EBPF obvestilo Proizvajalci biocidov so pred pomembnim datumom v letošnjem letu Prvi september 2015 je pomemben datum za vsa podjetja, ki trgujejo z biocidnimi sredstvi. To velja za proizvajalce aktivnih snovi, distributerje, prodajalce in uporabnike teh sredstev. Biocidni pripravki, ki bodo na trgu EU po 1.septembru 2015, lahko vsebujejo samo aktivne snovi od tistega dobavitelja, ki je na seznamu 95. člena Uredbe za zadevno biocidno snov. Trženje sredstev bo dovoljeno tudi lastniku aktivne snovi, navedenem na seznamu. Pomembno je razumeti, da to velja za vse biocidne pripravke, neodvisno od stanja morebitne odobritve uvrstitve aktivne snovi na seznam in za vse stopnje prodaje biocidnih sredstev. Prodaja biocidov s strani proizvajalcev, ki nimajo urejenega statusa/izvora aktivne snovi, ne bo več mogoča. Uredba (EU) št. 528/2012 o trženju in uporabi biocidnih sredstev zahteva, da mora vsak, ki želi po 1. septembru 2015 dajati na trg aktivno snov oziroma sredstvo, imeti dovoljenje Evropske komisije za kemikalije (ECHA). To dovoljenje se izda na osnovi predložene dokumentacije, zahtevane v Prilogi II Uredbe. Za veljavno se prizna tudi odobritev pristopa k dokumentaciji ali referenca na dokumentacijo, za katero so potekli vsi roki zaščite podatkov. Glede na pomembnost tega roka Evropska agencija za kemikalije (ECHA) in mnogi pristojni organi držav članic obveščajo in ozaveščajo vse udeležence, da se ravnajo po Uredbi. Vse podrobnosti so pojasnjene na spletni strani ECHA http://echa.europa.eu/biocides-2015. Tukaj so podane smernice za pomoč podjetjem pri razumevanju svojih obveznosti v zvezi s 95. členom Uredbe o trženju in uporabi biocidnih sredstev. Trenutno ECHA mesečno obnavlja seznam v 95. členu. Podjetjem svetujemo, da s svojimi lokalnimi organi preverijo, če se nacionalni registri biocidov posodabljajo v skladu z Uredbo. Nekateri pristojni organi držav članic že imajo urejeno ali so v procesu posodabljanja svoje nacionalne zakonodaje, ki ureja registracijo s ciljem zagotovitve skladnosti z zakonodajo EU o biocidih. Nekatere države članice so že podale prošnjo za izjavo o skladnosti za ohranitev nacionalnih dovoljenj/registracij po 1. septembru 2015. Podjetjem, ki tržijo biocidna sredstva, svetujemo, da se čimprej povežejo s svojimi dobavitelji snovi ali sredstev in ugotovijo, če so le-ti že navedeni na seznamu oz. ali bodo na seznamu najkasneje do 1. septembra 2015. Podjetjem tudi svetujemo - kadar je to potrebno, da zahtevajo ustrezno dokazno dokumentacijo od njihovih dobaviteljev snovi ali sredstev, ki jo lahko predložijo pristojnim organom ob morebitnih kontrolah. Dobaviteljem snovi in sredstev priporočamo, da aktivno sodelujejo s kupci njihovih izdelkov in tako krepijo ozaveščenost o pomenu 95. člena Uredbe pri svojih strankah in - kjer je to potrebno - tudi predložijo zahtevano dokumentacijo ter tako dokažejo skladnost z zakonodajo. V mnogih primerih je skladnost s 95. členom zagotovljena, če je aktivna snov pridobljena od ponudnika, ki je naveden na seznamu 95. člena Uredbe. Pomembno je omeniti, da mora v primerih, kadar je aktivna snov podprta v okviru skupnega programa pregledovanja s strani več proizvajalcev (skupine) za isto snov, morebitni zainteresirani dobavitelj sredstva pravočasno zaprositi skupino predlagateljev za dostop do aktivne snovi ali uvrstitev na seznam 95. člena. Aplikacija oziroma prošnja za dostop do podatkov lahko traja dlje časa, zato je priporočljivo, da se aktivnosti začnejo dovolj zgodaj. Pomembno je tudi omeniti, da od 1. septembra 2015, vse dokler Agencija (ECHA) ne objavi seznama čakajočih vlog na uvrstitev v 95. člen, zakonito ostanejo na EU trgu samo biocidni proizvodi, za katere so snovi ali dobavitelj izdelka dejansko navedeni na seznamu iz 95. člena. Za dodatne informacije se obrnite na: Raf Bruyndonckx - Telefon: +32 2 676 7366 - E-pošta: [email protected] Forum Evropski biocidni pripravki (EBPF) je sektorska skupina Cefic-a, sestavljena iz več kot 70 podjetij in trgovinskih združenj, ki zastopajo industrijo, katera daje na trg široko paleto biocidnih proizvodov in zastopa koristi državljanov EU. Za posebne primere, v katerih se uporabljajo prehodni ukrepi (npr. v skladu s 93. členom BPR ali 13. členom RPR), bodo obveznosti iz 95. člena uporabljene le kot potrjevanje nove vloge homologacije po AS/PT kot njena kasnejša uvrstitev na seznam iz 95. člena.