Vi skapar värde vid behandlingar av livshotande sjukdomar
PledPharma Årsredovisning 2013 2013 Vi skapar värde vid behandlingar av livshotande sjukdomar relaterade till oxidativ stress Viktiga händelser 2013 »» Första patienten behandlad i första delen av PledOx® fas IIb studien »» Patent för användning av PLED-läkemedel vid cancerbehandling godkändes i USA och Ryssland »» IND ansökan om klinisk prövning med PledOx® i USA godkändes av FDA »» Företrädesemission om 18,6 Mkr genomförd och övertecknad med 38 procent »» IMS Health Capital (IMSHC) utsedd till rådgivare i utlicensieringsprocessen av PledOx® »» Sten Nilsson, medicine doktor och professor i onkologi vid Karolinska Institutet i Stockholm, invald i styrelsen »» PledOx® registrerat som varumärke i USA, Schweiz och Australien »» Patent för användning av PLED-läkemedel vid cancerbehandling godkänt i Kina »» Första patienten behandlad i del två av cancerstudien PLIANT »» Lovande resultat från MANAMI-studien i patienter med hjärtinfarkt »» Patent godkändes i Sydafrika »» PledOx® registrerat som varumärke i Japan Innehåll PledPharma i korthet 1 VD-ord 2 Vårt uppdrag 3 Vision, mål och strategier 4 Projekt PP-095 5 Projekt PP-099 7 Patent och varumärken 8 Organisation och medarbetare 9 Styrelsen 11 Aktiekapital och ägarförhållanden 13 Förvaltningsberättelse 14 Tre år i sammandrag 17 Resultaträkning 18 Balansräkning 19 Kassaflödesanalys 21 Redovisningsprinciper 22 Noter 23 Styrelsens underskrifter 26 Revisionsberättelse 27 Kallelse och årsstämma 28 Kalender 28 Ordlista och definitioner 29 PledPharma AB Adress: Grev Turegatan 11 C, 114 46 Stockholm Telefon: +46 8 679 72 10 Fax: +46 8 663 57 25 E-post: [email protected] Org. nr: 556706-6724 PledPharma i korthet PledPharma är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar nya terapier för livshotande sjukdomar relaterade till oxidativ stress. Vårt initiala mål är att utveckla ett läkemedel, PledOx®, som minskar allvarliga biverkningar i samband med cellgiftsbehandling. PledOx testas nu i en fas II studie vid cellgiftsbehandling av tjocktarmscancer. PledPharma utvärderar samtidigt de kommersiella möjligheterna med projektet PP-099 där resultaten från projektets fas II-studie visade tendens till att begränsa de skador som uppstår på hjärtmuskulaturen när en patient drabbas av akut hjärtinfarkt. Studien av läkemedlet genomfördes på patienter som genomgår akut ballongvidgning av kranskärlen. Utöver dessa projekt, baserat på vår teknologiplattform, utvärderar vi ytterligare möjligheter inom områden med stora medicinska behov. Vi har potential att erbjuda patienter värdefulla och unika behandlingar för allvarliga livshotande sjukdomar där det även finns en möjlighet till snabbare registreringsförfarande av läkemedlet i USA s.k. ”breakthrough therapy”. Det innebär också att vi har potential att erbjuda våra aktieägare god avkastning på sin investering. Den nuvarande marknaden för förebyggande och biverkningsreducerande cancerbehandling är på cirka 70 miljarder kronor. PledPharma (STO:PLED) är noterat på NASDAQ OMX First North sedan april 2011. Om PledOx PledOx (calmangafodipir) är ett läkemedel som bland annat förebygger biverkningar av cellgifter vid cancerbehandling. PledOx har i prekliniska studier visat sig skydda mot oxidativ stress - ett tillstånd som uppstår då cellens viktigaste skydd inte räcker till mot de reaktiva syre- och kväve-föreningar som bildas som en följd av t.ex. cellgiftsbehandling. Genom att efterlikna enzymet Mangan SuperOxid Dismutas (MnSOD) som är kroppens viktigaste skydd mot oxidativ stress, förstärker PledOx cellernas skydd och förebygger därmed biverkningarna som annars uppkommer som en följd av t.ex. cellgiftsbehandlingar. Om PLIANT-studien I PLIANT-studien testas om PledOx® (calmangafodipir) kan minska allvarliga biverkningar vid behandling av tjocktarmscancer med cellgiftskombinationen FOLFOX. PLIANT-studien är uppdelad i två delar. En dosökningsdel med syfte att fastställa rätt doseringsnivå och en randomiseringsdel med syfte att fastställa den medicinska effekten av PledOx. I dosökningsdelen (del 1) ingår 6 patienter (tre lågdos och tre högdos). För att även kunna inkludera patienter som får antikroppen bevacizumab, som i vissa fall är tilläggsterapi till cellgifter skall ytterligare tre patienter behandlats med högdos innan denna behandlingskombination kan användas i den randomiserade delen av studien. I randomiseringsdelen (del 2), där drygt 126 patienter från ett 30-tal centra i Europa och USA kommer att delta, fördelas patienter i tre lika stora grupper vilka antingen får placebo eller PledOx i två olika doser. För ytterligare detaljer se www.clinicaltrials.gov 2 VD Jacques Näsström VD Jacques Näsström Cancer i fokus Vårt fokus under året har varit på cancerstudien PLIANT. I studien testas om PledOx® kan minska allvarliga bi verkningar vid behandling av tjocktarmscancer med cell giftskombinationen FOLFOX. Under det första kvartalet inkluderades den första patienten i första delen av studien och samtliga är nu färdigbehandlade. Totalt har patienterna då behandlats med drygt ett 40-tal doser av PledOx som förbehandling till cellgifter och samtliga patienter har hittills tolererat PledOx väl. Del två av studien, där drygt 126 patienter ingår startades i november och de första patienterna är nu behandlade enligt plan. Resterande patienter kan nu tas in på de 30-tal deltagande centra parallellt och vi planerar för att samtliga patienter kommer att vara inkluderade under 2014. Positiva resultat från första delen av PLIANT Första delen av studien tog längre tid än planerat, men vi har nu påbörjat den breda randomiserade delen av studien. I dagsläget håller majoriteten av centra på att aktivt rekrytera patienter till studien. Resultaten från den första delen av PLIANT-studien visar att PledOx tolererats väl av patienter som behandlats med cellgiftskombinationen FOLFOX och att de känselstörningar som kan uppkomma vid behandlingen uteblev hos de patienter som förbehandlats med PledOx. Att PledOx ser ut att minska risken för cellgiftsinducerade känselnervsstörningar s.k. neuropatier är det som imponerar mest hos de onkologer vi talat med. Anledningen är att cellgiftsorsakade neuropatier är ett stort kliniskt problem och den främsta orsaken till att planerade oxaliplatin-baserade cellgiftsbehandlingar måste avbrytas. Vi ser också att patienterna som fick den lägre dosen PledOx uppvisade färre allvarliga blodbildsrelaterade biverkningar än vad patienter behandlade med oxaliplatin normalt får. Baserat på dessa positiva data har vi lämnat in ett tillägg till ansökningarna till myndigheterna om att få sänka högsta dosen till 5 µmol/kg för att i studien få en bättre effekt av PledOx. Denna ändring innebär också att fullt antal (42) patienter måste inkluderas med den nya dosen och vår nuvarande bedömning är att alla patienter bör ha inkluderats i studien före slutet av 2014 och att vi bör ha övergripande (top-line) data med PledOx mot slutet av första kvartalet 2015. Vi kommer även att undersöka möjligheterna att få en snabbare registrering i USA för neuropati-indikation genom s.k. ”breakthrough therapy designation” Detta innebär att man i så fall skulle kunna registrera PledOx som läkemedel i USA redan baserat på de preliminära kliniska top-line resultaten från PLIANT studien. Lovande resultat inom akut hjärtinfarkt PledPharmas hjärtinfarktsstudie MANAMI är avslutad och resultaten som presenterats visar att PLED-substansen tolererats väl av patienterna i studien och kan ges till allvarligt hjärtsjuka patienter utan tecken på några biverkningar. Trots studiens begränsade storlek påvisas en tendens till positiv klinisk effekt vad gäller att reducera infarktstorleken samt att förbättra hjärtats pumpfunktion. Vi utvärderar just nu de kommersiella möjligheterna med projektet. Marknadsmöjligheter IMS Health Capital (IMSHC) har under året arbetat intensivt med att undersöka kommersialiseringsstrategin för PledOx. IMS Health Capital (IMSHC) har kommit fram till att PledOx med stor sannolikhet kommer att subventioneras i USA och på de fem största marknaderna i Europa (EU5), att PledOx har förutsättning att få bred tillgång till dessa marknader, ett stort upptag och en attraktiv prisnivå vilket innebär en potentiell mångmiljard marknad i dollar som dessutom kan utökas med ytterligare användning inom andra cancerformer och andra cellgifter eller vid strålbehandling. Spännande 2014 Vi ser fram emot 2014 då vi löpande kommer att rapportera inklusionstakten från cancerstudien samt när vi avslutar inkluderingen. Under året kommer vi att intensifiera vårt utlicensingerings arbete av PledOx. Vi ser fram emot vårt fortsatta arbete med att identifiera den ideala kommersialiseringspartnern och därmed säkerställa att den viktiga PledOx-behandlingen blir tillgänglig för patienter samt skapar licensintäkter och värde för aktieägarna. Under året kommer vi också att utvärdera de kommersiella möjligheterna med hjärtprojektet och presentera hur vi kan gå vidare inom denna indikation. Jacques Näsström VD, PledPharma AB Resultaten från den första delen av PLIANTstudien visar att allvarliga smärtsamma känselstörningar, s.k. neuropatier uteblev hos de patienter som förutom FOLFOX även behandlats med PledOx. Den lägre dosen PledOx indikerar också en reduktion av allvarliga blodbildsrelaterade biverkningar. Vårt uppdrag Vårt uppdrag Våra projekt PledPharma är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar nya terapier för livshotande sjukdomar relaterade till oxidativ stress. Vårt initiala mål är att utveckla ett läkemedel som minskar allvarliga biverkningar i samband med cellgiftsbehandling. I ett annat projekt utvärderar vi en befintlig medicins möjlighet att begränsa de skador som uppstår på hjärtmuskulaturen när en patient drabbas av hjärtinfarkt. Utöver dessa projekt, baserat på vår teknologiplattform, utvärderar vi ytterligare möjligheter inom områden med stora medicinska behov. Vi har potential att erbjuda patienter värdefulla och unika behandlingar för allvarliga livshotande sjukdomar där det finns en möjlighet till snabbare registreringsförfarande av läkemedlet i USA s.k. ”breakthrough therapy”. Det innebär också att vi har potential att erbjuda våra aktieägare god avkastning på sin investering. Omfattande patientnytta med PledOx Initialt utvecklar vi PledOx för att minska biverkningarna vid cellgiftsbehandling. Studien fokuserar på behandling av tjocktarmscancer, den tredje vanligaste cancerformen i världen, och biverkningar orsakade av cancerläkemedlen i FOLFOX. Behandling av cancer är trots stora ansträngningar och framsteg inom sjukvård och läkemedelsindustri, en stor utmaning. Oxidativ stress Oxidativ stress uppstår vid överproduktion av skadliga syre/ kväve molekyler, t.ex. som ett resultat av cellgiftsbehandling. Oxidativ stress uppstår vid många olika sjukdomar och eftersom PLED-läkemedel minskar den oxidativa stressen finns potential att använda substansen vid flera olika sjukdomstillstånd. Världsmarknaden enbart inom före byggande och biverkningsreducerande cancerbehandling är drygt 10 miljarder USD. kvarvarande symptom såsom överkänslighet mot kyla, svårigheter med finmotorik som att knäppa knappar, och svår smärta i framförallt händer och fötter. Vid neuropati finns idag ingen terapi. Tjocktarmscancer och behandling Det medicinska behovet av att minska biverkningar vid tjocktarmscancerbehandling är mycket stort. Tjocktarmscancer är den tredje vanligaste cancerformen i världen. Enligt WHO fick 1,2 miljoner människor i världen diagnosen under år 2008. Antalet insjuknade varierar i olika regioner av världen. 60 procent av alla fall av tjocktarmscancer diagnostiseras i västländer, men antalet ökar i asiatiska länder. Ett av förstahandsalternativen vid cellgiftsbehandling av tjocktarmscancer är en kombination av cellgifter kallad FOLFOX (FOLinat, 5-Fluorouracil (5-FU), och OXaliplatin), som orsakar de allvarliga biverkningar som kräver reducering, uppskjutning eller t.om. avbrytande av cancerbehandlingen. Förlust av vita blodkroppar: Det är välkänt att cellgiftsbehandling, inklusive FOLFOX, ofta resulterar i att antalet blodkroppar hos patienten minskar. Framförallt gäller det minskning av en typ av vita blodkroppar (neutrofiler) som skyddar kroppen mot bakteriella infektioner, ett tillstånd som medicinskt kallas neutropeni. FOLFOX ger bättre behandlingsresultat än äldre behandlingar, men ett stort problem är de allvarliga biverkningarna. De leder till ett stort lidande för patienten samt att den planerade dosen av cellgifter många gånger inte kan ges på grund av dessa biverkningar. Mindre än hälften av patienterna genomgår hela sin behandling som planerat pga. dessa biverkningar. Biverkningarna kan även bli kvarstående långt efter avslutad behandling. Det finns därför ett stort medicinskt behov av att minska biverkningar vid behandling med FOLFOX, både ur livskvalitetsperspektiv och för att optimera behandlingsresultatet av cellgiftsterapin av cancern. Vanliga och allvarliga biverkningar av cellgiftsbehandling Skador på känselnerverna: En allvarlig, besvärande och vanlig biverkan som orsakas av oxaliplatin är känselnervstörningar (neuropati). Känselnervsskada drabbar nästan alla patienter. Hos merparten är den övergående, men hos 15–20 procent av patienterna orsakar den Övriga biverkningar: Andra vanliga biverkningar är illamående och trötthet, samt i många fall smärtsam inflammation och sår i munhålan (oral mukosit). Skadad blodcell Frisk blodcell ++ Frisk blodcell PledOx® är ett nytt PLED-läkemedel som skyddar kroppens normala celler mot oxidativ stress, som är ett tillstånd som uppstår vid överproduktion av skadliga syre/kvävemolekyler (radikaler). Skadliga syre/kvävemolekyler bildas vid olika processer och tas normalt om hand av kroppens celler. Vid cancerbehandling klarar inte de friska cellerna av detta då det bildas mer skadliga syre/kvävemolekyler än cellerna kan ta hand om (oxidativ stress). PledOx har i prekliniska studier visat skyddande effekt mot denna oxidativ stress. Dessutom har en klinisk studie i cancerpatienter visat att PLED-läkemedlet mangafodipir minskar antalet allvarliga incidenser vid cellgiftsbehandling. 3 4 Vision, mål och strategier Biverkningar vid FOLFOX behandling Andel av patienter som får allvarliga biverkningar [%] 50 Vision, mål och strategier 40 30 20 10 0 A B C D A: Förlust vita blodkroppar. B: Känselnervstörningar. C: Inflammation/sår i munnen. D: Förlust blodplättar. Affärsidé PledPharma utvecklar läkemedel för att förbättra behandlingen av livshotande sjukdomstillstånd som är relaterade till oxidativ stress baserade på bolagets patentskyddade och kliniskt beprövade teknologi, PLED. Stort behov av stödjande cancerbehandling. Cellgifts behandlingskombinationen FOLFOX är en av de cellgiftsbehandlingar man i första hand använder vid tjocktarmscancerbehandling. Denna behandling har bra effekt med ger upphov till svåra biverkningar. Affärsmodell PledPharma fokuserar på att driva kliniska projekt till och med fas IIb för att sedan licensiera ut den fortsatta utvecklingen och den globala marknadsföringen samt försäljningen mot sedvanliga ersättningar i form av ”signing fees”, ”milestone payments” och royalty ersättningar. Källor: 1. ELOXATIN®. http://products.sanofi-aventis.us/eloxatin/eloxatin.html. 2. Leonard, Gregory D et al, Survey of oxaliplatin-associated neurotoxicity using an interview-based questionnaire in patients with metastatic colorectal cancer, BMC Cancer. 2005; 5: 116., http://www.ncbi.nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC1266024/. 3. American Cancer Society, http://www.cancer.org/Cancer/ ColonandRectumCancer/DetailedGuide/colorectal-cancer-survival-rates Vision PledPharma skall vara ett ledande läkemedelsbolag som utvecklar nya, unika terapier med ”breakthrough therapy”potential för livshotande sjukdomar relaterade till oxidativ stress. Affärsmål Målet är en framgångsrik utlicensiering av PledOx® projektet med goda kommersiella intäkter. Strategi PledPharma bedriver en partnerbaserad utvecklingsmodell syftande till att maximera projektavkastningen genom att utlicensiera de kostnadskrävande kliniska fas III-studierna och globala marknadsföringen varigenom den finansiella exponeringen reduceras. Verksamheten bedrivs med en fokuserad, liten, intern organisation med stor erfarenhet från industrin vilket säkerställer att bolaget har de nödvändiga expertkunskaperna för att på ett kostnadseffektivt sätt driva värdeutveckling i de kliniska programmen och utlicensieringen i samarbete med våra externa partners. Pågående projekt PP-095 PledOx i fas IIb utvecklas som läkemedel mot biverkningar av cellgifter vid behandling av tjocktarmscancer. För en utförlig projektbeskrivning se sid 5. PP-099: En mindre klinisk fas IIa-studie, MANAMI, har genomförts där man undersökt PLED-substansens förmåga att minska återflödesskador hos patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår ballongvidgning. För en utförlig projektbeskrivning se sid 7. Ytterligare möjligheter med PLED-läkemedel Ett naturligt steg i vidareutveckling av PLED-läkemedel är till exempel utvidgad användning inom cancer såsom cellgiftsbehandling av ytterligare cancerformer eller vid strålbehandling. PLED-läkemedel erbjuder även en möjlighet att utforska helt nya terapiområden relaterade till oxidativ stress. Projekt PP-095 Projekt PP-095 PledOx i klinisk fas IIb-studie Den första patienten i del II i den pågående fas IIbstudien (PLIANT) behandlades i december 2013. PLEDOx mot cellgiftsorsakade biverkningar vid cancerbehandling Biverkningar vid cellgiftsbehandling leder många gånger till en minskning av den planerade cellgiftsdosen, eller i värsta fall till att behandlingen upphör. I en klinisk studie där PLED-läkemedel mangafodipir gavs till patienter med tjocktarmscancer, som genomgick cellgiftsbehandling, sågs en minskning av antalet allvarliga incidenter. ANTAL CYKLER MED CELLGIFTER 3500000 3000000 2500000 2000000 1500000 1000000 500000 0 USA EU5 Paclitaxel Cisplatin Docetaxel Carboplatin JAPAN Oxaliplatin Källa IMS. Antalet cykler med cellgifter uppgår till över 6 miljoner på de större marknaderna. PledOx har visat sig effektiv i att reducera biverkningar från oxaliplatin men förväntas även kunna reducera biverkningar från övriga cellgifter. PLIANT-studien görs i patienter med långt gången tjocktarmscancer där cellgiftsbehandling ges i livsuppehållande och palliativt syfte. Det primära målet är att utvärdera minskningen av biverkningar relaterade till en minskning av vita blodkroppar (dvs. neutrofiler), och känselnervstörningar (neuropati). PLIANT-studien är uppdelad i två delar. En dosökningsdel med syfte att fastställa rätt doseringsnivå och en randomiseringsdel med syfte att fastställa PledOx effekt. I dosökningsdelen ingår 6 patienter plus 3 patienter som även behandlas med bevacizumab, som i vissa fall är tilläggsterapi vid cancerbehandling. Dosökningsdelen är avslutad och positiva data presenterades i februari 2014. I del två som nu pågår, den så kallade randomiseringsfasen, inkluderas drygt 126 patienter från ett 30-tal center i Europa och USA, och patienterna fördelas i tre lika stora grupper och får antingen placebo eller PledOx i två olika doser. För ytterligare detaljer se www.clinicaltrials.gov Kliniska fas IIa resultat med PLED-läkemedel vid tjocktarmscancerbehandling Studien var en randomiserad klinisk fas IIa-studie av 14 patienter med tjocktarmscancer. Den var utformad för att utvärdera om förbehandling med PLED-läkemedlet mangafodipir, under de tre första behandlingscyklerna av totalt 12 cykler, reducerar biverkningar vid botande (adjuvant) cellgiftsbehandling med FOLFOX. I studien randomiserades under de 3 första av 12 planerade cellgiftscykler, 7 patienter till att få mangafodipir, och 7 patienter till att få placebo. 5 allvarliga/livshotande incidenter (2 med förlust vita blodkroppar (neutropeni), 1 med känselnervstörning (sensorisk neuropati), 1 med kräkning, 1 med tarmvred) sågs hos 4 patienter enbart i placebogruppen, men ingen i mangafodipirgruppen (p<0,05). Totala antalet vita blodkroppar var signifikant högre i mangafodipirgruppen än i placebogruppen (p<0,01) vid sista behandlingscykeln. Studien är publicerad i Translational Oncology (Karlsson JOG et al. 2012 Feb; 5(1):32-8). Mangafodipir har tidigare använts kliniskt som ett MR (magnetresonans) kontrastmedel i ett stort antal patienter och har därmed en väldokumenterad säkerhetsprofil för singel-dos användning. Inga allvarliga incidenser när PLED-läkemedel gavs till patienter som fick fick cellgiftskombinationsbehandlingen FOLFOX Antal allvarliga incidenser (NCI-CTCAE*) 1 Milda 2 Måttliga 3 Allvarliga 4 Livshotande A 44 11 4 1 B 50 2 0 0 A FOLFOX + Placebo n=7 B FOLFOX + PLED-läkemedel n=7 • I 3 FOLFOX cykler fick 7 tjocktarmscancerpatienter PLED-läkemedel, och 7 placebo före behandling. • Statistisk signifikant skillnad mellan placebo och PLED-läkemedel. *National Cancer Institute USA kompletta lista över gemensamma kriteria för allvarliga incidenser version 3 5 6 Projekt PP-095 PledOx® är ett nytt mer effektivt PLED-läkemedel PledOx har tagits fram för att öka effektiviteten i att reducera biverkningar vid cellgiftsbehandling. PledOx (calmangafodipir), som är ett nytt PLED-läkemedel närbesläktat med det kliniskt beprövade mangafodipir, är utvecklat som en behandling mot biverkningarna vid cellgiftsbehandling av tjocktarmscancer. PledOx reducerar oxidativ stress genom att efterlikna det naturligt förekommande försvaret mot reaktiva syre/kväve-föreningar, enzymet mangan superoxid dismutas (MnSOD). PledOx effektivitet i att reducera allvarliga oxaliplatin inducerade biverkningar har jämförts med ett annat PLED-läkemedel, mangafodipir, i prekliniska modeller. Mangafodipir är det PLED-läkemedel som användes i den kliniska fas-IIa studien. De aktuella prekliniska resultaten visar att den skyddande effekten av PledOx är betydligt bättre än den av mangafodipir och de förbättrade läkemedelsegenskaperna är publicerade i Translational Oncology (Karlsson JOG et al. 2012 Dec;5(6):492-502.). 2012 lämnades även en PCT ansökan in om substanspatent för calmangafodipir. Projekt PP-099 Projekt PP-099 återflödesskador vid behandling av akut hjärtinfarkt I projektet PP-099 utvärderas om PLED-läkemedel kan förbättra behandlingsresultatet i patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår ballongvidgning av kranskärl. Ballongvidgning, även kallat PCI, är en behandling som kan ges till en patient som har förträngningar i hjärtats kranskärl. Då vidgas kärlen så att blodet kan passera men även efter återställt blodflöde kan skadeutvecklingen kvarstå som följd av så kallad reperfusionsskada med ökad risk för vårdkrävande följdsjukdomar och för tidig död. Positiva Resultat från FAS IIA-studie Resultaten har presenterats från den mindre kliniska fas IIa-studien MANAMI, som undersöker PLEDläkemedlets förmåga att minska återflödesskador hos patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår ballongvidgning. Studien visar att PLED-läkemedel kan ges till allvarligt hjärtsjuka patienter utan tecken på några biverkningar. Det är också positivt att PLED-läkemedlet visar tendenser till att reducera infarktstorleken samt förbättra hjärtfunktionen när den ges i tillägg till PCI och övrig behandling. I studien som gjordes vid Länssjukhuset Ryhov i Jönköping, under ledning av överläkare och docent Jan-Erik Karlsson, gavs PLED-läkemedlet mangafodipir i tillägg till ballongutvidgning (PCI). 10 patienter fick mangafodipir intravenöst medan 10 patienter fick natriumklorid (placebo). Alla patienterna hade en förstagångsinfarkt av allvarlig karaktär (s.k. STEMI infarkt) och blev efter ankomsten till sjukhuset undersökta på PCI-laboratoriet där tilltäppningen av kranskärl med reducerat blodflöde till infarktområdet blev fastställd. Efter det att exakt diagnos fastställts, gavs mangafodipir eller natriumklorid intravenöst under 2-5 minuter strax före det att blodflödet till infarktområdet återställdes med hjälp av ballongutvidgning. Patienterna tolererade intravenös tillförsel av mangafodipir utan att visa några tecken på biverkningar. Magnettomografi (MRI) vid efterkontroll indikerade mindre infarkter vid mangafodipir-behandling (medelvärde 26 % resp. 32 % för placebo gruppen) och bättre pumpfunktion (medelvärde 48 % resp. 42 % för placebogruppen). Detta till trots att en skev fördelning mellan grupperna förelåg till nackdel för mangafodipirgruppen. Den hade en betydligt längre period med bröstsmärtor innan PCI (medelvärde 206 minuter resp. 144 minuter för placebogruppen). För närvarande utvärderas de kommersiella möjligheterna med hjärtindikationen och fullständiga studieresultat kommer att presenteras i vetenskapliga publikationer. Ballongutvidgning (PCI) är den främsta behandlingen av STEMI patienter Hjärta Kranskärlsartär sitter på utsidan av hjärtat Trång artär Plack Kranskärl Plack Stent runt ballong Katetrar Stängd stent Expanderat stent Ballong Stenten vidgar artären Komprimerad plack Ökat blodflöde Komprimerad plack Vidgad artär Stent 7 8 Patent och varumärken Patent och varumärken Patent Att säkerställa patentskyddet utgör grunden för alla nya läkemedelskandidater och patenten spelar en avgörande roll för företagens framtida kommersiella möjligheter. PledPharma har fyra inlicensierade patent som täcker terapeutisk användning av PLED-läkemedel. Dessutom har PledPharma tre världsomspännande ansökningar som syftar till att få ett exklusivt marknadsskydd och bred kommersiell rättighet för tillverkning och användning av PLED-läkemedel. Den senaste serien, ansökan om substanspatent avseende PledOx (calmangafodipir) lämnades in 2012 för att stärka och förlänga PledPharmas patentskydd ytterligare. Den första patentansökan ”Compounds for use in the treatment of cancer” godkändes som patent 2013 i USA, Kina och Ryssland samt Japan 2014 med patentskydd fram till 2028. Den andra ”Pharmaceutical composition and therapeutic methods employing a combination of a manganese complex compound and a non-manganese complexed form of the compound” godkändes som patent 2013 i Sydafrika. Varumärket Pledox PledOx är ett registrerat varumärke i EU, USA, Schweiz, Australien och Japan och under behandling i Kina, Ryssland och Norge. (Se figur nedan för en schematisk beskrivning av patentprocessen). Patent Kommentar Utgångstid Land AU CN CH EU3 JP NO RU ZA Chelating agents and their metal chelates for treating free radical induced conditions Inlicensierat 2017 Reduction of cardiotoxicity of an antitumor agent using manganese compound Inlicensierat 2017 Use of chelating agents in the treatment of atherosclerotic conditions Inlicensierat 2018 Nitric oxide releasing chelating agents and their therapeutic use Inlicensierat 2018 Compounds for use in the treatment of cancer 2028 Pharmaceutical composition and therapeutic methods employing a combination of a manganese complex compound a non-manganese complexed form of the compound 2030 Calmangafodipir, a new chemical entity, and other mixed metal complexes, methods of preparation, composition, and methods of treatments 2032 US Varumärket PledOx Landkoder AU: Australien, CN: Kina, CH: Schweiz, EU3:Tyskland, Frankrike, Storbritannien, JP: Japan, RU: Ryssland, ZA: Sydafrika, US: USA Första ansökan sänds in; prioritetsdatum ÅR Int. ansökan publiceras (WO**) Godkänt Ansökan inlämnad Nationella/regionala ansökningar sänds in och granskas 1 1,5 0 UPPFINNING 3 - Internationell (PCT*) ansökan sänds in *PCT Patent Cooperation Treaty **WO World Intellectual Property Organisation Patentet löper ut 8 2,5 Int. utlåtande ang. patenterbarhet 21 Godkännande/avslag i enskilda länder/regioner Organisation och medarbetare Organisation och medarbetare Kostnadseffektiv organisation Vi är en fokuserad och mycket erfaren organisation med många samarbetspartners i utvecklingen. Vi kan därför vara flexibla i hur vi använder våra resurser. Vi är kostnadsmedvetna och nytänkande i hur vi driver den operationella verksamheten, inklusive de kliniska studierna. Vår interna organisation representerar den expertis och erfarenhet som är nödvändig för att lägga upp planer, prioritera och upphandla externa kompletterande resurser samt upprätthålla nätverk utanför företaget. På så sätt har vi hela tiden den organisation vi behöver i ett givet utvecklingssteg av företaget och våra projekt. Jacques Näsström VD Marie Bengtson Ansvarig kliniska projekt Michaela Gertz Finanschef Jacques Näsström är apotekare med en doktorsexamen i farmakologi från Uppsala Universitet och med en MBA från Handelshögskolan i Stockholm. Han har drygt 25 års erfarenhet från läkemedels och bioteknik industrin, bland annat från en tjänst som Investment Manager på Karolinska Investmentfonden, samt olika positioner inom tidig läkemedelsforskning vid Astra och AstraZeneca. Närmast arbetade Jacques som Forskningschef på Q-Med AB mellan åren 2006-2010. Marie Bengtson har över 16 års erfarenhet av klinisk prövning och utveckling inom läkemedelsindustrin. Hon har bland annat arbetat på internationella forskningsföretag som Sanofi-Aventis och Merck-Serono samt CRO företaget Quintiles. Marie har stor erfarenhet av projektledning samt att planera, genomföra och avrapportera kliniska studier inom cancer, hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes och sjukdomar i nervsystemet. Denna erfarenhet omfattar studier i både tidig och sen klinisk fas. Hon har vidare 16 års bakgrund som sjuksköterska samt en marknadsekonomutbildning, DIHM, från IHM Business School. Michaela Gertz har en ekonomie magisterexamen från Uppsala Universitet med delutbildning från Katholieke Universiteit i Belgien. Hon har erfarenhet från finansbranschen och har tidigare arbetat på Avanza, Handelsbanken Kapitalförvaltning och ITP Invest. Michaela kommer närmast från Accelerator Nordic AB där hon var marknads och IR ansvarig. Innehav: 44 353 aktier, 100 000 teckningsoptioner Innehav: 15 600 teckningsoptioner Innehav: 11 916 aktier, 15 400 teckningsoptioner 9 10 Organisation och medarbetare Sven Jacobsson Ansvarig tillverkning och kontroll Professor Per Jynge, Medicinsk rådgivare kardiologi Sven Jacobsson är disputerad inom analytisk kemi och är senior konsult inom kemi, tillverkning och kontroll (Chemistry, Manufacture and Control, CMC). Sven är Visiting Professor vid Stockholms Universitet och grundare av bl.a. Jacobsson Analytics & Consulting AB, BioPharmaLinx AB och ClinStorage AB och han har ca 25 års erfarenhet från läkemedelsindustrin där han haft seniora chefstjänster vid Kabi, Pharmacia och AstraZeneca. Per Jynge har en bakgrund i klinisk experimentell kirurgi och uppmärk sammade tidigt problemen när man stoppar hjärtat (cardioplegi) under hjärtkirurgi. Han bidrog till utvecklingen av den så kallade ”St Thomas kardioplegi vätska” lösningen som förbättrade hjärtkirurgin. Jynge och Torsten Almén är tillsammans uppfinnare av det unika Na/Ca innehållet i senaste generationen icke-joniserande röntgen kontrastmedlet Visipaque. Per är också uppfinnare av en ny MR imaging teknik som kallas hjärt MEMRI. Tillsammans med Rob Towart och Karlsson uppfann han den terapeutiska användningen av MRI kontrastmedlet mangafodipir och andra PLED-substanser. 2005 blev Per hedersdoktor vid Medicinska Fakulteten, Linköpings Universitet. Innehav: 0 Innehav: 683 341 aktier Jan Olof Karlsson Vetenskaplig rådgivare och IPansvarig Malin Nittve, Projektledare och ansvarig för regulatoriska frågor Jan Olof G. Karlsson är docent i farmakologi vid Linköpings Universitet, och vetenskaplig rådgivare samt ansvarig gör patentfrågor inom PledPharma. Karlsson disputerade i farmakologi vid Linköpings Universitet. 1992 blev han erbjuden en seniorforskartjänst vid Nycomed Imaging AS, sedermera GE Healthcare, där han var verksam fram till 2007. Karlsson är uppfinnare av nio beviljade patentfamiljer. Under tidiga 90-talet var Karlsson involverad i farmakologisk forskning som visade att MRI kontrastmedlet mangafodipir och andra MnPLED-analoger har SOD mimetisk aktivitet. Karlsson sitter med i Senior Editorial Board of the American Journal of Cancer Therapy and Pharmacology. Malin Nittve är apotekare med en MBA från M-gruppen och med över 25 års erfarenhet från svensk och internationell läkemedelsindustri från en rad tjänster inom den regulatoriska disciplinen eller inom projektledning vid Melacure, Biolipox, Pharmacia och Linde Healthcare. Malin har omfattande läkemedel, biologisk och medicin teknisk strategisk regulatorisk kompetens och erfarenhet av projektledning med mångsidig och bevisad regulatorisk expertis samt interpersonell erfarenhet från både små bioteknik såväl som stora läkemedelsbolag. Hon är ägare till Pro Saludis, en konsultfirma med inriktning på strategiskt regulatoriska uppdrag. Innehav: 541 670 aktier Innehav: 18 525 aktier Styrelsen Styrelsen Håkan Åström Civilekonom. Med dr h.c. Född: 1947 Styrelseordförande sedan: 2011 Rolf Andersson Fil.lic. Med doktor, professor i farmakologi Född: 1943 Styrelseledamot sedan: 2011 Andreas Bunge Civilingenjör i industriell ekonomi Född: 1960 Styrelseledamot sedan: 2007 Håkan Åström har lång erfarenhet från läkemedels branschen. Håkan Åström har tidigare bl.a. varit VD för Travenol AB (Baxter), Astra Pharmaceuticals Ltd och Kabi Pharmacia AB. Under åren 1997–2003 var Håkan Åström chef för koncernstrategi och kommunikation vid Pharmacia Corporation samt VD för Pharmacia AB. Rolf Andersson är professor emeritus i farmakologi vid Linköpings Universitet. Rolf Andersson har arbetat med farmakologisk forskning vid Göteborgs och Linköpings Universitet i mer än 40 år och har publicerat cirka 270 vetenskapliga artiklar i internationella tidskrifter inom det farmakologiska området. Rolf Andersson har även haft uppdrag som dekanus och storinstitutionsprefekt inom medicinska fakulteten Linköpings Universitet. Entreprenör. Övriga uppdrag: styrelseordförande i Affibody Holding AB, Tubulus RP Förvaltning AB, MedCore AB samt styrelseledamot i Rhenman & Partners Asset Management och i Ferrosan Medical Devices AS. Antal aktier i PledPharma: 210 560 Övriga uppdrag: konsultuppdrag inom olika läkemedels företag. Antal aktier i PledPharma: 1 160 Övriga uppdrag: Styrelseordförande i Archaea Pharma AB, OptoQ AB och Optovent AB. Styrelseledamot i AddBIO AB, Accelerator Nordic AB och SyntheticMR AB samt VD och styrelseledamot i Merkatura AB och Spago Imaging AB. Antal aktier i PledPharma: 550 891 11 12 Styrelsen Sten Nilsson Professor i onkologi Född: 1948 Styrelsemedlem sedan: 2013 Eva Redhe Ridderstad Civilekonom Född: 1962 Styrelseledamot sedan: 2011 Jan N. Sandström Apotekare Född: 1938 Styrelseledamot sedan: 2010 Sten Nilsson, MD, PhD, är professor i Onkologi med affiliering till Karolinska Institutet. Han har stått för studiedesign och varit huvudprövare för Algetas tidiga fas I- och IIb-studier avseende Radium-223 (Alpharadin™, sedermera Xofigo™). Sten Nilsson har publicerat drygt 200 vetenskapliga artiklar i den internationella litteraturen och är PledPharmas medicinske expert inom onkologi. Eva Redhe Ridderstad är civilekonom med drygt 25 års erfarenhet från näringslivet, bland annat som VD och arbetande styrelseordförande för Erik Penser Fondkommission AB, som grundare och VD för Mercurius Financial Communications AB och som medarbetare inom corporate finance på Investor AB. Jan N. Sandström är apotekare med nästan 40 års erfarenhet från Astra AB och AstraZeneca PLC inom försäljning, projektledning och internationell marknadsstrategi samt Vice President och Senior Vice President Business Development & Licensing. samt har suttit 12 år i styrelsen för Aktiespararna i Sverige. Övriga uppdrag: Eva Redhe Ridderstad är styrelseordförande i Spago Imaging AB och Ftrack AB, styrelseledamot i Probi AB, Protector Forsikring ASA, Axel Christiernsson International AB, TAM Group AB samt Första AP-fonden. Senior advisor i Yggdrasil AB. Övriga uppdrag: Styrelseledamot i Gripping Heart AB, Eurocine-Vaccine AB, NovaSAID AB, TikoMed AB och Jan N. Sandström Consulting AB. Övriga uppdrag: Ledamot i Cancerfondens Forskningsnämnd samt i Rhenman & Partners Asset Management. Antal aktier i PledPharma: 0 Antal aktier i PledPharma: 83 048 (via familj och bolag) Antal aktier i PledPharma: 28 912 Aktiekapital och ägarförhållanden Aktiekapital och ägarförhållanden Aktien PledPharmas aktie är upptagen till handel på NASDAQ OMX First North under kortnamnet PLED. Sista betalkurs 2013 var 14,80 SEK vilket motsvarar ett börsvärde på 325 MSEK. Årets högsta slutkurs för PledPharmas aktie var 20 SEK och noterades den 4 november 2013. Den lägsta noteringen var 8,50 SEK den 8 januari. Likviditet Totalt omsattes 3 745 650 PledPharma-aktier under 2013, motsvarande ett värde av cirka 47,6 Mkr. Varje handelsdag omsattes i genomsnitt 14 983 aktier motsvarande ett värde av 190 Tkr. Ägande Vid årets slut hade PledPharma 1994 aktieägare. Aktie ägarna är till över 88 % svenska. Aktiekapitalet Aktiekapitalet per den sista december 2013 uppgick till 1 154 478 SEK fördelat på 21 935 089 aktier med ett kvotvärde, avrundat till två decimaler, om 0,05 SEK per aktie. Det finns endast ett aktieslag och samtliga aktier äger lika rätt till bolagets tillgångar och vinst. Optionsprogram Efter beslut vid årsstämma i PledPharma AB den 29 mars 2012 emitterades 400 000 teckningsoptioner vilka samtliga tecknades vederlagsfritt av dotterbolaget PledPharma I AB. Varje teckningsoption berättigar innehavaren till teckning av en ny aktie till en kurs om 31 kr under perioden 2015-04-04 till 2015-04-14. 131 000 av dessa teckningsoptioner har under april 2012 förvärvats av anställda i bolaget till ett pris av 2,07 kr. Efter fullt utnyttjande av samtliga tecknings optioner uppgår aktiekapitalet till 1175 531 fördelat på 22 335 089 aktier. Efter omräkning med hänsyn tagen till den nyemission som genomfördes i maj 2013 så uppgår teckningskursen till 30,85 kr per aktie. Certified Adviser Bolagets Certified Adviser är Erik Penser Bankaktiebolag. Bolagets Certified Adviser ansvarar bl.a. för att kontinuerlig kontrollera att bolaget uppfyller reglerna på NASDAQ OMX First North, samt har en skyldighet att rapportera till börsen om det skett ett regelbrott. Aktiekapitalets utveckling År 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2011 2011 2011 2013 Händelse Förändring av antal aktier Förändring av aktiekapital, SEK Totalt antal aktier Nybildning 100 000 100 000 100 000 Nyemission 88 000 88 000 188 000 Nyemission 18 800 18 800 206 800 Nyemission 25 850 25 850 232 650 Nyemission 68 666 68 666 301 316 Fondemission 0 301 316 301 316 Nyemission 46 813 93 626 348 129 Split 12 880 773 0 13 228 902 Nyemission 7 018 873 369 414 20 247 775 Nyemission 1 687 314 88 806 21 935 089 De största aktieägarna 2013-12-31 Aktieägare Antal aktier/röster Andel av kapital/röster Staffan Persson inkl familj och bolag 5 631 207 25,7% Peter Lindell inkl familj och bolag 3 545 714 16,2% Länsförsäkringar Småbolagsfond 1 114 499 5,1% Torsten Almén 880 768 4,0% Jynge Innovation Plus AS 683 341 3,1% Audacter Holding AS 680 641 3,1% Hajskäret Invest AB 628 333 2,9% Andreas Bunge inkl familj och bolag 551 228 2,5% Karlsson- Turnér Invest AS 541 670 2,5% JP Morgan Bank 509 643 2,3% Handelsbanken Småbolagsfond 501 699 2,3% B&E Participation AB 430 000 2,0% East Bay AB 400 050 1,8% Per Josefsson Holding AB 349 462 1,6% Övriga 5 486 834 25% Total 21 935 089 100,00% Aktieutveckling jämfört med index PledPharma First North all share First North healthcare 20 18 16 14 Totalt aktiekapital, SEK Kvotvärde per aktie, SEK 100 000 1,00 188 000 1,00 206 800 1,00 232 650 1,00 301 316 1,00 602 632 2,00 696 258 2,00 696 258 0,05 1 065 672 0,05 1 154 478 0,05 12 10 8 6 4 2 0 Jan 2013 Apr 2013 Jul 2013 Okt 2013 Dec 2013 13 14 Förvaltningsberättelse Förvaltningsberättelse Väsentliga händelser under 2013 inklusive utvecklingen i pågående utvecklingsprojekt Under året så har PledPharmas cancerstudie PLIANT påbörjats och första delen av studien där 6 patienter ingår är avslutad. För att även kunna inkludera patienter som får antikroppen bevacizumab, som i vissa fall är tilläggsterapi till cellgifter skall ytterligare tre patienter behandlats med högdos och denna behandlingskombination innan den kombinationen kan användas i randomiseringsdelen. Del två av studien, randomiseringsdelen, som innefattar drygt 126 patienter i ett flertal länder påbörjades under det fjärde kvartalet. Styrelsen och verkställande direktören för PledPharma AB (publ) 556706-6724 avger härmed årsredovisning för räkenskapsåret 2013-01-01 – 2013-12-31. Allmänt om verksamheten PledPharma är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar ett läkemedel, PledOx®, för att förebygga de svåra biverkningar som patienter får vid cellgiftsbehandling av cancer. Biverkningarna är många gånger så svåra att behandlingen inte kan genomföras som planerat. Den nuvarande marknaden för stödjande cancerbehandling är cirka 70 miljarder kronor. PledOx är ett läkemedel inom den patentskyddade substansklassen PLED, som skyddar kroppens normala celler mot oxidativ stress. Oxidativ stress uppstår när ett överflöd av skadliga syre- och kvävemolekyler (fria radikaler) bildas t.ex. som ett resultat av cellgiftsbehandling. PledOx utvärderas nu i en klinisk fas IIb studie på patienter med tjocktarmscancer som behandlas med cellgifter. Vi utvärderar också möjligheter med PLEDläkemedel för andra sjukdomar. PledPharma (STO:PLED) är sedan den 7 april 2011 listat på NASDAQ OMX First North. Erik Penser Bankaktiebolag är Certified Adviser. För mer information, se www.pledpharma.se Under året har PledPharmas mindre studie inom akut hjärtinfarkt avslutats och resultaten presenterades under det fjärde kvartalet. Studien visar att PLED-läkemedel kan ges till allvarligt hjärtsjuka patienter utan tecken på några biverkningar. Det är också positivt att PLED-läkemedlet visar tendenser till att reducera infarktstorleken samt förbättra hjärtfunktionen när den ges i tillägg till PCI och övrig behandling. Framsteg har gjorts avseende bolagets patentsituation och patent för användning av PLED-läkemedel vid cancerbehandling godkändes under 2013 i USA, Ryssland och Kina. Dessutom har patent ur andra patientserien ”Pharmaceutical composition and therapeutic methods employing a combination of a manganese complex compound and a non-manganese complexed form of the compound” godkänts som patent i Sydafrika. IMS Health Capital (IMSHC) utsågs i maj till rådgivare i utlicencieringsprocessen av PledOx. I maj genomförde bolaget en nyemission med företräde för aktieägarna. Emissionen uppgick till 18,6 MSEK och övertecknades med 38 procent. Väsentliga händelser efter periodens utgång En fortsättning av en del av första USA patentet för användning av PLED-läkemedel vid cancerbehandling, en s.k. CIP (continuation in part) har godkänts i USA. Patent för användning av PLED-läkemedel vid cancerbehandling godkändes i Japan. Positiva data från första delen av PLIANT-studien. Nyemission PledPharma genomförde en nyemission i maj vilken tecknades till 138 procent och tillförde bolaget cirka 18,6 miljoner kronor. Villkoren var en (1) ny aktie på tolv (12) gamla aktier till kursen 11 kronor per aktie. 1 687 314 aktier emitterades och det totala antalet aktier i PledPharma uppgår därefter till 21 935 089. Resultat Rörelseresultatet för perioden uppgick till -26 084 (-35 310) Tkr. Rörelsens kostnader under året uppgick till 26 371 (35 981) Tkr. Resultat efter finansiella poster uppgick till -25 549 (-33 857) Tkr och resultatet efter skatt till -25 549 (-33 857) Tkr. Finansiell ställning och likviditet Vid periodens utgång uppgick bolagets likvida medel till 49 302 (58 808) Tkr. Likviditetsminskningen var en konsekvens av verksamhetens negativa resultat under året. Soliditeten vid samma tidpunkt uppgick till 92 % (89 %) Investeringar, materiella och immateriella anläggningstillgångar Styrelsen beslutade i december 2011 att de aktiverade kostnaderna för patent och arbete för egen utveckling om 17 092 Tkr skulle skrivas ned i bokslutet 2011. Beslutet att upphöra med aktivering av kostnader i detta utvecklingsskede togs för att göra en anpassning till hur övriga bolag inom läkemedelsindustrin har valt att aktivera kostnader för patent och arbete för egen utveckling. Förvaltningsberättelse Aktivering av kostnader av detta slag kommer PledPharma att fortsättningen göra efter att projekten har genomgått fas III studier och ska marknadslanseras. Under perioden gjordes investeringar i anläggningstillgångar motsvarande 0 (50)Tkr. Medarbetare Medeltalet anställda för året uppgick till 5 (6). Aktieinformation Det totala antalet aktier i PledPharma AB uppgår till 21 935 089. Kvotvärdet är 0,05 kr per aktie. Efter fullt utnyttjande av samtliga 400 000 teckningsoptioner uppgår det totala antalet aktier till 22 335 089. Patent PledPharma har fyra inlicensierade patent som täcker terapeutisk användning av PLED-läkemedel. Dessutom har PledPharma tre världsomspännande ansökningar som syftar till att få en exklusiv och bred kommersiell rättighet för tillverkning och användning av PLED-läkemedel, bland annat tillverkning och användning av PledOx® (calmangafodipir). Den första av dessa ”Compounds for use in the treatment of cancer” godkändes som patent 2013 i USA, Kina och Ryssland samt i Japan 2014 med patentskydd fram till 2028. Den andra ”Pharmaceutical composition and therapeutic methods employing a combination of a manganese complex compound and a non-manganese complexed form of the compound” godkändes som patent 2013 i Sydafrika. Den tredje serien, ansökan om substanspatent avseende PledOx har lämnats in för att stärka och förlänga PledPharmas patentskydd ytterligare. PledOx är ett registrerat varumärke i EU och USA, Schweiz, Australien och Japan och under behandling i Kina, Norge och Ryssland. Bolagsstyrning PledPharmas bolagsorgan består av bolagsstämma, styrelse, verkställande direktör och revisor och baseras på svensk lag, interna regler och föreskrifter, bolagsordningen samt NASDAQ OMX First Norths regelverk för emittenter. Då bolagets aktie är upptagen till handel på NASDAQ OMX First North föreligger ingen skyldighet för PledPharma att tillämpa svensk kod för bolagsstyrning. Bolagsstämma Alla aktieägare som är registrerade i aktieägarregistret och anmäler sitt deltagande till bolaget enligt utfärdad kallelse har rätt till att delta i förhandlingar på bolagsstämman. Årsstämman avseende räkenskapsåret 2013 äger rum den 8 april 2014. Styrelsearbete Styrelsen har genomfört 10 protokollförda möten under 2013. Frågor som behandlats är strategi och långsiktig inriktning, finansieringsfrågor, bokslut- och delårsrapporter samt informations- och kommunikationsfrågor. Utöver protokollförda möten har styrelsens ordförande och övriga styrelseledamöter haft kontinuerlig kontakt med bolagets VD. Styrelsen får kontinuerliga rapporter om bolagets resultat och ställning enligt fastställd rapporteringsinstruktion. Kommittéer och valberedning Revisionsfrågor hanteras av ett revisionsutskott inom styrelsen bestående av Håkan Åström och Eva Redhe Ridderstad och ersättningsfrågor hanteras av styrelsen i sin helhet. En valberedning har etablerats under inledningen av 2013 med uppgift att till årsstämman lämna förslag till ordförande och övriga ledamöter i styrelsen samt arvode och annan ersättning till var och en av styrelseledamöterna. Valberedningen ska också lämna förslag till val och arvodering av revisorer. Vidare skall valberedningen lämna förslag till process för att utse valberedning inför årsstämman 2014. Valberedningen består av Staffan Persson, Peter Lindell, Gunnar Lindberg samt Håkan Åström (styrelseordförande i PledPharma). Staffan Persson fungerar som ordförande i valberedningen. Revisor Revisorn ska granska PledPharmas årsredovisning och räkenskaper samt styrelsen och VD:s förvaltning. Efter varje räkenskapsår ska revisorn lämna en revisionsberättelse till årsstämman. Revisor i PledPharma är BDO Stockholm AB. Huvudansvarig revisor är Jörgen Lövgren, auktoriserad revisor och medlem av FAR. Ansvarig revisor kan nås på adress: Turebergs allé 2, 191 62 Sollentuna. Risker Immateriella rättigheter PledPharmas förutsättningar att nå framgång är till stor del beroende av Bolagets förmåga att erhålla skydd för och försvara de immateriella rättigheter som är hänförliga till PledPharmas projekt. Det går inte att garantera att PledPharma kommer att utveckla produkter som kan patenteras, att ingivna patentansökningar kommer att leda till beviljade patent eller beviljas med begärt skyddsomfång, att beviljade patent kommer att kunna vidmakthållas eller att beviljade patent kommer att utgöra tillräckligt skydd för PledPharmas rättigheter. Det kan inte heller garanteras att patent medför en konkurrensfördel för Bolagets produkter eller att konkurrenter inte kommer att kunna kringgå Bolagets patent. Risker i samband med kliniska studier PledPharmas förutsättningar att nå framgång är till stor del beroende av Bolagets förmåga att lyckosamt bedriva kliniska studier. Det går inte att garantera att PledPharma får myndighetsgodkännande att starta sina kliniska studier, att man får dessa godkännanden inom den planerade 15 16 Förvaltningsberättelse tidsramen, att man lyckas rekrytera patienter till sina studier inom den planerade tidsramen eller att studien generar positivt resultat. Därmed är Bolagets prognostiserade kostnader och tidsramar relaterade till sådana studier förknippade med osäkerhet. Nyckelpersoner PledPharma är i hög grad beroende av Bolagets styrelseledamöter, ledande befattningshavare, övriga nyckelpersoner samt konsulter. Om någon eller flera av dessa väljer att lämna Bolaget eller säga upp med Bolaget ingångna uppdragsavtal skulle det kunna försena och/ eller orsaka avbrott i utvecklingsprojekt, licensiering eller kommersialisering av Bolagets produktkandidater. Kapitalbehov Projekt- och produktutveckling inom området Life Science är normalt mycket kapitalkrävande och PledPharma kommer även att i framtiden vara beroende av att kunna finansiera dessa projekt. Såväl storleken som tidpunkten för Bolagets framtida kapitalbehov beror på ett antal faktorer, däribland möjligheterna att lyckas i forsknings- och utvecklingsprojekt samt för att ingå samarbets-, och licensavtal för fortsatt utveckling och global kommersialisering. Det kan ej försäkras att PledPharma i framtiden kommer att kunna finna bidragsfinansiering eller kapital för egen eller partnerfinansiering av befintliga eller eventuellt kommande projekt. PledPharma kan därför i framtiden komma att behöva vända sig till kapitalmarknaden för ytterligare tillskott av kapital och det kan inte tas för givet att nytt kapital kan anskaffas när behov uppstår, att det kan anskaffas på fördelaktiga villkor eller att sådant anskaffat kapital skulle vara tillräckligt för att finansiera verksamheten enligt planerna, vilket kan få negativa effekter på Bolagets möjligheter att utvecklas och tillvarata potentialen i verksamheten. Utdelningspolicy Styrelsens bedömning är att inga beslut om utdelning kommer att kunna tas under det närmaste året. Eventuell utdelning beslutas av årsstämma efter förslag från styrelsen. Rätt till utdelning tillfaller den som vid av årsstämman fastställd avstämningsdag är registrerad i den av Euroclear förda aktieboken. Eventuell utdelning administreras av Euroclear, eller, för förvaltarregistrerade innehav, i enlighet med respektive förvaltares rutiner. Om aktieägare inte kan nås genom Euroclear kvarstår aktieägarens fordran på Bolaget avseende utdelningsbeloppet och begränsas endast genom regler för preskription. Vid preskription tillfaller utdelningsbeloppet Bolaget. Inga särskilda regler, restriktioner eller förfaranden avseende utdelning föreligger för aktieägare som är bosatta utanför Sverige. Resultatdisposition Till årsstämmans förfogande står följande medel i SEK: Överkursfond 71 347 238 Årets resultat -25 548 759 Totalt 45 798 479 Styrelsen föreslår att i ny räkning överföres 45 798 479 SEK. Tre år i sammandrag Tre år i sammandrag (Belopp i Tkr) 2013 2012 2011 Resultaträkning i sammanfattning Intäkter Nettoomsättning - - - Aktiverade arbeten - - 1 661 7 740 Aktiverade omkostnader - - 287 672 298 287 672 9 699 Rörelsens kostnader -26 371 -35 981 -43 924 Rörelseresultat -26 084 -35 310 -34 225 Årets resultat -25 549 -33 857 -33 246 Övriga rörelseintäkter Balansräkning i samanfattning Anläggningstillgångar 55 57 12 Omsättningstillgångar 50 956 60 399 91 413 -varav kassa och bank 49 302 58 808 90 548 Summa tillgångar 51 011 60 457 91 425 Eget kapital 46 954 53 941 87 532 4 057 6 516 3 893 51 011 60 457 91 425 -14 396 Kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Utrag ur kassaflödesanalysen Kassaflöde från den löpande verksamheten -28 066 -31 957 Kassaflöde från investeringsverksamheten - 216 -9 413 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 18 560 - 113 788 Likvida medel vid årets början 58 808 90 548 568 Förändring likvida medel -9 506 -31 740 89 979 LIKVIDA MEDEL VID ÅRETS SLUT 49 302 58 808 90 548 Soliditet 92% 89% 96% 17 18 Resultaträkning Resultaträkning (Belopp i Tkr) Not jan-dec 2013 jan-dec 2012 Intäkter Övriga rörelseintäkter 1 287 672 287 672 -10 558 -18 601 Rörelsens kostnader Projektkostnader Övriga externa kostnader 3, 4 -9 785 -9 249 Personalkostnader 2 -6 025 -8 127 Av-och nedskrivningar av anläggningstillgångar 7 -2 -4 -26 084 -35 310 Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Nedskrivning av andel i dotterbolag Ränteintäkter 5 Räntekostnader och liknande resultatposter 6 -32 - 568 1 454 -1 -1 Resultat efter finansiella poster -25 549 -33 857 Resultat före skatt -25 549 -33 857 Skatt - - -25 549 -33 857 21 935 089 20 247 775 Resultat per aktie före utspädning (SEK) -1,2 -1,7 Resultat efter utspädning (SEK) -1,2 -1,6 Årets resultat Data per aktie Antal aktier vid periodens slut Balansräkning Balansräkning (Belopp i Tkr) -Tillgångar TILLGÅNGAR Not 2013-12-31 2012-12-31 7 5 7 Anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar Inventarier, verktyg och installationer Finansiella anläggningstillgångar Aktier och andelar i koncernföretag 12 50 50 55 57 Fordringar hos koncernföretag 234 266 Övriga fordringar 991 629 Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 8 428 697 Kassa och bank 49 302 58 808 Summa omsättningstillgångar 50 956 60 399 SUMMA TILLGÅNGAR 51 011 60 457 19 20 Balansräkning Balansräkning (Belopp i Tkr) -Eget kapital och skulder EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Not 2013-12-31 2012-12-31 1 154 1 066 9 Bundet eget kapital Aktiekapital Fritt eget kapital Erhållna koncernbidrag - 266 Överkursfond 71 348 86 466 Årets resultat -25 549 -33 857 Summa eget kapital 46 954 53 941 1 278 2 331 Kortfristigs skulder Leverantörsskulder Skatteskulder Övriga skulder - - 539 403 2 240 3 782 Summa kortfristiga skulder 4 057 6 516 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 51 011 60 457 Ställda säkerheter inga inga Ansvarsförbindelser inga inga Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 10 Kassaflödesanalys Kassaflödesanalys (Belopp i Tkr) Not jan-dec 2013 jan-dec 2012 -25 549 -33 857 2 4 DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN Resultat efter finansiella poster Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet Betald skatt/Erhållen skatt Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Ökning/minskning kortfristiga fordringar 11 101 -32 -25 445 -33 885 -162 -726 Ökning/minskning leverantörsskulder -1 053 899 Ökning/minskning övriga kortfristiga rörelseskulder -1 406 1 755 -28 066 -31 957 Kassaflöde från den löpande verksamheten INVESTERINGSVERKSAMHETEN Investeringar i immateriella anläggningstillgångar - - Erhållet koncernbidrag - 266 Investeringar i finansiella anläggningstillgångar - -50 Investeringar i materiella anläggningstillgångar - - Kassaflöde från investeringsverksamheten 0 216 18 560 - FINANSIERINGSVERKSAMHETEN Nyemission Emissionskostnader - - 18 560 0 Årets kassaflöde -9 506 -31 740 Likvida medel vid årets början 58 808 90 548 Förändring likvida medel -9 506 -31 740 49 302 58 808 Kassaflöde från finansieringsverksamheten LIKVIDA MEDEL VID ÅRETS SLUT 21 22 Redovisningsprinciper Redovisningsprinciper Årsredovisningen upprättas i enlighet med Årsredovisningslagen och bokföringsnämndens allmänna råd. Belopp i svenska kronor om inte annat anges, siffror inom parentes avser föregående år. Utgifter avseende patent-, teknologi- samt varumärkes rättigheter och andra liknande tillgångar som utgör del av forsknings- och utvecklingsverksamheten aktiveras inte utan kostnadsförs löpande mot resultatet. Värderingsprinciper Tillgångar, avsättningar och skulder har värderats till anskaffningsvärden om inget annat anges nedan. Finansiella tillgångar och skulder De finansiella tillgångarna består av kundfordringar, fordringar och likvida medel och redovisas till anskaffningsvärdet och, om sådan indikation föreligger till anskaffningsvärdet minskat med reservering för värdeminskning. Materiella anläggningstillgångar Materiella anläggningstillgångar redovisas till anskaffningsvärde minskat med avskrivning enligt plan. Avskrivning sker linjärt över tillgångens beräknade livslängd. Följande avskrivningsprocent har tillämpats, varvid hänsyn tagits till innehavstiden för under året förvärvade och avyttrade tillgångar: -Inventarier, verktyg och installationer: 20 % per år. Immateriella anläggningstillgångar Forskning och utveckling Utgifter för forskning och utveckling redovisas löpande som kostnader så länge det är osäkert vad de framtida ekonomiska fördelarna från dessa kostnader är. Utvecklings kostnader ska balanseras när projektet sannolikt kommer att lyckas. Varje utvecklingsprojekt är unikt och måste bedömas individuellt utifrån sina förutsättningar. Då perioden då bolagets utvecklingsprojekt förväntas bli registrerade som läkemedel ligger långt fram i tiden, är osäkerheten hög när eventuella framtida ekonomiska fördelar tillfaller företaget. Tidpunkt för aktivering bedöms tidigast kunna infalla efter en genomförd fas III prövning, men även efter avslutade fas III prövningar kan flertalet osäkerhetsfaktorer kvarstå så att kriterierna för aktivering ej kan anses vara uppfyllda. Aktivering sker i sådana fall ej innan läkemedlet godkänts av berörda registreringsmyndigheter. Utländska valutor/ Transaktionsexponering Kundfordringar och leverantörsskulder i utländsk valuta värderas till balansdagens kurser och valutasäkras inte. Valutakursvinst och valutakursförlust redovisas som övrig rörelseintäkt respektive rörelsekostnad. Dotterbolag Med stöd av Årsredovisningslagen kap 7, § 5, om ringa betydelse för verksamheten, upprättas ingen koncernredovisning för moderbolaget med tillhörande dotterbolag. Inköp och försäljning mellan koncernföretag Under året har, utöver ett villkorat aktieägartillskott från moderbolaget inga transaktioner mellan bolagen skett. Skatt Bolagets outnyttjade deklarerade underskott av näringsverksamhet för räkenskapsåret 2013 uppgick till ca – 98 mkr. Ingen uppskjuten skattefordran redovisas hänförligt till underskottsavdraget. Noter Noter (TSEK) NOT 1 Övriga rörelseintäkter 2013 2012 Valutakursvinst 130 151 Hyresintäkter 157 0 Totalt 287 151 NOT 2 Personal Medelantal anställda 2013 2012 Löner och andra ersättningar 2013 2012 Medelantal anställda har varit 5 6 Styrelseordförande, Håkan Åström 300 300 varav kvinnor 3 3 Styrelseledamot, Rolf Andersson 100 100 Styrelseledamot, Peter Buhl Jensen* 100 100 Styrelseledamot, Andreas Bunge 100 100 Könsfördelning i styrelse och ledning Antal styrelseledamöter 6 6 Styrelseledamot, Eva Redhe Ridderstad 200 200 Varav kvinnor 1 1 Styrelseledamot, Jan Sandström 100 100 Styrelseledamot, Sten Nilsson* Ersättningar VD, Jacques Näsström Styrelsen och vd 1 980 Övriga anställda 2 632 3 210 Totala ersättningar 4612 5 360 900 900 1531 2 030 Pensionskostnader, styrelsen o VD 226 244 Pensionskostnader, övriga anställda 909 644 2666 2 918 varav styrelsearvode 2 150 VD utgör företagsledningen Sociala avgifter enl lag o avtal Tot soc avgifter o pensionskostnader 0 0 1 080 1 250 *Sten Nilsson invald i april 2013, Peter Buhl Jensen avgick i april 2013 VD har en uppsägningstid om sex månader vid egen uppsägning och om nio månader vid uppsägning från bolagets sida. Särskilt avtal om avgångsvederlag föreligger ej. Bolaget ska tillhandahålla sjukförsäkring enligt bolagets vid var tid gällande policy. Utöver ovanstående har Håkan Åström under 2013 erhållit ett konsultarvode om 500 Tkr, Sven Jacobsson om 141 Tkr, Sten Nilsson 0 kr och Peter Buhl Jensen om 238 Tkr. Under 2013 har ett forskningsbidrag om 275 Tkr utbetalts till Linköpings Universitetssjukhus där styrelseledamöten Rolf Andersson är verksam som professor emeritus. Forskningsbidraget har använts för prekliniska och mekaniska studier av olika PLED-läkemedel. 23 24 Noter NOT 3 Revisionsarvode NOT 7 2013 2012 BDO Stockholm AB Revisionsuppdrag Revisionsverksamhet utöver revisionsuppdrag Inventarier Ingående anskaffningsvärden 60 93 8 7 Inköp 2013 2012 22 22 0 0 Utgående ackumulerade anskaffningsvärden 22 22 Ingående avskrivningar -14 -10 Övriga uppdrag Med revisionsuppdrag avses revisors arbete för den lagstadgade revisionen och med revisionsverksamhet avses olika typer av kvalitetssäkringsjänster. Övriga tjänster är sådant som inte ingår i revisionsuppdrag, revisionsverksamhet eller skatterådgivning. Årets avskrivning enligt plan Utgående ackumulerade avskrivningar Utgående planenligt restvärde NOT 4 Övriga rörelsekostnader Valutakursförlust 2013 2012 25 35 Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter Ränteintäkter 2013 2012 568 1 454 2013 2012 1 1 NOT 6 Övriga räntekostnader Räntekostnader -4 -17 -14 5 7 2013 2012 NOT 8 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Projektkostnader NOT 5 -2 0 421 Övriga poster 428 276 Totalt 428 697 Noter Not 9 Förändring i eget kapital Ingående eget kapital 2012-01-01 NOT 10 Aktiekapital Övrigt Överkursfond Periodens resultat Totalt eget kapital 1 066 - 119 712 -33 246 87 532 Överföring av 2011 års resultat - - -33 246 33 246 - Erhållet koncernbidrag - 266 - - 266 Periodens resultat - - - -33 857 -33 857 Utgående eget kapital 2012-12-31 1 066 266 86 466 -33 857 53 941 Ingående eget kapital 2013-01-01 1 066 266 86 466 -33 857 53 941 Registrering nyemission 2013-06-10 88 - 18 472 - 18 560 Resultatdisp. Enl beslut av årsstämman - -266 -33 590 33 857 - Periodens resultat - - - -25 549 -25 549 1 154 - 71 348 -25 549 46 953 Utgående eget kapital 2013-12-31 Antal aktier 2013 2012 Antal aktier per 31/12 21 935 089 20 247 775 Antal aktier per 31/12 efter full utspädning 22 335 089 20 647 775 Genomsnittligt antal utestående aktier 21 190 579 20 247 775 Eget kapital per aktie 2,1 2,7 Eget kapital per aktie efter full utspädning 2,1 2,6 14,8 8,8 Börskurs balansdag Efter beslut vid årsstämma i PledPharma AB den 29 mars 2012 emitterades 400 000 teckningsoptioner vilka samtliga tecknades vederlagsfritt av dotterbolaget PledPharma I AB. Varje teckningsoption berättigar innehavaren till teckning av en ny aktie till en kurs om 30,85 kr under perioden 20150404 till 20150414. 131 000 av dessa teckningsoptioner har under april 2012 förvärvats av anställda i bolaget till ett pris av 2,07 kr. Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 2013 2012 Upplupna löner och semesterlöner 459 604 Upplupna sociala avgifter 147 195 1162 1 162 472 1 821 2240 3 782 Upplupna styrelsearvoden inklusive sociala avgifter Övriga poster Totalt NOT 11 2013 2012 Avskrivningar Poster som ej ingår i kassaflödet 2 4 Nedskrivningar immateriella tillgångar - - Övrigt - - Totalt 2 4 NOT 12 Koncernföretag PledPhama I AB (100% av såväl kapital som röster) Nettoresultat 2013 Eget kapital 31/12 Säte orgnr. 556884-8492 -32 50 Stockholm 25 26 Styrelsens underskrifter Styrelsens underskrifter Stockholm den 5 mars 2014 Håkan Åström Styrelseordförande Sten Nilsson Styrelseledamot Jan N. Sandström Styrelseledamot Andreas Bunge Styrelseledamot Jacques Näsström VD Vår revisionsberättelse har avgivits den 5 mars 2014 Jörgen Lövgren Auktoriserad revisor - BDO Stockholm AB Rolf Andersson Styrelseledamot Eva Redhe Ridderstad Styrelseledamot Revisionsberättelse Revisionsberättelse Till årsstämman i PledPharma AB (publ) Org.nr. 556706-6724 Rapport om årsredovisningen Vi har reviderat årsredovisningen för PledPharma AB (publ) för år 2013. Bolagets årsredovisning ingår i den tryckta versionen av detta dokument på sidorna 14-26. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar för årsredovisningen Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta en årsredovisning som ger en rättvisande bild enligt årsredovisningslagen och för den interna kontroll som styrelsen och verkställande direktören bedömer är nödvändig för att upprätta en årsredovisning som inte innehåller väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller på fel. Revisorns ansvar Vårt ansvar är att uttala oss om årsredovisningen på grundval av vår revision. Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing och god revisionssed i Sverige. Dessa standarder kräver att vi följer yrkesetiska krav samt planerar och utför revisionen för att uppnå rimlig säkerhet att årsredovisningen inte innehåller väsentliga felaktigheter. En revision innefattar att genom olika åtgärder inhämta revisionsbevis om belopp och annan information i årsredovisningen. Revisorn väljer vilka åtgärder som ska utföras, bland annat genom att bedöma riskerna för väsentliga felaktigheter i årsredovisningen, vare sig dessa beror på oegentligheter eller på fel. Vid denna riskbedömning beaktar revisorn de delar av den interna kontrollen som är relevanta för hur bolaget upprättar årsredovisningen för att ge en rättvisande bild i syfte att utforma granskningsåtgärder som är ändamålsenliga med hänsyn till omständigheterna, men inte i syfte att göra ett uttalande om effektiviteten i bolagets interna kontroll. En revision innefattar också en utvärdering av ändamålsenligheten i de redovisningsprinciper som har använts och av rimligheten i styrelsens och verkställande direktörens uppskattningar i redovisningen, liksom en utvärdering av den övergripande presentationen i årsredovisningen. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Uttalanden Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av PledPharma AB (publ)s finansiella ställning per den 31 december 2013 och av dess finansiella resultat och kassaflöden för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att årsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen. Rapport om andra krav enligt lagar och andra författningar Utöver vår revision av årsredovisningen har vi även reviderat förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust samt styrelsens och verkställande direktörens förvaltning för PledPharma AB (publ) för år 2013. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen som har ansvaret för förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust, och det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för förvaltningen enligt aktiebolagslagen. Revisorns ansvar Vårt ansvar är att med rimlig säkerhet uttala oss om förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust och om förvaltningen på grundval av vår revision. Vi har utfört revisionen enligt god revisionssed i Sverige. Som underlag för vårt uttalande om styrelsens förslag till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust har vi granskat om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen. Som underlag för vårt uttalande om ansvarsfrihet har vi utöver vår revision av årsredovisningen granskat väsentliga beslut, åtgärder och förhållanden i bolaget för att kunna bedöma om någon styrelseledamot eller verkställande direktören är ersättningsskyldig mot bolaget. Vi har även granskat om någon styrelseledamot eller verkställande direktören på annat sätt har handlat i strid med aktiebolagslagen, årsredovisningslagen eller bolagsordningen. Vi anser att de revisionsbevis vi inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Uttalanden Vi tillstyrker att årsstämman disponerar vinsten enligt förslaget i förvaltningsberättelsen och beviljar styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret. Sollentuna den 5 mars 2014 BDO Stockholm AB Jörgen Lövgren Auktoriserad revisor 27 28 Kallelse, Kalender och årsstämma Kallelse och årsstämma Årsstämma 2014 Årsstämman i PledPharma hålles den 8 april kl. 15:00 i Erik Penser Bankaktiebolags lokaler på Biblioteksgatan 9, Stockholm. Aktieägare som önskar deltaga ska: »» dels vara införd i den av Euroclear Sweden AB fördaaktieboken 2 april 2014. »» dels anmäla sin avsikt att deltaga i årsstämman till Bolaget senast kl. 16.00 den 3 april 2014. Anmälan skall ske per post till PledPharma AB (publ), Grev Turegatan 11c, 114 46 STOCKHOLM, per telefon: 08-679 7210, per fax 08-663 57 25 eller per e-post till [email protected] Kalender Ekonomisk information 2014 »» Kvartalsrapport för januari – mars 2014 publiceras den 25 april »» Kvartalsrapport för januari – juni 2014 publiceras den 28 augusti »» Kvartalsrapport för januari – september 2014 publiceras den 24 oktober Kontakt PledPharma AB Grev Turegatan 11C, 3 tr 114 46 Stockholm Tel: 08-679 72 10 e-post: [email protected] www.pledpharma.se Vid anmälan skall aktieägare uppge namn, adress, telefonnummer (dagtid), person-/organisationsnummer, antal aktier som företräds samt eventuella ombud och biträden som Skall delta. Fullmakter, registreringsbevis och andra behörighetshandlingar bör, för att underlätta inpasseringen vid extra bolagsstämman, vara insändas till bolaget i god tid före stämman. Observera att eventuell fullmakt skall tillhandahållas i original. Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade måste, för att äga rätt att delta i extra bolagsstämman, begära att tillfälligt införas i aktieboken hos Euroclear Sweden AB i Eget namn. Sådan inregistrering, s.k. rösträttsregistrering, måste vara verkställd i god tid före den 2 april 2014, innebärande att aktieägare i god tid före detta datum måste underrätta förvaltaren härom. Ordlista och definitioner Ordlista och definitioner CRO Contract Research Organisation, en extern organisation som utför uppdrag på kontraktsbasis. Fas IIa-studie Se Klinisk studie Fas IIb-studie Se Klinisk studie Breakthrough therapy Ett specifikt begrepp för amerikanska FDA, där nya läkemedel för behandling av allvarliga eller livshotande sjukdomar kan registreras på preliminära kliniska data (Fas I eller II). Kravet är att dessa preliminära kliniska data på ett övertygande sätt visar att det nya läkemedlet har klart bättre effekt än befintlig eller allra helst icke-existerande behandling. Om man får ”breakthrough” status kommer FDA att hjälpa sökanden att registrera substansen så snabbt som möjligt, vilket naturligtvis förkortar utvecklingstiden. Cellgiftsorsakad neuropati är ett område där PledPharma bedömer att det bör finnas goda möjligheter att få ”breakthrough” status. Cellgift Läkemedel som används vid cancer (kemoterapi, cytostatika). Cellgifter slår mot alla celler i kroppen som delar sig snabbt, framförallt cancerceller. Detta bromsar tillväxten av cancern. Cellgifter används vid många typer av cancersjukdomar ofta i kombination med kirurgi. FOLFOX FOLFOX är en kombinationsbehandling av cellgifterna FOLinat, 5-Fluorouracil och OXaliplatin. FOLFOX är ett av förstahands valen vid cellgiftsbehandling av tjock och ändtarmscancer. Behandlingen sker under upp till 12 behandlingscykler eller mer med två veckors mellanrum. Klinisk Fas II Se Klinisk studie Klinisk studie Studier under läkemedelsutvecklingen som bedrivs på människa för att både studera säkerhet och effekt av en behandling och som krävs för att myndigheterna skall godkänna ett nytt läkemedel eller en ny behandling. Kliniska studier delas in i olika faser; Fas I–IV. Fas I-studier är små studier som bedrivs på friska frivilliga för att verifiera att behandlingen är säker i människa. Fas II-studier bedrivs i patienter med sjukdomen man vill behandla och syftar till att fastställa rätt dos av det läkemedel man utvecklar och att läkemedlet har effekt på det sjukdomstillstånd man vill behandla. Fas II-studier kan delas in i Fas IIa och Fas IIb. Fas IIa-studier är små studier i patienter som syftar till visa att behandlingsprincipen (proof of principle) fungerar. Fas IIb-studier är medelstora studier i patienter för att verifiera att man har rätt dos för att ge effekt. Fas III-studier är stora studier i patienter som syftar till att visa att behandlingen med statistiskt säkerställdhet är effektiv i patienter och dessa studier ligger till grund för att myndigheterna skall godkänna produkten. Fas IV-studier bedrivs efter det att myndigheterna godkänt produkten och syftar till att stödja marknadsföringen av produkten. Mangafodipir Se PLED-läkemedel. MRI kontrastmedel Magnetic resonance imaging. MRI kontrastmedel används vid magnetröntgen för att höja kontrasten på bilderna. Neutropeni Brist på en typ av vita blodkroppar, neutrofiler, som utgör 60% av alla vita blodkroppar och är en viktig komponent i kroppens försvar mot infektioner. Oxidativ stress Oxidativ stress uppstår vid överproduktion av reaktiva syre/ kväve molekyler, t ex som ett resultat av cellgiftsbehandlingar. 29 30 Infoga rätt sidrubrik PCI (Percutaneous Coronary Intervention; Ballongutvidgning) Procedur där man öppnar upp blodflödet till en del av hjärtat med nedsatt eller helt avstängt blodflöde. PLED-läkemedel PLED är en förkortning av den kemiska strukturen PyridoxyL Etyl Diamin. Inom gruppen PLED-läkemedel finns en rad kemiska molekyler som alla bygger på PLED-strukturen. Viktiga PLED-läkemedel är mangafodipir eller MnDPDP (manganese dipyridoxyl diphosphate), fodipir eller DPDP (dipyridoxyl diphosphate), MnPLED (defosforylerat MnDPDP) och PLED (defosforylerat DPDP) och calmangafodipir Ca4Mn(DPDP)5. Preklinisk studie Studie inom läkemedelsutveckling som bedrivs innan tillstånd ges att testa läkemedlet på patienter. Prekliniska studier bedrivs på såväl subcellulära komponenter, intakta celler, organ som levande försöksdjur. Radikaler Reaktiva molekyler med oparade elektroner (t.ex. superoxid) som kan skada cellen via en process som går under beteckningen oxidativ stress. Normalt inaktiverar cellen de fria radikalerna via specifika enzymsystem (framförallt via enzymet superoxid dismutas, SOD). Reperfusionsskador Direktöversatt återflödesskador. Reperfusionsskador är de skador som uppkommer när blodflödet återställs till ett visst organ efter t.ex. en blodpropp. Sensorisk neuropati Nervskador som ger känselrubbningar som kan vara obehagliga och/eller smärtsamma. I fallet med oxaliplatin handlar det om känselrubbningar i händer och fötter samt i munhålan och halsen. De yttrar sig bland annat som överkänslighet mot kyla och obehagliga upplevelser, inte sällan kombinerat med nedsatt känsel och finmotorik (t.ex. knäppa knappar). STEMI ST-elevated myocardial infarction. Den allvarligaste och dödligaste formen av akut hjärtinfarkt som karaktäriseras av en höjning av ST segmentet vid EKG- mätning av hjärtat. Superoxid dismutas (SOD) Enzymet superoxid dismutas (SOD) är ett kroppseget enzym som utgör kroppens viktigaste skydd mot oxidativ stress. PledPharma Årsredovisning 2013
© Copyright 2024