Psoriasisförbundet
Posttidning B WINTER IS COMING Psoriasisförbundet Bellmansgatan 30 118 47 Stockholm Tillsammans kan vi hjälpas åt att sprida information om psoriasis och hur sjukdomen påverkar oss som lever med den. Testa dina kunskaper och dela med dig av dina erfarenheter på PsoriasisKoll.se Psoriasis koll.se En kunskapskampanj från Netdoktor och Psoriasisförbundet Psoriasiskoll är en kunskapskampanj från Netdoktor och Psoriasisförbundet med stöd av AbbVie. Psoriasis är en kronisk inflammatorisk systemsjukdom som har påverkat mitt liv både fysiskt och psykiskt. Jag tycker det är viktigt att ha kunskap om min sjukdom. Det ger mig bättre förutsättningar att få den vård och det stöd jag behöver för att leva ett bra och aktivt liv. NR 5 2014 psoriasistidningen nummer 5 oktober 2014 • riksstämma / world psoriasis day Jag har koll på psoriasis. Har du? SERIER HAR DU KOLL på psoriasis? LIFE SCIENCE växer allt mer HETSIGT i landstinget 125 MILJONER har psoriasis GUBBAR i marginalen DAGS FÖR riksstämma Ett stöd i vardagen STÖD I VARDAGEN Pfizer är ett forskande läkemedelsbolag som bedriver en stor del av sin forskning inom området inflammatoriska sjukdomar. Pfizer erbjuder ett stöd till patienter med psoriasis som behandlas med ett av våra läkemedel. Läs mer på www.together.nu Klimatvård ENB20130423PSE10 vid psoriasis Klimatvård är en effektiv rehabiliteringsform för psoriasissjuka som innebär vistelse under minst tre veckor i varmt och soligt klimat. Rehabilitering via klimatvård ingår i Läkemedelsverkets rekommendationer för behandling av psoriasis. Psoriasisförbundet anordnar klimatvårdsresor till Teneriffa i samarbete med Clinica Vintersol. Klimatvården bedrivs vid anläggningen Mar Y Sol, Los Cristianos på södra Teneriffa. Under en behandlingsperiod får man ägna tid och kraft åt sin hälsa utan de stressmoment man omges med i vardagsmiljön. Hur själen mår har en avgörande betydelse för hudens läkning. Man möter andra i samma situation, vilket ger trygghet och styrka. Målsättningen med rehabiliteringen är att uppnå högsta möjliga livskvalitet för patienter med psoriasis genom att • förbättra psoriasisutslagen genom solning • lära sig mer om sjukdomen och hur man kan leva med den • få kunskap om kosthållning och fysisk aktivitet. Om anläggningen Mar Y Sol Anläggningen har tre pooler, varav en är uppvärmd och utrustad med ramp och räcken för träning. Mar Y Sol erbjuder även ett välutrustat gym och sporthall. På programmet finns obligatorisk morgongymnastik och vattengymnastik. Patienterna bor 1-2 personer i varje lägenhet, som är utrustade med pentry, terass och badrum. På taket finns solterass för nakensolning. Närmaste strand, Playa de las Vistas, ligger på cirka 20 minuters gångavstånd. Hur ansöker man? Respektive landsting fattar beslut om vilka som får åka på klimatvårdsresa. Tala med din hudläkare om vilka kriterier som gäller i ditt landsting. Läkaren bedömer om behov av klimatvård finns. Läs mer om hur du går till väga på Psoriasisförbundets webb: www.psoriasisforbundet.se/behandling. Psoriasisförbundet förfogar över cirka 150 klimatvårdsplatser/år. Avresedatum 2015: 15/2, 8/3, 29/4, 11/10, 1/11. SVARSKORT Ja tack, jag önskar bli kontaktad för mer information om Together. Namn: ............................................................................................................................ Frankeras ej Pfizer AB betalar portot Pfizer AB Att: Ann Thorslund Telefon: .......................................................................................................................... E-post: ...............................................................@......................................................... Svarstalongen kan faxas till 08-550 520 10 Pfizer lagrar och använder de personuppgifter som insamlas från dig. Uppgifterna används för att kontakta dig i detta ärende, varefter de raderas. Du kan begära information om de personuppgifter som finns registrerade om dig. Bellmansgatan 30, 118 47 Stockholm. E-post: [email protected] Tel: 08-600 36 36. Fax: 08-556 109 19 www.psoriasisforbundet.se Pfizer AB 191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizer.se SVARSPOST Kundnummer 203 624 31 191 20 Sollentuna Vi vill ha dig. Och din syrra. Din mamma. Din granne. Och kanske din kompis. För tillsammans kan vi göra världen bättre. Vill du vara med? Sms:a medlem till eller gå in på www.naturskyddsföreningen.se. Ett medlemskap kostar kr/mån. Psoriasisförbundets tidskrift Årgång 52, nr 5– 2014 Adress Bellmansgatan 30 118 47 Stockholm Tel 08-600 36 36 Ansvarig utgivare Lars Ettarp Redaktör & annonsansvarig Per Hånell Tel 08 - 556 109 08 E-post [email protected] Grafisk form & repro Losita Design AB www.lositadesign.se Omslagsbild Ali Abdi Aden Fotograf Björn Folke Johansson Prenumeration och adressändring i medlemsregistret Britt-Marie Andersson Tel 08 - 556 109 09 E-post [email protected] Prenumerationspris 300 kr helår Webbplats www.psoriasisforbundet.se Facebook www.facebook.com/ psoriasisforbundet Twitter @psoriasistidn Tryckeri Joma gp, Ljungby Redaktionen ansvarar inte för obeställt material och förbehåller sig rätten att korta i texter och insändare. Psoriasisförbundet tar inte ansvar för produkter och tjänster i tidningens annonser. Upplaga 16 400 ex (2014) ISSN 1404–4056 Innehåll 12 22 4 18 26 34 16 3Redaktion 5 redaktör: Sista brickans fall 6 ledare: Psoriasis i backspegeln och framtidens ljus 12 brytningstid skapar möjligheter Riksstämma, WPD, Psoriasiskoll 16 ung: "Jag vet inte ens vem min läkare är!" 18 ung: Påverka, engagera, skapa gemenskap 20 ifpa: Tillsammans skapar vi en bättre värld 22 richard cook: Säger det många vet men få vågar säga 26 david appelquist: Psoriasis och gubbar i marginalen 30 Enormt intresse för NLS-konferens 34 Hetsigt i Stockholms läns landsting 38 nytt & noterat: Nytt vetenskapligt råd på Läkemedelsverket 39 nytt & noterat: Fördelade forskningsmedel 2014 42 korsord: Landskapskrysset 1 – vinn böcker 43 korsord: Landskapskrysset 2 – vinn böcker 44 serier 45Korsordsfacit Passa på att vinna böcker på sidan 42 och 43! REDAKTÖR Sista BRICKANS fall S å är då snart ytterligare ett arbetsår till ända. Kommunikationsmålen som sattes upp föregående år har nåtts med råge. Debattartiklar har publi cerats lokalt, regionalt och centralt som gett psoriasis, Psoriasistidningen och Psoriasisförbundet uppmärksamhet. Seminarier, konferenser och läger har a rrangerats med positiv återkoppling av både medlemmar och media. En resolution har baxats igenom WHO-maskineriet och dialogen med svenska politiker vad d en i nnebär i vardagsvården pågår i detta nu. Webben o ch tidningen har fräschats upp och aktiv iteten inom sociala medier t illtagit. Så långt allt gott. Men medlemsantalet sjunker fortfarande och däri ligger nästa stora utmaning. Hur ska förbundet växa i såväl inflytande som förtroende och gemen skap? Hur blir vi utåt en starkare social aktör i samhället och inåt en ännu mer lyhörd demokratisk organisation? Det är alltid lätt att fråga men desto svårare att svara. Psoriasistidningen har privilegiet att agera åt båda håll med läsarna som främ sta uppdragsgivare. Hur skapar vi en ännu starkare gemenskap som fler vill tillhöra? E tt generellt svar torde vara att vi ska vara mer öppna för alla som inte bara har sjukdomen psoriasis utan också alla de som sympatise rar med Psoriasisförbundets värdegrund, mål och vision. Nästa år vet vi alla mer om hur detta ut vecklar sig externt och internt och Psoriasis tidningen kommer att belysa just inflytande, förtroende och gemenskap. Geografiskt styr kosan mot Västkus ten, Spanien och Skåne samt Kalmar och Norrbotten men innan det ska riksstämman (25–26 oktober) och World Psoriasis Day (29 oktober) genomföras och förhoppningsvis en vit jul äga rum. Tunga event som säkerligen kommer att påverka kommunikativa faktorer som avsändare, budskap och kanaler. Till detta kommer omvärlden med sitt nyligen genomförda politiska val och dess konsekvenser. Psoriasistidningen må skruvas ihop av signerad men är inget extraordinärt utan läsare, frilansjournalister och annonsörer. Precis som i de politiska valen där de osäkra väljarna avgör den sista brickans fall hänger denna trendiga bibels framgång på majorite tens dom runt köksbordet, vid apoteksdisken och på årsmötet. I detta nummer av Psoriasistidningen är som vanligt budskapet att psoriasis är en kronisk systemsjukdom som kräver god vård vilket kan ringas in genom olika till vägagångssätt. Ett sätt är att besöka den kommersiella sidan av Life Science-sektorn, ett annat att lyssna då landstingspolitiker träter, en tredje att möta intensiva professorer som Richard Cook vid KTH – Psoriasistidningen har gjort alla dessa tre. Utöver det vill jag välkomna serieteckna ren David Appelquist som med vass penna humoristiskt fångar såväl den lilla som den stora världen samt nämna att Psoriasis tidningen från och med detta nummer är medlem i Sveriges Tidskrifter. Båda är bevis på att vi är en professio nell tidning som klarar att konkurrera med kommersiella tidskrifter. Grattis också till Tarlan Oskooei, nyvald ordförande i Ung med psoriasis. per hånell Redaktör 5 Psoriasisförbundet i backspegeln och FRAMTIDENS ljus K limatvården var den första vårdform Psoriasisförbundet lyckades etablera. Nästa steg var att vi började vi bygga behand lingsanläggningar som visade att dåtidens kladdiga salvbehandling ihop med ljusbehandling kunde ske i öppenvård. Sedan kom bättre och i stort sett kladdfria salvor. UV-ljusbehandlingen blev effektivare och kemiska systemläkemedel började prövas. Som ett resultat av detta växte öppenvården och antalet inneliggande psoriasispatienter sjönk år från år. Genforskningen för olika sjukdomar började komma igång i slutet av 1980 talet, men inte för psoriasis. Förbundet frågade professor Gunnar Swanbeck, vid Sahlgrenska sjukhuset, om han kunde organisera sådan forskning. Han svarade ja och ett forsknings projekt etablerades. Psoriasisfonden stödde projektet. Det avslutades efter ett antal år och presskonferens ordnades där den mest troliga psoriasisgenen presenterades. En medial full träff. Men snart presenterade andra forskare studier som visade att en rad andra gener hade väl så stor koppling till psoriasis. Viktigt med forskning Mona Ståhle tog över och byggde upp ett team vid Karoliska Institutet inriktad på psoriasisforskning. 2004 presenterade Lotus Mallbris en doktorsavhandling som kunde visa att svårt psoriasissjuka hade en klart kor tare livslängd än befolkningen i genomsnitt. Två år senare så presenterades en undersök ning som bekräftade Lotus studie. Mer forskning framkom om de samsjuk domar som är förknippade med psoriasis och vår internationella organisation International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) 6 samt Psoriasisförbundet organiserade 2006, 2009, 2012 (och även 2015) internationella vetenskapliga konferenser av toppklass kring psoriasis och psoriasisartrit. Forskningsstöd är och förblir alltså en av förbundets viktigaste uppgifter och forsknings fondens ställning måste stärkas ytterligare. Den nya synen på psoriasissjukdomen ställ de Psoriasisförbundet inför nya utmaningar. Nu stod kampen inte bara för att få bättre och lättillgänglig vård, medicin och social gemenskap. Nej, nu måste medlemmarna lära sig att livsstilsförändringar kan förbättra diagnosen. Psoriasisresolution När IFPA i maj i år efter en sjuårig intresse politisk kamp lyckades få världens alla medlemländer i Världshälsoorganisatio nen WHO att enhälligt anta en resolution om psoriasis så var det ett oerhört stort framsteg för oss alla. Den innebär att psoriasis står på internationellt accepterad grund som svår kronisk inflammatorisk sjukdom. För att resolutionen ska bli juridiskt bindande för medlemsländerna måste en myndighet över föra WHO:s syn i nationella riktlinjer. I Sverige är det Socialstyrelsen som ansva rat för detta. Förbundet har uppvaktat Social styrelsen flera gånger om detta. Det är enligt min mening mycket viktigt att riktlinjerna för psoriasisvård får samma status i samhället som motsvarande dokument för andra kro niska sjukdomar till exempel rörelseorganens sjukdomar. Därför bör också riktlinjerna för psoriasisvård utfärdas av Socialstyrelsen. När detta har skett så kommer nästa mycket stora uppgift för förbundet och våra länsavdelningar. Det är att se till att landets alla landsting tillämpar riktlinjerna fullt ut i LEDARE Vi måste se till att landets alla landsting tillämpar rikt linjerna fullt ut i verklig heten. illumedic verkligheten. Jag anser att frågan om behand lingsriktlinjer är förbundets i särklass vikti gaste intressepolitiska fråga de närmsta åren. Vägen framåt är fläckvis knagglig De biologiska medicinerna har inneburit en revolution för många med svår psoriasis och psoriasisartrit som innebär att man ofta kun nat leva ett nästan normalt liv. Men man kan ifrågasätta om patienter med lätta till medel svåra besvär ska ges dessa typer av mediciner som påverkar immunsystemet på djupet. Medicingenerationen efter de biologiska läkemedlen, som bygger på små molekyler, är på väg ut på marknaden och är enklare för patienten att hantera. Tilläggas kan att forsk ningen finner allt fler beröringspunkter mellan psoriasis och andra immunrelaterade inflam matoriska sjukdomar (IMID), inte minst inom medicinområdet. Så nya internationella och svenska samverkansformer kommer troligtvis att etableras mellan vårt och andra berörda förbund. Allt detta tycker jag är positivt. De svårast sjuka kan leva allt mer normalt så länge man tar och tål medicinen och blodproverna är bra. Men finns det då underlag för att driva behandlingsanläggningarnas närsjukvård vidare när de systembehandlade patienterna blir ”sällanbesökare”? Ännu viktigare är vad förändringen inne bär för Psoriasisförbundet i framtiden? Det är ju de svårast sjuka som främst har burit upp förbundet. Kommer förbundet kunna ha kvar sin folkrörelsekaraktär med frivilliga krafter som jobbar i förbundsstyrelsen och i våra läns- och lokalavdelningar? Kommer läns- och lokalföreningarna kunna ha kvar och utveckla sina viktiga sociala funktioner för medlemmarna? Eller blir det som inom delar av miljörörelsen, att man går med som medlem i Psoriasisförbundet för att stödja den goda saken, det vill säga förbundets påverkansarbete på olika plan? Jag är säker på att frågetecken som ovan kan rätas ut med strategisk planering och god framförhållning i hela förbundet. lars ettarp Ordförande 7 Alla medlemmar är viktiga Ju fler vi är desto starkare blir vi – Jag har levt med psoriasisartrit i över 30 år. Mitt engagemang i Psoriasisförbundet har gett mig mycket glädje och vänner för livet. /Lennart – Jag har fått massor av stöd och information från Psoriasisförbundet. Den kunskapen har gjort att jag kan hantera min sjukdom. Jag är inte längre ensam. /Jobi Vi finns till för dig tlf. 08 – 600 36 36 psoriasisforbundet.se – Jag vill ha kvar mina fläckar, så att jag får åka på sommarlägret! :) /Elsa – Som medlem i Ung med psoriasis har jag fått nya vänner, stöd och kunskap kring min sjukdom. /Tarlan NY HE T! Ny behandling av Psoriasis Fri från kortison Dermalex® Psoriasis lindrar inflammation, klåda och hudfjällning. Krämen verkar genom att normalisera kroppens överproduktion av hudceller. Kliniskt testad av dermatologer – i genomsnitt resulterade behandlingen i att symtomen minskade med 68 %.1 Rekommenderas av 7/102 Finns på ditt apotek. 1) PASI based clinical efficacy study of Dermalex Repair Psoriasis topical cream, for the treatment of Psoriasis vulgaris symptoms, in a mono application therapy, 2006. 2) Undersökning gjord av Smartson på uppdrag av Omega Pharma Nordic, bestående av 154 testpersoner. 2013 9 Läs mer på www.dermalex.se När pressen blir för stor: Få stöd från en medförälder. Ring Föräldratelefonen 020-786 786. Vår Verksamhet kontrolleras aV sVensk InsamlIngskontroll. Vårt 90 - konto garanterar att dIna pengar anVänds så effektIVt och bra som möjlIgt. Margit – före detta elitgymnast Hur mår du Margit? Vill du berätta hur du har det så kan vi hjälpa dig att må ännu bättre. Ibland genom att rekommendera en bra produkt, ibland genom att uppfinna något nytt, som en alldeles gratis abonnemangstjänst. Läkemedelsabonnemang underlättar för dig som regelbundet behöver samma medicin. Ett par veckor innan du får slut på ditt läkemedel påminner vi via sms, e-post eller telefon och ser sen till att allt står packat och klart när du kommer. Kom in till oss och starta ett abonnemang, eller läs mer om hur vi kan göra det lättare för dig att må bra, på apotekhjartat.se Läkemedelsabonnemang Läkemedelsrådgivning Solsäker Resehjälpen 11 RIKSSTÄMMA Brytningstid skapar möjligheter Arbetet med höstens stora arrangemang pågår för fullt. Riksstämman och Internationella psoriasisdagen har stått i fokus. Psoriasisförbundets samarbetsprojekt Psoriasiskoll, via webben med Netdoktor, är också av största vikt. Text & foto per hånell P å riksstämman i Sollentuna väljs en ny förbundsstyrelse och de kommande tre årens riktning stakas ut samtidigt som de tre föregående åren utvärderas. Helgen blir alltså både av största vikt för förbundets verksamhet, mål och värdegrund. Den internationella psoriasis dagen har blivit en återkommande högtidsdag men från och med i år särskild tyngd efter att psoriasis klassats som en icke smittsam sjuk dom av WHO och därmed hamnat på den så kalladeNCD-listan. En utvald dag bland många andra under året tar tid att etablera men psoriasisdagen kan nog nu anses som återkommande och given vilket har ett högt markandsföringsvärde men också möjlighet för samling inom förbundet. Webbkampanjen Psoriasiskoll som Psoriasisförbundet driver under hösten 2014 och våren 2015 tillsammans med företaget Netdoktor upplyser allmänheten och vård professionen om sjukdomen samt samlar in data som förbundet kan använda i framtida intressepolitiskt arbete. 12 Riksstämman äger rum i Sollentuna, liksom fjolårets förbundskonferens, och kommer att samla cirka 140 personer från hela landet. – Det känns otroligt stimulerande att ha förberett riksstämman 2014 med temat "Ett stolt och växande psoria sisförbund". Vi har firat 50 år och riksstämman blir starten på vårt kommande arbete. Vi har arbetat intensivt med program, handlingar och praktiska arrangemang och hop pas på en givande stämma, säger om budsmannen för föreningsutveckling, Anne Stiernquist. World Psoriasis Day Den Internationella psoriasisdagen, eller WPD av engelskans World Psoriasis Day, som äger rum endast några dagar efter riksstäm man, växer för var år som går och nu samlar IFPA, den internationella paraplyorganisa tionen för psoriasisorganisationer över hela världen mer än 50 länder. – Det är en ynnest att se hur medveten heten i världen växer kring immunolo giska och kroniska sjukdomar, säger netdoktor Barbra B ohannan, kommunikations- och verksamhetsansvarig på IFPA och får medhåll av Björn Folke Johansson, kommunikatör och grafisk formgivare vid Psoriasisförbundet. – Vi har vidareutvecklat vår egen idé från förra året om massutskick till rätt målgrupper. Affischer och vykort har tagits fram fast i en uppfräschad variant. Dessutom knyter kampan jen ihop både den internationella och den natio nella för att få ännu större genomslagskraft. Förbundskansliet i Stockholm mottar varje vecka många telefonsamtal samt mejl med frågor om psoriasis och psoriasisartrit. Ofta berättar människor att det råder en stor okunskap inom primärvården gäl lande sjukdomar som just psoriasis och psoriasisa rtrit. – När det gäller det mer medi cinska hänvisar vi många till be handlingsanläggningarna, som den i Enskede till exempel. I Enskede har man arbetat med behandling i över 40 år och är så bra att de borde ge sig ut på turné till alla vårdcentraler och fortbilda dem om sjukdomen, berättar Folke. Ok, så du ger inga medicinska råd men du skapar grafik. Vad är egentligen informa tionsgrafik? – Det är ett enkelt sätt att på ett aptitligt sätt förklara komplicerad information och data. Varför använder man informationsgrafik i årets Internationella Psoriasisdag? – Vi vill belysa att många människor drab bas på många olika sätt. Helt enkelt att visa vardagen för dem med psoriasis och psoriasis artrit med siffror och bilder så att både sjuka kan förklara lättare vad de lever med samt att vårdpersonal kan behandla utifrån den senaste forskningen. Har det varit svårt att göra grafiken? – Nej, den bygger på informationsgrafik som IFPA, den internationella paraplyorga nisationen för världens psoriasisföreningar, tagit fram. Sedan har vi i Psoriasisförbundet översatt, förenklat och lagt till fotogra fier av Anne Stiernqvist. Men om affi scherna och vykorten ska få maximal spridning så gäller det att läns- och lokalavdelningarna sprider dem. – All reklam bygger på upprepning så det gäller att hamra in sitt budskap och själv tro på det. Och i vårt fall är det inte svårt, vi bygger en bättre värld för sjuka, avslutar Folke. Psoriasiskoll Angående webbkampanjen Psoriasiskoll berättar Veronika Lindberg, intressepolitisk ombudsman: – Psoriasiskoll informerar om psoriasis 13 RIKSSTÄMMA och psoriasisartrit men samlar även in frivil lig data som kan ligga till underlag för vårt kommande arbete. Allt handlar om att skapa förtroende och medvetenhet bland våra med lemmar och vårdprofessionen samtidigt som vi växer som förbund och stärker alla i sina vårdsamtal. Psoriasisförbundet är och ska vara en stark aktör för en bättre psoriasisvård. Att WPD firar tio år samma år som psoriasisre solutionen antogs och vi håller riksstämma bådar gott, vi befinner oss i en brytningstid. WHO-resolutionen som antogs under vå ren i år anses som ett stort genombrott många patientorganisationer drömmer om. Resolutio nen vittnar inte bara om behovet av forskning och upplysning, den är också ett gott redskap i implementeringen av vad den senaste forsk ningen säger samt vad upplysningskampanjer som WPD och Psoriasiskoll vill uppnå. – Personer med psoriasis drabbas ständigt av fördomar från sin omgivning. Därför är det mycket angeläget med en kampanj som kan öka kunskapen om psoriasis i samhället. Vi hoppas att såväl politiska beslutsfattare som sjukvården tar till sig WHO:s nya allvarligare syn på psoriasis, säger Lars Ettarp, för bundsordförande i Psoriasisförbundet. Tarlan Oskooei Trots att 2,5 till 3 procent av befolkningen i Sverige antas ha psoriasis eller psoriasisartrit är endast några procent av dessa aktiva medlemmar inom Psoriasisförbundet och många allmänläkare inom primärvården misstar sjukdomen för eksem, reumatism och allergiska reaktioner. Tarlan Oskooei som medverkar i Psoriasiskoll är nyvald ordförande i Ung med psoriasis. Hon fick psoriasis när hon var i tioårsåldern. I dag är hon 23 år och kan vittna dels om en ständig kamp för att få rätt behandling, dels om hur sjukdomen påverkar hennes liv. Du är postergirl för kampanjen Psoriasiskoll, hur känns det? – Det är en ära för mig att få vara kam panjens ansikte utåt. Samtidigt är det inte 14 många i min omgivning som vet om att jag har psoriasis så är det även en stor utmaning för mig att visa mina utslag då jag är mäs taren själv när det kommer till att dölja min sjukdom. En del blandar ihop psoriasis med eksem och psoriasisartrit med reumatism, kan du förstå det? – Jag kan absolut förstå att en del blandar ihop sjukdomarna, förklaringen till psoria sis och psoriasisartrit kan vara invecklad. Jag brukar själv svara att jag har eksem på armarna om jag skulle få frågan av en okänd människa. Eksem är det konstigt nog van ligare att folk vet vad det är, kan tänka mig samma sak med reumatism. – Jag har testat och berättat att det är psoriasis jag har på armarna då har jag fått en massa följdfrågor. Det känns som att jag blottar mig då min sjukdom är en stor del av mig. Så jag brukar faktiskt använda just eksem som en flykt för at slippa förklara vad jag egentligen har för sjukdom. Vilka råd skulle du ge till den som precis fått diagnosen psoriasis eller psoriasis artrit? – M itt råd för en nydiagnostiserad med psoriasis är att man ska gå med i antingen Psoriasisförbundet eller Ung med psoriasis beroende på vilken ålder man är i. Man får så mycket mer information hos förbuden än hos läkaren. Man känner sig speciell och välkommen och får ta del i vilken verksamhet som helst. Till Psoriasisförbundet eller Ung med psoria sis kan man vända sig till när som, om man har frågor eller behöver hjälp gällande sin sjukdom. – S edan skulle jag även vilja råda en nydiagnostiserad att inte få panik. Jag fick tyvärr det när min läkare berättade att jag fått en kronisk sjukdom. Försök att vända paniken till en känsla som får dig att förstå att du inte är psoriasis. Sjukdomen är en dast en del av dig och den kommer absolut inte begränsa dig om du inte tillåter d en att göra det. FAKTA Den andra september lanserades kunskaps kampanjen Psoriasiskoll på webbsidan Net- doktor.se. Kampanjen är ett samarbete mellan Netdoktor.se, Psoriasisförbundet och Abbvie. Målet med kampanjen är bland annat att öka kunskapen att psoriasis är en systemsjukdom och inte en hudsjukdom. En ytterligare del i kampanjen är att få in erfarenheter och fakta från människor som lever med sjukdomen. Tanken är att detta ska generera debattartiklar, reportage om sjukdomen samt underlag för förbundets intressepolitiska påverkansarbete. Efter bara en månad har redan 11 238 personer besökt startsidan! 2 322 personer har genomfört hela kunskapstestet och nästan 1000 personer har lämnat e-post adress och bett att få mer infor mation. Intressant att n otera är det stora intresset bland personer som själva inte har psoriasis. Nästan 1000 personer som inte har psoriasis har genomfört testet. Det bekräftar att psoriasis är en sjukdom som drabbar hela familjen. Redan nu kan vi se intressanta resultat från den undersökning som genomförs i samband med testet. Undersökningen ställer frågor om samsjuklighet, upplevelse av att leva med psoriasis, behandling samt ger möjlighet till egna kommentarer. Bland de 2 300 som hittills svarat hittar vi många intressanta svar. Undersökningen bekräftar det vi sett i andra undersökningar; 40 procent är överviktiga, 40 procent har problem med lederna, 27 procent lider av depression, 26 procent har högt blodtryck och 7 procent har mag- och tarmsjukdomar. På frågan om de har fått någon rådgivningom livsstilsförändringar svarar 72 procent nej. 7 7 procent svarar att de inte diskuterat mål med sin behandling med sin läkare och 28 procent är missnöjd med sin behandling. Undersökningen i sin helhet kommer att publiceras på webben våren 2015 samt presenteras i Psoriasistidningen. Citat från undersökningen ”Upplever mig nonchalerad av vården, har fått söka all info på egen hand och bemötts med att det finns inget annat att göra när jag fått krämer som gjort mer skada än nytta. Har därför inte sökt hjälp för min psoriasis igen på över tio år” ”Att som jag ha bra kontakt med kunnig reumatolog är nödvändigt för att stå ut. Önskar bättre samordning av hud/reumatolog för att slippa så många kontakter. Klimatvård för alla!” ”I det här utseendefixande samhället är det lite tufft. Har tackat nej till fester där man ska bada i pooler, om jag ska ha kjol så har jag sminkat till på knäna så att det ska inte synas så mycket.” ”Jag är förundrad över att det enda läkemedel som sjukvården kan erbjuda för min psoriasis i hårbotten är detsamma som när jag fick sjukdomen för över 40 år sedan, det vill säga Betnova.” »Det gäller att tro på sitt eget budskap, i vårt fall är det inte svårt, vi bygger en bättre värld för sjuka.« 15 UNG Jag vet inte ens vem min läkare är Psoriasistidningen pratar psoriasis och behandling med UNG-medlemmarna Sultane llapjani och Noomi Lindström. Tjejerna vill att fler står på sig. Text per hånell Foto privat H ur gamla är ni och hur länge har ni haft psoriasis? – Jag är 19 år gammal och jag har haft psoriasis ungefär i tio år, svarar Sultane. – Jag är 23 år och haft psoriasis i tio år, samma med artriten, säger Noomi. Vad får du för behandling och vilka behandlingar har du prövat innan Sultane? – Jag får ljusbehandling, jag har använt kortison och massa med mjukgörande och har även åkt på två klimatvårdsresor. Och du Noomi? – Jag ska precis börja med methotrexat. har testat typ alla sorters krämer, ljus behandling, klimatvård, även ändrat kosten och testat aloe vera och sånt. Många med psoriasis blir deprimerade eller mår dåligt av att människor blir rädda/ tycker utslagen ser hemska ut. Har det hänt er någon gång? – I nte att jag har blivit rädd och ledsen 16 irekt men prickarna påverkar mig så klart. d Till exempel kan jag kanske inte gå till bad huset eller typ om jag ska gå på krogen så kan jag inte alltid ha klänning på mig på grund av att prickarna syns för mycket, säger Sultane och Noomi fortsätter. – Jag brydde mig mycket mer om sånt förr och har varit med om en del saker, som att folk tycker att man är äcklig, inte vill använda samma borste eller flyttar sig från stolen bredvid. Men nu har jag mer eller mindre accepterat sjukdo men och den kommer alltid vara en del av mig, och den har gjort mig starkare, till den jag är idag. » Inte att jag har blivit rädd och ledsen direkt men prickarna påverkar mig så klart.« edic illum »Läkarna där ute i vården behöver mer kunskap om sjukdomarna, oftast kan vi mer om dem själva.« Ju mer öppen jag är om sjukdomen desto mer accepterar människor mig. I dagens läge använder jag till och med sjukdomen i mitt jobb som säljargument, som att jag är stolt över den och har mycket kunskap! Mitt sätt att hantera sjukdomarna är att vända den till en fördel för mig. Cirka 2,5 till 3 procent av befolkningen har psoriasis, det betyder cirka 250 000 – 300 000 människor i Sverige. Hur tror ni att det kommer sig att så många vet så lite om sjuk domen då den är så vanlig? – Jag tror att det är själva sjukvården som är dålig på att informera om sjuk domen, säger Sultane. – För att de flesta som har psoriasis inte vågar säga att de har det, de flesta berättar nog inte ens för ens nära och kära. Det är nog många som gömmer den där ute. Jag vill få ut så mycket informa tion om sjukdomen som möjligt för att mina barn i framtiden inte ens ska behöva förklara vad det är för sjukdom. Jag berättar alltid för nya människor att jag har denna sjukdom, jag vill sprida informationen! De sista åren har jag även lagt ut bilder och i nformation på mitt Instagram och Face book. Börjar jag med mina vänner så kom mer de sprida kunskapen vidare till sina, säger Noomi. När ni träffar läkare för er sjukdom, känner ni att de litar på er och lyssnar på era behov och upplevelser? – Nej, det tycker jag verkligen inte, säger Sultane och tillägger; jag vet inte ens vem min läkare är egentligen! – Jag har för det mesta haft bara bra läkare men för ungefär ett år sedan gick jag till en läkare för att jag hade så ont i ryggen, förklarade då att jag hade artrit i händerna och undrade om det kunde vara det. Men läkaren sa bara att jag behövde en bättre bh! Jag är ju som jag är så jag ac cepterade inte ett sånt svar och nu ett år senare har jag en jättebra läkare som lyssnar på vad jag har och säga och vill hjälpa mig. Men läkarna där ute i vården behöver också mer kunskap om sjukdomarna, oftast kan vi mer om dem själva än vad läkarna kan, avslutar Noomi. 17 UNG Påverka, engagera, skapa gemenskap Ett trettiotal förväntansfulla ungdomar från hela landet samlades i Göteborg 26-28 september på Ung med psoriasis riksstämma. Med ny ordförande är man starkare än någonsin. Text och foto ellinor nordström D eltagarna var en mix av gamla och nya aktiva med samma gemensamma mål – att påverka, engagera och skapa gemenskap för ungdomar med psoriasis och psoriasisartrit. På stämman tackades Rudolf Haddad av efter att ha suttit i ordförande i Ung med psoriasis styrelse sedan 2009. Ung med psoriasis är otroligt tacksamma för hans engagemang och önskar honom ett varmt lycka till i framtiden. En ny styrelse valdes och efter omröstningen gjordes det klart att ordförandeklubban nu vandrat vidare till Tarlan Oskooei som varit aktiv medlem i förbundet i många år. Vidare valdes Anna Näslund, Oscar Nilsson, Noomi Lindström och Filippa Söderström till ledamö ter och Robert Viklund, Sultane Llapjani och Charlotte Herrmann till ersättare. Den nya val beredningen består av Josefin Bradaric, Alice- Linnea Suits, Marie Persson och Sofie Persson. Blandade aktiviteter Själva huvudnumret var såklart riksstämman, men även aktiviteter såsom bio, besök på science-centret Universeum och en föreläsning 18 av dermatolog Tore Särnhult var populära programpunkter. Deltagarna ställde nyfiket frågor till Tore om allt ifrån hårfärgning till vilka mediciner som är på gång att utvecklas. Psoriasisförbundet representerades av styrelsemedlemmen Erika Jeppsson som bland annat talade om hur Psoriasisförbundet verkar, om samarbete på lokalnivå och hon poängterade även vikten av att vara engagerad och aktiv som medlem. Många bra idéer Under söndagen arrangerades ett påverkans torg där deltagarna skapade diskussions grupper för att gemensamt komma med förslag till hur verksamheten kan bli ännu bättre. Många bra idéer lyftes fram och de röda trådarna handlade om kunskap och gemen skap. Att ungdomar med psoriasis och pso riasisartrit ska kunna känna att de inte är ensamma i sin situation, inte skämmas och låta sig hindras i livet av sin sjukdom är en hjärtefråga för Ung med psoriasis och något vi kommer fortsätta att sträva efter. Något som belyser hur viktigt detta är för ungdomarna är ett inlägg som en av val UNG Riksstämman innehölll både lek och allvar. Föreläsningar och utflykter avlöste voteringar. FAKTA beredningens nya medlemmar, Josefin Brada ric, postade på twitter när hon satt på tåget hem från Göteborg: ”Härmed tänker jag berätta för om världen att jag har en kronisk sjukdom som heter psoriasis, inget jag kan göra åt förutom viss behandling. Jag har det i hårbotten och på kroppen och som svar på den ultimata frågan: nej, det smittar inte! Har aldrig vågat berätta detta då jag är rädd för vad folk ska tycka och tänka om mig. Men efter en helg med ett helt gäng killar och tjejer med samma sjukdom så har jag valt att berätta detta, tack för mig!” Är du ung och har psoriasis och behöver stöd eller bara någon att prata med? Kanske du har funderingar som inte är medicinska men du skulle vilja prata med någon i liknande situation eller fråga hur det är att delta på några av våra aktiviteter? Viktor Högberg är medlem i Ung med Psoriasis och han är även vår kontaktperson i Nynäshamn. Kontakta gärna honom via: Telefon: 0736-52 48 99 Mail: [email protected] 19 IFPA Tillsammans skapar vi en bättre värld Den 29 oktober kan du skänka en slant till Psoriasisfonden, värva en medlem eller bara berätta om sjukdomen för någon. World Psoriasis Day, som en gång var en utopi, firas nu årligen i över 50 nationer. Text susanne hedberg & barbra bohannan Foto ifpa blivit nekad att gå ombord ett flygplan, då personalen trodde att hennes sjukdom kunde vara smittsam. Hon stämde flygbolaget och vann efter en fem år lång rättegång. Även om mer kunskap är tillgänglig idag, så är okunskapen fortfarande stor bland all mänheten runt om i världen, och tyvärr även här i Sverige. Resolution antagen WPD 2011 i Colombia. Temat för året var Let’s talk about psoriasis – and take action. D e sista åren har mer forskning bedrivits om psoriasis och psoriasisartrit än de föregående tjugo åren. Det skrivs och forskas mer än någonsin och möjligheterna till god vård har blivit allt fler. Men för bara några månader sedan kunde vi läsa om hur en kvinna med psoriasis i Filippinerna hade 20 Ett viktigt första steg till att förbättra kun skapen om psoriasis runt om i världen, var antagandet av psoriasisresolutionen tidigare i år. Nu erkänns sjukdomen globalt som en svår, icke-smittsam kronisk sjukdom. Psoriasisorganisationer runt om i världen arbetar nu aktivt, tillsammans med IFPA, för att säkerställa att psoriasisresolutionen implementeras på nationell nivå. I resolutio nen så uppmanar man världens regeringar och myndigheter att delta i aktiviteter vars syfte är att sprida information och kunska pen om psoriasis. Resolutionen till och med föreslår att världens medlemsländer engagerar sig den 29 oktober, det vill säga på World Psoriasis Day – den internationella psoriasisdagen. IFPA Därför är det ett utmärkt tillfälle för ditt distrikt att kontakta era lokala politiker och bjuda in dem till att delta i era aktivite ter den 29 oktober och hänvisa till WHO- resolutionen. Viktigt verktyg World Psoriasis Day har blivit ett väldigt viktigt verktyg för IFPA och psoriasis organisationer runt om i världen för att sprida information och kunskap om sjuk domen. I samband med att World Psoriasis Day firar 10-års jubileum den 29 oktober i år så undrar vi på IFPA vilka våra nästa steg ska vara för att öka kunskapen om psoriasis och psoriasisartrit runt om i världen: Hur bygger vi en bättre värld för människor med psoriasis? Vilka verktyg är viktigast i det arbetet? Ska fokus ligga på till exempel pso riasisorganisationer, informationskampanjer, påverkansarbete eller utbildning för patienter, läkare och beslutsfattare? Vi hoppas att du ger oss din feedback på hur vi kan bygga en bättre värld för männi skor med psoriasis genom att fylla i IFPA:s globala undersökning som du hittar antingen på IFPA:s hemsida eller på www.netigate.se/ ifpa/. Mer än 125 miljoner människor lever idag med psoriasis och/eller psoriasisartrit. Till sammans kan vi hjälpas åt att skapa en bättre värld för dem alla. www.netigate.se/ifpa surveyannons Psotidningen.indd 1 Scanna koden med din smartphone så kommer du direkt till enkäten! Hur kan vi bygga en bättre värld för alla människor med psoriasis och psoriasisartrit? Var med i IFPAs globala omröstning och hjälp oss finna de bästa verktygen! 9/26/2014 12:40:34 PM 21 INTERVJU Säger det många vet men få vågar säga Psoriasistidningen möter Sveriges ende professor i patientsäkerhet. Hans dom är hård om vi inte prioriterar rätt inom vården. – Like they say in Game of Thrones; ”Winter is coming”, säger han och ler pillemariskt... Text & foto per hånell S om läkare, forskare och före detta I T-designer har Richard Cook en ovanlig bakgrund. Att han dessutom är amerikan anställd vid en svensk högskola öppnar många möjligheter. Sedan snart tre år arbetar Cook vid Kungliga Tekniska Högskolan, och han trivs bra. – Jag säger egentligen inget nytt, jag säger snarare det många vet men få vågar säga. Det Cook syftar på är hur man ska lösa krisen inom vårdsystemet. Istället för kompli cerade teoribyggen och politisk retorik riktar Cook helt och hållet in sig på löner, kompe tens och oberoende utvärdering. – Det tar 10–15 år att bygga upp en kår av duktiga sjuksköterskor och läkare så vad som görs nu kan alltså skördas först en halv generation framåt. Kortsiktigt tänkande är bland det farligaste som finns. Om ett sam hälle inte ständigt investerar i sitt vårdsystem, tillika skolsystem, så kommer alla former av tillgångar ganska snart att sina, oavsett om vi talar hälsa, kunskap, ekonomi eller något så enkelt som framtidstro. 22 Tror du att den nya patientsäkerhets lagen som införs i januari 2015 kommer att förbättra hälso- och sjukvården i Sverige? – När jag kom till Sverige fick jag veta att de hårdaste kritiken man tryggt kan venti lera offentligt är, "det finns utrymme för förbättringar" så jag svarar; det finns utrymme för förbättringar… Men hur kan det då ha blivit så fel i Sverige som är ett av världens rikaste länder med 200 år av fred och generellt god hälsa och hög allmänbildning? – Flera av de där begreppen går att dis kutera. Ja, Sverige är ett av världens bästa länder att leva i och har kanske de bästa förutsättningarna i världen att ställa om sitt vårdsystem men det finns många utmaningar och myter. Till exempel är det ett problem att så få klarar av att ha olika åsikter och ändå verka tillsammans. Ta bara Danmark, de är en mycket mer integrerad del av Europa än Sverige som ibland nästan verkar vilja vara något annat än Europa. Där diskuterar man många frågor ur flera perspektiv utan att det blir dålig stämning efteråt. Sverige har tyvärr ganska lågt i tak måste jag säga. Allmänbild Cook säger att det arbete som pågått i över 20 år i USA med att förbättra patientsäkerhet sällan burit frukt. Oftast är tänkandet alldeles för kortsiktigt och huvudmännen alldeles för många. Folkhälsoarbete kräver både stora ekonomiska investeringar och långsiktig planering ningen är bra jämfört med många länder lik som hälsan men att nationen haft fred i 200 år skulle lika gärna kunna beskrivas som om man undvikit strid men likväl varit involverad på olika sätt. Vilka myter är det du talar om? – Myter kanske är fel ord men gängse berättelser som blir sanningar finns i alla kulturer. I Sverige får man till exempel ständigt höra från både höger och vänster att landet är det mest jämlika i världen trots att just sjuksköterskor och lärare, de två vikti gaste yrkena, är kraftigt underbetalda utifrån respektive utbildningsnivå och samhälls ansvar. Dessa yrken hade aldrig varit så lågt betalda om det inte vore för att majoriteten som arbetar inom dessa sfärer är kvinnor. »Idag arbetar många sjuksköterskor övertid för att dryga ut sin ordinarie lön vilket är helt sinnessjukt.« 23 illumedic INTERVJU Richard Cook rekommenderar sjukvårdspolitikerna att bland annat satsa på högre löner för vårdpersonal och mer arbete med patientbemötande och arbetsmiljön. Din specialitet är patientsäkerhet. Vad har det med tidigare resonemang att göra? – Jo, lösningen förutom bra utbildnings system och fler oberoende utvärderings möjligheter är att höja lönerna. Om sjuk sköterskorna skulle få dubblade löner inom tio år så skulle det attrahera fler av de smar taste och mest hängivna från universiteten och därmed skulle nivån höjas på alla fronter inom vården. Idag arbetar många sjuksköter skor övertid för att dryga ut sin ordinarie lön vilket är helt sinnessjukt. Men hur skulle det gå till rent praktiskt, vården är ju både offentlig och privat idag? – Ä h, den är nästan uteslutande offentlig, det privata är endast några få pirayor som 24 naggar det offentliga i kanten. D et som är egendomligt är dock att nästan alla s jukvårdsystem i västvärlden påminner om var andra, till exempel är det ingen astronomisk skillnad mellan USA och Sverige som alla svenskar tycks tro. Finns det något land som du skulle peka ut som förebild? – Nej, inte egentligen. Västvärlden har kunskap och teknik som inte finns i utveck lingsländer men istället stora byråkratiska, etiska och finansiella problem som kommer att få enorma konsekvenser då befolkning arna lever allt längre. I utvecklingsländerna å andra sidan åker de allra rikaste alltid utomlands då de behöver vård och de fattiga INTERVJU får dela på smulorna som är över. Oavsett vilken nation man talar om så brukar jag säga att det inte finns någon quick fix, det är egentligen det enda man vet säkert, resten av framtiden är bara en kvalificerad gissning. Så vad rekommenderar du att svenska sjukvårdpolitiker bör besluta om? – Sluta att arbeta i slutna enheter som skapar en känsla av isolerade öar, det är negativt både för vårdpersonalen och patien terna. Investera mer pengar i löner för vård personalen och arbeta mer med arbetsmiljön liksom bemötandet av patienterna. Fortsätt att hålla hög nivå på vårdutbildningarna och samarbeta mer mellan akademi, klinik, politik och näringsliv. Inte lägga så mycket ansvar på de anhöriga samt erkänna ojämlik heten som råder. Skapa oberoende ickepolitisk utvärdering med rätten att offentlig publicera vad som inte fungerar inom såväl privat som ideell och offentlig hälsosektor. Vad är det vanligaste misstaget i daglig sjukvård i Sverige? – Det finns ingen enda sak. Det finns tusen, kanske tio tusen saker. Vi föreställer oss att patientsäkerheten är en fråga om att döda drakar. Men det finns inga drakar att döda. Vardagsproblemen är mer som myggor. Mestadels irriterande, ibland smärtsamma men sällan livshotande. Har du psoriasis eller känner du någon som har det? – Jag har inte psoriasis. Men jag har haft många patienter som har psoriasis och har nära vänner som lider av det. Kliniskt är jag imponerad av två saker: graden av artrit som kan existera trots minimala hudskador och den hjälp som moderna mediciner kan ge. Jag är gammal nog att minnas när den tillgängliga behandlingen var hemskt: inte mycket effekt och fruktansvärda biverk ningar. M odern behandling är inget annat än e tt mirakel. Richard Cook är 59 år, har tre barn, sex barnbarn och kommer ursprungligen från Wisconsin. På fritiden tycker han om att vara med familjen, se på film och lyssna på jazz. »Sjuksköterskor och lärare är kraftigt underbetalda utifrån respektive utbildningsnivå och samhällsansvar. Dessa yrken hade aldrig varit så lågt betalda om det inte vore för att majoriteten som arbetar inom dessa sfärer är kvinnor.« 25 INTERVJU Psoriasis & gubbar i marginalen Psoriasistidningen möter film- och serietecknaren David Appelquist som är medlem i förbundet sedan 2005. Ohälsa får aldrig hindra humor. Text per hånell Illustrationer david appelquist K an du berätta lite om dig själv? – Jag heter David Appelquist och har arbetat som filmtecknare de senaste 16 åren. Det började med långfilmen Hundhotellet år 2000 och därefter har det rullat på. Jag har medverkat i en lång rad olika filmprojekt däribland alla kortfilmer om Lilla spöket Laban, Lilla Anna och långa farbrorn och nu senast den tecknade filmen om Emil och Ida i Lönneberga. 26 När började du teckna? – Ä nda sedan mellanstadiet har jag fyllt marginalerna i skolböckerna med gubbar och andra märkliga figurer, så även filmtecknar bladen, det gäller att hålla tecknarhandleden mjuk och smidig. Nu får ni läsare av Pso riasistidningen ta del av några ”gubbar ur marginalen”. Har du psoriasis? – Jag har haft psoriasis de senaste 25 åren och nu är jag nyss fyllda 50. I 25 års tid har jag hunnit med att träffa en hel del olika hudläkare och behandlat min psoriasis med i första hand Daivobetsalva och gel. Men jag har upplevt att det bara blivit värre och värre och förra vintern var kroppen helt täckt av ”prickar”. Jag träffade då en ny läkare som rekommenderade UVB-solning, tre gånger per vecka i åtta veckor. Jag påbörjade denna behandling i april i år hos den professionella och trevliga personalen i Psoriasis förbundets lokaler i Malmö. Efter två veckor slutade jag behandla INTERVJU – Ända sedan mellanstadiet har jag fyllt marginalerna i skolböckerna med gubbar och andra märkliga figurer. 27 INTERVJU En sen sommarkväll vid havet i ett förfinat semesterparadis »Sommaren var bra med mycket sol och salta havsbad (och utan prickar), men nu märker jag att prickarna liksom smyger sig fram igen och det främst på knän och armbågar.« 28 INTERVJU med salva och efter åtta veckors ljusbehand ling med UVB-solning fanns det inte kvar en enda tillstymmelse till prick på kroppen. Hur mår du nu? – Sommaren var bra med mycket sol och salta havsbad (och utan ”prickar”), men nu märker jag att prickarna liksom smyger sig fram igen och det främst på knän och armbågar. Nu vet jag i alla fall hur effektivt UVB-ljusbehandling fungerar på mig, så jag tar kanske en åttaveckorsbehandling nästa vår igen. » Efter två veckor behandling med UVB-solning slutade jag behandla med salva.« Har du någon särskild förebild som film/ serietecknare? – Som filmtecknare är det svårt att inte nämna Walt Disney, Djungelboken och Aristocats. 1974 såg jag Dunderklumpen på bio en gång och lyssnade på skivan, som det kändes, ett oändligt antal gånger. Jag var som liten oerhört förtjust i Hasse & Tage och lyssnade massvis på skivan med 88:öresrevyn och senare även Svea Hund. – När jag bänkade mig framför TV:n på julafton 1975 och fick se den tecknade filmen om Karl-Bertil Jonssons julafton kändes det som jackpot . Tage Danielssons röst och berät telse i kombination med helsvensk animation i regi av Per Åhlin och hans PennFilm Studio. – Bland filmtecknarförebilder bör jag även nämna Richard Williams, som arbetade som huvudanimatör i filmen Vem satte dit Roger Rabbit? och den japanske animatören/regis sören Hayao Miyazaki. – På serietecknarsidan är den förste och störste förebilden Don Martin, som jag upp täckte i en klasskompis storebrors exemplar av tidningen Svenska MAD. Ansiktsuttrycken i Don Martins figurer och de härligt ångest fyllda inåtkrökta tårna tilltalade mig oerhört. Senare har jag även kommit att uppskatta teck nare som Robert Crumb och Will Eisner. 29 NLS-DAYS Enormt intresse för NLS-konferens 890 besökare från 26 länder deltog under NLS-konferensen på Stockholm Waterfront för att träffa företag, forskare, och investerare inom Life Science-industrin. Text & foto per hånell 5 70 företag deltog vilket resulterade i över 1 600 schemalagda möten under den två dagar långa konferensen. En ny rapport om den nordiska Life Science-industrin presenterades av konsultföretaget EY. I rapporten framgår det att Norden som region tillsammans har den näst största pipelinen i Europa, det vill säga projekt som testas i klinik. Jan-Olof Jacke. 30 – Det enorma intresset för konferensen och antalet anmälda affärsmöjligheter visar dels hur het den nordiska Life Science-industrin är just nu med många projekt och affärer på gång, och dels att Nordic Life Science Days har blivit en naturlig mötesplats för att hitta de här affärerna, säger Jonas Ekstrand, VD för Sweden BIO. Stort självförtroende Förutsättningarna för vård och hälsa för ändras ständigt och klimatet för entre prenörer kräver snabb anpassning till nya regulatoriska, finansiella och kliniska villkor. Tillsammans bildar de nordiska nationerna världens tolfte största Life S cience-region vilket visade sig i självför troendet trots den begränsade populationen. USA är dock fortfarande ohotad etta på världsmarknaden vilket också återspeglas i de största bolagens namn, huvudsäten och marknadsföring. En höjdpunkt under konferensen i Stock holm var seminariet Redefining Early Stage Investments som leddes av Dennis Ford, vd och grundare av Life Science Nation, USA. Seminariet belyste hur investerings Nicole Hanzon. 31 NLS-DAYS Dennis Ford. situationen för nystartade biotech- och med tech-företag håller på att förändras. – Många forskare och medicinskt kunniga tror att forskning bara handlar om sin egen idé och sitt egna laboratorium men så är det ju inte. Forskning är inget enmansjobb, man måste vara ett lag. Ett lag med flera olika sorters kompetens. – Forskaren i vit rock ska inte ringa, mejla och marknadsföra slutresultatet, det ska en helt annan person göra. Detsamma gäller investering och distribution, säger Dennis Ford på bred amerikanska och fångar allas intresse. Populär föreläsning Ytterligare en talare som drog stor publik var Jan-Olof Jacke, VD för AstraZeneca AB. Detta i synnerhet efter att företaget avvisat Pfizers miljardbud för några månader sedan. Att Life Science-sektorn är en naturlig part vid sidan om akademi och offentlig verksamhet blir allt mer uppenbart även i Sverige. 32 Talarna kom från hela världen och repre senterar hela spektrat från mindre företag och stora globala spelare till akademi och myndigheter. – Tillsammans gav de en bild av hur hela Life Science-branschen förändrats både vad gäller finansiering och inom de terapi områden som lyfts under konferensen, säger en nöjd Sara Gunnerås, programa nsvarig för Nordic Life Science Days. »Forskning är inget enmansjobb, man måste vara ett lag. Ett lag med flera olika sorters kompetens.« Behandlingar ingår i priset! Behandlingsresor En liten bit in i den skyddande Kotorbukten ligger vårt välkända behandlingscenter Institut Igalo ***, perfekt beläget vid strandpromenaden. Hit reser du för behandlingar och rehabilitering i härlig Medelhavsmiljö med mycket sol och skönt klimat. På centret tjänstgör en stor stab av läkare, arbetsterapeuter, sjuksköterskor och sjukgymnaster. Deras professionalism i kombination med välrenommerade behandlingsmetoder gör att många gäster kommer tillbaka år efter år. Psoriasis och reumatisk värk är några exempel på sjukdomar som centrets personal har stor erfarenhet av. Miljontals flickor och kvinnor får inte bestämma över sin egen kropp. Varje dag könsstympas till exempel tusentals unga flickor. Andra säljs för att uppfylla någon annans sexuella önskemål. De våldtas, utsätts för trafficking och tvingas in i prostitution. Brist på vård under förlossning och osäkra aborter leder till att hundratusentals dör varje år. Nu är det hög tid att flickor och kvinnors rättigheter respekteras – av regeringar, i samhället och av sina egna familjer. För mänskliga rättigheter gäller alla, alltid. NU VET DU Avresa från Stockholm och Köpenhamn 11/4, 25/4, 19/9, 3/10, 17/10 2015. 15 dagar. Pris från 14.995:-. MäNskligA rättigheter gäller AllA AMNESTY.SE/NUVETDU Boka på grandtours.se eller 08-24 15 25. 33 POLITIK Hetsigt i Stockholms läns landsting Att det råder personalbrist i Stockholms läns landsting är alla överens om men lösningarna varierar. Sjukvård och trafik väger tungt i huvudstaden. Text & foto per hånell D agens Medicins chefredaktör Christina Kennedy navigerade skickligt under tidningens sjuk vårdsdebatt med de sju partierna som sitter i Stockholms landstings fullmäktige dagarna innan valet. I valtider tycks utrymmet alltid vara för knappt och då tillfällen för frågor kommer vill publiken lika gärna hålla anföranden som representanterna i panelen. Många från olika patientorganisationer samt medicinjournalister och politis ka tjänstemän hade valt att komma till Bonnierhuset för att lyssna på skiljelinjerna mellan blocken. Vissa spörsmål var tydligare än andra medan en del egentligen inte alls skilde partierna åt. Viktigaste inom vården just nu Det måste finnas möjlighet till lönekarriär för sjuksköterskor, sade Gustav Hemming, (C) och var starkt kritisk till S och V. På frågan vad som är allra viktigast inom vården just nusvarade partierna: V: Jämlik vård, S: Mer personal, MP: Mer resurser, C: Personalförsörjningen, FP: Kompetens 34 försörjningen, M: Bra jobbpolitik, KD: Jämlik och rättvis vård. Alliansen klargjorde sedan att de vill fortsätta att höja lönerna för specialistsjuk sköterskor och alla som på något sätt fort bildar sig, en idé initierad av Anna Starbrink (FP). Satsningen har dock stött på kritik då ingångslönerna för sjuksköterskor fortfarande anses låga i förhållande till ansvar och utbild ningsnivå, likt lärare och poliser. Satsning arna skulle alltså stå emot varandra. Något som Filippa Reinfeldt (M) slog ifrån sig och menade att Vårdförbundet under 20 år i huvudsak varit intresserade av att höja just lägstalönerna. Men även Vänsterpartiet hade fokus på högre ingångslöner. – Sjuksköterskornas krav på 25 000 kronor i ingångslön är fullt rimligt. Här i Stockholm har sjukhusen bildat en kar tell för att hålla nere ingångslönerna, sade Håkan Jörnehed, (V), och tillade beskt frågan om fri konkurrens inte inkluderade fri lönesättning? Ella Bohlin (KD) och Gustav Hemming (C) antydde även att läkarna måste arbeta mer. Alliansen har med stöd av Miljöpartiet regerat i många år i Stockholms läns landsting. – Jag tror att det finns läkare på våra sjukhus som kanske borde schemaläggas mer, sade Gustav Hemming, något som möttes av både skratt och sura miner i publiken. Oense om vårdvalet Ytterligare en fråga som vållade strid i landstingsdebatten var vård valet. Alliansen vill bygga ut fler vårdval i specialistvården medan Vänsterpartiet vill avskaffa vårdva let och Socialdemokraterna delvis vill begränsa det. Miljöpartiets Helene berg lovade att inte lägga ner några vård Ö val. Socialdemokraternas Helene Hellmark Knutsson underströk att vårdvalen måste få en bättre geografisk spridning och a lltid ställas mot allas bästa. – Specialistvårdvalen har koncen trerats till Stockholms innerstad. De måste också kunna finnas ute i närsjukvården nära där människor bor. Vi kan behöva ge högre ersätt ningar för dem som etablerar sig i socioekonomiskt utsatta områden, sade Helene Hellmark Knutsson. Valresultatet för Stockholms läns landsting Vänsterpartiet 7,7 procent Kristdemokraterna 5,6 procent Socialdemokraterna 26,4 procent Sverigedemokraterna 5,9 procent Miljöpartiet 9,9 procent Alliansen behåller alltså makten ytterligare en mandatperiod i landstinget vilket kan bli problematiskt då Stockholms Stad och Sveriges regering kommer att styras av de rödgröna och de tre nivåerna ofta möts i större beslut som rör sjukvård och infrastruktur. Feministiskt Initiativ 2,6 procent Centerpartiet 4,3 procent Folkpartiet 8,3 procent Moderaterna 28,2 procent FAKTA 35 O M D U T r O r AT T D U ä r f U L , h e LT vä r D e Lö S O c h AT T BLåMärKen är en D e L Av vA r DAg e n … …så misstänker vi på Polisen istället att du kan vara utsatt för ett allvarligt brott av den du lever med. Kanske har du fått höra hur ful och misslyckad du är så ofta att det har blivit en sanning? Kanske tvingas du bortförklara skråmor och blåmärken inför vänner och arbetskamrater? Kanske är din frihet så begränsad att du inte kan umgås med vem du vill? I så fall är du inte ensam. Den här typen av brott förekommer i alla former av relationer, i alla samhällsgrupper, i alla delar av landet. Exakt hur många som drabbas varje år vet ingen, men det rör sig om 10 000-tals, kanske uppemot 100 000. Då har vi ändå inte räknat in alla de barn som tvingas uppleva våld i hemmet, och som kanske själva också utsätts för våld. Vi vill göra fler medvetna om att det här är brott som ska polisanmälas. Men vi vet också hur svårt det kan kännas att göra en anmälan. Men om du vet hur det går till och vad som händer efteråt kan det kännas lite lättare. På polisen.se/komtilloss hittar du all information om hur du ska göra om du eller någon i din omgivning far illa. Polisen verkar för att ingen ska behöva leva i en relation där man utsätts för kränkningar, hot och våld. Om det är en vardag som du känner igen . . . S K A D U A B S O L U T KO M M A T I L L O S S . Läs mer om brott i nära relationer på polisen.se/komtilloss För anmälan, ring 114 14 eller besök närmaste polisstation. Vid akuta ärenden, ring 112. Undrar du varför ditt läkemedel byts ut? När du hämtar ditt receptbelagda läkemedel på apotek blir du ofta erbjuden ett likvärdigt läkemedel till ett lägre pris. Detta kallas generiskt utbyte. Läkemedel byts ut för att ingen ska behöva betala mer än nödvändigt för läkemedel, varken du eller samhället. Samma verksamma ämne och medicinska effekt... ... men olika namn, utseende och pris Ett tryggt byte på apo tek läkem - likvärdigt edel till lägst pris När du hämtar ditt receptb ofta erbjud en ett likvärd elagda läkemedel på apotek blir igt läkemedel kallas generis du till ett lägre kt utbyte. pris. Detta Vill du ha mer information? Fråga efter foldern om bytet, den finns även på www.lakemedelsverket.se/utbyte NYTT & NOTERAT Nytt VETENSKAPLIGT RÅD vid Läkemedelsverket Läkemedelsverkets vetenskapliga råd är nu inrättat efter att läkemedelsnämnden för humanmedicin avvecklades i slutet av 2013. Det nya rådet har ingen beslutande funktion, utan är en rådgivande instans som ska komplettera myndighetens egna medicinska och vetenskapliga kompetens. Rådet ska också fungera som brygga till nationell hälso- och sjukvård meddelas i ett pressmeddelande. LV:s vetenskapliga råd är en utveckling av den tidigare Läkemedelsnämnden för humanmedicin, en nämnd har funnits sedan 1970-talet och haft både rådgivande och beslutande uppdrag, men som avvecklades vid årsskiftet. Det nyinrättade vetenskapliga rådet för humanläkemedel är ett rådgivande organ. Syftet med rådet är att ge LV ett utökat medicinskt vetenskapligt stöd och bredare förankring i sjukvården i viktiga läkemedelsrelaterade frågor. – Vi får också möjlighet till bra återkoppling på vår egen utveckling av vetenskapliga frågeställningar, metodologi och omvärldsanalysarbete, säger Bror Jonzon, ämnesområdesansvarig inom farmakoterapi. Rådet består av 18 ordinarie ledamöter med kunskaper i ämnesområden av betydelse för myndighetens arbete och som arbetar aktivt med läkemedelsfrågor. De har alla vetenskaplig kompetens och lång erfarenhet inom läkemedelsrelaterad sjukvård. För sammansättningen har det varit viktigt med att få både regional spridning, representation av en rad relevanta kunskapsområden och att ledamöterna inte har nära kopplingar till varken myndighetens eget arbete eller kommersiella aktörer. Varje ledamot sitter på ett treårigt förordnande som kan förlängas maximalt två perioder. Ledamöter Anders Svenningsson Specialist i neurologi, Neurocentrum, Universitetssjukhuset i Umeå. um i ll 38 ed ic Bengt Curman Specialist i invärtesmedicin och medicinsk gastroenterologi, Danderyds sjukhus, Stockholm. Björn Wettermark Apotekare, Enheten för analys och utvärdering, hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Stockholms Läns Landsting. Ellen Vinge Specialist i klinisk farmakologi, nätverket Sveriges läkemedelskommittéer (LOK), Landstinget i Kalmar län. Göran Petersson (adjungerad) Specialist i öron-näs-hals-sjuk domar, eHälsoinstitutet, Linné universitetet, Kalmar. Håkan Hanberger Specialist i infektionssjukdomar, Universitetssjukhuset i Lin köping. Håkan Wallén Specialist i kardiologi, invärtesmedicin samt klinisk farma kologi, Hjärtkliniken, Danderyds sjukhus, Stockholm. Ingemar Engström Specialist i barn och ungdomspsykiatri Örebro Läns Landsting, sakkunnig Statens medicinsk e tiska råd. Jan Håkansson Specialist i allmänmedicin och distriktsläkare, Krokom. Kristina Gemzell-Danielsson Specialist i obstetrik och gynekologi, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Lena Flyckt Specialist i psykiatri, Karolinska institutet. NYTT & NOTERAT Fördelade FORSKNINGSMEDEL 2014 Psoriasisfonden och Gösta A Karlssons 60-års-fond stödjer vetenskapliga projekt som syftar till att öka kunskapen om psoriasis och psoriasisartrit, psoriasissjukas levnadsvillkor och utveckla bättre behandlingsmetoder. Under 2014 delades det ut två miljoner kronor till forskningen kring psoriasis och psoriasisartrit. Här följer en förteckning över fördelade medel från de forskningsfonder som Psoriasisförbundet förvaltar. Gerd-Marie Alenius 50 000 kr, Norrlands Universitetssjukhus, Umeå. Undersökning av komorbiditet, särskilt kardiovaskulär, vid psoriasisassocierad ledsjukdom. Liv Eidsmo 350 000 kr, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Skin resident disease memories in psoriasis formed by tissue resident T-cells. Psoriasisfonden Charlotta Enerbäck 300 000, Hälsouniversitetet i Linköping, Psoriasis: The dermal lesion and genetic predisposition. Gerd-Marie Alenius 100 000 kr, Norrlands Universitetssjukhus, Umeå. Svenska Psoriasisartritregistret. Kliniska och patof ysiologiska studier vid psoriasisartrit. Mona Ståhle 700 000 kr, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Psoriasisepidemiologi, genetik, biologi och samsjuklighet. Gösta A Karlssons 60-års-fond Liv Eidsmo 100 000 kr, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Skin resident disease memories in psoriasis formed by tissue resident T cells. Mona Ståhle 300 000 kr, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna Psoriasis- epidemiologi, genetik, biologi och samsjuklighet. Linnea Zou 100 000kr, Södersjukhuset, Stockholm. Psoriasis, alkohol och neurotransmittorer. colourbox Maria Unenge Hallerbäck Specialist i barn- och ungdomspsykiatri, Enheten för neuropsykiatrisk behandling och habilitering, Barn- och ungdomspsykiatriska kliniken, Karlstad. Mef Nilbert Specialist i medicinsk onkologi, RCC syd, Lund. Mikael Hoffmann Specialist i klinisk farmakologi samt i infektionssjukdomar, Stif- telsen nätverk för läkemedelsepidemiologi (NEPI), Linköping. Mona Landin Olsson Specialist i invärtesmedicin och endokrinologi, lasarettet i Lund. Monica Bergqvist Sjuksköterska, Sektionen för omvårdnad, Karolinska institutet, och Stockholms läns landsting. Nina Nelson Specialist i barn och ungdoms- medicin, neonatologi och barnkardiologi, Sahlgrenska sjukhuset, Göteborg. Per Ljungman Specialist i invärtesmedicin samt hematologi, Hematologi Centrum, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna. Susanna Wallerstedt Specialist i klinisk farmakologi vid Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg. 39 Psoriasis kan drabba huden, lederna och självkänslan Ditt bidrag behövs. Stöd Psoriasisfonden med en gåva. Pg 90 00 66-2 www.psoriasisforbundet.se/psoriasisfonden/ Stöd forskningen, köp Psoriasislotten Psoriasislotten ger vinster för många Köp Psoriasislotten och stöd den viktiga forskningen kring psoriasis och psoriasisartrit. Genom att köpa lotten gör du en insats för forskningen och för Psoriasisförbundets informationsarbete kring psoriasis. Du kan dessutom vinna från 2 000–35 000 kr eller fina varupriser. Bestäl l i dag! Psoriasislotten kostar 25 kr/st och kan beställas hos Psoriasisförbundets försäljningskontor i Karlstad på tel: 054–18 86 91 eller via www.psoriasisforbundet.se/psoriasislotten VILL INGEN FALLA I VIA OMVÄG HUNDDJUR I DET VILDA KAN VARA AV MAJS ARBETAR MED FÄRGSÄTTNING OCH MÖBLERING GRANNTJEJENS SPRÅK INVÄNDNING DEN VAR HELT LUGN ÄR EN NYPA FYLLER SJÖARNA BRUKAR BUSA GNÄLL! KAN VARA KORN FRÄTA IN MED SYRA NALLA FÅR ATT MÅ ILLA KRANSEKRET NÅGOT KORTA TESTAR LÄGGNING KVÄVE OGILLAS I SYPÅ STEMET TENTAN TÄTORT GLAD MELODI PRISALTERNATIV SPEL KORT HITTAS PÅ MENYN I TVÅ DELAR STUDIETID DÄR FINNS TOMTAR OCH TROLL SOM EN PRICK PÅ KARTAN URAN KAN FELPARKERING GE LAND MED STATER ÄNDPLATS I EKA ÄR KATTLIVEN FIN ÄNDPLATS IDKA KVÄLLSUNDERHÅLLNING KAN HA GAMLA ANOR GER SKAV HÅRIGA HUVUDGÄST SPETÄLSKA SÄNKA DÄRFÖR EXKLUSIVT KRIGISK ÖSTERSUNDSBO? GÖR RENT HUS DET KAN BARNET VARA UTAN ETT STRÅ MITT I NATTEN I BOMBER GÅR VISST FÖR VÄSEN BÖR INGEN DÖMAS KORTKOMMANDO VÅGSTYCKENA BLEV SKEPP AV RÖVARE LIKGILTIGHET TAR GÄRNA DANSSTEG INNEHA BESÄTTNINGSMAN BÖR FYLLAS FÖRE RESA LÄNGTA TILL MED GAMMAL HÄST EFTER FLYGER I LUFTEN STRID OM HERRAVÄLDE STYRDE I ÖST ANNUELLT GULDPENG? © Bulls KORSORD Landskapskrysset 1 Två vinnare utses till korsord 1 och vinsten är ett bokpaket med medicinskt tema från Horn Publishing och Studentlitteratur. Rätt svar ska vara Psoriasistidningen tillhanda senast den 30 november. Adressen är som vanligt Bellmansgatan 30, 118 47 Stockholm. 42 KORSORD Landskapskrysset 2 DRAGIT SITT STRÅ TILL STACKEN FÖRVARINGSKÄRL HAR KAPITALRÖRELSE MÅNGEN STINS FLITIG FISK? RÄTT I OST KOM I MORSE DÄRVID KAN MAN GÖRA NÅGOT GOTT VAR TIA FÖRR FUNKTTIONÄRSSYSSLA LIGGER INTE KUSTNÄRA BEFRIA FRÅN HÖLJE HYSER MÅNGA ÖRTER MODERSMÅL FOR THOR MED RISMARK FADER DÄR DE SAKNAS MUTANT VANLIG TYP AV MORAL KAN VARA EN INVÄNDNING UPPDRIVNINGSPLATS KLÄTTRAR PÅ VÄGGARNA RAKELS SYSTER FISK SPRIDER UT KAN FÄLLA TRÄD SVENSK ROMANRIDDARE EGO MODE VÄXT DRAGARE BÄRS KLAGAN STANNAR INTE I VÄXTEN ÄR MER ÄN EN GÅNG BRUKAR RÄKNAS UTROP SLÅR TILL OCH FRÅN TILLLÅTAS FÅ HÅR I PANNAN RÄCKA STÖTA PÅ FINNS UPPTÄCKTER BETRAKTAR KAN GÅ UPP OCH NER NÅGOT I HÄSTVÄG PANNVECK DROG PÅ MUN STYRESMAN BRÅDSKANDE HAR EN PRYDLIG TANDRAD GÖR VATTEN MED NATRIUM FOLK FÖRE DETTA KORT SES PÅ FRI FOT SKURMEDLET GLED LYSER MER GUL PÅ VISSA SMAKLIG FÄLT GÖR DEGAR MODERN TEKNIK SÅDANA SKINN BÖR MAN UNDVIKA ALKFÅGEL ÄR MÅNGEN VÄDERLEK SKALTON DEN ÄR GULLIG KORTORD DET UTGÖR AKTIER SÄLJA UT STRÄVAR BAKÅT © Bulls FYLLER SKOLÅRET Tre vinnare utses till korsord 2 och vinsten är boken Tolerans från Hydra förlag. Rätt svar ska vara Psoriasistidningen tillhanda senast den 30 november. Adressen är som vanligt Bellmansgatan 30, 118 47 Stockholm. 43 SERIER knight features. www.knightfeatures.com Baker street Ensamma mamman Knasen Zits PSYCH 101 JAG GILLAR DET! BRA ATT VETA! ©2008 Zits Partnership Distr. KFS/Bulls VEM LYSSNAR VI PÅ, JEREMY? 44 RADERA Korsordsfacit GOTT OMDÖME JÄMFÖRELSEMÅTT DAGORDNING B O L A R I G A S K E T A N O R D R E A VÄL TILLTAGEN ETUIET UTAN HULL FORMULERING I SJÄLVA VERKET RIKTIGT BEGÅVAD G E N I A L LITEN KÖR I STRÄCKT PLATSAR ÄROCH STORI PÅ STADEN SEGLET KYRKAN KÄRNFULL S S K L K O O R G T L A G I T E M BALANSHJUL UNGE FÖRFLYTTNING HÅLLER IHOP KOPPAR SENTENS A T O M SNO MEN INTE ILA KORALLBYGGEN R E V MEST SER SLIPAD VISSA UPP FÖR NÄRMAST DÖRREN U F A R S T G U O D A S P T I LÄKEVÄXT SÄTT DIG TILL HÄST! FÖRVRÄNGDA T H O M U T E K N ENKELPREFIX KÖRD PÅ DÖRREN GÅR I LEDNINGEN STICKVAPEN SKRATT TILL VARDAGS R B U R G O N O K A S T L T O I V A R G A R V HAN GER KLAPPAR KAN STÅ PÅ EN DEL ANTECKNINGSBLOCK ÄR VISS KUNSKAP GÖR INTE GAMMAL KÄRLEK SÄGS DET MUTANT BRYTS I MOSSAR TOSSA LJUDFRÅGA ÄR VÄL VIB- FAVORITRERA RÄTTEN S K A K FÖREKOMMER MED SPOTT LÖSER FÄRGER KÖTTBIT BRUKAR TACKA FÖRE KLIPPNINGEN KAN HOPPAS PÅ TUR TAL Y T T T R A K T A L T A I S V A O L O I D N E NÖJESPLATSER KORTBENT JYCKE DIKT RÄCKA DAMPLAGGET DANSKA SUND B L U S E N B Ä L T VID DEN TIDEN N KURAGE FALUMAN SNART MED KORT BÖR EN FARSFIGUR VARA VARIERAR I OLIKA BÖCKER INTA TÅRTA FAR SCOUT PÅ M K O M I S I D A N D S O S N O M A L N P L I P O S T A N S E B E N R O E R S Ä T R O R E M D B O Y LÄDERTYP AV MYCKET UNGA RÅDJUR? SAGT KNIPA P Ä G E R L L E D O M S S S A S T A X E F S U R D V R I R A D E N G G L A V D Å E R DEN BÄR PÅ FLEST ÅR TAR BORT RYNKOR ORD LAGERLOKAL ÄR KUFEN SOM MEST ROPAR OM NATTEN UTAN BOJOR KAN RYKTEN VARA I FÖRFÄRAN KÄNDE SKULD HAR MJÖLK MED TIDEN SAGLADE FÖRE SIFFRA U B R G E O R T L O A S N A D N N VILL INGEN GOTT O N D ARBETE OCH VILA PÅ SJÖN SOM SAGAN HÖRS MASSOR IBLAND PULVRISERAT LITEN TOMTE BRUKAR SMÖRKNIV NÄR MEN INGEN TIDSFRÅGA M A T A R KNOPPNINGSTID © Bulls BETALAR AB IN Kryss 2 nummer 4 2014 Svenska Re har arbetat med rehabilitering mer än 40 år. På Gran Canaria finns det jämna klimatet som ger de bästa förutsättningarna för att rehabilitera både kropp och själ. Psoriasisprogrammet riktar sig till personer med psoriasis och psoriasisartrit. Programmet syftar till att ge högsta möjliga livskvalitet för personer med psoriasis genom att läka ut huden och uppnå en långvarig förbättring kombinerat med fysisk aktivitet och utbyte av erfarenheter. Programmet genomförs av Svenska Res team som består av sjukgymnaster, sjuksköterska, samtals EN SORTS PRESSBYRÅ? HAR IDOL STÅLPINNE STRÄCKA PÅ ARMEN BÖR MAN HA PÅ SIN HUND BLIR MÅNGEN AVI MENA HÅRSKILJARE SÅDAN AKTIVITET GÄLLER DET FÖRFLUTNA TA TAG I BÅTEN VILKEN VATTENSTÄLLE BYTA UT & BRUKAR PRÄSTER ÄVJA KRÄVER INTE KEDJA REDE LITEN OCH OBETYDLIG BRUKAR SIG SYNDEN SJÄLV? S T R A F F A DEN ÄR UTAN FÖR A K T E R N GULD KORT K A L L B A D H PENDYL GJORDE DET FÖRKYLDA BARNET BADPLATS L A T I N MYCKET DÅLIGA U S Ä L T A T I F K L A U G F O U R S N K A BEATLESTIDEN OGRÄSMEDEL ÄTS LUREN- UNDER DREJERI MÅRTEN SVAMPSTÄLLE PLUGGADE MÅNGA FÖRR BEHÖVER KONTAKT IBLAND SURRAR Ä S E T E X T I L A K I V U T T A T U R I G B A B E Å S R T A G T Y P O R A D R N Å LUGNT PÅ VATTEN PRICKEN SLÄKT BLIR OFTA INLAGD SÖNDER BLIR ÖKÄNDA KORS VÄG MÅNGEN SKIDA S V O T A S I L G L G A L A D I L R I N G E N SPEL KORT BARNABRÅK MUNTERT LÄNGRE I DEN KAN SÅRA STRÖMLÖS KRYPTON GRILLPLATS MEN ISFIGURER HAR EN OMKRETS KÄNNER ALLA? PÅ KORNET VIRVLAR VID DEN TIDEN NÅGON KORT KLIPPA LÖVTRÄD KRÄVER TUR FÖR ATT ÅTERVÄNDA H A L L A N D KAN UPPVERKA TRÄDDE UPPLYSANDE PRÅLIGT N S E T Å T T S A A D R E STYRDE ÖSTERUT © Bulls Kryss 1 nummer 4 2014 terapeut, kostrådgi vare, läkare och psykolog. Koncentrationen på den egna rehabili teringen, avståndet och miljön ger goda långtidseffekter. För program och övrig info: info@svenskare. se eller tel: 08 20 55 10 Artillerigatan 6, 114 51 Stockholm Se även www.svenskare.se 45 70% fetthalt Decubal clinic cream: Klassisk kräm för daglig vård av torr och känslig hud. Kan användas från topp till tå av både vuxna och barn. Finns också i pumpflaska. 38% fetthalt Decubal lipid cream: En närande kräm med 70 % fetthalt för mycket torr och problematisk hud. Krämen förbättrar elasticiteten och hjälper huden att behålla sin naturliga fukt. Rekommenderas av Astmaoch Allergiförbundet. Finns också i pumpflaska. Torr hud behöver effektiv och samtidigt skonsam vård. Decubal är en komplett hudvårdsserie för både ansikte och kropp. I 40 år har vi utvecklat milda och vårdande produkter för torr och känslig hud, i nära samarbete med dermatologer. Produkterna är fria från parfymer, färgämnen och parabener och säljs bara på apotek. Fri från parfymer, färgämnen och parabener. D E C 149_ D E C 2013 Speciellt utvecklad för torr hud. Ett stöd i vardagen STÖD I VARDAGEN Pfizer är ett forskande läkemedelsbolag som bedriver en stor del av sin forskning inom området inflammatoriska sjukdomar. Pfizer erbjuder ett stöd till patienter med psoriasis som behandlas med ett av våra läkemedel. Läs mer på www.together.nu Klimatvård ENB20130423PSE10 vid psoriasis Klimatvård är en effektiv rehabiliteringsform för psoriasissjuka som innebär vistelse under minst tre veckor i varmt och soligt klimat. Rehabilitering via klimatvård ingår i Läkemedelsverkets rekommendationer för behandling av psoriasis. Psoriasisförbundet anordnar klimatvårdsresor till Teneriffa i samarbete med Clinica Vintersol. Klimatvården bedrivs vid anläggningen Mar Y Sol, Los Cristianos på södra Teneriffa. Under en behandlingsperiod får man ägna tid och kraft åt sin hälsa utan de stressmoment man omges med i vardagsmiljön. Hur själen mår har en avgörande betydelse för hudens läkning. Man möter andra i samma situation, vilket ger trygghet och styrka. Målsättningen med rehabiliteringen är att uppnå högsta möjliga livskvalitet för patienter med psoriasis genom att • förbättra psoriasisutslagen genom solning • lära sig mer om sjukdomen och hur man kan leva med den • få kunskap om kosthållning och fysisk aktivitet. Om anläggningen Mar Y Sol Anläggningen har tre pooler, varav en är uppvärmd och utrustad med ramp och räcken för träning. Mar Y Sol erbjuder även ett välutrustat gym och sporthall. På programmet finns obligatorisk morgongymnastik och vattengymnastik. Patienterna bor 1-2 personer i varje lägenhet, som är utrustade med pentry, terass och badrum. På taket finns solterass för nakensolning. Närmaste strand, Playa de las Vistas, ligger på cirka 20 minuters gångavstånd. Hur ansöker man? Respektive landsting fattar beslut om vilka som får åka på klimatvårdsresa. Tala med din hudläkare om vilka kriterier som gäller i ditt landsting. Läkaren bedömer om behov av klimatvård finns. Läs mer om hur du går till väga på Psoriasisförbundets webb: www.psoriasisforbundet.se/behandling. Psoriasisförbundet förfogar över cirka 150 klimatvårdsplatser/år. Avresedatum 2015: 15/2, 8/3, 29/4, 11/10, 1/11. SVARSKORT Ja tack, jag önskar bli kontaktad för mer information om Together. Namn: ............................................................................................................................ Frankeras ej Pfizer AB betalar portot Pfizer AB Att: Ann Thorslund Telefon: .......................................................................................................................... E-post: ...............................................................@......................................................... Svarstalongen kan faxas till 08-550 520 10 Pfizer lagrar och använder de personuppgifter som insamlas från dig. Uppgifterna används för att kontakta dig i detta ärende, varefter de raderas. Du kan begära information om de personuppgifter som finns registrerade om dig. Bellmansgatan 30, 118 47 Stockholm. E-post: [email protected] Tel: 08-600 36 36. Fax: 08-556 109 19 www.psoriasisforbundet.se Pfizer AB 191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizer.se SVARSPOST Kundnummer 203 624 31 191 20 Sollentuna Posttidning B WINTER IS COMING Psoriasisförbundet Bellmansgatan 30 118 47 Stockholm Tillsammans kan vi hjälpas åt att sprida information om psoriasis och hur sjukdomen påverkar oss som lever med den. Testa dina kunskaper och dela med dig av dina erfarenheter på PsoriasisKoll.se Psoriasis koll.se En kunskapskampanj från Netdoktor och Psoriasisförbundet Psoriasiskoll är en kunskapskampanj från Netdoktor och Psoriasisförbundet med stöd av AbbVie. Psoriasis är en kronisk inflammatorisk systemsjukdom som har påverkat mitt liv både fysiskt och psykiskt. Jag tycker det är viktigt att ha kunskap om min sjukdom. Det ger mig bättre förutsättningar att få den vård och det stöd jag behöver för att leva ett bra och aktivt liv. NR 5 2014 psoriasistidningen nummer 5 oktober 2014 • riksstämma / world psoriasis day Jag har koll på psoriasis. Har du? SERIER HAR DU KOLL på psoriasis? LIFE SCIENCE växer allt mer HETSIGT i landstinget 125 MILJONER har psoriasis GUBBAR i marginalen DAGS FÖR riksstämma
© Copyright 2024