Vi skal gjennomgå: Intrapartum fosterovervåkning Branka M.Yli, lege, PhD Oslo Universitetssykehus Fosterets oksygen status og målet med fosterovervåkning • Under graviditeten lever foster med lav O2 i blodet, normal CO2 og uten acidose. • Under fysiologisk fødsel utvikles noe hypoksi og relativ placentas insuffisiens: • Målet med fosterovervåkning under fødselen • • • • • • Grunnlegende fysiologi CTG evidens, fysiologi CTG tolkning Skalp ph/laktat evidens ST evidens, fysiolog ST tolkning Intrapartum overvåkning • Pinard stetoskop/Doppler • CTG • Etter vannavgang CTG kombinert med: Skalp pH Skalp laktat Foster EKG (STAN) 1960 1990-årene 2000 – identifisere fostre med risiko for å utvikle komplikasjoner på grunn av hypoksi under fødselen Hemoglobin Blodsirkulasjon Fetal HgF O2 • Kjemisk : 2α2 2 γ2 polipeptider • Kjemisk; 2α2 2 β2 polipeptider • Konsentasjon av Hg i fetal blod 17g/dl (14,1-20) • Konsentasjon av Hg i maternal blod: 12g/dl (11,1 – 13,5 ) Termin blodgasser: CO2 Blod til fosteret via navlevene (surstoff, ernæring, hormoner) Blod fra fosteret ”avfall” via navleateriene til placenta Voksen HgA(mor) – pO2 : 3.3 kPa -4.0 kPa – pCO2: 5.3 kPa • HgF har større affinitet for O2 enn maternel HgA • Ekstaksjon av O2 til vevet bedre (ODC) Blodgasser mor – pO2 :10- 13 kPa – pCO2: 4.0k Pa • HgA har lavere afinitet for O2 enn HgF Brace et al 1993; Polin,Fox, Abman, Fetal and neonatal physiology 2004 1 Oksygenmetning Venstre forskyvning av O 2 dissosiasjon kurven Placentasirkulasjon: Utveksling O2 tilføres CO2 transporteres bort Placenta er lunger! Oksygen partial trykk • Større del av Hg molekylen har bundet til seg oksygen ved en lavere oksygentrykk en det som er tilfellet ved voksen Hb Hver ri har effekt på sirkulasjonen Myometrium: 2-‐3 ganger Intrauterin trykk Utvikling av surstoffmangel Intervillous rom Stasis Spiral arterie: 85-‐90 mmHg Hypoksemia Hyperkapnia Acidemia Uterin hulen: 30-‐40 mmHg Hypoksemi Hypoksi ”fight or flight” 2 Alarmreaksjon Asfyksi Effect of reduced uterine flow on fetal blood flow distribution Jensen A et al J Dev Physiol 1991;15:309-323 maksimal aktivering av sympatiske nervesystemet (adrenalin,noradrenalin) Asfyksi Metabolisme i forhold til tilgjengelig oksygen • 1 mol glucose + 02 = 36 ATP En tilstand med nedsatt blodgassutveksling som, dersom den vedvarer, leder til progressiv hypoksemi og hyperkapni og metabolsk acidose World federation of Neurology group Dev Med Child Neurol1993 • 1 mol glucose - 02 = 2 ATP Får å ha patologisk signifikans må hypoksi være progressiv! Low J.Obset Gynaecol Res 2004 Prosesser: Hjerneskade oppstår Fosterasfyksi Graden Lengde Typen (Enkel episode/ Repeterende) Ingen 1. Asfyksi 2. Ischemi: Hypotensjon og cerebral hypoperfusjon Hjerneskade hjerneskade Hypoksi-Ischemi Fosters kardio-vaskulær kompensasjon Infeksjon Low J.Obset Gynaecol Res 2004 Halpen R Low J.Obset Gynaecol Res 2004 3 Forholdet mellom hypotensjon & nerveceller skader Alvorlighetsgraden av hypotensjon under asfyksi er tett relatert til: • grad av neuronal tap • risiko for død Prosesser: Hjerneskade oppstår § Hypoksi, hyperkapni § Anaerob metabolisme § Laktat opphopning § Tap av autoregulering § BT-fall § Hypoperfusjon Halpen R § Varighet av hypoperfusjon avgjørende for grad av skade Gunn et al. Pediatr Res 1992;31:486 - 91 Oppsummering CTG evidens og fysiologi Branka M.Yli, lege OUS Rikshospitalet CTG • Det mest brukte obstetriske prosedyre!! – 89% av fødsler CTG u Kontinuerlig overvåkning u God sensitivitet: alle fleste med hypoksi vil ha unormal CTG u Dårlig spesifisitet: alle fleste unormale CTG skyldes ikke hypoksi » ACOG 2009, Chen rt.al AJOG 20111 4 RCT- tidsperspektiv Intrapartum CTG vs lytting av fosterlyd Metaanalyse: 12 Randomiserte Kontrolerte Studier (RCT) ( 2 høy kvalitet) >37.000 forlosninger keisersnitt (RR 1.66 , 95 % CI 1.30 – 2.13) instrumentele forløsninger (RR1.16, 95% CI 1.01 - 1.32) neonatale kramper (RR 0.50,95%CI 0.31 - 0.80) (-) perinatal mortalitet (RR 0.85, 95%CI 0.59 - 1.23) (-) CP (RR 1.74,95%CI 0.97-3.11) M el bo 19 76 9 97 n ge 19 85 7 86 98 ha 19 le 1 r1 en llas ve tt p n a Co Se De Da ne ur 81 89 3 76 978 19 85 1 19 199 19 e n rn 19 er ield a u t v ns f o in s n f l i e b e l e k b h e D At Sh Pa Du M Bruk av skalp pH endret ikke forskjellen i neonatale kramper eller andre resultater 1960 1970 1980 1990 2000 2010 Alfirevic Z et al, Cochrane Library 2006 Kontinuerlig støtte under fødsel (jordmor, familie , dulla) WHO, FIGO, RCOG Kontinuerlig CTG anbefales for høyrisiko kasus WHO, Lancet 1985;2:436 FIGO, Int J Gynecol Obstet 1995;49:213 RCOG. The use of elctronic fetal monitoring. RCOG press, London 2001 56 000 fødsel trengs for å finne ut effekt på perinatal mortalitet Metaanalyse 15RC, kontinuerlig støtte under fødsel var assosiert med: • Behov for smertelindring • Operative vaginale fødsler • Sectio Caesarea • Negativ opplevelse (RR 0.87; 95% CI 0.79–0.96) (RR 0.89; 95% CI 0.83–0.96) (RR 0.90; 95% CI 0.82–0.99) (RR 0.73; 95% CI 0.65–0.83) Kvinnen bør ha kontinuerlig fysisk, emosjonell og informasjonsstøtte under fødsel Hodnett et al. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003 Issue 3. CTG overvåking Ekstern CTG? TOCO US1 /HR1 US2 5 Hva evaluerer vi på CTG? Normal CTG før og under fødsel Stabil Baslinijefrekvens , uten decelerasjoner • • • • • Perioder med redusert variabilitet Akselerasjoner , assosiert med fosters aktivitet SYKLISK CTG ~ normal fetal aktivitet ~ neurologisk frisk ~ uten hypoksi BLF 110–150; V 5–25slag; Ak ≥ 15 slag x ≥ 15 sek Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner Rier Variabilitet • Den viktigste indikator for fosterets “well being” • Sentrale nervesystemets evner til å overvåke og finjustere sirkulasjons apparatet gjennom det autonome nerve systemet Normal mellom 5-25 slag • Måler: Båndbredden Hypoksi: effekt på variabiliteten • Variabilitet ofte: – Initialt økt – Senere nedsatt – Fravær • Fravær av variabilitet: hjertemuskulaturens evne til å reagere er redusert, og fosteret har ingen evner å finmodulere sirkulasjon SINUSOIDAL mønster Sinusformede bølger med amplituden av 5-15 spm, sjelden større, frekvens på 2-5 sykluser per minutt, stabil baslinje og ingen områder med normal variabilitet eller reaktivitet. Modanlou and Freeman Anemi hos fostre! Modanlou HD Murata Y; Sinusoidal heart rate pattern: Reappraisal of its definition and clinical significance. Obstet Gynaecol Res. 2004 Jun;30(3): 169-80. 6 Hjertefrekvensen Hypoksi: effekten på frekvensen • Avspeiler balansen i det autonome nerve systemet • Med økende gestasjonsalder parasimpaticus dominerer Langsom utvikling av hypoksi Rask utvikling av hypoksi • • • • Parasympaticus: • Vagus • Bradykardi • Rask reaksjon Sympaticus: Stresshormoner Takykardi Langsom reaksjon fallende basalfrekvensen 95% Con Limits 148.76–151.98 <25 uker 146.80–148.11 : 25–28 u 145.24–146.08 : 29–32 u 144.40–145.13 : 33–36 u 142.76–143.44: 37–40 u 141.14–142.79 : >40 u Park MI et al 2001 Ytre forandringer under fødsel Legemidler: effekt på variabilitet og frekvens Mg, Steroider Betablokkere Sedativa Nedsatt variabilitet Lavere basalfrekvens Legemidler: effekt på variabilitet VIKTIG å ikke forveksle med sinusoidal mønster! Pseudosinusoidal- normal CTG • Forekomst 15% • Opiater (Fentanil, petidin) • Foster sutter på tømmel • • • • Forekomst 0.3 to 1.7% Ikke perioder med normal CTG ALTID PATOLOGISK CTG Anemi hos fostre! Murphy KW et al. BJOG 1991 7 Deselerasjoner: Forstyrrelser i placentasirkulasjon (volum – Deselerasjoner Volumreseptor i hjerte ) Deselerasjoner: Hypoksi- aktivering av kjemoreseptorer Forstyrrelser i placentasirkulasjon ( trykk og volumreseptorer) lengde avgjørende når kjemoreseptorer aktiveres Rier Alvorlig asfyksi • • • • Basal tonus (under 30 mmHg) Maksimal trykk Frekvens Fosteret trenger 60-90 sec mellom riene for å komme seg etter den Varighet nedsatte gassutvekslingen 8 Uterin hypertoni (tachysystoli): Rier Myometrium: 2-‐3 ganger Intrauterin trykk >5 kontraksjoner/10 min i 30 min periode Intervlilløs Rom Uterin hulen: 30-‐40 mmHg Stasis Hypoksemia Hypoksemia Hyperkapnia Hyperkapnia Acidemia Acidemia ACOG Spiral arterier Spiral 85-‐90 mmHg arterier: 85-‐90 mmHg Sammenhengende/koblede kontraksjoner Økt basaltonus mellom kontraksjoner + trykking Hypoksia Hyperlaktemia Acidose Sirkulasjon til spiral arteriene er kraftig redusert Økt basaltonus! pH under trykking Neonatal utfall i forhold til lengde av trykketid n = 22,812 kasus Pushing time (min) n(%) pH <7 OR (95% CI) n(%) pH <7 or BDecf >12 or 5’Apgar <7 OR (95% CI) <15 12(0.2) 1 41(0.6) 1 15-29 34(0.5) 3.2 (1.7-6) 73(1.1) 1.8 (1.2-2.7) 30-59 45(0.8) 4.7 (2.5-9) 94(1.6) 2.4 (1.6-3.6) 60-89 13(0.6) 3.8 (1.7-8.4) 38(1.9) 2.7 (1.7-4.3) 90-119 9(1.3) 7.3 (3.1-17.5) 18(2.5) 3.5 (1.6-7.7) ≥120 3(0.9) 41(2.3) 3.3 (2.3-4.9) 5.1 (1.5-17.9) Multilevel regression analyses after adjustment for parity, induction of labor, epidural use, birth weight and gender Piquard F, Schaefer A, Hsiung R, Dellenbach P, Haberey P. Are there two biological parts in the second stage of labor? Acta Obstet Gynecol Scand 1989;68(8):713-8. Time of active pushing (min) Lengde av tykketid i forhold til navlearterie pH<7.00 150 p<0.001 100 pH<7.00 38 min ( 9-107) pH≥7.00 23 min ( 5-87) Yli BM et al. How does the duration of active pushing in labor affect neonatal outcomes? JPM 2011 Uterus er muskel og kan bli sliten ! • Laktat konsentrasjonen er signifikant høyere i kapillarblod av myometriet enn i sjellettmuskler hos kvinner i fødsel. • Ved langsom framgang pH i kapillarblod i myometriet er lavere (7,35) sammenlignet med pH i kapillarblod hos kvinner med elektiv sectio (7,47) 50 0 Pearson’s chi-square test ODR 32.8% • Uterus mister kontraksjonsstyrke ved høye laktat verdier og lav pH i kapillarblod i myometriet. ODR 7.8% p<0.001 Yli BM et al. How does the duration of active pushing in labor affect neonatal outcomes? JPM 2011 Wray ,2007 Qunby et al 2004 9 BJOG 2008;115:316–323. • 177 alvorlig asfyksi under fødsel – ignorerte tegn på fetal asfyksi i 126 kasus (71%) – uforsiktig bruk av oxytocin i 126 kasus (71%) – Ikke brukt optimal forløsningsmåte i 92 kasus (52%) Fødselsarbeid? Infeksjon? Epidural? Hva slags pasient har vi? CTG tolkning Risiko mor ? Risiko fostre? Risiko under fødsel ? CTG CTG • Normalt • Konstant med variasjoner Ø Frekvens Ø Variabilitet • Periodisk Ø Akselerasjoner Ø Deselerasjoner(evn) • Avvikende • Patologisk • Preterminalt 10 CTG (FIGO) • • • • • • • CTG (FIGO) Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner • • • • • • • Rier Åpningstiden(starten) – – 2-3 / 10 min. 30-60 sekunder Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner Uterin hypertoni (tachysystole): Åpningstiden( slutten) – – 4 -5/10 min 90 sekunder >5 kontraksjoner/10 min Sammenhengende/koblede kontraksjoner Økt basaltonus mellom kontraksjoner Abnormal rie-frekvens!! Økt basaltonus! CTG (FIGO) • • • • • • • Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner Variabilitet • Normalt: 5-25 slag/min, • Avvikende: >25 slag/min (saltatorisk) eller < 5 slag/min i mer enn 40 min 11 Variabilitet • Patologisk: Sinusoidalt mønster eller < 5 slag/min i mer enn 1 time • Preterminalt: Ingen variabilitet (2 slag/min) og reaktivitet, med eller uten deselerasjoner eller bradykardi Reaktivitet / Akselerasjoner Definisjon: • Intermitterende økning i hjertefrekvensen >15 slag, >15 sek Preterme: >10 slag >10 sek • Ikke regelmessig!! CTG (FIGO) • • • • • • • Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner CTG (FIGO) • • • • • • • Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner Reaktivitet / Akselerasjoner • Normalt reaktiv CTG: >2 akselerasjoner /20 min • Preterminalt: Ingen variabilitet (2 slag/min) og reaktivitet med eller uten deselerasjoner eller bradykardi Basallinjefrekvens • Definisjon: Fosterhjertets frekvens mellom rier, registrert i minst 10 minutter 12 Frekvens • Normal: Bradykardi 110-150 slag/min (preterme 160) • Avvikende: 100-110 slag/min; 150-170 slag/min; Kort episode med bradykardi <100 slag/min i >10 min <80 slag/min i > 3 min uten stigende tendens Bestående bradykardi CTG (FIGO) Deselerasjoner Minimumstid 20 minutter for tolkning 1 cm i minuttet Rier Variabilitet Reaktivitet Frekvens Deselerasjoner Deselerasjoner Uniforme Forholder seg til riene. Ikke stor slagtap <100 slag/min i > 3 min <80 slag/min i > 2 min • Bestående bradykardi • Patologisk : >170 slag/min; • • • • • • • • Kort episode med bradykardi Definisjon: Fall i hjertefrekvens >15 slag, >15 sekunder Preterme >10 slag, >10 sekunder Deselerasjoner • Uniforme Variable: Forholder seg IKKE til riene. Rask tap av slag, ofte betydelig slagtap. (forhold til riene, begynner før eller etter at rien er nådd sin maksimum) – Tidlige (N) • Variable (Varighet, slagtap) – Ukompliserte • <1 min, slagtap < 60 (N) • < 1min, slagtap > 60 (A) – Sene (P) – Kompliserte • > 1 min (P) 13 Uniforme Tidlige Sene Normalt CTG Patologisk CTG CTG Variable UVD Normalt CTG UVD>60 slagtap KVD . Avvikende/ Patologisk CTG STAN: ST-Analyse evidens,fysiologi og tolkning Forandringer over tid!!! STAN : ST-ANalyse av foster-EKG • Kontinuerlig overvåkning • Tradisjonell CTG registrering kombinert med automatisk ST-segment analyse av fosterets EKG i overvåkning av fullbårne fostre under fødsel ST økning ST senkning (Bifasisk ST) EKG Komplekset ST intervallet Evidens RCT for STAN År Antall Vekt [%] Plymouth trial 1994 2400 16,46 Swedish trial 2001 4966 26,13 Finnish trial 2006 1483 12,29 French trial 2007 799 14,84 Duch trial 2010 5681 30,28 Westgate J et al AJOG. 1992: 340(8813):194-8. Amer Wahlin I et al Lancet. 2001: 358(9281):534-8 Ojala K et al BJOG. 2006, 113(4):419-23 Vayssiere C et al Am J Obstet Gynecol. 2007 Sep;197(3):299.e1-6. Westerhuis ME et al Obstet Gynecol. 2010 Jun;115(6):1173-80. 14 Mataanalyse alle RCT Operative forløsninger Metabolsk acidose (n=15363) pH<7.05 og BDecf>12 mmol/l Author (year) Index group Reference group Measure (CI) Weight % (re) Westgate (1993) 5 (1219) 13 (1215) 0.38 (0.14; 1.07) 16.64% Author (year) Index group Reference group Measure (CI) Weight % (fe) Westgate (1993) 344 (1219) 383 (1215) 0.9 (0.79; 1.01) 18.76% Amer-‐Wahlin (2001) 454 (2519) 500 (2447) 0.88 (0.79; 0.99) 24.8% Amer-‐Wahlin (2001) 12 (2519) 24 (2447) 0.49 (0.24; 0.97) 26.13% Ojala (2006) 6 (733) 4 (739) 1.51 (0.43; 5.34) 12.29% Ojala (2006) 117 (733) 114 (739) 1.03 (0.82; 1.31) 5.55% Vayssiere (2007) 8 (399) 5 (400) 1.6 (0.53; 4.86) 14.84% Vayssiere (2007) 216 (399) 221 (400) 0.98 (0.86; 1.11) 10.79% Westerhuis (2009) 19 (2827) 27 (2840) 0.71 (0.39; 1.27) 30.28% Westerhuis (2009) 789 (2827) 822 (2840) 0.96 (0.89; 1.05) 40.1% 0.68 (0.48; 0.97) 0.94 (0.89; 0.99) I2 = 0%, t2 = 0 0.72 (0.43; 1.19) I2 = 33%, t2 = 0.13 0,5 0,125 0,25 0,5 1 2 4 1 2 RR - Operative Deliveries 8 RR - Metabolic Acidosis Fixed model: RR 0.68 (0.48-0.97) Random model: RR 0.72 (0.43-1.19) Becker JH et al. Obstet Gynecol. 2012 Jan; 119(1):145-154. CS fetal distress Instrumental vag del FD Total operative delivery RR 0.94 (0.8-1.1) RR 0.86 (0.76-0.97) RR 0.94 (0.89-0.99) Skalp blodprøve (FBS) Author (year) Index group Reference group Measure (CI) Weight % (re) Westgate (1993) 93 (1219) 114 (1215) 0.81 (0.63; 1.06) 18.99% Amer-‐Wahlin (2001) 234 (2519) 261 (2447) 0.87 (0.74; 1.03) 20.93% Ojala (2006) 51 (733) 115 (739) 0.45 (0.33; 0.61) 17.8% Vayssiere (2007) 108 (399) 248 (400) 0.44 (0.37; 0.52) 20.73% Westerhuis (2009) 301 (2827) 578 (2840) 0.52 (0.46; 0.6) 21.54% 0.59 (0.54; 0.64) 0.59 (0.44; 0.79) I2 = 91%, t2 = 0.1 0,25 0,5 1 2 RR - Additional Fetal Blood Samples RR 0.59 (0.44-0.79) USA RCT Haukland UH, Bergen (n=5997, high risk population) Acid-base data Acidemia pH<7.15 P=0.005 Metabolic acidosis P=0.003 (%) J Kessler, NFOG 2010 15 CTG / STAN § CTG god sensitivitet, dårlig spesifisitet § STAN informasjon Fetal skalpblodprøve (FBS): Skalp pH og laktat • Ikke kontinuerlig overvåkning, må repeteres • Invasiv handling etter tolkning av CTG § STAN i forhold til CTG – Øker spesifisitet, bedre tolkning av unormale CTG mønstre – STAN - Definert intervensjonstid • FBS + CTG vs..CTG – En RCT ( 695) som direkte sammenlignet CTG vs. CTG+FBS- ingen forskjeller Haverkamp AD et al. AJOG 1979 – Kontinuerlig vev pH monitoring (96), prospektiv kohort, ingen forskjeller Weber t et al. ACTA 1982 FBS: Ikke testet protokoll for indikasjon/hyppighet av FBS • Westgate J et al. BJOG 1994 – Ikke definert protokoll – Tas ikke når indikasjon i 33% • Tas uten indikasjon i 39% • Becker HJ et al. BJOG 2011 – Definert protokoll Fetal skalpblodprøve (FBS): • Mislykket prøve: – pH:10-20 % av forsøk – laktat 1,2% * East CE et al. Cohrane Database Sys Rev 2010 *Wiberg-Itzel E . Et al. BMJ 2008 • Tidskrevende • Tas etter protokoll i 58% – Median tid for forberedelse til en tar FBS 14 min – Gjennomsnittlig: fra beslutningen å ta prøve til resultatet foreligger:18 min! • Hvor mange FBS per pasient ? – Ikke testet Tufnell D et all. BJOG 2006 • NICE ved 3. overlege beslutning EKG Komplekset ST analyse av fetal EKG EKG komplekset ST intervallet 16 STAN : ST-ANalyse av foster-EKG CTG • Kontinuerlig overvåkning • Tradisjonell CTG registrering kombinert med automatisk ST-nitervall analyse av fosterets EKG i overvåkning av fullbårne fostre under fødsel ST økning T/QRS QRS T T/QRS ratio T/QRS = 5/50 = 0,10 T/QRS = 10/50 = 0,20 ST senkning (Bifasisk ST) • CTG R-R avstand • STAN PQRST-komplekset 30 aksepterte EKG:s Gjennomsnitt EKG T/QRS ratio bifasisk ST ST-intervall forandringer (eventer) ST-intervall økning ST-intervall senkning ST-intervall økning kalles Baslinije stigning Ved hypoksi • ST segment: repolarisering av ventrikler • Hypoksi, stress hormoner • ß-adrenoreceptor stimulering • Anaerob glycogenolyse – – – – Energi 2 ATP/ glukose H+ jon Laktater K+ 17 ST-senkning kalles Bifasisk ST-intervall økning dvs. Baslinije stigning Fysiologisk ”stress”: • Stress hormoner utskylles ved ”arousal” ”( den generelle trykking og klemming under fødsel) *, P0* Hjertemuskelen er eksponert for faktorer som kan redusere hjertes pumpeevne ischemi : Bifasisk ST grad 2 grad 3 mal-adaptaptasjon ikke nok tid til å mobilisere forsvarsmekanismer mot hypoksi eller ikke i stand til å reagere • ß-adrenoreceptor stimulering • Glycogenolyse Siden hypoksi ikke foreligger kan glykogen kontinuerlig lagres, og CTG er normal *Nylund L, et al 1979 *Yli B, et al 2008 ST-senkning dvs. Bifasiske • Tidlig fase av akutt hypoksi • Prematuritet (mindre kontraktilitet i muskulaturen, redusert mulighet til glycogenolyse) • Infeksjon (påvirker hjerte pumpefunksjon) • Økende krav (mors feber) • Myocardial dystrophy (Cardiomyophaty), DM* • Hjertemisdannelser • Kronisk hypoksi ( langvarig stress, reduserer hjertemuskulens mulighet for raskt tilpassning for akut hypoksi) obs. foster dekompensering ST eventer ST-økning (basislinje og episodiske) -hypoksi -fetal “arousal” ST-senkning ( bifasiske) - hypoksi / ischemi : hjertet ikke i stand til utøve sin pumpefunksjon Yli BM et al.2008 Total study group: 1088 cases DM GD DM or GD ST depression ST elevation only OR (95% CI) p OR (95% CI) p 0.002 ST depression ST elevation OR (95% CI) p OR (95% CI) p 1.4 (0.9–2.3) 0.18 Birthweight* * 0.85 (0.73-0.99 ) 0.04 1.02 (0.9–1.4) 0.7 1.3 (0.9–2.0) 0.13 1.1 (0.9–1.5) 0.34 Nullipara 1.16 (0.81-1.66) 0.4 1.42 (1.1–1.8) 1.5 (1.1–2.2) 0.02 1.2 (0.9–1.5) 0.19 2.6 (1.4–4.7) 0.006 Results from multiple logistic regression analyses. OR for ST depression versus no ST depression or baseline ST. OR for ST elevation versus no baseline ST or ST depression. Adjustments were made for trial (SRCT or EU trial), DM and GD. * per 500g in birth weight Results from multiple logistic regression analyses. OR for ST-changes versus no ST-changes, DM or GD versus controls. Adjustments were made for trial (SRCT or EU trial), birthweight and parity. Yli BM et al. JPM 2008 Yli BM et al. JPM 2008 18 ST tolkning Episodisk T/QRS stigning < 10 min Basislinje T/QRS stigning > 10 min Bifasiske forandringer 19 Bifasiske Bifasiske ST episode 1 episode 1 episode 2 episoder ved patologisk CTG Tiltak episode 3 episoder ved avvikende CTG Tiltak Ikke en episode 1. bifasisk event : XXX X 3 3 3 2. bifasisk event: XXX 3 3 3 3. bifasisk event : XXX 3 3 3 ST klassifikasjon Ø Preterminal CTG: Ikke vent med ST flagg! Forløs! Patologisk CTG uten ST flagg i utdrivnigstiden: Avvente maksimum 60 min : Forløs! Barnet bør bli født innen 90 min! Viktig q Bruk STAN kun på risikopasienter/ fødsler q Start STAN registrering mens fosteret har optimale resurser. (Åpningstid) q Fosteret som har vart utsatt for hypoksi har nedsatte resurser( IUGR, inflammasjon) q Det finnes situasjoner med metabolsk acidose uten STAN indikasjon (1,6-8 /1000) q Mulig å ha overgang fra normal/avvikende/ patologisk CTG til preterminal CTG uten å få ST hendelse, spesielt hvis stimulert: q Pass på!!! Tenk på tid!! Ha en plan!! Handle!! Viktig: Tids faktor Når det er indikasjon for tiltak CTG/ST event Åpningstiden: 20 minutter: Tiltaket skal hjelpe innen 20 min, hvis ikke CTG bedre seg - må du forløse! Ved start av andre stadiet (10 cm): forløsning innen 20 min! Trykketiden: Umiddelbart forløsning! Indikasjon for tiltak ut fra CTG alene Patologisk CTG uten ST flagg i andre stadiet. Avvente maksimum 60 min : Forløs! Barnet bør bli født innen 90 min! Preterminal CTG: Ikke vent med ST flagg! Forløs! Forløsning kan ta lengre tid en forventet! Kompliserte vaginale forløsninger Mislykket forsøk på operativ vaginal forlosning før Keiser snitt Tidligere sectio, nå ny, teknisk mer krevende. 20 Intrauterin resuscitering: fysiologiske tiltak • • • • • Seponering av oxytocin Tocolyse (atosiban 6,75 mg/1 min)* Væske tilførsel til mor Stillingsendring Feber nedsettende Vaginal undersøkelse: sjekke reaktivitet • Fetal stimulasjon: stimulere det autonom nerve systemet og fremkalle akselerasjoner. • Pålitelig møte å ekskludere acidose! Sannsynligheten for lav skalp pH er 2% dersom akselerasjon! *Afschar P et all. BJOG 2004 Skupski DW et al Obstet Gynecol 2002 *de Haus R et all. EJOGR 2008 Viktig NGF Veileder: generelt om intervensjonstid ! Patologisk CTG ved tilkobling - Ikke nylig tatt CTG. Usikker foster status : ikke sikkert at ST event kommer! ! Sykehistorien evnt. tilleggs informason :sjekk reaktivitet ,skalp pH/Laktat ! Vær obs. på CTG endringer .Tett oppfølging og evaluering: tiltak jordmor /lege • Hvis det er indikasjon for forløsning truende asfyksi: – Barnet bør bli født innen 20 min ! Unngå overstimulering, samtidig unngå lang forløsning særlig trykketid, seponer epidural, senk feber (obs.varmt bad), gi mat/veske til mor ! Pass på!!! Tenk på tid!! Ha en plan!! Handle!! Sjekkliste for fødselsovervåkning • • Viktig: Tids faktor . • Tids faktor under pågående utvikling av hypoksi: pH faller: 0,01/min ¤ Anoksia (skulder dystoci) pH faller opp til 0,04/min* • Hypotension/ Ischemi i tillegg (abruptio placentae,uterus ruptur, skulder dystoci) • ¤ Luttkus et al 2004 * Myers re at al 1972 • • Hva slags risiko har pasienten? Tekniske karakteristika: 20 min lang, god signal kvalitet? Ekstern CTG? US1/US2(US2 for tvillinger og adipøse pasienter) . Intern CTG? Se på: Rier: frekvens/varighet, typer, basaltonus (maks 5/10 min) Frekvensen: minst 10 min, og mellom riene Variabiliteten: saltatorisk, sinusoidal,nedsatt 40 min/60 min, frævarende Akselerasjoner: til stedet Deselerasjoner: Uniforme (tidlige, sene); Variable (UVD,KVD) CTG klassifiseres som: Normal Avvikende Patologisk Preterminal Dokumenter! Forandres CTG seg over tid: fra en patologisk mønster til en annen patologisk mønster? Fra patologisk til preterminal: Følg med nøye! Skaff tilleggs informasjon! Dokumenter! Tiltak: Fysiologiske tiltak: stoppe oksytocin, riedempende medikamenter hvis hyperton uterus væske til mor, feber nedsettende hvis feber, stillingsendring eller forløsning. Evaluerings tiltak: skalp blodprøve , akselerasjon ved palpasjon Tid: Er det forløsning indikasjon. Forløs raskt! 21 VURDER alltid hele pasient! • Hvis flere risikofaktorer – tenk på alle i vurdering av fødselsforløpet! • Ofte sier en etter uønsket utfall: – Lett å være etterpåklok… BMI Alder Paritet Med. syk Sv. Syk Sv lengde Forløp Overvåking Tid Ha en plan! Handle! • Hvis man vurderer hele risiko,kan man bli etterpåklok på forhånd! 22 Ante partum blødning Antenatale og Obstetriske blødninger Bjørg Lorentzen OUS – Rikshospitalet Grunnkurs i Obstetrikk 22/01‐2015 B.Lorentzen • Vaginalblødning mellom 20.svangerskapsuke og termin • Viktig årsak til maternell og føtal morbiditet og mortalitet • I ca 90 % av tilfellene placentaårsak • Kompliserer mellom 2 – 5% av alle svangerskap B.Lorentzen Årsaker Placenta previa (0.5 – 1.3 % av alle svangerskap) • Forliggende placenta (Placenta previa) – Placenta previa/+ pl accreta,increta,percreta • • • • Placentaløsning (Abrutio placentae) Uterusruptur Vasa previa Andre årsaker (tegningsblødning, marginal sinus blødning, cervicitt, traume (post coitalt), polypper/cancer, vulvovaginale varicer, infeksjon) B.Lorentzen • • • • • B.Lorentzen Placenta previa: Risikofaktorer Placenta previa: Diagnose Tidligere placenta previa (gjentagelse 4‐8 %) Tidligere uterus operasjoner (sectio/myomer) Høy maternell alder Røyking / Rusmisbruk Flergangsfødende /Flerlingsvangerskap • Klinikk: smertefri blødning, oftest før uke 36. Ikke blødning hos 35‐40 %. Ca 90 % med placenta previa i uke 18‐20 vil ha normal beliggenhet av placenta i uke 30 eller senere • Ultralyd bekrefter diagnosen etter første vaginal blødning /Abdominal + vaginal UL • Ikke vaginal ekplorasjon før man vet placentas leie!! • Assosiert med: Placenta accreta, placentaløsning, anomalier, feilinnstilling, preterm fødsel, veksthemming, vasa previa/velamentøst feste B.Lorentzen B.Lorentzen Placenta previa Marginal Total Placenta previa: Behandling • Avhenger av blødningsmengde og svangerskapslengde (Observasjon < 34 uker hvis mulig: Celeston, anti‐D immun globulin, transfusjoner etter Hb, CTG) • Akutt sectio: – Truende fosterhypoksi – Livstruende vaginal blødning – Betydelig vaginalblødning > uke 34 • Ukomplisert svangerskap: Vurdere sectio rundt uke 37 • Sectio anbefalt hvis nedre kant av placenta < 2 cm fra indre mormunn B.Lorentzen B.Lorentzen Placenta implantasjon Sectio ‐ Placenta previa / accreta Increta: Placenta dypere i myometriet Normal: Implantasjon: Obs riktig lag Percreta: Accreta: Placenta fast i myometriet B.Lorentzen Spesielle tiltak ved kjent placenta accreta, ‐increta, ‐percreta (Abnormally Invasive Placenta ‐ AIP) • Bør forberedes og forløses på sykehus med intervensjonsradiologi (mulighet for arteriell embolisering og intermitterende tamponade / ballonger) • Tverrfaglig: obstetriker/gynekolog, anestesi, barnelege, radiolog, hematolog, generell kirurg/urolog, blodbank • Hysterektomi eller konservativ behandling?? B.Lorentzen B.Lorentzen Placenta vokst gjennom myometriet og serosa Placentaløsning (ruptur av maternelle kar i desidua basalis) • Akutt inflammasjon dominerende ved preterm løsning • Kronisk inflammasjon/ vasculopati spiller en rolle ved senere løsning • 0.4 – 1 % av svangerskap • 40 – 60 % < Uke 37 • 14 % < Uke 32 B.Lorentzen Placentaløsning: Symptomer • • • • • Vaginalblødning (kan mangle) Smerter/ryggsmerter og ømhet over uterus Stram, irritabel uterus, tette kontraksjoner Fosterhypoksi / Intrauterin føsterdød For tidlig fødsel Klinisk diagnose !! B.Lorentzen Placentaløsning: Diff.diagnoser • • • • Placentaløsning: Risikofaktorer • • • • • • • Tidligere fødsel med placentaløsning Høy maternell alder Veksthemming/Preeklampsi/Hypertensjon Flerlingsvangerskap/Polyhydramnion Myoma uteri /Tidligere sectio Traume (trafikkulykke, fall, slag mot uterus) PPROM/Chorioamnionitt B.Lorentzen Placentaløsning: Diagnose • Anamnese – Smerter, fosterbevegelser, hypertensjon, traume, røker‐stoffmisbruk ? • Undersøkelser – CTG, BT, puls, hudfarge, smertepåvirket ? – Uterus myk, spent, kontraksjoner, øm, uøm ? – Ultralyd: fosterleie/‐bevegelser, placentalokalisasjon, hjerteaktivitet, Doppler B.Lorentzen Placentaløsning med hematom Start av fødsel (tegningsblødning + rier) Placenta previa (10‐20% har kontraksjoner) Uterusruptur Subchorion hematom ( x 5 økt risiko for placentaløsning, for tidlig fødsel, PPROM) B.Lorentzen B.Lorentzen Placentaløsning: Alvorlighetsgrad • Grad 1: Asymptomatisk. Retroplacentært hematom påvises etter forløsning • Grad 2: Intermediær. Klassiske tegn på løsning – fosteret lever • Grad 3: Alvorlig. Fosteret er dødt – 3a: Uten koagulopati – 3b: Med koagulopati Placentaløsning: Tiltak/behandling • Intravenøs tilgang, BT, puls, diurese • Kontinuerlig fosterovervåking • Hb, blodgruppering evt. bestille SAG/plasma, DIC status (Placentaløsning > 50%: ofte DIC og IUFD) • Rask forløsning – sectio grad 1 B.Lorentzen B.Lorentzen Placentaløsning: Konsekvenser • Mor – Kraftig blødning og DIC (hypovolemisk sjokk, nyresvikt, ARDS, multiorgan svikt, peripartum hysterektomi, død – Akutt sectio på føtal eller maternell indikasjon – Risiko for gjentagelse: 5‐15 % • Barn – Perinatal morbiditet og mortalitet relatert til hypoxemi, asfyksi, lav fødselsvekt, for tidlig fødsel – Veksthemming (ved kronisk løsning) B.Lorentzen Uterusruptur / tidligere uterusoperasjon • • • • • • • Plutselig fall i hjertelyden Vaginalblødning Smerter Riene opphører Forliggende fosterdel forsvinner opp Palpable fosterdeler gjennom bukveggen Sirkulatorisk påvirkning av kvinnen B.Lorentzen Vasa previa Vasa previa • Forekomst: 1 : 6000 fødsler • Diagnose: Vaginal ultralyd med farge Doppler • Kan få mistanke ved vaginal eksplorasjon • Hvem blør: – Placenta previa? – Placentaløsning? – Vasa previa? ‐ Høy fetal mortalitet 44‐50%! B.Lorentzen B.Lorentzen Normal graviditet Post partum blødninger ‐ DIC Bjørg Lorentzen OUS – Rikshospitalet Grunnkurs i Obstetrikk 22/01‐2015 B. Lorentzen • Hyperkoagulabel tilstand Økt risiko for tromboembolisme fra 1. trimester og minst 6 uker post partum – Konsentrasjonen av koagulasjons faktorer øker (faktor VIII, IX, X, fibrinogen øker opp til 50%) – Aktiviteten av koagulasjons hemmere synker – Fibrinolytisk aktivitet redusert Hensikt: redusere blødningen etter forløsning? B. Lorentzen Post partum blødning • Definisjon > 500 ml – WHO (i løpet av 24 timer) Vaginal fødsel > 500 ml – Sectio > 1000 ml – ca 5 % av alle fødende • Alvorlig post partum blødning > 1000 ml – ca 1‐2 % av alle fødende • Livstruende blødning: > 40 % av blodtap (ca 2800 ml) – Ca 0.30‐0.40 % • Sen post partum blødning: fra 24 timer til 12 uker etter fødselen B. Lorentzen Hyppig årsak til maternell morbiditet og mortalitet • Viktig: 1. Korreksjon av hypovolemi/transfusjoner 2. Kirurgisk behandling av blødningen 3. Diagnose og behandling av koagulasjonsforstyrrelser Prosedyrer og drilling av personalet! B. Lorentzen Risikofaktorer • • • • • • • • • • Tidligere post partum blødning Lavtsittende placenta / placenta previa / placenta accreta‐increta Tidligere sectio eller uterus‐kirurgi Ante partum blødning Induksjon / langvarig fødsel / oksytocin stimulering / instrumentell forløsning Flerlingsvangerskap / polyhydramnion / stort barn Maternell overvekt / høy alder / myoma uteri / multigravida Koagulasjonsforstyrrelser: Alvorlig preeklampsi / HELLP / AFLP/ placentaløsning, Intrauterin fosterdød, sepsis, embolier (gass/luft/fostervann) Blødningssykdommer: ITP, von Willebrands sykdom, Hemofili A/B B. Lorentzen Årsaker – ( 4 T ) • Uterusatoni ca 80‐90 % (Tone) • Traume/rifter / infra‐/supralevatorisk blødning / Uterus ruptur / Uterus inversjon (Trauma) • Placenta / hinnerester (placenta accreta, ‐ increta, ‐ percreta) (Tissue) • Koagulopati / DIC (Thrombin) • Flere etiologiske faktorer samtidig B. Lorentzen Hemorragisk sjokk og blod tap • • • • Mengde: BT 500‐1000 ml Normalt (10‐15%) 1000‐1500 ml Lett fall (15‐25%) 1500‐2000 ml 60‐80 (25‐35%) 2000‐3000 ml 40‐60 (35‐45%) Symptomer: • Palpitasjoner, døsighet, lett tachycardi • Slapp, kaldsvett, tachycardi • Rastløs, blek, oliguri • Kollaps, åndenød, anuri Profylakse • Oksytocin 5 IE i.m ved normal fødsel (alle) • Regelmessig palpasjon og massasje av uterus • Tidligere etterbyrdsblødere / risikofaktorer; Grønn/grå venflon (1‐2). Oksytocin 2,5‐5 IE i.v. (samme dose ved sectio) ‐ kan gjentas en gang. Større doser kan gi hypotensjon hos mor. Ikke gi samme dose ufortynnet til pasienter med hjertesykdom og/eller hypovolemi – langsom titrering • Aktiv forløsning av placenta (3.stadium) B. Lorentzen B. Lorentzen Tiltak ved fortsatt blødning 1 • Rask inspeksjon (rifter?)/eksplorasjon/uterusmassasje • Blodprøver: Hb, hct, trombocytter. Pretrans/screening evt bestille SAG • 2 grønne/grå venflon – intravenøst 0,9 % NaCl eller Ringer acetat (tilstrebe oppvarmede væsker/tepper) • Anestesilege tilkalles ( 500‐1000 ml) • Tom urinblære evt. legge inn kateter • Credé/Manuell uthenting av placenta hvis god epidural • Skjema for BT, puls, diurese Videre tiltak 2 • • • • • Pasienten til operasjonsstuen Manuell uthenting av placenta / revisio Sutur av dype vaginalrifter eller cervix rifter Blodprøver: Hb, hct, trombocytter, INR, APTT, D‐Dimer, fibrinogen, antitrombin ( > 1000 ml ) Bestille SAG og Octaplas (FFP) • Blodtransfusjon ved blødning > 1500 ml (Hb 7‐8) • Bimanuell uterusmassasje kontinuerlig evt av assistent ( fra starten) B. Lorentzen B. Lorentzen B. Lorentzen B. Lorentzen Videre tiltak 3/ fra starten • Uteruskontraherende behandling: Oksytocin infusjon (eks. 50 IE i 500 ml NaCl/Ringer – 150 ml/time) Methylergometrin (Methergin) 0,2 mg (1 ml) i.m. Misoprostol 0,2 mg (Cytotec) 3 tab sublingualt, rektalt eller po. Kan gjentas 2‐4 ganger 15‐metyl‐PGF2α(Prostinfenem)‐0,25 mg dypt i.m. eller intramyometrielt. Alltid i myometriet ved sectio. Kan gjentas (maks 8 doser ‐ 2mg) Ikke Prostinfenem i.v. eller i infusjon B. Lorentzen B. Lorentzen Videre tiltak 4 • Behandling av DIC – transfusjoner (Fibrinogen, Octaplas, SAG evt. Trombocyttkons. / Antitrombin) • Tranexam‐syre (Cyclokapron) 1 – 2 gram i.v. • Sutur av placentasengen / evt. av ruptur • Uterustamponade / Ballong (Bakri) • B‐Lynch sutur ved atoni (dexon eller vicryl med stor nål) B. Lorentzen B. Lorentzen Videre tiltak 5 • • • • • • • SAG – erytrocytter Oktaplas – FFP: fibrinogen og alle koagulasjonsfaktorer 1‐2 SAG, videre SAG : Octaplass i forhold 1 : 1 Trombocytt konsentrat Fibrinogen 1‐2 gram i.v. (Riastap 30‐60mg/kg) – Tidlig Tranexamsyre 1‐2 gram i.v. (Cyklokapron) ‐ Tidlig Antitrombin kan bli aktuelt til noen B. Lorentzen B. Lorentzen B. Lynch Videre tiltak 6 • Trinnvis devaskularisering av uterus ligatur av a. uterinae / a. ovaricae (evt + ballong) • Arteriell embolisering (der det er mulig) • Aortakompresjon • Ligatur av aa. iliaca internae/ evt hjelp av karkirurg • Supravaginal uterusamputasjon/hysterektomi B. Lorentzen B. Lorentzen Blødning i barsel tiden • Atoni (uterinkaviteten fylles med koagler; mor tiltagende blek, blodtrykksfall, tachykardi) • Placentarester i uterinkaviteten; kan gi blødning første timene / døgnet / flere dager / uker • Vaginalhematomer (infra‐/supralevatorisk); uttalte smerter, husk å palpere vaginalt • Infeksjon etter rester / langvarig vannavgang; feber, smerter og ømhet over uterus, dager/uker etter fødselen ‐ ‐ Komplikasjoner • • • • • Uttalt anemi med kliniske symptomer Blødningskoagulopati / DIC Multiorgansvikt, spes. nyresvikt Sheehan syndrom ( hypofysesvikt) Asherman syndrom ved kraftig skraping av uterinkaviteten • Tap av fertilitet • Maternell død Ultralyd for å avgjøre om det skal gjøres revisio Antibiotika, husk bakt. prøver før behandling starter; vagina, uterus, urin, evt. blodkultur B. Lorentzen B. Lorentzen DIC • Komplikasjon til en rekke alvorlige sykdommer; Forbruk av koagulasjonsfaktorer gjennom dannelsen av mikrotromber i lunger, nyrer, hjerne, lever. Forbruket av koagulasjonsfaktorer overstiger produksjonen og resulterer i defekt hemostase med blødning fra naturlige åpninger, sår og stikkåpninger, noe som ofte forsterkes av samtidig en generell aktivering av fibrinolysen B. Lorentzen Obstetriske årsaker til DIC • • • • • • • Placentaløsning Alvorlig preeklampsi / Eklampsi / HELLP Fostervannsemboli Akutt fettlever i svangerskapet /AFLP Intrauterin fosterdød Septisk abort og intrauterin infeksjon Massiv blødning: Placenta previa, placenta accreta‐ increta‐percreta, uterusruptur, uterusatoni B. Lorentzen DIC pasient karakterisert ved: Hemofili og blødningssykdommer • Von Willebrands sykdom Til noen: Desmopressin (DDAVP)‐Octostim • Hemofili A ( faktor VIII mangel) Til noen: DDAVP eller F VIII konsentrat • Hemofili B ( faktor IX mangel) Til noen: Tranexam‐syre ‐ Cyklokapron eller F IX konsentrat • Multiorgansvikt (mikrotrombosering) • Trombosering av store kar • Generelt økt blødningstendens – – – – – Lavt fibrinogen (< 1 g/l) Lave trombocytter (< 100 000) Høy D‐dimer Økt INR og Cephotest Lavt antitrombin Samarbeid med hematolog Behandling av grunnsykdommen viktigst B. Lorentzen B. Lorentzen 35 år – frisk – P 1 • 1996 sectio – sete • Ukompl.sv.skap‐TUL 02/09‐02 • Us ultralydlab med spørsmål om polyhydramnion 39+2 – Normalt • 17/9 fødselen indusert med Prostin p.g.a. overtid • 20/9‐fortsatt ikke i fødsel. Spontan vannavgang fra 18/9 • Sectio – 18 dager overtid og mislykket induksjon • Kom inn på bukende hinner /placenta? • Levende pike ‐ 3700 gram apgar 9‐10 • Kraftig blødning fra placentarvev og store kar umiddelbart. Ikke mulig å få placenta ut. • Hele nedre segment som en stor pose med placenta percreta og previa. • Supravaginal uterusamputasjon • Blødningsmengde 4‐5000 ml • Transfusjoner/SAG‐plasma • Utskrevet i fin form etter 6 dager B. Lorentzen B. Lorentzen Placenta implantasjon Increta: Placenta dypere i myometriet Normal: Implantasjon: Obs riktig lag Percreta: Accreta: Placenta fast i myometriet Placenta vokst gjennom myometriet og serosa 35 år – tidligere frisk – Para 2 • • • • • • • Ukomplisert svangerskap, bekkenløsning Innlagt truende preterm fødsel Rask fremgang i fødselen – uke 34+2 Trykketrang fra kl 11 Hodet i bekkeninngangen, ikke amniotomi Kraftige, hyppige rier Fødsel kl 11.31 – vannblære, barnet og placenta kom på en ri • Syntocinon 5 IE + 2 Cytotec. Blødning 300‐400 ml B. Lorentzen 2 3 • 1‐2 min etter fødsel: akutt kvalm, fjern, rykninger, pustebesvær, cyanose, ikke palp. puls, hjertefrekv 160‐ 170, kaldsvett, blek, smerter i epigastriet, får ikke luft, BT ikke målbart • Lav oksygen metning, får O2 og i.v væske • Til intensivavdelingen; stabilt BT, roligere puls • Ekko cor; noe utvidet hø. ventrikkel • • • • • • • • • B. Lorentzen B. Lorentzen Blodprøver • • • • • • • • Hb: 13,9 Tr.c 177 INR 0,9 Ceph. 86 Fibrinog <0,5 D‐dimer >4,0 Haptoglobin 0,3 Antitrombin 66 30‐45 min etter fødselen: Vaginalblødning Til operasjonsstuen –Revisio, kompresjon, ballong DIC? Bekreftes med blodprøvene. Blødning 3200 ml Octaplas (6+2), octaplex (1000 IE) + SAG (8) Cyclokapron skylling i uterus (9 amp. i fys. saltvann) Ultralyd abdomen ; negativ CT‐angiografi thorax ; negativ Bedring av blodprøvene. Klinisk i fin form på barsel Fragmin og støttestrømper 7,1 139 1,1 76 <0,5 >4,0 35 år – P 0 – Tidligere frisk 9,4 108 1,0 45 <0,5 >4,0 10,1 210 0,9 28 2,9 3,1 0,9 88 B. Lorentzen • • • • • • Innlagt i fødsel uke 42+1 Vakuumforløst pga truende fosterhypoksi Vanskelig skulderforløsning Gutt 4685 gram. Apgar 5, 6 og 8. Etter 25 min forløses placenta, rikelig blødning Bimanuell kompresjon, Cytotec, Syntocinon drypp og Methergin B. Lorentzen 2 • • • • • • • Til operasjonsstuen Forsøk på revisio, kom ikke opp i uterus Fast oppfylning? Myom? Uterusinversjon?? Transfusjoner med SAG og plasma DIC status viste blødningskoagulopati Uterusinversjon verifisert og det lyktes etter hvert å reponere B. Lorentzen B. Lorentzen 3 • • • • • • • B. Lorentzen B. Lorentzen 4 • • • • • • Total blødning estimert til rundt 5 000 ml Post operativ avdeling, vekket neste dag 16 SAG, 10 Octaplas og 1 trombocyttkonsentrat Antibiotika Videre forløp stort sett ukomplisert Mange samtaler på barsel, poliklinisk oppfølging + etterkontroll • Blodprøvene normalisert B. Lorentzen Cytotec, Syntocinon og Methergin Blødningen fortsatte Forsøkte å legge inn uterusballong Uterusatoni – pågående blødning Laparotomi – Prostinfenem i uterinveggen Hysterotomi – Revisio – B‐Lynch og Uterusballong Tampong i vagina Kliniske anbefalinger (Rapport maternelle dødsfall i Norge 1996‐2011) • Ved placenta previa bør forløsningen planlegges • Ved mistanke om invasiv placentering (accreta/percreta/increta) bør forløsning skje ved et regionsykehus med urolog, karkirurg, intervensjonsradiologi samt blodbank • Kommunikasjon med anestesi rundt antatt blødningsmengde ved forløsning er viktig • Blodtrasnfusjon bør startes tidlig ved stor blødning. Gi SAG:plasma i forholdet 1:1, da dette bedrer overlevelsen • Ved tidligere sectio og placenta previa er det høy risiko for invasiv placenta og man bør vurdere å henvise kvinnen til vurdering ved regionsykehus i svangerskapet B. Lorentzen 12.01.15 Feber og chorioamnionitt under fødsel Temperatur under fødsel • Normal temperatur hos mor i fødsel: • 37,1(SD 0,7)°C - 37,4(SD 1,2)°C Branka M.Yli Oslo Universitet sykehus Oslo, Norge • Mors feber i fødsel: >38°C rektalt • Fosterets temperatur: 0,5-1,0 °C høyere ca 85% av overskuddsvarmen blir eksportert Dl moren gjennom morkaken Schouten FD,et al. BJOG 2008 Aug;115(9):1131-‐7. Banerjee S, et al. Obstet Gynecol 2004 Feb;103(2):287-‐93. Sciscione AC, yet al.Am J Obstet Gynecol 2001 Jun;184(7):1431-‐4. Hva påvirker mors kroppstemperatur under fødselsarbeid? • Stor muskel aktivitet ( spesiell uterus kontraksjoner) • Rom temperatur er høy (260C) • Høy varmetapp gjennom: Feber Økning i kroppstemperatur oppstår når: hypothalamus thermoregulatoriske senter må ”opp-‐reguleres ” – hyperventilasjon – vasodilatasjon – svetting Feber under fødsel – Forekomst: 1,6 - 10% • Uten epidural: 1- 2,4%. – Med epidural: • 6 timer • 7% à à Etiologi av feber under fødsel Ikke infeksiøse: • Epidural • Dehydrering : kontrasjoner av uterus • For varme fødestuer • Varmt bad/dusj > 18 timer. 34 % – Epiduralstart à mors feber: 6 timer Greenwell EA et al. Pediatrics 2012 Feb;129(2):e447-e454. Lieberman E et al. Pediatrics 1997 Mar;99(3):415-9. Lieberman E et al Pediatrics 2000 Jan;105(1 Pt 1):8-13. Infeksiøse : • Intrauterin infeksjon med klinisk chorioamnionitt • Lokalisert eller systemisk infeksjon UVI, pyelonefritt, pneumoni, appendicitt, influensa Greenwell EA, et al. Pediatrics 2012 Edwards RK Obstet Gynecol Clin North Am 2005 Apantaku O et al Obstet Gynaecol 2007 Deans AC, et. Al BMJ 1995 Gibbs RS,. Am J Obstet Gynecol 1991 1 12.01.15 Epidural versus petidin og temperatur Effekt av epidural under fødsel • Økt vasodilatasjon • Reduserer hyperventilasjon • Lavere muskler aktiviet • Fremme sjelving • Reduserer svetting ( nedre del av kroppen) • Inflammasjon (IL6 )? L. Fusi, P. J. Steer, M. J. A. Maresh, and R. W. Beard. Maternal pyrexia associated with the use of epidural anaesthesia in labour. Lancet i:1250-1252, 1989. Neonatal utfall ut fra maksimal mors temperatur hos de med epidural bedøvelse p<0.0001 OR 2.2; 95 %CI1.5-3.1 25.2% <37,5 37,6-38,0 Am J Obstet Gynecol. 2008 38,1-38,3 p<0.0001 OR 2.1 95 %CI1.3-3.4 10.8% >38,3. p=0.005 OR 3.1;95 %CI1.1-9.2 p=0.0007 OR 4.8; 95 %CI1.3-17.4 2.5% 0.6% 0.63 2.1% Greenwell E A et al. Pediatrics 2012;129:e447-e454 Adjusted for maternal age, infant birth weight, lenght of labor and method of delivery Hydrering under fødsel Lengre fødsler – økt risiko for feber og infeksjoner AJOG 2000 2 12.01.15 Lengre fødsler – økt risiko for feber og infeksjoner Chorioamnionitt Feber under fødsel og CP Chorioamnioni^ : kortsikDge og langsikDge uønskede u`all • Mor: endometri^ sepsis • Barn: preterm fødsel sepsis, kronisk lunge sykdom CP IUFD “Maternal fever exceeding 38OC in labor was associated with an increased risk of unexplained cerebral palsy (OR 9.3, 95% CI 2.7-31.0) J. K. Grether and K. B. Nelson. Maternal infection and cerebral palsy in infants of normal birth weight. JAMA 278 (3):207-211, 1997. Klinisk chorioamnionitt definisjon Chorioamnionitt • Klinisk : kliniske funn og symptomer • Histologisk : infeksjon eller inflammasjon -- placenta eller chorioamnion • Mikrobiologisk : mikrober +++ fra amniocentese • Forekomst : Klinisk: Histologisk: 1-2 % til termin; opp til 20 % til termin; 5-10 % av preterm fødsel > 50% av preterm fødsel Tita TN Alan et al:Clin Perinatol. 2010; Diagnosis and Management of Clinical Chorioamnioni4 Temperatur over 38°rektalt og minst to av de kriteria: – Maternell takykardi >100 slag/min – Fetal tahykardi mer enn 160 slag/min – Maternell leukocytose > 15 000 – Ømhet over uterus – Illeluktende fostervann/utflod Gibbs RS et al. Am J Obstet Gynecol 1991 May;164(5 Pt 1):1317-26. Acker D.et al. Am J Obstet Gynecol 1985 Dec 1;153(7):737-9. Edwards RK.et al.. Obstet Gynecol Clin North Am 2005 Jun;32(2):287-96, 3 12.01.15 Virkning av infeksjon/inflammasjon: cytokiner + endotoksiner Inflammasjon • En generell, en forsvarsmekanisme på en reaksjon som oppstår når vev utsettes for infeksjon, skade eller immunologisk stimulering, • Cytokiner • • • • Kontrollerer inflammasjon og blodlegemene som styrer inflammasjon Produsert av mange ulike celler som har mange andre funksjoner Frigjort lokalt og under normale forhold uten skade knapt påviselig i blodet Økt i mange sykdommer • Pro-inflammatoriske cytokiner: TNF, IL-1β, IL-8, IL-6 ICAM-1 -spektrum av biologiske aktivitet -ACTH, binyrer -koagulasjonsnekrose -cytotoksisk • • • • • • • Systemisk effekt, påvirker cellulær energimetabolismen Kardiovaskulær funksjon forandret Hypoperfusjon Hyperglykemi før hypoglykemi, laktatøkning Redusert oksygen ekstraksjon i vev Synergistisk virkning med hypoksi Forandringer av blod-hjernebarrieren • Redusere terskelen for hypoksisk hjerneskade • Øker risiko for hjerneinfarkter Groner JI 1997 Eklind S, et al 2001 Eklind S, et al 2004 Hagberg H at al 2002 Annemieke C. C. et al 2012 Inflamatorisk sensitisering ”Multiple–hit hypothesis” Celleskader utvikles over tid! • Prenatal inflammasjon påvirker hjernens sårbarhet ü Antenatal infeksjon er assosiert med økt risiko for intrapartal asfyksi og CP Wu,Y.W Menatal retard Dev disabil Res Rev 2002 Grether JK et al JAMA 1997 ü Kombinasjon infeksjon og asfyksi øker synergistisk risiko for CP Nelson KJ et al AJOG 1998 Wu YW et al JAMA 2003 Ferriero DM. N Engl J Med 2004. Behandling Risikofaktorer relatert til klinisk chorioamnionitis • • • • • • • Langvarig vannavgang både ved termin (PROM) og preterm (PPROM) – >12 Dmer RR = 5,8 – >18 Dmer RR = 6,9 Førstegangsfødende RR = 1,8 Langvarig fødsel – AkDv fødsel >12 Dmer RR =4,0 – II stadie >2 Dmer RR = 3,7 Mange vaginalundersøkelser – > =3 vag undersølser RR = 2-‐5 Skalp elektrode RR = 2,0 Misfarget fostervann RR =1,4-‐2,3 Vaginale patogener(eks. GBS, bakteriell vaginose RR =1,7-‐7,2 Maayan-Metzger et al. Fetal Pediatr Pathol 2006 May;25(3):169-77. Newton Eret.al.. Obstet Gynecol 1989 Apr;73(4):571-5. Rickert VI, et al. Obstet Gynecol 1998 Aug;92(2):254-7. Piper JM, et.al. Obstet Gynecol 1998 May;91(5 Pt 1):741-5 Tran Shet al. Am J Obstet Gynecol 2003 Sep;189(3):746-50. Anderson Blet al.. Am J Obstet Gynecol 2007 Jun;196(6):524-5. Soper Deet al.AmJ Obstet Gynecol 1989 Sep;161(3):562-6. Soper Deetal.et al. Am J Obstet Gynecol 1996 Aug;175(2):304-9. Seaward PG et al. Am J Obstet Gynecol 1997 Nov;177(5):1024-9. Jazayeri A,et al.Obstet Gynecol 2002 Apr;99(4):548-52. Yancey MK et.al. Obstet Gynecol 1994 Nov;84(5):816-9. • Generell behandling av feber : – Senke romtemperatur. – Rehydrering: Væske per oralt + Ringer Acetat iv – Febernedsettende: Paracetamol 1 g pr os. Forventet effekt etter 20‐30 min. Kan gjentas etter 4-6 timer. Maks 4 g per døgn. • Hvis vedvarende feber tross generell behandling, uten sikker chorioamnionitt startes minst en time før fødselen: – Penicillin G 1,2 g x 4 iv. – Hvis en mistenker anaerob infeksjon brukes Klindamycin (Clindamycin®, Dalacin®) 150 mg x 3 iv. – Ønsker en å dekke bredere med Gram – bakterier brukes Cefotaxim (Cefotaxim ACS®) 1‐2 g x 3 iv. – Ved penicillinallergi: Klindamycin (Clindamycin®, Dalacin®) 150 mg x 3 4 12.01.15 • • Behandling av klinisk chorioamnionitt Penicillin G 1,2 g x 6 iv. og Gentamicin (Gensumycin®) 5 mg/kg x 1 iv (Monitorering av gentamicin er ikke nødvendig hos ellers friske fødende) Ved mistanke om anaerob infeksjon eller hvis fødselen avslu^es med keisersni^ anbefales i Dllegg Metrondiazol (Flagyl®) 1,5 g x 1. Fødsels forløp • Klinisk chorioamnioni^ øker risiko for dysfunksjonelle kontraksjoner i fødsel pga inflammasjonen : – Langsom framgang – Mer bruk av oksytocin – Keisersni^ – Atoni og postpartum blødning Rouse DJ et all.Am J Obstet Gynecol 2004 Mark SP et all. Obstet Gynecol 2000 SaDn Aj et al. Obstet Gynecol. 1992 Forløsning ved chorioamnionit Fosterovervåkning • Kontinuerlig fosterovervåkning • Start anDbioDka behandling straks • AnDbioDka under fødsel bedrer mors og nyfødt u`all • Det oppnås baktericid konsentrasjon in i fostret, fostervannet og membraner innen 30min-‐1 ;me • Planlegg snarlig forløsning, men det anbefales ikke umiddelbart forløsning med keisersni^, studier har vist at neonatal eller maternal u`all IKKE er bedre. • Ikke mulig å forutsi ”en spesielt mønster” Vær oppmerksomhet mot tegn på fosterdistress (f.eks fostertachykardi med variabilitet forandringer) • En bør ha lavere terskel for operativ forløsning hvis mistanke om utvikling av intrauterin hypoksi i tillegg med eller uten langsom framgang Gibbs R et all. Obstet Gynecol 1988 Fishman SG et all. Semin Fetal Neonatal Med 2012 Takk for opmerksomheten 5 Bekkenbunnens anatomi Perineale skader ved fødsel Anny Spydslaug Gynekologisk avdeling Oslo universitetssykehus Diafragma urogenitale - m. transversus perinei profundus - m. transversus perinei superficialis - m. bulbocavernosus Diafragma pelvis - m. levator ani pubococcygeus ileococcygeus puborectalis - m coccygeus M. sphincter ani - externus - internus Anny Spydslaug, januar 2015 Perineale skader ved fødsel • • • • • • • Bekkenbunnens anatomi Klassifisering av perinealrupturer Forekomst av perineale skader Risikofaktorer Komplikasjoner/sequele Forebygging Praktiske råd Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Review • Dudding et al. • Obstetric Anal Sphincter injury: Incidence, Risk Factors and Management • Annals of Surgery • Volume 247(2) February 2008 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Klassifisering av perinealrupturer • Grad 1 - affeksjon av vaginalslimhinne og perinealhud • Grad 2 – affeksjon av musklatur i perineum, men ikke anal sfinkter • Grad 3 - ruptur av m. Sphincter ani 3a: < 50 % av eksterne sfinkter avrevet 3b: > 50% av eksterne sfinkter avrevet 3c: interne sfinkter også avrevet • Grad 4 - ruptur av anal sfinkter + affeksjon av anal/rektal slimhinne Roos AM et al. 2010 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Forekomst av perineale skader • • • • • Grad 1: ca. 20% Grad 2: 15-40% Grad 3-4: 1-6% (Norge 1.2-<4%) Occulte defekter i m.sphincter ani: 6-35% Vulvovaginale hematom: Incidens 1/1000-1/4000 - Episiotomi: Kraftig redusert siste 30 år Forekomst nå 7-20% Laine K et al 2009, Prager M et al 2008, Hals E et al 2010, Handa VL et al 2001, Frankman EA et al 2009 Med.fødselsregister (www.mfr.no)/ Laine K et al. Acta Obst Gynecol Scand 2012 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Risikofaktorer for perineale skader ved fødsel - primiparitet - median episiotomi - store barn - operative vaginale forløsninger - høy alder hos mor - tidligere keisersnitt - tidligerer perinealruptur grad 3 og 4 - skulderdystoci - occiput posterior - stor hodeomkrets - forlenget 2.stadium - manglende visualisering av perineum Forebygging av perinealruptur - Studier viser at man ikke kan forutsi hvilken kvinne som får ruptur - Forekomst kan reduseres med 40-70% med forebyggende tiltak - Perineumstøtte/hodestøtte anbefales benyttet ved alle fødsler - Personalet på fødeavdelingen bør få strukturert hands-on undervisning i perineumstøtte-teknikker - Det bør jevnlig være trening på støtteteknikkene Med.Føds. Reg./ Hals E et al. 2010/Laine K et al. 2012/Laine K et al. 2012/Nasjonal handlingsplan 2006/ Williams A et al. 2005/Byrd LM et al. 2005/Laine K et al. 2008/Stedenfeldt M et al. 2013 Baghestan E et al. Obstet Gynecol 2010/ Baghestan E et al. Scand J Public Health 2011/41,42,48,49,54,55,57 • • • • • • • Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Risikofaktorer for vulvovaginale hematom Perineumstøtte Episiotomi Instrumentell vaginal forløsning Primiparitet Forlenget 2. Stadium Store barn Hypertensive tilstander Flerlingesvangerskap Anny Spydslaug, januar 2015 Komlikasjoner/sequele av perineale skader • Grad 3-4: 25-60% analinkontinens - de fleste får plager med luftinkontinens og urgency - ruptur grad 4 synes å gi høyere grad av analinkont. • Grad 1-2: liten dokumentasjon ref. 3,8-13, 15,16,167-172,173 Roos AM et al. Ultrasound Obstet 2010 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Forebygging av perinealruptur Tiltak · Fødselshjelperen bruker 2 hender ved forløsning • Venstre hånd bremser hodets forløsningshastighet ved kroning • Høyre hånd støtter perineum • Instruerer mor til å IKKE trykke men bare puste-pese når hodet skjærer ut • Vurdere episiotomi ved behov/indikasjon Anny Spydslaug, januar 2015 Forebygging/episiotomi Episiotomi benyttes når dette kan redusere risiko for ruptur eller når barnet må hentes ut raskt p.g.a. av truende asfyksi • Korrekt episiotomiteknikk må benyttes • Ved operative forløsninger har korrekt anlagt epiotomi beskyttende effekt mot sfinkterkader, spesielt hos førstegangsfødende • Det er ikke kjent hvor ofte man skal benytte episiostomi for å redusere sfinkterskader Laine K et al. BMJ.2012/Baghestan E et al. 2010/Raisanen S et al. 2011/Raisanen S et al. BJOG.2012/Kalis V et al. 2008 og 2012. Stedenfeldt M et al. 2012/Shiono P et al. 1990/Räisänen S et al. 2013/Räisänen S et al. 2010 Op. beh. av perineale skader • Grad1- 2: God lokalanestesi • Fortløpende sutur intracutant/subkutikulært/ avbrutte med Vicryl Rapid 3-0. Bulbocavernosus- og transverus perinei søkes identifisert og anatomisk adaptert For øvrig benyttes Vicryl 2-0 Fortløpende sutur i alle lag/evnt. avbrutte suturer Anny Spydslaug, januar 2015 Diagnostikk - Etter enhver vaginal fødsel bør man systematisk undersøke perineum, vagina, analkanal og distale rektum for å sikre at alle skader oppdages og behandles - Rektaleksplorasjon med finger er nødvendig - Både sfinkterapparatet og rektumveggen må undersøkes - Dersom man påviser en isolert skade av IAS eller lesjon av i rektumveggen skal dette sutureres, men ikke diagnostiseres som en sfinkterskade - Sfinkterkader skal nøye vurderes og graderes. Skaden beskrives og grad noteres i operasjonsbeskrivelse (mal kan benyttes) Anny Spydslaug, januar 2015 Op. beh av perineale skader • Grad 3-4: • Operasjonsteknikk: End to end/ overlap. Viktig å oppnå lengst mulig lengde på eksterne sfinkter • Tidspunkt: Forsøk å operere så raskt som mulig men kan utsettes opptil 12 timer dersom dette er nødvendig uten at resultatet påvirkes • Op. sted: Operasjonsstuen • Anestesi: Regional evnt. generell narkose • Suturmateriale: Ved sphinsterplastikk • anbefales monofil sutur for eksempel • PDS 2-0/3-0 eller flettet sutur • Anal/rectumslimhinne anbefales • monofil sutur 3-0 eller flettet sutur • Perineum anbefales for eksempel Vicryl Rapid • 2-0/3-0 Anny Spydslaug, januar 2015 ref. 12,160,174,175,176,177 /Br J obstet Gynaecol 2006 Williams et al./Rygh AB et al. 2010/Nordenstam J et al. 2008/RCOG Guidelines 2007. Anny Spydslaug, januar 2015 Op. beh. av perineale skader End to end/overlap Sultan AH et al. 2007/Andrews V et al. BJOG 2006/ Nichols CM el al. 2006 • Vulvovaginale hematom - Infralevator hematom - kirurgisk eksplorasjon med suturering - evnt tamponade i 24 timer - Supralevatorisk hematom - primært konservativ behandling - evnt. tamponade 24 timer - evnt. ligering av a. illiaca interna - evnt. embolisering ved rtg.avd. Anny Spydslaug, januar 2015 • • • • • RCT Farrel Scott A et al. July 2010 Kun førstegangsfødende Lavere forekomst av analinkontinens ved end to end Anny Spydslaug, januar 2015 Op. beh. av perineale skader • Grad 3-4 Antibiotikaprofylakse ved grad 4: Cefalosporiner+ metronidazol Postop.: Lactulose 15 ml. X2 i 2 uker Evnt. Visibline/Metamucil i 2 uker • Siste 9-10 år fokus på å redusere: - forekomst av sfinkterrupturer - analinkontinens etter primærsuturering • Forekomst av sfinkterrupturer i samme periode: - redusert fra 4.5% til 1.8% ref. 164 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 OASR, spontaneous deliveries, OUS, Ullevål Perineale skader/oppfølging • Alle bør henvises til bekkenbunnstrening hos fysioterapeut • Alle bør ved utreise få med et informasjonsskriv om sfinkterskaden og videre oppfølging • Ved grad 3-4 anbefales kontroll etter 6-12 mnd. • Spørreskjema: Tarm/blære/seksual funksjon • Vaginal/rectal u.s.: Tilheling, arrdannelse/sphincter tonus/kontraksjonsevne i eksterne sfinkter • Evnt. endoanal ultralyd/perineal UL/vaginal UL • Alle bør ved kontroll få råd vedrørende neste fødsel • Dersom kvinnen har symptomer på alvorlig analinkontinens, bør hun henvises videre til et senter hvor man utreder og behandler anal inkontinens OASR (%) spontaneous deliveries 5 4,5 4 Unit A 3,5 3 Unit B 2,5 2 Unit ABC 1,5 1 0,5 All vaginal deliveries 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 ref. 33,122/Dietz HP et al. AM J Obest Gynecol 2010/Norderval S et al. 2009/Olsen IP et al. 2011/Majida M et al. 2009 Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 OASR instrumental deliveries, OUS, Ullevål Anal inkontinens etter sphincterruptur • Lett grad av anal inkontinens - diettråd - loperamid - bekkenbunnstrening - ViSiblin - evnt. el. Stimulering/biofeedback - Uttalt anal inkontinens - henvise for videre utredning - evnt. sekundær sphinkterplastikk - evnt. sacral nerve stimulering Anny Spydslaug, januar 2015 OASR (%), instrumental deliveries 18 16 14 Ventouse 12 10 Forceps 8 6 All vaginal deliveries 4 2 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Anny Spydslaug, januar 2015 • Fortløpende kvalitetsregistrering av våre resultater etter primærsuturering av sfinkterrupturer siden 2003 • 2003 innførte vi nye retningslinjer for behandling av sfinkterrupturer • Retrospektiv gjennomgang av journaler og prospektiv oppfølging etter sfinkterrupturer • Kontrollene ble utført 10-15 måneder postpartum • Ved kontrollene ble det utført gynekologisk undersøkelse, rektalundersøkelse og endoanal ultralydundersøkelse • Symptomene ble scoret etter Wexners score (2003/2004) og St. Mark’s score (2009/2010) • Statistisk analyse: Chi-square test Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 • Operasjonen utføres på operasjonsstuen 2003/2004 • God anestesi Antall pasienter med OASR (=Innkalt) • Alltid erfaren operatør til stede under inngrepet • End to end suturteknikk Antall møtt til undersøkelse 2009/2010 267 200 243 169 • PDS sutur • 2003/2004: 9% møtte ikke • 2009/2010: 16% møtte ikke • Bekkenbunnstrening • Kontroll etter et år Anny Spydslaug, januar 2015 • Vi ønsket å sammenligne våre resultater med hensyn på symptomer på analinkontinens fra 2003/2004 med resultater fra 2009/2010 for å vurdere om de subjektive symptomer etter slike rupturer var endret Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 2003/2004 2009/2010 160 128 2. Analinkont. (AI) 83 (34%) 41 (24%) P=0.0312 2.b Avføringsink. (blant AI) 10 (4.1%) 5 (2.9%) P=0.3979 Ingen symptomer Anny Spydslaug, januar 2015 Konklusjon • Forekomst av analinkontinens er i løpet av 5 år redusert fra 34% til 24% • Dersom St. Marks score var benyttet i begge perioder, ville det sannsynligvis vært en enda større reduksjon i antall pasienter med analinkontinens • Parallelt med en stor nedgang i antall pasienter med sfinkterskader, er det også oppnådd en nedgang i antall kvinner med analinkontinens etter slike skader Takk for oppmerksomheten Anny Spydslaug, januar 2015 Anny Spydslaug, januar 2015 Forløsningsmetode ved neste svangerskap • Ingen randomiserte u.s. • Analinkontinens/store defekter i eksternusmusklaturen – diskutere keisersnittforløsning • Økende grad av anal inkontinens i løpet av neste svangerskap, kan være tegn på omfattende skade • Ingen symptomer/ingen defekter – kan føde vaginalt på nytt • Mer enn 90% av kvinner med tidligere ruptur, føder vaginalt uten ny sfinkterruptur • Kvinner med tidligere ruptur, har en 4-10 ganger økt risiko for ny ruptur. Risikoen øker betydelig ved å føde et barn over 4 kg • Viktig med individuell rådgivning Scheer I et al. 2009/Spydslaug A et al. Obstet Gynecol 2005/Baghestan E et al. BJOG 2012 Anny Spydslaug, januar 2015 Take home message • • • • • God forløsningsteknikk Anatomikunnskaper God sutureringsteknikk Etterkontroll Kontinuerlig fokus på forekomst av sfinkterrupturer og sequele etter rupturer Int Urogynecol J 2009 Andrews V et al Anny Spydslaug, januar 2015 How to do it? Ultrasound and labour Torbjørn M. Eggebø, Ph.D National Centre for Fetal Medicine, Trondheim and Stavanger University Hospital Diagnosis Subjective or objective methods? Kieran O’Driscoll ”The most important single issue of care in labour is diagnosis” "Measure what can be measured, and make measurable what cannot be measured" — Galileo Galilei The ideal ultrasound method • • • • • • • • Easy to perform and easy to learn Clinically valuable Useful at all stations Useful in all positions Applicable to all women Acceptable for the women Repeatability Operator independent Definitions • Lie – Longitudinal, transverse, oblique • Presentation – Breech, occiput, forehead, brow, face • Position – Rotation of fetal head • Attitude – Flexion/deflexion 1 Longitudinal lie, occiput presentation, occiput anterior position Longitudinal lie, forehead presentation, occiput posterior position Prolonged labour Ultrasound in labour • Labour dystocia – 1. stage • Position • Descent – 2. stage • Before operative vaginal interventions • Prelabour rupture of membranes Classification of position Position • • • • Rane UOG 2004 OA ≥10.00 and ≤02.00 LOT >02.00 and <04.00 ROT >08.00 and <10.00 OP ≥04.00 and ≤08.00 Akmal UOG 2002 2 Ultrasound methods State of the science • High station “The use of ultrasound examination to identify fetal position is a method that is far superior to other methods, and has the potential to improve outcomes” – Transabdominal transverse ultrasound • Mid station – Transabdominal sagittal ultrasound • Low station – Transperineal approach Simkin Birth 2010 Transverse scan Transabdominal transverse Transabdominal transverse Occiput posterior position Occiput 3 Longitudinal scan Position of head and spine Blasi UOG 2010 Attitude 3D ultrasound Occiput presentation Occiput posterior position Deflected attitude Deep transverse position asynclitism 4 Asynclitism Asynclitism Anterior Posterior Ghi UOG, 2012 Malvasi UOG, 2012 Barbera, Malvasi. Ultrasonsography for labor managmement, 2013 Clinical applicability • Place of vacuum cup close to flexure point • Correct traction in operative vaginal deliveries • Correct use of forceps The third cardinal movement • Occiput anterior position – Extension • Occiput posterior position Occiput anterior position – maximal flexion followed by extension 5 Occiput posterior position 6 Asynclitism and operative vaginal delivery Kielland’s forceps • Systematic review Randomized study • Sonographic assessment of occipital position of the fetal head prior to delivery should not be used in the prediction of mode of delivery • An ultrasound assessment prior to instrumental delivery reduced the incidence of incorrect diagnosis of the fetal head position without delaying delivery, but did not prevent morbidity Ramphul, BJOG 2014 Verhoeven, UOG 2011 Prolonged first stage – P0 CS OP 19/50 (38%) Non-OP 16/92 (17%) P-value 0.01 Descent 7 Station Reliability of assessment of station • Simulator with defined stations • Numerical errors occurred in 36-88% • Undiagnosed high stations accounted for 20% of errors Dupuis Am J Obstet Gynecol 2005 Station Lewin - 1977 Voskresynsky - 1996 Sagittal transperineal scan 8 Angle of progression (AoP) Transverse transperineal scan • Angle between the symphysis and a line tangential to the fetal head contour Barbera UOG 2009 Posterior fourchette Head-perineum distance (HPD) • Shortest distance between fetal skull and perineum • Between labia majores • Compress soft tissue • Move and angle the transducer • Freeze image • Use cineloop • Pubic arch should not be seen Eggebø, UOG 2006 Before contraction Transverse scan • Between labia majores – posterior fourchette • • • • Compress soft tissue Move and angle the transducer Freeze image Use cineloop to define the shortest distance – Pubic arch should not be seen in the image 40 mm 9 Conversion table Station Head-perineum distance Dilatation Angle of progression -3 54 -2 48 95 -1 42 106 84 0 36 116 +1 31 127 Tutschek et al., UOG 2013 6 cm Caput succedaneum Molding 10 Aim • Good results in one study • Major criticisms – One centre – One ultrasound examiner • To investigate whether head-perineum distance (HPD) measured by transperineal ultrasound was predictive of vaginal delivery and remaining time in labour in nulliparous women with prolonged first stage of labour and compare with the predictive value of angle of progression (AoP) Material • 150 nulliparous women – 87 in Stavanger – 63 in Cambridge Outcome • Vaginal delivery vs. cesarean section • Remaining time in labour • Cephalic presentation • >37 weeks • Prolonged first stage Two centre study Methods • Prospective observational study • 12 examiners – midwives – obstetricians 11 CS vs. vaginal delivery 81% under kurven Vaginal delivery • 39/150 delivered by CS • Distance ≤40 mm in 84/150 • 77 (92%; 95% CI, 84-96%) delivered vaginally • Distance >40 mm in 66/150 – 34 (52%; 95% CI 40-63%) delivered vaginally Vaginal delivery CS vs.vaginal deliery • Distance ≤40 mm – 91% in Stavanger delivered vaginally – 93% in Cambridge delivered vaginally CS vs.vaginal deliery Remaining time in labour 12 Conclusion • Transperineal ultrasound measurement of HPD and AoP provide important information about the likelihood of vaginal delivery and remaining time in labour in nulliparous women with prolonged labour Intracranial hemorrage Singleton term fetuses and mode of delivery 2. stage Kalache 2009 Towner NEJM 1999 Incidens OR Vaginal delivery 1:1900 1.0 Elective CS 1:2750 0.7 CS in labour 1:954 2.0 Vacuum 1:860 2.7 Forceps 1:664 3.4 Failed operative vaginal delivery 1:332 5.7 2D or 3D 2D or 3D? Distance Angle 13 The philosophical principle of William of Ockham 2D or 3D? 2D 3D • Can be performed on line • Observe changes during contractions • Easy to learn and perform • Should be preferred in a clinical setting • Acquisitions can be analysed off line • Appropriate in a research setting (1285- 1349) One should not make more assumptions than the minimum needed such that we should choose from a set of otherwise equivalent models the simplest one The sun and the moon Can ultrasound replace digital examinations? Not neither nor, but both and! Conclusion Venus and the sun • Ultrasound is the future diagnostic tool in active labor • A precise diagnosis is important before an intervention Photo: Harm-Gerd Blaas 14 15 Operative forløsninger ”Operative forløsninger” •Sectio Tore Henriksen Fødeseksjon Rikshsopitalet OUS 2013 Akutte Elektive •Operative vaginale Tang Vakum Seteforløsning Skulderforløsning Forløsning av 2. tvilling Ved sectio (som en hver operasjon): Tenk deg igjennom operasjonen hos aktuelle pasient Hvilke problemer kan jeg møte her ? Sectio Eksempler: Dypt sete av placenta: Blødning! Adheranser Prematuritet (liten uterus) Tdligere operasjoner på uterus: Sette Accreta-tegn Plan. (blod, anestesifolkene orientert. Radiolog. Aortaballong?? Operative poenger ved sectio: ≥ 2. gangs sectio eller tidligere operert i buken (inflammatorisk tarmsykdom!): 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Ved tidligere lengdesnitt i hud: Likevel tverrsnitt i hud. Ikke lag (hud) snittet for lite! ( vevet er ikke så tøyelig som ved 1.gangs sectio) Adheranser: Blære/tarm! Tang/Kiwi på hodet (mindre tøyelig vev)? Placenta previa/accreta hyppigere (tidligere sectio). Ved avslutning kan det letter blø nede i blærefolden (fort å overse) Ved tvil om blæreskade: blåfarge. Mulig ureterskade: Ultralyd nyrer før hjemreise Blødninger ved sectio Veneblødninger ved uterotomien (placenta!), Blødninger i selve uterotomien (hjørnene) Atoniske Blødning i nedre segment (istmus): Lavtsittende placenta, særlig bakre vegg Accreta (in-/percreta) i corpus eller nedre segment Koagulasjonsforstyrrelser (primære eller sekundære(forbruk). Første og siste bud: begrens blødningen, fra første stund!! 1.Sjekk at hjørnene ikke blør, så placenta. 2.Ved tendens til atoni (corpus ikke kontrahert), komprimer kontinuerlig, eller strekk en hanske (nr 7) over uterus: Gi uterotonica. Persisterende ren (corpus)atoni: B-Lynch eventuelt kombinert med ballong (eventuelt omstikning av aa uterinae). Blødning ved sectio forts. 3.Ved dypt sete ( eventuelt previa/og/eller accreta i nedre segmen)t: Ballong best. (corpus vil da oftest være godt kontrahert) 4.Accreta i corpus: Ballong/B-lynch, kombinasjon kan være nødvendig Ved persisterende alvorlige blødning: •Bedøm koagulopatien (blødningstendensen) klinisk •Bestill blod/plasmaprodukter/eventuelt blodplater i tide. Likeså koagulasjonsstatus. •Aortakompresjon. •Intervensjonsradiologi: Krevende: Kompetanse, organisatorisk og ikke minst krever det en rimelig stabil (flyttbar) pasient. •Uterusamputasjon (Porro’s operasjon). Sectio ved prematuitet (<32-34 uker) •Obs: ofte tykt nedre segment. Snittet må legges lengre ned (d v s nedre segement er lengre ned i bekkenet!) •Godt bueformet snitt •Ofte mer blødninger i uterotomien! •Ved betydelig prematuritet (24- 28 uker): Lengdesnitt ved sete/tvillinger hvis tykt nedre segment? Andre poenger ved sectio: Annen tvilling (særlig prmatur)e: Ikke ta vannet for tidlig, få barnet (ledende del) ut i uterotomien først! Akutt sectio i fødsel når kvinnen er i fødsel: Nedre segment tynt hvis lenge i fødsel. Kommer ofte helt ned på cervix. Altså: legg uterotomien høyere. Vaginale operative forløsninger Skader og blødninger er hyppigere. Jo lengre hun har vært i fødsel (særlig 2. stadium) jo større fare for skade (cervicale og laterale rifter) og blødninger. Når hodet står dypt bekkenet: Skyve opp nedenfra, eventuelt ta tak i skuldrene og trekke dem opp, hode vil da følge med. Generelt om vaginale: •Effekt-bruk / skaderelasjonen • Begreper • Nivå bestemmelse • Pilsøm/fontaneller/(de)fleksjon • Barnets størrelse • Bedøvelse Effektbruk - skaderelasjonen Kraft/hastighet ved forløsning av hodet og risiko for perineal-skade Risiko for vevsskade Uansett vaginal forløsningmetode: Utskjæringshastigheten avgjørende! Utøvet effekt (Joule/s) Tang og vakum Effect is energy per second (Joule/s) If too much energy is used in a short time, (high effect) tissue breaks! If the same amount of energy is spread over time (low effect) damage may be avoided. Tang og vakum skal brukes like mye til å holde igjen med som å dra med! Begreper Norsk Engelsk Tysk Definisjon Leie (situs) Lie Lage Fosterets akse i forhold til uterus (eks: lengdeleie versus skråleie) Holdning Attitude Haltung (Særlig) hodets forhold til kroppen. (eks: grader av defleksjon) Stilling (positio) (LOA,ROT etc) (ved start av fødselen) Stellung Ryggens forhold til uterinveggen (Eks: 1.stilling, rygg mot venstre Presentasjon “Innstilling” “Forliggende del” “Ledende del” (svensk: bjudning) Presentation Denominator (=Presenting part) Position Einstellung Den delen (av ledende del) som som leder an. Forholdet mellom den presenterende del og pelvis Er et resultat av leie, holdning og stilling. (eks: pannepresentasjon (“panneinnstilling”); setepresentasjon med oppslåtte ben; “occiput posterior” ( “bakhodeinnstilling med nakken baktil”); “bakhode presentasjon med lille fontanelle kl 2 (engelsk: left occiput anterior LOA). Tore Henriksen 2003 Norsk Engelsk Tysk Definisjon Nivå Station Level Høhenstandes Hvor langt ledende del har trengt ned i fødselskanalen. (eks “ ikke festet”; “ved spina”; “-2”. Andre uttrykk. Vidde: Egentlig betegnelse på linjer i bekken inn- og utgang. Brukes om pilsømmens retning. “Pilsømmen står i likevidden”: pilsømmen faller sammen med sagitalplanet. “Pilsømmen i venstre skråvidde: Pilsømmen går fra den fødendes venstre side ned møt høyre. “Tverrstand” brukes bare i forbindelse med “dyp tverrstand”, dvs hodet står (nærmest)) på bekkenbunnen med pilsømmen i tverrvidden. Høy likestand: hodet står over bekkeninngangen med pilsømmen (eventuelt pannesømmen) i sagitalplanet (likevidden). Synklitisme. brukes om pilsømmens posisjon i forhold til bekkeaksen når hodet står i bekkeninngangen. Avviker pilsømmen slik at bakre eller fremre parietalben blir ledende fremkommer henholdsvis bakre eller ¨fremre synklitisme. Merk: Når hodet har trengt dypt ned i bekkenet hender det at pilsømmen avviker møt ve eller høyre (både i likevidde og i skråvidde). Dette er ikke definisjonsmessig asynklitisme. Det er bedre å si at pilsømmen avviker mot venstre eller høyre) “ Hodet står ved spina”: skal bety: den ledende benede del har nådd spinatransversalen. (sjekk om noe av hodet palperes rett over bekkeninngangen) (ikke bra: “pilsømmen er innstilt” eller “hodet sto innstilt”). Tore Henriksen 2003 Hodets nivå The sutures and the fontanelles. Palpation! Identify the sagital suture: may be deviating to left or right. Spina ischii Over spinae If swelling (caput succedaneum) moderate digital sqweezing may help to reach the sutures. Identify the fontanelle(s): The small (lamboid) fontanelle is Ved spinae the one you most probably find (generally 96%, but when you are called for, the percentage is lower!). If in doubt, use of ultrasound to identify the back of the baby may be helpful. Mellom spinae og bekkenbunn På bekkenbunn Øyehulene Ultralyd intrapartum Fontanelle identifikasjon Abdominal ultralyd 1.Øyehulene 2.Finne barnet columna Columna fortil Coumna baktil Dreining til anterior? Palapsajonsfunn Dreining til anterior? Palpasjonsfunn Sannsynlig occiput anterior eller dreining til det Tore Henriksen Lille fontanelle baktil (occiput post) Tore Henriksen 2009 Forceps delivery: Classification of forceps in current obstetrics 1. Outlet forceps low forceps 2. Low forceps Forceps delivery in current obstetrics: Prerequisites: 1. 2. 3. Outlet forceps 4. Cervix must be fully dilated The membranes must be ruptured The leading bony part of the bony head should be at or below stage +2 i.e. clearly below the plane of the ischial spines. The position sagital suture must be determined. Other important points: 1. The fontanelles should be identified (ultrasound support!). 2. The attitude of the head should be determined. (flexion/deflexion/deviation of sagital suture “asynclitism”) 3. Appropriate anesthesia should be ensured! 4. TOM blære! Vacuum-delivery Classification • Outlet • • Low Other: “Mid-vacuum” Vacum above spinae: Second twin Vacum delivery in current obstetrics: 1. 2. 3. Cervix should be (nearly) completely dilated The membranes must be ruptured The leading bony part of the bony head should generally be below plane of the ischial spines. 4. The fontanelles and the sagital suture should be identified (Ultrasound support!). 5. The attitude of the head should be determined. (flexion/deflexion/deviation of the sagital suture “asynclitism”) 6. Appropriate anesthesia should be ensured. 7. TOM blære! Glem ikke ved operative Vaginalforløsning (tang eller vakum): 3c m Alltid beredskap mhp skulderdystoci! De ulike metodene for hånderting av skulderdystoci må kunnes, også i praksis! Forløsning av (antatt) makrosome barn •Vaginal forløsning: Langsom fremgang Skulderdystoci Perineale skader Føtal hypoxi Langsom fremgang (ved store barn) Hvorfor? •Barnet er stort •Dårligere rier hos overvektige fødende? •Økt mengde fettvev i det lille bekken (mekanisk obstruksjon)? •Dårlig fysikk hos overvektig gravide? •Tidligere sectio, strekk av nedre segment ? •Bruk av elektivt keisersnitt Maternal diabetes (DM) and prevalence of shoulder dystocia* Store barn/Elektiv sectio Underliggende hovedproblem: Føtal vektestimeringen (og vurdering av proporsjoner). Birth weight (g) No DM (%) DM (%) < 4000 4000-4499 4500 0.1-1.1 1.1-10.0 4.1-22.6 0.6-3.7 4.9-23.1 20.0-50.0 *ACOG. Washington 1997 Hvis man begir seg inn på vekstestimering (som grunnlag for sectio) så bør den gjentas, helst av to personer (Helst bør man ha tilvekstkurve over noen tid for MAD/AC). Inntrykket av proporsjonene (AC/HC ratio høy) hos foster er av betydning i en samlet i en samlet vurdering (ved siden av maternelle risikofaktorer og anamnese) Poenger ved (under) vaginalforløsning av antatt makrosome barn I vurderingen av langsom fremgang: tang/vakum/sectio? ta med om det er /ikke er riskofaktorer: Tidl. obstet. sykehistorie. Aktuelle maternelle faktorer (bekken? etc) Føtalt vektestimat på forhånd, hvor “sikkert” er det. Event. intrapartum UL. Konfigurasjon av hodet, fødselssvulst, nivå. Hvor mye tid har du (fosterlyden)? Forløsning på operasjonsstuen? Poenger ved vaginalforløsning av store barn Hode ved/rett under spina, treg fremgang,, god fosterlyd: •Tenk deg om før du bestemmer deg for vaginalforløsning. Hvor mye tid har du? •Hvis det bestemmer det for det, skal man ha tid til disposisjon, riesynkrone drag (vakum). Fremgangen under dragene må bedømmes. Forløsning på operasjonsstuen? Skulderdystoci og sectioberedskap! Poenger ved vaginalforløsning av store barn Skade /effekt relasjonen! Hodet (sikkert) nedenfor spina: • Vaginalforløsning bør tilstrebes. Tang/vakum. • Bruk av tid og riesynkrone drag viktig også her Indikasjoner for elektiv sectio ved mistanke om stort barn •Diabetes, tidligere skulderdystoci og og ”stort foster” (>4000g?) •Diabetes og ”stort foster”(>4500g?) (uten tidl. skulderdystoci)? • Ikke diabetiske kvinner: ?? Sterk mistanke om stort foster >5000g, særlig hvis disproporsjonalt barn m/høy AC/HC eller MAD/BPD ratio. ?? Husk ogå dette ved tang/vakumforløsning! Episiotomi. Takk for oppmerksomheten!
© Copyright 2024