QUÍMICA GENERAL PROBLEMAS RESUELTOS Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero QUÍMICA ORGÁNICA ELEMENTAL 2014 Enunciados de los problemas resueltos de QUÍMICA ORGÁNICA Grupo A: GENERALIDADES. GRUPOS FUNCIONALES Grupo B: FORMULACIÓN ORGÁNICA Grupo C: ISOMERÍA Grupo D: REACCIONES ORGÁNICAS Grupo E: PROCESOS INDUSTRIALES ORGÁNICOS Grupo A: GRUPOS FUNCIONALES A-01 - Nom bre los com puestos orgánicos y los grupos funcionales que contienen. Señale el tipo de hibridación que presentan los átom os de carbono. a. CH 3 - CH 2 - CONH 2 b. CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3 c. CH 3 - CH 2 - NH - CH 3 d. CH 3 - CH 2 - COOCH 3 A-02 - Escribir y nom brar un ejem plo de cada uno de los siguientes com puestos orgánicos: a) alquino, b) alcohol arom ático, c) éster, d) am ida. A-03 - Indique el nom bre y grupo funcional de los com puestos que responden a las siguientes fórm ulas m oleculares: A) CH 4 O ; B) CH 2 O ; C) C 2 H 6 O ; D) C 3 H 6 O Grupo B: FORMULACIÓN ORGÁNICA B-01. Form ular y/o nom brar los siguientes com puestos orgánicos: 1) CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 3 -C-CH 2 -CH-CH 3 2) | CH 3 3) CHCl2 - CH = CH - CHBr - C / CH 4) CH 3 - CH 2 - CH- CH 2 - C/CH | CH 2 = CH - CH- CH 3 CH 3 -CH = CH - CH -CH 2 -CH 3 | CH 2Cl -CH - CH - CH 3 | CH 2 - CH 3 B-02. Form ular y/o nom brar los siguientes com puestos orgánicos: 1) 2-etil-1-butanol ; 2) 2,3-dim etilbutanal ; 3) etilm etilam ina ; 5) 7) CH 2 - CH 3 | CH 3 -CH-CO -CH 2 -CHO 6) 8) CH 2 = CH - CH - NH- CH 3 4) Etanoato de propilo CH 3 - CH 2 - CH- COOH | CH 3 CH 2 OH -CH = CH - CO - CH 3 B-03 - Nom brar y/o form ular los siguientes com puestos: 1) 3) 1,5-hexadien-3-ona ; 2) Ácido 2-m etil-3-hidroxipropanoico COOH - CHOH - CH = CH - CO - CH 3 PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL 4) CH 2 - CH 2 - CH 3 | CHO - CH = C - COH - CO - CH 3 | CH 2 - CH 2 - CH 3 ; QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 2 de 32 CH 3 | CH 2 = CH - C = C - CH - C / CH | | 5) CH 3 CH 2 - CH 2 - CH 3 B-04- Nom brar y/o form ular los siguientes com puestos CH 3-CO-CH-CH 3 | CH 3-CH 2 A) D) CH 2OH-C-CH 2-CH 3 || CH-CO-CH 2OH B) Butanodiona E) CHO-COH-CO-CHO-COOH | CH 3 C) Acido 2-m etilpropanoico F) 2-etil-3-m etil-1,4-butanodiol B-05 -NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS A) C) CH 3 -CO -CH - CH 3 | CH 2 - CH 3 B) CHO-COH -CO-CHOH -COOH | CH 3 CH 2 OH - C - CH 2 - CH 3 || CH - CO - CH 2 OH CH 3 - N -CH 3 | CH 2 - CH 3 D) E) CH 3 -CH 2 - COOCH 2 - CH 3 B-06 - FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS A) D) CH 3 -CO - CO - CH 3 B) CH 3 -CH - COOH | CH 3 CH 2 OH - CH -CH - CH 2 OH | | CH 3 CH 2 - CH 3 E) C) CH 3 -CH 2 - CH 2 - O - CH 2 - CH 2 - CH 3 CH 3 -CH 2 - NH -CH 3 B-07 -.Escriba la fórm ula de los siguientes com puestos orgánicos: a) Ácido 2-am inopropanoico b) 3-ciclohexenona c) 3-cloro-1-buteno . Form úle y nom bre al m enos tres isóm eros de posición de este com puesto B-08 - Nom bre y form ule los siguientes com puestos orgánicos: CH 3 -CH 2 -COOH Metil etil éter CH 3 -CH 2 -C=CH Metanoato de propilo CH 3 -CHOH-CH 2 -CH 2 -CH 3 Dietilam ina CH 3 -CH 2 -CO-CH 2 -CH 2 -CH 3 Pentanal CH 8 H 14 Metil propeno. B-09 - Escriba el nom bre de los siguientes com puestos: a) 3-ETIL-2-METILHEXANO B) 3-METIL-1,3-HEXADIEN-5-INO d) 3-OXOBUTANAL C) 2-ETIL-1,3-PROPANODIOL B-10 - Escribir la fórm ula de los com puestos: (a) 2-butanol, (b) 3-brom opentano, (c) ác. 3-brom obutanoico, (d) 2-butenol. B-11 - Nom brar los siguientes com puestos: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 3 de 32 A) CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 2OH - CH - CH 2 - CH - CH 3 C) CH 2OH - CO - CH 2OH B): CHO - CO - CHOH - CH 2OH CH 3 - CO - CO - CH 3 : D) E) : COOH - CH 2 - CH 2 - COOH B-12 - Form ular los siguientes com puestos: A) : 3,3-DIMETIL-1-4-HEPTADIENO ; B) : 3-ETIL-1-PENTANOL; C) : 2,3-DIMETILBUTANO D) : ÁCIDO 2-HIDROXIBUTANOICO: E) : 3-METIL-4-HIDROXI-2-OXOBUTANAL B-13 - Form ular o nom brar los siguientes com puestos: A) : 3-METIL-1-HEPTENO B) : 3-ETIL-2-PENTANOL D): CHO - CO - CH 2OH C) : 2,3-DIHIDROXIPROPANAL E) : COOH - COOH F): CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 2 OH - CH - CH 2 - CH - CH 3 B-14 - NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS A) D) ; CH 3 -CO - CHOH - CH 3 CH 3 -CH - CHO | CH 3 B) C) CH 3 -CH 2 - CH 2 - CO - COOH CH 3 -CH 2 - NH -CH 3 B-15 - FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: A) 3-ETIL-2,4-DIMETILPENTANO B) 2-METIL-1,3-PROPANODIOL D) ACIDO DIMETILPROPANOICO C) 4-HIDROXI-2-BUTANONA B-16 - NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS A) D) COOH - CH 2 - CH 3 B) CH 3 -CH - CHO | CH 2 - CH 2 OH CH 3 -CH 2 - CH -CH 2OH | CH 2 OH - CH - CH 3 E) C) CH 3 -CH 2 - CHOH - CH 3 CH 3 -CH- NH 2 | CH 2 - CO - CH 3 B-17 - FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: A) 3-ETIL-2,4-DIMETILPENTANO B) 2-PROPIL-1,3-BUTANODIOL D) ACIDO METILPROPANOICO E) BUTILMETILÉTER C) 2-OXO-1-BUTANAL B-18 - Form ule y/o nom bre los siguientes com puestos: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 4 de 32 A) CH 3 - CH - CH - CH 3 | | CH 3 CH 2 - CH 3 D) 2-etil-3-m etil-1-butanol B) CH 3 E) - CH 3 | - CH = CH - CH - CH 3 C) CH 2 OH - CH 2 - CH 2 OH 2,4-hexadieno B-19 - Escriba la fórm ula de los siguientes com puestos: a) 3-etil-2,2-dim etilpentano d) 3-m etil-2-butanona b) 3-etil-2,4-dim etil-2,5-hexadieno c) 2,2-dim etilpropanol Grupo C: ISOMERÍA C-01 - Escriba las fórm ulas y nom bre todos los isóm eros de fórm ula em pírica C 3 H 6 O. C-02 - Form ular y nom brar todos los isóm ero posibles de fórm ula C 6 H 14 . C-03 - Escribir y nom brar los tres isóm eros posibles de fórm ula m olecular C 5 H 12 C-04 - Justifique cuáles de los siguientes com puestos pueden presentar isom ería cis-trans: a) CH 3 -CH = CH-CH 2 OH ; b) (CH 3 ) 2 -C=CH-CH 3 ; c) ClCH=CHCl C-05 -¿Cuales de los siguientes com puestos son isóm eros? ¿De qué tipo?: a) CH 3 CH 2 CH 2 OH b) CH 3 CHCl CH 3 c) CH 3 CH 2 CH 3 d) CH 3 CO CH 2 CH 3 e) CH 3 CH 2 CH 2 Cl C-06 - Escribir y nom brar todos los isóm eros estructurales (de cadena y de posición) de fórm ula C 4 H 9 CI. C-07 -Form ular y nom brar todos los isóm eros posibles, de cadena y de posición, de fórm ula C 6 H 14 y establecer el núm ero de átom os de carbono prim arios, secundarios, terciarios y cuaternarios que haya en cada isóm ero. C-08 -Dado un com puesto de fórm ula CH 2 = CH — CH = CH — CH 3 a) Nóm brelo e indique el tipo de hibridación que puede asignarse a cada átom o de carbono. b) Form ule y nom bre 3 isóm eros de posición del com puesto anterior C-09 - Escribir y nom brar tres isóm eros de fórm ula m olecular C 5 H 12, clasificándolos com o isóm eros estructurales o geom étricos, según los casos. C-10 - Form ular y nom brar nueve isóm eros del heptano. C-11 - Form ular y nom brar siete isóm eros del com puesto de fórm ula m olecular C 6 H 10 . C-12 - A partir del siguiente esqueleto carbonado correspondiente a un hidrocarburo insaturado: . Escribir y nom brar correctam ente el hidrocarburo - Indicar el núm ero de carbonos asim étricos que tiene. Cuales son y por qué - ¿Presenta isom ería geom étrica? Explicar C-13 - Form úla las siguientes parejas de com puestos indicando el tipo de isom ería que existe entre ellos e identificando aquellos que puedan presentar isom ería óptica e indicando el por qué: a) Pentanal y 2-pentanona; b) 3-pentanona y 2-m etilbutanal. c) 2-butanol y dietiléter. d) Etilam ina y dim etilam ina. e) Ácido etilbutanoico y ácido dim etilpropanoico PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 5 de 32 C-14 - Una dificultad al preparar halogenuros de alquilo por reacción directa de un halógeno con un hidrocarburo es que se obtienen dem asiados productos diferentes. ¿Cuántos isóm eros diclorados diferentes podrán obtenerse del propano, C 3 H 8 ? ¿Qué tipo de reacción orgánica tiene lugar? C-15 - Escriba y nom bre los isóm eros que responden a la form ula m olecular: C 4 H 10 O. C-16 - Indicar qué tipo de isom ería existe entre: 1-cloropropano y 2-cloropropano propeno y ciclopropano C-17 - Señale las opciones que considere correctas, y represente las fórm ulas:. Los isóm eros de 1-penten-3-ol son: a) 3-m etil butanona b) 3 -m etil butanol c) pentaldehído d) 3-penten-2-ol Grupo D: REACCIONES ORGÁNICAS D-01 - Indicar la reacción que tiene lugar cuando a un m ol de propino se le adiciona un m ol de los siguientes com puestos: Br 2, HBr, H 2 O. b) Nom brar los productos obtenidos. D-02 - Dadas las siguientes reacciones de obtención de polím eros: polietileno, nylon y policloruro de vinilo( PVC) 1) HCOO-(CH 2 ) 4 - COOH + H 2 N - (CH 2 ) 6 -NH 2 —> HO(OC-(CH 2 ) 4 -CONH-(CH 2 ) 6 -NH) n + H 2 O 2) CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + ... — > -CH 2 -CHCl - CH 2 -CHCl - CH 2 - CHCl 3) CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + ... — > -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 - CH 2 A) Identifique cada una de ellas ; B) Indique, justificándolo, si se trata de polím eros de adición o de condensación C) Escriba la reacción entre el 1-buteno y el H Cl, nombrando los com puestos que se obtengan D-03 - Un hidrocarburo A conteniendo un solo doble enlace, da por oxidación con KMn0 4 acetona y un ácido m onocarboxílico B cuya m asa m olecular es 74 y contiene un 48,64% de carbono. Se pide: Determ inar (form ulando y nom brando) A y B. (Datos: Masas atóm icas: C = 12,0 ; H = 1,0 ; 0 = 16,0 ) D-04 - La gasolina es una m ezcla de hidrocarburos entre los que se encuentra el octano. A) Escriba la reacción ajustada para la com bustión del octano b) Form ule y nom bre todos los hidrocarburos que contengan tres átom os de carbono D-05 - Ponga un ejem plo de un polím ero halogenado, represente su estructura y proponga un m étodo industrial de la síntesis de su m onóm ero D-06 - Indique si cada una de las siguientes afirm aciones es verdadera o falsa y justifique las respuestas form ulando la reacción a que se alude: A) El doble enlace de un alqueno puede incorporar hidrógeno y convertirse en un alcano B) La reducción de un grupo funcional aldehído conduce a un grupo ácido C) Las am inas son com puestos básicos D) La deshidratación del etanol por acción del ácido sulfúrico produce etano D-07 - Conteste razonadam ente a las siguientes preguntas: a) ¿Es lo m ism o polim erización de condensación que polim erización de adición? Ponga algún ejem plo de cada tipo B) Justifique si el polím ero form ado m ediante una polim erización por adición tiene la m ism a com posición centesim al que el m onóm ero del que procede D-08 - Ponga un ejem plo de cada uno de los tipos de reacciones orgánicas siguientes: a) Adición. b) Elim inación. c) Sustitución. Form úle y nom bre los reactivos y los productos de reacción. D-09 - Un alcano tiene un peso m olecular de 72, y su m onocloración conduce a un único producto. ¿Cuál es dicho com puesto? PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 6 de 32 D-10 - Identifique (nom bre y fórm ula) los productos obtenidos en las siguientes reacciones , indicando el tipo de reacción de que se trata en cada caso: a) B) C) D-11 - La insulina es un oligopolím ero natural de m asa molecular aproxim ada 6500. Indicar el núm ero de m onóm eros que constituyen la m olécula de insulina, suponiendo que el m onóm ero que da lugar a esta proteína es el ácido 2-am inopentanoico. D-12 - Escriba cada una de las reacciones siguientes, form ulando y nom brando todos los com puestos que aparezcan. - Propanol + Brom uro de hidrógeno —> - Hidrólisis de CH 3 - CH 2 - CH 2 - CONH 2 —> D-13 - En la combustión de 5,132 g de un hidrocarburo de m asa m olecular aproxim ada 78 g, se producen 17,347 g de dióxido de carbono y 3,556 g de agua. a) Form ule y nom bre el hidrocarburo. b) Indique qué productos se obtienen en la oxidación de los aldehídos y en la de los alcoholes secundarios. Ponga un ejem plo de cada uno. D-14 - Escriba la reacción quím ica que tiene lugar, form ulando todos los com puestos que intervienen cuando: a) El etino reacciona con una m olécula de cloro. b) El propeno reacciona con una m olécula de brom uro de hidrógeno. c) El 2-buteno reacciona con una m olécula de cloruro de hidrógeno. D-15 - Escriba las siguientes reacciones orgánicas, nom brando los productos que se obtienen en cada una de ellas e indicando a qué tipo de reacción pertenecen: a) Acido propanoico con 2-butanol. b) 2-Buteno con hidrógeno en presencia de platino com o catalizador. Grupo E: PROCESOS INDUSTRIALES ORGÁNICOS E-01 - El acetileno que se obtiene por la hidrólisis del carburo de calcio es un hidrocarburo fuente de m uchos productos de interés industrial. Entre ellos se encuentran los polím eros acrílicos com o el poli(acrilonitrilo) (PAN). Com plétese el siguiente esquem a de reacción indicando Ia naturaleza de X y la fórm ula quím ica del acetileno. Calcúlense los kilos de PAN obtenidos a partir de 100 kilos de carburo de calcio C 2 Ca + H 2 O acetileno + X CH 2 = CH-C=N PAN Datos: Masas atóm icas (g/m ol) del C = 12; H =1;N =14; Ca = 40. Rendim iento de (1) = 80%; rendim iento de (2) = 40% Y rendim iento de (3) = 100% E-02 - En la transesterificación con m etanol de un aceite vegetal se obtienen 150 m oles de biodiesel y los litros de glicerina form ados son: a) 10,26 L b) 5,13 L c) 6,53 L d) 3,42 L Escriba la ecuación quím ica que tiene lugar Datos m asa atóm ica (g/m ol) C = 12,0; H = 1,0; O = 16,0 ; Densidad de la glicerina: 1,325 g/cc E-03 - El m etil-tercbutil-éter (MTBE) de fórm ula m olecular C 5 H 12 O es un com puesto orgánico que adicionado a las gasolinas hace aum entar su índice de octano. Se obtiene a partir de una reacción de adición entre el isobuteno y el m etanol. PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 7 de 32 CH 3 CH 3 | | H 2C = C + CH 3 OH —> H 3 C- C - O - CH 3 (MTBE) | | CH 3 CH 3 ¿Cuantos litros de MTBE se obtendrán a partir del m etanol obtenido en la gasificación de 1 Tm de carbón si el rendim iento de cada proceso es del 80%? Datos: Masas atóm icas (g/m ol) del C = 12; H = 1; 0 = 16. densidad MTBE = 0,980 g/l E-04 - El etanol puede obtenerse en el laboratorio a partir de etileno y agua. Los litros de etanol que pueden obtenerse en esta reacción de adición a partir de 3 kilos de etileno son: a) 32,1 L b) 6,21 L c) 15,2 L d) 8,3 L Datos: m asa atóm ica (g/m ol) : e = 12,0; H = 1,0 ; o = 16,0. densidad etanol = 0,793 g/m L PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 8 de 32 PROBLEM AS RESUELTOS SOBRE QUÍM ICA ORGÁNICA ELEM ENTAL Grupo A: GRUPOS FUNCIONALES A-01 - Nombre los compuestos orgánicos y los grupos funcionales que contienen. Señale el tipo de hibridación que presentan los átomos de carbono. a. CH 3 - CH 2 - CONH 2 b. CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3 c. CH 3 - CH 2 - NH - CH 3 d. CH 3 - CH 2 - COOCH 3 RESOLUCIÓN FÓRMULA NOMBRE GRUPO FUNCIONAL CH 3 - CH 2 - CONH 2 PROPANOAMIDA AMIDA: -CONH 2 CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3 2-BUTANOL ALCOHOL: -OH CH 3 - CH 2 - NH - CH 3 ETILMETILAMINA AMINA: CH 3 - CH 2 - COOCH 3 PROPANOATO DE METILO ÉSTER: -COO- Híbridos sp 3 -NH- En ellos se produce una reordenación de los electrones de la últim a capa que se redistribuyen quedando de la form a: 1s 2 2s 1 2p x1 2p y1 2p z1, por lo que aparecen cuatro orbitales sem illenos, capaces de form ar enlaces, los cuales se orientan sim étricam ente en el espacio de tal m anera que el átom o de carbono ocupará el centro de un tetraedro regular y los cuatro orbitales híbridos, que son idénticos entre sí, están orientados hacia los vértices de dicho tetraedro. Esta hibridación sp 3 es la m ás frecuente ya que es la responsable de la formación de los enlaces sencillos que forma el átomo de carbono. Esta hibridación la tienen, por tanto, todos los carbonos que tienen todos sus enlaces sim ples, que son los que form an parte de los grupos: -CH 3 ; -CH 2 y -CHOHLos carbonos que form an parte del grupo am ida (-CONH 2 ) y del grupo éster (-COO-) tienen un enlace doble uniendo el C a un Oxígeno, por lo que en ellos la hibridación será otra: Híbridos sp 2En ocasiones la hibridación de los cuatro orbitales de la 2ª capa no es com pleta ya que uno de los orbitales 2p queda sin hibridar. Es característico de los com puestos en los que el átom o de carbono se una m ediante un doble enlace a otros átom os. En estos casos, los tres orbitales híbridos sp 2 se sitúan en un m ism o plano, dirigidos hacia los vértices de un triángulo equilá-tero en cuyo centro se encuentra el átom o de carbono, m ientras que el orbital 2p sin hibridar es perpendicular a dicho plano. Cuando se unen dos átom os de carbono por un doble enlace, se form a una m olécula plana en la que el átom o de carbono se encuentra en el centro de su triángulo equilátero en dos de cuyos vértices se sitúan los enlaces sim ples uno con un átom o de Carbono y otro con el grupo NH 2 en el caso de la am ida y con el O en el éster, m ientras que por el tercer vértice se une al otro átom o de oxígeno por m edio de un enlace F y tam bién por un enlace B form ado al solaparse las nubes electrónicas de los orbitales 2p no hibridados, las cuales se sitúan por encim a y por debajo del plano que contiene a los átom os de carbono y oxígeno PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 9 de 32 A-02 - Escribir y nombrar un ejemplo de cada uno de los siguientes compuestos orgánicos: a) alquino, b) alcohol aromático, c) éster, d) amida. RESOLUCIÓN: a) Alquino: Hidrocarburo con triple enlace: CH = CH Etino ó Acetileno b) Alcohol arom ático: Un alcohool derivado del benceno (C 6 H 6 ) : C 6 H 5 OH: Hidroxibenceno ó Fenol c) Éster: Obtenido al reaccionar un ácido y un alcohol: CH 3 -COOCH 2 - CH 3 Etanoato de etilo ó Acetato de etilo d) Am ida: Obtenida al reaccionar un ácido con am oniaco: CH 3 - CONH 2 Etanoamida A-03 - Indique el nombre y grupo funcional de los compuestos que responden a las siguientes fórmulas moleculares: A) CH 4 O ; B) CH 2 O ; C) C 2 H 6 O ; D) C 3 H 6 O RESOLUCIÓN: a) CH 4 O Solam ente puede corresponder a un ALCOHOL CH 3 OH: M ETANOL; Grupo funcional: -OH b) CH 2 O Solam ente puede corresponder a un ALDEHÍDO: HCHO: M ETANAL; Grupo funcional: -CHO c) C 2 H 6 O Puede corresponder a dos com puestos: - un ALCOHOL: CH 3 -CH 2 OH ETANOL; Grupo funcional: -OH - Un ÉTER : CH 3 - O - CH 3 DIM ETILÉTER ; Grupo funcional: -Od) C 3 H 6 O Puede corresponder a bastantes com puestos, a saber - Un ALDEHÍDO: CH 3 -CH 2- CHO: PROPANAL; Grupo funcional: -CHO - Una CETONA: CH 3 - CO - CH 3: PROPANONA; Grupo funcional: - CO - Un alcohol no saturado: CH 2 = CH - CH 2OH: 2-PROPENOL , el cual tiene dos grupos funcionales: Principal; Grupo alcohol: –OH Secundario Doble enlace: C = C - Un alcohol cíclico: CICLOPROPANOL - Un éter no saturado: CH 2 = CH- O -CH 3 Principal; Grupo éter: – O Secundario Doble enlace: C = C Grupo alcohol: –OH ETILENM ETILÉTER, el cual tiene dos grupos funcionales: Grupo B: FORMULACIÓN ORGÁNICA B-01 - Formular y/o nom brar los siguientes com puestos orgánicos: 5) CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 3 -C-CH 2 -CH-CH 3 | 6) CH 3 CH 3 - CH 2 - CH- CH 2 - C/CH | CH 2 = CH - CH- CH 3 4-ETIL-3-METIL-1-HEPTEN-6-INO 2,2,4-TRIMETILHEXANO 7) CHCl2 - CH = CH - CHBr - C / CH 3-BROMO-6,6-DICLORO-4-HEXEN-1-INO 8) CH 3 -CH = CH - CH -CH 2 -CH 3 | CH 2Cl -CH - CH - CH 3 | CH 2 - CH 3 7-CLORO-4,6-DIETIL-5-METIL-2-HEPTENO B-02 - Formular y/o nom brar los siguientes com puestos orgánicos: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 10 de 32 1) 2-etil-1-butanol ; CH 3 - CH 2 - CH- CH 2 OH | CH 2 - CH 3 2) 2,3-dimetilbutanal CHO - CH - CH- CH 3 | | CH 3 CH 3 3) etilmetilam ina ; CH 3 - CH 2 - NH - CH 3 4) Etanoato de propilo CH 3 - COOCH 2 - CH 2 - CH 3 5) CH 2 - CH 3 | CH 3 -CH-CO -CH 2 -CHO 6) CH 3 - CH 2 - CH- COOH | CH 3 7) CH 2 = CH - CH - NH- CH 3 4-m etil-3-oxohexanal Ác. 2-m etilbutanoico Metil-(2-propilen)am ina 8) CH 2 OH -CH = CH - CO - CH 3 5-hidroxi-3-penten-2-ona B-03 - Nom brar y/o formular los siguientes com puestos: 1) 2) 1,5-hexadien-3-ona ; CH 2 =CH-CO-CH 2 -CH=CH 2 CH 3 | COOH - CH - CH 2 OH Ácido 2-m etil-3-hidroxipropanoico 3) COOH - CHOH - CH = CH - CO - CH 3 4) CH 2 - CH 2 - CH 3 | CHO - CH = C - COH - CO - CH 3 | CH 2 - CH 2 - CH 3 5) CH 3 | CH 2 = CH - C = C - CH - C / CH | | CH 3 CH 2 - CH 2 - CH 3 Ác. 2-hidroxi-5-oxo-3-pentenoico ; 4-hidroxi-5-oxo-3,4-dipropil-2-hexenal 3,4-dimetil-5-propil-1-hepten-6-al B-04 - Nombrar y/o formular los siguientes compuestos A) CH 3 -CO -CH - CH 3 | CH 2 - CH 3 B) CH 2 OH - C - CH 2 - CH 3 || CH - CO - CH 2 OH 3-metil-2-pentanona 4-etil-1,5-dihidroxi-3-penten-2-ona PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL C) CHO-COH -CO-CHOH -COOH | CH 3 Ácido2-4-dihidroxi-4-metil-3,5dioxopentanoico QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 11 de 32 D) Butanodiona CH 3 -CO-CO-CH 3 Acido 2-m etilpropanoico CH 3 - CH-COOH | CH 3 E) 2-etil-3-m etil-1,4-butanodiol CH 2 OH - CH - CH - CH 2 OH | | CH 3 CH 2 - CH 3 F) B-05 - NOM BRAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS CH 3 -CO -CH - CH 3 | A) CH 2 - CH 3 B) CH 3 - N -CH 3 | CH 2 - CH 3 E) CHO-COH -CO-CHOH -COOH | CH 3 C) 4-etil-1,5-dihidroxi-3-penten2-ona 3-metil-2-pentanona D) CH 2 OH - C - CH 2 - CH 3 || CH - CO - CH 2 OH Ác. 2,4-dihidroxi-4-metil-3,5dioxopentanoico CH 3 -CH 2 - COOCH 2 - CH 3 Propanoato de etilo Etildimetilamina B-06 - FORM ULAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS A) CH 3 -CO - CO - CH 3 B) Butanodiona CH 3 -CH - COOH | CH 3 C) CH 3 -CH 2 - CH 2 - O - CH 2 - CH 2 - CH 3 Dipropiléter Ácido 2-m etilpropanoico D) CH 2 OH - CH -CH - CH 2 OH | | CH 3 CH 2 - CH 3 E) CH 3 -CH 2 - NH -CH 3 Etilm etilam ina 3-etil-2-m etil-1,4-butanodiol B-07 - Escriba la fórmula de los siguientes compuestos orgánicos: a) Ácido 2-aminopropanoico b) 3-ciclohexenona c) 3-cloro-1-buteno . Formúle y nombre al menos tres isómeros de posición de este compuesto RESOLUCIÓN: A) CH 3 - CH - COOH | NH 2 B) Ác. 2-aminopropanoico C) CH 2 = CH - CHCl - CH 3 3-ciclohexenona CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 Cl 3-cloro-1-buteno 4-cloro-1-buteno B-08 - Responda razonadam ente a las siguientes cuestiones: Nom bre y formule los siguientes com puestos orgánicos: CH 3 -CH 2 -COOH M etil etil éter CH 3 -CH 2 -C=CH M etanoato de propilo CH 3 -CHOH-CH 2 -CH 2 -CH 3 Dietilamina CH 3 -CH 2 -CO-CH 2 -CH 2 -CH 3 Pentanal CH 8 H 14 M etil propeno. RESOLUCIÓN CH 3 -CH 2 -COOH........................................ Ácido PROPANOICO CH 3 -CH 2 -C=CH......................................... 1-BUTINO CH 3 -CHOH-CH 2 -CH 2 -CH 3 ....................... 2.PENTANOL PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 12 de 32 CH 3 -CH 2 -CO-CH 2 -CH 2 -CH 3 ................... 3-HEXANONA CH 8 H 14................................................ Pueden ser m uchos hidrocarburos lineales o ram ificados: con un triple enlace, con dos dobles enlaces, un ciclo con doble enlace, etc. Por ejem plo: 1-OCTINO: CH=C- CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 M etil etil éter............................................. CH 3 -O-CH 2 -CH 3 M etanoato de propilo.............................. HCOOCH 2 -CH 2 -CH 3 Dietilamina.............................................. CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 3 Pentanal.................................................. CHO- CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 M etil propeno............................................ CH 2 = C -CH 3 | CH 3 B-09 - Escriba el nombre de los siguientes compuestos: CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3 | CH 3 - CH - CH 3 a) CH 2 = CH - C = CH - C = CH | CH 3 B) 3-ETIL-2-METILHEXANO CH 2 OH - CH - CH 2 - CH 3 | CH 2 OH C) d) 3-METIL-1,3-HEXADIEN-5-INO CHO - CH 2 - CO -CH 3 3-OXOBUTANAL 2-ETIL-1,3-PROPANODIOL B-10 - Escribir la fórm ula de los compuestos: (a) 2-butanol, (b) 3-bromopentano, (c) ác. 3-bromobutanoico, (d) 2-butenol. RESOLUCIÓN CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3 A) B) CH 3 - CH 2 - CHBr - CH 2 - CH 3 2-butanol 3-Bromopentanol CH 3 - CHBr - CH 2 - COOH C) D) CH 2 OH - CH = CH - CH 3 3-Brom obutanoico 2-butenol B-11 - Nombrar los siguientes compuestos: A) : CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 2OH - CH - CH 2 - CH - CH 3 ; B ): CHO - CO - CHOH - CH 2OH 3,4-dihidroxi-2-oxo-butanal 2,4-dimetil-1-hexanol C) : CH 2OH - CO - CH 2OH D): CH 3 - CO - CO - CH 3 1,3-dihidroxipropanona E) : Butanodiona COOH - CH 2 - CH 2 - COOH Ác. Butanodioico B-12 - Formular los siguientes com puestos: A) : 3,3-DIM ETIL-1-4-HEPTADIENO: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL CH 3 | CH 2 = CH - C - CH = CH 2 | CH 3 QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 13 de 32 B) : 3-ETIL-1-PENTANOL CH 2OH - CH 2 C) : 2,3-DIM ETILBUTANO CH 3 CH 2 - CH 3 | - CH - CH 2 - CH 3 CH 3 CH 3 | | - CH - CH 2 - CH 3 D) : ÁCIDO 2-HIDROXIBUTANOICO: COOH - CHOH - CH 2 - CH 3 E) : 3-M ETIL-4-HIDROXI-2-OXOBUTANAL CH 3 | CHO - CO - CH - CH 2 OH B-13 - Formular o nombrar los siguientes compuestos: A) : 3-M ETIL-1-HEPTENO..................... CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 | CH 3 B) : 3-ETIL-2-PENTANOL..................... CH 3 - CHOH - CH - CH 2 - CH 3 | CH 2 - CH 3 C) : 2,3-DIHIDROXIPROPANAL........... CHO - CHOH - CH 2 OH D): CHO - CO - CH 2OH........................ E) : COOH - COOH............................. F: CH 3 CH 2 - CH 3 | | CH 2 OH - CH - CH 2 - CH - CH 3 3-HIDROXI-2-OXOPROPANAL ÁCIDO ETANODIOICO 2,4-DIMETIL1-HEXANOL B-14 - NOM BRAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS A) CH 3 -CO - CHOH - CH3 ; B) 3-hidroxi-2-butanona CH 3 -CH - CHO | CH 3 CH 3 -CH 2 - CH 2 - CO - COOH C) Ácido 2-oxopentanoico 2-metilpropanal CH 3 -CH 2 - NH -CH 3 D Etilmetilamina B-15 - FORM ULAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS: 3-ETIL-2,4-DIM ETILPENTANO 2-M ETIL-1,3-PROPANODIOL CH 3 -CH - CH - CH - CH 3 | | | CH 2 OH-CH - CH 2 OH A) B) CH 3 CH 2 CH 3 | | CH 3 CH 3 PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 14 de 32 ACIDO DIM ETILPROPANOICO 4-HIDROXI-2-BUTANONA C) D) CH 3 -CO - CH 2- CH 2 OH CH 3 CH 3 | - CH - COOH | CH 3 B-16 - NOM BRAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS COOH - CH 2 - CH3 A) CH 3 -CH - CHO | CH 2 - CH 2 OH B) Ácido propanoico C) CH 3 -CH 2 - CHOH - CH 3 2-butanol 4-hidroxi-2-m etilbutanal CH 3 -CH 2 - CH -CH 2OH | CH 2 OH - CH - CH 3 D) E) CH 3 -CH- NH 2 | CH 2 - CO - CH 3 4-am ino-2-pentanona 2-etil-3-m etil-1,4-butanodiol B-17 - FORM ULAR LOS SIGUIENTES COM PUESTOS: 3-ETIL-2,4-DIM ETILPENTANO A) 2-PROPIL-1,3-BUTANODIOL CH 3 -CH - CH - CH - CH 3 | | | CH 3 CH 2 CH 3 | CH 3 2-OXO-1-BUTANAL CH 2 OH - CH - CHOH - CH 3 | CH 2 - CH 2 - CH 3 B) C) CHO - CO - CH 2 - CH 3 ACIDO METILPROPANOICO BUTILM ETILÉTER COOH - CH - CH 3 | CH 3 D) E) CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - O - CH 3 B-18 - Formule y/o nombre los siguientes compuestos: CH 3 - CH - CH - CH 3 | | CH 3 CH 2 - CH 3 A) B) CH 3 CH 3 | - CH = CH - CH - CH 3 CH 2 OH - CH 2 - CH 2 OH C) D) 2-etil-3-m etil-1-butanol E) - 2,3-DIMETILPENTANO 2,4-hexadieno 4-METIL-2-PENTENO 1,3-PROPANODIOL CH 2 OH - CH - CH - CH 3 | | CH 3 - CH 2 CH 3 CH 3 - CH = CH - CH = CH - CH 3 PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 15 de 32 B-19 - Escriba la fórmula de los siguientes compuestos: a) 3-etil-2,2-dimetilpentano b) 3-etil-2,4-dimetil-2,5-hexadieno CH 3 CH 3 | - C - CH -CH 2 - CH 3 | | CH 3 CH 2 - CH 3 CH 3 c) 2,2-dimetilpropanol CH 3 CH 3 | | - C = C - CH - CH = CH 2 | CH 2 - CH 3 CH 3 CH 3 | - C - CH 2OH | CH 3 d) 3-metil-2-butanona CH 3 - CO - CH - CH 3 | CH 3 Grupo C: ISOMERÍA C-01 - Escriba las fórmulas y nombre todos los isómeros de fórmula empírica C 3 H 6 O. RESOLUCIÓN CH 3 -CO - CH 3 ............. CHO - CH 2 - CH 3.......... CH 2 = CH-CH 2 OH........ CH 2 = CH- O -CH 3 ........ Propanona Propanal 2-propenol Etilenm etiléter ............. Ciclopropanol OH C-02 - Formular y nombrar todos los isómero posibles de fórmula C 6 H 14 . RESOLUCIÓN Dado que la fórm ula se adapta a la fórm ula general C n H 2n + 2 , se trata de un hidrocarburo saturado, de m anera que hem os de desechar tanto los hidrocarburos insaturados com o los cíclicos. Los cinco isóm eros posibles son: n-hexano: CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 2-metilpentano CH 3 - CH - CH 2 - CH 2 -CH 3 | CH 3 3-metilpentano CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 -CH 3 | CH 3 2,3-dimetilbutano CH 3 - CH - CH -CH 3 | | CH 3 CH 3 2,2-dimetilbutano CH 3 - CH - CH -CH 3 | | CH 3 CH 3 C-03 - Escribir y nombrar los tres isómeros posibles de fórmula molecular C 5 H 12 PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 16 de 32 CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 Pentano CH 3 | CH 3 - C - CH 3 | CH 3 CH 3 - CH - CH 2 - CH 3 | CH 3 M etilbutano Dimetilpropano C-04 - Justifique cuáles de los siguientes compuestos pueden presentar isomería cis-trans: a) CH 3 -C=C-CH 2 OH ; b) (CH 3 ) 2 -C=CH-CH 3 ; c) ClCH=CHCl RESOLUCIÓN Para que un com puesto orgánico presente isom ería CIS TRANS debe tener un doble enlace de tal form a que los dos carbonos unidos por el doble enlace tengan sus otros dos enlaces unidos a dos radicales tales que uno de ellos sea igual en am bos Carbonos y el otro sea diferente A) En el com puesto que nos dan a los dos C unidos por el doble enlace les falta un enlace, que vam os a supones está com pleto con un H, es decir, el com puesto será: CH 3 -CH=CH-CH 2 OH . Si representam os todos los enlaces en el plano, vem os que este com puesto sí presenta isom ería CIS-TRANS, al poder situarse los H de los carbonos unidos por el doble enlace al m ism o o a diferente lado B) Si hacem os una representación sim ilar para el com puesto B , vem os que no puede presentar este tipo de isom ería ya que en uno de los dos carbonos los radicales son iguales, por lo que el H del otro átom o de C estará siem pre acom pañado a su lado por un radical idéntico C) La representación del com puesto C es sim ilar a la prim era, ya que pueden darse dos posicionam ientos: con los H a un m ism o lado y los Cl al otro (isóm ero CIS) o bien con uno a cada lado (isóm ero TRANS) CH 2 OH | C ====== ! H CIS CH 3 | C | H H CH 3 | | C ====== C | | CH 2 OH H TRANS CH 3 | C ====== ! CH 3 CH 3 | C | H CH 3 | C ====== | CH 3 Cl Cl | | C ===== C ! | H H CIS H | C | CH 3 Cl H | | C ===== C | | H Cl TRANS C-05 -¿Cuales de los siguientes compuestos son isómeros? ¿De qué tipo?: a) CH 3 CH 2 CH 2 OH b) CH 3 CHCl CH 3 c) CH 3 CH 2 CH 3 d) CH 3 CO CH 2 CH 3 e) CH 3 CH 2 CH 2 Cl RESOLUCIÓN Para que dos com puestos sean isóm eros, han de tener la m ism a fórm ula m olecular, así, para los com puestos dados, tendrem os que: a) CH 3 CH 2 CH 2 OH --------------> C 3 H 8 O b) CH 3 CHCl CH 3 -----------------> C 3 H 7 Cl c) CH 3 CH 2 CH 3 -------------------> C 3 H 8 d) CH 3 CO CH 2 CH 3 --------------> C 4 H 8 O e) CH 3 CH 2 CH 2 Cl ----------------> C 3 H 7 Cl Por tanto, serán isóm eros los com puestos b) 2-cloropropano y e) 1-cloropropano, que se diferencian en la posición del grupo funcional: Son, por tanto, ISÓMEROS DE POSICIÓN C-06 - Escribir y nombrar todos los isómeros estructurales (de cadena y de posición) de fórm ula C 4 H 9 CI. RESOLUCIÓN PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 17 de 32 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 Cl ....... 1-Clorobutano CH 3 -CH 2 -CHCl -CH 3 ........ 2-Corobutano CH 2 Cl - CH - CH 3 | CH 3 ................ 1-Cloro-2-metilpropano CH 3 - CCl - CH 3 | CH 3 ................ 2-Cloro-2-metilpropano C-07 - Formular y nombrar todos los isóm eros posibles, de cadena y de posición, de fórmula C 6 H 14 y establecer el número de átomos de carbono primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios que haya en cada isómero. Fórm ula Nom bre C(1º) C(2º) C(3º) C(4º) CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Hexano 2 4 0 0 CH 3 -CH -CH 2 -CH 2 -CH 3 | CH 3 2-m etilpentano 3 2 1 0 CH 3 -CH 2 -CH -CH 2 -CH 3 | CH 3 3-m etilpentano 3 2 1 0 2,2-dim etilbutano 4 1 0 1 2,3-dim etilbutano 4 0 2 0 CH 3 | CH 3 -C -CH 2 -CH 3 | CH 3 CH 3 -CH - CH -CH 2 -CH 3 | | CH 3 CH 3 C-08 - Dado un compuesto de fórmula CH 2 = CH — CH = CH — CH 3 a) Nómbrelo e indique el tipo de hibridación que puede asignarse a cada átomo de carbono. b) Formule y nombre 3 isómeros de posición del compuesto anterior RESOLUCIÓN a) 1,3-PENTADIENO La configuración electrónica del átom o de carbono es: 1s 2 2s 1 2p x1 2p y 1 2p z 1 , es decir, da lugar a hibridaciones sp 3 pero cuando form a dobles enlaces, uno de los orbitales atóm icos no se hibrida, por lo que la hibridación en el caso de form ar dobles enlaces será del tipo sp 2 . En el caso de este com puesto, los carbonos núm eros 1, 2, 3 y 4 tienen dobles enlaces, por lo que todos ellos tienen una hibridación sp 2 , m ientras que el carbono nº 5, presentará la hibridación norm al sp 3 . B) Los isóm eros de posición son aquellos com puestos que se diferencian únicam ente en la posición del grupo funcional dentro de la m olécula. En este caso se trataría de com puestos con 5 carbonos, cadena lineal y que contengan dos dobles enlaces, y son: CH 2 = CH — CH = CH — CH 3 ------------- 1,3-PENTADIENO, que es el com puesto dado CH 2 = CH — CH 2 — CH = CH 2 ------------- 1,4-PENTADIENO Estos son los dos únicos com puestos “norm ales” que presentan isom ería óptica. Los otros dos que se pueden form ular tienen un carbono que soporta dos dobles enlaces, lo cual hace que se trate de com puestos de dudosa estabilidad e incluso existencia, y son: CH 2 = C = CH — CH 2 — CH 3 ------------- 1,2-PENTADIENO PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 18 de 32 CH 3 — CH = CH = CH — CH 3 ------------- 2,3-PENTADIENO C-09 - Escribir y nombrar tres isómeros de fórmula molecular C 5 H 12, clasificándolos como isómeros estructurales o geom étricos, según los casos. RESOLUCIÓN CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 -CH -CH 2 -CH 3 | CH 3 Pentano M etilbutano CH 3 | CH 3 -C -CH 3 | CH 3 Dimetilpropano Son entre sí isóm eros de cadena o estructurales C-10 - Formular y nombrar nueve isómeros del heptano. RESOLUCIÓN CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 n-heptano CH 3 CH 3 | - CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 2-metilhexano CH 3 CH 3 | | CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH 3 2,3-dimetilpentano CH 3 CH 2 - CH 3 | - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 3-etilpentano CH 3 CH 3 | - CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3 3-metilhexano CH 3 CH 3 | | CH 3 - CH - CH 2 - CH - CH 3 2,4-dimetilpentano CH 3 | CH 3 - C - CH 2 - CH 2 - CH 3 | CH 3 2,2-dimetilpentano CH 3 | CH 3 - CH 2 - C - CH 2 - CH 3 | CH 3 3,3-dimetilpentano C-11 - Formular y nombrar siete isómeros del compuesto de fórmula molecular C 6 H 10 . RESOLUCIÓN Con la fórm ula em pírica que nos dan, los com puestos han de tener un triple enlace, dos dobles enlaces o bien un doble enlace y un ciclo. Vam os a escribir los siete isóm eros lineales CH 2 = CH - CH = CH - CH 2 - CH 3 1,3-hexadieno CH 2 = CH - CH 2 - CH = CH - CH 3 1,4-hexadieno CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 - CH = CH 2 1,5-hexadieno CH 3 - CH = CH - CH = CH - CH 3 2,4-hexadieno CH = C - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 1-hexino CH 3 - C = C - CH 2 - CH 2 - CH 3 2-hexino CH 3 - CH 2 - C = C - CH 2 - CH 3 3-hexino C-12 - A partir del siguiente esqueleto carbonado correspondiente a un hidrocarburo insatura PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 19 de 32 - Escribir y nombrar correctamente el hidrocarburo - Indicar el número de carbonos asimétricos que tiene. Cuales son y por qué - ¿Presenta isomería geom étrica? Explicar RESOLUCIÓN La cadena principal es: Y el nom bre: 5-etil-3-metil-4-vinil-2,6-octadieno Son asim étricos los carbonos 4 y 5, pues en am bos los cuatro enlaces del C están unidos a cadenas diferentes - Si presenta isom ería geom étrica en el doble enlace que existe entre los >Carbonos 6 y 7, ya que am bos carbonos tienen un enlace unido a un átom o de H, por lo que los átom os de H de am bos pueden encontrarse al m ism o lado del doble enlace (Isóm ero CIS) o bien al lado contrario (Isóm ero TRANS): C-13 - Formúla las siguientes parejas de compuestos indicando el tipo de isom ería que existe entre ellos e identificando aquellos que puedan presentar isom ería óptica e indicando el por qué: a) Pentanal y 2-pentanona; b) 3-pentanona y 2-m etilbutanal. c) 2-butanol y dietiléter. d) Etilamina y dimetilamina. e) Ácido etilbutanoico y ácido dimetilpropanoico RESOLUCIÓN a) Pentanal y 2-pentanona; CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CHO Pentanal CH 3 - CO - CH 2 - CH 2 - CH 3 Isom ería de función 2-pentanona b) 3-pentanona y 2-m etilbutanal. CH 3 - CH 2 - CO - CH 2 - CH 3 3-Pentanona CH 3 - CH 2 - CH - CHO | CH 3 Isom ería de función y de cadena 2-metilbutanal c) 2-butanol y dietiléter. CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3 2-butanol CH 3 - CH 2 - O - CH 2 - CH 3 Isom ería de función Dietiléter d) Etilamina y dimetilamina PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 20 de 32 CH 3 - CH 2 - NH 2 CH 3 - NH - CH 3 Etilamina Isom ería de posición Dimetilamina e) Ácido etilbutanoico y ácido dimetilpropanoico CH 3 - CH 2 - CH - COOH | CH 3 - CH 2 CH 3 Ác. Etilbutanoico CH 3 | - C - COOH | CH 3 No son isóm eros Ác. Dimetilpropanoico De todos estos com puestos, presentan isom ería óptica aquellos que tengan algún carbono asim étrico: aquel que tenga sus cuatro enlaces unidos a cuatro radicales diferentes. De todos ellos solam ente son (El carbono asim étrico se indica con un asterisco) CH 3 - CH 2 - C* H - CHO | CH 3 CH 3 - C*HOH - CH 2 - CH 3 2-butanol 2-metilbutanal C-14 - Una dificultad al preparar halogenuros de alquilo por reacción directa de un halógeno con un hidrocarburo es que se obtienen demasiados productos diferentes. ¿Cuántos isómeros diclorados diferentes podrán obtenerse del propano, C 3 H 8 ? ¿Qué tipo de reacción orgánica tiene lugar? RESOLUCIÓN Se trata de una reacción de sustitución en la cual se sustituyen dos H del propano por dos átom os de Cloro. Los posibles derivados diclorados son los siguientes: CHCl 2 - CH 2 - CH 3 ----> 1,1-DICLOROPROPANO CH 3 - CCl 2 - CH 3 ----> 2,2-DICLOROPROPANO CH 2 Cl - CHCl - CH 3 ----> 1,2-DICLOROPROPANO CH 2 Cl - CH 2 - CH 2 Cl ----> 1,3-DICLOROPROPANO C-15 - Escriba y nombre los isómeros que responden a la form ula molecular: C 4 H 10 O. RESOLUCIÓN Dado que la fórm ula general es C 4 H 10 O, el encontrarse el H en la relación (2n+2) con relación al C, el el com puesto todos los enlaces serán sencillos, no existiendo, adem ás, ningún ciclo, por lo que solam ente puede tratarse de alcoholes o éteres de cadena lineal o ram ificada: CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 OH : 1-butanol CH 3 - CH - CH 2 OH | CH 3 : 2-m etil-1-propanol CH 3 - CH 2 - CHOH - CH 3 : 2-butanol CH 3 - COH - CH 3 | CH 3 : 2-m etil-2-propanol CH 3 - O - CH 2 - CH 2 - CH 3 : m etil propil éter CH 3 - CH - O - CH 3 | CH 3 m etil isopropil-eter CH 3 - CH 2 - O - CH 2 - CH 3 : Dietil éter PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 21 de 32 C-16 - Indicar qué tipo de isomería existe entre: A) 1-cloropropano y 2-cloropropano B) propeno y ciclopropano RESPUESTA 1-cloropropano: CH 2 Cl - CH 2 - CH 3 Se trata de dos isóm eros de posición ya que se diferencias únicam ente en la posición del grupo funcional, que es al átom o de cloro 2-cloropropano: CH 3 - CHCl - CH 3 Propeno: CH 2 = CH - CH 3 Se trata dos isóm eros de cadena o estructurales, ya que se diferencian en la form a de la cadena (cíclica y lineal), pero tam bién se trata de dos isóm eros de función, ya que el propeno tiene un doble enlace (es una olefina), m ientras que el ciclopropano es un com puesto saturado, y todos sus enlaces C-C son sim ples Ciclopropano C-17 - Señale las opciones que considere correctas, y represente las fórmulas: Los isómeros de 1-penten-3-ol son: a) 3-metil butanona b) 3 -metil butanol c) pentaldehído d) 3-penten-2-ol 1-penten-3-ol : CH 2 =CH-CHOH-CH 2 -CH 3 a) 3-metil butanona: CH 3 -CO-CH(CH 3 )-CH 3 b) 3-metil butanol: CH 3 -CHOH-CH(CH 3 )-CH 3 c) Pentaldehído: CHO -CH 2 -CH 2-CH 2-CH 3 d) 3-penten-2-ol: CH 3 -CHOH-CH=CH-CH 3 : C 5 H 10O : C 5 H 10O : Sí es isómero : C 5 H 12O : No es isómero : C 5 H 10O : Sí es isómero : C 5 H 10O : Sí es isómero Grupo D: REACCIONES ORGÁNICAS D-01 - a) Indicar la reacción que tiene lugar cuando a un mol de propino se le adiciona un mol de los siguientes com puestos: Br 2, HBr, H 2 O. b) Nom brar los productos obtenidos. RESOLUCIÓN Una de las reacciones m ás características de los com puestos orgánicos insaturados son las REACCIONES DE ADICIÓN. En ellas el enlace m últiple “se abre” y los dos átom os de carbono que conform aban ese enlace com pletan su valencia libre uniéndose cada uno a una de las partes del com puesto adicionado. Si el com puesto adicionado tiene dos partes con electronegatividad distinta (H Cl, H 2 O => (H-(OH), etc) y de acuerdo con la regla de Markownikoff, la parte m ás electronegativa se adiciona al carbono m ás sustituido. Para el caso que nos ocupa, las reacciones que tienen lugar son: 1) CH = C - CH 3 + Br 2 — > CHBr = C Br - CH 3 2) CH = C - CH 3 + H Br ---> CH 2 = C Br - CH 3 1,2-dibromo-1-propeno 2-bromopropeno 3) CH = C - CH 3 + H 2 O — > CH 2 = C OH - CH 3 ===> CH 3 - C O - CH 3 En este últim o caso, el com puesto inicialm ente form ado: 2-hidroxipropeno, es la form a enólica de la propanona, form ándose uno u otro com puesto debido a una reacción de trasposición según el pH del m edio en el cual se encuentre. D-02 - Dadas las siguientes reacciones de obtención de polímeros: polietileno, nylon y policloruro de vinilo( PVC) 1) HCOO-(CH 2 ) 4 - COOH + H 2 N - (CH 2 ) 6 -NH 2 —> HO(OC-(CH 2 ) 4 -CONH-(CH 2 ) 6 -NH) n + H 2 O 2) CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + ... — > -CH 2 -CHCl - CH 2 -CHCl - CH 2 - CHCl 3) CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + ... — > -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 - CH 2 A) Identifique cada una de ellas ; B) Indique, justificándolo, si se trata de polímeros de adición o de condensación C) Escriba la reacción entre el 1-buteno y el H Cl, nombrando los com puestos que se obtengan PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 22 de 32 RESOLUCIÓN A) y B) 1) HCOO-(CH 2 ) 4 - COOH + H 2 N - (CH 2 ) 6 -NH 2 —> HO(OC-(CH 2 ) 4 -CONH-(CH 2 ) 6 -NH) n + H 2 O Se trata de la reacción de obtención del nylon, y es una reacción de condensación en la cual se elim ina una m olécula de agua por cada enlace que se form a 2) CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + CH 2 =CHCl + ... — > -CH 2 -CHCl - CH 2 -CHCl - CH 2 - CHCl Es la reacción de polim erización del cloruro de etileno (cloruro de vinilo) la cual es una reacción de adición en la cual no se elim ina ninguna m olécula pequeña, sino que el doble enlace “se abre” perm itiendo la unión con las m oléculas vecinas 3) CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + CH 2 =CH 2 + ... — > -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 - CH 2 Es la reacción de polim erización del eteno la cual es tam bién una reacción de adición en la cual no se elim ina ninguna m olécula pequeña, sino que el doble enlace “se abre” perm itiendo la unión con las m oléculas vecinas B) La reacción del HCl con el 1-buteno es: CH 2 = CH - CH 2 - CH 3 + HCl –> CH 3 - CHCl - CH 2 - CH 3 Se trata de una reacción de adición a un doble enlace y en ella se obtiene m ayoritariam ente el 2-clorobutano ya que, siguiendo la regla de Markownikof, el Cl, m ás electronegativo que el H, se unirá al C m ás sustituido, que es el segundo de la cadena D-03 - Un hidrocarburo A conteniendo un solo doble enlace, da por oxidación con KM nO 4 acetona y un ácido monocarboxílico B cuya masa molecular es 74 y contiene un 48,64% de carbono. Se pide: Determinar (formulando y nombrando) A y B. (Datos: M asas atóm icas: C = 12,0 ; H = 1,0; 0 = 16,0 ) RESOLUCIÓN La fórm ula del ácido se obtiene a partir de los datos del % de C y Pm , aunque es suficiente con el Peso m olecular, ya que: COOH ==> Masa: 45 , por tanto para el resto de la cadena queda: 74 - 45 = 29 Dado que el carbono term inal ha de llevar un H m ás, nos quedas 28, lo cual se com pleta con dos grupos CH 2 ; uno de los cuales es el carbono term inal, el cual tiene ese H m ás, es decir, es un CH 3 y por tanto, la fórm ula del ácido B es, CH 3 - CH 2 - COOH ; Ácido propanoico El tratam iento de un hidrocarburo etilénico con perm anganato de potasio rom pe el doble enlace originando un ácido si se trata de un carbono prim ario, y una cetona si es un carbono secundario. Por ello, el hidrocarburo se form ará al unir los dos com puestos resultantes de la oxidación; CH 3 - CO - CH 3 y CH 3 - CH 2 - COOH con un doble enlace entre los carbonos oxidados, por lo que el hidrocarburo A será: CH 3 | C = CH - CH 2 - CH 3 | CH 3 Que es el 2-metil-2-penteno D-04 - La gasolina es una mezcla d hidrocarburos entre los que se encuentra el octano. A) Escriba la reacción ajustada para la combustión del octano b) Formule y nombre todos los hidrocarburos que contengan tres átomos de carbono RESOLUCIÓN La reacción de com bustión del octano: C 8 H 18 es: C 8 H 18 + 25/2 O 2 —> 8 CO 2 + 9 H 2 O PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 23 de 32 Los hidrocarburos con tres átom os de carbono son: LINEALES: CH 3 - CH 2 - CH 3 ; CH 2 = CH - CH 3 PROPANO PROPENO ; CH = C - CH 3 PROPINO CICLICOS: CICLOPROPANO CICLOPROPENO D-05 - Ponga un ejemplo de un polímero halogenado, represente su estructura y proponga un método industrial de la síntesis de su monómero RESOLUCIÓN El polím ero m ás conocido es el cloruro de polivinilo, cuyo m onóm ero es el cloruro de vinilo: ClCH=CH 2 en el cual el doble enlace “se abre” form ando una cadena: H H H H H H | | | | | | – C – C— C— C — C — C --| | | | | | Cl H Cl H Cl H D-06 - Indique si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera o falsa y justifique las respuestas formulando la reacción a que se alude: A) El doble enlace de un alqueno puede incorporar hidrógeno y convertirse en un alcano B) La reducción de un grupo funcional aldehído conduce a un grupo ácido C) Las aminas son compuestos básicos D) La deshidratación del etanol por acción del ácido sulfúrico produce etano RESOLUCIÓN A) Verdadera. B) Falsa. C) Verdadera. Las am inas se las puede considerar com o com puestos derivados del am oniaco, en el cual se Se trata de uno de los ejem plos típicos de las Reacciones de Adición al doble enlace: CH 2 = CH 2 + H 2 ----> CH 3 - CH 3 El aldehído es un producto interm edio en la oxidación progresiva de los com puestos oxigenados, que sigue la siguiente secuencia:. ALCOHOL –> ALDEHÍDO –> ÁCIDO, todos ellos con el m ism o núm ero de átom os de carbono, pues el grupo funcional se encuentra en un carbono prim ario. Por tanto la reducción de un aldehído conduce al correspondiente alcohol: CH 3 - CHO ---REDUCCIÓN–> CH 3 -CH 2 OH sustituye algún H por radicales orgánicos. En am bos tipos de com puestos, el átom o de Nitrógeno posee un par de electrones solitario, el cual puede form ar un enlace covalente coordinado con un protón. Por tanto, si tenem os en cuenta la teoría ácido-base de Brönsted, dado que son com puestos capaces de aceptar protones del disolvente, se trata de com puestos básicos. Si tenem os en cuenta la teoría ácido-base de Lewis, al tener el átom o de Nitrógeno un par de electrones solitarios, son com puestos capaces de ceder pares de electrones, siendo, tam bién según esta teoría, bases de Lewis: CH 3 -NH 2 + H + —> CH 3 - NH 3 + D) Falsa. Cuando se deshidrata un alcohol, al tratarlo con ácido sulfúrico,se elim ina el OH del grupo alcohol junto con un H de uno de los átom os de carbono vecinos (De acuerdo con la regla de Markownikov, pierde el H el átom o de Carbono m ás sustituido), form andose una m olécula de agua y un doble enlace entre esos dos átom os de carbono y originando un com puesto etilénico : CH 3 - CH 2 OH -- –> H 2 O + CH 2 = CH 2 En este caso, al deshidratar etanol se form ará ETENO, y no Etano D-07 - Conteste razonadam ente a las siguientes preguntas: a) ¿Es lo mismo polimerización de condensación que polimerización de adición? Ponga algún ejemplo de cada tipo PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 24 de 32 B) Justifique si el polím ero form ado m ediante una polim erización por adición tiene la m ism a composición centesimal que el monómero del que procede RESOLUCIÓN a) La polim erización por adición se produce cuando se unen los m onóm eros a polim erizarse sin que se elim ine ningún com puesto. Generalm ente se trata de com puestos con dobles enlaces que “se abren” perm itiendo unirse unas m oléculas con otras. Tal es el caso del Polietileno, que procede de la unión de m oléculas de eteno (o etileno) : CH 2 = CH 2 , en las cuales se abre el doble enlace, enlazándose una m olécula del m onóm ero con dos m oléculas vecinas: La polim erización por condensación se produce cuando en el proceso se elim ina una m olécula pequeña, por lo general agua al unir los m onóm eros. Estos m onóm eros son bifuncionales, es decir, tienen un grupo quím ico reactivo en cada extrem o de sus m oléculas. Uno de los procesos m ás conocidos es la reacción entre la hexam etilendiam ina y el ácido adípico (hexadioico), a partir de los cuales se obtiene el nylon: H 2N-(CH 2) 6-NH 2 + HOOC-(CH 2 ) 4 -COOH ----> — > -(CH 2) 4-CO-NH-(CH 2 ) 6 -NH-CO-(CH 2 ) 4 -CO-NH-(CH 2 ) 6 - + H 2O b) Dado que en la polim erización por adición no se pierde nada, la com posición será la m ism a en los m onóm eros que en el polím ero que se obtiene ya que la fórm ula de éste será igual a un núm ero entero de veces su m onóm ero. Así en el caso anteriorm ente citado, en el etileno la fórm ula m olecular es (C 2 H 4 ) = (CH 2 ) 2 m ientras que la del polím ero que se obtiene es (C 2 H 4 ) n = (CH 2 ) 2.n , por lo que en am bos casos sus fórm ulas em píricas con las m ism as: (CH 2 ) x y tam bién lo es su com posición porcentual D-08 - Ponga un ejemplo de cada uno de los tipos de reacciones orgánicas siguientes: a) Adición. b) Eliminación. c) Sustitución. Formúle y nombre los reactivos y los productos de reacción. RESOLUCIÓN Entre los tipos de reacciones orgánicas m ás típicas se encuentran las reacciones pedidas: ; Adición: Este tipo de reacciones es característico de los dobles y triples enlaces. En ellas se produce una ruptura de enlace B adicionándose a la m olécula un átom o o grupo de átom os. En estos tipos de reacciones la m olécula reaccionante gana dos átom os o grupos de átom os , procedentes del reactivo, obteniéndose m oléculas con m ayor grado de saturación. La adición puede producirse tanto a los enlaces C=C com o a otros enlaces m últiples, com o el C=O CH 2 = CH 2 + Br 2 º CH 2 Br - CH 2 Br O bien: CH 2 = CH 2 + H 2 º CH 3 - CH 3 Eteno Brom o 1,2-dibrom oetano Eteno Hidrógeno Etano Eliminación: Estas reacciones consisten en la elim inación de dos átom os o grupos de átom os de la m olécula reaccionante, form andose generalm ente dobles enlaces o com puestos cíclicos. Podem os considerarlas com o un proceso inverso a las reacciones de adición. Estas reacciones suelen ser catalizadas por ácidos o por bases. La deshidratación de alcoholes Por el ácido sulfúrico u otro deshidratante es un ejem plo típico, CH 3 - CHOH - CH 3 º CH 2 = CH - CH 3 + H 2 O Propanol Propeno Agua Sustitución: Son aquellas en las cuales un átom o o grupo de átom os del sustrato (m olécula orgánica) es desplazado por el reactivo. A este tipo de reacción pertenecn, por ejem plo las reacciones de sustitución del grupo funcional de los alcoholes (-OH) por un halógeno al hacerlos reaccionar con un halogenoro de hidrógeno, o la reacción inversa: la sustitución de un halogeno de un halogenuro por un grupo OH al hacerlo reaccionas con una base fuerte: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 25 de 32 CH 3 -CH 2 OH + H Cl —> CH 3 -CH 2 Cl + H 2 O Etanol Cloruro Cloroetano Agua de Hidrógeno CH 3 -CH 2 Cl + NaOH –> CH 3 -CH 2 OH + NaCl Cloroetano Hidróxido Etanol Cloruro de sodio de sodio D-09 - Un alcano tiene un peso m olecular de 72, y su monocloración conduce a un único producto. ¿Cuál es dicho compuesto? RESOLUCIÓN Si se trata de un hidrocarburo saturado de peso m olecular 72, su fórm ula em pírica es C n H 2n + 2, por lo que será: 12.n + 1.(2n + 2) = 72 ; n = 5, por lo que es: C 5 H 12 Si solam ente puede dar un derivado m onoclorado, quiere decir que se trata de un hidrocarburo COMPLETAMENTE SIMÉTRICO, por lo que su fórm ula desarrollada es: CH 3 CH 3 | - C - CH 3 | CH 3 Y el derivado m onohalogenado es Dimetilpropano CH 3 CH 3 | - C - CH 2 Cl | CH 3 1cloro-2,2-Dimetilpropano D-10 - Identifique (nombre y fórmula) los productos obtenidos en las siguientes reacciones , indicando el tipo de reacción de que se trata en cada caso: a) B) C) RESOLUCIÓN A) CH 2 = CH - CH 3 CH 2 OH - CH 2 - CH 3 1-propanol Reacción de elim inación B) CH 3 - CHOH - CH 3 CH 2 Br - CHBr - CH 3 Propeno 1,2-dibromopropano Reacción de adición CH 2 = CH - CH 3 CH 3 - CHBr - CH 3 2-propanol Propeno 2-bromopropano Reacción de elim inación Reacción de adición En este caso el Br, que es el elem ento m ás electronegativo, se adiciona al carbono m ás sustituido, de acuerdo con la regla de Markownikof C) CH 2 =CH-CH 2 -CH 3 CH 3 -CHBr-CH 2-CH 3 1-buteno Reacción de adición CH 3 - CHOH-CH 2-CH 3 2-bromobutano Reacción de sustitución 2-butanol CH 3 - CH =CH-CH 3 2-buteno En este caso, se trata tam bién de una reacción de elim inación, pero el OH se com bina con uno de los H del carbono contiguo m ás sustituido (Regla de Markownikoff) D-11 - a) ¿Qué son las proteínas, consideradas com o com puestos químicos? b) La insulina es un oligopolímero natural de masa molecular aproximada 6500. Indicar el número de monómeros que constituyen la m olécula de insulina, suponiendo que el monómero que da lugar a esta proteína es el ácido 2-aminopentanoico. PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 26 de 32 RESOLUCIÓN A) Las proteínas son polím eros naturales cuyas unidades estructurales son los am inoácidos. Los am inoácidos son com puestos que contienen al m enos un grupo am ino (-NH 2) y al m enos un grupo carboxilo (-COOH). El m ás sim ple de todos es la GLICINA (Ácido 2-am inoetanoico): H 2N-CH 2-COOH. En total son 20 los am inoácidos que entran a form ar parte de las proteínas. Las reacciones de condensación se dan entre el grupo carboxilo de una m olécula con el grupo am ino de otra, elim inándose una m olécula de agua: H 2N-CH 2-COOH. + H 2N-CH 2-COOH º H 2N-CH 2-CO-HN-CH 2-COOH + H 2O. Cuando se produce la condensación de dos am inoácidos, la m olécula form ada es un dipéptido, si se unen tres, tripéptido, etc hasta llegar a los polipéptidos (polím eros form ados por m uchos am inoácidos). B) El m onóm ero de la insulina es el ác. 2-am inopentanoico: CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH - COOH | NH 2 Y su peso m olecular es: 5.12 + 11.1 + 1.14 + 2.16 = 117 Al producirse la reacción de polim erización, cada dos moléculas de am inoácido se elim ina una m olécula de agua (18 g) por lo que a cada una de las dos m oléculas le corresponderá la m itad: 9 g. Así, la aportación de cada m onóm ero a la m asa m olecular total de la proteína será: 117 - 9 = 108. Si la m asa m olecular aproxim ada de la insulina es de 6500, el nº de m onóm eros es: = 60,18, por lo que el nº de m onóm eros será el núm ero entero m ás cercano: La insulina está formada por 60 unidades de su monómero D-12 - Escriba cada una de las reacciones siguientes, formulando y nombrando todos los compuestos que aparezcan. - Propanol + Bromuro de hidrógeno — > CH 3 -CH 2 -CH 2 OH + H Br ---------------> CH 3 -CH 2 -CH 2 Br + H 2O 1-PROPANOL + BROMURO DE H. –> 1-BROMOPROPANO + AGUA CH 3 -CHOH -CH 3 + H Br -----------------> CH 3 -CHBr -CH 3 + H 2 O 2-PROPANOL + BROMURO DE H. –> 2-BROMOPROPANO + AGUA - Hidrólisis de CH 3 - CH 2 - CH 2 - CONH 2 —> CH 3 - CH 2 - CH 2 - CONH 2 + H 2 O — > CH 3 - CH 2 - CH 2 - COOH + NH 3 BUTANOAMIDA + AGUA — > Ác. BUTANOICO + AMONIACO D-13 - En la combustión de 5,132 g de un hidrocarburo de masa molecular aproximada 78 g, se producen 17,347 g de dióxido de carbono y 3,556 g de agua. a) Formule y nombre el hidrocarburo. b) Indique qué productos se obtienen en la oxidación de los aldehídos y en la de los alcoholes secundarios. Ponga un ejemplo de cada uno. RESOLUCIÓN A) Al quem arse el com puesto, todo el C irá a parar al dióxido de carbono y todo el H irá al agua, por lo que las cantidades de am bos elem entos pueden determ inarse directam ente a partir de las cantidades de agua y dióxido de carbono obtenidas en la com bustión, ; Teniendo en cuenta las cantidades de am bos elem entos, determ inam os el núm ero de átom os gram o de cada uno que hay en ellas PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 27 de 32 Puesto que la m asa m olecular aproxim ada es 78, tenem os que: n.(12 + 1 ) = 78 ; n = 6 ==> es la fórm ula m olecular de este com puesto. C 6 H 6 , que Al no indicarnos nada de su posible estructura, esta fórm ula m olecular puede corresponder a varios com puestos: Ciclo con tres dobles enlaces : BENCENO Ó CICLOHEXATRIENO: (Lo m ás probable es que se refiera a éste hidrocarburo por ser un com puesto corriente) Menos frecuentes son: 5-M ETILIDEN-1,3-CICLOPENTADIENO 1-VINIL-1,3-CICLOBUTADIENO: Ciclo con un triple enlace y un doble enlace: 1-CICLOHEXEN-3-INO: 1-CICLOHEXEN-4-INO: y otros menos probables com o los ciclobutenos con un etinilo, o ciclobutinos con un radical vinilo. Tam bién podíam os escribir todos los hidrocarburos de cadena abierta con un triple enlace y dos dobles enlaces, com o son: Con cadena lineal CH = C-CH = CH - CH = CH 2 1,3-hexadien-5-ino CH 2 = CH - C = C - CH = CH 2 1,5-hexadien-3-ino Con cadena ram ificada: CH = C- C - CH = CH 2 || CH 2 2-metiliden-1-penten-4-ino ó 2-etinil-1,3-butadieno B) Indique qué productos se obtienen en la oxidación de los aldehídos y en la de los alcoholes secundarios. Ponga un ejemplo de cada uno. RESOLUCIÓN La secuencia de productos resultantes de la oxidación de com puestos oxigenados es la siguiente: - Alcohol prim ario –> Aldehído –> Ácido con igual nº de Carbonos –> CO 2 + H 2 O CH 3 - CHO –> CH 3 - COOH –> CO 2 + H 2 O - Alcohol secundario –> Cetona –> Ácido con m enor nº de Carbonos –> CO 2 + H 2 O CH 3 -CHOH - CH 3 –> CH 3 -CO - CH 3 –> CH 3 - COOH –> CO 2 + H 2 O D-14 - Escriba la reacción química que tiene lugar, formulando todos los com puestos que intervienen cuando: a) El etino reacciona con una molécula de cloro. PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 28 de 32 b) El propeno reacciona con una molécula de bromuro de hidrógeno. c) El 2-buteno reacciona con una molécula de cloruro de hidrógeno. RESOLUCIÓN En los tres casos propuestos, se trata de reacciones de adición CH = CH Cl 2 CHCl = CHCl a) + —> Etino Cloro 1,2-dicloroeteno HBr + Bromuro de Hidrógeno b) CH 2 = CH - CH 3 Propeno c) CH 3 - CH = CH - CH 3 2-buteno CH 3 - CHBr - CH 3 2-bromopropano —> H Cl + Cloruro de Hidrógeno —> CH 3 - CHCl - CH 2 - CH 3 2-clorobutano D-15 - Escriba las siguientes reacciones orgánicas, nombrando los productos que se obtienen en cada una de ellas e indicando a qué tipo de reacción pertenecen: a) Acido propanoico con 2-butanol. b) 2-Buteno con hidrógeno en presencia de platino como catalizador. RESOLUCIÓN A) Se trata de una reacción de esterificación: un ácido y un alcohol reaccionan para form ar el éster correspondiente y agua. Tam bién podem os englobarla dentro de las reacciones de doble sustitución o intercam bio, ya que entre el alcohol y el ácido intercam bian el H y el OH: CH 3 - CH 2 - COOH Ác. Propanoico CH 3 | + CHOH - CH 2 - CH 3 — > CH 3 - CH 2 - COO 2-butanol Propanoato de CH 3 | CH - CH 2 - CH 3 1-m etilpropilo B) Se trata de una reacción de adición, en la cual se adiciona un átom o de Hidrógeno a cada uno de los dos carbonos que están unidos por el doble enlace. Tam bién podíam os englobarla dentro de las reacciones de com binación ya que se com binan dos reactivos para dar un único producto de reacción CH 3 - CH = CH - CH 3 2-buteno + H 2 —> CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 3 butano Grupo E - PROCESOS INDUSTRIALES ORGÁNICOS E-01 - El acetileno que se obtiene por la hidrólisis del carburo de calcio es un hidrocarburo fuente de muchos productos de interés industrial. Entre ellos se encuentran los polímeros acrílicos tales com o el poli(acrilonitrilo) (PAN). Com plétese el siguiente esquema de reacción indicando Ia naturaleza de X y la fórmula química del acetileno. Calcúlense los kilos de PAN obtenidos a partir de 100 kilos de carburo de calcio C 2 Ca + H 2 O acetileno + X CH 2 = CH-C=N PAN Datos: M asas atómicas (g/mol) del C = 12; H =1;N =14; Ca = 40. Rendimiento de (1) = 80%; rendimiento de (2) = 40% Y rendimiento de (3) = 100% RESOLUCIÓN: Las reacciones com pletas que tienen lugar en los procesos descritos son: C 2 Ca + 2 H 2 O CH CH + Ca(OH) 2 El producto X es Hidróxido de Calcio: Ca(OH) 2 La fórmula del acetileno es: C-H C-H CH CH + HCN CH 2 = CH-C N PAN Para calcular la cantidad de PAN obtenida a partir de 100 Kg de CaC 2, hemos de tener en cuenta la PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 29 de 32 estequiom etría de las reacciones: C 2 Ca + 2 H 2O CH CH + 1m ol = 64 g 1m ol = 26 g 100 Kg x Ca(OH) 2 X= = 40,62 Kg ( Si R=100%) Pero com o el rendim iento es del 80%: X = 40,62.0,8 = 32,5 Kg de CH CH Y para la segunda reacción: CH CH + HCN CH 2 = CH-C 1m ol = 26 g 1m ol = 53 g 32,5 Kg X N X= = 66,25 Kg ( Si R=100% ) Pero com o el rendim iento es del 40%: X = 66,25.0,4 = 26,5 Kg de CH 2 =CH-C N Y dado que en la tercera reacción (polim erización del acrilonitrilo) el rendim iento es del 100% , se obtendrá esa m ism a cantidad del polím ero, es decir: 26,5 Kg de PAN E-02 - En la transesterificación con metanol de un aceite vegetal se obtienen 150 moles de biodiesel y los litros de glicerina formados son: Escriba la ecuación química que tiene lugar Datos masa atóm ica (g/mol) C = 12,0; H = 1,0; O = 16,0 ; densidad de la glicerina: 1,325 g/cc RESOLUCIÓN a) 10,26 L b) 5,13 L c) 6,53 L d) 3,42 L Por cada 3 m oles de biodiesel se obtiene 1 m ol de glicerina, por lo que en este caso se obtendrán 50 m oles = 50.92 = 3400 g `+ de glicerina: = 3470 m L = V = 3,47 Litros de glicerina (Opción d) E-03 - El metil-tercbutil-éter (M TBE) de fórmula molecular C 5 H 12 O es un compuesto orgánico que adicionado a las gasolinas hace aumentar su índice de octano. Se obtiene a partir de una reacción de adición entre el isobuteno y el metanol. CH 3 CH 3 | | H 2C = C + CH 3 OH — > H 3 C- C - O - CH 3 (MTBE) | | CH 3 CH 3 ¿Cuantos litros de M TBE se obtendrán a partir del metanol obtenido en la gasificación de 1 Tm de carbón si el rendimiento de cada proceso es del 80%? Datos: M asas atómicas (g/mol) del C = 12; H = 1; 0 = 16. densidad M TBE = 0,980 g/l RESOLUCIÓN El proceso de gasificación del carbón se produce en dos etapas: 1ª Tratam iento del carbón con vapor de agua a alta tem peratura: C + H 2 O — > CO + H 2 (Gas de síntesis o gas de agua) 2ª Obtención de m etanol por reacción entre CO y H 2 : CO + 2 H 2 —> CH 3 OH Posteriorm ente, se realiza ya el proceso de síntesis del MTBE: PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 30 de 32 CH 3 | H 2C = C + CH 3 OH —> H 3 C | CH 3 CH 3 | - C - O - CH 3 (MTBE) | CH 3 Si tenem os en cuenta los procesos correlacionados: C + H 2 O –> CO + H 2 ; CO + 2.H 2 –> CH 3 OH ; 1 m ol 1 m ol 1 m ol 1 m ol CH 3 OH + C 4 H 8 –> C 5 H 12 O 1 m ol 1 m ol podem os ver que si los procesos fueran estequiom étricos con rendim ientos del 100%, por cada m ol de Carbón. Obtendríam os 1 m ol de CO, que a su vez originaría 1 m ol de CH 3 OH el cual nos perm itiría obtener a su vez 1 m ol de MTBE, pero com o nos indican que en rendim iento de cada etapa es del 80%, en cada una de las tres, se obtendría solam ente el 80% de la cantidad teórica La cantidad de partida es 1 Tm de C: Nº m oles de C = = 83333,3 moles iniciales de C - En la prim era etapa, la cantidad de CO, (teóricam ente sería de 83333,3 m oles) se obtendría el 80% de esa cantidad, es decir: Cantidad de CO obtenida: = 66666,7 moles de CO - En la segunda etapa, la cantidad de CH 3 OH , (teóricam ente sería de 66666,7 m oles) se obtendría el 80% de esa cantidad, es decir: Cantidad de CH 3 OH obtenida: = 53333,3 moles de CH 3 OH - En la tercera etapa, la cantidad de MTBE , (teóricam ente sería de 53333,3 moles) se obtendría el 80% de esa cantidad, es decir: Cantidad de MTBE obtenida: = 42666,7 moles de MTBE La m asa a la que corresponde esta cantidad, se determ ina teniendo en cuenta el peso m olecular del MTBE (C 5 H 12 O ): 5.12 + 12.1 + 16 = 88 Masa obtenida = 88 . 42666,7 = 3754666,7 g = 3754,7 Kg = 3,75 Tm de MTBE Para determ inar su volum en, hem os de tener en cuenta su densidad: ; = 3831292,5 m L = 3831,3 Litros E-04 - El etanol puede obtenerse en el laboratorio a partir de etileno y agua. Los litros de etanol que pueden obtenerse en esta reacción de adición a partir de 3 kilos de etileno son: Datos: masa atóm ica (g/mol) : C= 12,0; H = 1,0 ; o = 16,0. densidad etanol = 0,793 g/m L RESOLUCIÓN a) 32,1 L b) 6,21 L c) 15,2 L d) 8,3 L CH 2 =CH 2 + H 2 O –> CH 3 -CH 2 OH 28 g ----------------------- 46 g 3000 g ---------------------- x PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL = 4928,6 g de etanol; ; = 6215,1 m L = 6,21 L (Opción b) QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 31 de 32 PROBLEMAS RESUELTOS DE QUIMICA GENERAL QUIMICA ORGANICA ELEMENTAL - 32 de 32
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