SERVI - MED ® AÑO 19 MIGUEL SILVA BOLETIN INFORMATIVO NUMERO 113 LABORATORIO CENTRAL Miguel Silva No. 64 (centro) Tel. 312 32 24 Fax 312 35 30 e-mail: [email protected] Morelia, Mich. C.P. 58000 SUCURSALES: Sucursal Chapultepec Francisco Márquez No. 421 Col. Chapultepec Norte Tel (443) 3 15 73 98 Morelia, Mich. C.P. 58260 Sucursal Poniente Av. Madero Poniente No. 2220 Fracc. Tres Puentes Tel (443) 3 26 00 21 Morelia, Mich. C.P. 58150 Sucursal Isidro Huarte Isidro Huarte No. 586 Centro de la ciudad Tel. (443) 3 12 86 96 Morelia, Mich. C.P. 58000 Sucursal Loma J. J. Tablada No. 530-8 Lomas de Santa María Tel (443) 3 19 81 51 Morelia, Mich. C.P. 58090 Sucursal Camelinas Av. Camelinas No. 3352-H Libramiento Oriente Tel (443) 3 33 50 55 Morelia, Mich. C.P. 58260 Servi-Med Hospital La Clemencia Aquiles Serdán No. 868 Tel (445) 4 58 10 92 MOROLEON, Gto. C.P. 38800 DIRECTORIO : Dr. Francisco Fernández Loaiza Dr. Adrián Rodríguez Cabrera Dr. Mario Alvizouri Muñoz Dr. Alberto Olguín Pérez Dr. L. Francisco Fernández Treviño Dr. Héctor Fernando Tovar Tovar Dra. Ma. Antonia Serrano Espinoza Dra. Martha Mireles Enríquez Q.F.B. Paulina Rodríguez Sánchez Q.F.B. Ana Ma. Alvizouri Santiago Biol. Carlos Béjar Lozano EDICION: Biol. Carlos Béjar Lozano REVISION Y DISTRIBUCION: Dr. Adrián Rodríguez Cabrera http://www.servi-med.com.mx OXITOCINA, VASOPRESINA Y EL AMOR Durante siglos el hombre ha buscado el elixir del amor. Ahora los científicos saben que esta sustancia la produce nuestro propio cuerpo y se llama oxitocina. Estudios confirman que las personas que más aman tienen niveles más altos de esta hormona. El amor, dicen, es pura química. Y esta idea, que no podía ser más acertada, hace tiempo que está siendo objeto de estudio. En realidad, los biólogos ya conocen algunos de sus ingredientes, como la vasopresina o la oxitocina. La oxitocina es una hormona que tradicionalmente se ha relacionado con el parto y con la estimulación de la producción de leche. Pero estudios recientes apuntan a que también es responsable de reforzar los vínculos afectivos entre las personas, la pareja y entre padres e hijos. Además, todo parece indicar que tiene un importante papel en la excitación sexual tanto en animales como en humanos. Hace tres años, Paul Zak, biólogo y fundador y director del Centro de Estudios Neuroeconómicos de la Universidad de Claremont (California), probó con voluntarios que cuando inhalaban oxitocina, aumentaba la empatía y la confianza entre ellos. Zak publicó sus estudios en Nature, donde concluía que "la oxitocina es el pegamento de la sociedad, tan simple y tan profundo". También recientemente se publicaba otro estudio de Larry Young, investigador del Centro Nacional de Investigación de Primates Yerkes de la Universidad de Emory, Atlanta (EEUU), en el que comparaba los niveles de oxitocina y vasopresina de dos grupos de roedores de pradera (Microtus ochrogaster) muy similares, SEPTIEMBRE 2009 pero con un comportamiento familiar opuesto. Young detectó que uno de los grupos, de naturaleza monógama, tenía muchos más receptores de oxitocina y vasopresina que otro grupo de comportamiento promiscuo, en el que los machos descuidaban la prole. Se sabe que el mero contacto físico entre dos personas hace que el cerebro fabrique oxitocina. Por otra parte, uno de los momentos en los que se libera más cantidad de esta hormona es, en las mujeres, el momento inmediatamente posterior al parto. El contacto con su bebé, su olor, sus llantos, hacen que el cerebro de la madre libere todo un torrente de hormonas del amor. Paralelamente, hace casi una década también se descubrió que los hombres que conviven con mujeres embarazadas incrementan sus niveles de oxitocina en torno a un 20% más de media respecto de los niveles que tenían con anterioridad. Y no sólo eso, cuando un padre coge y acaricia a un bebé, sus niveles de oxitocina aumentan en ese momento y su cerebro también cambia. El vínculo entre la oxitocina y el amor es un ejemplo más de la interdependencia que existe entre nuestra mente, nuestras emociones y nuestro cuerpo. Es un camino de ida y vuelta: cada uno de nuestros pensamientos afecta a nuestro cuerpo, a la vez que las moléculas que genera nuestro cuerpo pueden activar determinados pensamientos. Amar libera la oxitocina y otras hormonas similares; pero también cuanta más oxitocina tenga nuestro cuerpo, tendremos más propensión a amar y a confiar en los demás. - De la serie de Discovery Ciencia al Desnudo, “La ciencia del Sex Appeal”. Revisión sugerida en los videos de esta serie disponibles en línea. SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL 449 FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR LAS MEDICIONES DE TIEMPO DE PROTROMBINA EL LABORATORIO EN LA INVESTIGACION DE LA ETIOLOGIA DE LA PERDIDA FETAL RECURRENTE Condiciones pre-analíticas: Son todos aquellos factores que afectan la calidad de la muestra con la que se harán los análisis, como: sueros lipémicos por falta de ayuno, hemólisis de la muestra, obtención de la muestra mediante catéter por el que se está pasando soluciones intravenosas (dilución de la muestra), obtención de muestra con llenado lento de tubo con retrasada homogeneización del anticoagulante y activación de la coagulación, tiempo transcurrido entre la toma de la muestra y tiempo transcurrido después de la ingestión de la última dosis de anticoagulante. Pueden inducir artificialmente una prolongación del tiempo de protrombina la diarrea, vómito e ingestión de alcohol. Pueden prolongar el TP: uso de algunos medicamentos como: acetaminofén, , aspirina, hidrato de cloral, cloramfenicol, colestiramina, cimetidina, corticotrofina, diuréticos, etanol, glucagon, heparina, indometacina, kanamicina, levotiroxina, ácido mefenámico, mercaptopurina, metildopa, mitramicina, inhibidores de la Monoamino-Oxidasa, ácido nalidixico, neomicina, nortriptalina, fenilbutazona, fenitoína, propil tiouracilo, quinidina, quinina, reserpina, estreptomicina, sulfinpirazona, sulfonamidas, tetraciclina, tolbutamida, Vitamina A y warfarina. El Síndrome de Pérdida Fetal Recurrente se define como dos o más abortos espontáneos, o después de un aborto espontáneo si la paciente tiene más de 30 años, o la pérdida de un primer embarazo que ocurra después del primer trimestre. El costo de estos eventos es muy elevado, considerando el daño emocional de la madre y los gastos médicos de reparación del daño fisiológico. La ingestión de vegetales (verdes) principalmente brócoli, prolonga el tiempo de protrombina. Los medicamentos que pueden acortar el tiempo de protrombina son: esteroides anabólicos, antiácidos, antihistaminicos, ácido ascórbico, barbitúricos, cafeína, hidratos de cloral, colchicina, corticoesteroides, digiatal, diuréticos, griseofulvina, meprobamato, contraceptivos orales, fenobarbital, teofilinas y xantinas. Wilson DD. Manual of Laboratory & Diagnostic Test. McGraw Hill Medical 1° Ed. 2008, 478. (Tomado de Clínica y Laboratorio, Boletín de los Laboratorios Clínicos de Puebla, Marzo, 2009). DATOS CLINICOS SUGESTIVOS DE TROMBOFILIA La trombofilia se define como la tendencia en un paciente, para desarrollar fenómenos trombóticos tanto arteriales como venosos. Son datos clínicos sugestivos: - Historia familiar de trombosis - Trombosis idiopática recurrente - Trombosis en edad temprana y/o sin causa aparente - Asociación simultanea de trombosis venosa y arterial. - Asociación de trombosis y pérdida fetal recurrente - Trombosis venosa en sitios inusuales - Púrpura neonatal fulminante Tomado de Clínica y Laboratorio, Boletín de los Laboratorios Clínicos de Puebla, No. 6, Junio, 2009 450 CAUSAS MAS COMUNES ASOCIADAS A PERDIDA FETAL RECURRENTE Causas infecciosas Causas autoinmunes - Toxoplasma - Brucelosis - Sífilis - Mycoplasma y Ureaplasma - Chlamydia - Papilomavirus - Herpes - Anti-fosfolípidos - Lupus Eritematoso Generalizado Causas variables: - Diabetes - Hipertensión - Desnutrición materna - Edad materna avanzada Defectos genéticos del producto que lo hacen inviable - Realizar cariotipo del producto abortado, sobre todo si se detectan malformaciones. En los casos de enfermedad de base infecciosa o autoinmune, el laboratorio es crucial para el diagnóstico y la terapéutica. Para el caso de infecciones urogenitales, los cultivos rutinarios no son suficientes, por lo que es necesario que se realicen cultivos especiales como el de Micoplasma y Ureaplasma, mientras que infecciones por Chlamydia solo pueden ser diagnosticadas mediante toma de muestra genital e investigación por inmunofluorescencia. Papilomavirus requiere estudio de Papanicolaou para encontrar indicios de la infección. Para el caso de herpes, toxoplasma, brucilla y sífilis, el diagnóstico se efectúa mas bien por pruebas de serología. La segunda posibilidad a descartar en este síndrome de pérdida fetal recurrente, es la autoinmunidad como causa directa de este trastorno. Se han descrito como autoanticuerpos involucrados, los anticuerpos antifosfolípidos (principalmente anti-cardiolipina y anti-beta 2-glicoproteína) y el Lupus eritematoso. Solo después de determinar la causa del aborto recurrente, será factible establecer la terapéutica exacta, la cual puede ser tan variable como el número de causas de esta enfermedad. Biol. Carlos Béjar Lozano. Patólogo Clínico. Servi-Med. SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL EL ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO: ASPECTOS BIOLOGICOS Y CONDICIONES QUE AFECTAN SU DETERMINACION El PSA fue descubierto inicialmente en el plasma seminal (Hara, Inorre y Fukuyama, 1971). El mismo antígeno fue aislado del tejido prostático, purificado y ensayado para demostrar su especificidad hacia el tejido prostático (Wang, Valenzuela, Murphy y col., 1979-80). Aunque identificado en todo tipo de tejido prostático (normal, con hiperplasia benigna y maligna), no pude encontrarse en ningún otro tejido humano, por lo que se le denominó antígeno específico de la próstata. El PSA es una glicoproteína con una actividad proteásica similar a la de la kalikreína producida por las células epiteliales que tapizan los acinis y conductos de la glándula prostática. El PSA es excretado en el sistema de conductos de la próstata y origina la liquefacción del coágulo seminal en el momento de la eyaculación. Las concentraciones de PSA por gramo de tejido no difieren significativamente entre el tejido normal o el hiperplásico y el canceroso. El PSA puede ser detectado en el suero de hombre jóvenes con próstatas pequeñas no hiperplásicas, en hombres mayores con HBP y en hombres con cáncer de próstata con o sin metástasis. Para que el PSA entre en la circulación, debe cruzar un cierto número de barreras fisiológicas, incluyendo la capa de células basales, la membrana basal de los acinis, el estroma prostático, la barrera capilar basal y las células endoteliales de los capilares. La rotura de estas barreras al permitir su paso aumenta las concentraciones séricas del antígeno. Este fenómeno puede ser ocasionado por un cierto número de condiciones que incluyen infarto prostático (un proceso común asociado a una retención urinaria), prostatitis, HBP y cáncer de próstata. De esta forma, unos niveles séricos elevados de PSA no son patognomónicos del cáncer de próstata. Agentes y factores que afectan los niveles de PSA La biopsia de próstata, la cirugía y la uretrocistoscopia pueden aumentar temporalmente los niveles séricos de PSA. Se ha especulado si la manipulación de la próstata durante el examen digital rectal también puede aumentar los niveles séricos del PSA. Sin embargo, en un estudio multicéntrico en 2.754 pacientes sanos de 40 años y mayores (Crawford, Schutz, Clejan y col., 1992) el aumento observado después del EDR no fué clínica o estadísticamente significativo en el caso de sujetos con valores del PSA sérico <10.0 ng/ml (n=2.667). En los pacientes con valores del PSA > 10 ng/ml, se observó una tendencia de los niveles del PSA a aumentar. Sin embargo, incluso a estos niveles altos, el aumento no interfiere con la interpretación clínica. Chybowski, Bergstrahl y Oesterling (1992), en el único estudio prospectivo randomizado que examina este aspecto, también encontraron que el EDR no tiene un efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones séricas del PSA. El aumento medio después del EDR fue de 0.4 ng/ml. Para la mayoría de los enfermos, este aumento mínimo no alterará la interpretación clínica. A diferencias de la fosfatasa ácida prostática, los médicos no tiene que determinar los valores séricos del PSA antes de realizar un EDR ni tampoco tienen que esperar un cierto tiempo después del mismo para permitir que los niveles vuelvan a sus valores basales antes de medir los niveles del PSA. CONDICIONES QUE PUEDEN ALTERAR LOS NIVELES DE PSA Estar encamado Disminuye Prostatitis bacteriana Aumenta Retención urinaria aguda Aumenta hasta 6 semanas Eyaculación Aumenta hasta por 2 días Masaje prostático Exploración rectal Aumenta durante pocos días Aumenta durante pocos días Cistoscopía Aumenta durante 3-4 semanas Biopsia o Ultrasonido perineal o transrectal Resección transrectal de próstata Castración farmacológica o quirúrgica Inhibidores de la 5-alfareductasa Ejercicio (no ciclismo) Aumenta durante 3-4 semanas Aumento inicial de 6 semanas seguido de disminución Disminuye Disminuye hasta en un 50 % el valor de PSA No afecta La capacidad de las determinaciones del PSA en el suero para detectar el cáncer de próstata en un estadio temprano y curable, distinguiéndolo de la HBP ha sido examinada por Carter, Pearson, Metter y col (1992). Carter y colaboradores investigaron el concepto de "velocidad del PSA", que representa el cambio en el PSA plasmático. En un estudio único, basado en el banco de sangre del estudio Baltimore sobre el envejecimiento (Baltimore Longitudinal Study of Ageing, BLSA), demostraron que el cambio en los valores del PSA era un parámetro más útil que el propio valor absoluto para detectar el cáncer de próstata. Cuando se toma como valor límite un aumento de 0.75 ng/ml de PSA o más al año, la especificidad del test pasa a ser del 90% en comparación con el 60% si sólo se tiene en cuenta el valor absoluto. Por el contrario, la sensibilidad del test si se tiene en cuenta el cambio no es significativamente mejor que si sólo se tiene en cuenta el valor absoluto de la concentración del PSA. El número de enfermos con cáncer fué escaso (N = 20). La validez del cambio del PSA necesita, por tanto, una ulterior evaluación. De Internet: http://www.iqb.es/urologia/prostata/p010.htm SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL 451 UTILIDAD CLINICA DE LA PRUEBA DE TOLERANCIA A LA LACTOSA La lactosa es un disacárido formado por la unión de una molécula de glucosa y otra de galactosa. La intolerancia a la lactosa se presenta cuando el intestino delgado no produce suficiente enzima lactasa. El organismo de los bebés normalmente produce esta enzima de tal forma que pueden digerir la leche, incluyendo la leche materna. La intolerancia a la lactosa puede comenzar en diversos momentos en la vida, e inclusive hasta en bebés prematuros. Los bebés nacidos a término generalmente no muestran signos de esta afección hasta que tienen al menos 3 años de edad. En las personas de raza blanca, generalmente comienza a afectar a los niños mayores de 5 años; mientras que en las personas de raza negra, la afección se presenta a menudo hasta los dos años de edad. El hecho de no tener suficiente lactasa (deficiencia de lactasa) también bién se puede presentar de forma secundaria al esprúe celiaco y la gastroenteritis, o después de una cirugía intestinal. La deficiencia temporal de lactasa puede resultar de infecciones virales o bacterianas, especialmente en niños, cuando se lesionan las células que recubren el intestino. La intolerancia a la lactosa no es peligrosa y es muy común en los adultos. Antes de que los seres humanos se convirtieran en granjeros y procesaran productos lácteos, la mayoría de las personas no seguía consumiendo leche en su vida, de tal manera que no producían lactasa después de las primeras etapas de la infancia. Esta prueba se emplea en el diagnóstico diferencial de malabsorción intestinal y diarreas inexplicables con gases y cólicos intestinales. Un elevado número de pacientes con el síndrome de colon irritable tienen deficiencia de lactasa y mejoran cuando restringen la ingesta de leche. Para la realización de esta prueba, se le tomara una muestra en ayuno al paciente para determinar el nivel basal de glucosa sérica. Posteriormente se le administrarán 100 gr de lactosa disuelta en dos vasos de agua, los que debe tomarse en un lapso de 5 a 10 minutos. Posteriormente se toman muestras a los 30, 60 y 120 minutos, tras lo cual debe haber un incremento en el nivel de glucosa mayor de 30 mg/dL con respecto el nivel basal. Un incremento menor de 30 mg/dL en el nivel de glucosa con respecto el valor basal significa intolerancia a la lactosa, mientras que un incremento de entre 20 y 30 mg/dL de glucosa se considera de valor no concluyente de intolerancia ala lactosa. Esta constituye una prueba rutinaria en Servi-Med. XXXIX CONGRESO MEXICANO DE PATOLOGIA CLINICA Consejo Mexicano de Patología Clínica y Medicina de Laboratorio Federación Mexicana de Patología Clínica World Association of Societies of Pathology and Lab Medicine 4 al 7 de Noviembre, 2009 World Trade Center Veracruz Costo de Inscripciones: Antes del 30 de Julio, Socios: Antes de. 30 de Julio, No Socios: Después del 1° de Agosto, Socios: Después del 1° de Agosto, No socios: $ 4,500.oo $ 5,000.oo $ 5,500.oo $ 5,500.oo Informes e inscripciones; www.patologiaclinicaveracruz2009.com.mx www.colegiopatologiaclinicaclinicaveracruz.org Colegio de Químicos Clínicos Del Estado de Michoacán, A.C. 4º CONGRESO DE QUIMICA CLINICA DEL ESTADO DE MICHOACAN Y EXPOMEL 2009 CURSOS PRECONGRESO: DIA 20 DE NOVIEMBRE - Elaboración de manuales de procedimientos NMX-EC-15189 – IMNC-2006 CONGRESO: 20, 21 Y 22 DE NOVIEMBRE INSCRIPCIONES: Colegiados: $ 1,500.00 No Colegiados: $ 1,700.00 Inscripción con colegiación: $ 1,750.00 Estudiantes: $ 500.00 Pagos: Bancomer cuenta 0160889792 (suc. 5620 Morelia) A nombre de: Colegio de Químicos Clínicos del Estado de Mich Multicentro del Hotel Holiday inn. Morelia, Mich. INFORMACION, INSCRIPCIONES Y PROGRAMA: Pág web OFICIAL del Colegio de Químicos Clínicos de Mich: www.coquicem.org.mx SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL 452
© Copyright 2024