Läkarbroschyr - vad gör en läkare på Läkemedelsverket

approvals • authorisation • clinical trials • communication • competence • cosmetics • dialogue • directives • efficacy • environment • evaluation • guidelines • harmonisation • health
economics • herbals • homeopathics • information • inspection laboratory analysis • market
surveillance • medicinal products • medical devices • narcotics • public health • quality •
registration • regulations • reliability • risk/benefit • safety • scientific • standardisation • transparency • vigilance • approvals • authorisation • clinical trials • communication •
Vad gör en läkare
på Läkemedelsverket?
Catarina Andersson Forsman, generaldirektör
”En kompetent myndighet
med brett samhällsansvar”
Läkemedelsverket har tagit och behållit en ledande roll i Europa
och på så sätt bidragit till att läkemedel och medicintekniska
produkter är effektiva, säkra och förenliga med en hållbar utveckling av miljön. Samtidigt har Läkemedelsverket fått en ledande roll
i det nationella arbetet med att förbättra läkemedelsanvändningen i
Sverige. Som anställd på Läkemedelsverket får du arbeta med
viktiga frågor i en internationell miljö på en av Europas mest
framgångsrika läkemedelsmyndigheter.
Våra läkare får utnyttja sina specialistkunskaper och kliniska
erfarenhet i sina bedömningar. Arbetet sker till stor del i flervetenskapliga team tillsammans med toxikologer, kinetiker, bioteknologer
och farmacevter. Att arbeta som läkare på Läkemedelsverket är varierande,
intressant och stundtals mycket intensivt. Vad arbetet kan innebära
kan du läsa mer om på följande sidor.
Bakgrund:
Specialistkompetens i
röntgendiagnostik och barnoch ungdomsradiologi.
Disputerad inom preklinisk
neurovetenskap.
Tidigare hälso- och sjukvårdsdirektör i Stockholms
läns landsting, VD i Sveriges
läkarförbund, chef för
Socialstyrelsens tillsynsavdelning (nuvarande IVO),
bitr.sjukhuschef vid Akademiska sjukhuset i Uppsala,
bitr. chefläkare vid Umeå
universitetssjukhus.
Arbetsuppgifter:
Högsta ansvarig för
Läkemedelsverket. Leder
arbetet med att utveckla
och förverkliga myndighetens vision om att vara en
ledande kraft i samverkan
för bättre hälsa.
Anders Lignell, klinisk utredare
”Ett alternativt sätt att göra nytta
för patienter”
Bakgrund:
Specialistläkare i infektionssjukdomar. Har arbetat
kliniskt på Akademiska
sjukhuset i Uppsala. Disputerat på en avhandling om
farmakodynamiska studier
av svampläkemedel mot
Candida-infektioner.
Arbetsuppgifter:
Klinisk utredare inom
infektionsområdet med
fokus på antibiotika och
antimykotika. Arbetar bl.a.
med bedömning av nya
läkemedel, vetenskaplig
rådgivning och representerar Läkemedelsverket i flera
nationella arbetsgrupper.
Svensk representant i en
europeisk expertgrupp för
infektionssjukdomar.
4
Jag hade jag haft ögonen på Läkemedelsverket under ett par år när jag under slutet av
2012 såg att man sökte en infektionsläkare.
Jag kontaktade några blivande kollegor för
att få veta mer, vilket stärkte min bild av att
Läkemedelsverket skulle vara en intressant
arbetsplats. Så här ett och ett halvt år senare
är jag glad att jag tog steget.
Jag arbetar idag huvudsakligen med godkännande av antibiotika och antimykotika.
Vetenskaplig rådgivning till företag under
utvecklingsprocessen av nya läkemedel är en
annan spännande del av mina uppgifter.
Arbetssättet med samarbete i team med
experter som har olika utbildning och
bakgrund samt flera steg av kvalitetssäkring
leder till stimulerande vetenskapliga diskussioner som är utvecklande. Jag upplever
jobbet som mycket varierande och mina
kunskaper som läkare efterfrågas externt
utanför Läkemedelsverket inom Sverige
och i EU-samarbetet med bland annat deltagande i utveckling av behandlingsrekommendationer och riktlinjer för utveckling av
nya antimikrobiella läkemedel.
Visst kan jag ibland sakna patientkontakten och undervisning av blivande läkare som
var en del av mina uppgifter på sjukhuset.
Jag har hittills valt att arbeta heltid på myndigheten för att sätta mig in i jobbet, men
möjligheten finns att kombinera arbete på
Läkemedelsverket med klinisk tjänstgöring,
vilket jag på sikt överväger att göra.
Att arbeta på Läkemedelsverket är ett
alternativt sätt att göra nytta för patienter
som jag trivs bra med.
Lisbeth Barkholt, klinisk utredare
”Utveckling av avancerade medicinska
terapiprodukter är framtiden!”
De ansökningar jag arbetar med ger
dagligen berikande kunskaper om framstegen såväl i grundforskning som i klinisk
praxis, vilket leder till att medicinska
behandlingar utvecklas.
Beslutet att söka till Läkemedelsverket
efter 20 intensiva år som transplantationskirurg, klinisk immunolog och forskare,
berodde på möjligheten att fortsätta med
samma tema.
Jag medverkar i Läkemedelsverkets expertgrupp för att säker utveckling och användning av ATMP sker i samklang med
internationella framsteg och riktlinjer.
Detta arbete stöds av min tidigare representation i Cell Product Working Party
(CPWP), EMAs arbetsgrupp för ATMP
och arbetsperiod hos EMA, enheten för
central rådgivning, Scientific Advice Working Party (SAWP). Överföring av nya
kunskaper om ATMP till klinisk praxis
ställer höga krav på etik och säkerhet.
Det är stimulerande att kunna bidra
med min erfarenhet från kontakt med
immunosupprimerade patienter och
klinisk forskning, framför allt om virusinfektioner, transplantat-mot-tumör-effekt
och cellterapier, till att samma säkerhetstänkande efterlevs i vetenskaplig och regulatorisk bedömning av kliniska prövningar
med nya ATMP.
Bakgrund:
Docent i transplantationsforskning och överläkare
inom blodstamcells/benmärgstransplantation med
specialistkompetens i
transplantationskirurgi och
klinisk immunologi vid Karolinska Universitetssjukhuset
Huddinge.
Arbetsuppgifter:
Sluthandläggare av
ansökningar för kliniska
läkemedelsprövningar samt
utrednings- och utvecklings-
Arbetsmiljön på Läkemedelsverket präglas
av ett öppet utbyte av kunskaper och erfarenheter bland hundratals medarbetare
som inkluderar stark svensk medverkan
i läkemedelsutveckling i Europa genom
EMA och EU-kommissionen.
Jag berikar min fritid med naturupplevelser både i närskogen och på fjäll samt
i skärgård med att ”gå på tur” till fots och
på skidor, paddla kajak, sportdyka och åka
långfärdsskridskor. Därtill njuter jag av klassisk musik och har tagit mina första penseldrag med att lära mig akvarellmålning.
arbete i expertgruppen
avancerad terapi medicinprodukter (ATMP). Deltar i
vetenskaplig rådgivning för
akademiska forskargrupper
och läkemedelsindustrin
samt författandet av riktlinjer
om framför allt utveckling
av ATMP.
5
Kerstin Claesson, gruppchef
”Steget från operationssal till
dator var inte så långt”
Bakgrund:
Överläkare och docent i
transplantations­kirurgi vid
Akademiska sjukhuset.
Arbetsuppgifter:
Gruppchef på enheten
Medicinsk information.
Projektledare för expertmöten och sammanställning
av behandlingrekommendationer. Ingår i redaktionen
för tidskriften ”Information
från Läkemedelsverket” och
i redaktionskommittén för
Läkemedelsboken.
Efter att i många år ha gjort handfast nytta
som kirurg, ett mycket praktiskt arbete,
bytte jag till ett mer fysiskt stillsamt, men i
många avseenden intellektuellt stimulerande
jobb på Läkemedelsverket. Det ångrar jag
inte! Under mina första sex år på Läkemedelsverket arbetade jag som klinisk utredare.
I den uppgiften kunde jag tillämpa både
mina kliniska erfarenheter och min erfarenhet från många läkemedelsprövningar.
6
Sedan snart tre år tillbaka bidrar jag istället till Läkemedelsverkets arbete med att ge
producentobunden läkemedelsinformation.
Som gruppchef leder jag arbetet inom en
grupp på 17 personer som arbetar med att
besvara frågor om läkemedel från allmänhet,
vård, apotek och media.
I arbetet ingår också att förmedla läkemedelsnyheter och information om läkemedelssäkerhet, via Läkemedelsverkets webbsidor och via Läkemedelsverkets tidskrift
”Information från Läkemedelsverket”. I
tidskriften publicerar vi också de behandlingsrekommendationer som utgår från
Läkemedelsverkets expertmöten om läkemedelsbehandling inom olika terapiområden.
Läkemedelsbokens redaktion ligger också
inom vår grupp.
Jag upplever att jag i mina nuvarande
arbetsuppgifter på en gång gör stor nytta för
många patienter, och för många som arbetar
i vården, istället för att bara behandla en
enda eller några få patienter i taget.
Sigrid Klaar, klinisk utredare
”Rikt erfarenhetsutbyte med
kunniga kollegor”
Jag är bra på att analysera och formulera mig
i text och gillade särskilt dessa delar av min
tidigare forskning. När barnen kom i strid
ström och det kliniska arbetet innebar allt
större utmaningar för familjelogistiken och
orken, var utredarjobbet på Läkemedelsverket därför ett bra alternativ. Här får jag
använda mina kliniska kunskaper i ett stimulerande vetenskapligt sammanhang, där jag
känner att jag fortfarande gör konkret nytta
för patienterna.
Bland de roligaste av mina arbetsuppgifter är utredningarna för godkännande
(eller avslag) av nya läkemedel och nya indikationer. Inom mitt område, onkologi och
hematologi, gäller dessa för hela EU.
Att få sätta tänderna i de kliniska
studiernas fulla dokumentation och analysera dem i detalj är verkligen jättekul!
Slutpunkten för varje utredning är att avgöra
om nytta/risk-balansen är positiv – så att
läkemedlet kan godkännas – eller ej. För nya
produkter görs denna bedömning genom
en sammanvägning av flera olika delar där
kliniken givetvis väger tungt.
Det tvärprofessionella arbetet med
kollegerna inom farmaci, preklinik, farmakokinetik och produktinformation är stimulerande och lärorikt. Även vår formaliserade
kvalitetssäkring som görs i fora med mycket
kunniga och erfarna experter är väldigt kompetensutvecklande. Det är härligt att efter
mer än sex år på jobbet känna att jag fortfarande lär mig nytt varje dag. Det är också
spännande att få vara med och påverka den
framtida läkemedelsutvecklingen genom vår
vetenskapliga rådgivning till företagen och
riktlinjearbetet som jag är delaktig i inom
Oncology Working Party, en av den Europeiska läkemedelsmyndighetens arbetsgrupper.
Som förälder är de flexibla arbetstiderna
på Läkemedelsverket förstås en stor fördel i
mitt vardagsliv.
Bakgrund:
Specialist i allmän
onkologi. Disputerade
ett par år efter AT med en
avhandling om prediktiva
markörer vid bröstcancer.
Arbetade därefter på ett farmakogenomikföretag med
forskning och utveckling,
följt av en lång ST med
post-doc på Radiumhemmet. Återvände sedan till
Akademiska sjukhuset i
Uppsala innan flytten några
hundra meter till Läkemedelsverket.
Arbetsuppgifter:
Klinisk utredare av ansökningar för marknadsgodkännanden av onkologiprodukter.Säkerhetsuppföljningar
av godkända läkemedel.
Vetenskaplig och regulatorisk rådgivning till företag.
Deltagare i EMA-gruppen
Oncology Working Party.
7
Bengt Ljungberg, senior expert/klinisk utredare
”En unik möjlighet till överblick”
Bakgrund:
Invärtesmedicinare, disputerat inom området koagulation. Arbetat kliniskt i 25 år
på såväl universitetssjukhus
som mindre sjukhus.
Arbetsuppgifter:
Klinisk utredare och senior
vetenskaplig rådgivare. Är
svensk representant i en
europeisk expertgrupp för
blod- och plasmaprodukter
och har tidigare också varit
en av de svenska representanterna i den europeiska
läkemedelskommittén.
8
Efter många år i klinisk verksamhet bestämde
jag mig för att pröva något annorlunda.
Regulatoriskt medicinskt arbete visade sig
vara långt mer varierande och mångfacetterat än vad jag hade föreställt mig! Att få
möjligheten att samarbeta med svenska och
europeiska experter, verksamma såväl inom
som utanför myndigheterna, är också mycket
stimulerande.
Jag upplever att jag i det här jobbet har
stora möjligheter att verka för att patienter får
tillgång till läkemedel med tillfredsställande
effekt och säkerhet. Samtidigt gäller det att
inte skapa onödiga regulatoriska hinder som
riskerar att försvåra eller fördröja läkemedelsutvecklingen. I mitt jobb deltar jag även
aktivt i den omfattande rådgivning som
läkemedelsföretagen får av de regulatoriska
myndigheterna. Det arbetet, tillsammans med
de uppgifter som är knutna till ansökningar
för nya läkemedel och nya indikationer, till
kliniska prövningar och säkerhetsövervakning,
ger en unik möjlighet till överblick över den
aktuella läkemedelsutvecklingen.
Qun-Ying Yue, senior expert/klinisk utredare
”Möjligheterna till kompetens­utveckling
är många”
Eftersom jag är intresserad av läkemedels­
frågor var det naturligt att börja arbeta på
Läkemedelsverket, vilket jag gjorde för 18 år
sedan.
Till en början arbetade jag en kort tid
med kliniska prövningar och läkemedelsgodkännanden, därefter arbetade jag med
läkemedelssäkerhet och gick sedan över till
enheten för effekt och säkerhet. Där arbetar
jag i dag med utredningar om läkemedels
säkerhet, från enskild biverkning till nyttariskbalansen av läkemedel.
Mitt arbete här på Läkemedelsverket
medför ett ständigt lärande. Samtidigt finns
det också möjligheter att vidareutvecklas
kompetensmässigt genom deltagande i kurser
och konferenser. Jag medverkar i hög grad
i biverkningssamarbetet inom EU och
övriga världen, vilket sker på en mycket hög
vetenskaplig nivå. En del av mitt dagliga
arbete handlar om läkemedelsinformation
till sjukvården och allmänheten. Det känns
viktigt att arbeta för folkhälsan!
Jag trivs väldigt bra med mitt arbete på
Läkemedelsverket. Arbetsmiljön är också
bra och det är en trivsam arbetsplats. Även
om man får vänja sig vid deadlines och
ibland akuta larm, så har man bra arbetstider och stora möjligheter att påverka den
egna arbetssituationen.
Aktivt föräldraskap uppmuntras genom
goda villkor, som möjlighet till distansarbete
en del av arbetstiden.
Bakgrund:
Docent och klinisk farmakolog. Efter läkarutbildning
och disputation i Kina kom
jag 1986 som stipendiat
till avdelningen för klinisk
farmakologi vid Huddinge
Universitetssjukhus. Jag genomgick utbildning till klinisk
farmakolog och disputerade
i samma ämne.
Arbetsuppgifter:
Senior expert på Enheten
för effekt och säkerhet 1.
Svensk delegat för den
europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté. Representant i en
europeisk expertgrupp för
farmakogenomik.
9
Helena Möllby, klinisk utredare
”Min medicinska allmänbildning
växer stadigt!”
Bakgrund:
Specialist i Reumatologi och
Invärtesmedicin, specialistläkare på reumatologikliniken
Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Arbetat
med kliniska prövningar
på enheten för Clinical
Research and Development
(CR&D) på Wyeth AB.
Arbetsuppgifter:
Klinisk utredare av effekt
och säkerhet hos biologiska
antireumatika. Medlem i
RIWP (Rheumatology and
Immunology Working Party).
10
Jag arbetar på enheten för effekt och säkerhet, som tar hand om nyansökningar och så
kallade variationer, ändringar i produktresumén. Vi bedömer också ny säkerhetsinformation som rör redan godkända läkemedel.
Arbetet är omväxlande och ger en
spännande översikt över mitt eget terapiområde, reumatologi. Genom de kliniska
utredarmötena, där utvalda fall granskas och
diskuteras, får jag också veta en hel del om
utvecklingen inom andra områden och min
”medicinska allmänbildning” växer stadigt.
Jag lägger en hel del tid på att läsa, fundera
och skriva, men har också många givande
diskussioner, både med andra kliniska utredare och kollegor från andra discipliner, som
apotekare och statistiker.
När en utredning kvalitetsgranskats och
skickats ut i Europa är det förstås inte min
och medutredarnas längre, utan Läkemedelsverkets. Men det känns ändå som en
liten personlig seger när det, efter flera
rundor av diskussioner på europanivå, kommer ett mail som t.ex. säger att ”Tyskland
håller med Sverige och har inga ytterligare
kommentarer”…
En annan stimulerande del av arbetet är
att delta i vetenskaplig rådgivning till företagen, både i mötesform och skriftligt. Jag har
också nyligen kommit med i en europeisk
arbetsgrupp som tar fram riktlinjer för hur
kliniska prövningar för olika reumatologiska
tillstånd bör utformas.
Jag arbetade i många år på sjukhus, och
får ibland frågan om jag inte saknar patienterna. Jag vet inte riktigt vad jag ska svara på
det, för känslan av att arbeta för dem – om
än indirekt – är så stark att jag inte riktigt
känner att jag lämnat dem.
Björn Zethelius, ämnesområdesansvarig farmakoterapi
”Ständigt utvecklande och lärande”
Efter många år i handfast klinik och forskning bytte jag till ett arbete på Läkemedelsverket. Det har jag inte ångrat.
Det regulatoriska arbetet är mer intellektuellt stimulerande än jag hade förväntat
mig och jag har nytta av den kunskap som
jag bär med mig från klinik och forskning.
Men det roliga är att jag lär mig något nytt
varje dag. Vi har ett väl utvecklat kollegialt
samarbete med specialister inom områden
som är betydelsefulla för bedömning av
läkemedel så som farmaci, preklinik, farmakokinetik, klinisk effekt och säkerhet. Vi
är mer än sjuhundra medarbetare varav ett
sextiotal specialistläkare där en stor andel
är disputerade och flera är docenter. För
närvarande finns tjugosex olika specialiteter
representerade här på myndigheten.
Bredden i verksamheten och samtidigt
djupet hos enskilda medarbetare tilltalar
mig och samarbetsformerna med nationella
och europeiska experter är stimulerande.
Samverkan med nationella myndigheter och
kontakter med sjukvården förekommer ofta.
Det kliniska perspektivet med patientens
nytta för ögonen är väsentligt i vårt arbete.
Utbytet av kunskaper och erfarenheter
medarbetare emellan är berikande, särskilt i
kvalitetssäkringsarbetet av arbetslagens tvärprofessionella utredningar och rapporter.
Läkemedelsverkets dynamiska och
kunskapsintensiva verksamhet är kompetensutvecklande i sig, t.ex. i vetenskaplig rådgivning till industri och akademiska forskare.
Men också möjligheten att delta i vetenskapliga konferenser och möten inom den
egna specialiteten bidrar till den personliga
utvecklingen.
Den egna professionella bakgrunden
kommer väl till pass i arbetet. Överblicken
av de aktuella utvecklingsfälten, nya läkemedel, nya indikationer, kliniska prövningar
och säkerhetsarbete ger en unik känsla av ett
aktivt och meningsfullt bidrag till patienternas fromma för folkhälsan.
Bakgrund:
Överläkare på Akademiska
sjukhuset men även arbetat
på mindre sjukhus. Specialist i internmedicin, endokrinologi och diabetologi.
Disputerad på en epidemiologisk avhandling om typ 2
diabetes och kardiovaskulär
sjukdom. Docent i medicin
vid Uppsala universitet. Är
fortfarande forskningsaktiv, bland annat inom det
nationella diabetesregistret,
NDR.
Arbetsuppgifter:
Ämnesområdesansvarig i
farmakoterapi. Ordförande
i LVs verksövergripande
kvalitetssäkringsgrupp som
kvalitetssäkrar ansökningar
för marknadsgodkännanden, säkerhetsuppföljningar
av godkända läkemedel
samt vetenskaplig och
regulatorisk rådgivning inom
alla terapiområden.
11
Charlotte Asker-Hagelberg, verksamhetsstrateg
”Det tvärprofessionella arbetssättet är
oerhört lärorikt”
Bakgrund:
Läkare och specialist i klinisk farmakologi. Tjänstgjort
på Karolinska Universitetssjukhuset, randutbildad
i onkologi. Disputerat på
en avhandling i molekylär
tumörbiologi om gener som
driver tumörers tillväxt.
Arbetsuppgifter:
Representerar Läkemedelsverket i MSG som
arbetar med myndighetsgemensamma kunskapsstyrningsfrågor, samt med
intern förändringsledning,
processutveckling och verksamhetsstrategiska frågor.
12
Jag är specialistläkare i klinisk farmakologi,
och har tidigare arbetat på universitetssjukhus med patientrelaterade läkemedelsfrågor
som läkarkollegor ställt om interaktioner,
biverkningar och läkemedelsval vid graviditet och amning. Jag har också arbetat
med medicinska läkemedelsutredningar för
landstinget. Med denna bakgrund kändes
det naturligt att ta steget till Läkemedelsverket som reglerar dessa kunskapsområden i
godkännandeprocessen av nya läkemedel.
Mitt första jobb på myndigheten var just
som utredare av nya cancerläkemedel. Det
tvärprofessionella arbetssättet var oerhört
lärorikt!
När man arbetar i sjukvården är det
inte alltid uppenbart att resultatet av Läkemedelsverkets arbete styr sjukvården och
förskrivarens beslutsunderlag vid ordination
av läkemedel. Samtidigt är det sjukvården
som kvalitetssäkrar och utvecklar kunskap om
effekt och säkerhet för de nya läkemedlen som
myndigheten i sin tur är satt att övervaka.
Det är därför viktigt att relationen mellan
Läkemedelsverket och sjukvården är nära.
Efter ett par år som chef i sjukvården
kom jag tillbaka till myndigheten i en ny
roll som gruppchef vid Enheten för läkemedelsanvändning. Idag arbetar jag med
strategiska frågor som rör Läkemedelsverkets
samordning med andra myndigheter.
Jan Thorelius, klinisk utredare
”Dagliga utmaningar inom ett
område som snabbt ändrar vården”
Efter många år på sjukhuset fick jag för
några år sedan chansen att bli klinisk
utredare inom medicinteknik på Läkemedelsverket.
Övergången kändes lätt och min praktiska
erfarenhet av medicinteknik i mitt tidigare
jobb som hjärtkirurg är ovärderlig för i mitt
nuvarande jobb.
Inom medicinteknik ryms mycket,
från plåster till avancerade produkter som
röntgenutrustning och olika implantat. Ett
särskilt expansivt område är medicinska
informationssystem.
Jag gör bedömningar och tar beslut som
gäller framför allt avancerade produkter,
som när studier ska göras av sådana som är i
utvecklingsfasen. För sådana som redan finns
i vården är jag medicinsk konsult.
På enheten för medicinteknik är vårt
ansvar att arbeta för att de produkter som
används är säkra och har de prestanda som
krävs. Hos oss finns kompetens inom många
vetenskapliga områden representerad. Det är
nödvändigt p.g.a. att många produkter är så
komplicerade. Vi samarbetar dagligen inom
enheten för att kunna ta ställning i olika
intrikata frågor. Dessutom har vi ofta sam-
arbete med andra enheter på Läkemedelsverket. Oavsett vad som ska dryftas med andra
experter är diskussionerna av hög kvalitet,
prestigelösa och en sker i en vänlig atmosfär.
Ett annat mycket intressant område där
jag deltar är inom olika specialistgrupper
och regulatoriska organ på EU-nivå, vilket
är både kompetenshöjande och väsentligt då
det ger möjlighet att påverka det europeiska
och därmed svenska regelverket som styr hur
medicintekniska produkter ska användas.
Bakgrund:
Överläkare i thoraxkirurgi
vid Akademiska sjukhuset.
Disputerad inom hjärtkirurgi i
vid Uppsala universitet. Prövare vid tre läkemedelsprövningar i Uppsala. Fackligt
aktiv inom Läkarförbundet
1978–2012. Delansvarig
för läkarutbildningen vid
Uppsala Universitet under
2000-talet.
Arbetsuppgifter:
Ansvarig för handläggning
av kliniska prövningar ur
medicintekniskt perspektiv.
Medicinsk expert inom
inspektioner för kvalitetssäkring. Medverkar i
grupperingar med olika
specialuppdrag från Europakommissionen.
Delegat i den grupp inom
Europakommissionen som
genomför inspektioner i
medlemsländerna.
13
Läkemedelsverket erbjuder dig:
• ett intellektuellt stimulerande och utmanande arbete i internationell miljö
• ett arbete för patienten och folkhälsan på hög vetenskaplig nivå
• berikande kunskaper inom avancerade terapiområden
• möjlighet att påverka läkemedelsutvecklingen och den medicintekniska
utvecklingen på nationell och internationell invå
• ständigt lärande i en dynamisk och kunskapsintensiv miljö
• flexibla arbetsvillkor
och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad. Vi är cirka 780
medarbetare, varav de största grupperna utgörs av farmacevter och läkare.
Läkemedelsverket är en myndighet med brett samhällsansvar. I vårt
arbete med godkännande, tillsyn och kontroll av läkemedel och narkotika bidrar vi till att främja och utveckla patientsäkerheten samt folkoch djurhälsan.
Foto: Kristina Leijonhufvud med undantag av följande sidor: omslagets insidor samt sidan 14: Bruno Ehrs. Repro och tryck: Åtta 45/2015.
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet
Vårt tillsynsansvar omfattar även tillverkare och produkter inom det
medicintekniska området samt kosmetiska produkter. Vi ger också
tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige.
Läs mer på www.lakemedelsverket.se
approvals • authorisation • clinical trials • communication • competence • cosmetics • dialogue • directives • efficacy • environment • evaluation • guidelines • harmonisation • health
economics • herbals • homeopathics • information • inspection laboratory analysis • market
surveillance • medicinal products • medical devices • narcotics • public health • quality •
registration • regulations • reliability • risk/benefit • safety • scientific • standardisation • transparency • vigilance • approvals • authorisation • clinical trials • communication •
Adress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala
Besöksadress: Dag Hammarskjölds väg 42, Uppsala
Telefon: 018-17 46 00 Fax: 018-54 85 66
E-post: [email protected]
Internet: www.lakemedelsverket.se