Så gör jag vården delaktig
Sara Riggare, MSc, PhD candidate
Centrum för hälsoinformatik, Karolinska Institutet
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige

Kunskap:



91% tyckte kunskap om
sjukdomen viktigt
55% har tillräckligt med
kunskap
Tid hos neurologen 2014:


8% ingen tid
60% 15-60 minuter
(Riggare et al. 2016, submitted)

Ålder



Tid sedan diagnos



16-87 år (median: 68)
n=346 (51% män)
0-31 år (median: 7)
n=335
Högsta utbildning



Grundskola: 21%
Gymnasium: 27%
Universitet/högskola: 52%
Enkät till personer med Parkinson i Sverige
Primary source of disease-specific knowledge
100%
90%
80%
31%
36%
45%
70%
60%
27%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
25%
21%
19%
33%
29%
1%
12%
2%
3%
2%
3%
3%
5%
3%
Younger than 65
n=110
65 and older
n=236
Total
n=346
Other sources
Other patients
Family, relatives and friends
Patient organisations etc
Healthcare
Found myself online
(Riggare et al. 2016, submitted)
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige

Slutsatser:



Kunskap är mycket viktigt
Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt
De främsta kunskapskällorna är internet (36%),
patientföreningar (29%) och vården (25%)
(Riggare et al. 2016, submitted)
Enkät till personer med
Parkinson i Sverige

Slutsatser:




Kunskap är mycket viktigt
Knappt hälften tycker inte att de vet tillräckligt
De främsta kunskapskällorna är internet (36%),
patientföreningar (29%) och vården (25%)
Är det självklart att vården är bäst på att ge
information?
(Riggare et al. 2016, submitted)
Från 3 till 10 timmar må-bra-tid
per dag
Framtidens patient är
redan här!
”Googla aldrig dina symptom”
[email protected]
Twitter: @SaraRiggare
Blogg: www.riggare.se
Hur kan biblioteken inom
sjukhus och akademi
förbereda sig för
framtidens/dagens
patient?
Hur kan jag som arbetar
på biblioteken inom
sjukhus och akademi
stödja framtidens/dagens
patient?
[email protected]
Twitter: @SaraRiggare
Blogg: www.riggare.se