Tencelletumorer Fibroblaster/myofibroblaster/”fibrohistiocytter” Glatte/tværstribede muskelceller Nerveskedetumorer Ukendt differentiering (fx synovialt sarkom) Endotel (tencelle og kaposiformt hæmangiom, Kaposi) Nævusceller/melanom Karcinom (tencelle/sarkomatoidt/metaplastisk) Andre: dendritceller, meningotel, mesotel Fibroblastic / myofibroblastic tumours, benign Fibromer Nodulær fasciitis Proliferativ fasciitis/myositis Fibrous hamartoma of infancy Myofibromatose (solitær/multicentrisk) Fibromatosis colli Kalcificerende aponeurotisk fibrom Infantil digital fibromatose Fibromer Elastofibrom Seneskedefibrom Desmoplastisk fibroblastom Kalcificerende aponeurotisk fibrom Nukalt fibrom Gardner fibrom Mamma: myofibroblastom Vulva/vagina: cellulært angiofibrom, angiomyofibroblastom WHO: Fibroblastic / myofibroblastic tumours, intermediate (locally aggressive) superficielle fibromatoser – palmar (Dupuytren) og plantar fibromatose desmoid (deep/aggressive) fibromatoses – abdominal fibromatose (desmoid) – i bugvæg – extra-abdominal fibromatose (desmoid) – intra-abdominal og mesenteriel fibromatose infantil fibromatosis (non-desmoid)/lipofibromatosis – sjælden, ligner Fibrous Hamartoma of Infancy, men uden de primitive områder WHO: Fibroblastic / myofibroblastic tumours, intermediate (rarely metastasizing) Dermatofibrosarcoma protuberans Solitary fibrous tumour Inflammatory myofibroblastic tumour Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma Low grade myofibroblastic sarcoma (of head/neck) Infantile fibrosarcoma - diffus infiltration af tenceller i subcutant fedtvæv – tænk på: tencellelipom: velafgrænset, rund, subcutis i hoved/hals, CD34+ diffust neurofibrom: uden kapsel, dermal/subcutan plaque, S-100(+) – ca. 10% har NF type I dermatofibrosarcoma protuberans: stor, oftest exofytisk, dermal/subcutan, CD34+ Solitary fibrous tumour (WHO 2002) Fibroblastic / myofibroblastic tumours, malignant Adult fibrosarcoma Myxofibrosarcoma (myxoid malignant fibrous histiocytoma) Low grade fibromyxoid sarcoma Sclerosing epithelioid fibrosarcoma (Myofibrosarcoma) Glat muskel tumorer, benigne Leiomyom Angioleiomyom (Leiomyomatosis peritonealis disseminata) NB! Hos immunsupprimerede (transplanterede, AIDS) ses EBV-associerede GMT med god prognose (90%) Glat muskel tumorer, maligne Leiomyosarkom Forskellige malignitetskriterier afhængig af lokalisation (fx uterus) – opfører sig benignt i hud (hvis lokaliseret til dermis) Myogenic sarcomas: leio vs rhabdo Actins (MSA, SMA) Desmin h-Caldesmon Smooth muscle myosin, SMMS-1 Myoglobin Myogenin (myf-4) LEIO +/- +/- (+) (+) - - -/+ + - - (+) + RHABDO Immunohistochemistry of spindle cell (fibro/myo-) sarcomas Leiomyosarcoma Myofibrosarcoma Fibrosarcoma Desmin + +/- - SMActin + + - MSActin + +/- - S100 -/+ - - EMA -/+ -/(+) - CD34 - -/(+) +/- Calponin + + - Caldesmon + - - SM-myosin +/- - - Tencelleneoplasier, maligne: ”of uncertain differentiation” (WHO) Synovialt sarkom (har ikke noget at gøre med synovialis!) – Monofasisk – Bifasisk – Lavt differentieret Alle tre er karakteriseret ved en t(X;18) i 90% af tilfældene; muligt prognostisk forskel i genfusionsprodukt (SS18/SSX2 vs SS18/SSX1) Synoviale sarkomer: IHC Tencellekomponenten: vimentin+, bcl-2+, evt. CD99+ (40-70%), CD56+, S-100 -/+ (10-35%?), calponin+, betacatenin+ og enkelte celler kan være desmin+ Epiteliale komponent: vimentin+, EMA+ (60-100%), CK+ (50-100%) Begge: TLE1+ (kernefarvning – kan også være pos. i MPNST og SFT) Nerveskedetumorer, benigne Benignt Schwannom (neurilemmom, neurinom) – konventionelt/ancient/cellulært/plexiformt/melanotisk Neurofibrom – lokaliseret/diffust/plexiformt Perineuriom (EMA+, GLUT1+, S100-) Nerveskedemyksom, neurothekeom Ganglioneurom Granulærcelletumor Nerveskedetumorer, maligne Malign perifer nerveskedetumor, MPNST (neurofibrosarkom, malignt Schwannom) – konventionel/epiteloid/med divergerende differentiering (mesenkymal/epitelial, ”Triton tumor”)/malignt perineuriom Malign granulærcelletumor S-100 i tencelletumorer Kraftig og homogen reaktion: tænk benignt schwannom – nævusceller – malignt melanom – Langerhans celler Moderat til svag, vekslende reaktion: tænk neurofibrom – MPNST (kun epiteloid variant er kraftigt positiv) – synovialt sarkom Specifikke organrelaterede sarkomer Endometrium: endometrielt stromasarkom Ovarium: ovarielt (stromalt) fibrosarkom Mave/tarmkanal: gastrointestinal stromal tumor (GIST) Nyre/retroperitoneum/lunger: PECOM
© Copyright 2024