Karbonylkemi II - Karboxylsyraderivat F16 Nomenklatur! Karboxylsyraderivat! Peptidbinding! Substitution på karbonyl Daniel Strand 2014 Karboxylsyraderivat nomenklatur - trivialnamn O H OH O O O OH OH O OH O OH HO HO O Karboxylsyror, estrar, och amider är en funktionella grupper och har högre prioritet än t.ex. ketoner och aldehyder vid bestämmning av huvudkolkedjan (inbördes ordning RCO2H > RCO2R’ > RCO2Cl > RCONH2) Syror Estrar stam - syra [från alkohol]-yl - stam - oat O O Amider! N-alkyl-N-alkyl - stam - amid O OH O O O N pKa karboxylsyror O O OH F3C O O OH OH O2N OH Struktur - amider resonansbeskrivining orbitalbeskrivning rotation kring C-N bindning vätebindningar till amid amider forts. pKa amider definition! en peptid är en polymer uppbyggd av aminosyror sammanbundna med peptidbindningar! peptidbindning tetrapeptid Reaktivitet hos karboxylsyraderivat i nukleofil substitution! (add/elim) Reaktion Mekanism Ex nukleofiler -OH, -OR, RNH 2, (H2O, ROH) Ex lämmnande grupper LG:! ! pKa (H-LG): O R O Cl R O O O O R' R OR' Allmänt: den korresponderande syran till en god LG är en stark syra Amid från syraklorid Reaktion Mekanism Allmänt: Reaktion kräver närvaro av bas. Syraklorider är reaktiva elektrofiler R NH2 Alkalisk esterhydrolys (förtvålning) Reaktion Mekanism Allmänt: det går att hydrolysera estrar även i sur miljö, men i syntes används i princip alltid basisk hydrolys Fishers estersyntes Reaktion Mekanism Sur hydrolys av amid Reaktion Mekanism NB, ej katalytisk i syra!
© Copyright 2024