Anemi under graviditet (mödrahälsovård)

MEDICINSK INSTRUKTION
Giltigt fr.o.m.
Dok.nummer-Utgåva
2015-02-17
21644-1
1 (2)
Anemi under graviditet (mödrahälsovård)
MEDICINSK INDIKATION
Under graviditet ökar moderns blodvolym med 30-40%. Eftersom plasmavolymen
ökar mer än nybildningen av röda blodkroppar uppträder en viss fysiologisk sänkning
av Hb-koncentrationen. Denna utspädningseffekt är mest uttalad kring
graviditetsvecka 28-32. Anemi under graviditet definieras som Hb < 110 g/L fram till
gv 28 och Hb < 105 g/L efter gv 28. Måttlig anemi, Hb 85 - 105 g/L, har inte påvisats
leda till komplikationer hos mor och barn. Risken för negativt fetalt utfall i form av låg
födelsevikt och prematur födsel ökar först vid riktigt låga Hb-nivåer. Anemi kan dock
förvärra konsekvenserna av maternell blödning i samband med förlossningen och öka
risken för infektioner i puerperiet.
95% av anemierna under graviditet beror på järnbrist. Andra orsaker till anemin kan
vara B12- eller folsyrabrist, infektion, inflammation eller hemolytiska anemier (t.ex.
thalassemi).
Gravida kvinnor bör undersökas för järnbrist (S-ferritin) och anemi (Hb) i tidig
graviditet samt för anemi (Hb) runt graviditetsvecka 24-28.
TILLVÄGAGÅNGSSÄTT
Peroral järnbehandling
Hb och S-ferritin taget i första trimestern är vägledande för behovet av järnterapi
under graviditeten.
Utfärdad av:
Granskad av:
Godkänd av:

Om S-ferritin är < 20 µg/L påbörjas järnbehandling direkt. Lämplig dos är 100
mg tvåvärt järn 100 mg x 1-2 dagligen (t.ex. Niferex, Duroferon).

Om S-ferritin är 20-60 µg/L rekommenderas järnsubstitution från mitten av
graviditeten. Lämplig dos är 30-50 mg/L dagligen (t.ex. 100 mg varannan
dag).

Om S-ferritin är > 60 µg/L ska inget järntillskott tas.

Om Hb < 110 g/L (< 105 g/L efter gv 28) och ingen järnbrist föreligger eller
om kvinnan inte svarat på behandling med järn ska familjeläkaren ta ställning
till ev behov av utvidgad provtagning.

Om Hb < 100 ska familjeläkaren ta ställning till utvidgad provtagning med
tanke på andra orsaker till anemi (folat- eller B12 brist, hemolytiska anemier
etc).
Åsa Jansson (148X)
Margareta Ehnebom
Lennart Iselius
Kontrollera aktuell version mot original i dokumenthanteringssystemet
MEDICINSK INSTRUKTION
Giltigt fr.o.m.
Dok.nummer-Utgåva
2015-02-17
21644-1
2 (2)
Anemi under graviditet (mödrahälsovård)
Högt ferritin

Kan ses vid t.ex. infektion eller inflammation.

Om kvinnan är frisk och S-ferritin är förhöjt (< 500) behövs ingen ytterligare
utredning under graviditeten.
Intravenös järnbehandling
Gastrointestinala biverkningar är vanliga vid peroral järnbehandling. Om peroral
behandling inte fungerar p g a bieffekter får intravenös behandling övervägas. Alla
intravenösa järnpreparat kan orsaka allvarliga överkänslighetsreaktioner med risker
för såväl mor som foster. Rekommendationen är därför att endast använda
preparaten under graviditet om det är absolut nödvändigt.
Venofer® är förstahandsval vid intravenös järnbehandling under graviditet. Andra
preparat som innebär engångsdosering är mindre lämpliga och även avsevärt dyrare.
Förfarande:

Läkaren på planeringsronden bedömer indikationen (Hb < 85 g/L) och skriver
recept på Venofer® 20 mg/ml, 5 x 5 ml (1 ampull 5 ml= 100 mg). Maximal
dosering vid ett tillfälle är 200 mg och dosen kan upprepas efter 24 timmar
(maxdos per vecka 600 mg).

Den gravida kvinnan bokar en tid till BB återbesöksmottagning och tar med
sig Venofer som hon ska ha hämtat ut innan besöket. 200 mg (10 ml) ges som
långsam iv injektion eller som infusion vid två tillfällen under en vecka.
Testdos rekommenderas inte längre. Den 5:e ampullen kan ev. ges vid ett
tredje tillfälle alternativt sparas.

2 veckor efter given järndos kontrolleras Hb via BMM. Om Hb stigit som
förväntat, 7-10 g/L och vecka, kontrolleras Hb på nytt efter 2 veckor. Därefter
görs ett individuellt ställningstagande om fortsatt behov av järntillskott anses
föreligga.

Om Hb inte stigit på ett adekvat sätt måste diagnosen omprövas.
Blodtransfusion
I sällsynta fall kan det bli aktuellt att ge blodtransfusioner under graviditet. Det gäller
i huvudsak kvinnor med thalassemi. Obstetriker tar ställning t.ex. i samband med
planeringsronden om anemin är så svår att den kan innebära en risk.
Blodtransfusionen sker i förekommande fall på BB återbesöksmottagning.
REFERENSER
ARG rapport nr 59: Mödravård, Sexuell och Reproduktiv Hälsa, SFOG, SBF; 2008.
Ramström H, editor. Läkemedelsboken 19th ed. Läkemedelsverket; 2014.
Utfärdad av:
Granskad av:
Godkänd av:
Åsa Jansson (148X)
Margareta Ehnebom
Lennart Iselius
Kontrollera aktuell version mot original i dokumenthanteringssystemet