1. No category

Uvod v razvrščanje in označevanje
mag. Tatjana Humar- Jurič
Urad RS za kemikalije
1
Ponedeljek, 3. november 2014
Čas
Aktivnost
9.00 - 9.10
Uvod v delavnico
9.10 - 10.00
Uvod v razvrščanje in označevanje zmesi
mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije
10.00 - 10.30
Označevanje zmesi (primer)
mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije
10.30 - 10.45
Odmor
10.45 - 11.45
1. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi
mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije
11.45 - 12.00
Odmor
12.00 -13.00
2. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi
mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije
13.00
Zaključek delavnice
2
Vsebina
1. Spremembe CLP
Uredbe
2. C&L zmesi – viri
informacij
3. Prevajanje
4. Oz ačeva je
3
Trenutna SLO/EU zakonodaja za ugotavljanje nevarnih lastnosti
kemikalij:
Pravilnik o razvršča ju,
pakiranju in oz ačeva ju
nevarnih pripravkov
Pravil ik o razvršča ju,
pakira ju i oz ačeva ju
nevarnih snovi
(UL RS št
6/14)
/
,
/
,
/
,
(UL RS št
6/14)
/
,
/
,
/
,
/
,
UREDBA 1272/2008 o razvrščanju,
označevanju in pakiranju snovi ter zmesi,
o spremembi in razveljavitvi direktiv
67/548/EGS in 1999/45/ES ter
spremembi Uredbe 1907/2006
( že 6x spremenjenja in dopolnjena)
Predpisi a področju biocidov, deterge tov, aerosolov i FFS, ki določajo dodat e pogoje za
oz ačeva je!
4
Pre-GHS
GHS
Nationali ali regionali
CLP kriteriji
DSD
DPD
Snovi:
Dir. 67/548/EEC (DSD)
Pripravki:
Dir. 1999/45/EC (DPD)
Slovenska pravilnika CLP
CLP Uredba
1272/2008/EC
Uredba o
izvajanju
Uredbe CLP
REACH
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008/EC)
ATP =
Amendment to the Technical Progress = Spre e
napredka
a zaradi teh ič ega
Razlogi za spremembe CLP Uredbe:
• spre e
e GHS doku e ta o ičaj o dopol itve kriterijev za C&L
• dopolnjevanje priloge VI CLP Uredbe ( nove ali spremenjene harmonzirane
razvrstitve – velja le za EU)
Pogostost spre e
Upora
a spre e
6
: vsako leto o ičaj o vsaj 1ATP!
: prehod i čas pri liž o 18
ese ev
CLP
GHS
Uredba CLP
(1272/2008/EU)
Rev.2
(2007)
2. ATP:
Uredba
286/2011/EU
Rev.3
(2009)
4.ATP:
Uredba
487/2013/EU
Rev.4
(2011)
Rev.5
(2013)
8.ATP:v pripravi
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno uveljavljanje :
1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )
2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 )
3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 )
4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )
5. ATP(= 5. sprememba Uredbe 1272/2008 = 944 /2013)
6. ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = 605/2014)
Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013
7. ATP (= 7. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = v pripravi
8. ATP (= 8. sprememba Uredbe 1272/2008 ) =v pripravi
8
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) – postopno
uveljavljanje
1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )
obvezna uporaba od 1. decembra 2010
2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 )
obvezna uporaba (izjeme) : za snovi od 1. decembra 2012
za zmesi od 1. junija 2015
3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2013
za zmesi od 1. junija 2015
Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno
uveljavljanje :
4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014
za zmesi od 1. junija 2015
Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013
za snovi in zmesi obvezna uporabaPOZOR!
od 10.Kemikalije,
avgusta 2013
(Izjeme!)
ki so dane
v promet
pred zahtevanim datumom, so lahko
razvrščene=in944/2013)
označene na polici še 2 leti!
1272/2008
5. ATP(= 5. sprememba Uredbe
za snovi obvezna uporaba od 1. april 2015 (spremembe priloge VI) za
zmesi od 1. junija 2015 (spremembe priloge VI) (Izjeme!)
6.ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 = 605/2014 )
za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014
za zmesi od 1. junija 2015
Glavne spremembe: dopolnitev priloge VI (23 novih harmonizranih razvrstitev
(tudi formaldehid in stiren)
4. ATP (sprememba uredbe CLP):
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 487/2013 z dne 8.maj 2013 o
spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008
Spremembe (predvsem zaradi 4.revizije GHS) :
• novi previdnosti stavki ( in ustrezni P stavki):
H229 Posoda je pod tlakom: lahko eksplodira pri segrevanju.
H230 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka
Napake v prevodu bodo popravljene s
H231 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka pri povišanem tlaku
KOM popravkom v UL EU!
in/ali temperaturi
Pravilno: POZOR in NEVARNO
• aerosoli:
- če se zmes daje v promet v obliki aerosolnega razpršilnika , jo ni
potrebno razvrstiti glede na eksplozivne, oksidativne ali vnetljive
lastnosti (če izpolnjuje pogoje za to).
-
arerosolov in posod, zaprtih z zapečatenim zapiralom za razprševanje,
ki vsebujejo kemikalije , razvrščene kot nevarne za vdihavanje, ni
potrebno opremiti z otipnim opozorilom.
4.
•
Pozor!
ATP (sprememba uredbe CLP):
Potrebno navesti le identifikator
izdelka in piktogram GHS 01, GHS
za kovine,
vendar ne jedke
označevanje kemikalij, ki so razvrščene
kot jedke
05, GHS
06 in/ali
GHS 08.
za kožo in/ali oči: dopuščena določena odstopanja od zahtev za označevanje v
posebnih primerih kot npr. izpuščanje piktograma za jedkost na etiketi kemikalij
GHS 06 in GHS 08 imata prednost!
namenjenih splošni uporabi
•
označevanje ≤ 10 ml notranje embalaže: dopuščeno izpuščanje elementov
označevanja, če zunanja ustrezno označena
•
navajanje piktogramov na etiketi: pri označevanju nevarnih kemikalij imata
piktograma: GHS06
in
GHS08
prednost pred piktogramoma:
GHS05
12
spremeni se besedilo opombe 4 v prilogi VI uredbe CLP
in
GHS01
Predvide a časov i a ATPjev:
7.ATP
8.ATP
REACH
Odbor
Okt 2014
Nov 2014
Objava v UL EU
(predvidoma)
Nov/Dec 2014
Marec–Maj 2015
Osnutek 7.ATP:
Dopolnitev priloge II (točka 3.3), CLP uredbe:
tekoči gospodinjski detergent za pranje perila v odmerkih za enkratno
uporabo v topljivi embalaži enkratno uporabo mora imeti tudi zunanjo
embalažo, ki:
• je neprozorna ali neprosojna, ne sme pritegovati pozornosti
• s stavkom P102 „Hraniti zunaj dosega otrok.“
• je samostoječa posoda z večkratnim zapiranjem, ki majhnim otrokom
preprečuje odpiranje embalaže,
• ohranja svojo funkcionalnost ob stalnem odpiranju in zapiranju
Topljiva embalaža
• vsebuje varno averzivno sredstvo, ki sproži odvračilni refleks ob
nezgodni oralni izpostavljenosti;
• ohranja svojo vsebino dlje, kot je potrebno za učinkovito delovanje
averzivnega sredstva, ko se topljiva embalaža, da v vodo pri telesni
temperaturi
• odporna je na mehansko kompresijsko moč vsaj 300 N psp.
14
C&L zmesi
Pri razvrščanju uporabljamo:
- kriterije iz priloge I Uredbe CLP
- smernice (na spletu ECHA):
Smernice o CLP (osnove)
Guidance on application of the CLP criteria
(konkretni primeri!)
Pri označevanju uporabljamo:
- kriterije iz priloge I Uredbe CLP in dodatno prilogo II (posebna
pravila)
- smernice (na spletu ECHA):Posebna pomoč:
Smernice o CLP (osnove)
Webinarji primeri!)
na ECHA spletu!
Smernice o označevanju (konkretni
5. 11. 2014 – webinar o zmeseh
Dodatne informacije:
http://www.echa.europa.eu/support/t
- pogosto zastavljena vprašanja
FAQ
(na spletu ECHA)
raining-material/webinars
- Praktična navodila za razvrščanje zmesi (od septembra 2014, na spletu
ECHA!)
http://echa.europa.eu/sl/support/mixtureclassification;jsessionid=7A9D2F7C360FDF82229D8D80CACA757A.live2
C&L zmesi
16
Razvrščanje zmesi
Glede na razpoložljive podatke in zadevno nevarnost (fiz. nev., nev
za zdr, nev. za okol. ) lahko uporabimo naslednje možnosti:
1. Zmes testirana -razvrščanje zmesi = kot se razvršča snov
(ne za CMR, bioakumulacija, biodegradacija, dolgodobni učinki na
vodno okolje)
2. Razvrščanje s pomočjo premostitvenih načel
3. Razvrščanje s pomočjo uporabe individualnih koncentracij sestavin
17
Premostitvena načela
Uporabljajo se:
•
za ugotavljanje zdravju in/ali okolju nevarnih lastnosti
•
ko ni podatkov za vse komponente zmesi
•
pri razvrščanju netestiranih zmesi, ko zadosti podatkov o
posameznih komponentah in/ali podatki o testiranih podobnih
zmeseh
•
Vrste premostitvenih načel:
• Redčenje
• Serije
• Koncentracija izredno nevarnih zmesi
• Interpolacija znotraj ene kategorije strupenosti
• Zelo podobne zmesi
• Aerosoli
Najpogostejši način razvrščanja zmesi = razvrščanje s pomočjo
uporabe individualnih koncentracij sestavin !!
18
Pridobivanje podatkov o zmesi oz. njenih sestavninah
Če nimamo (testnih ali drugih podatkov) podatkov :
 Tabel z usklajenimi razvrstitvami (priloga VI Uredbe CLP) , in/ali
 Popisa razvrstitev (na spletu ECHA) , in/ali
 Tabele za prevod (priloga VII Uredbe CLP) , in/ali
 Drugi viri:
Varnostni list, poročilo o kemijski varnosti in formacije iz literature,
dosjejev (FFS, BP) Informacije, ki izhajajo iz praktičnih izkušenj
(epidemiološki, statistični podatki)
Priloga VII - Tabela za pretvorbo razvrstitve
• Priloga vsebuje tabelo, ki pomaga pri pretvorbi razvrstitev snovi ali zmesi
iz Direktive 67/548/EGS oziroma Direktive 1999/45/ES v ustrezno novo
razvrstitev
• Tabela se uporablja:
– Če je bila snov razvrščena po starem pred 1Dec. 2010
– Če je bila zmes po starem pred 1 Jun.2015 in and
– če ni na voljo podatkov za razvrstitev v določene razrede nevarnosti
POZOR: Če so na voljo podatki za snovi ali zmesi, se razvrstitev
opravi na osnovi teh podatkov!
20
Uporaba tabele za pretvorbo razvrstitve za zdravje
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot:
- Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju.)
Dodatne informacije:
 Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg
 Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg
Kakšna je razvrstitev snovi po novem (CLP)?
21
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot:
- Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).
Dodatne informacije:
 Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,
 Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.
1. možnost, uporaba tabele iz priloge VII:
Akut. Stru. 3 H311 Strupeno v stiku s kožo
Akut. Stru. 4 H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju
Končni prevod celotne razvrstitve: Akut. Stru. 3, H311 in H302
22
Primer:
Snov je po starem (DSD) razvrščena kot:
- Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo)
- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).
Dodatne informacije:

Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,

Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.
2. možnost; uporaba testnih podatkov:
1.
Korak, pogledamo v tabelo 3.1.1, da dobimo kategorijo akut.
strupenosti za oba podatka
2.
Korak, pogledamo v tabelo 3.1.3, da dobimo H stavke
Pravi prevod: Akut. Strup. 2 , H300 Smrtno v stiku s kožo
H301: Strupeno pri zaužitju
23
Priloga VII - Uporaba tabele za pretvorbo
razvrstitve
Stari in novi koncept sta si podobna vendar:
– različni kriteriji oz. mejne vrednosti npr. pri določenih razredih za
zdravju nevarne lastnosti)
– CLP uredba uvaja nove razrede, ki jih star sistem ne vsebuje kot
npr.:
- Plini pod tlakom
- Vnetljivi aerosoli
- Jedko za kovine
- STOT
- v določenih primerih direkten prevod ni mogoč, še
posebej pogosto je to pri fizikalnih nevarnostih kot npr.
pri E;R2 ali E;R3 ali O;R8...
24
Prevajanje razvrstitve zmesi
Uporaba tabele prevodov ( priloga VII) za zmesi
• za nekatere nevarnosti stari sistem (DPD) uporablja NIŽJE splošne
mejne vrednosti kot pa novi sistem (CLP): jedkost za kožo (R34 in R35),
hude poškodbe oči ter draženje oči (R41 in R36), draženje kože (R38) in
strupenost za razmnoževanje (R60, R61, R62 in R63)
.
• če so zmesi, ki vsebujejo snovi s stavki R34 ali R41 stavki razvrščene na
podlagi nevarnosti posameznih sestavin, uporaba tabele za pretvorbo
vodi v “manjšo”, manj “strogo” razvrstitev zmesi .
Za zmesi s temi R-stavki uporaba tabele za pretvorbo
običajno ni primerna, prerazvrstitev je mogoča samo z uporabo
obstoječih podatkov!
25
Prevajanje razvrstitve zmesi
Primer:
Zmes je razvrščena kot Xi; R38 in vsebuje:
• 4,5% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot jedka z R34 (C; R34)
• 6% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot dražilna z R38 (Xi; R38)
Kakšna je nova (CLP) razvrstitev snovi?
26
Prevajanje razvrstitve zmesi
Rešitev:
1.Uporabiti tabelo za prevod razvrstitve zmesi?
ALI
2. Uporabiti tabelo za prevod razvrstitev snovi in potem uporaba računske
metode?
POZOR,za
pogosto
rezultata
Ad1) Razvrstitev zmesi :Dražilno
kožo kat.2;
H315 Povzroča draženje
razvrstitev nista enaka, odvisno
kože
od koncentracij sestavin v zmesi!
Ad2) Uporaba tabele iz priloge VII za pretvorbo razvrstitev snovi:
4,5% snovi : Jedko za kožo kat. 1B ; H314 Povzroča hude opekline
kože in poškodbe oči
6% snovi: Dražilno za kožo kat. 2; H315 Povzroča draženje kože.
Pogledamo v tabelo 3.2.3.:
Formula: (10 × jedko za kožo kategorije 1A, 1B,1C) + dražilno za
kožo kategorije 2 =10X 4,5% + 6%= 45+ 6= 51%
Razvrstitev zmesi :Dražilno za kožo kat.2;
H315 Povzroča
draženje kože
27
Prevajanje razvrstitve zmesi
Primer:
Stara (DPD) razvrstitev:
Zmes vsebuje 2% snovi z R34 zato ni razvrščena za to skupino nevarnosti
Nova (CLP) razvrstitev:
1. možnost: Uporaba tabele za pretvorbo:
Zmes ni razvrščena za to nevarno lastnost!!
2. možnost: Uporaba tabel 3.2.3 in 3.2.5 priloge 1 uredbe CLP:
ker je splošna mejna vrednost po novem 1%, v starem sistemu pa je 5%,
je prava razvrstitev zmesi:
Dražilno za kožo kateg. 2 ; H315 Povzroča draženje kože
28
Oz ačeva je po ove
Pozor!
• Piktogrami:
Če se vsebina stavkov podvaja lahko
- določeni v prilogi V (uredba1272/2008/ES)
izpustimo
(čeetikete,
razvrstitev
obemaod
- vsak obsega vsaj 1/15 stavek
ploščine
usklajene
NE zmanjši
stavkoma!).
1 cm2
Primer
- število na etiketi: lahko več
kot1:3 H400 nadomesti H410
H400 Zelo strupeno za vodne organizme.
- izbor na etiketi: če GHS01 → GHS02 in GHS03 (izjema!)
H410 Zelo strupeno za vodne organizme, z
če GHS06 →
GHS07
dolgotrajnim
učinkom.
če GHS05 → GHS07 (pri draženju oči/kože)
če pri preobčutljivost
GHS08
→ GHS07 (pri
Primer 2: H318 dihal
nadomesti
H314
draženju oči/kože) H318 Povzroča hude poškodbe oči .
•
H314 Povzroča hude opekline in poškodbe
oči.
Stavki o nevarnosti (H stavki):
navedejo se vsi
•
Previdnostni stavki (P stavki): max.6
•
Opozorilni besedi: Nevarno ima prednost pred Pozor
Navajanje imen snovi v zmesi na etiketi, ki prispevajo k
razvrstitvi (18. člen CLP):
•
•
•
•
•
•
Akutni strupenosti
jedkosti za kožo ali hude poškodbe oči,
CMR,
preobčutljivosti kože ali dihal
specifični strupenosti za ciljne organe (STOT) ali
nevarnosti za vdihavanje.
Zadostuje že navedba štirih, razen če je za prikaz vrste in resnosti
nevarnosti treba navesti več kot štiri imena.
Izbrana kemijska imena opredeljujejo snovi, ki so najbolj odgovorne za
glavne zdravju nevarne lastnosti; te so bile odločilne za razvrstitev
zmesi in izbiro H stavkov.
30
Naj a jše
ere etiket i piktogra ov
Prostornina embalaže
Mere etikete (v mm)
za informacije iz 17. člena CLP
Uredbe
Mere piktograma (v mm)
do vključno 3 litrov:
če je mogoče, vsaj 52 × 74
ne manjše kot 10 × 10
če je mogoče, vsaj 16 × 16
več kot 3 litre,
vendar do vključno 50 litrov:
vsaj 74 × 105
vsaj 23 × 23
več kot 50 litrov,
vendar
do
500 litrov:
vsaj 105 × 148
vsaj 32 × 32
vsaj 148 × 210
vsaj 46 × 46
več kot 500 litrov:
vključno
31
Rešitev:
23 mm
20 mm
Označevanje – praktični aspekti
40 mm
46 mm
32% več prostora
Vsak piktogram za nevarnost mora obsegati vsaj eno petnajstino najmanjše
površine etikete, ki je namenjena podatkom iz člena 17. Najmanjša površina
vsakega piktograma za nevarnost ne sme biti manjša od 1 cm2.
KATERI DOBAVITELJ MORA BITI NAVEDEN NA ETIKETI?
Uredba CLP ne določa, katerega dobavitelja je potrebno navesti na etiketi,
niti, kdo ima prednost:
na etiketi je lahko naveden le eden, lahko pa jih je navedeno več.
Vendar:
• Če dobavitelj "B" spremeni embalažo tako, da je potrebno spremeniti
elemente etikete ( iz čl. 17 CLP) , mora na etiketo dodati tudi sebe ali pa
nadomesti podatke svojega dobavitelja "A" le s svojimi podatki,
• Če dobavitelj "B„ ne spremeni embalaže tako, da bi bile potrebne
spremembe označitve, etiketa lahko ostane takšna kot je (naveden je le
dobavitelj "A" ), po želji pa lahko navede tudi (le) sebe.
V primeru da dobavitelj "B" spreminja jezik etikete, to pomeni, da je
odgovoren za prevod etikete, zato mora na etiketo dodati tudi sebe.
33
34
DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE
Priloga II uredbe CLP:
1.
Posebna pravila (dodatni stavki) za označevanje nekaterih snovi/zmesi
(določene eksplozivne sn/zm, jedke pri vihavanju..)
2.
Pravila za dodatne stavke o nev. lastnostih na etiketi nekaterih zmesi
(cianokrilati, zm. s svincem in aktivnim klorom, cement, zm. s sn., ki
povzročajo preobčutljivost…)
3.
Posebna pravila za embalažo (otipna opozorila, zapirala)
4.
Posebna pravila za označevanje FFS:
EUH401 – „Da bi preprečili tveganja za ljudi in okolje, ravnajte v skladu z
navodili za uporabo.“
5. Snovi in zmesi, za katere se uporablja člen 29(3)- odstopanja od
standardiziranega označevanja (cement in beton, pripravljena za uporabo, v
mokrem stanju)
DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE
1.ZAPIRALO VARNO ZA OTROKE:
• zelo strupene (T+) in strupene (T) (GHS: akutno strupene ali
specifično
strupene za ciljne organe)
• jedke (C) (GHS: jedke za kožo)
• s stavkom R 65 (GHS: nevarne za vdihavanje)
• metanol, diklorometan ….(GHS =)
Pozor!
V skladu s standardom SIST EN ISO
11883:1198 mora biti otipno opozorila
zelo strupene (T+), strupene (T), na
zdravju
škodljiva (Xn) (GHS: akutno
oprijemalni površini in do 5 cm od
strupene, specifično strupene zadna
ciljne
organe kat.1 in 2, mutagene,
embalaže
2. OTIPNO OPOZORILO:
•
rakotvorne, strupene za razmnoževanje kat. 2)
• jedke ( C ) (GHS:jedkost za kožo)
• zelo lahko vnetljive (F+), lahko vnetljive (F) (GHS:vnetljivi plini,
tekočine in trdne snovi kat. 1 in 2)
• GHS:povzročanje preobčutljivosti dihal, nevarnost za vdihavanje
Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja
• Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče
običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu
z oddelkom 1.5.1 Priloge I:
Elementi etikete iz 17. člena se lahko navedejo:
• v izvlečenih etiketah; ali
• na privezanih etiketah ali
• na zunanji embalaži.
Na etiketi na notranji embalaži so vsaj piktogrami, identifikator
izdelka ter ime in telefonska številka dobavitelja
36
Odstopanja od standardiziranega označevanja in
pakiranja
Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče
običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z
oddelkom 1.5.1 Priloge I:
Embalaža manjša od 125 ml : 4.ATP:
• pri določenih nevarnostih se lahko
H in P ≤stavki
Čeizpustijo
not. embalaža
10 ml , navedemo
• pri vnetljivi plini iz skupine 2; strupenost
za razmnoževanje:
učinki
le identifikator
izdelka in piktogram
na dojenje ali prek dojenja; nevarno
za vodno
okolje
– kronična
(GHS01,
GHS05,
GHS06
in/ali GHS08).
nevarnost iz skupine 3 ali 4 se lahko izpustijo samo P stavki
• pri jedko za kovine se lahko izpustijo: piktogram, opozorilna
beseda, H in P stavki
37
Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja
Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče
običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z
oddelkom 1.5.1 Priloge I:
• Označevanje topljive embalaže za enkratno uporabo
Elementi etikete se lahko POPOLNOMA izpustijo, če:
- je vsebina vsake topljive embalaže ne presega 25 ml,
- je vsebina topljive embalaže razvrščena izključno v eno ali več
kategorij nevarnosti, navedenih v 1.5.2.1.1(b), 1.5.2.1.2(b) ali
1.5.2.1.3(b), priloge I
in
- je topljiva embalaža vsebovana v ustrezno označeni zunanji
embalaži
38
…naj bo CLP Uredba:
izziv,
učenje novega,
…
39