt blodtrykk.
•
Tegn på leversykdom: Snakk med legen din dersom du har hatt symptomer på
leversykdom slik som gul hud og øyne, kvalme, tap av appetitt, mørkfarget urin og
lysfarget avføring
•
Vaksiner: Snakk med legen din om hvilke vaksiner du kan trenge før du starter
behandling med ILARIS®
Under behandling med ILARIS®
•
Risiko for infeksjoner: ILARIS® kan gi økt risiko for infeksjoner, inkludert alvorlige
infeksjoner. Snakk med legen din dersom du har hatt feber som har vart mer enn 3
dager eller andre symptomer på infeksjon.
•
Risiko for allergiske reaksjoner: Ta umiddelbart kontakt med helsepersonell dersom du får symptomer som (A) langvarig feber, hoste eller hodepine: (B) lokalisert
rødhet, varme eller hevelse i huden; (C) vedvarende hoste, vekttap eller lav feber
•
Overdosering: Dersom du injiserer for mye ILARIS® må du snakke med legen din.
•
Glemt dose: Dersom du glemmer å ta ILARIS®, injiser neste dose så snart du
husker det. Snakk deretter med legen din om når du bør injisere den neste dosen.
Datoer for behandling med ILARIS®:
Start dato:
Dato for forrige dose:
Min dose:
Ta alltid med deg en liste over alle medisinene dine når du er hos lege
eller annet helsepersonell.
Pasientens navn:
For barn: foreldre/foresattes navn:
Legens navn:
Legens telefonnummer:
Ha alltid dette kortet med deg. ILARIS® kan forårsake bivirkninger selv om ikke alle
opplever dette. Si ifra til legen din dersom du tror du opplever bivirkninger som er
plagsomme eller ikke forsvinner.
Novartis Norge AS
PB. 4284 Nydalen 0401 Oslo
© Novartis Pharma AG, 2014 NO1502292575
Viktig sikkerhetsinformasjon om
qILARIS® (canakinumab)
150 mg subkutan injeksjon
for behandling av cryopyrin-assosierte periodiske syndromer (CAPS)
q Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.