1. No category

pust
Februar 2015 I Lungekreftforeningen
Lungekreftforeningen
s. 8
Kreftforeningen hedret
Alf Gullik Hansen
Magasinet for de som har lungekreft, deres pårørende og andre interesserte
2
I PUST 1 2015
pust
Lungekreftforeningen
Nyt våren
Så var det den tiden igjen. Tiden da jeg skal sette meg ned og
reflektere litt om hva som har skjedd siden sist og litt om oppgaver
framover.
Først må jeg få lov til å gratulere Alf Gullik med Kreftforeningens
hederspris. Vi er så stolte og glade på hans vegne! Jeg var til stede på
utdelingen, og det var en flott og passe høytidelig utdeling. Alf Gullik
hadde mange fra familien rundt seg. Flotte mennesker alle sammen!
Postboks 190
3672 Notodden
Telefon: 934 70 121
E-post: [email protected]
www.lungekreftforeningen.no
Jeg er stadig på farten for Lungekreftforeningen og er så glad for at
jeg kan hjelpe til med foredrag og ellers andre gjøremål for foreningen. Å stå på stand på ishockeykamp på Hamar er både gøy og
givende. Informasjon til helsepersonell, pasienter og pårørende/nærstående er også viktige oppgaver jeg liker.
Leder
Rita Slåbakk
Noe jeg ikke liker er opptreden på TV2 Nyhetene og i Allers, men jeg
vet det er viktig at vi synes ute og derfor er en viktig jobb.
Min historie i Allers kan kanskje gi noen et håp.
Kontonummer: 1503.09.26932
Design/layout
Gjerholm Design AS
Telefon 23 15 70 04
Det er snart tid for landsmøte og årsmøte. Arbeidet med dette er
godt i gang. Det er mye å gjøre og masse å passe på. Alt må være
klart til denne helgen. Først blir det en liten tur til Genève for meg.
Jeg er invitert til årsmøtet til LuCE. Alltid hyggelig å komme litt ut for
å treffe andre som også representerer sine foreninger.
Forsidefoto
Rita Slåbakk
Til slutt: Det er snart påske, og i fjor oppfordret jeg dere til å bruke
solkrem. Det skal jeg ikke gjøre i år for jeg regner med at dere gjør
det. I stedet vil jeg oppfordre dere til å gå minst mulig på ski i påska.
Det er fort gjort å brekke både armer og bein! ;-) Sitt rolig i sola og
kos dere!
God påske!
Tilsluttet:
Lungekreftforeningen
Minnegaver
Lungekreftforeningen får ofte minnegaver
ved at avdøde eller etterlatte ønsker at
det skal gis penger til arbeidet vår forening driver.
Gavene Lungekreftforeningen mottar,
vil gå til å støtte forskning på lungekreft.
Minnegavekonto: 1202.31.61298.
Merk innbetalingen med avdødes navn.
Rita Slåbakk
PUST 1 2015 I
3
Russestyret ved Fredrik den 2. videregående skole i Fredrikstad med Alf Gullik i midten.
I Krafttak mot kreft 2015 samler vi inn penger til forskning på personlig tilpasset kreftbehandling.
TEKST: ALF GULLIK HANSEN
Fortsatt er det nesten 11 000 som dør av kreft i Norge hvert år, og
altfor mange får alvorlige senskader i lang tid etter en kreftbehandling. For at flere skal overleve, kreves det mer forskning slik
at kreftbehandlingen blir tøffere mot kreften og snillere mot
pasienten. Bedre kreftforskning vil gi flere mennesker mer tid.
Kreft kan snu livet opp ned. Kreftforskning kan snu det tilbake.
Du er viktig i dette arbeidet – vi trenger din støtte.
Gi for livet
Alf Gullik under kick-offen for russen ved Greåker videregående skole,
sammen med representant fra Kreftforeningen.
Slik fungerer personlig tilpasset kreftbehandling:
1. I dag behandles kreft ut fra hvor den er i kroppen og utviklingsstadiet. Men selv om to kreftpasienter har svulst på samme sted
i kroppen og kreften har kommet like langt, så kan de trenge
forskjellig behandling.
4. Forskerne trenger mer kunnskap om genfeilene som gir kreft.
Forskning tyder på at hvis man finner ut hvilke genfeil som ligger
bak de ulike kreftsvulstene, kan behandlingen tilpasses bedre til
hver enkeltpasient, og man kan komme raskere i gang med riktig
behandling.
2. Mange får behandling som ikke virker. Mange blir bedre av den
første behandlingen de får, men for noen virker den ikke. Da må
man gjennom flere behandlingsrunder. Hva er det som gjør at
behandlingen ikke virker for noen, når svulsten er lik?
5. Forskning kan gi mer treffsikker og tidligere behandling. Med
mer forskning kan vi få de verktøyene som trengs for å få til en
mer persontilpasset kreftbehandling. Målet er at rett behandling
skal gis til rett pasient, til rett tid!
3. Det finnes tusenvis av ulike genfeil som kan gi kreft. En kreftsvulst oppstår fordi genfeil i cellene gjør at de deler seg mye raskere enn de skal. Det finnes mange forskjellige genfeil som kan gi
akkurat samme kreftsykdom. Da virker ikke alltid behandlingen,
selv om kreftsvulstene ser like ut.
Din støtte bringer oss nærmere målet om tilpasset kreftbehandling.
Tusen takk til alle bøssebærere og alle som gir sin støtte til krafttak mot kreft.
GI DIN GAVE I DAG – DET REDDER LIV.
8
I PUSTK
3 r2014
Valg
a f 2O15
tt ak mot kreft
Lungekreftforeningen
VALG LUNGEKREFTFORENINGEN 2015
Leder
Rita Slåbakk
På valg for to år
Styremedlem
Henrik Aasved
På valg for to år
Styremedlem
Paal F. Brunsvig
På valg for to år
Styremedlem
Totto Smeby
På valg for to år
Styremedlem
Wenche Hoholm
Ikke på valg
Styremedlem
Oddvar Bakke
Ikke på valg
Esther Ryberg
Ikke på valg
Styremedlem
Styremedlem
Anne Grethe Pettersen
Ikke på valg
Varamedlem
Ragnar Deniel Ihlen
Ikke på valg
Varamedlem
Eva Karin Nielsen
Ikke på valg
Varamedlem
På valg for to år
VALGKOMITE
Leder
Alf Gullik Hansen
Ikke på valg
Valgkomitemedlem Eva Laugerud Paulsen På valg for ett år
Valgkomitemedlem Remi Hoholm
På valg for ett år
Forslag med navn og telefon nummer på kandidater må leveres/
sendes og være valgkomiteen i hende senest innen onsdag
8. april 2015.
Kun forslag som inneholder forslagsstillers fulle navn og telefonnummer vil bli tatt med i valgkomiteens vurderinger.
FOR VALGKOMITEEN
Leder Alf G. Hansen
E-post [email protected]
Mob: 99 11 16 06
Medlem Eva Laugerud Paulsen
E-post [email protected]
Mob: 91 73 16 14
Medlem Remi Hoholm
E-post [email protected]
Mob. 93 69 16 15
Instruks for valgkomiteen til
Lungekreftforeningens hovedstyre
1. Valgkomiteen består av tre medlemmer som velges
på foreningens årsmøte. Leder av valgkomiteen velges
separat.
2. Valgperioden er på to år, og maksimal tjenestetid er 6
år sammenhengende. Maksimal tjenestetid kan i
spesielle tilfeller avvikes dersom valgkomiteen ikke
finner andre kandidater.
3. Ingen medlemmer i valgkomiteen skal være medlem
eller varamedlem i hovedstyret.
4. Leder av valgkomiteen skal senest 2 md. før årsmøtet
avholde møte med hovedstyret før valgkomiteens arbeid
starter. Der skal årets valgliste gjennomgås.
5. Årets valgliste skal sendes ut til medlemmene – alternativt presenteres i PUST – i god tid før årsmøtet med
angivelse av frist for innsendelse av forslag på kandidater til hhv. nytt styre og ny valgkomite. Etter dette
skal valgkomiteen arbeide selvstendig og uavhengig av
hovedstyret.
6. Valgkomiteen skal i sin innstilling vektlegge kontinuitet,
fornying/ nyrekruttering og geografisk spredning.
7. Valgkomiteen skal primært ha fullført sin innstilling
slik at den kan sendes ut til deltakerne på landskonferansen/årsmøtet senest 10 dager før årsmøtet. Hvis
innstillingen på dette tidspunktet ikke er komplett, skal
foreløpig innstilling sendes ut. Valgkomiteen arbeider da
videre for å komplettere innstillingen frem til årsmøtet.
8. Alle som blir innstilt – både til nytt hovedstyre og ny
valgkomite – skal være forespurt og være innforstått med
de betingelsene og det arbeidet slike verv innebærer.
9. Valgkomiteens leder presenterer valgkomiteens
innstilling på årsmøtet.
PUST 1 2015 I
Program
Program for landskonferanse og årsmøte
- for pasienter og pårørende
25. og 26. april 2015 på Royal Christiania Hotell, Oslo
Lørdag 26. april
12.00 - 12.15
Registrering
12.20 - 12.25
Hilsen fra lokallagets leder, Regine Deniel Ihlen
12.15 - 12.20
12.25 - 12.35
12.35 - 13.00
13.00 - 14.00
14.00 - 14.45
14.45 - 15.00
15.00 - 15.45
15.45 - 16.00
16.00 - 16.30
Velkommen ved styreleder Rita Slåbakk
Hilsen fra Kreftforeningen
Anne Grethe Pettersen – tidligere pasient og pårørende
Lunsj
Onkolog Odd Terje Brustugun: «Pakkeforløp»
Pause
Foredrag v. Jørgen Skavland: «Frisk nok for livet»
Pause
Nytt innenfor immunforsvaret og lungekreft
v. Paal F. Brunsvig, overlege, OUS
Søndag 27. april
09.30 - 11.00
Gruppearbeid: Foreningen kommer med spørsmål,
11.15 - 13.00 Årsmøte
11.00 - 11.15
13.00
Pause
Vanlige årsmøtesaker.
Lunsj og avreise
Det kan bli endringer på programmet!
Forslag til årsmøte må være styret i hende innen 23. mars.
5
Retur:
Reise- og konferanseservice AS
Postboks 180
1662 Rolvsøy
FAKS: + (47) 69 51 03 89
TELEFON: + (47) 69 51 03 90
E-POST: [email protected]
Påmelding til årskonferansen og årsmøtet
STED: Clarion Hotel Royal Christiania (Jernbanetorget i Oslo). Dato: 25. og 26. april 2015
Din påmelding er endelig når du har mottatt en bekreftelse fra Reise- og konferanseservice AS.
(BRUK BLOKKBOKSTAVER)
Fornavn:
Etternavn:
Adresse:
Postnummer:
Poststed:
E-post:
Tlf:
Spesiell info:
Mobil:
Diabetes Cøliaki INNKVARTERING (må fylles ut):
Ønsker overnatting i forbindelse med konferansen Jeg ønsker overnatting fra
Vegetarianer JA til
Enkeltrom Rullestolbruker
(dato)
Ønsker allergirom
Dobbeltrom Ønsker å dele rom med:………………………………………………………………………………… (Hvis dobbeltrom)
Jeg ønsker ikke overnatting, men bestiller følgende: (sett kryss)
Dagpakke lørdag
Middag lørdagskveld
Dagpakke søndag
REISE/BILLETTBESTILLING:
Kryss av:
FLY TOG
Avreisested:
Dato:
Ca. klokken:
Hjemreise: Dato:
Ca. klokken:
Eventuelt:
Dato:
Underskrift:
Sted:
PÅMELDINGSFRIST: 23. MARS
Lungekreftforeningen dekker KUN overnatting fra lørdag til søndag.
All annen overnatting må kostes og bestilles av den enkelte.
PUST 1 2015 I
Overrekkelse
Likepersonstjenesten
7
Med fokus på likepersontjenesten
Likepersontjenesten gir informasjon på flere ulike
nivåer. Lungekreftforeningen har vektlagt å spre
informasjon om likepersontjenesten også i fagmiljøet.
TEKST OG FOTO: WENCHE HOHOLM
Det er ofte fagmiljøet som først møter mennesker som har fått
en alvorlig diagnose. Det kan være vanskelig for en hver å orientere seg i ”jungelen” av muligheter. Da er det godt å kunne ha
fagpersoner som viser vei.
Likeperson for Nord-Norge, Remi Hoholm (bildet), ble invitert av
Kreftforeningen til å holde foredrag i forbindelse med seminar
for allmennpraktiserende leger, kreftkoordinator, kreftsykepleiere,
helsesøstre og legesekretærer i Tromsø kommune. Det viste seg
at det var få i forsamlingen som visste om likepersonsordningen.
De syntes dette var veldig interessant, og det ble stilt mange
spørsmål rundt temaet, som handler om det å møte en som har
gått veien før.
Foreningens kontakttelefon for likepersontjenesten er åpen
mandag, onsdag og fredag mellom kl. 10.00 og 12.00, samt
mellom kl. 18.00 og 20.00. Telefon: 934 71 021.
Dersom du ønsker å vite mer eller snakke med en likeperson i ditt
nærområde, kan du se på våre hjemmesider:
Likeperson for Nord-Norge, Remi Hoholm
Kontakttelefon for likepersontjenesten
Mandag, onsdag og fredag
kl. 10.00 - 12.00
samt mellom
kl. 18.00 og 20.00
Telefon: 934 71 021
lungekreftforeningen.no
Lungekreftforeningen takker for gaven
ved Kjell Sigurd Brendelands båre
Lungekreftforeningen
KONTAKTPERSONER I LUNGEKREFTFORENINGEN
REGION
NAVN
MAILADRESSE
TELEFON
AGDER
TELEMARK/BUSKERUD
ØST-FINNMARK
ØSTFOLD
OSLO
MØRE OG ROMSDAL
HORDALAND
HAMAR
NORD-NORGE
OSLO
Esther Ryberg Rita Slåbakk
Anne Grethe Pettersen
Alf Gullik Hansen
Eva Laugerud Paulsen
Ivar Nummedal
Henrik Aasved
Arnfinn Mangerud
Remi Hoholm
Regine Deniel Ihlen
[email protected] [email protected]
fasttelefon: 78782703
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
99164776
92237612
90826970
99111606
91731614
95872930
95996270
91197533
93691615
90630213
8
I PUSTLyspunkter
K3 r2014
a f t t a k for
m o lungekreft
t kreft
Lyspunkter for lungekreft
I 2015 innføres krav til rask utredning og behandling for blant annet lungekreft i Norge. Slike ”pakkeforløp”
skal hindre at det går for lang tid fra mistanke om kreft til diagnosen stilles og behandling startes. At lungekreft er med blant de første kreftformene som innfører pakkeforløp viser at sykdommen har klart å riste av
seg stempelet som stebarnet i kreftfamilien. Men det skulle ellers bare mangle, siden dette er en sykdom som
årlig rammer rundt 3 000 personer i Norge, og fører til flere dødsfall enn noen annen kreftsykdom.
TEKST: Steinar Solberg, overlege dr. med., thoraxkirurgisk avdeling, Rikshospitalet. Lars Fjellbirkeland,
overlege dr. med., lungeavdelingen, Rikshospitalet.
Odd Terje Brustugun, overlege dr. med., kreftavdelingen,
Radiumhospitalet
har medført at tidsbruk frem til behandlingsstart er for lang. For
å bedre dette innføres nå pakkeforløp med krav om at det skal gå
maksimalt 42 dager fra mistanke om lungekreft til behandling
starter. Dette hilses velkommen i fagmiljøene men vi må vokte
oss slik at rask utredning ikke blir mangelfull utredning, eller at
lungekreftpasientene skyver andre pasienter til side.
I behandlingen av lungekreft er det nå vesentlig større optimisme
og pågåenhet enn det vi så tidligere. Sykdommen er fortsatt
alvorlig, men ikke så håpløs som mange synes å tro. Tall fra Kreftregisteret viser at det har vært en betydelig bedring over de siste
10 år, med rundt 50 % økning av overlevelse for lungekreft. Vi vil i
det følgende peke på faktorer som gir grunn for optimisme også
videre fremover.
De fleste med lungekreft er i alderen 50–80 år. Ved uavklarte
lungesymptomer kan et vanlig røntgenbilde av lungene være
nok til påvise en lungesvulst, men iblant er en svulst ikke synlig
på et slikt røntgenbilde, og videre undersøkelser er nødvendig. Et
mistenkelig funn eller uavklarte symptomer skal medføre videre
utredning – i pakkeforløp.
Kreftregisteret samler og systematiserer opplysninger om
kreftsykdommenes utbredelse, diagnostikk, behandling, forløp
og resultater. Kreftregisteret startet i 2014 en betydelig utvidet
registrering av opplysninger om hver enkelt lungekreftpasient.
Dette vil komme fremtidige pasienter til gode.
Et problem ved lungekreft er at det ikke er noe helt klart og typisk
symptom for denne sykdommen, og at vanlige undersøkelsesmetoder som røntgen av lungene ikke alltid gir entydige svar. Det
De siste 15 år er antall sykehus som gjør lungekreftkirurgi halvert.
Det betyr at de om lag 600 årlige lungekreftoperasjonene nå
gjøres av færre kirurger som får mer erfaring og mindre komplikasjoner. Dette er en vesentlig forbedring. Andelen som blir
operert har også økt og ligger nå på 20 % og bør øke ytterligere.
Kikkhullskirurgi for lungekreft er tatt i bruk for utvalgte pasienter
de siste årene. Nå gjøres hver femte operasjon i Norge med slik
teknikk. Dette gir mindre smerter og et lettere forløp etter operasjonene. Målsettingen er å øke dette slik at om lag halvparten av
lungekreftoperasjonene kan gjøres med kikkhullsteknikk.
PUST 1 2015 I
Steinar Solberg, overlege
dr. med., thoraxkirurgisk
avdeling, Rikshospitalet.
Mange lungekreftpasienter har nytte av strålebehandling, både
for helbredelse og lindring. Strålebehandling tilbys ofte pasienter
som ikke kan opereres. I de senere år har kortvarig strålebehandling med høye doser, såkalt stereotaksi, vist seg å være et godt
alternativ til operasjon hos pasienter som har små svulster uten
spredning. Behandlingen gis poliklinisk, medfører lite bivirkninger
og kan gi helbredelse. Antallet er økende og i 2014 får rundt 250
lungekreftpasienter i Norge stereotaksi.
Mange lungekreftpasienter har også nytte av medikamentell
behandling. I Norge pågår et større forskningsprosjekt som kan
avklare om det er nyttig å gi såkalt vedlikeholdsbehandling med
cellegift. Alle lungekreftpasienter med visse vevstyper blir nå testet for ulike molekylære forandringer i svulsten. Slike mutasjoner
finnes hos rundt 15 % av pasientene, og gjør at man kan behandle
med målrettede medikamenter som har mindre bivirkninger enn
tradisjonell cellegiftbehandling. Effekten av behandlingen kan
være meget god.
Lars Fjellbirkeland,
overlege dr. med.,
lungeavdelingen,
Rikshospitalet.
Lungekreftforskningen har ligget etter annen kreftforskning. I de
senere år har det allikevel skjedd mye positivt. Blant annet har
Kreftforeningen nylig gitt mange millioner kroner i forskningsstøtte til et nasjonalt kompetansemiljø for lungekreft. Det forskes på ulike fronter, både innen sykdomsmekanismer, diagnostikk og behandlingsmuligheter, inkludert lindrende behandling.
Ikke minst forskes det for å kunne oppdage sykdommen i tidlig
stadium. Det er også etablert en egen Lungekreftforening som
undergruppe i Kreftforeningen. De hjelper pasienter og familiene,
men har også støttet forskning og gir verdifull informasjon om
hvorledes lungekreftpasienter og familiene opplever sine møter
med helsevesenet.
Røyking er en risikofaktor for en rekke sykdommer, blant annet lungekreft. Det er en gledelig reduksjon i røyking i de fleste
grupper, nå er andelen dagligrøykere 15 %. Likevel er det fortsatt
bekymringsfullt mange, spesielt blant yngre kvinner, som røyker.
Noen lungekreftpasienter kan oppleve selvbebreidelse og skyldfølelse, kanskje mer enn ved annen alvorlig sykdom hvor tobakken er med som risikofaktor. Det er viktig at vi som behandlere
omtaler viktigheten av røykestopp, men dette må gjøres på en
støttende måte uten å legge sten til byrden. Det er også viktig å
være klar over at ikke all lungekreft skyldes røyking.
Selv om prognosen ved lungekreft er blitt vesentlig bedre over
de senere år, dør fortsatt for mange pasienter av sykdommen. En
optimistisk og realistisk målsetting er at vi om noen år kan tilby
kurativ behandling, i form av operasjon, stråler eller medikamenter, til hver tredje lungekreftpasient. En enda større andel skal
kunne tilbys behandling som kan bremse og lindre sykdomsforløpet. Videre er det grunn til å håpe at færre rammes av lungekreft,
når effekten av redusert tobakksforbruk gjør seg gjeldende.
Teksten er tidligere trykket i Dagsavisen. Gjengitt med tillatelse.
9
Odd Terje Brustugun,
overlege dr. med.,
kreftavdelingen,
Radiumhospitalet
FAKTA!
• Rundt 3.000 får lungekreft årlig i Norge.
• Både politikere, helsevesenet, Kreftregisteret og Kreftforeningen øker sin satsing og
oppmerksomhet på lungekreft.
• Pakkeforløp skal gi kortere tid frem til behandling.
• Behandling med helbredelse som hensikt gjøres med kirurgi hos 600 pasienter og strålebehandling hos 250.
• Alle behandlingsformer har nå færre behandlings-
relaterte dødsfall og komplikasjoner.
• I gruppen med sykdommen i tidligste stadium lever 70 % etter 5 år.
Kunnskap
K
r a f t t a kom
m olungekreft
t kreft
Kunnskap om lungekreft
illustrasjonsfoto colourbox.com
Det er mye godt nytt innen lungekreftomsorgen, og
vi i Kreftforeningens nasjonale kompetansemiljø for
lungekreft forsøker å spre denne kunnskapen.
TEKST: Åslaug Helland, Kreftforeningen
Lungekreft har tidligere blitt oppfattet som en sykdom der lite
kan gjøres. Det har vært en nihilistisk holdning til sykdommen. I
dag er dette endret. Man er klar over at tidlig diagnose er viktig,
og man har sett store endringer i behandlingsopplegg. Mange
pasienter kan behandles mer målrettet, enten med strålebehandling eller med medikamentell behandling.
Andre pasienter har det kanskje best uten behandling i perioder,
og det viktigste er at man diskuterer og forsøker å tilpasse behandlingen best mulig utfra kjennetegn ved sykdommen og ved
den enkelte pasient.
I dag pågår flere kliniske studier for lungekreftpasienter. På Radiumhospitalet har vi nå 16 pågående kliniske studier, og lungekreftpasienter blir inkludert fra hele Norge. For at et medikament
blir godkjent for bruk i standard behandling må man prøve det ut
i slike studier, og bivirkninger og effekter blir nøye registrert.
Slik lærer vi mer om hvordan de nye stoffene kan benyttes best
mulig. . I slike studier kan norske pasienter få tilgang på nye
medikamenter, som kan være effektive. For noen pasienter er det
bra å delta i kliniske studier, men det er ikke det beste for alle. Det
kan være krevende, med ekstra oppmøter på poliklinikk og ekstra
undersøkelser. For å forbedre behandlingen av lungekreft, må
kunnskapen om sykdommen bedres.
En del av forskningen på lungekreft gjøres ikke bare i kliniske
studier, men også på kreftceller. Vi kan gjøre undersøkelser på celler eller på svulstvev eller blodprøver fra lungekreftpasienter. På
institutt for Kreftforskning ved Radiumhospitalet, undersøker vi
DNA, RNA og proteiner fra kreftceller og fra blodprøver, i et forsøk
på å lære mer om biologien i sykdommen og om hvordan vi best
kan behandle den.
Det er viktig å spre kunnskapen om lungekreft til alle de som behandler lungekreftpasienter i Norge. Dette er en viktig oppgave
ettersom pasientene bør ha samme tilbud om god behandling
uansett hvor de bor i Norge. I tillegg er fortsatt mye ukjent om
lungekreft; hvorfor er sykdommen noen ganger mer aggressiv
enn andre, hvordan kan vi bli enda bedre i behandlingen av sykdommen, og hvordan kan vi bli bedre til å oppdage sykdommen i
et tidlig stadium?
Dette er noe av det vi vil jobbe videre med i Kreftforeningens
nasjonale kompetansemiljø for lungekreft i tiden som kommer. I
tillegg til støtte fra Kreftforeningen, har vi også prosjekter som er
støttet av EU og av Helse Sørøst.
PUST 1 2015 I
11
Kreftforeningen hedret
Alf Gullik Hansen
Foto: Rita Slåbakk
Vi delte ut årets hederspris til Alf Gullik Hansen. For
tredje gang ble prisen delt ut i forbindelse med Verdens
kreftdag til en person som har bidratt spesielt mye til å
sette kreftsaken på dagsorden.
Tekst: Kreftforeningen
– Dette er utrolig stort, og jeg er kjempestolt, sier Alf Gullik Hansen. Det er et stort privilegium å fronte en så viktig sak sammen
med Kreftforeningen. Det var ekstra stas at selveste helseministeren var til stede på utdelingen. Dette motiverer meg til å jobbe
enda hardere. Å hjelpe andre er viktig for meg. Det er nesten så
jeg må pensjonere meg fra jobben sånn at jeg får bedre tid til
kreftsaken, sa Alf Gullik Hansen på prisutdelingen.
Alf fikk diagnosen lungekreft i 2006. Prognosene var dårlige den
gangen. Han hadde en krefttype som var vanskelig å ta knekken
på.
– Jeg fikk bli med i et forskningsstudium på lungekreft på Radiumhospitalet. Det har nok bidratt til å redde livet mitt. Samtidig
som jeg klarte å beholde humøret, selv da det var som mørkest,
sier Alf.
Han var gjennom fire cellegiftkurer og 15 strålinger. Alf tilbragte
mye tid på Radiumhospitalet. Allerede der kom han ofte i snakk
med andre som var syke, og som trengte noen å snakke med.
– En av legene som behandlet meg spurte om jeg ville være med
og starte opp Lungekreftforeningen. Det sa jeg selvfølgelig ja til,
forteller Alf.
I dag er Alf kreftfri. Sykdommen har gjort ham til en enda bedre
person, tror han.
– Jeg setter mer pris på livet nå. Over små ting i hverdagen,
forteller han.
Generalsekretær Anne Lise Ryel i Kreftforeningen mener Hansen
er en meget verdig vinner av hedersprisen.
– Han har vært med å stifte Lungekreftforeningen og dermed
fått egne og andres erfaringer inn i organiserte former – til nytte
for svært mange. Ved å sette et ansikt på lungekreftsaken er han
med på å redusere stigmatiseringen av disse pasientene. Det er
viktig for oss i Kreftforeningen. Alf har alltid stilt seg positiv til
henvendelsene våre, også når det har handlet om å stille opp på
tiltak som har vært nye, uvante og utfordrende for ham, sier Ryel.
Følgende kriterier er lagt til grunn:
• Hedersprisen tildeles en person som har gjort en særlig
innsats innen kreftområdet.
• Vedkommende kan ha utmerket seg innen klinikkvirksomhet, kreftomsorg, bidratt til innsamling, synliggjøring eller på andre måter for å sette kreftsaken på dagsorden.
Returadresse:
Postboks 190
3672 Notodden
Innmelding
Ja, jeg vil bli medlem i Lungekreftforeningen. Årskontingenten er kr 200,- pr. år.
Jeg er:
Pasient/tidligere pasient
Navn: Pårørende/nærstående
Annet
Adresse:
Postnr.:
Poststed:
Telefon:
Mobil:
E-post:
Fødselsdato:
Underskrift:
Innmeldingsblanketten sendes til: Lungekreftforeningen, Postboks 190, 3672 Notodden.
Eller du kan registrere deg på www.lungekreftforeningen.no.
Du kan også sende e-post til: [email protected], eller ringe telefon 934 70 121
Du kan gi din støtte på følgende kontonummer:
Minnegavekonto: 1202.31.61298
Tilsluttet:
Du finner mer informasjon om foreningen
på www.lungekreftforeningen.no
Lungekreftforeningen