Symptomlindring Jan Henrik Rosland Klinikksjef/Professor II Sunniva klinikk for lindrende behandling HDS Forekomst av vanligste symptomer hos kreftpasienter Tretthet Smerte Endrede spisevaner Dårlig appetitt Munntørrhet Obstipasjon Tørste Dyspnø Kvalme/oppkast Depresjon 85% 74% 74% 67% 56% 50% 49% 42% 38% 55 % Nordisk lærebok i palliasjon Kapitel 3: symptomer og tilstander • • • • • Smerter Kvalme Obstipasjon Dyspné Delirium • Munnhule plager • Malign tarmobstruksjon Symptomlindring • • • • • • • Smerte Dyspne Kvalme Forstoppelse Munntørrhet Kakeksi Paraneoplastiske syndromer Smerter ved kreftsykdom • Smerte er det symptom som flest kreftpasienter frykter • Ca 50% av kreftpasiene rapporterer at de er plaget av smerte • 65 % av de med langtkommet kreft oppgir smerter • 80% av pasienter i sluttfasen plages av smerter • 30% av pasienter som er helbredet for kreft plages av smerter (van der Beuken, Ann Oncol 2007) • God smertebehandling forutsetter tett samarbeid mellom primær- og spesialist- helsetjeneste Smerter ved kreftsykdom • • • • • • • • Systematisk tilnærming Nøyaktig og nødvendig diagnostikk «Primum non nocere» Følge nasjonale og internasjonale anbefalinger Trinnvis oppbygget behandling Kombinere med ikke medikamentelle tiltak Samkjøre behandlingsapparatet Revurdere diagnostikk og behandling v.behov Diagnostisering av smerte Akutt Kronisk Nociceptiv Nevropatisk Malign – ikke malign Viceral Somatisk Perifer Sentral Smerter ved kreftsykdom • Tumorrelatert • Behandlingsrelatert • Uten direkte sammenheng med kreftsykdommen • Forsterket av psykososiale og/eller åndelige/eksistensielle forhold • Forsterket av langvarig, dårlig smertekontroll • Begrepet «total pain» Smerter ved kreftsykdom - utredning • Tumortype og -utbredelse • Tidligere og evt. pågående tumorrettet behandling • Komorbiditet • Smertetype og -utbredelse • Kartlegging av smertemønster – (hvilesmerter, relasjon til aktivitet, døgnvariasjon, gjennombruddssmerter) • Ledsagende symptomer – (bl.a. pareser, sensibilitetsutfall, problemer med vannlating og/eller avføring) • Tidligere og aktuell smertebehandling • Pasientens generelle situasjon – (psykososiale og eksistensielle aspekter) • Smertens betydning for pasienten - og pårørende • Tidsaspekt – (varighet av sykdom og behandling, sykdomsprognose) Bruk av kartleggingsverktøy NRS ESAS-r BPI Medikamentell behandling (trinn 1) Paracetamol: • Har god og dokumentert effekt • Lite bivirkninger • Doser ofte for små • Vanskelig å ta adekvate doser NSAIDS: (Non-steroid-antiinflammatory-drugs) • Effektive mot vevsinflammasjon og skjelettmetastaser • Problematiske bivirkninger spesielt hos eldre og pas med multiorgansykdom Medikamentell smertebehandling • Trinn II opioider • kodein / tramadol. • Alternativt kan lave doser trinn III opioider ( morfin -< 30 mg eller oksykodon -< 20 mg) brukes i stedet for tramadol og kodein. • Skille mellom pasienter i kurativ fase og palliativ fase. • Skille mellom stabil smerte og økende smerte • Pas i palliativ fase: økende behov sannsynlig, bruk trinn III Analgetika behandling – tilgjengelige opioider (III) • Langtidspreparater: – – – – – Dolcontin tabl Fentanyl plaster Oxycodon depot tabl Hydromorfon depot kapsler metadon kapsler/mixtur – Palexia (tapentadol) depot • Hurtigvirkende: – – – – Morfin tabl, mixt, inj nese spray, smeltetabl oxycodon tabl, mixt, inj Hydromorfon kapsler, inj – ketobemidon tabl, inj Alltid kombinere hurtigvirkende og langtidspreparater hos kreftpasienter Analgetika behandling - opioider • EAPC retningslinjer 2012 • Likeverdige opioider (morfin, oxycodon, hydromorfone, fentanyl, buprenorfin) • Metadon er spesialist behandling • Injeksjonspreparater benyttes når peroral behandling ikke lenger er mulig (obs konvertering) • Gjennombruddsmerter skal behandles adekvat • Alltid obstipasjonsprofylakse • Obs dårlig nyrefunksjon • Kombiner med paracetamol • Tilleggsbehandling ved nevropatisk smerte • Spinal smertebehandling på spesiell indikasjon 14 Administrasjonsformer • Subkutan tilførsel er enkel og effektiv og førstevalg etter po/transdermal • iv tilførsel brukes der sc er kontraindisert • iv tilførsel anbefales når rask smertelindring er nødvendig • iv og sc tilførsel kan gi bedre smertekontroll der man ikke kommer til målet med po eller transdermal Gjennombruddssmerter (BTP) • God lindring av grunnsmerten må ligge i bunn • Gjennombruddssmerter behandles med korttidsvirkende opioider eller transmukosal fentanyl • I noen tilfeller er fentanyl spray å foretrekke pga raskere innsettende og mer kortvarig effekt • Forutsigbar BTP (incident pain) behandles med korttidsvirkende opioid gitt 30-60 min før utløsende faktor avhengig av adm. form! Co-analgetika • Lyrica / Neurontin / Tegretol • Sarotex • Ketalar • Nozinan • Catapressan • Lidoderm • Qutensa Avansert smertebehandling Regionale blokader •Epidural •Spinal •Cøliakusblokkade •Cordotomi Bivirkninger ved opioidbehandling • Forstoppelse (----) • Tretthet, sløvhet () • Kvalme, oppkast () • Forvirring, vonde drømmer • Kløe, hudirritasjon • Lavt blodtrykk • Urinretensjon • Hemmet respirasjon Ikke farmakologisk behandling • • • • • • Fysikalsk terapi Kognitiv terapi, psykologisk støtte Hypnose Akupunktur Kiropraktikk TENS Dyspne: – 70% av pasienter de siste 6 leveuker – 80% av alle pasienter de siste 24 timer (St. Joseph’s Hospice - London): Dyspne: Utfordringer: – kronisk forløp – anstrengelses relatert – vanskeligere å behandle enn smerte – forbundet med angst og søvnløshet – redsel for å bli kvalt – dårlig livskvalitet – dårlige leveutsikter Akutt dyspne krever umiddelbart legetilsyn Dyspne: lang liste med årsaker som må vurderes – – – – – – – – – tumorrelatert obstruksjon atelectase pleuravæske pericard væske stråleskader lungefibrose lungemboli costa metastaser – – – – – – – Pneumoni anemi angst/hyperventilasjon hjertesvikt KOLS ascites/abdominal tumor paraneoplastisk syndrom (Booth & Wade, J R Soc Med 2003; 96: 215-218) Dyspne: Symptomatisk behandling: – oksygen? – opiater? – bronkolytika? – mucolytica? – anxiolytika? – steroider? – ikke medikamentell behandling - fysioterapi Dyspne: Oksygenbehandling: – kronisk oksygenbehandling er kun indisert hos KOLS pasienter – har pasienten anstrengelsesutløst hypoxi? – hypoxi i hvile er dårlig prognose – frisk luft: åpent vindu/bord eller håndvifte lindrer subjektiv opplevelse av kortpustethet godt – oksygen kan gis intermitterende i forbindelse med anstrengelser, kontinuerlig O2 bør unngås, men tillates i terminalfasen. Dyspne: Opioid behandling: – – – – – demper subjektivt besvær senker oksygenforbruket ved redusert stress øker kroppens toleranse for hypoxi og hyperkapni reduserer motstand i lungekretsløpet bedrer respirasjonsmønster Dose morfin: 2,5-5 mg morfin sc/5-10 mg po som startdose hos opioid naive øk opiatdosen med opptil 50% hos opioid brukere Dyspne: Anxiolytisk behandling: – benzodiazepiner er nyttige for å redusere angst og stress og effektivisere respirasjonsarbeidet – kreftpasienter kan utvikle en raskt økende dyspnø som er sterkt angsrelatert – eventuelle respirasjonsdepresjon er ubetydelig Dyspne: Steroid behandling: – kan redusere bronkialt ødem og dermed bedre dyspnø – både systemisk og inhalasjonsbehandling kan prøves – ev. effekt bør kunne være målbar ved subjektiv bedring og bedret ventilasjon CPAP/BIPAP ved obstruktivt besvær Dyspne: Fysikalsk behandling: – god pallativ tilnærming – effektivisere respirasjonsarbeidet – senke angstnivå – slimløsende – Trygghets økende Symptomlindrende behandling av dyspne: – Opiater – benzodiazepiner – fysikalsk behandling – tilbakeholden med oksygen Bausewein et al Cochrane Syst review 2008 Jennings et al Cochrane syst review 2009 Pasienteksempel 75 år gml mann, pancreascancer med lunge og levermetastaser Forstoppelse og oppblåst i magen Svelger mye luft – Etter hvert bra kontroll med abdominal plager Økende dyspne – Anstrengelses utløst hypoxi: får prøve O2 med midlertidig effekt Økende dyspne og slapphet – – – – Lindres noe av pleuratapping og opiater i form av morfin Oksygen lite effekt, synes det er ubehagelig, seponeres Orker ikke å bevege seg ut av senga Dør etter noen dager i et bilde av akutt lungeemboli Kvalme/brekninger/oppkast • en av de største og vanskeligste utfordringene ved langtkommet kreft • gjelder omtrent like mange som plages med smerter • reduserer matlyst • gir dehydrering og elektrolyttforstyrrelser • reduserer livskvalitet Kvalme og brekninger er relatert til receptor-stimulering av en rekke neuro-transmittere: – – – – – – dopamin serotonin histamin acetylcholin/muskarin opioider cannabinoider Kvalme/brekninger/oppkast Lindrende behandling med medikamenter: • Ingen medikamenter dekker alle mekanismer • noen medikamenter virker på flere mekanismer – – – – – dopaminantagonist er førstevalg gi metoklopramid ved redusert tarmmotilitet vurder antihistamin/antikolinergicum ved bevegelsesrelatert kvalme serotoninantagonister ved cytostatika relatert kvalme kombiner medikamenter om nødvendig Dopamin antagonister • Metoclopramid 10-20 mg x 3 po/rec/sc/iv • Maks dose 30 mg/d (0,5 mg/kg) • Haloperidol er velegnet sammen med morfin i sc. sprøytepumpe, dose opp til 1-5 (10) mg/d Antihistaminer Spesielt ved bevegelsesrelatert kvalme (opioid indusert) bør antihistaminer forsøkes • Cyclizin= Marzine tabl. – Injeksjonspreparatet Valoid kan fås på registreringsfritak • Meklozin=Postafen/Peremesin fins kun som tabletter Antikolinergika • Butylskopolamin kan forsøkes som alternativ til antihistaminer ved bevegelsesrelatert kvalme. Tilleggseffekt/bivirkning er redusert sekret i luftveiene som kan utnyttes ved surkling/sliming • Skopolamin plaster? Serotoninantagonister 5HT-3 antagonister på det norske marked: – ondansetron = Zofran, dose 4-8 mg x 2, kan gis som tabl, smeltetabl, mixt, supp. og inj. – tropisetron = Navoban, 2-5 (10) mg daglig iv, 5 mg kapsler – Palonosetron = Aloxi (infusjon) – god dokumentasjon som førstevalg ved cytostatikaindusert og strålebehandlings indusert kvalme – for ”smalspekteret” til å anbefales som 1. valg ved sammensatt kvalmeproblematikk hos cancerpasienter Andre medikamenter • Steroider: – ved kachexi/anorexi og ved senkvalme etter cytostatikabehandling – forsøksvis ved levermetastaser/abdominal carcinomatose – doser: Dexametazon (Dekadron, Fortecortin) tabl/iv/im: 0,5-4 mg x 2-3 • Anxiolytica: – Diazepam ved betinget kvalme/angst 5-15 mg/d po/supp – Alt. midazolam s.c. i tilsvarende dose Obstipasjon • Forstoppelse er et vanlig problem hos gamle og hos pasienter som bruker opioider: – eldre hjemme: ca 20% – eldre på sykehus > 60% • Og hos kreftpasienter: – kreftpasienter med opioider: 80-90% – Underkjent problem Obstipasjon – – – – – – – 6-8 liter væske sirkulerer daglig gjennom tynntarm Resorberes i distale tynntarm og tykktarm Normal passasjetid i tynntarm er 3 timer Normal passasjetid i tykktarm er 2-3 dager Jo lenger passasjetid, jo mer væske absorberes Passasjetid avhenger av væskeinntak, matsammensetning og fysisk aktivitet – Opioider forlenger passasjetiden (> 3,5 d) Opioiders virkning på mage-tarmfunksjon • • • • • Forsinker passasjen gjennom magesekken reduserer normal peristaltikk gir økt væskeresorpsjon fra tykktarmen øker tonus i ileocoecal og anal sphinkter Selv små opoiddoser påvirker tarmen Økt oroanal transitt-tid (> 3,5 d) Opioider og tarmfunksjon - profylakse • • • • gi alltid obstipasjonsprofylakse gi kostråd gi råd om drikke gi råd om mosjon Generelle råd ved obstipasjon • • • • • • Drikke rikelig (> 2 l/d) Fiberrik kost (grovt brød, knekkebrød, rå grønnsaker og frukt) Sviskejuice, surmelksprodukter (Biola®), yoghurt Tørkede frukter: svisker, rosiner, fikener binder væske i tarmen Regelmessige toalettvaner, regelmessig mosjon Hva var pasientens normale tømningsmønster før sykdommen? Obstipasjonsprofylakse med medikamenter Prinsipp: bløtgjørende + ev. peristaltikkøkende midler • Bløtgjørende midler – Holder på væske i tarmen slik at avføringen ikke tørker inn • Ev. i kombinasjon med peristaltikkøkende – Motvirker effekt av medikamenter som hemmer tarmfunksjon – Manglende aktivitet gir redusert peristaltikk – Sykdomsrelaterte mekanismer som hemmer tarmfunksjon MÅL: bløt avføring 2-3 ggr/uke Avføringsmedisin som profylakse Bløtgjørende(bulk-laxantia): • Laktulose (Duphalac®, Levolac, Laktulose) – Flytende, virkning etter 1-2 døgn – 10-20 ml/d som profylakse – Krever rikelig drikke, ellers seig masse i tarmen • Macrogol (Movicol®) pulver 1 pose hver 2. dg i 125 ml vann. – Ved knollete obstipasjon: 4-8poser over noen timer bløtgjør steinete avføringsmasser. Avføringsmedisin som profylakse Kombinasjonspreparat: Na-picosulfat dråper (Laxoberal®) – Bløtgjørende + peristaltikkfremmende i kombinasjon – Dose 5 -10 - 20 dråper kveld. Kan økes til effekt (ut over Felleskatalogtekst). Avføringsmedisin ved manifest obstipasjon Fortsett profylaksemedisin og gi tillegg av peristaltikkøkende: – Lactulose: kan økes til max 100 ml/d, virker først etter 1-2 døgn – Alt. macrogol pulver (Movicol) oppløses i vann og drikkes (1-4 poser i 125-500 ml vann (max 8 poser)), osmotisk effekt – legg til Laxoberal dråper (5-20dr/d) hvis dette ikke er nok, virker etter 8-10 timer Avføringsmedisin ved manifest obstipasjon Fortsett profylaksemedisin og gi tillegg av peristaltikkøkende: Prøv ev. i tillegg: – Sennapreparat (Pursennid, Senokot) – Bisakodyl (Toilax, Dulcolax) – Tabletter om kvelden virker etter 8-12 timer. – Rektalt klyster virker etter 5-15 min. – Rektal supp. Virker etter 30-60 min. Avføringsmedisin ved manifest obstipasjon Osmotisk/bløtgjørende klyster: Olje Glycerol. (Klyx. Microlax) – Virkning etter 5-30 min. Det kan være nødvendig med digital fjerning av knollet rectalmasse Opioidantagonister ved obstipasjon • Studier i hovedsak utført på kroniske smertepasienter, men mer og mer klinisk erfaring at de samme effekter oppnås hos kreftpasienter • Men kreftpasienter har mange forsterkende faktorer, slik at tradisjonell behandling skal være optimalisert først. • Obs: risiko for tarmperforasjon (J Pain Symptom manage 2010) Metylnaltrexon som sc. injeksjon • Metylnaltreksonbromid (Relistor®) 12 mg (0,6 ml) • Indikasjon: opioidindusert forstoppelse hos pasienter med langtkommen sykdom som får palliativ behandling, når respons på vanlig avførende behandling ikke har vært tilstrekkelig. • Dosering: maks. 12 mg Anbefalt dosering: én enkeltdose annenhver dag. • Doser kan også gis med lengre intervall, etter klinisk behov. • Kostbar, men effektiv behandling: refusjon individuell Naloxon i kombinasjon med oxycodon • • • • Oxycodone/naloxon 2:1 (Targiniq®) Depot preparat Biotilgjengelighet av oxycodon: 87% Biotilgjengelighet av naloxon < 3% • Moventig (Naloxegol) tabl Hjelper det å bytte til et annet opioid? • Ingen entydig evidens • Fentanyl plaster skårer noe bedre enn morfin og oxycodone på obstipasjon. • Tassinari et al. J Palliat Care 2009. Metanalyse: Fentanyl har mindre obstipasjon en morfin. Munntørrhet • Munntørrhet (xerostomi) forekommer opp til 80% hos kreftpasienter i palliativ fase • Årsaker: – – – – – – Antikolinerge medikamenter Opioider Glucortikoider bisfosfonater Strålebehandling Kjemoterapi Munntørrhet • Andre forhold: – Dehydrering – Redusert tygging /tyggeevne – Redusert immunforsvar – Endret bakterieflora, sekundære infeksjoner – Angst - depresjon Munntørrhet Diagnostikk • Anamnese – Historikk – tumorrettet beh – medikamenter – Munnhygiene og rutiner • Klinisk undersøkelse – Grundig inspeksjon Munntørrhet • Symptomatisk behandling – – – – – – – – Spyttstimulering hvis mulig: tyggegummi, sugetabletter Fluor forebygger karies Spytterstatningsmidler ( mucinholdige og smørende) Skylle med vann , Na-bikarbonat Slimløsende midler (askorbinsyre) Myk tannbørste Tannkrem uten såpe Mat med myk konsistens, kunstige søtningsstoffer, sportsdrikker, lite krydder – Munnskyllevæske med calcium og fosfat Munnpleiesett • • • • • • Myk tannbørste Tannkrem med mildt såpestoff Sugetabletter med xylitol og fluor Smørende gel for munnslimhinnen Sukkerfri tyggegummi Leppepomade • Fås i ferdige sett på apoteket Infeksjoner i munnhulen Forebygging med god hygiene og munnpleie Medikamentell behandling av candidose: 1. valg: Fluconazol kaps. 50 – 100 mg x 1 Alt: Ketokonazol tbl. 200 mg x 1 (obs levertoksisk) Mikonazol krem og klotrimazol krem til lokalt bruk Amfotericin B sugetabletter, 10 mg x 4 (ikke ved munntørrhet) Det er liten evidens for bruk av nystatin (Mycostatin®) Kakeksi • • kakos (gresk) : dårlig kexis (gresk) : tilstand – dårlig helse og underernæring • • • • Ufrivillig vekttap > 5-10% av normalvekt de siste 2-6 måneder 24% av pas. med nylig diagnostisert metastatisk kreft Opp til over 80% av pas. i terminalfasen Negativ prognostisk faktor – forkorter leveutsiktene 62 Kreftrelatert kakeksi • • • • Ufrivillig vekttap Kompleks metabolsk forstyrrelse Tap av muskulatur Sparing av fett • Vekttap hos voksne • Manglende vekst hos barn 63 Kakeksi • Hyppigst hos pas. med kreft i ”sentrale” organer – i magesekk – i bukspyttkjertel – i lunge • Langt sjeldnere hos pas med – brystkreft – Tykktarmkreft 64 Kakeksi mekanismer • • • • • • • • • Inflammatorisk reaksjon (CRP ↑) Økt metabolisme Redusert proteinsyntese Økt proteinnedbrytning Aktiverte cytokiner (IF, TNFα, il-1, il-6) Angiotensin II økt Glucocorticoider økt Forstyrret leptin – ghrelin regulering → katabol tilstand 65 Stadieinndeling av kakeksi Kontinuum i 3 faser: • Pre-kakeksia • Kakeksi • Refraktær kakeksi 66 Refraktær kakeksi • Pågående ufrivillig vekttap(>10% på 6 mnd) • manglende effekt av anticancer behandling • Kort forventet levetid, < 3 mnd • WHO status 3-4 • Ingen nytte av ernæringsstøtte Sekundær kakeksi • Er i større grad reversibel • Pas. kan re - ernæres • Vekt og muskel tap kan stoppes • Eks.: stenting av spiserør hos pas. med obstruerende spiserørskreft, evt. bruk av PEG • Ca coli med dysfunksjonell tarm 69 Obs! • Ofte foreligger det hos den enkelte pasient en kombinasjon av primær og sekundær kakeksi • Sekundær kakeksi må diagnostiseres og behandles adekvat 70 Kreftrelatert kakeksi - forebygging • • God palliasjon: adekvat symptomkontroll Rådgivning – – – – Ernæringsråd ernæringsstøtte Råd om fysisk aktivitet og trening Aktuell støtteterapi 71 Kreftrelatert kakeksi - behandling • Refraktær (fullt utviklet kakeksi) kan ikke behandles • Fokus på forebygging/ bremsing av utvikling 72 Kakeksi anbefalinger - ernæringsterapi • Ernæringsstøtte kan være nyttig hos selekterte grupper • Ernæringsfysiolog er sentral ressurs • Hos pasienter med refraktær kakeksi vil ensidig fokus på matinntak føre til økt stress og forringet livskvalitet uten noen dokumentert effekt på prognose og videre vekttap 73 Kostbehandling ved pre-kakeksi • Måltid er svært viktig som sosialt fellesskap • Spisemiljø og matomsorg - innbydende tillaging og servering. Hjelp til spising? • Hva har pas. lyst på? • Tilstrekkelig antall måltider, mellommåltider • Kaloritilskudd, næringstilskudd, -drikker • Obs munntørrhet, såre slimhinner, smerter, forstoppelse 74 Kakeksi anbefalinger - ernæringsterapi • Parenteral ernæringsstøtte er bare unntaksvis av nytte hos langtkomne kreftpasienter med kakeksi • Bivirkninger: Kvalme, ødemer, infeksjons og tromboserisiko overstiger en ev. potensiell nytte. • Væskebehandling kan forsvares ved klinisk uttørring Fearon et al Lancet Oncol 2011, 12; 489 75 Kakeksi anbefalinger – ernæringssupplement og rådgivning • Vitaminer og mineraler: lite evidens, men det anbefales å gi vitamner og mineraler i dagsadekvate doser • Ernæringsråd med informasjon om kakeksiutfordringene og avdempning av forventninger kan gi bedret livskvalitet • Psykoterapi har ingen dokumentert effekt på kakeksi 76 Kakeksi anbefalinger – fysisk aktivitet • Fysisk aktivitet og fysikalsk behandling med vedlikehold av funksjon kan utsette kakeksi og motviker tap av muskelmasse • Men ingen entydige resultater som kan gi oss • pekepinn om optimal mengde i forhold til effekt 77 Kakeksi anbefalinger – medikamenter • Steroider øker apetitt og kan gi bedre livskvalitet, men øker ikke muskelmasse. Behandling maks 2 uker, ellers risiko for myopati og forverrret kakeksi • Afipran ved kvalme/forsinket ventrikkeltømning 78 Kakeksi anbefalinger – øvrig tilnærming • Anticancer terapi – effektivt mot kakeksi hvis det hemmer cancervekst • Flere studier pågår mhp påvirke de metabolske forstyrrelser • Multimodal terapi: lovende – Kombinasjon av ernæringsstøtte og fysisk trening – Studier pågår med trening, kostråd og NSAIDS 79 Non-drug treatment Ernæringsrådgivning, psykoterapi og ikke minst vedlikehold av fysisk funksjon er dokumentet effektivt for å forsinke kakesiutviklingen (EAPC guidelines) Hovedbudskap Kakeksi er et metabolsk syndrom som i noen grad kan bremses ved tidlig intervensjon. Tidlig diagnose = vektmålinger. Vellykket onkologisk behandling er avgjørende for å forebygge kakeksi. Gjør noe med det som kan gjøres noe med. God symptomlindring. Opprettholde fysisk aktivitet. Et realistisk fokus på ernæringsstøtte. Endokrine og metabolske komplikasjoner ved avansert kreft 1. Tumor eller metastaser kan vokse inn i forskjellige organer eller kjertler og skape forstyrrelser og obstruksjoner 2. Ektopisk hormonproduksjon Para endocrine syndromer: ACTH, ADH, HCG, 5-HT, TSH, PTHrp Hypercalcemi • Forkommer i 10% av alle kreftsykdommer, vannligst ved myelomer (50%) bronkiale carcinomer, brystkreft og nyrekreft. • Dårlig prognose. 80% mortalitet innen ett år. • Klinikk: Tretthet, muskel slapphet, nedsatt konsentrasjonsevne, depresjon, kvalme, oppkast, polyuri, tørste, dehydrering, obstipasjon. Senere sløvhet, delir, kramper, coma, arytmier. Nefrogen diabetes insipidus. • Symptomatikken er ikke alltid korrelert til scalsiumnivået, men kan være korrelert til hvor hurtig calsiumnivået stiger. Hypercalcemi • Osteolytiske metastaser er ikke årsaken til calciummobilisering fra ben, men skyldes aktivering av osteoclaster gjennom OPG, RANK, RANKL (evt via GF) «Cytokine mediated osteoclastic bone resorbtion» • I 20% av tilfellene forekommer ikke benmetastaser «Humoral hypercalcemi» Et bilde som minner om hyperparathyreoidisme
© Copyright 2024